本发明涉及一种保健用品，特别是一种可调节床垫。
背景技术：
人生的三分之一是在睡眠中度过的，床垫是保证人们获得健康而又舒适睡眠的重要介质，长期性错误的睡姿，尤其是使用不良的床垫，会使脊椎骨节产生位移，因而刺激脊椎内部神经，导致神经所控制的器官逐渐失去正常功能。床垫太硬不但会压迫人体背部神经，也会影响血液正常循环，时间长了还会造成腰酸背痛及坐骨神经酸痛。由于受到压迫而造成血液循环阻塞，会促使人体苍老，而床垫太软会使人体重量得不到平衡的支持而留下弯腰驼背等后遗症。现有的床垫一般为弹簧床垫和棕榈床垫，棕榈床垫相对较便宜，但是质地较硬，使用时有天然棕榈的气味，耐用程度差，容易塌陷变性，承托性能差，同时保养不好易虫蛀和发霉；弹簧床垫人体适应性差，有弹簧支撑处较硬，无支撑处较软，制成不均匀；同时现有的床垫都呈一平面，无法根据人们的需求，调节水平角度，不用完全平躺。
技术实现要素：
本发明的发明目的在于：针对上述存在的问题，提供一种提供均匀支撑，能够调整背部和/或腿部角度，帮助睡眠，方便靠坐在床上，更加适应人体需求的床垫。
本发明采用的技术方案如下：
一种可调节床垫，包括垫体，支架和控制系统，所述垫体置于支架上表面，所述控制系统包括遥控端和移动端，所述移动端设置于支架内，所述遥控端和移动端与中央处理器信号连接。
由于采用了上述技术方案，通过遥控端和中央处理器对移动端进行控制，能够将背部和/或腿部支架撑起，并根据需要调节撑起的角度，床垫由承重海绵制成，能够变换形状，从而不再局限于一平面，睡眠时，将腿部抬起，有助于血液向脑部循环，从而帮助更快的入睡；在入睡前，将背部抬起，能够方便靠坐在床上，对腰部起到制成作用。
本发明的一种可调节床垫，所述支架包括处于同一水平面上的左撑板，中撑板和右撑板，所述左撑板和右撑板分别与中撑板相连，所述做左撑板和右撑板能够以连接点为中点向上翻转。
由于采用了上述技术方案，左撑板、右撑板和中撑板的长度相同，中撑板保持水平方向固定。
本发明的一种可调节床垫，所述左撑板和右撑板底部连有若干撑杆，所述撑杆包括撑杆一和撑杆二，所述撑杆通过滑轨与左撑板和右撑板的底部相连，所述撑杆的顶端能够沿滑轨滑动。
由于采用了上述技术方案，撑杆能够在沿滑轨滑动的过程中将左撑板/右撑板撑起。
本发明的一种可调节床垫，所述撑杆包括与支杆活动连接的滑块，所述支杆能够以连接点为中点转动，所述滑块底部设有轨道，所述支杆顶部设有滑轮，所述滑轮与滑轨相配合沿滑轨滑动，所述移动端设于滑块内，所述移动端能控制滑块沿水平方向往复运动。
由于采用了上述技术方案，滑块内设有动力装置，动力装置在移动端的控制下推动滑块沿水平方向左右移动，支杆转动角度为15°~90°（与水平方向的夹角），其转动分为三个档为，分比为15°，45°和90°，从而具有多种支起高度的可调节，更加舒适。
本发明的一种可调节床垫，所述撑杆一与撑杆二相对镜像设置，所述支杆自然状态下与水平方向具有15°夹角，所述支杆的长度为30cm。
本发明的一种可调节床垫，所述垫体内设有压力传感器，所述压力传感器与中央处理器信号连接，当所述压力传感器检测到压力时，传送可读信号一至中央处理器。
由于采用了上述技术方案，当床上有人时，并进行遥控操作后，才会对床垫的支起角度进行调节，避免在没有人时误操作，增加床垫使用的智能度。
本发明的的一种可调节床垫，所述遥控端能够发射可读信号二至中央处理器，当中央处理器同时接收到可读信号一和可读信号二时，发送移动指令至移动端，所述移动端接收到移动指令后，控制滑块沿水平方向运动。
本发明的一种可调节床垫，所述垫体从上至下依次包括弹性层，透气层一，支撑层和透气层二。
由于采用了上述技术方案，垫体均有不同的海绵制成，弹性层能够适应不同的睡姿，对人体提供均匀的支撑力，人体适应度高，透气层能够增加床垫的透气性，在睡眠过程中，保证睡眠的舒适度，支撑层能够提供足够的支撑力，避免海绵塌陷变形，承托性能好。
本发明的一种可调节床垫，所述弹性层的厚度为8cm，所述透气层一的厚度为2.5cm，所述支撑层的厚度为20cm，所述透气层二的厚度为3cm。
由于采用了上述技术方案，每层的厚度适宜，能够在获得良好的使用体验的同时尽量节约成本。
本发明的一种可调节床垫，所述弹性层由聚醛发泡制成，所述弹性层的表观密度为34~50 kg·m-3；所述透气层一和透气层二由聚醚发泡制成，所述透气层一和透气层二的表观密度为17~28 kg·m-3，所述支撑层由PVC/木纤维经过微孔发泡制成，所述支撑层的表观密度为78~114 kg·m-3。
由于采用了上述技术方案，弹性层材料内部具有颗粒状聚集体，具有较低密度，较高发泡倍率，发泡气泡形状为变性的圆形或椭圆形，并能够保证大多数泡孔具有完整的泡孔壁，其拉伸强度为2.76 MPa，压缩永久变性为6.41%，回弹值 65.3%，密度为0.63g/cm3，孔径大约为70μm，泡孔分布均匀，具有良好的慢性回弹作用，能够提供舒适的睡眠，同时有害挥发性物质为0，使用健康安全，能够直接接触人体。
透气层的拉伸强度为0.94 MPa，密度为0.176 g/cm3，回弹值 17.1%具有明显的树状纤维，形成大量自然的透气通道，透气性良好，具有密度低，弹性较低，能够保证在压力作用下变形将透气通道阻塞。
支撑层的拉伸强度为1.06 MPa，密度为1.35 g/cm3，回弹值为79.0%，孔泡密度较小，具有较高的韧性，抗冲击强度较高，能够在承受379N的力保持不变形，最大承受力达到1173N，能够为人体提供良好的支撑。
综上所述，由于采用了上述技术方案，本发明的有益效果是：
1、提供均匀支撑，能够调整背部和/或腿部角度，帮助睡眠，方便靠坐在床上，更加适应人体需求。
2、能够将背部和/或腿部支架撑起，并根据需要调节撑起的角度，床垫由承重海绵制成，能够变换形状，从而不再局限于一平面，睡眠时，将腿部抬起，有助于血液向脑部循环，从而帮助更快的入睡；在入睡前，将背部抬起，能够方便靠坐在床上，对腰部起到制成作用。
3、弹性层材料内部具有颗粒状聚集体，具有较低密度，较高发泡倍率，发泡气泡形状为变性的圆形或椭圆形，并能够保证大多数泡孔具有完整的泡孔壁，具有良好的慢性回弹作用，能够提供舒适的睡眠，同时有害挥发性物质为0，使用健康安全，能够直接接触人体。
附图说明
图1是一种可调节床垫的结构示意图。
图中标记：1为垫体，2为支架，3为撑杆一，4为撑杆二。
具体实施方式
下面结合附图，对本发明作详细的说明。
为了使发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
实施例1
如图1所示，一种可调节床垫，包括垫体1，支架2和控制系统，垫体1置于支架2上表面，控制系统包括遥控端和移动端，移动端设置于支架2内，遥控端和移动端与中央处理器信号连接。支架2包括处于同一水平面上的左撑板，中撑板和右撑板，左撑板和右撑板分别与中撑板相连，做左撑板和右撑板能够以连接点为中点向上翻转。左撑板和右撑板底部连有若干撑杆，撑杆包括撑杆一3和撑杆二4，撑杆通过滑轨与左撑板和右撑板的底部相连，撑杆的顶端能够沿滑轨滑动。撑杆包括与支杆活动连接的滑块，支杆能够以连接点为中点转动，滑块底部设有轨道，所述支杆顶部设有滑轮，所述滑轮与滑轨相配合沿滑轨滑动，所述移动端设于滑块内，所述移动端能控制滑块沿水平方向往复运动。撑杆一3与撑杆二4相对镜像设置，支杆自然状态下与水平方向具有15°夹角，支杆的长度为30cm。垫体1内设有压力传感器，压力传感器与中央处理器信号连接，当所述压力传感器检测到压力时，传送可读信号一至中央处理器。遥控端能够发射可读信号二至中央处理器，当中央处理器同时接收到可读信号一和可读信号二时，发送移动指令至移动端，移动端接收到移动指令后，控制滑块沿水平方向运动。垫体1从上至下依次包括弹性层，透气层一，支撑层和透气层二。弹性层的厚度为8cm，所述透气层一的厚度为2.5cm，所述支撑层的厚度为20cm，所述透气层二的厚度为3cm。
实施例2
弹性层由聚醛发泡制成，聚醛通过以下方法合成：
先将聚醚二醇真空脱水处理，然后与聚醛树脂、二羟甲基丙酸和三乙胺按照摩尔比1：1.5：0.5：0.2加入到装有温度计、搅拌器和回流冷凝管的四口瓶中，封闭加料口。在50℃水浴中恒温30 min，至反应物料完全溶解，然后加入摩尔比1：0.8的异佛尔酮二异氰酸酯，在75℃条件下反应2～3 h，通过二正丁胺滴定法滴定确定反应终点，然后降温至70℃，按照摩尔比1：1：1.2添加1，4-丁二醇和聚氧乙烯醚进行扩链反应2h，添加2.5%（质量比）的三羟甲基丙烷交联改性1h，得到聚氨酯预聚体，在反应过程中加入20%质量比的丙酮调节粘度，将预聚体冷却到40℃转移至分散桶，在高速搅拌下加水乳化，并用乙二胺扩链，再在真空条件下脱去丙酮得到目标产物。
先将质量份100份聚醛在开炼机上薄通3~5次，将3份硬脂酸，5份氧化锌，5份氧化钙，2份偶联剂Si-69，65份石蜡油，15份白炭黑加入，待胶料混炼均匀后加入0.3nm分子筛82份，带胶料进一步混炼均匀后加入增塑剂40份，用打三角包法将胶料混合均匀后加入3份促进剂TMTD，调整辊距至2mm，下片，得到聚醛发泡海绵，表观密度为34~50 kg·m-3。
实施例3
透气层一和透气层二由聚醚发泡制成，聚醚通过以下方法合成：
在室温下向配置机械搅拌、回流冷凝管、温度计、滴液漏斗的四口瓶中加入69.5g（0.2mol）六氯环三磷腈和200mL四氢呋喃，搅拌待固体全部部溶解后，滴加溶有69.7g苯酚钠的四氢呋喃溶液；滴加完成后，回流反应3h，过滤并收集滤液；另取一四口瓶，依次加入146.5g对羟基苯甲醛、300mL 四氢呋喃和414.6g无水碳酸钾，搅拌至对羟基苯甲醛完全溶解后，向其中滴加上述所得的滤液，滴加完成后回流反应6h，反应完成后过滤，收集滤液后浓缩至原体积的1/4；然后，将剩余混合物缓慢投入冰水中，快速搅拌直至淡黄色乳油状液体全部析出；依次用10% KOH溶液、水、甲醇洗涤乳油状物，直至全部固体析出；抽滤后真空干燥至衡重，得淡黄色粉末状固体。
将1，2-二羟甲基二碳癸硼烷、癸二酰氯、甘油在甲苯溶剂中按照摩尔比3：3：1在氮气保护条件下加热回流反应4~6h，产物置于电热恒温鼓风干燥箱中120℃的条件下干燥2h，投入到预先加热至98℃的高速搅拌机中，称取90g的硼酸酯偶联剂倒入270mL的乙醇中溶解，将偶联剂-乙醇溶液加入到搅拌机中，搅拌速度为250r·min-1，偶联改性15min后，卸料置于密炼机中，将质量份100份聚醚，28份环烷油，34份苯二磺酰肼，8份促进剂，14份硫化剂，5份氧化锌和15份白炭黑进行混炼，在95℃的条件混炼10min，将混炼胶置于开炼机中，控制辊温为40~42℃，薄通6次，打三角包3次，下片，表观密度为17~28 kg·m-3。
实施例3
支撑层由PVC/木纤维经过微孔发泡制成，将质量份100PVC，68份木纤维，24份γ-氨丙基三乙氧基硅烷，30份邻苯二甲酸二辛酯置于高强度密炼机中混合，木纤维的直径和长度范围分比为20~40μm和0.3~1.0mm，，在热板上模压成型，置于室温压力容器中，在5.5 MPa压力下进行二氧化碳气体饱和渗透，两天后取出，将释压后的制品置于120℃的甘油浴中加热10s，表观密度为78~114 kg·m-3。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。