止血复脉中成药及其生产方法

文档序号:832237阅读:474来源:国知局
专利名称:止血复脉中成药及其生产方法
技术领域
本发明涉及含有未指明组分的原料或其反应产物的医药配制品,特别是一种以中药材为原料的中成药制品。
目前对厥脱证(失血性休克)的治疗主要是输液补充血容量,一般仅限于在医院,卫生院中进行,在远离医院的山区,农村或战场,因条件恶劣则难以进行输血、补液治疗。厥脱证(失血性休克)是一种急重病症,如不能及时抢救,往往会延误病情。
本发明的目的在于提供一种用于治疗厥脱证(失血性休克)的止血复脉中成药及其生产方法,该药具有升压稳压增强心肌力的功能,具有治疗厥脱证(失血性休克)和治疗上消化道出血的疗效。该药服用方便,不受环境条件的限制,可在治疗条件恶劣的环境中及时治疗厥脱证(失血性休克)和治疗上消化道出血。
本发明的特征是固体药材阿胶、附子川芎、大黄以下列重量百分比组方阿胶50-35%附子25-15%川芎25-20%大黄15-8%其制备生产方法如下a、提取挥发油取川芎加水3-6倍,浸泡后置挥发油提取器中,加热6-8小时提取挥发油至尽,收集挥发油,蒸馏后的水液、药渣分别放置。
b、水煎取大黄、附子加水12-15倍,煎煮2.5小时后滤出药液,然后在大黄、附子药渣中加入川芎药渣再行煎煮2小时,滤出药液后进行第三次煎煮。
c、醇沉将三次煎煮的药液与川芎蒸馏后的水液混合浓缩至一定量(每毫升药液相当原生药1.0-1.5g)相对密度1.10-1.20(80℃)醇沉使药液含醇量为60-70%,4-10℃静置冷沉24-72小时。然后回收乙醇,药液浓缩至相对密度1.15-1.30。
d、制胶液取阿胶加水溶化、滤过、浓缩至相对密度1.10-1.15。
e、混合将胶液、川芎挥发油、浓缩的水煎液混合成为止血复脉药液,其相对密度1.05-1.30。
以上方法制得的混合药液经常规方法加工可以制成合剂、糖浆剂、煎膏剂、颗粒剂、胶囊、冲剂、片剂等。
本发明系由重量百分比为阿胶50-35%。附子25-15%,川芎25-20%,大黄15-8%的中药材,经提取加工制成的中成药,其成份应以阿胶为主,并含有附子、川芎、大黄的主要成份。
本发明制成的中成药,以补血药阿胶为主、阿胶具有滋阴养血、润肺安胎的功效;附子原生药中所含毒性极强的双酯乌头咸,在加工炮制过程中水解为苯甲酰乌头胺和乌头胺,此类成份的毒性小,但强心升压作用保持不变,中医强调附子需久煎久蒸,所以本品制法中附子煎煮时间大于2小时,川芎已知主要有效成份为川芎嗪、挥发油、阿魏酸等,川芎提液及生物咸能扩张冠状血管,增加冠状血流量、改善心肌缺氧状况,其内脂成份有较好的解痉作用。大黄的主要成份为大黄葱醌,目前临床应用已超出传统的泻下作用,本品中使以少量寒凉大黄,取其活血通脉解毒之力。本工艺中以长时间煎煮破坏其泻与有效成份大黄酸及其类似物,而奏活血逐瘀、通经脉之功效。本发明的制成品采用上述药物配伍,具有升压、稳压、增强心肌功能、改善微循环的作用,具有确切的滋阴复脉、回阳救逆、化瘀止血功效,具有确切的治疗厥脱证(失血性休克)和治疗上消化道出血的疗效,并可有效地治疗妇产科大出血疾患。采用本工艺步骤可减少挥发油的加热损失和浮于药液表层。
经动物实验观察证明,该药具有提高动物存活率,促进血压回升并稳定、增强心肌收缩功能,增加心血输出量、改善微循环作用,并证明大量服用急性毒性甚小,长期服用无毒副反应,用药安全;临床应用表明,该药对厥脱证(失血性休克)治疗的总显效率77.19%,本品对引起气衰血脱症(失血性休克)的病因吐血、黑便(上消化道出血)具有确切的止血疗效,其总显效率为95.61%,本药的研制成功开创了用口服中成药治疗厥脱证(失血性休克的)的先例,也为治疗上消化道出血提供了一种安全有效、服用方便的中成药。该药可在条件恶劣的环境中及时治疗厥脱症和上消化道出血。
在生产中使用的最佳重量百分比组方为阿胶45.45、附子20.45、川芎22.73、大黄11.36。
将按前述方法制得的止血复脉药液加入10-70%的蔗糖可以制成合剂或糖浆剂,进一步浓缩可制成煎膏剂;将止血复脉药液用离心喷雾干燥法,进口温度150-250℃,转速7000-20000转/分,得到干燥颗粒,直接装袋为颗粒剂,充填于胶囊中为胶囊剂;将止血复脉药液加入糖粉、糊精,配比为1∶2.5-3.5∶1-2制成冲剂;将止血复脉药液加入2-3们量糊精、1-2倍量淀粉,3-4倍量蔗糖粉和0.5-2%的硬脂酸镁制成片剂。
权利要求
1.止血复脉中成药,其特征在于所用药材按以下重量百分比组方阿胶50-35%。附25-15%,川芎25-20%,大黄15-8%的中药材,经提取加工制成的为成药,其成份应以阿胶为主,并含有附子、川芎、大黄的主要成份。
2.如权利要求1所述止血复脉中成药的生产制备方法,其特征是该方法是通过如下步骤实现的a、提取挥发油取川芎加水3-6倍,浸泡后置挥发油提取器中,加热6-8小时提取挥发油至尽,收集挥发油,蒸馏后的水液、药渣分别放置。b、水煎取大黄、附子加水12-15倍,煎煮2.5小时后滤出药液,然后在大黄、附子药渣中加川芎药渣再行煎煮2小时,滤出药液后进行第三次煎煮。c、醇沉将三次煎煮的药液与川芎蒸馏后的水液混合浓缩至一定量(每毫升药液相当原生药1.0-1.5g)相对密度1.10-1.20(80℃)醇沉使药液含醇量为60-70%,4-10℃静置冷沉24-72小时。然后回收乙醇,药液浓缩至相对密度1.15-1.30。d、制胶液取阿胶加水溶化、滤过、浓缩至相对密度1.10-1.15。e、混合将胶液、川芎挥发油、浓缩的水煎液混合成为止血复脉药液,其相对密度1.05-1.30。以上方法制得的混合药液,经常规方法加工可以制成各种中成药剂型。
3.如权利要求1所述的止血复脉中成药,其特征在于所用药材按重量百分比组方为阿胶45.45、附子20.45、川芎22.73、大黄11.36。
4.如权利要求1或3所述的止血复脉中成药,其特征是该药可应用于治疗失血性休克、上消化道出血及妇产科大出血等疾患。
5.按权利要求1、2所述止血复脉中成药及生产方法,其特征在于阿胶与药液混合后的止血复脉药液中加入10-70%的蔗糖,可以制成合剂或糖浆剂或煎膏剂。
6.按权利要求1、2所述止血复脉中成药及生产方法,其特征在于止血复脉药液,可用离心喷雾干燥法制成颗粒剂或胶囊。其离心喷雾干燥时进口温度150-250℃,转速7000-20000转/分。
7.按权利要求1、2所述止血复脉中成药及生产方法,其特征在于止血复脉药液,可加入蔗糖、糊精制成冲剂。
8.按权利要求1、2所述止血复脉中成药及生产方法,其特征在于止血复脉药液,可加入淀粉、糊精蔗糖、硬脂酸镁等赋形剂制成片剂。
全文摘要
止血复脉中成药及其生产方法,属于中药配制品,该药由中药原料阿胶、附子、川芎、大黄,经挥发油提取、煎煮、浓缩、醇沉、混合而制成。该制备方法可减少挥发油有效成分损失,并能与药液混合均匀,破坏药材的毒副作用。本品对在恶劣条件下治疗失血性休克提供了便利,具有升压稳压、增强心肌功能,改善微循环的作用,对治疗失血性休克,上消化道出血具有确切的疗效。临床应用总有效率为77.19%。
文档编号A61K35/36GK1086726SQ93109769
公开日1994年5月18日 申请日期1993年8月16日 优先权日1993年8月16日
发明者章安, 张亚菲, 李世忠 申请人:山东东阿阿胶(集团)股份有限公司
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