一种电激活设备的制作方法

本实用新型涉及RNA干扰技术领域，具体地说是一种能够同时用于有透明带的卵母细胞或者胚胎、以及无透明带的卵母细胞或者胚胎的RNA干扰新方法的电激活设备。

背景技术：

RNA干扰（RNA interfering, RNAi）是由与靶基因序列同源的双链RNA（double-stranded RNA, dsRNA）引发的序列特异性基因转录后的沉默过程。具体的，细胞中核糖核酸酶III家族成员之一的dsRNA特异性核酸酶Dicer，将dsRNA裂解成由21-25个核酸组成的小干扰RNA（small interfering RNA，siRNA），随后siRNA作为介导子引起相同序列的mRNA特异性降解，从而阻断相应基因表达。目前对于卵母细胞或者胚胎的RNA干扰方法主要是通过显微注射，把小片段干扰RNA注射入到卵母细胞或者胚胎的胞质或核中，从而干扰目的基因表达。这种方法需要一台昂贵的显微操作仪，对工作人员的技术要求比较高。同时在操作时需要对每个卵母细胞或胚胎做单独注射，耗费时间，劳动量大，并且对被注射的卵或胚胎有一定损伤。另外，显微操作仪只能对有透明带的卵母细胞或者胚胎做显微注射，对于无透明带的卵母细胞或者胚胎便无法实现RNA干扰。

技术实现要素：

本实用新型的目的是针对现有技术存在的问题，提供一种新的电激活设备，该电激活设备即能够处理无透明带的卵母细胞或者胚胎、又能够处理有透明带的卵母细胞或者胚胎，且每次能够同时处理10-20个卵母细胞或者胚胎，操作简单、效率较高且避免了显微注射针对卵母细胞或者胚胎的伤害。

本实用新型的目的是通过以下技术方案解决的：

一种电激活设备，包括平行电极，其特征在于：所述的平行电极上设有一突起的弯折部，该弯折部使得该平行电极的前端能够绕过小容器的边缘并落入大容器中，且该平行电极的前端分别与正、负电源线电性相连，使落入小容器内的平行电极之间的区域构成电激活槽。

所述的弯折部至该平行电极前端的距离为整个平行电极长度的1/4～1/3，且弯折部的竖直高度不低于小容器的边缘竖直高度。

位于小容器和大容器内的平行电极之间的间距固定，同时位于小容器内的平行电极的后端整体胶封且位于大容器内的平行电极的两条电极分别胶封。

所述的小容器放置在大容器内。

本实用新型相比现有技术有如下优点：

本实用新型的电激活设备通过在平行电极上设置一个弯折部，使得连接正、负电源线的平行电极既能保证平行电极之间精确地电流参数、又能满足在体式显微镜下操作的便利，从而构成一种新型结构的电激活设备；该电激活设备的电激活槽能够同时处理10-20个卵母细胞或者胚胎，操作简单、效率较高。

附图说明

附图1为本实用新型的电激活设备结构示意图；

附图2为本实用新型的电激活设备应用在RNA干扰新方法中覆盖电激活液时的状态示意图。

其中：1—平行电极；2—弯折部；3—小容器；4—大容器；5—电激活槽。

具体实施方式

下面结合附图与实施例对本实用新型作进一步的说明。

如图1所示：一种电激活设备，包括平行电极1、小容器3和大容器4，小容器3放置在大容器4内，在平行电极1上设有一突起的弯折部2，该弯折部2至该平行电极1前端的距离为整个平行电极1长度的1/4～1/3，且弯折部2的竖直高度大于小容器3的边缘竖直高度，弯折部2使得该平行电极1的前端能够绕过小容器3的边缘并落入大容器4中，且该平行电极1的前端分别与正、负电源线电性相连，落入小容器3内的平行电极2之间的区域构成电激活槽5；另外位于小容器3和大容器4内的平行电极2之间的间距固定，同时位于小容器3内的平行电极2的后端整体胶封且位于大容器4内的平行电极1的两条电极分别胶封。

本实用新型的电激活设备使用时，需要在小容器3内的平行电极1上添加含有干扰RNA的电激活液F+以覆盖电激活槽5，电激活液F+为0.3mol/L甘露醇、0.1mmol/L硫酸镁、0.05nmol/L氯化钙、0.01%g/L聚乙烯醇混合构成；然后将平行电极1的前端连接BLS细胞融合仪的正、负电极，在电激活槽5中以每组10-20个的数量放入待激活的卵母细胞或胚胎，点击BLS细胞融合仪的电源按钮进行电激活。

本实用新型的电激活设备通过在平行电极1上设置一个弯折部2，使得连接正、负电源线的平行电极1既能保证平行电极2之间精确地电流参数、又能满足在体式显微镜下操作的便利，从而构成一种新型结构的电激活设备；该电激活设备的电激活槽5能够同时处理10-20个卵母细胞或者胚胎，操作简单、效率较高。

以上实施例仅为说明本实用新型的技术思想，不能以此限定本实用新型的保护范围，凡是按照本实用新型提出的技术思想，在技术方案基础上所做的任何改动，均落入本实用新型保护范围之内；本实用新型未涉及的技术均可通过现有技术加以实现。