专利名称：：用于基础化妆品的组合物和基础化妆品的制作方法用于1^出^^品的组*和J^M^C品絲领域本发明涉及一种用于^M战品的组杨和^f出化妆品，更*^地，涉及一种具有皿细胞活^^t^M^k液循环^的、以下ii物质为有M分的用于J^M^r品的组^，以及含有该用于J^出^^c品的组^^的^lM^品，所述物质为核蛋白和/或DNA或RM的酶^^解产物或水解产物；>^该^^解产物中分离的M^lt^苷酸、^W苷酸、絲、絲苷酸、辆苷酸；或选自上述分解产物或上述^^物中的至少2种的混合物。
背景技术：
：通常认为M^Wt褐斑、雀斑、铍紋等是因为上年i^it成的激素平衡的影响、来自日光的紫外线的刺激、体内高浓度的过氧化物质对^CitA的恶劣影响、力旨分泌it^、W:血流量过少、营养不良、桐申压力等多种原因引起的。面部肌跌粗隨、褐斑、雀斑、铍紋等;iA们在美容上最关心的事情，近年来，不M面向女性的^tll化妆品产品而且面向男性的差J出^^r品产品的数量也呈自加。由于面部是^^第一印象的重要的因素，无论是男女老少稻多人非常希望有漂亮有举性力的M(美丽的皿)以及白晰,的(美白)，因此，对能改善MJ^L扭隨、褐斑、雀斑、铍紋等的基础化妆品的关心进一步高涨。以往的^f战品中，在"1^M战品"的范畴内，大多尝m^口入甘油辦湿剂或油成分来提高肌映的保湿效果、使^为漂亮。最近，出于美化皿的目的，出现了含有具有抑制黑色素生成作用的L-^fi^^^生物或氬feJ"^!S^汴生物的4^c品可是，作为人们对錄的关心程;^^高的反映，出现了^^IM^糖核酸(DM)、核糖核酸(RNA)或核蛋白质作为原料或有^t^分的保健食品。为了使高衬量的核蛋白质具有7Ki^沐易消化性，提出了将期^^化的建议(专利文献1)。M^糖核酸(DM)、核糖核酸(RNA)或核蛋白质具有防止老化的效果已经是乂/^的，^Si^殳有充^明其可以it^于^^f^品。专利文献l:特开2004-16143号公净艮
发明内容发明所要解决的问题虽然MJ^粞隨、褐斑、雀斑、铍紋等肌映问题的原因是面部M老化、j6l#环不良、紫外线影响、压力等^t原因，但A^L细胞的新陈代谢斷氐、新细胞再生才几能下降^i接的原因。至今为止的J^^Hc品并^ML挥活动舰细胞新陈代it^LJS的功能，只不过单纯追求肌映的表面效果。因此，得不到称得Ji^^Ufe^隨、褐斑、雀斑、铍玟、美白等的充^^t^。另外，对于具有上述的抑制黑色素生成作用的L-抗坏i^AWt生物，其不稳^JL防止紫外线炎症^不充分，同时氬,^S^衍生物的^4H^4在;其作为;^r品的有M分。口、'、、，即，希望能够获得^itit^活细^^jfe液流动并而^ii新细胞再生、防止MJfcM、褐斑、雀斑、铍故等、具有较高M美白^的产品，而在以前的J^W战品中这些^尚不充分。因此，希望开发一种能激活细胞自身、使M^有活力的新的J^K^c,品。本发明A^过锐意研究得到一种防止M^扭隨、褐斑、雀斑、铍玟等、具有美白皮戯果的新的M化妆品，其含有粉解处理或水解处理核蛋白和/或DNA得到的含有4Jtl^苷酸、^W苷絲絲的分解产物；或含有SI^解处^i^K解处理RNA得到的含有S^苷^，苷酸的分解产物,或含有其^^物。发现它们具有非常好的防止MJ^粗隨、褐斑、雀斑、铍故等以及美白^:的效果，由此完成了本发明。解决问题的^^方案即，>^发明的用于1^出^^品的组#，其^4t^于其^^有下ii物质作为的分解产物，所述分解产物中分子量为1000-3000的级分的含量为20-50%,或M述核蛋白和/或DNA分解产物中分离出的^J^苷酸、WrW苷酸或寡肽；或解产物中衬量为1000-3000的级分的含量为20-50%，或从该RNA分解产物中分离出的絲苷絲賴苷酸；或选自上述核蛋白和/或DNA分解产物、上i^RNA分解产物、IJtllS核苷酸、m^fe苷酸、寡肽、寡核苷酸以及单核苷酸中的至少2种的混合物。>^发明的用于1^出^^品的组*怖&的状况是,上述核蛋白和DNA鲑鱼、鳟鱼、鰊鱼、鰹鱼和鳕鱼等鱼类的鱼精得到。另夕卜，上述RNA是>^#母得到的，>^|_贿自啤酒酵母、圆酵母、乳酵母及面包酵母的酵^:得到的。进一步的，依据本发明的^5制狄品，^4t絲于含有JiiiJ^K狄品用组该J^出化妆品优选选自化妆水、乳液、面霜、皿、啫逸、精华、唇骨、糊或面膜。发明^本发明的用于J^M沐品的组合物通过含有Sl^解处理或水解处理核蛋白和/或DNA或RNA使之"f^f"化所得到的分子量1000-3000的级*量为20-50%的分解产物；从该分解产物中分离出的Wl^苷酸、mt^fe苷酸、絲、寡核苷酸、单核苷酸；或选自上述分解产物或上述^^物的至少2种的混^作为有^分。因为ltlL^苷酸等衬量较小所以经皮吸收^7容易，另外，它们经皮吸收的时候具有提高^J^L活能力或^ii液流动的作用。因此，在用于面部表皮的情况下，育^y^地防止M^粞隨、褐斑、雀斑、铍紋等，起到美白M的絲。另夕卜，本发明的<^5射沐品由于含有上^于1^^战品的组*，在用于面部^JC时能够发挥该用于J^出化妆品的组^^所具有的育^f艮好地防止M^粗糙、褐斑、雀斑、^:等的^^以及美白M的^。附图简述图1显示dm的核^H^i理物(分解产物)的M^HJ^核苷酸的hplc分析例。图3显示RNA的核^H^t理物(分解产物)的寡核苷酸的HPLC的分析例。糾实施方式通itH^解处Sil水解处理DNA，或H^^解处^l水解处理RNA，或Sl^解处理或水解处理核蛋白能分别制得^U;本发明的用于J^出化妆品的组合物的有#纯化产品所^^)的^^核苷酸或脱|^核苷酸、寡核苷酸或单核苷酸、絲。DNA和核蛋白例如育^鱼类的^清(白子)中提^/ft^得。上述鱼类可以是例如鲑鱼、鳟鱼、鰊、鰹鱼和鳕鱼，特别M鲑鱼。下文中将更详细^dna进4ti兌明。本发明的用于J^出^^:品的组^^的制ii^料中dna可以是M状态的，例如可以^^双链、单MiU^的dna。dna的^^给源可以;|_动物、植物、微生物等多种生物。做为水产加工上的废弃物的鱼类，特别是鲑鱼、鳟鱼、#鳕鱼的錄，含有特别多的dna，但是^JM殳有作为资源被有效利用，大多,嫂弃。因此，从^^弃物变成资源的观泉出发，希望能利用这些来源于^晴的dna。此夕卜，还可以利用来自哺乳动物或鸟类，例如猪、鸡等的胸腺的dna。另夕卜，还可以朋合成亂jH^卜，特开2005-245394号公报中记载了从鱼类，纯化得dm的提取和纯化方法。M的方法是首^W"碎鱼类，，在dm不分解的M下用蛋白质分解酶(蛋白酶)对净l^碎的鱼类鱼^i行处理，过滤H^b理后的溶液。用分级衬量为2000-1000，000的中空丝膜对滤^ii行透析处理，除去分解后的蛋白质和离子类的同时，浓缩dna。随后，从透析处理后的溶液中沉淀出dna盐或浓缩溶液，回^14J^些J^定物或,物。干皿iih^法得到的DNA盐获^|#末状DNA盐，其可用作本发明化妆品用*且*的制造>^料。从鱼类，中获得DNA的方法并不限于该方法，还可以^^J/^P的方法。RNA可vMJ^母获得，to^自哗酒酵母、圆酵母、乳酵#面包酵母的酵母提城减得。处理DNA和RNA的酶可以是例如核,、尤^it^自青霉菌的核自。S^可用蛋白酶水解鱼类Mfr等中含有的核蛋白(核蛋白质)等制得，上述蛋白酶主要;U夷蛋白酶。胰蛋白酶是具有较高特异性的丝^^蛋白酶,由于其选棒1"生水解精氨酸和赖氨酸的^^侧的肽键,适合水)imfrt^较多的鱼精蛋白(7口夕、;^>)。jH^卜上述蛋白敏可以;U^蛋白酶加上^^白酶，例械可以含有糜蛋白H^。适宜的蛋白酶可以是乂水廿M厶乂5弋^;^MC会#土(旧乂求//1/^*4^夕^4才4^^卜i;一^^^it)的蛋白酶。上述核^^7jC解^ll^糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)的3，，5，-磷酸二酯键，生成5，-(W0-核苷^S聚体。对该核*的寸錄没有特别限制，优选具有一定热稳定性的。这样的核^H可以作为例如天辦(工^fM厶)絲会枉(原天野制药桐试会土)、西^^^/〉司社的市售品获得。^^]上述的核酸酶水解DNA、RNA和核蛋白的处理中最重要的是进行反应的温度。M温度必须在60-75'C的范围内，最f^70'C。^f^如用寸氐于il种温度范围的温度进行反应，DNA、RNA和核蛋白的低^"化不能充^ii行，分,不具有7條性。另一方面，假如用高于这^H显度范围的温度进^^l活，低衬^#itl;Hk^行，有可能会失去核蛋白质(核蛋白)的良好的效果。如上所舰itJI]核^l在60-75。C时水解DNA、RM和核蛋白的处理，能使其iiS'J分子量为1000-3000级分的^t为20-50%、且W量在1000以下的级分的^i:通常较^"量在1000-3000的级分的量更多，例如能含有iiJ'J30-50%左右的低衬化。由此，制得水可溶,经皮吸收性兼而有之的DNA、RNA和核蛋白分解产物。通过如上方法得到的核蛋白分解产物和DNA分解产物中，含有的主要部分或者大部分是低^"化的^^核苷酸、^W苷酸和寡肽，并含有极少量部分的低^f"化不充分的g核苷酸等。j^卜，同样的处理得到的rna分解产物中，含有的主^tp分或者大部分是寡核苷酸、单核苷酸，并舍有极少量部分的低衬化不充分的核酸等。因此，这些分解产物中含有的核苷酸类(fLlt^苷酸、M^核苷酸、寡核香酸、单核苷酸)中，全部乃至大部分由原来没有形成螺旋链的单体、全部为单链的寡聚体以;5^有--^分是双螺旋结构的寡聚,成。换句"^兌，假i^上述小^分解不充分的情况中，上述分解产品中含有的核苷酸类的双螺旋率不超过20%。ot(^卜，为了水解处理核蛋白，可用蛋白缺理得到寡肽以;M核^^1:理得到絲苷酸，^v辦上的便利'脉最终产物的品质现存、出发，^te^初用蛋白i^t理，1^用核^l^:理。本发明的用于^^出化妆品的组#的有^^分是8|^解处理或水解处理核蛋白和/或DNA得到的分解产物，或酶分解处SiL水解处理RNA得到的分解产物，这些分解产物(无需纯化)可以直^f吏用。上述分解产物中，例如，还可以含jH^卜，本发明的差^M战品用配方组^吻中的有^分可以;UfJ常规分离方法和/或纯化方法M^蛋白和/或DNA或RNA分解产物中分离和鍵/f^f到的以下^*!^^苷酸、M4W^苷酸、絲、絲苷酸和賴苷酸。这时，核蛋白、DNA和RNA的分解产物含有的，或从该分解产物用常用的分离方法和/或纯化方法分离纯^f愤到的^^苷酸和^^苷酸的链长优i^i2-12。上述分解产物和上述^^可分别单独^^1，或者至少2种^^f^。上述分解产物^Ui述^^等^^f捐时，Jl^被宜的^^比例。这时，在上述分解产物和上述^^中，需^^有链长为2-12的上itM^寡核苷WUiii^t苷酸中的至少任何一种，并且特别优选链长为2-12的上述M^lL^苷酸和上it^苷酸的含有总量;IJi述分解产物^Ji述^^物的总量的20%以上。jtb^卜，上述分解产物和上述4b^还可以与用于J^^^:品的组合物中常用的^"加剂^^照一定比例纟且^f吏用。适当选择本发明的^M战品用组^^中的有^^分(上述分解产物和/上述《^)的就oH^卜，4^发明的^ftM^I^a^^有上^于J^出^^r品的纟且^^。;^发明的差JiM匕妆品^l用的剂型可3^^t用于^U统的剂型。差J出4战品是4战水、乳液、面霜、舰、睜屋、精华、唇骨、糊或面膜。本发明的^5出化妆品除了上iM于J^化妆品的组^^夕卜还可酉e^f^！公知的l^iM战品辅料。例如*、4衫显剂等，单独或组合后Se^f^！。jH^卜，本发明的化妆品还可Se^fM药剂成分维生素e或^f;t生物，例如维生素E醋酸盐、乙酰^^衍生物等血管扩张剂；千金藤素等^l^机能亢进剂；甘草絲l^f生物；#^醇、雌酮壯性激素剂；丝氨酸、蛋氨酸、精氨酸等^J^^类；维生素A、维生素B"维生素B6、生物素、^iU^f生物等维生素类。所述药剂成分可以单独或组^^吏用。另夕卜，本发明的J^f咏品，如果需要的话，还可单独或组^f^K^:品、药品等她外用剂中常规^^J的添加剂，例如油分、防腐剂、表面活性剂、分散稳定剂、增粘剂、湿润剂、紫外线吸收剂、抗氡化剂、pH调节剂、纯化水和乙醇等。实施例才N^以下示出的实施例和对照例更详细*#^^兌明本发明。下述实施例仅^ui说明本发明的目的，这些实施例不对本发明的保护范围做^^r限定。以下的实施例和对照例中^t成分的组合量，是相对于4^量的质*%。此夕卜，在实施例中实验样品l-样品3(分别含有SI^解处理得到的DNA盐、DM及核蛋白或RNA的分解产品)的量均以固体含量示出。1、(脱氧)寡核苷酸的制备用作为食品添加剂被认可的核*(例如酶制剂核自"a咖no"(天野工》廿M厶(旧天野制药)社制))P艮定分解来自鲑鱼錄的DM。在电泳装置中分析生成的W^苷酸和M^H^苦酸确定最适^K*#^是，将温水调节到65'C左右，加入作为原料的粉末状DNA钠盐，鹏，然后升温到7(TC，适量加A^目对于原^1:范围在0.05-0.25%的核麟，M3小时。随后，85X:加热10分钟，使核麟灭活，离心分离，喷雾干肚清液,得到含有^JMt苷酸的干^^末(分解产物)。2、(錄)絲苦酸的分析将温7JC调整到65C左右，加入作为原料的来自鲑鱼M的粉末状DNA钠盐，，，然后升温到70。C，加A^目对于原料的含量为0.05。/。的酶制剂核麟"a腿no"(天野工》廿M厶(旧天野制药)社制)，反应3小时，得到分解产物。随后，85。C加热10分钟，使核自灭活，用HPLC分析分解产物。图1示出了分解产物的I^S^苷酸的HPLC(高效^目)分析例。在图1中，5，-月JLH^苷酸和3，-miW苷酸在峰20之前溶出，以后的》b艮大的峰，即峰26^可以看作AW^t苷酸的吸收峰。另夕h^41^可以看作A^f"量超过3000的分解产物的吸收峰。因此，通过计辨26-41的峰强度，可得出在本实施例的分解产物总量中含有31%的脱氧寡核苷酸(分子量1000-3000)部分。3、^MJ了(赋)絲苷酸的J^制战品的制备样品l，以下使用实验样品l来制备本发明的化妆品。作为对照，制备不含有实验样品1的^Hc品。其《1^如下表1所示。实施例1向95yn乙醇中加/Njfe化水，再加入^lL化乙烯(25摩尔)硬化ll^油乙醚、甘油、丙二醇，撒泮，加入实验样品1^^溶解，得到透明液状的实施例1的对照例1用与实l^样品1相同用量的甘油代替实验样品1使用，用实施例1的相同制法制4^对照例1的J^iM^r品。4、血流量测量实验分别^A手RLj^10ML实施例1的^M^品和对照例1的^5tW^Hc品，^H未1小时后，用航多普勒仪测量血流量。才娥以下判断标准判断实验结果。++:与对照例相H^l大增加了血流量(絲絲)+:与对照例相比增加了血流量(有效)±:与对照例相比增加了一点血流量(-^^效)-与对照例相比没有增加或降低了血流量(无效)结果如下表l所示。5、改善纖她的实验以下MM^aWt的中高年龄段女性10名作为受试者，在沐浴后左右下肢不同地方分别涂昧实施例1的化妆品和对照例1的化妆品，约lg/1次/1天。针对实旨始前与实始后1个月后的^N^部分的M的状态，才鹏以下判断标准，^J^的剥离状态和水分状态角絲判断实麟果。5-1、舰剥离的判断标准和有效性的判断才娘以下判断^判断实验实施前后皿的剥离状态。0:无剥离1:M剥离2:中度剥离3:重度剥离##上述判断标准，实验实#如^实施前是1Mt善则判断为有效"，2级以上改善则判断为"有效"、相同水平或恶化则判断为"无效"。5-2、水^^状态的判断标准用SJL计测定1个月后的M水分状态H衫显性)，才娥以下标准进行判断。<水分状态的判断标准>化j^木部分的保湿'l"魄实施前提高了5%(絲絲)+:涂抹郎分的保湿性艮实施前提高了2-5%(有效)士JiN未部分的保湿性较实施前提高了0-2%(""^有效)-:JJN未部分的保湿',实施前没有提高il^而^f氐(无效)结果如下表1所示。6、"W)的"W实验中高年龄段的女l"生为实验对絲独盲检，iMt行实施例1的1^M战品及对照例1的l^出^^r品的评阶实验。jH^卜，^R^c品的受^^是10名。受^在^U前和使用1个月后填写调查表中"iW度"、"肤紋理细tt"、"美白状态"、"她的举&"、'竭錄贿否改善"5个问题。才娥回答的答案用下述判断标准判断实验结果。++:较^U贿改善(有效)+:较朋前有e^汰善d有效)±:较^^1前相同或恶化(无效)结果如下表1所示。表1:实施例1和对照例1的基础化妆品的组成合评价实验结果<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>7、dm和核蛋白分解产物(实验样品2)或RNA分解产物(实验样品3)的制备及分析将日生生物(株)制造的DNA和核蛋白作为有效成分，通酶分解处理，获得分解产物，含有所述分解产物的制品作为实验样品2(即含有脱氧核苷酸、脱氧但核苷酸和寡肽)。此外，将日生生物(林)制造的RNA作为有效成分，通过酶分解处理，获得解产物，含有所述分解产物的制品作为实验样品3(即含有寡核苷酸和单核苷酸)。下文继续描述实l^样品2和实验样品3的制备方法和分析结果。7-1、实验样品2(DNA和核蛋白分解产物)的制备方法^^析实验样品2可利用与实l^样品1相同的制^^方法制得，将SI^解处理DNA使^f氐W化，获得的分解产物与用Sl^解处理核蛋白使^f氐^^化，获得的分解产物等量〉V給。^^解产物的制备方法在下文中进^#细描述。<DNA^^解产物>制备方法用与上述"1、(脱氧)寡核苷酸的制备"相同的制备方法制得DNA分解产物。用与上述"2、()絲苷酸的分析"相同的方法进4亍分析，在分解产物总体中，含有31。/。^L^核苷酸(W量1000-3000)部分。<核蛋白分解产物>制备方法在水中加入作为原料的来自鲑鱼M的核蛋白(日生生物(林)制造)，加热至50'c，餅，加;M目对于原^i:为o.065y。的辦'j剂蛋白酶(PTN)(乂求廿M厶X^、^;/(林)制)，M4小时，加热至70'C，鄉。接着，加入0.1%的酶制剂核麟"amino"(天野工》廿'4厶社制)，反应3小时。随后，85。C加热10分钟，使核^H灭活，离心分离，用喷雾干;^得到含^该苷酸的干燥粉末(分解产物)。结构和《M用HPLC分析上述得到的分解产物。图2示出了用HPLC(高效^目)分析分解产物的IJLltJ^苷酸的分析例。依据图2，保留时间在19-24^4中内的峰(峰l44);l^苷酸的吸收峰。因此，计*I*4的强度，可得出^实施例分解产物总量中含有33.4%的脱IL^核苷酸(W量1000-3000)部分。7-2、实验样品3(RNA^^解产物)的制备方法;M^斤用与实验#^口1相同的方法制备实^^样品3，只;UURNA代替了DNA进^il分解处理，进行低衬^^#^解产物，以下进4辨细描述。<醒分解产物〉制备方法将温7jc调节至70'C左右，加入作为原料的来自酵母的RNA(日生ZJ才(林)制造)，,，加热至70'C，加A^目对于原^^量为0.05y。的酶制剂核自"amino"(天野工》廿？厶社制)^3小时，餅。，85。C加热10辨，使核酸酶灭活，离心分离，用喷雾干,得到含寡核苷酸的干燥粉末(分解产物)。结构和城用hplc分析上述得到的分解产物。图3示出了用HPLC(高效'^目)分析分解产物的暮fe苷酸的分析例。依据图3，保留时间在13-24^4中内的峰(峰2，5);l^fe苷酸的吸收峰。因此，计將2并5的强度，可得出在本实施例分解产物总量中含有41.1%的絲苷酸(W量1000-3000)部分。8、^ti^M^c品的制备用得到的实验样品2(DM和核蛋白分解产物)和实验样品3(RNA分解产物)制名^^发明的差J出4战品。jtk^卜，制造不^"有实l^样品2和实验样品3的对照例的l^iM战TJMt为对照。在下表2-5中示出了这些^^c品的M。jHi^卜，在^^内示出了以下^f出^M^M^)的产品的来源。8-1、舰^f出録品实施例2(实施例2-1至2-3)在餅纯化水的同时緩'lt^入PemulenTR-l(日光夕;Vl^'(林))使之彻底絲，船,Ultrez-lO(日光少OI/X(林))使之綠，加Ai^^;由作为^i^。It^加热溶解^^D乂一AWS-50(日光少；^乂(林))、霍霍巴油、角篁烯、y7Vk力一:fSR-1000(LIALCARB:日光少;VI^C(林))、AMITERma-hd(日本工T/k;;s》(林))和口一x4匕'^y油作为油性成分。随后分别加入七，卩匕°少卜*W-2(日本工"T/I^;3;/(林))、1，3-丁二醇(BG)、二缩二丙二醇(DPG)和2-^乙醇，加热,^^(300rpm，80。C,##5^4中)力口入纯化水充分，。与上iii由性成分^^彻M为组^^原液。^^上述^is^和组^原液，加入乙醇，加入18%的氢氧化钠中和，搅拌混合。分别溶解混合了纯化水的实验样品2、实验样品3和实验样品2与实验样品3的等量混合物(实验样品4),配制出实施例2-1、实施例2-2和实施例2-3的^S^Wt^c品。对照例2除用2质*%的浓"^由代替实验样品2和实验样品3加入，添加至7质量%"卜，用与实施例2-1、实施例2-2和实施例2-3相同的方法配制出对照例2的勤出條品。8-2、乳:^;1^5iM^品实施例3(实施例3-1至3-3):在70。C时将浓甘油加入纯化水中加热配制(7jCt目)。另夕卜，^十六MJJI、举昔、凡士林、角鲨烯和二曱基^IU院中加入油酸酯^H由^I旨酸酯在70'C加热。将其加入预先配制好的7j^目进^M專W匕。进一步地，加入榲椁果(夕4》^'〉一卜')提:fi^和乙醇，餅，用乳匀机(均质^译器)使享L/f^立子均一化。将该乳液状液体维持在40'C，^f吏与纯^f匕水:^合的实l^样品2、实验样品3和实验样品2与实验样品3的等量;^^(实验#^。4)分别練于其中，进一步餅、脱气、ii)虑、^HP,配制出实施例3-l、实施例3-2和实施例3-3的乳液状條品。对照例3除用2质堂/。的浓甘油代替实验样品2和实验样品3加入，至10质量%^卜，用与实施例3-1、实施例3-2和实施例3-3相同的方法配制出对照例3的乳液状印o6-3、她7jO^出録品(條水)实施例4(实施例4-1至4-3):在室温中在纯化水中溶解1，3-丁二醇、浓甘油、緩沖剂、防jb竭色剂。此外，分别在乙醇中溶解油酸、山梨^t单月桂酸酯和"译了纯化水的实验样品2、实验样品3和实验样品2与实验样品3的等量^r^(实验#^。4)，揹拌^t;^^物，配制出实祐z问4-l、实施例4-2和实施例4-3的化^oK4M沐品。对照例4:除用2质*%的浓"^由代替实验样品2和实验样品3加入，添加至6质量％O卜，用与实施例4-1、实施例4-2和实施例4-3相同的方法配制出对照例4的綠7!M^f出條品。8-4、面霜;l^5制^品实施例5(实施例5-l至5-3):在纯化水中依^i^解1，3-丁二醇、C醇、浓甘油、聚季铵盐，在801C时加热作为7joN。另夕卜，〉'^^石j^旨^^^由、石W旨,、二十二j^i^、鲨肝醇、棕榈酸甘油酯十六錄、石W旨酸甘油、夕口^，》SWL(夕口一y'-弋'《》(林))、十六^J^棕榈酸异丙基、角簠烯、肉豆蔻酸辛基十二g、澳大利亚坚果(T力^^7大'7少)油、甘油三辛酸酯、二曱^H^，85匸加热，，作为油相。向M目中加入油相，搅拌(300rpm)，用高粘度用乳匀机(均质混和器)(4000rpm)專l/f匕。将该享1/(緣质##在#^别溶解于纯化水中的氬氧化钠、柠#^钠和混合了纯化水的实验样品2、实验样品3和实验样品2与实验样品3的^Jr^^吻(实验样品4)与孝l/ft^质^^，，配制出实施例5-1、实施例5-2以及实施例5-3的面霜状J^出4战品。对照例5:除用2质*%的浓"^由代替实验样品2和实验样品3加入，添加至7质量％"卜，用与实施例5-1、实施例5-2和实施例5-3相同的方法配制出对照例5的化面霜状J^^^c品。9、^i^Wt^r品(皿、乳液、化妆水、面霜)的性能测试在与实施例1和对照例1相同M下对实施例2-5和对照例2-5的基础化妆品分别进^1t述的血流测定实验、肌肤W^t善实^^I的评阶实验。结^悉结于表2-表5中。表2:实施例2和对照例2的iliy^l^ftJj4W品的^^Jf^实麟果<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>表3:实施例3和对照例3的乳液^tkJ^化妆品的组^S3f阶实验结果组合成分实施例3-1实施例3-2实施例3-3对照例3实验样品22.0无1.0无实验样品3无2.01.0无絲油8.08.08.010.0适量适量适量适量辨适量适量适量适量凡士林适量适量适量适量适量适量适量适量乙醇适量适量适量适量角鲨烯适量适量适量适量单油酸酯适量适量适量适量糸'由4M酸酯适量适量适量适量榲椁秘絲适量适量适量适量纯脉絲衬衬絲血綠测量实验++++++絲嫩她的改善M剥离有效9名5名6名0名4有效l名3名2名3名无效0名2名2名7名銜i性++++++±——价实验规度++8名6名6名0名+2名3名4名3名±0名l名0名7名舰故理细c^++7名3名4名0名+3名4名4名2名±0名3名2名8名美白状态++2名l名l名0名+5名3名6名0名±3名6名3名10名舰糾生++8名5名8名0名+2名3名2名l名±0名2名0名9名褐斑雀斑有否改善++l名0名0名0名+3名2名3名0名±6名8名7名10名表4:实施例4和对照例4的^^Mo)^5il^^品的^L^Sif^实麟果<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>表5:实施例5和对照例5的化妆7JC)^ftM沐品的细^^评阶实验结果<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>才iLfe表l和表2U5的结果，ii行以下判断。(1)实施例1、实施例2至实施例5的化妆品的血流量测量实均是++(IW照例来ilik流量有极大增加,^))。这说明实施例1至实施例5的^^r品的有^A分敝^iiA的^L、M增加AJ^血流量。(2)在实施例1、实施例2至实施例5的^^:品的改善m^Wt实验中，含有实验样品1、实验样品2以;^^有实JI^样品2的实验样品4的任意K^Hc品均被认为;1E^有效的，实验样品3的化妆品被认为有效。jH^卜，认为在左下肢i^^t照品几乎没有改善M^Wt的效果，因此证明含有实验样品1至实验样品4的^^c品的有^:性。(3)才^t表l示出的实麟果，含有实验样品l(DNA分解产物)的4战品在化妆品朋教实验中特别棘"錄度"、"她紋理细^ML"、"舰举lt"方面被认为有絲改善。(4)J^^2錄5示出的同"H战品的实麟果,在4战品朋冊实验中，无论必汝品的形态:H5r，在含有实验样品2至实验样品4的化妆品中，衫尿优劣的顺序均为实验样品2>实|^样品4〉实J^样品3>对照例。jH^卜，含有实验样品2至实验样品4的^h狄品特别地在"m度"、"皮肤故理细C1"、"^C^有弹f生"方面有特别M改善的"W结果。(5)另一方面，在实施例1或实施例2至实施例5的^J"W实验中，一^分受^S人为具有"美白效果"、"改-l^^it斑"的效果。但考虑到m的新陈代谢，认为长翻^肯yf到^的结果。jH^卜，在上述实施例1至实施例5中，佳月实验样品1(dna盐分解产物)、实验样品2(dna和核蛋白分解产物)、实验样品3(rna盐分解产物)和实验样品4(实验样品2和实验样品3的〉'^^)作为有城分。另外，作为实验样品1至实验样品4的代^口，从其中分离纯^^到的MJP^苷酸、^I^苷酸、、M普^il^^苷酸单独或组^f吏用作为有^分，与实验样品1至实验样品4得到了相同的效果。即，^本实施例可以看出，含有^t^苷酸、^LH^芬酸、寡肽、寡核苷酸或单核苷酸中的的用于J^出^^:品的纽/^及^^有该用于J^出化妆品的组^的^i^出^^品被认为能增加血流量、改善^*、以及具有^JU!^W、细腻、改-^m举性的^。下面在实施例6至实施例8中示出^^I上述实验样品1至实验样品4的差J出^^品配方例。jtw卜，jw^t所记载的"实验样品(类r的表示单独选自实验样品1至实验样品3或选自实验样品2与实验样品3的等量;^^(实验样品4)。任意的实施例均被iM;能增加血流量、改善MJ^Wt，并具有^^UW、皿细赋、改"lv^举性的^^。实施例6:唇骨表6唇骨配方<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table><制备方法>将上itia^分中除M以外的成分〉v給，溶解后，加入^f^^給,5^a^莫型中Wp,配制得唇骨。实施例7:冷霜表7:<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>在纯化水中加入实验样品(类)、月e^粉末，加热溶解，保持70。c(7<4目)。》'^g^^成分，加热融解，##70。C(油相)。向7M目中边W^'I^口入油机^r用乳匀机(均质"译器)均一孝K匕，，專L^^充分^4f專l/f匕液的同时^i卩到3trc，配制得到冷霜。实施例8:<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table><制^^方法>混合l，3-丁二醇、甘油、倍半柳旨酸PEG-20十六烷基葡萄糖、黄原胶、防腐剂和纯化水，Wf吏4^均匀^^。在用乳匀机(均质混和器)搅拌的同时，加入实验样品(类)和高呤土，使4^一化，加入乙醇，鄉混合，配制得到格性面膜。权利要求1、用于基础化妆品的组合物，其特征在于其含有下述物质作为有效成分将核蛋白和/或DNA通过酶分解处理或水解处理低分子化后得到的分解产物，所述分解产物中分子量为1000-3000的级分的含量为20-50％；或从所述核蛋白和/或DNA分解产物中分离出的脱氧寡核苷酸、脱氧单核苷酸或寡肽；或将RNA通过酶分解处理或水解处理低分子化后得到的分解产物，所述分解产物中分子量为1000-3000的级分的含量为20-50％；或从该RNA分解产物中分离出的寡核苷酸或单核苷酸；或选自上述核蛋白和/或DNA分解产物、上述RNA分解产物、脱氧寡核苷酸、脱氧单核苷酸、寡肽、寡核苷酸以及单核苷酸的至少2种的混合物。2、^U'J要求1所述的用于J^出^^品的组賴，*#棘于，所述核蛋白和DNA是从鲑鱼、鳟鱼、鰊、鰹鱼和鳕鱼等鱼类的鱼精得到的。3、^U'J要求l所述的用于^5出^Hc品的组^，^#棘于，所述RNA是贿自p卑酒酵母、圆酵母、乳酵母及面包酵母的酵母得到的。4、_^^战品，^#姊于，含有^U'j要求1-3所述的用于^ftM战品的组#。5、W悟求4所述的^5出她品，絲絲于，上ii^J她品选自她水、乳液、面霜、舰、瞭屋、精华、唇骨、糊或面膜。全文摘要本发明提供了用于基础化妆品的组合物基础化妆品，其中所述用于基础化妆品的组合物和含有该组合物的基础化妆品含有下述物质作为有效成分核蛋白和/或DNA或RNA的酶或水解产物；从该分解产物中分离的脱氧寡核苷酸、脱氧单核苷酸、寡肽、寡核苷酸、单核苷酸；或选自上述分解产物或化合物中的至少2种的混合物。由于脱氧寡核苷酸等有效成分分子量较小，容易经皮吸收；并且经皮吸收的时候具有细胞活化效果和促进血液循环效果，所以当用于面部表皮时，可以很好地防止肌肤粗糙、褐斑、雀斑、皱纹等，达到美白皮肤的效果。文档编号A61Q19/02GK101254160SQ20071016919公开日2008年9月3日申请日期2007年9月29日优先权日2006年12月21日发明者吉田文人,松永政司,盛孝男申请人:日生生物股份有限公司