【
技术领域：
】本发明属于造纸
技术领域：
，具体涉及一种漂白浆的预处理方法。
背景技术：
：目前纸浆的生产方法主要包括化学法、半化学法、机械法和化学机械法等生产流程。其中化学法制浆在目前众多制浆方法之中占主导地位。经过化学法蒸煮制得的纸浆称为本色纸浆，本色纸浆由于白度较低，限制了它的应用，本色纸浆一般要经过漂白后才能生产较高级别的纸种。生活用纸、特别是卫生纸是一种常用的生活消费用品，但是，处于心理上对白度的需要以及对一些物理指标的需求，通常采用以漂白木浆为主的纸浆制造。即使采用全草浆制备卫生纸，也都采用漂白浆，然而所得纸浆得率和白度仍较低，卫生纸的亮度、抗张指数、柔软度也不高。随着造纸行业的不断扩大，纸浆应用的不断拓广，原来作为主要的造纸原料的木材逐渐供不应求，导致森林过度砍伐，影响生态环境，因此，有必要寻求新的原料取代物。麻竹(dendrocalamuslatiflorusmunro)是我国南方栽培最广的竹种之一，是禾本科(poaceae)竹亚科(bambusoideae)牡竹属(dendrocalamus)大型丛生竹种，主要分布于福建、台湾、两广、云南、海南、四川、贵州中南部等省区，为食用、材用、叶用、水土保持、绿化观赏等多用途竹种，以产笋或做纸浆材为主。麻竹生长快、笋期长、产量高、笋质优良，麻竹速生丰产，用途广泛，一次栽植多年利用，是一种经济价值高、生态效益好的优良算材两用竹种，经济效益、生态效益和社会效益三大效益显著。因此采用人工种植麻竹作为取代木材原料，有利于避免导致森林过度砍伐，影响生态环境。技术实现要素：本发明提供的一种漂白浆的预处理方法，以解决如何提高麻竹纸浆得率和白度，提高生产卫生纸质量的问题。为解决以上技术问题，本发明采用以下技术工艺：一种漂白浆的预处理方法，包括以下步骤：s1：将麻竹切成麻竹片并进行粉碎，所得粉碎物输送至一次预处理浸液a中，所述一次预处理浸液a以重量份为单位，包括以下原料：烷基酚聚氧乙烯醚6-10份、三乙醇胺0.4-0.8份、烷基苯磺酸钠0.6-1.2份、木质素磺酸钾0.5-1份、月桂酸0.7-1.4份、水45-95份，在超声波作用下进行浸泡26-40min，接着过滤，获得浸料a；s2：将步骤s1制得的浸料a输送至二次预处理浸液b中，所述浸液b以重量份为单位，包括以下原料：过碳酰胺12-25份、氢氧化钾3-5份、1,3-二酮0.4-0.6份、五氧化二钒0.1-0.2份、水40-156份，在温度为142-160℃下进行蒸煮，接着过滤，获得浸料b，完成制备漂白浆的预处理过程。进一步地，步骤s1中所述麻竹片的尺寸为20-30×2.8-3.7mm×1.2-2.5mm。进一步地，步骤s1中所述麻竹粉碎物重量与一次预处理浸液a体积之比为1:1.5-3.5。进一步地，述麻竹粉碎物重量与一次预处理浸液a体积之比为1:2.5。进一步地，步骤s1中所述浸液a以重量份为单位，包括以下原料：烷基酚聚氧乙烯醚8份、三乙醇胺0.6份、烷基苯磺酸钠0.9份、木质素磺酸钾0.8份、月桂酸1份、水70份。进一步地，步骤s1中所述超声波功率为30-50w，温度为43-48℃。进一步地，步骤s2中所述浸料a重量与二次预处理浸液b体积之比为1:5.6-12.3。进一步地，所述浸料a重量与二次预处理浸液b体积之比为1:9.2。进一步地，步骤s2中所述浸液b以重量份为单位，包括以下原料：过碳酰胺25份、氢氧化钾5份、1,3-二酮0.6份、五氧化二钒0.2份、水156份。进一步地，步骤s2中所述蒸煮的时间为1.5-2h。本发明具有以下有益效果：(1)过碳酰胺、1,3-二酮、五氧化二钒的添加起到了协同作用，均提高了纸浆得率和白度；(2)烷基酚聚氧乙烯醚、三乙醇胺、烷基苯磺酸钠、木质素磺酸钾、月桂酸的添加起到了协同作用，均提高了纸浆得率和白度；(3)利用本发明预处理后所得漂白浆后续生产的卫生纸的亮度、抗张指数、柔软度较高，且对人体皮肤没任何刺激或不良反应。【具体实施方式】为便于更好地理解本发明，通过以下实施例加以说明，这些实施例属于本发明的保护范围，但不限制本发明的保护范围。在实施例中，利用漂白工艺制备的卫生纸的制备方法，包括以下步骤：s1：将麻竹切成尺寸为20-30×2.8-3.7mm×1.2-2.5mm的麻竹片并进行粉碎，所得粉碎物输送至一次预处理浸液a中，所述麻竹粉碎物重量与一次预处理浸液a体积之比为1:1.5-3.5，所述一次预处理浸液a以重量份为单位，包括以下原料：烷基酚聚氧乙烯醚6-10份、三乙醇胺0.4-0.8份、烷基苯磺酸钠0.6-1.2份、木质素磺酸钾0.5-1份、月桂酸0.7-1.4份、水45-95份，在超声波功率为30-50w，温度为43-48℃下进行浸泡26-40min，接着过滤，获得浸料a；s2：将步骤s1制得的浸料a输送至二次预处理浸液b中，所述浸料a重量与二次预处理浸液b体积之比为1:5.6-12.3，所述二次预处理浸液b以重量份为单位，包括以下原料：过碳酰胺12-25份、氢氧化钾3-5份、1,3-二酮0.4-0.6份、五氧化二钒0.1-0.2份、水40-156份，在温度为142-160℃下进行蒸煮1.5-2h，接着过滤，获得浸料b，完成制备漂白浆的预处理过程；s3：将步骤s2制得的浸料b用60-80℃的热水进行洗涤，接着筛选、漂白，制得漂白浆；s4：将步骤s3制得的漂白浆进行再磨浆，制得细浆；s5：将步骤s4制得的细浆进行去污脱气，接着筛浆后放入流浆箱中进行压榨，再接着干燥、压光、卷取，制得成品麻竹原纸；s6：将步骤s5制得的成品麻竹原纸进行复卷、裁切、包装，制得成品卫生纸。实施例1一种利用漂白工艺制备的卫生纸的制备方法，包括以下步骤：s1：将麻竹切成尺寸为22×3.2mm×1.3mm的麻竹片并进行粉碎，所得粉碎物输送至一次预处理浸液a中，所述麻竹粉碎物重量与一次预处理浸液a体积之比为1:1.6，所述一次预处理浸液a以重量份为单位，包括以下原料：烷基酚聚氧乙烯醚6份、三乙醇胺0.4份、烷基苯磺酸钠0.6份、木质素磺酸钾0.5份、月桂酸0.7份、水45份，在超声波功率为30w，温度为43℃下进行浸泡40min，接着过滤，获得浸料a；s2：将步骤s1制得的浸料a输送至二次预处理浸液b中，所述浸料a重量与二次预处理浸液b体积之比为1:5.6，所述二次预处理浸液b以重量份为单位，包括以下原料：过碳酰胺12份、氢氧化钾3份、1,3-二酮0.46份、五氧化二钒0.1份、水40份，在温度为142℃下进行蒸煮2h，接着过滤，获得浸料b，完成制备漂白浆的预处理过程；s3：将步骤s2制得的浸料b用70℃的热水进行洗涤，接着筛选、漂白，制得漂白浆；s4：将步骤s3制得的漂白浆进行再磨浆，制得细浆；s5：将步骤s4制得的细浆进行去污脱气，接着筛浆后放入流浆箱中进行压榨，再接着干燥、压光、卷取，制得成品麻竹原纸；s6：将步骤s5制得的成品麻竹原纸进行复卷、裁切、包装，制得成品卫生纸。实施例2一种利用漂白工艺制备的卫生纸的制备方法，包括以下步骤：s1：将麻竹切成尺寸为29×3.6mm×2.4mm的麻竹片并进行粉碎，所得粉碎物输送至一次预处理浸液a中，所述麻竹粉碎物重量与一次预处理浸液a体积之比为1:3.4，所述一次预处理浸液a以重量份为单位，包括以下原料：烷基酚聚氧乙烯醚10份、三乙醇胺0.8份、烷基苯磺酸钠1.2份、木质素磺酸钾1份、月桂酸1.4份、水95份，在超声波功率为50w，温度为48℃下进行浸泡26min，接着过滤，获得浸料a；s2：将步骤s1制得的浸料a输送至二次预处理浸液b中，所述浸料a重量与二次预处理浸液b体积之比为1:12.3，所述二次预处理浸液b以重量份为单位，包括以下原料：过碳酰胺25份、氢氧化钾5份、1,3-二酮0.6份、五氧化二钒0.2份、水156份，在温度为160℃下进行蒸煮1.5h，接着过滤，获得浸料b，完成制备漂白浆的预处理过程；s3：将步骤s2制得的浸料b用60℃的热水进行洗涤，接着筛选、漂白，制得漂白浆；s4：将步骤s3制得的漂白浆进行再磨浆，制得细浆；s5：将步骤s4制得的细浆进行去污脱气，接着筛浆后放入流浆箱中进行压榨，再接着干燥、压光、卷取，制得成品麻竹原纸；s6：将步骤s5制得的成品麻竹原纸进行复卷、裁切、包装，制得成品卫生纸。实施例3一种利用漂白工艺制备的卫生纸的制备方法，包括以下步骤：s1：将麻竹切成尺寸为26×6.2mm×1.8mm的麻竹片并进行粉碎，所得粉碎物输送至一次预处理浸液a中，所述麻竹粉碎物重量与一次预处理浸液a体积之比为1:2.5，所述一次预处理浸液a以重量份为单位，包括以下原料：烷基酚聚氧乙烯醚8份、三乙醇胺0.6份、烷基苯磺酸钠0.9份、木质素磺酸钾0.8份、月桂酸1份、水70份，在超声波功率为40w，温度为46℃下进行浸泡33min，接着过滤，获得浸料a；s2：将步骤s1制得的浸料a输送至二次预处理浸液b中，所述浸料a重量与二次预处理浸液b体积之比为1:9.2，所述二次预处理浸液b以重量份为单位，包括以下原料：过碳酰胺18份、氢氧化钾4份、1,3-二酮0.5份、五氧化二钒0.15份、水100份，在温度为151℃下进行蒸煮1.8h，接着过滤，获得浸料b，完成制备漂白浆的预处理过程；s3：将步骤s2制得的浸料b用80℃的热水进行洗涤，接着筛选、漂白，制得漂白浆；s4：将步骤s3制得的漂白浆进行再磨浆，制得细浆；s5：将步骤s4制得的细浆进行去污脱气，接着筛浆后放入流浆箱中进行压榨，再接着干燥、压光、卷取，制得成品麻竹原纸；s6：将步骤s5制得的成品麻竹原纸进行复卷、裁切、包装，制得成品卫生纸。对比例1将麻竹切成麻竹片粉碎后，不经过一次预处理浸液a浸泡，而是直接输送至二次预处理浸液b浸泡，其他制备工艺与实施例3的制备工艺相同。对比例2所述二次预处理浸液b以重量份为单位，包括以下原料：氢氧化钾4份、1,3-二酮0.5份、五氧化二钒0.15份、水100份，其他制备工艺与对比例1的制备工艺相同。对比例3所述二次预处理浸液b以重量份为单位，包括以下原料：过碳酰胺18份、氢氧化钾4份、五氧化二钒0.15份、水100份，其他制备工艺与对比例1的制备工艺相同。对比例4所述二次预处理浸液b以重量份为单位，包括以下原料：过碳酰胺18份、氢氧化钾4份、1,3-二酮0.5份、水100份，其他制备工艺与对比例1的制备工艺相同。对比例5将麻竹切成麻竹片粉碎后，只经过一次预处理浸液a浸泡，而不经过二次预处理浸液b浸泡，其他制备工艺与实施例3的制备工艺基本相同。对比例6所述一次预处理浸液a以重量份为单位，包括以下原料：烷基酚聚氧乙烯醚8份、三乙醇胺0.6份、水70份，其他制备工艺与对比例5的制备工艺相同。对比例7所述一次预处理浸液a以重量份为单位，包括以下原料：烷基苯磺酸钠0.9份、木质素磺酸钾0.8份、月桂酸1份、水70份，其他制备工艺与对比例5的制备工艺相同。采用实施例1-3和对比例1-7的预处理工艺制备漂白浆，分别检测纸浆得率和白度，结果如下表所示。实验项目纸浆得率，％白度，％iso实施例163.0456.71实施例264.4757.42实施例366.2359.35对比例158.2552.74对比例254.7850.31对比例357.2151.95对比例456.0651.12对比例551.3147.15对比例647.0143.26对比例748.5243.91由对比例1-4可知，二次预处理浸液b中不加过碳酰胺、1,3-二酮、五氧化二钒均会降低纸浆得率和白度，这是由于过碳酰胺会缓慢释放出过氧化氢，释放出的过氧化氢与木素反应，有利于提高纸浆得率和白度；1,3-二酮能起到螯合作用；五氧化二钒起到催化的作用；同时由实例3与对比例1-4的纸浆得率和白度可知过碳酰胺、1,3-二酮、五氧化二钒的添加起到了协同作用，均提高了纸浆得率和白度。由对比例5-7可知，一次预处理浸液a中不加烷基酚聚氧乙烯醚、三乙醇胺、烷基苯磺酸钠、木质素磺酸钾、月桂酸均会降低纸浆得率和白度，这是由于烷基酚聚氧乙烯醚、三乙醇胺为湿润剂，起到了很好的湿润作用；烷基苯磺酸钠、木质素磺酸钾、月桂酸起到麻竹粉碎物表面活性作用；同时由实例3与对比例5-7的纸浆得率和白度可知烷基酚聚氧乙烯醚、三乙醇胺、烷基苯磺酸钠、木质素磺酸钾、月桂酸的添加起到了协同作用，均提高了纸浆得率和白度。采用实施例1-3和对比例1-7的制备得的漂白浆制备成品卫生纸，分别检测亮度、抗张指数、柔软度，结果如下表所示。实验项目亮度抗张指数，n·m/g柔软度，mn实施例180.411.34186.50实施例281.511.81190.29实施例383.612.10192.49对比例176.810.08181.48对比例275.49.40176.72对比例376.79.73179.59对比例475.89.46178.71对比例574.69.25174.26对比例669.58.91170.48对比例771.99.05171.43由对比例1-4可知，二次预处理浸液b中不加过碳酰胺、1,3-二酮、五氧化二钒均会降低卫生纸的亮度、抗张指数、柔软度，这是由于过碳酰胺会缓慢释放出过氧化氢，释放出的过氧化氢与木素反应；1,3-二酮能起到螯合作用；五氧化二钒起到催化的作用；同时由实例3与对比例1-4的生纸的亮度、抗张指数、柔软度可知过碳酰胺、1,3-二酮、五氧化二钒的添加起到了协同作用，均提高了卫生纸的亮度、抗张指数、柔软度。由对比例5-7可知，一次预处理浸液a中不加烷基酚聚氧乙烯醚、三乙醇胺、烷基苯磺酸钠、木质素磺酸钾、月桂酸均会降低卫生纸的亮度、抗张指数、柔软度，这是由于烷基酚聚氧乙烯醚、三乙醇胺为湿润剂，起到了很好的湿润作用；烷基苯磺酸钠、木质素磺酸钾、月桂酸起到麻竹粉碎物表面活性作用；同时由实例3与对比例5-7的卫生纸的亮度、抗张指数、柔软度可知烷基酚聚氧乙烯醚、三乙醇胺、烷基苯磺酸钠、木质素磺酸钾、月桂酸的添加起到了协同作用，均提高了卫生纸的亮度、抗张指数、柔软度。以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明，不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明，对于所属
技术领域：
的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本发明由所提交的权利要求书确定的专利保护范围。当前第1页12