肩盂支架的制作方法

1.本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体而言，涉及肩盂支架。


背景技术：

2.目前治疗伴有肩盂骨缺损的肩关节脱位的方式为骨移植手术，例如喙突移位术、自体骨植入术与异体骨植入术，但是现有的手术技术存在很多的不足之处，例如，骨块与肩盂关节面贴合程度差，而且移植过来的骨块硬度大，易破坏肱骨头软骨，另外，骨块需要供体，而自体骨块供区可出现手术相关病症，从而导致治疗效果不佳。
3.因此，提供一种治疗效果好的肩盂支架成为本领域技术人员所要解决的重要技术问题。


技术实现要素：

4.本实用新型的目的在于提供一种肩盂支架，以缓解现有技术中治疗效果不佳的技术问题。
5.第一方面，本实用新型实施例提供了一种肩盂支架，包括支架本体；
6.所述支架本体的一侧面为弧形的肩盂面，所述肩盂面上设置有润滑层，且所述肩盂面能够与关节盂平滑过渡；
7.所述支架本体上设置有与关节盂缺损部位连接的辅助连接件。
8.结合第一方面，本实用新型实施例提供了第一方面的一种可能的实施方式，其中，上述支架本体的外壁分为所述肩盂面、连接面和外表面；
9.所述肩盂面、所述连接面和所述外表面三者依次连接；
10.所述连接面与关节盂缺损部位连接。
11.结合第一方面，本实用新型实施例提供了第一方面的一种可能的实施方式，其中，上述支架本体呈月牙状。
12.结合第一方面，本实用新型实施例提供了第一方面的一种可能的实施方式，其中，上述辅助连接件包括供连接螺钉的连接孔；
13.所述连接孔设置在所述外表面上，且从所述连接面贯穿所述支架本体。
14.结合第一方面，本实用新型实施例提供了第一方面的一种可能的实施方式，其中，上述连接孔的数量为多个。
15.结合第一方面，本实用新型实施例提供了第一方面的一种可能的实施方式，其中，上述辅助连接件还包括用于嵌入关节盂缺损部位连接的连接块；
16.所述连接块设置在所述连接面上。
17.结合第一方面，本实用新型实施例提供了第一方面的一种可能的实施方式，其中，上述连接块位于所述连接孔的外侧；
18.或者，所述连接块位于所述连接孔处，且所述连接块上开设有与所述连接孔连通的通孔。
19.结合第一方面，本实用新型实施例提供了第一方面的一种可能的实施方式，其中，上述支架本体采用聚合物、生物陶瓷或金属材质。
20.结合第一方面，本实用新型实施例提供了第一方面的一种可能的实施方式，其中，上述润滑层采用聚合物或金属材质。
21.结合第一方面，本实用新型实施例提供了第一方面的一种可能的实施方式，其中，上述润滑层采用生物陶瓷材质。
22.有益效果：
23.本实用新型提供了一种肩盂支架，包括支架本体；支架本体的一侧面为弧形的肩盂面，肩盂面上设置有润滑层，且肩盂面能够与关节盂平滑过渡；支架本体上设置有与关节盂缺损部位连接的辅助连接件。
24.具体的，进行手术过程中，医务人员将支架本体设置在患者的肩盂骨缺损处，此时辅助连接件能够嵌入到患者的肩盂骨缺损处，并且支架本体上的肩盂面能够与患者的关节盂平滑过渡，通过这样的设置，能够确保恢复肩盂的解剖完整性，避免肩关节脱位，提高治疗效果。
附图说明
25.为了更清楚地说明本实用新型具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本实用新型的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
26.图1为本实用新型实施例提供的肩盂支架安装在患者骨骼上的示意图；
27.图2为本实用新型实施例提供的肩盂支架安装在患者骨骼上的透视图；
28.图3为本实用新型实施例提供的肩盂支架的第一种实施方式的结构图；
29.图4为本实用新型实施例提供的肩盂支架的第一种实施方式示意图(其中润滑层未示出)；
30.图5为本实用新型实施例提供的肩盂支架的第二种实施方式示意图(其中润滑层未示出)；
31.图6为本实用新型实施例提供的肩盂支架的第二种实施方式示意图。
32.图标：
33.100-支架本体；110-肩盂面；120-连接面；130-外表面；140-润滑层；
34.200-辅助连接件；210-连接孔；220-连接块；
35.300-关节盂缺损部位。
具体实施方式
36.下面将结合附图对本实用新型的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。
37.在本实用新型的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽
度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”、“轴向”、“径向”、“周向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。
38.此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本实用新型的描述中，“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。
39.在本实用新型中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。
40.下面通过具体的实施例并结合附图对本实用新型做进一步的详细描述。
41.参见图1、图2、图3、图4、图5和图6所示，本实用新型实施例提供了一种肩盂支架，包括支架本体100；支架本体100的一侧面为弧形的肩盂面110，肩盂面110上设置有润滑层140，且肩盂面110 能够与关节盂平滑过渡；支架本体100上设置有与关节盂缺损部位300连接的辅助连接件200。
42.具体的，进行手术过程中，医务人员将支架本体100设置在患者的肩盂骨缺损处，此时辅助连接件200能够嵌入到患者的肩盂骨缺损处，并且支架本体100上的肩盂面110能够与患者的关节盂平滑过渡，通过这样的设置，能够确保恢复肩盂的解剖完整性，避免肩关节脱位，提高治疗效果。
43.需要说明的是，支架本体100可填补肩盂骨缺损，增强肩盂的初始机械强度；支架本体100上的多孔结构可诱导骨长入，使骨组织填充入支架，增强肩盂的长期机械强度；支架本体100所用的材质具有良好的生物相容性。
44.其中，支架本体100采用多孔结构，通过这样的设置，在术后便于支架本体100与肩盂骨生长在一起。另外，辅助连接件200也可以采用多孔结构，在术后便于支架本体100与肩盂骨生产在一起，并且通过辅助连接件200的设置，术后初期阶段能够确保支架本体100不移位，避免支架本体100的肩盂面110出现错位，保证肩盂骨的关节盂光滑无凸起、无隔断，保证支架本体100与肩盂骨生长在一起。
45.需要指出的是，在支架本体100的肩盂面110上涂覆有润滑层 140，通过润滑层140替代软骨组织，保证关节盂能够实现正常功能，不会对患者的其他骨骼造成损伤。
46.具体的，支架本体100采用多孔结构设计，多孔结构可诱导骨长入，从而修复骨缺损，并维持支架的长期牢固性。另外，支架本体100 还可以采用其他结构设计，例如实心，或者实心与多孔结合的形式。
47.还需要指出的是，润滑层140采用润滑聚合物涂层，例如聚乙烯等。另外，润滑层140还可以采用生物陶瓷(ha(hydroxyapatite，羟基磷灰石)或者金属，
48.另外，支架主体结构的材质可以选择为金属、生物陶瓷或聚合物等具有良好生物
相容性、足够力学强度、促进骨长入特性的材料；润滑层140可以选择具有良好生物相容性、表面光滑、可塑性强的聚合物、生物陶瓷或金属材料，能够减少肱骨头软骨破坏，并降低肩关节骨性关节炎发生率，例如，超高分子量聚乙烯、聚氨酯、硅橡胶。
49.其中聚合物可以采用pe(polyethene，聚乙烯)、pcl(polycaprolactone，聚己内酯)或plga(polylactic-co-glycolicacid，聚乳酸-乙醇酸)等。
50.还需要指出的是，在肩盂面110上可以涂覆有润滑层140，也可以在肩盂面110上镶嵌有润滑层140。
51.参见图1-图6所示，本实施例的可选方案中，支架本体100的外壁分为肩盂面110、连接面120和外表面130；肩盂面110、连接面120和外表面130三者依次连接；连接面120与关节盂缺损部位300连接。
52.具体的，在设置支架本体100时，支架本体100的连接面120与患者的关节盂缺损部位300连接，支架本体100的肩盂面110与关节盂平滑过渡。
53.参见图1-图6所示，本实施例的可选方案中，支架本体100呈月牙状。
54.需要指出的是，支架本体100还可以设置成扇形、半圆形等形状，以使支架本体100与患者的骨缺损形状一致。
55.参见图1-图6所示，本实施例的可选方案中，辅助连接件200包括供连接螺钉的连接孔210；连接孔210设置在外表面130上，且从连接面120贯穿支架本体100。
56.具体的，通过连接孔210，能够通过螺栓等螺纹件将支架本体100固定在患者的关节盂缺损部位300。
57.其中，连接孔210的数量可以设置为多个。
58.需要指出的是，连接孔210不仅能够供连接螺钉穿过，还可以使其他手术器械或者耗材穿过，以将支架本体100固定在患者的缺损骨骼处，例如，连接孔210还可以供带袢钛板(endobutton)穿过，从而将支架本体100固定在患者的缺损骨骼处。
59.还需要指出的是，连接孔210一端的开口开设在连接面120，连接孔210的另一端可以开设在外表面130上，另外，连接孔210的另一端还可以开设在肩盂面110上。
60.参见图1-图6所示，本实施例的可选方案中，辅助连接件200还包括用于嵌入关节盂缺损部位300连接的连接块220；连接块220设置在连接面120上。
61.具体的，在支架本体100的连接面120上设置连接块220，连接块220可以设置嵌入到患者的肩盂骨缺损处，然后通过螺栓的螺纹件进一步将支架本体100固定在患者的关节盂缺损部位300。
62.参见图1-图6所示，本实施例的可选方案中，连接块220位于连接孔210的外侧；或者，连接块220位于连接孔210处，且连接块220上开设有与连接孔210连通的通孔。
63.其中，连接块220可以设置成多种形式，例如，连接块220不与连接孔210接触，即，连接块220为连接孔210的一侧，连接块220沿连接面120法向的投影不会与连接孔210接触。或者，可以将连接块220设置成管状，然后将连接块220设置在连接孔210处。
64.需要指出的是，连接块220设置在连接面120上，且连接块220位于连接孔210的外周，连接块220与连接孔210不接触。
65.最后应说明的是：以上实施例仅用以说明本实用新型的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本实用新型进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：
其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本实用新型实施例技术方案的范围。