一种参梅养胃颗粒的制备方法及应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及中药制剂技术领域，具体涉及一种参梅养胃颗粒的制备方法及应用。
【背景技术】
[0002] 参梅养胃颗粒记载于卫生部标准，由北沙参140g、红花105g、蒲公英175g、白芍 175g、山楂117g、莪术105g、丹参140g、当归117g、乌梅35g、土木香70g、甘草70g作为原料 药制成，加水煎煮，制成颗粒。养阴和胃。用于胃痛灼热，嘈杂似饥，口咽干燥，大便干结；浅 表性胃炎，胃阴不足型慢性胃炎及各种胃部不适症。
[0003] 现有技术中，尚未有参梅养胃颗粒在提取制备方面采用树脂技术的报道，而采用 水煎煮的方法，工艺粗糙、落后，杂质多，导致患者用量过大，不方便服用，严重影响了本品 在临床上应用。
【发明内容】
[0004] 发明目的：为了解决上述问题，本发明的目的在于提供一种参梅养胃颗粒的制备 方法。
[0005] 本发明的另一个目的在于提供一种参梅养胃颗粒在制备抑制人前列腺癌细胞 DU145细胞增殖药物中的应用。
[0006] 技术方案：本发明的目的是通过如下的方案实现的：
[0007] -种参梅养胃颗粒的制备方法，由北沙参140g、红花105g、蒲公英175g、白芍 175g、山楂117g、莪术105g、丹参140g、当归117g、乌梅35g、土木香70g、甘草70g作为原料 药制成，所述的方法由下列步骤组成：取北沙参140g、红花105g、蒲公英175g、白芍175g、山 楂117g、莪术105g、丹参140g、当归117g、乌梅35g、土木香70g、甘草70g，加8倍量蒸馏水 提取两次，每次1. 5小时，合并提取液，浓缩至0. 4ml/g生药，加乙醇使含醇量达80%，静置 8小时，抽滤，取上清液，药液过D1010型大孔吸附树脂柱，水洗至无色，用90%乙醇洗脱，收 集洗脱液10BV，蒸干即得A部位；将过大孔树脂后的水洗液浓缩，药液调节pH值至2后上 732型阳离子交换树脂，水洗至无色，用含3%氨水的40%乙醇洗脱，收集洗脱液，蒸干即得 B部位；最后将过阳离子树脂的水洗液浓缩，调节pH值至8后上717型阴离子交换树脂，水 洗至无色，浓盐酸解吸附后用40%乙醇洗脱，收集洗脱液，蒸干即得C部位，最后将三部分 粉末混合均匀，加入淀粉，70 %乙醇制颗粒，灌装，制成100袋，每袋重10g。
[0008] 所述参梅养胃颗粒在制备抑制人前列腺癌细胞DU145细胞增殖药物中的应用，所 述的方法由下列步骤组成：取北沙参140g、红花105g、蒲公英175g、白芍175g、山楂117g、 莪术105g、丹参140g、当归117g、乌梅35g、土木香70g、甘草70g，加8倍量蒸馏水提取两次， 每次1. 5小时，合并提取液，浓缩至0. 4ml/g生药，加乙醇使含醇量达80%，静置8小时，抽 滤，取上清液，药液过D1010型大孔吸附树脂柱，水洗至无色，用90%乙醇洗脱，收集洗脱液 10BV，蒸干即得A部位；将过大孔树脂后的水洗液浓缩，药液调节pH值至2后上732型阳离 子交换树脂，水洗至无色，用含3 %氨水的40%乙醇洗脱，收集洗脱液，蒸干即得B部位；最 后将过阳离子树脂的水洗液浓缩，调节pH值至8后上717型阴离子交换树脂，水洗至无色， 浓盐酸解吸附后用40%乙醇洗脱，收集洗脱液，蒸干即得C部位，最后将三部分粉末混合均 匀，加入淀粉，70 %乙醇制颗粒，灌装，制成100袋，每袋重10g。
[0009] 现有技术中，原参梅养胃颗粒每袋16g，一日3-4次，采用本发明制备成的参梅养 胃颗粒每袋l〇g，但其含有的活性成分大大增加。
【具体实施方式】
[0010] 以下通过实施例形式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此 理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本发明上述内容所实现的技术均 属于本发明的范围。
[0011] 实施例1 :取北沙参140g、红花105g、蒲公英175g、白芍175g、山楂117g、莪术 l〇5g、丹参140g、当归117g、乌梅35g、土木香70g、甘草70g，加8倍量蒸馏水提取两次，每次 1. 5小时，合并提取液，浓缩至0. 4ml/g生药，加乙醇使含醇量达80%，静置8小时，抽滤，取 上清液，药液过D1010型大孔吸附树脂柱，水洗至无色，用90%乙醇洗脱，收集洗脱液10BV， 蒸干即得A部位；将过大孔树脂后的水洗液浓缩，药液调节pH值至2后上732型阳离子交 换树脂，水洗至无色，用含3%氨水的40%乙醇洗脱，收集洗脱液，蒸干即得B部位；最后将 过阳离子树脂的水洗液浓缩，调节pH值至8后上717型阴离子交换树脂，水洗至无色，浓盐 酸解吸附后用40 %乙醇洗脱，收集洗脱液，蒸干即得C部位，最后将三部分粉末混合均匀， 加入淀粉，70 %乙醇制颗粒，灌装，制成100袋，每袋重10g。
[0012] 实施例2:参梅养胃颗粒抑制人前列腺癌细胞DU145细胞增殖的实验研究资料
[0013] 1实验材料
[0014] 1. 1实验用细胞株：人前列腺癌细胞DU145细胞，南京同仁堂药业有限责任公司实 验室细胞库，DMEM+10% FBS常规培养。
[0015] 1. 2实验药物：研究药物：本发明参梅养胃颗粒：按实施例1方法制备。药液储 液：称取l〇〇mg参梅养胃颗粒，溶于5ml无水乙醇中，0. 2 ym滤器过滤，500 y 1doff管分 装，-20°C存储，同时0. 2 ym滤器过滤无水乙醇以备对照组之用。
[0016] 1. 3实验试剂：DMEM(GIBC0公司Cat. No. 12100-061 Lot. No. 758137);胎牛血清 (浙江天杭生物科技有限公司Lot. No. 100419) ;NaHC03(上海久亿化学试剂有限公司Cat. No. 11810-033 Lot. No. 1088387) ;Trypsin(AMRESC0公司批号：2010/04) ;EDTA(AMRESC0 公司批号：2009/10) penicillin G Sodium Salt (AMRESC0公司批号：2010242); Str印tomycin Sulfate(AMRESC0公司批号：2010382);无水乙醇（南京化学试剂有限公司 批号：080310182) ;MTT(Biosharp批号：0793) ;PBS(实验室自配）