一种舒缓和抗衰组合物及其应用的制作方法

文档序号:31456216发布日期:2022-09-07 14:40阅读:190来源:国知局
一种舒缓和抗衰组合物及其应用的制作方法

1.本发明涉及一种功能性组合物,特别是一种舒缓和抗衰组合物及其应用。


背景技术:

2.皮肤作为人体与外界直接接触的最大器官,时刻为我们阻挡外界环境的有害物质通过皮肤表面进入人体,健康的皮肤能够有效降低外界物质对人体的侵害。随着时代的发展,人们护肤意识的增强,对化妆品的需求日益增加,对护肤品的功效要求也越来越严格,尤其是在舒缓和抗衰方面,需求增加明显。但很多产品都仍然以单一功效为主,仅仅存在单一的舒缓或者单一的抗衰功效。
3.虽然目前市面上存在了很多舒缓和抗衰结合的相关产品,这类产品均以抗衰和舒缓类的原料复配为主,而为了使效果较好,添加的原料比例会相对比较高,但是原料中的活性成分对肌肤的渗透率却不高,人体皮肤对其中活性成分的吸收利用率不高,因此,该类产品不仅成本较高,而且也会造成一定的资源浪费。


技术实现要素:

4.本发明的目的在于,提供一种舒缓和抗衰组合物及其应用。本发明具有促进活性成分的渗透率和吸收利用率的特点。
5.本发明的技术方案:一种舒缓和抗衰组合物,包括以下重量份数的成分:0.5~3份的虫草人参发酵液、4~20份的乙酰基六肽-8、4~20份的藏红花360
°
舒敏因子以及10~20份的酵母菌/米发酵液。
6.前述的一种舒缓和抗衰组合物中,所述虫草人参发酵液是通过人参在蛹虫草菌丝培养液中在24℃的条件下进行固态发酵60天,然后真空浓缩而成。
7.前述的一种舒缓和抗衰组合物中,所述藏红花360
°
舒敏因子是通过生物技术提取工艺,萃取藏红花花柱以外的部分,得到的含有糖基化修饰的槲皮素和黄酮醇的有效分子。
8.前述的一种舒缓和抗衰组合物中,包括以下重量份数的成分:1~2.5份的虫草人参发酵液、6~16份的乙酰基六肽-8、8~16份的藏红花360
°
舒敏因子以及10~20份的酵母菌/米发酵液。
9.前述的一种舒缓和抗衰组合物中,所述虫草人参发酵液:乙酰基六肽-8:藏红花360
°
舒敏因子:酵母菌/米发酵液的重量比为1:6:6:10。
10.本发明还公开了一种舒缓和抗衰组合物在化妆品中的应用。
11.本发明还公开了一种化妆品,包括上述的舒缓和抗衰组合物,还包括保湿剂、增稠剂、螯合剂和防腐剂。
12.前述的一种化妆品中,所述保湿剂包括1~10份的甘油、1~6份的丙二醇、1~8份的乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液和0.01~0.1份的透明质酸钠;所述增稠剂包括0.2~2份的聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠;所述螯合剂包括0.01~0.05份的edta-2na;所述防腐剂包括0.1~1份的对羟基苯乙酮和0.1~1份的1,2-己二醇。
13.前述的一种化妆品中,所述保湿剂包括2~7份的甘油、2~4份的丙二醇、3~6份的乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液和0.05~0.08份的透明质酸钠;所述增稠剂包括0.5~1.5份的聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠;所述螯合剂包括0.02~0.04份的edta-2na;所述防腐剂包括0.2~0.8份的对羟基苯乙酮和0.3~0.6份的1,2-己二醇。
14.与现有技术相比,本发明采用一定比例的虫草人参发酵液、乙酰基六肽-8、藏红花360
°
舒敏因子和酵母菌/米发酵液作为舒缓和抗衰组合物,从不同通路来解决衰老问题。
15.针对衰老导致的炎症因子,复配了虫草人参发酵液和藏红花360
°
舒敏因子两种舒敏剂,从各个炎症通路来更为全面地降低炎症因子的表达,从而更有效的缓解皮肤炎症问题。
16.其中虫草人参发酵液采用特殊的发酵形式,较常规的7天发酵的液体发酵,发酵所得目标产物含量较低,活性不高的缺点,使得底物中药效成分发生改变,菌丝生长过程中产生次生代谢产物,极大地增加菌质中稀有人参皂苷等有效成分含量,提升虫草素浓度,使得虫草人参发酵液的有效成分分子量更小、生物活性更好,在体内具有极高的吸收率和利用率。
17.虫草人参发酵液通过人参皂苷抑制嗜中性粒细胞中ros的生成来改善tpa诱导的皮肤炎症,也可以使炎性细胞因子和no适度下降,抑制促炎细胞因子的表达,从而缓解皮肤炎症。此外,人参皂苷还具有很好的抗氧化性,清除过量自由基,促进i型胶原蛋白合成,增强细胞增生能力;其中的蛹虫草菌富含虫草素和β-葡聚糖,对多种细胞有抗炎作用,可以通过抑制nf-kb激活来阻止紫外线诱导金属蛋白酶(mmps)的表达,它还能影响cox-2和tnf-α基因的表达,可作为预防和治疗皮肤光老化的潜在药物。
18.藏红花360
°
舒敏因子可以通过拮抗trpv1受体来舒缓肌肤神经感官的不适感,促进丝聚合蛋白原的表达,有助于角化细胞的分化以及维持皮肤屏障的内稳性,有效地提高自身皮肤屏障功能,让外界有害物质难以渗透到肌肤,同时皮肤对于外界刺激的反应度降低,另一方面协同虫草人参发酵液,通过阻断nf-kb信号通路的激活,有效降低皮肤炎症反应tnf-α促炎症细胞因子的释放。
19.针对皮肤衰老方面,乙酰基六肽-8通过竞争靶点位置,抑制神经元信号传导来减少皱纹的产生,延迟脂肪组织的衰老,但无法解决体内自由基引起的衰老问题,而配合虫草人参发酵液,能够使细胞内自由基稳定,协同减缓皱纹的产生,有效改善已经生成的皱纹。
20.此外,为了能够提高各组分的生物利用率,还利用酵母菌/米发酵液来促进各种活性物的渗透,酵母菌/米发酵液可以搭载这些水溶性物质进入皮肤磷脂双分子层,解决常规的水溶性物质在皮肤上难以渗透的问题。
21.所以,利用这四个活性物进行一定比例的组合不仅能提高各组分原有单一的价值,还能达到相辅相成、相互协同促进的效果。
具体实施方式
22.一种舒缓和抗衰组合物,包括以下重量份数的成分:0.5~3份的虫草人参发酵液、4~20份的乙酰基六肽-8、4~20份的藏红花360
°
舒敏因子以及10~20份的酵母菌/米发酵液。所述虫草人参发酵液是通过人参在蛹虫草菌丝培养液中在24℃的条件下进行固态发酵60天,然后真空浓缩而成。所述藏红花360
°
舒敏因子是通过生物技术提取工艺,萃取藏红花
花柱以外的部分,得到的含有糖基化修饰的槲皮素和黄酮醇的有效分子。
23.还包括舒缓和抗衰组合物在精华液中的应用。
24.下面结合实施例对本发明作进一步的说明,但并不作为对本发明限制的依据。
25.实施例1:
26.一种精华液,包括a相和b相,a相包括以下重量百分比的成分:0.02%的edta-2na、6%的甘油、2%的1,3-丙二醇、0.08%的透明质酸钠和0.5%的对羟基苯乙酮;b相包括以下重量百分比的成分:1%的虫草人参发酵液、6%的乙酰基六肽-8、4%的藏红花360
°
舒敏因子以及10%的酵母菌/米发酵液、0.5%的1,2-己二醇和0.8%的聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠。
27.精华液的制备方法,包括以下制备步骤:
28.s1、取a相中的1,3-丙二醇和透明质酸钠,混合均匀,形成ⅰ溶液,把a相中剩余物料加入ⅰ溶液中,加热至55℃,混合均匀,冷却至40℃;
29.s2、将b相加入至a相中,搅拌混合均匀,得成品。
30.实施例2:
31.一种精华液,包括a相和b相,a相包括以下重量百分比的成分:0.02%的edta-2na、6%的甘油、2%的1,3-丙二醇、0.08%的透明质酸钠和0.5%的对羟基苯乙酮;b相包括以下重量百分比的成分:1%的虫草人参发酵液、6%的乙酰基六肽-8、7%的藏红花360
°
舒敏因子以及10%的酵母菌/米发酵液、0.5%的1,2-己二醇和0.8%的聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠。
32.实施例3:
33.一种精华液,包括a相和b相,a相包括以下重量百分比的成分:0.02%的edta-2na、6%的甘油、2%的1,3-丙二醇、0.08%的透明质酸钠和0.5%的对羟基苯乙酮;b相包括以下重量百分比的成分:1%的虫草人参发酵液、6%的乙酰基六肽-8、6%的藏红花360
°
舒敏因子以及10%的酵母菌/米发酵液、0.5%的1,2-己二醇和0.8%的聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠。
34.实施例4:
35.一种精华液,包括a相和b相,a相包括以下重量百分比的成分:0.02%的edta-2na、6%的甘油、2%的1,3-丙二醇、0.08%的透明质酸钠和0.5%的对羟基苯乙酮;b相包括以下重量百分比的成分:1%的虫草人参发酵液、6%的乙酰基六肽-8、6%的藏红花360
°
舒敏因子以及15%的酵母菌/米发酵液、0.5%的1,2-己二醇和0.8%的聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠。
36.对比例1:
37.一种精华液,与实施例3不同的是,不含有舒缓和抗衰组合物,其余成分与实施例3一致。
38.对比例2:
39.一种精华液,与实施例3不同的是不含有酵母菌/米发酵液,其余成分与实施例3一致。
40.对比例3:
41.一种精华液,与实施例3不同的是不含有虫草人参发酵液,其余与成分实施例3一
致。
42.对比例4:
43.一种精华液,与实施例3不同的是将酵母菌/米发酵液替换为乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液,其余成分与实施例3一致。
44.对比例5:
45.一种精华液,与实施例3不同的是舒缓和抗衰组合物的比例不同,其余成分与实施例3一致。
46.实施例1-实施例4和对比例1-5的具体的成分,如下表1所示。按照上述实施例5的制备方法,得到成品。
47.表1配方表
48.[0049][0050]
根据皮肤科专业人员选取符合测试条件的315名志愿者,平均分成八组,依次为实施例1-实施例4以及对比例1-5。
[0051]
使用方法:每天早晚洗漱后涂于脸部,连续使用4周。分别于使用时0天、1周、2周、3周、4周对志愿者进行回访测试。
[0052]
测试结果如下:
[0053]
表2使用1周时测试结果:
[0054][0055]
表3使用2周时测试结果
[0056]
[0057][0058]
表4使用3周时测试结果
[0059][0060]
表5使用4周时测试结果
[0061][0062]
根据四个不同周期测试结果表明,实施例1-实施例3中,虫草人参发酵液和藏红花360
°
舒敏因子的比例为1:6时,1~4周的tewl值和血红素降低数值会比比例在1:4和1:7的效果好,这说明虫草人参发酵液和藏红花360
°
舒敏因子的配比在一定浓度范围内有一定的阈值,过高或过低都会影响其效果。
[0063]
实施例3和实施例4对比表明,将酵母菌/米发酵液重量百分比从10增加至15时,实施例4的含水量提高率低于实施例3,实施例4中的tewl值、血红素、皱纹降低率也依然低于实施例3,所以虫草人参发酵液:乙酰基六肽-8:藏红花360
°
舒敏因子:酵母菌/米发酵液(1:6:6:10)的效果优于虫草人参发酵液:乙酰基六肽-8:藏红花360
°
舒敏因子:酵母菌/米发酵液(1:6:6:15),这说明酵母菌/米发酵液作为化妆品的基础制剂其促渗作用并非单纯的随
着浓度的增加而提高。
[0064]
在实施例1-实施例3以及对比例2的对比中,对比例2的效果不及实施例1-实施例3。即由于对比例2中未添加酵母菌/米发酵液,不管是tewl值还是皱纹方面,其效果要明显弱于实施例1-实施例3,一方面证明了酵母菌/米发酵液作为化妆品的基础制剂,可以促进其他物质渗透,提高其他组分的生物利用率,另一方面也证明了酵母菌/米发酵液本身有较好的保湿性能,提高皮肤的含水量也能从侧面缓解皮肤的敏感问题。
[0065]
在实施例1-实施例3以及对比例3的对比中,不添加虫草人参发酵液的情况下,对比例3中的tewl值减少要偏弱,血红素降低也弱一些,皱纹的降低也偏弱,这表明虫草人参发酵液不仅可以进一步提高该组合物的舒缓能力,同时还与乙酰基六肽-8协同减缓皱纹的产生,有效改善已经生成的皱纹。
[0066]
在对比例4中,用同类似组分对实施例3中的酵母菌/米发酵液进行替代,试验结果显示对比例4无法达到实施例3的相同效果,这表明高酵母菌/米发酵液的促渗效果优于同类组分。与其他物质相比,酵母菌/米发酵液的亲肤性更好,利用人体皮肤3d模型试验表明,酵母菌/米发酵液在不损伤细胞活性的前提下提高了活性成分的渗透性促进了化妆品制剂中活性成分和功能成分的传递效果。
[0067]
在对比例5中,用其他比例对实施例3中的舒缓和抗衰组合物的比例进行替换,试验结果显示,各项效果数值均低于实施例3的效果数值,证明了本技术的比例效果最佳,即使采用高浓度也是无法达到本技术的技术效果。
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