一种天然靓肤保湿微乳化精华液组合物的制备工艺的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种化妆品，尤其是天然靓肤保湿微乳化精华液组合物。
【背景技术】
[0002] 人体皮肤的结构一般分为角质层、表皮层、真皮层、皮下组织等，传统的保养品在 乳化制作时受到机器与配方的限制，大多停留在次纳米粒径阶段（乳化粒径经由高倍电子 显微镜测定），即使使用了科学文献已发表的一些含EO的乳化剂来制作纳米级粒径的乳化 体，由于乳化配比的选择错误与布朗运动的影响，经高、低温稳定性循环测试后发现，乳化 粒径重新聚集，粒径变大，破坏了原有乳化体。
【发明内容】
[0003] 本发明的目的是克服上述【背景技术】中的不足，提供一种天然靓肤保湿微乳化精华 液组合物的制备工艺，该制备工艺应具有乳化效果好、生产简便、成本较低的特点。
[0004] 本发明的技术方案是：一种天然靓肤保湿微乳化精华液组合物的制备工艺，包括 以下步骤：
[0005] 1)准备首次加工组合物，该组合物中各组分的重量份分别为：
[0006] A相组：氢化卵磷脂2. 0~3. 0、辛酸/癸酸甘油三酯I. 0~3. 0、环五聚二甲基硅 氧烷I. 0~3. 0 ;
[0007] B相组：甘油5. 0~15. 0、丁二醇5. 0~15. 0、麦芽寡糖葡糖苷0. 5~1. 0、海藻糖 0. 5~1. 0、透明质酸钠0. 3~0. 5、尿囊素0. 2~0. 4、丙烯酸（酯）类/C10-30烷醇丙烯酸 酯交联聚合物〇. 2~0. 4、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物0. 2~0. 4、EDTA二钠0. 1~ 0? 2、去尚子水83. 2~55. 5 ;
[0008] C相组：四羟丙基乙二胺0? 2~0? 4、1，2-戊二醇0? 2~0? 4、1，2-己二醇0? 2~ 0.4、辛甘醇0.2~0.4;
[0009] 将A相组加热至65°C完全溶解作为A相备用，并将B相组加热至75°C完全溶解作 为B相备用；
[0010] 2)准备二次加工组合物，该组合物中各组分的重量份分别为：
[0011] A相组：双甘油3. 0~5. 0、泛醇3. 0~5. 0、羟乙基纤维素0. 5~1. 0、烟酰胺0. 5~ L 0、甘草酸二钾〇? 3~0? 5、EDTA二钠0? 1~0? 2、去离子水90. 7~83. 9。
[0012] B相组：0 -葡聚糖0. 5~1. 0、库拉索芦荟（ALOE BARBADENSIS)叶提取物0. 3~ 〇. 5、母菊（CHAMOMILLA RECUTITA)花提取物 0. 3 ~0. 5、黄龙胆（GENTIANA LUTEA)根提取 物 0? 3 ~0? 5、莲（NELUMBO NUCIFERA)籽提取物 0? 3 ~0? 5、1，2-戊二醇 0? 2 ~0? 4 ;
[0013] 将A相组加热至75°C完全溶解作为A相备用；
[0014] 3)将首次加工组合物的A相备用与B相备用倒入真空均质搅拌锅内，启动机器进 行第一步真空均质搅拌，然后将首次加工组合物的C相组加入，启动机器进行第二步真空 均质搅拌，最后获得的半成品出料过滤并装桶备用；
[0015] 4)将二次加工组合物的A相备用倒入真空均质搅拌锅内，启动机器进行第三步真 空均质搅拌，然后将二次加工组合物的B相组加入，启动机器进行第四步真空均质搅拌，最 后获得的半成品出料过滤装桶备用；
[0016] 5)将10~20重量份的首次加工组合物半成品与90~80重量份的二次加工组合 物半成品透过蠕动泵加入高压均质机入料口内，开启压力控制阀与温控内循环机，料体压 力控制范围为1. 3~11. OMpa分3~5次加入入料口，料体内循环控温于3~5°C ;待料体 外观完成半透明状，粘度控制在80~120cps时完成，然后再通过外循环转子泵输送过滤出 料，即可得一种天然靓肤保湿微乳化精华液。
[0017] 所述第一步真空均质搅拌与第三步真空均质搅拌中，搅拌速度为500~700rpm， 均质速度为100~2000rpm，抽真空至小于0. 04Mpa，均质搅拌10~30Mins，再继续抽真空 至小于0. 04Mpa，搅拌降温至43~47°C，最后泄除真空压力。
[0018] 所述第二步真空均质搅拌与第四步真空均质搅拌中，搅拌速度500~700rpm，均 质速度1000~2000rpm，均质搅拌3~5Mins后，继续抽真空至小于0. 04Mpa，搅拌降温至 33 ~37°C〇
[0019] 所述首次加工组合物中，氢化卵磷脂的重量份为2. 2~2. 8。
[0020] 所述首次加工组合物中，氢化卵磷脂的重量份为2. 5。
[0021] 本发明的有益效果是：
[0022] 本发明不使用含有EO的乳化剂，并选择合适的氢化卵磷脂乳化剂与多种靓肤保 湿活性成分组合物的配比，经由上述工艺实施，达到了稳定的纳米级活性微乳化体（平均 粒径120. 8nm，正负偏差为7. 6nm)，能够使配方中的靓肤保湿活性成分有效渗入角质层之 中，发挥自身成分的最大功效，由于乳化粒径的优势，配比中活性成分的添加也可比传统配 比更有效降低比例，达到更经济与效率的统一；在一段时间的连续使用下能够使暗沉蜡黄 的肤色展现明亮光彩，并恢复皮脂正常保湿功能，使肌肤恢复健康充满活力且保湿效果明 显O
【附图说明】
[0023] 图1是本发明的最终制品检测的平均粒径分布范围曲线图。
[0024] 图2是表1中第一组（RUNl)制品的平均粒径分布范围检测数据曲线图。
[0025] 图3是表1中第二组（RUN2)制品的平均粒径分布范围检测数据曲线图。
[0026] 图4是表1中第三组（RUN3)制品的平均粒径分布范围检测数据曲线图。
【具体实施方式】
[0027] 以下结合说明书附图，对本发明作进一步说明，但本发明并不局限于以下实施例。
[0028] -、实施例1
[0029] 一种天然靓肤保湿微乳化精华液组合物的制备工艺，包括以下步骤：
[0030] 1)准备首次加工组合物，包含的各组分分别为：
[0031] A相组：氢化卵磷脂2. 0kg、辛酸/癸酸甘油三酯1.0kg、环五聚二甲基硅氧烷 1.0 kg ；
[0032] B相组：甘油5. 0kg、二醇5. 0kg、麦芽寡糖葡糖苷（即麦芽寡糖葡萄糖苷）0. 5kg、 海藻糖0. 5kg、透明质酸钠0. 3kg、尿囊素0. 2kg、丙烯酸（酯）类/C10-30烷醇丙烯酸酯 交联聚合物〇. 2kg、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物0. 2kg、EDTA二钠0. lkg、去离子水 83. 2kg ；
[0033] C相组：四羟丙基乙二胺0. 2kg、l, 2-戊二醇0. 2kg、l, 2-己二醇0. 2kg、辛甘醇 〇. 2kg ；
[0034] 将A相组加热至65°C完全溶解作为A相备用，并将B相组加热至75°C完全溶解作 为B相备用；
[0035] 2)准备二次加工组合物，重量百分比分别为：
[0036] A相组：双甘油3. 0kg、泛醇3. 0kg、羟乙基纤维素0. 5kg、烟酰胺0. 5kg、甘草酸二 钾 0. 3kg、EDTA 二钠 0. lkg、去离子水 90. 7kg ;
[0037] B相组：0 -葡聚糖0. 5kg、库拉索芦荟（ALOE BARBADENSIS)叶提取物0. 3kg、母 菊（CHAMOMILLA RECUTITA)花提取物 0? 3kg、黄龙胆（GENTIANA LUTEA)根提取物 0? 3kg、莲 (NELUMBO NUCIFERA)籽提取物 0? 3kg、l, 2-戊二醇 0? 2kg ;
[0038] 将A相组加热至75°C完全溶解作为A相备用；
[0039] 3)将首次加工组合物的A相备用与B相备用倒入固定式真空均质搅拌锅内并启动 机器，搅拌速度为500rpm，均质为速度lOOOrpm，抽真空至小于0. 04Mpa，均质搅拌lOMins， 再继续抽真空搅拌降温至43°C，泄真空压力后，将首次加工组合物的C相组加入，搅拌速 度500rpm，均质速度lOOOrpm，均质搅拌3Mins后，继续抽真空至小于0? 04Mpa，搅拌降温至 33°C，最后半成品出料过滤并装桶备用；
[0040] 4)将二次加工组合物的A相备用倒入固定式真空均质搅拌锅内并启动机器，搅 拌速度为500rpm，均质为速度lOOOrpm，抽真空至小于0. 04Mpa,均质搅拌IOMins后，再 继续抽真空搅拌降温至43°C，泄真空压力后，将二次加工组合物的B相组加入，搅拌速度 500rpm，均质速度1，OOOrpm，均质搅拌3Mins后，继续抽真空至小于0. 04Mpa，搅拌降温至 33°C，最后半成品出料过滤装桶备用；
[0041] 5)将重量份为10. 0的首次加工组合物半成品与重量份为90. 0的二次加工组合物 透过蠕动泵定量加入高压均质机入料口内，开启压力控制阀与温控内循环机，料体分3次 加入入料口（压力控制范围为1. 3~11. OMpa)，料体内循环控温于3°C，防止料体过热，待 料体外观完成半透明状，粘度控制在SOcps以下时完成，然后再通过外循环转子泵输送过 滤出料，即可得一种天然靓肤保湿微乳化精华液。
[0042] 所述固定式真空均质搅拌锅外购获得；该设备上配置搅拌和均质两个转轴，因而 分别具有搅拌速度和均质速度。
[0043] 二、实施例2
[0044] 一种天然靓肤保湿微乳化精华液组合物的制备工艺，包括以下步骤：
[0045] 1)准备首次加工组合物，包含的各组分分别为：
[0046] A相组：氢化卵磷脂2. 5kg、辛酸/癸酸甘油三酯2. 0kg、环五聚二甲基硅氧烷 2. Okg ；
[0047]B相组：甘油10. 0kg、二醇10. 0kg、麦芽寡糖葡糖苷0. 75kg、海藻糖0. 75kg、透明 质酸钠0. 4kg、尿囊素0. 3kg、丙烯酸（酯）类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0. 3kg、丙 烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物0. 3kg、EDTA二钠0. 15kg、去离子水69. 35kg ;
[0048] C相组：四羟丙基乙二胺0. 3kg、l, 2-戊二醇0. 3kg、l, 2-己二醇0. 3kg、辛甘醇 0. 3kg ；
[0049] 将A相组加热至65°C完全溶解作为A相备用，并将B相组加热至75°C完全溶解作 为B相备用；
[0050] 2)准备二次加工组合物，重量百分比分别为：
[0051] A相组：双甘油4. 0kg、泛醇4. 0kg、羟乙基纤维素0. 75kg、烟酰胺0. 75kg、甘草酸 二钾 0. 4kg、EDTA 二钠 0. 15kg、去离子水 87. 30kg ;
[0052] B相组：0 -葡聚糖0. 75kg、库拉索芦荟（ALOE BARBADENSIS)叶提取物0. 4kg、母 菊（(：祖1?)10山\1?(^1'几4)花提取物0.41^、黄龙胆（6￡阶'从隱1^^)根提取物0.41^、莲 (NELUMBO NUCIFERA)籽提取物 0? 4kg、l, 2-戊二醇 0? 3kg ;
[0053] 将A相组加热至75°C完全溶解作为A相备用；
[0054] 3)将首次加