一种导光凝胶及其制备方法与流程

1.本发明涉及医学美容技术领域，特别涉及一种导光凝胶及其制备方法。


背景技术：

2.目前市场，主要产品是光子冷凝胶，主要是为了与光子治疗设备配合使用，起到隔热和导光的作用，可以防止皮肤烫伤，还能患者病人的疼痛。在整形美容方案中，光子冷凝胶可以作为手术中防护的导入产品，具有不错的透光率，且导热性能也比较强，对皮肤没有任何刺激，因此可以确保皮肤屏障系统的保护，导光比较均匀，确保治疗剂量的稳定。除此之外，它的使用还可以保护探头，从而保护昂贵的仪器设备，使用方便、无腐蚀、无刺激、无污染、易清除，用于光子、e光嫩肤、脱毛、祛斑、电波拉皮等美容项目中用冷凝胶。
3.但目前市场上的光子冷凝胶存在使用后容易产生皮肤过敏问题。


技术实现要素：

4.本发明的目的是提供一种导光凝胶，其具有使用安全、保护效果好的优点。
5.本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：
6.一种导光凝胶，包括以下重量份的物质：
[0007][0008][0009]
通过采用上述技术方案，卡波姆作为主要凝胶成分，利用羧基离子的互斥作用形成凝胶，形成凝胶骨架，且具有较好的生物相容性，对肌肤刺激小；对羟基苯甲酸酯钠作为防腐剂，在导光凝胶体系的ph中性范围内，添加量小，使用成本低，安全性高；三乙醇胺与卡波姆的羧基中和，调节ph同时形成稳定的高分子结构，达到增稠保湿的效果。
[0010]
导光凝胶的凝胶体系形成非牛顿流体，通过二氧化硅的添加，导光凝胶的线性黏弹区模量、屈服应力和触变性能增加，从而促进导光凝胶的流动性，方便导光凝胶在面部涂抹均匀。
[0011]
六方氮化硼具有高导热性，提高导光凝胶的导热性能，在光子治疗过程中，局部热量可以通过导光凝胶快速传递，避免在治疗过程中发生局部烧伤。
[0012]
进一步设置：所述纳米二氧化硅为气相二氧化硅。
[0013]
通过采用上述技术方案，气相二氧化硅相对于沉淀二氧化硅在水中具有更好的分散性，从而在添加量较少的情况下，可以达到较好的控制凝胶的动态粘弹性的效果。
[0014]
进一步设置：所述氨基功能化透明质酸为透明质酸-多巴胺接枝物，
[0015]
其制备方法为：将透明质酸加入去离子水内溶解，加入催化剂edc和nhs，充分搅拌，加入盐酸多巴胺，在抽真空条件下，反应18-36h，去除催化剂和未反应单体，得到透明质酸-多巴胺接枝物。
[0016]
通过采用上述技术方案，透明质酸主链上引入多巴胺基团会改变纯ha的溶液性质，尤其是改变了透明质酸链段间分子内和分子间相互作用，多巴胺上疏水性的苯环基元赋予了透明质酸一定的双亲性，使透明质酸-多巴胺接枝物在导光凝胶内分别与水相和油相接触，分布于导光凝胶的表面，从而与皮肤的接触，渗入皮肤表层，有利于营养物质的供应和代谢产物的排出，防止皮肤衰老，起到营养皮肤的作用。
[0017]
进一步设置：所述六方氮化硼为丙氨酸改性六方氮化硼，其制备方法为：
[0018]
在球磨机中加入六方氮化硼、丙氨酸和碱性溶液，球磨后筛去球磨珠，通过盐酸中和至中性，过滤洗涤，真空干燥得到丙氨酸改性六方氮化硼。
[0019]
通过采用上述技术方案，利用球磨的方式促进丙氨酸的氨基与六方氮化硼的硼原子相互作用，将六方氮化硼片层变薄，并且在六方氮化硼表面覆盖一层含羧基有机化合物，这将大大提高改性后六方氮化硼与高分子材料的相容性，从而能够更好地与凝胶体系结合。
[0020]
进一步设置：所述导光凝胶包括以下重量份的物质：
[0021][0022][0023]
本发明的另一目的是提供一种导光凝胶的制备方法，其具有产品质量高、生产效率高的优点。
[0024]
本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：
[0025]
一种上述导光凝胶的制备方法，包括以下步骤：
[0026]
sp1、将卡波姆940放入甘油中，搅拌均匀，得到卡波姆溶液；
[0027]
sp2、在卡波姆溶液中加入水，搅拌均匀，浸泡6-10h，充分溶胀，得到预凝胶；
[0028]
sp3、依次将对羟基苯甲酸乙酯钠、纳米二氧化硅、氨基功能化透明质酸溶于适量水中，在搅拌条件下缓慢加入预凝胶中，得到预混合凝胶；
[0029]
sp4、将三乙醇胺、六方氮化硼加入预混合凝胶得到的中，缓慢真空搅拌均匀。
[0030]
通过采用上述技术方案，对羟基苯甲酸酯钠在使用时，容易析出白色沉淀，这是对羟基苯甲酸酯根离子在酸性或弱酸性中捕捉溶液中的氢离子，重新恢复成对羟基苯甲酸酯，在局部过浓的条件下，析出对羟基苯甲酸酯沉淀，因此在添加前先配成溶液，并在搅拌下徐徐加入，以防止因局部过浓而析出对羟基苯甲酸酯沉淀。
[0031]
综上所述，本发明具有以下有益效果：本发明采用了食品防腐剂对羟基苯甲酸乙酯钠，增加了产品的安全性，解决了目前产品的不足。在产品制作工艺上进行了创新，一般生产工艺是通过均质机的搅拌、剪切，这样会导致高分子材料分子结构在均质机的高速剪切下断裂，造成粘度下降。采用了自然溶胀的方法，一方面保存了高分子材料分子结构不被破坏，另一方面也提高了产品生产效率。
具体实施方式
[0032]
实施例1：
[0033]
一种导光凝胶，包括以下重量的物质：(单位：g)
[0034][0035]
其中纳米二氧化硅为气相二氧化硅，氨基功能化透明质酸为透明质酸-多巴胺接枝物，六方氮化硼为丙氨酸改性六方氮化硼。
[0036]
其制备方法包括如下步骤：
[0037]
sp1、将卡波姆940放入甘油中，搅拌均匀，得到卡波姆溶液；
[0038]
sp2、在卡波姆溶液中加入水，搅拌均匀，浸泡6-10h，充分溶胀，得到预凝胶；
[0039]
sp3、依次将对羟基苯甲酸乙酯钠、纳米二氧化硅、氨基功能化透明质酸溶于适量水中，在搅拌条件下缓慢加入预凝胶中，得到预混合凝胶；
[0040]
sp4、将三乙醇胺、六方氮化硼加入预混合凝胶得到的中，缓慢真空搅拌均匀。
[0041]
实施例2：
[0042]
一种导光凝胶，包括以下重量的物质：(单位：g)
[0043][0044]
其中纳米二氧化硅为气相二氧化硅，氨基功能化透明质酸为透明质酸-多巴胺接枝物，六方氮化硼为丙氨酸改性六方氮化硼。
[0045]
其制备方法包括如下步骤：
[0046]
sp1、将卡波姆940放入甘油中，搅拌均匀，得到卡波姆溶液；
[0047]
sp2、在卡波姆溶液中加入水，搅拌均匀，浸泡6-10h，充分溶胀，得到预凝胶；
[0048]
sp3、依次将对羟基苯甲酸乙酯钠、纳米二氧化硅、氨基功能化透明质酸溶于适量水中，在搅拌条件下缓慢加入预凝胶中，得到预混合凝胶；
[0049]
sp4、将三乙醇胺、六方氮化硼加入预混合凝胶得到的中，缓慢真空搅拌均匀。
[0050]
实施例3：
[0051]
一种导光凝胶，包括以下重量的物质：(单位：g)
[0052][0053]
其中纳米二氧化硅为气相二氧化硅，氨基功能化透明质酸为透明质酸-多巴胺接枝物，六方氮化硼为丙氨酸改性六方氮化硼。
[0054]
其制备方法包括如下步骤：
[0055]
sp1、将卡波姆940放入甘油中，搅拌均匀，得到卡波姆溶液；
[0056]
sp2、在卡波姆溶液中加入水，搅拌均匀，浸泡6-10h，充分溶胀，得到预凝胶；
[0057]
sp3、依次将对羟基苯甲酸乙酯钠、纳米二氧化硅、氨基功能化透明质酸溶于适量水中，在搅拌条件下缓慢加入预凝胶中，得到预混合凝胶；
[0058]
sp4、将三乙醇胺、六方氮化硼加入预混合凝胶得到的中，缓慢真空搅拌均匀。
[0059]
实施例4：
[0060]
一种导光凝胶，包括以下重量的物质：(单位：g)
[0061][0062]
其中纳米二氧化硅为气相二氧化硅，氨基功能化透明质酸为透明质酸-多巴胺接枝物，六方氮化硼为丙氨酸改性六方氮化硼。
[0063]
其制备方法包括如下步骤：
[0064]
sp1、将卡波姆940放入甘油中，搅拌均匀，得到卡波姆溶液；
[0065]
sp2、在卡波姆溶液中加入水，搅拌均匀，浸泡6-10h，充分溶胀，得到预凝胶；
[0066]
sp3、依次将对羟基苯甲酸乙酯钠、纳米二氧化硅、氨基功能化透明质酸溶于适量水中，在搅拌条件下缓慢加入预凝胶中，得到预混合凝胶；
[0067]
sp4、将三乙醇胺、六方氮化硼加入预混合凝胶得到的中，缓慢真空搅拌均匀。
[0068]
实施例5：
[0069]
一种导光凝胶，包括以下重量的物质：(单位：g)
[0070][0071]
其中纳米二氧化硅为气相二氧化硅，氨基功能化透明质酸为透明质酸-多巴胺接枝物，六方氮化硼为丙氨酸改性六方氮化硼。
[0072]
其制备方法包括如下步骤：
[0073]
sp1、将卡波姆940放入甘油中，搅拌均匀，得到卡波姆溶液；
[0074]
sp2、在卡波姆溶液中加入水，搅拌均匀，浸泡6-10h，充分溶胀，得到预凝胶；
[0075]
sp3、依次将对羟基苯甲酸乙酯钠、纳米二氧化硅、氨基功能化透明质酸溶于适量水中，在搅拌条件下缓慢加入预凝胶中，得到预混合凝胶；
[0076]
sp4、将三乙醇胺、六方氮化硼加入预混合凝胶得到的中，缓慢真空搅拌均匀。
[0077]
对比例1：
[0078]
一种导光凝胶，包括以下重量的物质：(单位：g)
[0079][0080]
其中纳米二氧化硅为沉淀二氧化硅，氨基功能化透明质酸为透明质酸-多巴胺接枝物，六方氮化硼为丙氨酸改性六方氮化硼。
[0081]
其制备方法包括如下步骤：
[0082]
sp1、将卡波姆940放入甘油中，搅拌均匀，得到卡波姆溶液；
[0083]
sp2、在卡波姆溶液中加入水，搅拌均匀，浸泡6-10h，充分溶胀，得到预凝胶；
[0084]
sp3、依次将对羟基苯甲酸乙酯钠、纳米二氧化硅、氨基功能化透明质酸溶于适量水中，在搅拌条件下缓慢加入预凝胶中，得到预混合凝胶；
[0085]
sp4、将三乙醇胺、六方氮化硼加入预混合凝胶得到的中，缓慢真空搅拌均匀。
[0086]
对比例2：
[0087]
一种导光凝胶，包括以下重量的物质：(单位：g)
[0088][0089]
其中纳米二氧化硅为气相二氧化硅，氨基功能化透明质酸为透明质酸-多巴胺接枝物，六方氮化硼为未改性六方氮化硼。
[0090]
其制备方法包括如下步骤：
[0091]
sp1、将卡波姆940放入甘油中，搅拌均匀，得到卡波姆溶液；
[0092]
sp2、在卡波姆溶液中加入水，搅拌均匀，浸泡6-10h，充分溶胀，得到预凝胶；
[0093]
sp3、依次将对羟基苯甲酸乙酯钠、纳米二氧化硅、氨基功能化透明质酸溶于适量水中，在搅拌条件下缓慢加入预凝胶中，得到预混合凝胶；
[0094]
sp4、将三乙醇胺、六方氮化硼加入预混合凝胶得到的中，缓慢真空搅拌均匀。
[0095]
对比例3：
[0096]
一种导光凝胶，包括以下重量的物质：(单位：g)
[0097][0098]
其中纳米二氧化硅为气相二氧化硅，氨基功能化透明质酸为透明质酸-多巴胺接枝物，六方氮化硼为丙氨酸改性六方氮化硼。
[0099]
其制备方法包括如下步骤：
[0100]
sp1、将卡波姆940放入甘油中，搅拌均匀，得到卡波姆溶液；
[0101]
sp2、依次将对羟基苯甲酸乙酯钠、纳米二氧化硅、氨基功能化透明质酸溶于适量水中，卡波姆溶液与其混合，在高速均质机内搅拌，溶胀，得到预混合凝胶；
[0102]
sp4、将三乙醇胺、六方氮化硼加入预混合凝胶得到的中，缓慢真空搅拌均匀。
[0103]
性能检测：
[0104]
选取实施例和对比例中水凝胶分别进行以下检测：
[0105]
旋转粘度检测：按《中华人民共和国药典》(2015版)第四部0633粘度测定法第三法旋转粘度计测定法测定。
[0106]
皮肤致敏试验：取供试液按照gb/t16886.10-2017规定的方法进行皮肤致敏试验。
[0107]
透光率检测：将水凝胶切成20mm
×
10mm
×
5mm的小块，置于40mm
×
10mm
×
5mm的比色皿中，再将蒸馏水注入比色皿。用721b型可见分光光度计，在500nm处测定凝胶的透光率。
[0108]
导热系数检测：采用tc3000型导热系数测量仪测定导热系数。上述测试结果记录至下表1。
[0109]
表1导光凝胶试验结果记录表
[0110] 旋转粘度(cp)皮肤致敏试验透光率导热系数(w/(m
·
k))实施例110000-15000≤1级88％0.675实施例210000-15000≤1级89％0.684实施例310000-15000≤1级91％0.701实施例410000-15000≤1级87％0.694实施例510000-15000≤1级86％0.669对比例115000-20000≤1级88％0.596对比例210000-15000≤1级89％0.537对比例3＜100002级82％0.567
[0111]
从表1中可以看出，本发明实施例的导光凝胶具有较好的透光性，较低的皮肤刺激性和较高的导热系数，使用安全，导光和散热效果好；对比例1相对于实施例粘度增加较为明显，可见气相二氧化硅相对沉淀二氧化硅具有较好的分散润滑作用，同时导热系数下降，主要是由于六方氮化硼在导光凝胶内分散不足，其导热性能未充分发挥；对比例2中六方氮化硼由于未改性，与凝胶结合能力较差，导光凝胶导热性能也较差；对比例3由于采用传统高速均质机搅拌的方式，凝胶材料内分子被破坏，性能出现明显下降。
[0112]
以上所述的实施方式，并不构成对该技术方案保护范围的限定。任何在上述实施方式的精神和原则之内所做的修改、等同替换和改进等，均应包含在该技术方案的保护范围之内。