一种麻龙中药组合物的应用
【技术领域】
[0001] 本发明属于中药制剂领域，具体设及一种麻龙中药组合物的应用。
【背景技术】
[0002] 过敏性咳嗽也称为过敏性支气管炎或咳嗽变异性哮喘，过敏性咳嗽的临床特征 是:超过两个月的无原因的慢性咳嗽，咳嗽呈阵发性刺激性干咳，或有少量白色泡沫样疲； 在吸入烟雾或油漆、敌敌畏等化学气味可加重;应用多种抗生素无效，拍片或CT检查无明显 异常。40%的患者可合并打喷暧、流鼻涕等过敏性鼻炎症状，国外许多医生称其为过敏性 鼻-支气管炎。
[0003] 过敏性咳嗽和过敏性哮喘的发病原因是相似的，过敏的病因繁多且错综复杂，但 主要包括两个方面，即过敏性咳嗽患者的体质和环境因素。患者的体质包括"遗传素质"、免 疫状态、精神屯、理状态、内分泌和健康状况等主观条件，是患者易感过敏性咳嗽的重要因 素。环境因素包括各种变应原、刺激性气体、病毒感染、居住的地区、居室的条件、职业因素、 气候、药物、运动(过度通气）、食物W及食物添加剂、饮食习惯、社会因素甚至经济条件等均 可能是导致过敏性咳嗽发生发展的更重要原因。过敏性咳嗽发病率的增高趋势也与患者的 过敏性体质导致的易感性和环境因素有关。
[0004] 小儿过敏性咳嗽又称咳嗽变异性哮喘，病因较为复杂，包括遗传因素如过敏体质， 环境因素如花粉、尘蛾等。由于咳嗽一般是在夜间或清晨发作，家长容易W为孩子是着凉感 冒引起的而不太在意，或是一味给孩子用抗生素和止咳药，而咳嗽症状久治不愈，往往持续 3周W上。
[000引过敏性咳嗽目前一般采用激素类药物进行治疗，但是，传统的激素类化学药物只 在疾病发作时对症治疗，具有治标不治本的局限性，且随着服用时间的延长，具有不同程度 的不良反应可能产生一定的耐药。
【发明内容】
[0006] 本发明提供了一种麻龙中药组合物的应用，该麻龙中药组合物用于过敏性咳嗽的 预防或者治疗时，具有较好的效果。
[0007] -种麻龙中药组合物的应用，所述的麻龙中药组合物用于制备抗过敏药物；
[000引所述的麻龙中药组合物包括W下重量份的组分： 生麻黄280~320化地龙280~420份 苔杏仁:280~说0秘 桃仁280~520份 前胡280~520份 百部280~520份、
[0009] 连翅280~52.0份 清半夏580~630份化把叶580~630份、 桑白皮280~520份生石膏1800份 甘草280~320份。
[0010] 作为优选，所述的抗过敏药物用于治疗或/和预防过敏性咳嗽。
[0011] 作为进一步的优选，所述的抗过敏药物用于治疗或/和预防小儿过敏性咳嗽。
[0012] 作为优选，所述的麻龙中药组合物包括W下重量份的组分： 生麻黄300份 地龙400份 苦杏仁500份 桃仁500份 前朗500份 百部500份
[0013] 连翅500份 清半夏600份 批把叶㈱0份 桑白皮500份 生石膏1800份 甘草300檢。
[0014]作为优选，所述的抗过敏药物中还包括药学上可接受的赋形剂。
[0015]作为优选，所述的赋形剂选自填充剂、崩解剂、甜味剂、增溶剂、粘合剂和润滑剂及 其组合。
[0016]作为优选，所述的抗过敏药物的制备方法如下：
[0017] (1)将生麻黄、苦杏仁、桃仁、前胡、百部、连翅，加水浸泡0.5小时W上，水蒸气蒸馈 提取挥发油2~3小时，收集挥发油，药渣备用。
[0018] (2)将地龙、清半夏、批把叶、桑白皮、生石膏、甘草，合并步骤(1)中的药渣，加药材 重量6~12倍量的水煮沸后，于50~70°C，溫浸2~3次，每次2~3小时，合并溫浸液得到提取 液；
[0019 ] (3)将提取液静置，滤过，浓缩，干燥，制得所述的提取膏粉；
[0020] (4)将提取膏粉及挥发油与所需辅料混合均匀，制成成品。
[0021] 作为优选，所述的抗过敏药物为颗粒剂、片剂、胶囊剂或口服液。
[0022] 作为优选，所述的抗过敏药物用于止咳、平喘或桂疲作用。
[0023]同现有技术相比，本发明的有益效果体现在:本发明是W纯中草药为主料制成，无 激素，毒副作用小，标本同治，疗效显著，临床显著，无药物依赖性，治愈后无反复现象。
【具体实施方式】
[0024]实施例1
[0025] (1)将生麻黄300g、苦杏仁500g、桃仁500g、前胡500g、百部500g、连翅500g，加水浸 泡0.5小时W上，水蒸气蒸馈提取挥发油2~3小时，收集挥发油，药渣备用。
[0026] (2)将地龙400g、清半夏600g、批把叶600g、桑白皮500g、生石膏1800g、甘草300g， 合并步骤(1)中的药渣，加药材重量6倍量的水煮沸后，于50°C，溫浸3次，每次2小时，合并溫 浸液，药渣弃去，提取液备用；
[0027](3)将步骤(2)提取液静置，滤过，滤液低压浓缩(真空度0.05MPa，溫度为55°C，浓 缩液相对密度为1.125)，备用；
[0028] (4)将(3)所得浓缩液喷雾干燥(在进风溫度120°C，出风溫度90°C的条件下），制得 提取物药粉486邑。
[0029] (5)将提取膏粉486g、径丙甲纤维素K4M98g、甜菊巧50gW及步骤（1)中挥发油，混 合均匀得到混合物，将薦糖分2次加入上述混合物，每次加入量为薦糖7290g，每次加入薦糖 后均需混合混匀，然后加入1%聚乙締化咯烧酬50%乙醇水溶液243g制成软材(其中，1%制 得是聚乙締化咯烧酬的质量浓度，50%乙醇水指的溶剂的体积比为1:1)，经制粒后在60°C ~80°C干燥，干燥2小时，整粒，分装即得到抗过敏颗粒。
[0030]实施例2对豚鼠过敏性咳嗽的治疗作用
[0031]选用健康豚鼠60只，雌雄兼用，随机分成正常及造模组。正常组10只普通饲养，其 余豚鼠进行造模，第1天每只豚鼠肌注4%0VA(卵白蛋白）溶液0.5ml，同时腹腔注射2%氨氧 化侣凝胶0.2ml。从第14天开始，造模组豚鼠用1%0VA溶液在多功能诱咳引喘仪中雾化攻击 Imin进行激发，隔天一次，共7次。末次激发后，用0.2Χ1〇Λιο1Α辣椒素在多功能诱咳引喘 仪中喷雾2min引咳，选用咳嗽次数8次W上的豚鼠，按咳嗽次数随机分为模型组、试验组(试 验组施加实施例1的抗过敏颗粒，用量W生药量计，分别为4.5、9、18g/kg)和阳性药富马酸 酬替芬片〇.5mg/kg组，进行灌胃给药，每天一次，连续7天，给药容积均为lOml/kg，正常与模 型组给予等容积0.5%CMC-化。末次给药化后在多功能诱咳引喘仪中，雾化吸入0.2X1〇-2mol/L辣椒素溶液2min，记录豚鼠的咳嗽潜伏期及2min内的咳嗽次数，结果见表1。
[0032]表1麻龙中药组合物对豚鼠过敏性咳嗽的影响? )
[0033]
[0034] 与正常对照组比较AAp<〇. 01;与模型组比较*p<〇. 05，**p<〇. 01
[003引结果表明，与正常组比较，模型组豚鼠的咳嗽潜伏期明显减少、咳嗽次数明显增 多，表明气道敏感性明显增加，过敏性咳嗽模型成功。与模型组比较，试验组给药7天，9、18g 生药Ag剂量明显延长过敏性咳嗽豚鼠的咳嗽潜伏期，明显减少咳嗽次数，显示对豚鼠过敏 性咳嗽有明显的治疗作用。
[0036] 实施例3对氨水致正常小鼠咳嗽的影响
[0037]选用健康ICR种小鼠，雌雄各半，随机分为正常对照组、阳性药咳必清26mg/kg组、 川贝雪梨膏3.9g/kg组、试验组(试验组施加实施例1的抗过敏颗粒，用量W生药量计，分别 为3.75、7.5、15、30肖/1^)，每组10只，进行灌胃给药，灌胃容积均为201111/4肖体重，每天1次， 连续3天，对照组给予等容量0.5%CMC-Na混悬液，末次给药后比，小鼠放于多功能诱咳引喘 仪中，加入25%氨水，喷雾30秒，观察记录小鼠的咳嗽潜伏期及2min内的咳嗽次数，结果见 表2。
[003引表2麻龙中药组合物对氨水致小鼠咳嗽的影响（f±.W)
[0039]
[0040] 与对照组比较 *P<0.05，**P<0.01
[0041]结果表明，与正常对照组比较，试验组7.5、15、30g生药/kg均明显减少咳嗽次数， 显示有明显的止咳作用。
[0042]实施例4对构樣酸致豚鼠咳嗽的影响
[0043]试验动物筛选:健康豚鼠，置于多功能诱咳引喘仪中，用17.5%的构樣酸喷雾8min 引咳，选用潜伏期MO秒及咳嗽次数>14次的豚鼠进行试验。
[0044] 正式试验：上述合格豚鼠随机分组为对照组、阳性药咳必清15.5mg/kg组、川贝雪 梨膏2.3g/kg组、试验组(试验组施加实施例1的抗过敏颗粒，用量W生药量计，分别为4.5、 9、18g/kg)，每组10只，进行灌胃给药，给药容积均为lOml/kg体重，每天1次，连续3天，对照 组给予等容量0.5 %CMC-化混悬液，末次给药后化，豚鼠放于多功能诱咳引喘仪中，17.5 % 的构樣酸喷雾8min，观察记录豚鼠的咳嗽潜伏期及8min内的咳嗽次数，结果见表3。
[004引表3麻龙中药组合物对构樣酸致豚鼠咳嗽的影响（f±W)
[0046]
[0047] 与对照组比较中<〇 . 05，*午<0.01
[004引结果表明，与正常对照组比较，试验组9、1地生药/kg剂量能明显延长构樣酸诱导 的豚鼠咳嗽潜伏期，明显减少咳嗽次数，显示有明显止咳作用。
[0049]实施例5对离体豚鼠气管条的影响