本发明涉及一种洗衣液，特别是涉及一种中性浓缩洗衣液及其制备方法。
背景技术：
：洗涤剂是日常生活必需品之一，作为洗涤剂之一的洗衣液，由于其具有使用方便、溶解迅速、低温洗涤效果好和对织物及皮肤温和等优点，近几年来一直保持强势增长，市场产销量迅速上升，从而成为了洗涤剂发展的主要方向。而浓缩洗衣液在具有普通洗衣液优势的基础上，更兼具活性物含量高、去污力强、生产成本低、碳排放量少、节省包装材料和降低运输成本等优点。浓缩洗衣液的活性物含量一般为30-60％，在使用的时候只需要添加普通洗衣液的1/3-1/2就能达到相应的效果，这样不仅可以节能、环保，还可以大大减少了生产、运输、以及包装成本。申请号为cn201310618928.1的专利公开了“一种超浓缩洗衣液”，其中组分以重量计；脂肪酸是6份、c9-c15直链烷基苯磺酸钠是15份、c10-c16脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(70％)是15份、c12-c14脂肪醇聚氧乙烯醚是18份、c8-c14烷基糖苷(50％)是10份、氢氧化钠是1份、助剂是5份、软化水是25份。该专利存在的问题是，洗衣液呈碱性，伤手伤衣物，其抗菌和柔顺性能均不佳。技术实现要素：本发明要解决的技术问题是提供一种中性浓缩洗衣液，其不伤手不伤衣物，且具有较好的去污、抗菌和柔顺性能。为解决上述技术问题，本发明的技术方案是：一种中性浓缩洗衣液，由以下重量分数的组分制成：去离子水50-65份；乙氧基化烷基硫酸钠aes8-22份；脂肪醇聚氧乙烯醚aeo79-12份；十二烷基苯磺酸钠las4-8份；丙二醇4-6份；月桂酰胺基丙基甜菜碱cab2-3份；氢氧化钠1.4-2.7份；月桂酸1-2份；油酸1-2份；氢氧化钾0.5-1份；香精0.2-0.5份；谷氨酸二乙酸四钠glda0.2-0.4份；蛋白酶0.1-0.2份；卡松0.05-0.1份；染料0.05-0.2份；复合锗栓孔菌提取物0.5-1份。进一步地，本发明由以下重量分数的组分制成：去离子水60份；乙氧基化烷基硫酸钠aes20份；脂肪醇聚氧乙烯醚aeo710份；十二烷基苯磺酸钠las6份；丙二醇5份；月桂酰胺基丙基甜菜碱cab2.5份；氢氧化钠2份；月桂酸1.5份；油酸1.5份；氢氧化钾0.6份；香精0.4份；谷氨酸二乙酸四钠glda0.3份；蛋白酶0.15份；卡松0.08份；染料0.17份；复合锗栓孔菌提取物0.7份。进一步地，本发明所述复合锗栓孔菌提取物由以下步骤制得：s1.将锗栓孔菌的子实体晒干，粉碎后过50目筛得到锗栓孔菌粉末，将锗栓孔菌粉末加入异丙醇水溶液和硫酸钠水溶液的混合溶液中，搅拌10分钟后加热至40℃超声提取35分钟得到提取液，将提取液室温静置1小时后离心分离得到上清液，将上清液冷冻干燥得到锗栓孔菌提取物；s2.将锗栓孔菌提取物加入乙酸中搅拌至混合均匀得到锗栓孔菌提取物溶液，将锗栓孔菌提取物溶液、吐温60混合后加热至55℃，搅拌1小时得到乳液，将戊二醛加入乳液中，调节ph值为9-10,加热至65℃反应6小时得到反应液，将反应液过滤得到滤饼，将滤饼烘干得到复合锗栓孔菌提取物。进一步地，所述步骤s1中，异丙醇水溶液的体积分数为80％，硫酸钠水溶液的浓度为0.1g/ml，锗栓孔菌粉末、异丙醇水溶液、硫酸钠水溶液的质量比为1:10:12，超声提取时的超声功率为210w。进一步地，本发明所述步骤s2中，锗栓孔菌提取物溶液的质量浓度为2％，锗栓孔菌提取物溶液、吐温60、戊二醛的体积比为25:90:4。本发明要解决的另一技术问题是提供上述中性浓缩洗衣液的制备方法。为解决上述技术问题，技术方案是：一种中性浓缩洗衣液的制备方法，包括以下步骤：s3.将乙氧基化烷基硫酸钠aes加入去离子水中，搅拌均匀得到混合溶液一；s4.向混合溶液一中加入十二烷基苯磺酸钠las、氢氧化钠，搅拌至中和反应完成得到混合溶液二；s5.向混合溶液二中加入丙二醇、脂肪醇聚氧乙烯醚aeo7、月桂酰胺基丙基甜菜碱cab，搅拌均匀得到混合溶液三；s6.向混合溶液三中依次加入月桂酸、油酸、氢氧化钾，搅拌至中和反应完成得到混合溶液四；s7.待温度恢复至室温后向混合溶液四中依次加入香精、谷氨酸二乙酸四钠glda、蛋白酶、卡松、染料、复合锗栓孔菌提取物，搅拌均匀得到中性浓缩洗衣液。与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：(1)通过本发明所使用的各组分以及各组分的配比相互配合，使得本发明的浓缩洗衣液呈中性，对手部皮肤酸碱度比较温和，不会腐蚀衣物表面纤维，无论手洗机洗都很适合。(2)本发明通过乙氧基化烷基硫酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚、十二烷基苯磺酸钠、月桂酰胺基丙基甜菜碱共同组成复合表活体系，泡沫细腻丰富，可以有效去除尘土、油垢等各种类型的污渍，同时蛋白酶能有针对性地高效去除蛋白类污渍，使得本发明具有较好的去污性能。(3)本发明使用的两性表面活性剂月桂酰胺基丙基甜菜碱能避免与阴离子表面活性剂拮抗，有效柔顺织物，使得本发明具有较好的柔顺性能；卡松则是广谱的强力杀菌消毒剂，使得本发明具有较好的抗菌性能。(4)本发明将锗栓孔菌以异丙醇和硫酸钠为提取溶剂通过超声提取方法提取得到锗栓孔菌提取物，该提取物具有良好的抗菌以及柔顺性能，不过直接添加时其分散性不佳，因而本发明将其与戊二醛反应制得复合锗栓孔菌提取物，改善了其分散性，从而进一步提高中性浓缩洗衣液的抗菌和柔顺性能。具体实施方式下面将结合具体实施例来详细说明本发明，在此本发明的示意性实施例及其说明用来解释本发明，但并不作为对本发明的限定。实施例1中性浓缩洗衣液，由以下重量分数的组分制成：去离子水60份；乙氧基化烷基硫酸钠aes20份；脂肪醇聚氧乙烯醚aeo710份；十二烷基苯磺酸钠las6份；丙二醇5份；月桂酰胺基丙基甜菜碱cab2.5份；氢氧化钠2份；月桂酸1.5份；油酸1.5份；氢氧化钾0.6份；香精0.4份；谷氨酸二乙酸四钠glda0.3份；蛋白酶0.15份；卡松0.08份；染料0.17份；复合锗栓孔菌提取物0.7份。其中，复合锗栓孔菌提取物由以下步骤制得：s1.将锗栓孔菌的子实体晒干，粉碎后过50目筛得到锗栓孔菌粉末，将锗栓孔菌粉末加入体积分数为80％的异丙醇水溶液和浓度为0.1g/ml的硫酸钠水溶液的混合溶液中，锗栓孔菌粉末、异丙醇水溶液、硫酸钠水溶液的质量比为1:10:12，搅拌10分钟后加热至40℃超声功率为210w条件下超声提取35分钟得到提取液，将提取液室温静置1小时后离心分离得到上清液，将上清液冷冻干燥得到锗栓孔菌提取物；s2.将锗栓孔菌提取物加入乙酸中搅拌至混合均匀得到质量浓度为2％的锗栓孔菌提取物溶液，将锗栓孔菌提取物溶液、吐温60混合后加热至55℃，搅拌1小时得到乳液，将戊二醛加入乳液中，锗栓孔菌提取物溶液、吐温60、戊二醛的体积比为25:90:4，调节ph值为9-10,加热至65℃反应6小时得到反应液，将反应液过滤得到滤饼，将滤饼烘干得到复合锗栓孔菌提取物。该实施例的制备方法包括以下步骤：s3.将乙氧基化烷基硫酸钠aes加入去离子水中，搅拌均匀得到混合溶液一；s4.向混合溶液一中加入十二烷基苯磺酸钠las、氢氧化钠，搅拌至中和反应完成得到混合溶液二；s5.向混合溶液二中加入丙二醇、脂肪醇聚氧乙烯醚aeo7、月桂酰胺基丙基甜菜碱cab，搅拌均匀得到混合溶液三；s6.向混合溶液三中依次加入月桂酸、油酸、氢氧化钾，搅拌至中和反应完成得到混合溶液四；s7.待温度恢复至室温后向混合溶液四中依次加入香精、谷氨酸二乙酸四钠glda、蛋白酶、卡松、染料、复合锗栓孔菌提取物，搅拌均匀得到中性浓缩洗衣液。实施例2中性浓缩洗衣液，由以下重量分数的组分制成：去离子水65份；乙氧基化烷基硫酸钠aes8份；脂肪醇聚氧乙烯醚aeo711份；十二烷基苯磺酸钠las5份；丙二醇4份；月桂酰胺基丙基甜菜碱cab3份；氢氧化钠1.4份；月桂酸2份；油酸1.8份；氢氧化钾1份；香精0.5份；谷氨酸二乙酸四钠glda0.2份；蛋白酶0.1份；卡松0.06份；染料0.15份；复合锗栓孔菌提取物0.8份。复合锗栓孔菌提取物的制备步骤以及该实施例的制备方法与实施例1相同。实施例3中性浓缩洗衣液，由以下重量分数的组分制成：去离子水50份；乙氧基化烷基硫酸钠aes22份；脂肪醇聚氧乙烯醚aeo79份；十二烷基苯磺酸钠las8份；丙二醇4.5份；月桂酰胺基丙基甜菜碱cab2.7份；氢氧化钠2.5份；月桂酸1.4份；油酸1份；氢氧化钾0.7份；香精0.2份；谷氨酸二乙酸四钠glda0.4份；蛋白酶0.2份；卡松0.05份；染料0.2份；复合锗栓孔菌提取物0.5份。复合锗栓孔菌提取物的制备步骤以及该实施例的制备方法与实施例1相同。实施例4中性浓缩洗衣液，由以下重量分数的组分制成：去离子水55份；乙氧基化烷基硫酸钠aes20份；脂肪醇聚氧乙烯醚aeo712份；十二烷基苯磺酸钠las4份；丙二醇6份；月桂酰胺基丙基甜菜碱cab2份；氢氧化钠2.7份；月桂酸1份；油酸2份；氢氧化钾0.5份；香精0.3份；谷氨酸二乙酸四钠glda0.3份；蛋白酶0.18份；卡松0.1份；染料0.05份；复合锗栓孔菌提取物1份。复合锗栓孔菌提取物的制备步骤以及该实施例的制备方法与实施例1相同。参比实施例1与实施例1不同的是组分中不包括月桂酰胺基丙基甜菜碱cab。参比实施例2与实施例1不同的是组分中不包括卡松。参比实施例3与实施例1不同的是组分中不包括蛋白酶。参比实施例4与实施例1不同的是组分中不包括复合锗栓孔菌提取物。参比实施例5与实施例1不同的是组分中复合锗栓孔菌提取物被替换为锗栓孔菌提取物，省去复合锗栓孔菌提取物的制备步骤s2。对比例申请号为cn201310618928.1的中国专利的实施例1。实验例一：ph值测试分别测定25℃下实施例1-4、参比实施例1-5以及对比例1的ph值。测试结果如表1所示：表1由表1可看出，本发明实施例1-4的ph值均明显低于对比例，呈中性，对手部皮肤酸碱度比较温和，不会腐蚀衣物表面纤维。实验例二：去污性能测试参考gb/t13174-2008分别测定实施例1-4、参比实施例1-5以及对比例1的炭黑污布去污值、蛋白污布去污值、油渍污布去污值，数值越大表明去污性能越好。测试结果如表2所示：炭黑污布去污值蛋白污布去污值油渍污布去污值实施例115.465.7616.14实施例215.175.5915.90实施例315.295.8216.02实施例415.345.7916.09参比实施例113.135.7013.68参比实施例215.445.7516.13参比实施例315.451.3316.10参比实施例415.435.7316.12参比实施例515.425.7416.11对比例10.580.899.37表2由表2可看出，本发明实施例1-4的炭黑污布去污值、蛋白污布去污值、油渍污布去污值均明显大于对比例，表明本发明具有较好的去污性能。参比实施例1-5的部分组分与实施例1不同，其中参比实施例1的炭黑污布去污值、油渍污布去污值均有所下降，说明月桂酰胺基丙基甜菜碱能有效提高洗衣液对尘土、油污的去污性能，参比实施例3的蛋白污布去污值有大幅度下降，说明蛋白酶是洗衣液高效去除蛋白类污渍的关键。实验例三：抗菌性能测试分别测定实施例1-4、参比实施例1-5、对比例对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌率，抗菌率越高表明抗菌性能越好，测试结果如表3所示：表3由表3可看出，本发明实施例1-4的金黄色葡萄球菌抗菌率和大肠杆菌抗菌率均明显高于对比例，表明本发明具有较好的抗菌性能。参比实施例1-5的部分组分与实施例1不同，其中参比实施例2、参比实施例4的金黄色葡萄球菌抗菌率和大肠杆菌抗菌率均下降不少，说明卡松和复合锗栓孔菌提取物均能提高洗衣液的抗菌性能；参比实施例5的金黄色葡萄球菌抗菌率和大肠杆菌抗菌率的下降幅度小于参比实施例4，说明与戊二醛的反应复合能有效提高锗栓孔菌提取物的分散性。实验例四：柔顺性能测试测试方法：选取全棉毛巾作为测试基材，将全棉毛巾放入西门子滚筒洗衣机，以2g(洗衣液)/l(用水量)的比例加入洗衣液，开启标准洗涤模式，30℃下循环洗涤5次后常温下悬挂晾干。选取20人对分别经过实施例1-4、参比实施例1-5、对比例洗涤的毛巾的柔顺性进行评分，评分采用5分满分制，5分最柔顺，1分最坚硬粗糙，将20人的评分相加得出柔顺性总评分，柔顺性总评分越高表明柔顺性能越好。测试结果如表4所示：柔顺性总评分实施例194实施例296实施例392实施例493参比实施例176参比实施例293参比实施例394参比实施例478参比实施例583对比例28表4由表4可看出，本发明实施例1-4的柔顺性总评分均明显高于对比例，表明本发明具有较好的柔顺性能。参比实施例1-5的部分组分与实施例1不同，其中参比实施例1、参比实施例4的柔顺性总评分均下降不少，说明月桂酰胺基丙基甜菜碱和复合锗栓孔菌提取物均能提高洗衣液的柔顺性能；参比实施例5的柔顺性总评分的下降幅度小于参比实施例4，说明与戊二醛的反应复合能有效提高锗栓孔菌提取物的分散性。上述实施例仅例示性说明本发明的原理及其性能，而非用于限制本发明。任何熟悉此技术的人士皆可在不违背本发明的精神及范畴下，对上述实施例进行修饰或改变。因此，举凡所属
技术领域：
中具有通常知识者在未脱离本发明所揭示的精神与技术思想下所完成的一切等效修饰或改变，仍应由本发明的权利要求所涵盖。当前第1页1 2 3