0. 5-1. 3。
[0036] 作为一种实施方式，所述用电设备可W是L邸设备、屯、率监测设备、计步器设备、 体位传感设备、蓝牙耳机设备、溫度测量设备、GI^定位器和空气设备中的一种或多种。
[0037] 作为一种优选方式，所述微型溫差发电器还和太阳能发电组件组合，并同时利用 太阳能发电。
[0038] 等离子喷涂= 等离子喷涂是采用直流电驱动的非转移型等离子电弧作为热源，将陶瓷、合金、金属等 材料加热到烙融或半烙融状态，并高速向经过预处理的工件表面，形成附着牢固的表面层 的方法。其具有喷射粒子速度高，涂层致密，粘结强度高的优点。等离子喷涂的设备主要有： 整流电源、控制柜、喷枪、送粉器、循环水冷却系统、气体供给系统等。另外，等离子喷涂所需 要的辅助设备有：空气压缩机、喷涂机械手、工作台和喷砂设备等。本发明中，将Ξ防材料通 过等离子发生装置产生等离子体，等离子体中的各种活性粒子通过福射、离子流、中性分子 流使材料表面获得改性。具体来说：在等离子体系中的粒子将通过连续不断地轰击表面将 能量转移给聚合物。运些粒子的能量有四种形式：动能、振动能、离解能和激化能。动能和 振动能只对聚合物起加热作用，而自由基离解能则是通过引起聚合物表面的各种化学反应 而得到消散的，激化分子和原子是W与固体表面碰撞而达到消散的。运些准稳态分子和原 子的能量通常大于聚合物的离解能，因而在碰撞过程中会产生聚合物自由基。所W把织物 密封置于该电场，电场中产生的大量等离子体极其高能的自由电子，能促使纤维表层产生 腐蚀、交换、接枝和共聚反应。此外由于织物在处理过程中，等离子体中的分子、原子和离子 渗入到纺织材料表面，材料表面的原子逸入等离子体中。运个过程使纤维表面大分子链断 裂，从而使纤维受到等离子体粒子的刻蚀，表面产生粗糖的凹坑，使织物表面的吸湿性和粘 着性增加，纤维之间的摩擦力增加，伴随着可能产生的化学反应，使织物表面产生化学和物 理改性。本发明中，采用真空等离子喷涂工艺，即在真空的条件下，对衣服进行等离子喷涂 工艺，可W提高喷涂速度、涂层均匀性，同时具有渗透性较强的优势。
[0039] 等离子体技术用于纤维、高分子材料表面改性处理的方法可W归纳为3种： (1)等离子体表面处理：用非聚合性气体处理纤维、高分子材料，使其表面生成化学活 性点，发生刻蚀或者亲水化等。利用运种方法进行纺织品的减量加工、羊毛防缩水加工、棉 织物前处理加工等。
[0040] (2)等离子引发接枝聚合处理：通过等离子体放电在材料表面形成自由基，引发 单体在纤维表面聚合。
[0041] (3)等离子体聚合处理：使用单体等聚合性有机气体对纤维、高分子材料表面进 行等离子体处理，在纤维、高分子材料表面生成聚合膜，也称作等离子体涂层。
[0042]本发明中，所述真空等离子喷涂是在真空度在27-40Pa，溫度在30-45°C，Ξ防材 料的流速控制在8X10S-8X104ml/min'em2条件下进行喷涂，喷涂时间大概在l-40min。
[0043] Ξ防材料: 本发明中，所述Ξ防是指具有防水、防油和防灰尘的性能。同时，在本发明中，还具有抗 菌性和修复的功能。本发明中，所述Ξ防材料，按重量份计，包含： Ξ防整理剂 5-10份 易去污整理剂 2-8份 多元醇 4-8份 修复剂 1-5份 其中，所述Ξ防整理剂可W列举为： 1、全氣整理剂：聚四氣乙締、全氣辛酸、全氣辛基横酸、全氣烷基链、全氣己基横酷氣、 全氣烷基横酸酷胺衍生物的丙締酸醋类。也可W是一些长链氣烷基苯、氣化脈烧。
[0044] 2、丙締酸醋共聚物：由（甲基）丙締酸甲醋，（甲基）丙締酸十八醋、（甲基）丙締酸 十四醋、（甲基）丙締酸下醋、（甲基）丙締酸异下醋、（甲基）丙締酸乙醋、苯乙締中的一种或 多种单体共聚而成。
[0045] 3、无机物：二氧化娃 同时，在Ξ防材料中加入一些碳氨表面活性剂、硅氧烷表面活性剂和氣碳表面活性剂， 可W和Ξ防整理剂起到复配的效果，大大增加拒水的性能。
[0046] 易去污整理剂可W列举为：簇甲基纤维素、水溶性硅油、水性丙締酸醋共聚乳液、 易去污整理剂AL-12、易去污整理剂AB-23、易去污整理剂TF-620、易去污整理剂TK-780、易 去污整理剂PM-492、易去污整理剂服R2718。
[0047] 作为多元醇，例如可列举出乙二醇、二乙二醇、Ξ乙二醇、丙二醇、二丙二醇、Ξ丙 二醇、新戊二醇等二元醇；Ξ径甲基丙烷、甘油等Ξ元醇；季戊四醇、双甘油、赤薛醇、脱水 山梨糖醇、双Ξ径甲基丙烷、木糖等四元醇；葡萄糖、果糖、半乳糖、木糖醇、Ξ甘油等五元 醇；双季戊四醇、山梨糖醇、甘露糖醇等六元醇；Ξ季戊四醇、薦糖、乳糖、麦芽糖、海藻糖等 吧袁纯；四季戊四醇等十元醇；棉子糖、麦芽Ξ糖、松Ξ糖等十一元醇；聚乙二醇、聚丙二 醇、聚甘油、聚季戊四醇等数均分子量2500W下的高分子量多元醇等。
[0048] 本发明中所述修复剂为簇基化壳聚糖和冠酸的复合物，所述冠酸的结构式如下：
n=0-9〇
[004引其中，簇基化壳聚糖可W是N，0-簇甲基壳聚糖、N-簇甲基壳聚糖、N-(2-簇乙基） 壳聚糖、0-簇甲基壳聚糖中的一种或几种。
[0050] 钱基化蒂聚糖: 本发明中，所述壳聚糖为甲壳素的脱乙酷基产物，壳聚糖的改性研究较多的有：酷基 化、烷基化、簇基化、径基化、接枝共聚、季锭盐化等。其中，壳聚糖的簇基化改性不但可W改 善壳聚糖的水溶性，还能得到两性壳聚糖衍生物。簇基化壳聚糖可W采用本领域技术人员 公知的一些方法，例如：碱性加热法、微波福射法、相转移催化法。
[0051]例如，在碱性条件下，壳聚糖可W与氯代酸或乙醒酸反应，得到C6-^基或氨基簇 基化产物，其相应产物为0-簇甲基化壳聚糖、N-簇甲基壳聚糖及N-簇甲基壳聚糖。
[0052] 由于壳聚糖上的径基上的取代活性高于氨基，因此，可W采用特定的方法制备纯 N-簇基化壳聚糖。例如：在酸性介质中，壳聚糖与醒酸或酬酸反应能生成Schiff碱，用 化CNBH3或NaBH4还原，得到N-簇基化壳聚糖衍生物；也可W直接将壳聚糖和酸酢反应，得 到N-簇基化壳聚糖衍生物。
[0053] 本发明中，所述簇基化壳聚糖优选为N-簇基化壳聚糖，且N-簇基化壳聚糖中氨基 的数目为未改性壳聚糖中数目的25%-45% (即氨基残留量为25-45%)。
[0054] 本发明中，所述壳聚糖的粘均分子量为50-500万，优选为100-250万。
[00巧]粘均分子量为粘度平均分子量，是用粘度法测得的聚合物的分子量。本发明中可W采用外推稀释法用乌氏粘度计测定壳聚糖的粘均分子量。用粘度法测定物质的分子量与 溶剂、大分子化合物和溫度有关。所W当溫度、聚合物和溶剂体系选定后，大分子溶液的粘 度仅与浓度和聚合物分子的大小有关。若设纯溶剂的粘度为，大分子溶液的粘度为，两者不 同的组合得到不同的粘度表示方法：
其中，特性粘度是几种粘度中最能反映溶质分子本性的一种物理量，由于它是外推到 无限稀释时溶液的性质，已消除了大分子之间相互作用的影响，而且代表了无限稀释溶液 中，单位浓度大分子溶液粘度变化的分数。
[0056] 具体操作如下：在稀溶液中，W0.Imol/L乙酸、0. 2mol/L氯化钢溶液为溶剂， 在25°C恒溫水浴的条件下，测定一系列不同浓度的相对粘度敏值(其中& =;*化,，^为纯溶 剂的流出时间,?为壳聚糖溶液的流出时间)，再计算出增比粘度^(、;^。，比浓粘度 相/c和比浓对数粘度Μ取W讓茜;麟对(6:作图W及Μ聚:Λ对《作图，外推至ε为零处，两线 在纵坐标上交于一点，该点纵坐标即截距为溶液的特性粘度。所用公式为： 的=解 测得粘度后，即可采用下式计算出粘均分子量： 顏卓業凝凌撼資凝运践 其中，Μ即为壳聚糖的粘均分子量，其中0. 93是在W0.Imol/L乙酸、0. 2mol/L氯化钢 溶液为溶剂，在25摄氏度恒溫水浴的条件下的经验常数。
[0057] 筑酉殊； 本发明中，所述冠酸的结构式如下：
电（1)，或者 n=0~9 〇
[0058] 本发明中，所述冠酸的合成，可W采用本领域技术人员已知的任何一种方法制备 得到。例如，可W采用lH-5,6-二径基-苯并Ξ挫和二氯乙酸反应得到，反应方程式如下：
其中，式（1)和式（2)可w通过控制lH-5，6-二径基-苯并Ξ挫和二氯乙酸的摩尔比来 控制得到。
[0059] 当η=0时，1Η-5,6-二径基-苯并Ξ挫和二氯乙酸的摩尔比接近1 :1时，可W得到 式（1)结构；摩尔比接近1 :2时，可W得到式（2)结构。当η=1-9时，所述反应摩尔比依次 类推。
[0060] 通过将合成好的冠酸和簇基化壳聚糖脱水缩合反应得到修复剂，簇基化壳聚糖和 冠酸的复合物。
[0061] 反应过程：将簇基化壳聚糖加入过量的二氯亚讽和几滴DMF可W得到酷氯化的壳 聚糖，然后和冠酸反应，进而可W得到簇基化壳聚糖和冠