一种啤酒嘌呤吸附剂的制备方法与流程

文档序号:13672546阅读:331来源:国知局
技术领域本发明涉及一种啤酒嘌呤吸附剂的制备方法,属于吸附剂制备技术领域。

背景技术:
啤酒营养丰富,素有“液体面包”之称。但是,由于啤酒以麦芽为主要原料,正常啤酒中嘌呤类物质含量较高,约在40~100mg/L之间。目前,许多研究认为,啤酒和痛风的形成存在较高的依存关系。2004年,美国学者证明了啤酒是痛风的相关独立因素。在啤酒酿造中,广泛使用各种吸附剂除去大分子量的蛋白质或多酚物质,以延长非生物稳定性。嘌呤类物质也是一种大分子量的物质,含有极性基团等,可被某些吸附剂作用。因此,降低啤酒中的嘌呤类物质,可以使用吸附剂吸附的方法除去嘌呤类物质。现有的吸附剂有硅藻土、硅胶、活性炭、沸石、分子筛和壳聚糖等天然吸附材料,但是其吸附效果不理想,作用时间较短,吸附时间长,且必须进行活化或改性处理,所以制备一种或几种对嘌呤类物质吸附能力强,并对啤酒品质没有影响或影响很小的吸附剂很有必要。

技术实现要素:
本发明所要解决的技术问题:针对目前制备的啤酒吸附剂,吸附效果不理想,作用时间较短,吸附时间长,且必须进行活化或改性处理的问题,提供了一种通过制备将硅胶活化,再在偶联剂γ-氯丙基三甲氧基硅烷作用下,将聚乳酸单体化学键合于多孔硅胶上,形成复合吸附材料,通过将高比表面积改性羟基磷石灰粉末复合制备一种高活性,高吸附性的啤酒嘌呤吸附剂,吸附效率大大提高,且对啤酒品质无影响。解决上述技术问题,本发明采用如下所述的技术方案是:(1)按重量份数计,分别称量35~50份去离子水、25~30份硝酸钙,15~20份氯化钠和10~15份氧化镁置于三口烧瓶中,搅拌混合10~15min后,用质量浓度为10%氨水溶液调节pH至9.5~10.0,随后将其置于55~65℃下水浴加热1~2h,制备得离子混合液;(2)再按质量比1:2,将质量浓度20%磷酸氢二钠溶液添加至离子混合液,搅拌混合并对其滴加质量浓度为10%氨水溶液,调节pH至10.0,随后将其置于75~80℃下水浴加热2~3h,待水浴加热完成后,停止加热并静置冷却至20~30℃,陈化20~24h后,对其过滤并收集滤饼,用去离子水洗涤pH至7.0,再在65~70℃下干燥6~8h,随后碾磨制备得改性纳米羟基磷石灰粉末,备用;(3)按质量比1:8,将质量浓度为8%的苯磺酸溶液与硅胶颗粒搅拌混合,随后将其置于100~105℃下活化3~4h,待活化完成后,对其过滤并用去离子水洗涤pH至7.0,对其真空冷冻干燥20~24h,制备得活化硅胶;(4)按重量份数计,分别称量35~45份活化硅胶、35~40份去离子水、2~3份γ-氨丙基三乙氧基硅烷和18~22份步骤(2)制备的改性纳米羟基磷石灰粉末置于三口烧瓶中,搅拌混合并置于75~80℃水浴加热5~6h;(5)待水浴加热完成后,对其抽滤并收集滤饼,用去离子水洗涤3~5次后,制备得氨丙基化硅胶,随后按质量比1:5,将上述制备的丙基化硅胶与聚乳酸单体搅拌混合,再将其置于置于辐照箱中,对其通氮气排除辐照箱空气,打开紫外灯开关,使其辐照接枝改性处理25~30min;(6)待辐照接枝完成后,对其过滤并收集滤饼,用去离子水和无水乙醇分别洗涤3~5次,随后将其置于45~60℃下干燥6~8h,即可制备得一种啤酒嘌呤吸附剂。本发明的应用方法是:按啤酒与酒罐体积比2:3,取降度后的白酒装入酒罐中,向其中放入洗涤干净的磁子,然后按质量比1:25,将啤酒嘌呤吸附剂添加至酒罐中,设定好恒温磁力搅拌器的温度为28~30℃,搅拌速度为160~180r/min,搅拌1~2h,搅拌完后用隔膜真空泵过滤即可,吸附1h,嘌呤吸附率为88%。本发明与其他方法相比,有益技术效果是:(1)本发明制备的啤酒嘌呤吸附剂,在25℃下吸附1h,嘌呤吸附率可达88~90%;(2)本发明制备过程简单,绿色环保,对环境无污染。具体实施方式首先按重量份数计,分别称量35~50份去离子水、25~30份硝酸钙,15~20份氯化钠和10~15份氧化镁置于三口烧瓶中,搅拌混合10~15min后,用质量浓度为10%氨水溶液调节pH至9.5~10.0,随后将其置于55~65℃下水浴加热1~2h,制备得离子混合液;再按质量比1:2,将质量浓度20%磷酸氢二钠溶液添加至离子混合液,搅拌混合并对其滴加质量浓度为10%氨水溶液,调节pH至10.0,随后将其置于75~80℃下水浴加热2~3h,待水浴加热完成后,停止加热并静置冷却至20~30℃,陈化20~24h后,对其过滤并收集滤饼,用去离子水洗涤pH至7.0,再在65~70℃下干燥6~8h,随后碾磨制备得改性纳米羟基磷石灰粉末,备用;按质量比1:8,将质量浓度为8%的苯磺酸溶液与硅胶颗粒搅拌混合,随后将其置于100~105℃下活化3~4h,待活化完成后,对其过滤并用去离子水洗涤pH至7.0,对其真空冷冻干燥20~24h,制备得活化硅胶;按重量份数计,分别称量35~45份活化硅胶、35~40份去离子水、2~3份γ-氨丙基三乙氧基硅烷和18~22份改性纳米羟基磷石灰粉末置于三口烧瓶中,搅拌混合并置于75~80℃水浴加热5~6h;待水浴加热完成后,对其抽滤并收集滤饼,用去离子水洗涤3~5次后,制备得氨丙基化硅胶,随后按质量比1:5,将上述制备的丙基化硅胶与聚乳酸单体搅拌混合,再将其置于置于辐照箱中,对其通氮气排除辐照箱空气,打开紫外灯开关,使其辐照接枝改性处理25~30min;待辐照接枝完成后,对其过滤并收集滤饼,用去离子水和无水乙醇分别洗涤3~5次,随后将其置于45~60℃下干燥6~8h,即可制备得一种啤酒嘌呤吸附剂。实例1首先按重量份数计,分别称量35份去离子水、30份硝酸钙,20份氯化钠和15份氧化镁置于三口烧瓶中,搅拌混合10min后,用质量浓度为10%氨水溶液调节pH至9.5,随后将其置于55℃下水浴加热1h,制备得离子混合液;再按质量比1:2,将质量浓度20%磷酸氢二钠溶液添加至离子混合液,搅拌混合并对其滴加质量浓度为10%氨水溶液,调节pH至10.0,随后将其置于75℃下水浴加热2h,待水浴加热完成后,停止加热并静置冷却至20℃,陈化20h后,对其过滤并收集滤饼,用去离子水洗涤pH至7.0,再在65℃下干燥6h,随后碾磨制备得改性纳米羟基磷石灰粉末,备用;按质量比1:8,将质量浓度为8%的苯磺酸溶液与硅胶颗粒搅拌混合,随后将其置于100℃下活化3h,待活化完成后,对其过滤并用去离子水洗涤pH至7.0,对其真空冷冻干燥20h,制备得活化硅胶;按重量份数计,分别称量35份活化硅胶、40份去离子水、3份γ-氨丙基三乙氧基硅烷和22份改性纳米羟基磷石灰粉末置于三口烧瓶中,搅拌混合并置于75℃水浴加热5h;待水浴加热完成后,对其抽滤并收集滤饼,用去离子水洗涤3次后,制备得氨丙基化硅胶,随后按质量比1:5,将上述制备的丙基化硅胶与聚乳酸单体搅拌混合,再将其置于置于辐照箱中,对其通氮气排除辐照箱空气,打开紫外灯开关,使其辐照接枝改性处理25min;待辐照接枝完成后,对其过滤并收集滤饼,用去离子水和无水乙醇分别洗涤3次,随后将其置于45℃下干燥6h,即可制备得一种啤酒嘌呤吸附剂。按啤酒与酒罐体积比2:3,取降度后的白酒装入酒罐中,向其中放入洗涤干净的磁子,然后按质量比1:25,将啤酒嘌呤吸附剂添加至酒罐中,设定好恒温磁力搅拌器的温度为28℃,搅拌速度为160r/min,搅拌1h,搅拌完后用隔膜真空泵过滤即可,吸附1h,嘌呤吸附率为88%。实例2首先按重量份数计,分别称量40份去离子水、30份硝酸钙,20份氯化钠和10份氧化镁置于三口烧瓶中,搅拌混合12min后,用质量浓度为10%氨水溶液调节pH至9.7,随后将其置于60℃下水浴加热1.5h,制备得离子混合液;再按质量比1:2,将质量浓度20%磷酸氢二钠溶液添加至离子混合液,搅拌混合并对其滴加质量浓度为10%氨水溶液,调节pH至10.0,随后将其置于78℃下水浴加热2.5h,待水浴加热完成后,停止加热并静置冷却至25℃,陈化22h后,对其过滤并收集滤饼,用去离子水洗涤pH至7.0,再在67℃下干燥7h,随后碾磨制备得改性纳米羟基磷石灰粉末,备用;按质量比1:8,将质量浓度为8%的苯磺酸溶液与硅胶颗粒搅拌混合,随后将其置于102℃下活化3.5h,待活化完成后,对其过滤并用去离子水洗涤pH至7.0,对其真空冷冻干燥22h,制备得活化硅胶;按重量份数计,分别称量40份活化硅胶、40份去离子水、2份γ-氨丙基三乙氧基硅烷和18份改性纳米羟基磷石灰粉末置于三口烧瓶中,搅拌混合并置于77℃水浴加热5.5h;待水浴加热完成后,对其抽滤并收集滤饼,用去离子水洗涤4次后,制备得氨丙基化硅胶,随后按质量比1:5,将上述制备的丙基化硅胶与聚乳酸单体搅拌混合,再将其置于置于辐照箱中,对其通氮气排除辐照箱空气,打开紫外灯开关,使其辐照接枝改性处理27min;待辐照接枝完成后,对其过滤并收集滤饼,用去离子水和无水乙醇分别洗涤4次,随后将其置于55℃下干燥7h,即可制备得一种啤酒嘌呤吸附剂。按啤酒与酒罐体积比2:3,取降度后的白酒装入酒罐中,向其中放入洗涤干净的磁子,然后按质量比1:25,将啤酒嘌呤吸附剂添加至酒罐中,设定好恒温磁力搅拌器的温度为29℃,搅拌速度为170r/min,搅拌1.5h,搅拌完后用隔膜真空泵过滤即可,吸附1h,嘌呤吸附率为88%。实例3首先按重量份数计,分别称量50份去离子水、25份硝酸钙,15份氯化钠和10份氧化镁置于三口烧瓶中,搅拌混合15min后,用质量浓度为10%氨水溶液调节pH至10.0,随后将其置于65℃下水浴加热2h,制备得离子混合液;再按质量比1:2,将质量浓度20%磷酸氢二钠溶液添加至离子混合液,搅拌混合并对其滴加质量浓度为10%氨水溶液,调节pH至10.0,随后将其置于80℃下水浴加热3h,待水浴加热完成后,停止加热并静置冷却至30℃,陈化24h后,对其过滤并收集滤饼,用去离子水洗涤pH至7.0,再在70℃下干燥8h,随后碾磨制备得改性纳米羟基磷石灰粉末,备用;按质量比1:8,将质量浓度为8%的苯磺酸溶液与硅胶颗粒搅拌混合,随后将其置于105℃下活化4h,待活化完成后,对其过滤并用去离子水洗涤pH至7.0,对其真空冷冻干燥24h,制备得活化硅胶;按重量份数计,分别称量45份活化硅胶、35份去离子水、2份γ-氨丙基三乙氧基硅烷和18份改性纳米羟基磷石灰粉末置于三口烧瓶中,搅拌混合并置于80℃水浴加热6h;待水浴加热完成后,对其抽滤并收集滤饼,用去离子水洗涤5次后,制备得氨丙基化硅胶,随后按质量比1:5,将上述制备的丙基化硅胶与聚乳酸单体搅拌混合,再将其置于置于辐照箱中,对其通氮气排除辐照箱空气,打开紫外灯开关,使其辐照接枝改性处理30min;待辐照接枝完成后,对其过滤并收集滤饼,用去离子水和无水乙醇分别洗涤5次,随后将其置于60℃下干燥8h,即可制备得一种啤酒嘌呤吸附剂。按啤酒与酒罐体积比2:3,取降度后的白酒装入酒罐中,向其中放入洗涤干净的磁子,然后按质量比1:25,将啤酒嘌呤吸附剂添加至酒罐中,设定好恒温磁力搅拌器的温度为30℃,搅拌速度为180r/min,搅拌2h,搅拌完后用隔膜真空泵过滤即可,吸附1h,嘌呤吸附率为88%。
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