一种治疗冠心病的中成药及其制备工艺的制作方法

文档序号:10478446阅读:285来源:国知局
一种治疗冠心病的中成药及其制备工艺的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种治疗冠心病的中成药及其制备工艺。所述治疗冠心病的中成药主要由以下质量份的中药材制成:丹参50~90份,三七30~65份,冰片40~70份,藤合欢150~260份,木香40~85份,苏合香10~20份,枳实40~80份。本发明的治疗冠心病中成药组方合理,药味少而精,各药物产生协同作用,可产生良好的治疗冠心病的功效。
【专利说明】
一种治疗冠心病的中成药及其制备工艺
技术领域
[0001]本发明属于中药技术领域,具体涉及一种治疗冠心病的中成药及其制备工艺。
【背景技术】
[0002]冠心病,即冠状动脉粥样硬化性心脏病,是冠状动脉血管发生动脉粥样硬化病变而引起血管腔狭窄或阻塞,造成心肌缺血、缺氧或坏死而导致的心脏病,常常被称为“冠心病”。但是冠心病的范围可能更广泛,还包括炎症、栓塞等导致管腔狭窄或闭塞。世界卫生组织将冠心病分为5大类:无症状心肌缺血(隐匿性冠心病)、心绞痛、心肌梗死、缺血性心力衰竭(缺血性心脏病)和猝死5种临床类型。临床中常常分为稳定性冠心病和急性冠状动脉综合征。
[0003]我国多省市35?64岁人群调查(中国MONICA)发现,最高发病率为108.7/10万(山东青岛),最低为3.3/10万(安徽滁州),有较显著的地区差异,北方省市普遍高于南方省市。冠心病的患病率城市为1.59%,农村为0.48%,合计为0.77%,呈上升趋势。冠心病在美国和许多发达国家排在死亡原因的第一位。然而,美国从20世纪60年代开始,出现冠心病死亡率下降趋势。得益于60-80年代美国所进行的降低冠心病危险因素的努力,主要是控制危险因素和改进心肌梗死的治疗。中国城市居民冠心病死亡粗率为94.96/10万,农村为71.27/10万,城市高于农村,男性高于女性。
[0004]冠心病的危险因素包括可改变的危险因素和不可改变的危险因素。了解并干预危险因素有助于冠心病的防治。
[0005]可改变的危险因素有:高血压,血脂异常(总胆固醇过高或低密度脂蛋白胆固醇过高、甘油三酯过高、高密度脂蛋白胆固醇过低)、超重/肥胖、高血糖/糖尿病,不良生活方式包括吸烟、不合理膳食(高脂肪、高胆固醇、高热量等)、缺少体力活动、过量饮酒,以及社会心理因素。不可改变的危险因素有:性别、年龄、家族史。此外,与感染有关,如巨细胞病毒、肺炎衣原体、幽门螺杆菌等。
[0006]冠心病的发作常常与季节变化、情绪激动、体力活动增加、饱食、大量吸烟和饮酒等有关。

【发明内容】

[0007]本发明的目的在于提供一种安全、有效、无副作用的中药制剂;
本发明的另一个目的是提供一种治疗冠心病的中成药及其制备工艺。
[0008]为了实现上述目的,本发明根据中医理论,总结多年临床经验组成有效方药; 其处方如下:
丹参50?90份,三七30?65份,冰片40?70份,藤合欢150?260份,木香40?85份,苏合香10?20份,枳实40?80份。
[0009]本发明的有益效果是:
1、本发明的处方与目前治疗同类疾病的处方相比,组方合理,药味少而精,各药物产生协同作用,可产生良好的治疗冠心病功效;
2、本发明的制剂工艺研究设计缜密合理,将药效学与活性成分相结合制定了提取工艺,在良好的治疗冠心病基础上最大程度地除去杂质,保证了处方的药效,又缩小了药物体积,为制剂的成型工艺研究奠定了基础;
3、本发明为治疗冠心病中成药也可以做成系列剂型,包括胶囊剂、片剂、颗粒剂、软胶囊剂或其他剂型等。这些剂型都具有使用方便、稳定性好、质量可控性好、患者适应性好等优点。
【具体实施方式】
[0010]下面结合实施例对本发明作进一步的说明,但并不局限于此。
[0011]实施例1
一种治疗冠心病中成药,由以下质量份的中药材制成:丹参65份,三七50份,冰片50份,藤合欢200份,木香65份,苏合香15份,枳实60份。
[0012]实施例2
一种治疗冠心病中成药,由以下质量份的中药材制成:丹参70份,三七55份,冰片45份,藤合欢250份,木香65份,苏合香10份,枳实55份。
[0013]实施例3
一种治疗冠心病中成药,由以下质量份的中药材制成:丹参72份,三七53份,冰片40份,藤合欢240份,木香60份,苏合香12份,枳实45份。
[0014]实施例4
一种治疗冠心病中成药,由以下质量份的中药材制成:丹参65份,三七50份,冰片50份,藤合欢250份,木香55份,苏合香12份,枳实55份。
[0015]实施例5—种治疗冠心病胶囊的制备
可通过以下工艺,将实施例1?4的中成药制成一种治疗冠心病胶囊,具体步骤如下:
(1)按比例称取各药物;
(2)冰片与苏合香分别研成细粉;
(3)其余药材加8倍量水煎煮2次,煎液,滤过,滤液浓缩至适量,干燥,制成细粉后备用;
(4)选用乳糖或蔗糖,与冰片、苏合香、提取物浸膏粉混合均匀,加入适量95%乙醇混匀后制成适宜颗粒,干燥后,加入1%硬脂酸镁、1% 二氧化硅混匀,灌装胶囊,制成治疗冠心病的中成药;
使用方法:口服。
[0016]实施例6—种治疗冠心病片剂的制备
可通过以下工艺,将实施例1?4的中成药制成一种治疗冠心病片,具体步骤如下:
(1)按比例称取各药物;
(2)冰片与苏合香分别研成细粉;
(3)其余药材加8倍量水煎煮2次,煎液,滤过,滤液浓缩至适量,干燥,制成细粉后备用;
(4)选用乳糖或蔗糖,与冰片、苏合香、提取物浸膏粉混合均匀,加入适量95%乙醇混匀后制成适宜颗粒,干燥后,加入1%硬脂酸镁、1%二氧化硅混匀,压片,制成化瘀去斑的中成药; 使用方法:口服。
[0017]实施例7—种治疗冠心病散剂的制备
可通过以下工艺,将实施例1?4的中成药制成一种治疗冠心病散剂,具体步骤如下:
(1)按比例称取各药物;
(2)冰片与苏合香分别研成细粉;
(3)其余药材加8倍量水煎煮2次,煎液,滤过,滤液浓缩至适量,干燥,制成细粉后备用;
(4)冰片、苏合香、提取物浸膏粉混合均匀,加入1%二氧化硅混匀,装袋,制成补气养血的中成药;
使用方法:温水冲服。
[0018]实施例8—种治疗冠心病颗粒的制备
可通过以下工艺,将实施例1?4的中成药制成一种治疗冠心病颗粒,具体步骤如下:
(1)按比例称取各药物;
(2)冰片与苏合香分别研成细粉;
(3)其余药材加8倍量水煎煮2次,煎液,滤过,滤液浓缩至适量,干燥,制成细粉后备用;
(4)选用乳糖或蔗糖,与冰片、苏合香、提取物浸膏粉混合均匀,加入适量95%乙醇混匀后制成适宜颗粒,干燥后,加入1%硬脂酸镁、1%二氧化硅混匀,装袋,制成化瘀去斑的中成药;
使用方法:温水冲服。
[0019]实施例9一种治疗冠心病软胶囊的制备
可通过以下工艺,将实施例1?4的中成药制成一种治疗冠心病软胶囊,具体步骤如下:
(1)按比例称取各药物;
(2)冰片与苏合香分别研成细粉;
(3)其余药材加8倍量水煎煮2次,煎液,滤过,滤液浓缩至适量,干燥,制成细粉后备用;
(4)冰片、苏合香、提取物浸膏粉混合均匀,加入适量大豆油,混匀,作为内容物,制备合适的胶皮,在软胶囊机上制成软胶囊,制成化瘀去斑的中成药;
使用方法:温水冲服。
【主权项】
1.一种用于治疗冠心病的中成药,其特征在于,主要由以下质量份的中药材制成:丹参50?90份,三七30?65份,冰片40?70份,藤合欢150?260份,木香40?85份,苏合香10?20份,枳实40?80份。2.根据权利要求1所述治疗冠心病的中成药,其特征在于,主要由以下质量份的中药材制成:丹参60?70份,三七40?55份,冰片45?60份,藤合欢200?250份,木香50?65份,苏合香10?15份,枳实50?60份。3.根据权利要求2所述治疗冠心病的中成药,其特征在于,主要由以下质量份的中药材制成:丹参65份,三七50份,冰片50份,藤合欢250份,木香55份,苏合香12份,枳实55份。4.根据权利要求1?3任一项所述中成药,其特征在于,所述中成药中还可加入药学上允许的辅料制成口服制剂。5.权利要求1?4任一项所述治疗冠心病的中成药的制备方法,包括如下步骤: (1)按比例称取各药物; (2)冰片与苏合香分别研成细粉; (3 )其余药材加水煎煮2次,煎液,滤过,滤液浓缩至适量,干燥,制成细粉后备用; (4)合并(2)和浸膏粉,加入适量辅料,制成治疗冠心病的中成药。6.根据权利要求5所述的制备方法,步骤(3)其特征在于,采用的水煎煮技术的条件为:加8?10倍水,浸泡0.5?lh。7.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述水煎煮法的技术条件为:第一次煎煮2小时,第二次煎煮I小时,滤过,合并滤液,浓缩,干燥,制得浸膏粉。8.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤(4)的具体操作为:选用乳糖或蔗糖,与提取物浸膏粉、冰片与苏合香等药物混合均匀,加入适量95%乙醇混匀后制成适宜颗粒,制成治疗冠心病的中成药。
【文档编号】A61P9/10GK105832862SQ201610406064
【公开日】2016年8月10日
【申请日】2016年6月12日
【发明人】王雪峰, 韩亮
【申请人】佛山市腾瑞医药科技有限公司
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1