专利名称：治疗病毒性皮肤病症的中草药剂及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种治疗病毒性皮肤病症的中草药剂及其制备方法。
病毒性皮肤病症是困扰人们身体健康的常见病，目前倘缺少较为理想的药物治疗此病。国内外至今为止在用于临床的治疗病毒性皮肤病症的外用西药，大都含有皮肤助渗剂、防腐剂及激素类药物，因此在使用当中对皮肤有一定的刺激性及毒、副作用，这样给本来就比较疼痛的患者更增添了不必要的痛苦；再者，外用西药在使用当中普遍存在治疗周期较长、治疗效果不十分理想、治愈后留有瘢痕及价格较高等缺点。由此，长期以来此种类型的外用西药在使用中给病毒性皮肤病患者在方方面面带来了诸多不便。
本发明的目的是提供一种能够克服上述技术的不足部分的治疗病毒性皮肤病症的中草药剂及其制备方法。
本发明的目的是这样实现的治疗病毒性皮肤病症的中草药剂及其制备方法，用重量百分比为10％的紫草加入重量百分比为90％的95％乙醇中20℃浸泡四周，在浸泡期间每日需充分振荡，浸泡四周之后静止沉淀一周，即制成浸出液，而后在20℃的环境下将1ml该浸出液中加入0.75-1.0克的艾纳香粉末，并使其溶解后即可待用。
本发明的有关药物性能及药理作用分别是紫草性甘、味苦。散风火、抗毒病。
艾纳香性凉、味辛。通窍、散郁火、止痛、通翳。
本发明的治疗病毒性皮肤病症的中草药剂及其制备方法，其药剂药性甘苦，味辛凉，能通诸窍，散郁火，具有止痛退翳抗病毒功效，尤其是能够仰制、杀灭DNA病毒，以达到治疗治愈的目的；本发明不含任何皮肤助渗剂、防腐剂及激素类药物，患者使用无毒、副作用，无任何痛苦，治疗效果比较明显，治愈后不留瘢痕，价格低廉，容易制作，广泛用于临床能够产生较好的社会、经济效益。
实施例1用重量百分比为10％的紫草加入重量百分比为90％的95％乙醇中20℃浸泡四周，在浸泡期间每日需充分振荡，浸泡四周之后静止沉淀一周，即制成浸出液，而后在20℃的环境下将1ml该浸出液中加入0.75-1.0克的艾纳香粉末，并使其溶解后即可待用。
实施例2在1ml浸出液中加入0.78克艾纳香粉末，并使其溶解后待用。
实施例3
在1ml浸出液中加入0.83克艾纳香粉末，并使其溶解后待用。
实施例4在1ml浸出液中加入0.96克艾纳香粉末，并使其溶解后待用。
权利要求
1.一种治疗病毒性皮肤病症的中草药剂及其制备方法，其特征在于用重量百分比为10％的紫草加入重量百分比为90％的95％乙醇中20℃浸泡四周，在浸泡期间每日需充分振荡，浸泡四周之后静止沉淀一周，即制成浸出液，而后在20℃的环境下将1ml该浸出液中加入0.75-1.0克的艾纳香粉末，并使其溶解后即可待用。
2.根据权利要求1所述的治疗病毒性皮肤病症的中草药剂及其制备方法，其特征在于在1ml浸出液中加入0.78克的艾纳香粉末，并使其溶解后待用。
3.根据权利要求1所述的治疗病毒性皮肤病症的中草药剂及其制备方法，其特征在于在1ml浸出液中加入0.83克的艾纳香粉末，并使其溶解后待用。
4.根据权利要求1所述的治疗病毒性皮肤病症的中草药剂及其制备方法，其特征在于在1ml浸出液中加入0.96克的艾纳香粉末，并使其溶解后待用。
全文摘要
本发明提供了一种治疗病毒性皮肤病症的中草药剂及其制备方法，用重量百分比为10％的紫草加入重量百分比为90％的95％乙醇中20℃浸泡四周，在浸泡期间每日需充分振荡，浸泡四周之后静止沉淀一周，即制成浸出液，而后在20℃的环境下将1ml该浸出液中加入0.75-1.0克的艾纳香粉末，并使其溶解后即可待用；本发明纯中草药制作，无毒副作用及刺激性，治愈后不留瘢痕，是一项值得推广的技术。
文档编号A61P17/00GK1162469SQ9611574
公开日1997年10月22日 申请日期1996年4月15日 优先权日1996年4月15日
发明者范福安, 范乃岩 申请人:范乃岩