本发明属于纺织技术领域，具体涉及一种医用弹性绷带。
背景技术
医用绷带大致可分为三大类:第一类为纤维增强无机绷带,如棉纤维石膏绷带；第二为纤维增强高分子绷带,这类均为纤维增强热固性树脂(如聚氨酯类)；第三类为纯高分子(热塑性)绷带,如聚酯绷带、pp绷带。我国古代早就用木板作为夹板应用于骨科诊治,石膏也早就被用作骨科敷料,但因使用不方便,强度低,后来出现了棉质带涤覆石膏的绷带,不但提高了强度,而且操作也较纯石膏大为方便。但毕竟其强度有限,必须多层使用,因而包扎(固定)后体积大,尤其在冬天影响穿着。其次,石膏绷带不透气,尤其在热天,包扎处易过敏、搔痒,甚至引发细菌感染。第三,石膏绷带怕水,沾上水受潮强度降低,甚至起不到固定支撑作用,给患者生活带来诸多不便。第四,用石膏绷带固定后,患者(医生)想看看骨折接合情况,得先打开固定的石膏包扎体,才能进行透视和拍x光片,不但不方便而且增加患者经济负担。聚酯绷带属热塑性材料,使用前必须先软化,如将其泡在热水中(80℃左右)使其变软才能进行包扎使用。较麻烦而且操作必须格外小心,一旦操作不当易烫伤患者皮肤。绷带是包扎伤口处或患处的纱布带，是常见的医疗用品。主要用途是固定和保护手术或受伤部位，是外科手术的必备用品。
作为本领域技术人员，亟待开发新型透气、防水抗菌的医用弹性绷带。
技术实现要素：
本发明的目的是针对现有的问题，提供了一种医用弹性绷带。
本发明通过以下技术方案实现：
一种医用弹性绷带，由涤纶纤维、海藻酸钠纤维、乳胶丝、甲壳素纤维和聚乙烯醇纤维混纺织造，经银菊胶乳液涂覆而成，其中超细涤纶纤维的重量份数为95~105份，海藻酸钠纤维的重量份数为10~15份，乳胶丝的重量份数为10~20份，甲壳素的重量份数为5~10份，聚乙烯醇纤维的重量份数为5~10份、银菊胶乳液维的重量份数为10~15份。
一种医用弹性绷带，其制备方法包括以下步骤：第一步、前处理：称量各原料，采用抗菌液分别对超细涤纶纤维、海藻酸钠纤维、乳胶丝、甲壳素和聚乙烯醇纤维进行表面浸渍处理；第二步，织造：采用超细涤纶纤维、海藻酸钠纤维、乳胶丝和甲壳素和聚乙烯醇纤维的混纺丝线织造而成，织物组织设计采用缎纹组织，再经过适当的加捻，使用喷水织机制成坯布；第三步、上浆、上油：将第二步制备的坯布进行上浆和上油处理；第四步、退浆精炼：采用低浴比中压喷射溢流机进行退浆精炼处理，工艺处方和条件如下：退浆浴ph值6~7，退浆酶：5％~25％；过氧乙酸：1％~10％；去离子水：40％~82％；温度：60~70℃，时间：3~5min，得退浆后胚布；第五步、胶乳涂覆：将第四步得到的退浆后的胚布涂覆银菊胶乳液，后经紫外交联照射定型，得覆胶弹性绷带；第六步、缩伸印花：将覆胶弹性绷带在70~90℃下烘干后进行缩伸工艺，然后加入6~12g/l的上浆整理剂进行上浆处理，再用油墨进行印花，其中缩伸工艺的处理温度为70~90℃，上浆整理剂为羧甲基纤维素或羧甲基淀粉钠；第七步、后定型烘干：印花后进行后定型烘干处理，先进行清水浸轧，再在120~140℃条件下烘干定型。
进一步的，所述银菊胶乳液为3~4年以上的银胶菊的茎和根，经机械粉碎、溶剂抽提得到的乳胶溶液。
进一步的，所述海藻酸钠纤维为，海藻酸钠水溶液与氯化钙溶液以400~480r/min的速度混合20~35min，混合后再以25ml/min的速度添加0.1~0.3mol/l的碳酸钠溶液和分散剂edta-2na，继续搅拌25~35min，后放置在20~25℃，60%rh的恒温恒湿箱中保存2~3h，制得所需改性竹纤然后将烘干后的纤维放入质量分数为0.2％的nacl水溶液中浸泡30min，真空干燥，得到的改性海藻酸钠纤维。
本发明的有益效果：
本发明提供的弹性吸汗抗菌绷带，不含抗菌剂，但绷带的表面构造具有莲叶效应，即通处理所赋予其拒水、拒油、拒污的抗黏附效应，对微生物的生活条件能产生负面影响，因而表现出抑制有害微生物生长的作用。无毒无害，健康环保，降低成本。
海藻酸钠纤维，促进毛细血管血液循环，具有自发热功能，能活化细胞组织、加快新陈代谢、活血通络、减缓身体疼痛、快速祛湿除菌、保持身体持久干爽、吸附身体异味达到保健的作用。发明公开的医用弹性绷带，可以保持伤口加速愈合能够去除伤口渗出的液体保持伤口处不受感染、无毒，拆掉时不产生新创伤。经受各种消毒处理不变质，绷带的附着力强，绷带可用于外科手术，防止手术中体液或血液渗漏，且不会引发伤口发炎或毒副作用，定型优越，可以给患者更好的治疗效果。本发明公开的医用弹性绷带有很好的透气性，此医用绷带上的许多小孔可以让新鲜空气进入，不会引起发炎和皮肤病。质地轻，患者可以活动自如，减轻了负荷，有利于血液循环，促使患处愈合，且此医用绷带可以被x射线穿透，所以做x射线检查时不用取下绷带。
本发明相比现有技术具有以下优点：
对医生而言，具有较好的柔顺性，这一特点使医生对局部塑性包扎方便实用。对患者而言，绷带收缩性小，不会产生石膏绷带变干后皮肤发紧，发痒的不适症状。良好的透气性：医用弹性绷带有弹性，具有良好的透气性，解决了局部管式包扎所致的皮肤潮热、瘙痒等问题。医用弹性绷带有良好的防水性，可以阻挡外来85%水分的渗入，在患肢接触水的环境后，也能有效保证患部干燥。可根据病人年龄、体形制成各种不同型号的医用弹性绷带器材,松紧适中,既能达到很好的治疗作用,又能防止副作用的发生。在伤口处保持一个湿环境,有利于皮肤细胞的扩散,防止收缩过速而结疤；吸收体液,防止大量体液的存在引起细菌繁殖和导致感染；无毒、不与皮肤黏连,拆掉绷带时不产生新的创伤；具有较好的弹性和弹性恢复性；可经受各种消毒处理而不变质。
具体实施方式
下面用具体实施例说明本发明，但并不是对本发明的限制。
实施例1
一种医用弹性绷带，由涤纶纤维、海藻酸钠纤维、乳胶丝、甲壳素纤维和聚乙烯醇纤维混纺织造，经银菊胶乳液涂覆而成，其中超细涤纶纤维的重量份数为100份，海藻酸钠纤维的重量份数为10份，乳胶丝的重量份数为18份，甲壳素的重量份数为8份，聚乙烯醇纤维的重量份数为7份、银菊胶乳液维的重量份数为14份。
一种医用弹性绷带，其制备方法包括以下步骤：第一步、前处理：称量各原料，采用抗菌液分别对超细涤纶纤维、海藻酸钠纤维、乳胶丝、甲壳素和聚乙烯醇纤维进行表面浸渍处理；第二步，织造：采用超细涤纶纤维、海藻酸钠纤维、乳胶丝和甲壳素和聚乙烯醇纤维的混纺丝线织造而成，织物组织设计采用缎纹组织，再经过适当的加捻，使用喷水织机制成坯布；第三步、上浆、上油：将第二步制备的坯布进行上浆和上油处理；第四步、退浆精炼：采用低浴比中压喷射溢流机进行退浆精炼处理，工艺处方和条件如下：退浆浴ph值6~7，退浆酶：5％~25％；过氧乙酸：1％~10％；去离子水：40％~82％；温度：60~70℃，时间：3~5min，得退浆后胚布；第五步、胶乳涂覆：将第四步得到的退浆后的胚布涂覆银菊胶乳液，后经紫外交联照射定型，得覆胶弹性绷带；第六步、缩伸印花：将覆胶弹性绷带在70~90℃下烘干后进行缩伸工艺，然后加入6~12g/l的上浆整理剂进行上浆处理，再用油墨进行印花，其中缩伸工艺的处理温度为70~90℃，上浆整理剂为羧甲基纤维素或羧甲基淀粉钠；第七步、后定型烘干：印花后进行后定型烘干处理，先进行清水浸轧，再在120~140℃条件下烘干定型。
进一步的，所述银菊胶乳液为3~4年以上的银胶菊的茎和根，经机械粉碎、溶剂抽提得到的乳胶溶液。
进一步的，所述海藻酸钠纤维为，海藻酸钠水溶液与氯化钙溶液以400~480r/min的速度混合20~35min，混合后再以25ml/min的速度添加0.1~0.3mol/l的碳酸钠溶液和分散剂edta-2na，继续搅拌25~35min，后放置在20~25℃，60%rh的恒温恒湿箱中保存2~3h，制得所需改性竹纤然后将烘干后的纤维放入质量分数为0.2％的nacl水溶液中浸泡30min，真空干燥，得到的改性海藻酸钠纤维。
实施例2
一种医用弹性绷带，由涤纶纤维、海藻酸钠纤维、乳胶丝、甲壳素纤维和聚乙烯醇纤维混纺织造，经银菊胶乳液涂覆而成，其中超细涤纶纤维的重量份数为100份，海藻酸钠纤维的重量份数为13份，乳胶丝的重量份数为15份，甲壳素的重量份数为9份，聚乙烯醇纤维的重量份数为7份、银菊胶乳液维的重量份数为13份。
一种医用弹性绷带，其制备方法包括以下步骤：第一步、前处理：称量各原料，采用抗菌液分别对超细涤纶纤维、海藻酸钠纤维、乳胶丝、甲壳素和聚乙烯醇纤维进行表面浸渍处理；第二步，织造：采用超细涤纶纤维、海藻酸钠纤维、乳胶丝和甲壳素和聚乙烯醇纤维的混纺丝线织造而成，织物组织设计采用缎纹组织，再经过适当的加捻，使用喷水织机制成坯布；第三步、上浆、上油：将第二步制备的坯布进行上浆和上油处理；第四步、退浆精炼：采用低浴比中压喷射溢流机进行退浆精炼处理，工艺处方和条件如下：退浆浴ph值6~7，退浆酶：5％~25％；过氧乙酸：1％~10％；去离子水：40％~82％；温度：60~70℃，时间：3~5min，得退浆后胚布；第五步、胶乳涂覆：将第四步得到的退浆后的胚布涂覆银菊胶乳液，后经紫外交联照射定型，得覆胶弹性绷带；第六步、缩伸印花：将覆胶弹性绷带在70~90℃下烘干后进行缩伸工艺，然后加入6~12g/l的上浆整理剂进行上浆处理，再用油墨进行印花，其中缩伸工艺的处理温度为70~90℃，上浆整理剂为羧甲基纤维素或羧甲基淀粉钠；第七步、后定型烘干：印花后进行后定型烘干处理，先进行清水浸轧，再在120~140℃条件下烘干定型。
进一步的，所述银菊胶乳液为3~4年以上的银胶菊的茎和根，经机械粉碎、溶剂抽提得到的乳胶溶液。
进一步的，所述海藻酸钠纤维为，海藻酸钠水溶液与氯化钙溶液以400~480r/min的速度混合20~35min，混合后再以25ml/min的速度添加0.1~0.3mol/l的碳酸钠溶液和分散剂edta-2na，继续搅拌25~35min，后放置在20~25℃，60%rh的恒温恒湿箱中保存2~3h，制得所需改性竹纤然后将烘干后的纤维放入质量分数为0.2％的nacl水溶液中浸泡30min，真空干燥，得到的改性海藻酸钠纤维。
对比例1
本对比例与实施例2相比，省去第五步，除此外的方法步骤均相同。
对比例2
本对比例与实施例2相比，省去第六步成分，除此外的方法步骤均相同。
对比例3
本对比例与实施例2相比，在原料称取步骤中，省去海藻酸钠纤维成分，除此外的方法步骤均相同。
对比例4本对比例与实施例2相比，在原料称取步骤中，省去甲壳素纤维成分，除此外的方法步骤均相同。
本发明公开的医用弹性绷带的弹性非常好，具有较好的防水性。绷带的强度高，抗折皱，尺寸稳定性能较好。另外，绷带还具有良好的抑菌功能，产品附加值高，经济效益可观。绷带的透气和透湿性能良好，具有较好的舒适性。另外，耐磨性能良好。
以上内容是结合具体的实施方式对本发明所作的进一步详细说明,不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干简单推演或替换。