从植物样品中分离核酸的方法与流程

背景技术：

从植物分离核酸可以是非常具有挑战性的，其原因在于植物细胞难以裂解的性质以及存在着包括多糖和多酚化合物在内的大量抑制剂。此外，这些参数在植物种类和同一植物的不同部分之间可能会大幅变化。这经常导致分离出少量的低品质核酸、如dna。

最常用的植物样品裂解方法是研钵和研杵，或用普通研磨介质(即金属或玻璃珠)进行机械破碎。当使用这种标准程序时，产量通常较低，并且取决于样品种类，dna包括大量抑制剂的存在。因此，存在对于可用于广谱的植物种类的经过改进的裂解和去除抑制剂的需求。

为了从植物中分离核酸、如dna，通常采用的方法是将研钵和研杵与ctab裂解缓冲液组合使用，用于植物材料的裂解和抑制剂的去除。研钵和研杵的使用非常耗时，效率低下，并且难以与多个样品一起使用。ctab是有毒的试剂。市售的试剂盒将研钵和研杵、或球形陶瓷或金属珠的某些组合，与离液缓冲液和基于去污剂的缓冲液一起使用来进行裂解。这些方法的缺点是它们本质上是非标准的，不能应用于多种不同植物种类并获得类似的成功。这通常导致产量降低，抑制剂的存在增加以及(就研钵和研杵的情况而言)实验的耗时。

需要用于从植物样品中分离核酸、特别是dna的改进方法。特别是，需要针对多种植物样品种类来提高核酸产量和去除抑制剂的方案。

技术实现要素：

根据第一方面，提供一种从植物样品中分离核酸的方法，包括：

(a)制备裂解样品，其中制备包括：

(i)通过在包含至少一种离液剂和一个或多个固体破碎颗粒的液体裂解组合物中机械破碎植物样品来裂解植物样品，以及

(ii)任选地澄清裂解物；

(b)使裂解样品与至少一种蛋白质沉淀剂和至少一种抑制剂去除剂接触并提供混合物；

(c)从混合物中获得液相；以及

(d)从液相中分离核酸。

根据第二方面，提供一种从植物样品中分离核酸的试剂盒，所述试剂盒包括：

(i)至少一种离液剂，优选选自硫氰酸钠、碳酸钠、硫氰酸铵、硫氰酸钾、硫氰酸锂、高氯酸锂、硫酸胍及其组合；

(ii)至少一种磷酸盐；

(iii)至少一种固体破碎颗粒；

(iv)至少一种沉淀剂，优选选自乙酸铵、硫酸铵、乙酸钾、乙酸钠、氯化钠、乙酸铯及其组合；

(v)至少一种抑制剂去除剂，优选选自氯化铝、硫酸铝、乙酸铒(iii)、氯化铒(iii)、氯化钬、氯化锆(iv)、氯化铪(iv)、硫酸铝铵、十二水合硫酸铝铵、硫酸铝钾、水合氯化铝、氧化钙、氯化铁(iii)、硫酸铁(ii)、铝酸钠、硅酸钠、氯化镁及其组合。

根据第三方面，本公开涉及根据第二方面的试剂盒在根据第一方面的方法中的用途。

本发明的技术允许从各种植物样品中以高产量分离高品质的核酸、如dna。如实施例所证明，本技术允许从不同种类的植物样品中以高产量分离无抑制剂的高品质dna。本技术改进了植物材料的裂解，因此改善了核酸从植物样品中的释放，从而提高了核酸产量。此外，用本方法去除抑制剂非常有效，从而确保分离的核酸是高品质的。如通过实施例所进一步证明的，本发明的方法可应用于多种不同植物种类并获得类似的成功。因此，本发明提供用于多种植物样品种类的通用方法，该方法允许以高产量和纯度分离核酸、特别是dna。因此，本发明对本领域做出了重要贡献。

由以下描述和所附权利要求书，本申请的其他方面、目的、特征和优点对于本领域技术人员来说将变得显而易见。然而，应理解，以下描述、所附权利要求书和具体实施例尽管示出了本申请的优选实施方式，但是仅以示例的方式给出。

具体实施方式

与例如使用研钵和研杵以及通过用常规研磨介质进行机械破碎的标准程序相比，本发明对从植物样品(包括叶、茎、种子、根和针)中提取核酸、如dna进行了改进。本申请表明，使用用于植物样品裂解的优化的化学方法与研磨介质的选择组合将允许对各种植物样品进行有效、快速和完全的匀浆。与本领域的标准技术相比，产量和抑制剂的去除得到了显著改善。

本发明将新的裂解化学方法与相对较大和较重的固体装置(球锥(ballcone)或类似物)组合使用，以有效地将各种植物样品匀浆，随后引入特定的抑制剂去除步骤以提供高品质dna。本文提供的方法从植物样品中分离核酸，并从分离的核酸中去除抑制剂，从而允许对分离的核酸进行有效的下游分析。该方法提高了多种植物样品种类的核酸产量和抑制剂的去除。

根据第一方面，提供一种从植物样品中分离核酸的方法，包括：

(a)制备裂解样品，其中制备包括：

(i)通过在包含至少一种离液剂和一个或多个固体破碎颗粒的液体裂解组合物中机械破碎植物样品来裂解植物样品，以及

(ii)任选地澄清裂解物；

(b)使裂解样品与至少一种蛋白质沉淀剂和至少一种抑制剂去除剂接触并提供混合物；

(c)从混合物中获得液相；以及

(d)从液相中分离核酸。

根据第二方面，提供一种从植物样品中分离核酸的试剂盒，所述试剂盒包括：

(i)至少一种离液剂，优选选自硫氰酸钠、碳酸钠、硫氰酸铵、硫氰酸钾、硫氰酸锂、高氯酸锂、硫酸胍及其组合；

(ii)至少一种磷酸盐；

(iii)至少一种固体破碎颗粒；

(iv)至少一种沉淀剂，优选选自乙酸铵、硫酸铵、乙酸钾、乙酸钠、氯化钠、乙酸铯及其组合；

(v)至少一种抑制剂去除剂，优选选自氯化铝、硫酸铝、乙酸铒(iii)、氯化铒(iii)、氯化钬、氯化锆(iv)、氯化铪(iv)、硫酸铝铵、十二水合硫酸铝铵、硫酸铝钾、水合氯化铝、氧化钙、氯化铁(iii)、硫酸铁(ii)、铝酸钠、硅酸钠、氯化镁及其组合。

根据第三方面，本公开涉及根据第二方面的试剂盒在根据第一方面的方法中的用途。

在以下描述中，本文提供的任何范围包括该范围内的所有值。

还应注意的是，术语“或”通常以包括“和/或”的含义使用(即，意指替代物中的一个、两个或它们的任意组合)，除非上下文中另有说明。

并且，在本说明书和所附权利要求书中所用的单数形式“一个”，“一种”和“该”包括多个指示物，除非上下文中另有说明。

术语“包括”、“具有”、“包含”和它们的变体被同义地使用并且被解释为非限制性的。

本文所用术语“其组合之一”是指该术语之前的所列项目的所有可能的组合之一。例如，“a、b、c或其组合之一”旨在指代以下任何一种：a、b、c、ab、ac、bc或abc。类似地，本文所用术语“其组合”是指该术语之前的所列项目的所有可能的组合。例如，“a、b、c或其组合”旨在指代以下所有：a、b、c、ab、ac、bc和abc。

根据第一方面的方法

根据第一方面，提供一种从植物样品中分离核酸的方法，包括：

(a)制备裂解样品，其中制备包括：

(i)通过在包含至少一种离液剂和一个或多个固体破碎颗粒的液体裂解组合物中机械破碎植物样品来裂解植物样品，以及

(ii)任选地澄清裂解物；

(b)使裂解样品与至少一种蛋白质沉淀剂和至少一种抑制剂去除剂接触并提供混合物；

(c)从混合物中获得液相；以及

(d)从液相中分离核酸。

现在将详细描述各个步骤和优选实施方式。

步骤(a)制备裂解样品

步骤(a)包括制备裂解样品。步骤(a)中的裂解样品的制备包括：

(i)通过在包含至少一种离液剂和一个或多个固体破碎颗粒的液体裂解组合物中机械破碎植物样品来裂解植物样品，以及

(ii)任选地澄清裂解物。

本方法将使用至少一种固体破碎颗粒的机械破碎与使用离液剂的化学裂解相结合。这种特殊的结合允许有效地裂解不同来源和性质的植物样品。可以以任何顺序添加组分以制备步骤(a)中的破碎条件。

破碎颗粒

为了机械破碎植物样品，使用至少一种固体破碎颗粒。将一个或多个破碎颗粒如本文进一步描述的那样搅动、例如混合或涡旋，以便在接触时对植物样品施加破坏力。植物样品可被匀浆。

所使用的至少一个破碎颗粒是非球形的，并且优选具有不规则形状。一个重要的优点在于一个或多个破碎颗粒是非球形的。

在一个特别优选的实施方式中，一个或多个破碎颗粒的表面具有至少一个不连续部分，特别优选边缘或峰。根据一个实施方式，所使用的破碎颗粒具有一个或多个斜角边缘。不连续部分提供以下优点：它可以用于在要破碎的植物材料上施加不规则的、优选是点或线的冲击。它还允许颗粒与植物材料之间的接触具有随机性质。不连续部分导致颗粒的运动与球形颗粒的运动相比更加不规则，并且可用于更加随机地攻击要破碎的植物材料。当不连续部分、如边缘或峰撞击要破碎的植物材料时，破坏力会增大。这甚至允许有效地破碎非常多种多样的植物材料，从而与所使用的裂解条件相结合，为许多不同的植物样品种类提供通用方案。因此，本文所述的所有实施方式特别优选地应用于具有包括至少一个以上和以下所述的不连续部分的表面的破碎颗粒。如所公开的，优选使用这种类型的单个破碎颗粒。

在一个优选的实施方式中，颗粒的表面包含第一部分并包含第二部分，由此第一部分和第二部分通过形成边缘而相遇。优选地，边缘沿着一条线延伸。线可以是圆或弧。线也可以是直线。在一个优选的实施方式中，第一部分是截头圆锥体的表面，第二部分是截头圆锥体的表面。优选地，在第一部分是截头圆锥体的表面并且第二部分是截头圆锥体的表面的实施方式中，两个圆锥体均以其较大的底部彼此抵靠，在较大的底部相遇处形成边缘，较大的底部优选具有相同直径。颗粒优选具有一条对称线，在优选实施方式中仅具有一条对称线。优选地，颗粒围绕对称线具有旋转对称性。边缘可以以倾斜的中央凸缘的形式提供，例如图6至8所示。

颗粒可以具有由球或椭圆的一块或一部分组成的子部分。

颗粒可以具有尖端。在一个实施方式中，尖端是截头圆锥体。根据一个实施方式，提供尖端的截头圆锥体的较大的底部抵靠在第二部分的截头圆锥体的较小的底部上。在该实施方式中，由球或椭圆的一块或一部分组成的子部分可以抵靠在第一部分的截头圆锥体的较小的底部上。在一个实施方式中，由球或椭圆的一块或一部分组成的子部分是半球。优选为球锥的这种破碎颗粒的一个实施方式如图6所示。

在一个实施方式中，颗粒包括至少两个尖端，其中优选地，两个尖端都是截头圆锥体。根据一个实施方式，提供第一尖端的截头圆锥体的较大的底部抵靠在第一部分的截头圆锥体的较小的底部上，并且提供第二尖端的截头圆锥体的较大的底部抵靠在第二部分的截头圆锥体的较小的底部上。具有两个尖端的这种颗粒的一个实施方式如图7所示。

在一个实施方式中，颗粒具有两个子部分，其中每个子部分由球或椭圆的一块或一部分组成。在该实施方式中，由球或椭圆的一块或一部分组成的第一子部分抵靠在第一部分的截头圆锥体的较小的底部上，并且由球或椭圆的一块或一部分组成的第二子部分抵靠在第二部分的截头圆锥体的较小的底部上。具有两个半球的这种颗粒的一个实施方式如图8所示。

用于破碎的非球形颗粒可以具有一个或多个不连续部分、如边缘。它们可以是实心圆锥体、圆柱体、立方体、三角形、矩形形式和类似的合适几何形式。另一个例子是具有斜边的对角线。根据一个实施方式，破碎颗粒具有不规则形状，并且可以选自球锥和卫星状(形状如土星、行星或ufo)，用于在将混合力或研磨力施加到本发明组合物中的组织样品上时实现组织材料的破碎。采用球锥对破碎植物样品特别有效，因此是优选的。应当考虑不影响或破坏所释放的细胞组分或分析物来选择固体破碎颗粒。

为了实现植物材料的充分破碎和匀浆、以及所需的核酸的无损释放以进行分离，优选本发明的固体破碎颗粒是固体惰性颗粒，即由不与组织材料反应、不与组合物的任何试剂反应、并且在任何情况下都不与基于破碎而释放的所需核酸反应的材料制成的颗粒。特别优选在步骤(a)中使用的条件下，所释放的核酸不能吸附或粘附在惰性固体破碎颗粒上。合适的惰性材料包括例如惰性金属、钢、不锈钢、塑料和陶瓷。优选地，破碎颗粒由金属制成。优选地，其由钢、不锈钢、钨或其他重金属制成。其他例子有源于钽、铂等的金属和合金。钢材包括但不限于碳钢、不锈钢和铬钢。优选不锈钢之类的钢。其他合适的惰性破碎材料是从市售的惰性破碎颗粒中已知的。也可以使用一个或多个破碎颗粒的混合物，即，使用不同形式和/或由不同惰性材料制成的破碎颗粒。在一个实施方式中，使用两种(也称为类型)固体破碎颗粒，其中(i)第一类型包括一个或多个尺寸至少为1.5mm的破碎颗粒，并且(ii)第二类型包括多个尺寸为1mm或更小的破碎颗粒。该实施方式在他处进一步详述。

进一步优选的是，所使用的一个或多个破碎颗粒表现出足够的硬度，从而在碾磨或研磨过程中不发生磨损。

在一个实施方式中，一个或多个非球形破碎颗粒的密度在5.0g/cc～20g/cc、例如选自5.5g/cc～15g/cc、6g/cc～12g/cc和6g/cc～10g/cc的范围内。

为了达到足够的破坏力以有效地将植物样品破碎、特别是匀浆，破碎颗粒应当优选地具有相对大的尺寸。这是有利的，并且允许从各种植物样品种类中分离核酸、如dna。

固体破碎颗粒可以具有至少1mm、例如至少1.5mm、优选至少2mm、至少2.5mm或至少3mm的尺寸。此外，破碎颗粒可优选具有至少3mm(≥3mm)、至少3.5mm或更优选至少4mm的尺寸。固体破碎颗粒可以具有至少4.5mm或至少5mm的尺寸。

破碎颗粒可以具有最大15mm、最大12mm、最大10mm或最大8mm的尺寸。

根据本发明的破碎颗粒可以具有1mm～15mm、例如1.5mm～15mm、2mm～15mm、2.5mm～15mm、3mm～15mm或4mm～15mm的尺寸。颗粒还可以具有1mm～12mm、例如1.5mm～12mm、2mm～12mm、2.5mm～12mm、3mm～12mm或4mm～12mm的尺寸。此外，破碎颗粒可以具有1mm～10mm、例如1.5mm～10mm、2mm～10mm、2.5mm～10mm、3mm～10mm或4mm～10mm的尺寸。颗粒还可以具有1mm～7mm、例如1.5mm～7mm、2mm～7mm、2.5mm～7mm、3mm～7mm或4mm～7mm的尺寸。最优选3mm～7mm或4mm～7mm的尺寸。使用不止一个破碎颗粒的情况下，也可以使用不同尺寸的破碎颗粒的混合物。

破碎颗粒的给定尺寸表示相应颗粒的两个相对点之间的最长距离。如所讨论的，优选使用在其表面具有至少一个不连续部分的不规则形状的颗粒、如卫星状或球锥。这里，两个相对点之间的最长距离通常是围绕此类颗粒的球形或球锥形部分的“土星状环”的直径。

取决于破碎颗粒的尺寸，可以使用一个或多个破碎颗粒。在非常大的颗粒的情况下，仅用一个颗粒(特别是一个球锥)就可以实现分析物的破碎和保存的理想结果。特别优选使用一个、即单个破碎颗粒。如本文所述，优选使用单个球锥来破碎植物样品材料。如本文中进一步描述的，在一个实施方式中，这种具有不规则形状的单个破碎颗粒(第一类型)可以与多个不同的破碎颗粒(第二类型)、如氧化锆珠粒组合使用，以便额外有效地破碎包含在植物样本中的微生物。

优选的市售的不规则形状的颗粒、球锥形或卫星形的颗粒的示例具有以下尺寸：

表i

其中，钢球锥的一半是半球形(球)，另一半是圆锥体，两者都由倾斜的中央凸缘(环)隔开。在图中提供了一个球锥的例子。

如本文所讨论的，所使用的固体破碎颗粒优选为重固体装置。根据一个实施方式，固体破碎颗粒的重量为至少300mg、例如至少400mg、至少500mg、至少600mg或至少700mg。在实施方式中，固体破碎颗粒的重量在300mg～1500mg、例如400mg～1250mg、500mg～1000mg和600mg～900mg的范围内。

优选500mg～1000mg或600mg～900mg的重量。如果将不规则形状的单个破碎颗粒(例如球锥)用于机械破碎，则尤其如此。如此重的破碎颗粒还可以具有1mm～10mm、例如1.5mm～9mm、2mm～8mm、2.5mm～7mm、3mm～7mm或4mm～7mm的尺寸。最优选的是尺寸为3mm～7mm、优选4mm～7mm，并且重量为500～1000mg、优选600mg～900mg。不规则形状的破碎颗粒优选为球锥。如本文所讨论的，使用单个球锥是有利的。

如所公开的，优选使用单个非球形破碎颗粒(例如具有在3mm～7mm、优选4mm～7mm范围内的尺寸和500～1000mg、优选600mg～900mg的重量)、如单个球锥。使用这种不规则形状的单个破碎颗粒时，在实施方式中可以将该单个破碎颗粒与不同类型的破碎颗粒相结合，特别是与具有不同形状并且优选由不同材料制成的颗粒相结合。在一个实施方式中，使用两种固体破碎颗粒，其中(i)第一类型包括一个或多个尺寸至少为1.5mm的破碎颗粒，并且(ii)第二类型包括多个尺寸为1mm或更小的破碎颗粒。该实施方式对于分离包含微生物核酸的植物dna特别有用，如在他处进一步详述。

一个或多个破碎颗粒可以包含在容器中，该容器优选还包含裂解溶液。在一个实施方式中，裂解溶液和一个或多个破碎颗粒包含在容器的同一隔室中，并以组合物的形式提供。欲从中分离核酸的植物样品可以添加到容器中。然后关闭容器，并且可以开始机械破碎。

用于接收组织材料的容器可以是任何合适的容器或反应容器，其优选相对于在破碎处理中使用的试剂是惰性的，其表现出足够的机械稳定性以承受破碎颗粒的力而不会损坏或磨损，其具有适合接收植物样品材料、裂解溶液和一个或多个所选的破碎颗粒的尺寸，并且仍然提供合适的空间以允许插入的成分的搅动和移动来进行植物材料的破碎，进而进行植物材料的裂解，其可以适当地与用于通过破裂颗粒进行组织材料的碾磨或研磨的装置一起使用。合适的容器或反应容器(管)是已知的并且通常是可获得的。

根据一个实施方式，在步骤(a)(i)中将植物样品匀浆以提供裂解物。如通过实施例所证明的，将本发明的裂解化学方法与本文所述的一个或多个固体破碎颗粒组合使用，可有效地将各种植物样品匀浆。

采用一个或多个、优选单个破碎颗粒的机械破碎可以包括使用珠粒打浆和/或匀浆装置。合适的装置可以包括但不限于高性能混合器或高速混合器，以及低功率混合器如普通实验室涡旋仪、台式涡旋仪或普通实验室振荡器(例如卧式振荡器)。破碎可以使用带有珠管适配器或搅拌装置的涡旋混合器来进行，如tissuelyzerii(凯杰公司(qiagen))、ambion^tm涡旋仪适配器(vortexadapter)(赛默飞世尔科技公司(thermofisherscientific)，马萨诸塞州沃尔瑟姆)和ominibeadrupter匀浆器(欧米尼国际公司(omniint’l)，左治亚州肯尼索)、以及ops诊断公司(opsdiagnostics)的各种匀浆器。高功率或高性能混合器通常以15～60hz的频率工作。低功率混合器、尤其如普通涡旋仪通常以150至最高3200rpm的力工作。例如由低功率混合器或涡旋仪施加降低的机械功率可以有利于保持所释放的核酸的品质并避免核酸的损坏或变质。在一个实施方式中，使用高速振荡器(例如15～60hz)。在实施方式中，其达到150～2500、例如180～1800范围内的振荡数/分钟。对机械破碎而言的合适且有利的持续时间可以由技术人员确定。例如，一个破碎周期可以包括用一个或多个破碎颗粒进行的机械破碎，持续30sec～20min、1min～15min、1.5min～10min和2min～7min。如果需要，可以进行两个或多个破碎周期，以实现裂解物的良好匀浆。

液体裂解组合物和磷酸盐

液体裂解组合物包含至少一种离液剂。根据一个实施方式，液体裂解组合物是溶液，优选水溶液。一个或多个固体破碎颗粒可以包含在溶液中。

根据一个实施方式，离液剂是离液盐。

根据一个实施方式，离液剂选自硫氰酸钠、碳酸钠、硫氰酸铵、硫氰酸钾、硫氰酸锂、高氯酸锂、硫酸胍及其组合。这种离液剂可以用于产生裂解物。

根据一个实施方式，离液剂选自硫氰酸钠、硫氰酸钾、硫氰酸铵、硫氰酸锂及其组合。这种离液剂特别适合于产生裂解物。

根据一个实施方式，离液剂是nascn或na2co3，优选nascn。根据一个实施方式，裂解组合物仅包含一种离液剂，并且优选仅包含nascn作为离液剂。

nascn、na2co3、kscn、nh4scn、liscn、liclo4、硫酸胍是相对温和的离液剂，这对于将这种温和裂解与使用不规则形状的破碎颗粒的机械破碎相结合的方法是有利的。优选地，相对温和的离液剂是nascn。

可以在液体裂解组合物中用作离液剂的相对温和的离液剂可以包括具有与可溶性蛋白质中弱于mg²⁺的阳离子配对的强阴离子scn^-的盐；具有与可溶性蛋白质中弱于mg²⁺的阳离子配对的强阴离子clo4^-的盐；以及具有与可溶性蛋白质中强于nh4⁺的阳离子配对的弱阴离子co3^2-的盐。

相对温和的离液剂(例如nascn)在较强的离液剂(如guscn或gucl)和较弱的离液剂(如rbscn)之间取得了理想的平衡。侵蚀性较小的离液剂可以在破碎过程中用破碎颗粒有效地溶解生物分子，使其可用于下游分离。另一方面，强离液剂和去污剂(例如sds)可以实现完全的细胞裂解，但是以生物分子降解(例如核酸降解)为代价。优选与本方法结合使用的侵蚀性较小的离液剂在溶解生物分子(例如核酸)的同时最小化核酸降解的能力方面是独特的。因此，将这种温和的离液剂与使用本文所述的非球形珠粒(例如优选在其表面具有至少一个不连续部分的颗粒(例如球锥和卫星状))的机械样品破碎过程相结合是特别有利的，并且提供了对现有技术方法的改进。

液体裂解组合物和/或裂解混合物(包含植物样品)中的至少一种离液剂的浓度可以为2.5m或更小、例如2m或更小、1.75m或更小、1.5m或更小、1.3m或更小、1.2m或更小或1.125m或更小。液体裂解组合物(其优选为裂解溶液和/或裂解混合物)中的至少一种离液剂的合适浓度可以在0.5～2.5m、例如选自0.6m～2m、0.7m～1.75m、0.75m～1.5m和优选0.8～1.25m的范围内。如果在液体裂解组合物(其优选为裂解溶液)中存在多种离液剂，则液体裂解组合物、分别为裂解溶液中的离液剂的总浓度可以并且优选地在上述范围内。对于裂解混合物也是如此。确定浓度时不考虑一个或多个破碎颗粒。

离液剂优选为如上所述的硫氰酸盐，更优选nascn。发现上述浓度特别适用于这种温和的硫氰酸盐、如nascn。特别优选的是液体裂解组合物中和/或裂解混合物中的nascn浓度在0.7m～1.75m、0.75m～1.5m和优选0.8～1.25m的范围内。

根据一个实施方式，该方法还包括添加至少一种磷酸盐。在步骤(b)中使裂解样品与至少一种抑制剂去除剂接触之前，添加至少一种磷酸盐。优选地，在步骤(a)中添加至少一种磷酸盐。优选地，至少一种磷酸盐包含在液体裂解组合物(如上所述，其优选为裂解溶液)中。因此，在有利的实施方式中，液体裂解组合物包含至少一种离液剂和至少一种磷酸盐。根据一个实施方式，液体裂解组合物包含硫氰酸钠和磷酸盐。

不希望受到理论的束缚，据信游离磷酸根基团(po4^3-)通过与抑制剂去除剂竞争性相互作用来防止或减少随后使用的抑制剂去除剂(例如alcl3)与核酸的磷酸二酯基之间的复合物形成。

示例性的磷酸盐包括磷酸二氢盐、磷酸氢盐和磷酸盐、以及含有一个或多个游离磷酸根基团的其他化合物，例如磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、磷酸钠、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、磷酸钾、磷酸二氢铵、磷酸氢二铵、磷酸铵、磷酸二氢锂、磷酸氢二锂、磷酸锂、磷酸三钠、聚(乙烯基膦酸)钠、六偏磷酸钠、焦磷酸钠、三磷酸钠、聚磷酸钠、其他含磷的氧阴离子及其组合。磷酸盐中的阳离子部分包括但不限于铵、钠、钾和锂。在一个实施方案中，阳离子部分由碱金属离子提供，所述碱金属离子优选选自钠、钾和锂，更优选钠。

优选地，磷酸盐是磷酸氢盐，更优选为磷酸氢二钠。

液体裂解组合物、裂解混合物(包含植物样品)和/或裂解样品中的至少一种磷酸盐的浓度可以选自0.05～0.75m、例如0.06m～0.6m、0.075m～0.5m、0.1m～0.3m和0.1m～0.25m，或者可以为0.125m～0.2m。如本文所公开的，优选在液体裂解组合物中包含至少一种磷酸盐。液体裂解组合物(其优选为裂解溶液)中的至少一种磷酸盐的浓度优选在0.1m～0.3m或0.1m～0.2m的范围内。

根据一个实施方式，液体裂解组合物包含硫氰酸钠和至少一种磷酸盐，优选磷酸氢二钠。

根据一个实施方式，液体裂解组合物和/或液体裂解混合物以选自0.7m～1.75m、0.75m～1.5m和优选0.8～1.25m的浓度包含硫氰酸钠，并且以选自0.075m～0.3m、0.1～0.25m和0.1m～0.2m的浓度包含至少一种磷酸盐，优选磷酸氢二钠。优选地，至少一种磷酸盐、优选磷酸氢二钠的浓度在0.1m～0.3m的范围内。

根据一个实施方式，液体裂解组合物和/或液体裂解混合物以0.7m～1.75m的浓度包含硫氰酸钠，并且以0.075m～0.3m的浓度包含至少一种磷酸盐，优选磷酸氢二钠。

根据一个实施方式，液体裂解组合物和/或液体裂解混合物以0.75m～1.5m的浓度包含硫氰酸钠，并且以0.1m～0.3m的浓度包含至少一种磷酸盐，优选磷酸氢二钠。

根据一个实施方式，液体裂解组合物和/或液体裂解混合物以0.8m～1.25m的浓度包含硫氰酸钠，并且以0.1m～0.25m的浓度包含至少一种磷酸盐，优选磷酸氢二钠。

液体裂解组合物可以通过将包含至少一种离液剂的裂解试剂(优选裂解溶液)与一个或多个破碎颗粒混合而制备。裂解试剂优选还包含至少一种如上所述的磷酸盐。裂解试剂可以在添加植物样品之前与至少一个破碎颗粒组合。然而，植物样品也可以在添加一个或多个、优选一个破碎颗粒之前与裂解试剂接触。

裂解试剂(其优选为裂解溶液)可以包含：

(i)一种或多种离液剂，选自硫氰酸钠、碳酸钠、硫氰酸铵、硫氰酸钾、硫氰酸锂、高氯酸锂、硫酸胍及其组合；以及

(ii)一种或多种磷酸盐。

上面已经描述了离液剂和至少一种磷酸盐的细节，并参考相应的公开内容。以上针对液体裂解组合物所描述的浓度也适用于裂解试剂(其优选为裂解溶液)。因此，根据一个实施方式，裂解试剂中的至少一种离液剂的浓度可以为2.5m或更小、例如2m或更小、1.75m或更小、1.5m或更小、1.3m或更小、1.2m或更小或1.125m或更小。裂解试剂中的至少一种离液剂的合适浓度可以在选自0.5～2.5m、例如0.6m～2m、0.7m～1.75m、0.75m～1.5m和优选0.8～1.25m的范围内。如果裂解试剂中存在多种离液剂，则裂解试剂中的离液剂的总浓度可以并且优选地在上述范围内。离液剂优选为如上所述的硫氰酸盐，更优选nascn。特别优选的是裂解试剂中的nascn浓度在0.7m～1.75m、0.75m～1.5m和优选0.8～1.25m的范围内。裂解试剂中的至少一种磷酸盐的浓度可以选自0.05～0.75m、0.06m～0.6m、0.075m～0.5m、0.1m～0.3m和0.1m～0.25m。根据一个实施方式，裂解试剂以选自0.7m～1.75m、0.75m～1.5m和优选0.8～1.25m的浓度包含硫氰酸钠，并且以选自0.075m～0.3m、0.1～0.25m和0.1m～0.2m、或0.125m～0.2m的浓度包含至少一种磷酸盐，优选磷酸氢二钠。优选地，至少一种磷酸盐、优选磷酸氢二钠的浓度在0.1m～0.3m的范围内。

优选地，裂解试剂包含磷酸氢二钠和硫氰酸钠。

一个或多个固体破碎颗粒可以包含在裂解试剂中。如本文所述，裂解试剂可以包含在容器中，该容器另外包含一个或多个固体破碎颗粒。一个或多个固体破碎颗粒可以包含在、例如浸渍在裂解试剂中。该实施方案是有利的，因为可以将植物样品添加至包含至少一种离液剂和一个或多个破碎颗粒的液体裂解组合物中，并且可以开始机械破碎。

在某些其他实施方式中，液体裂解组合物不包含任何去污剂、如sds。

液体裂解组合物(其可以是裂解溶液)可以任选地进一步含有一种或多种缓冲物质。

液体裂解组合物的ph可以为至少3、例如至少4或至少5。例如，液体裂解组合物的ph可以在ph3～ph10、例如ph4～ph9和ph5～8.0的范围内。

液体裂解组合物的ph可以在ph4～ph10、例如ph5～ph9和ph6～8.0的范围内。

液体裂解组合物(其优选为裂解溶液)可以包含一种或多种离液剂和一种或多种磷酸盐、基本上由一种或多种离液剂和一种或多种磷酸盐构成、或者由一种或多种离液剂和一种或多种磷酸盐构成，离液剂和磷酸盐均如上所述可以是水溶液。为了机械破碎，有一个或多个如上所述的固体破碎颗粒包含在液体裂解组合物(其可以是裂解溶液)中。优选地，一种或多种相对温和的离液剂包含nascn或者是nascn。一种或多种磷酸盐优选包含磷酸氢二钠或者是磷酸氢二钠。示例性的优选裂解溶液包含0.5～2m的nascn和0.1～0.2m的na2hpo4、基本上由0.5～2m的nascn和0.1～0.2m的na2hpo4构成、或者由0.5～2m的nascn和0.1～0.2m的na2hpo4构成。

澄清裂解物

如本文中所讨论的，在(i)中破碎植物样品提供了裂解混合物，其包含来自植物样品的固体组分和包含所释放的核酸的液体级分。如本文所公开的，由使用的裂解化学方法支持的机械破碎有利地允许有效地匀浆不同种类的植物样品。优选从液体级分中分离固体组分，并进一步处理作为裂解样品的液体级分。

因此，优选地，步骤(a)包括(ii)澄清裂解物。该澄清步骤可以包括将在将植物样品破碎后得到的裂解混合物分离为固体级分和液体级分。液体级分包含核酸(并且可以仍包含一些植物颗粒)，并且液体级分作为裂解样品在步骤(b)中进一步处理。固体组分可以被舍弃。液体级分的分离可以通过沉降、离心或过滤、优选通过离心来辅助。也可以采用这些方法的组合。然后将分离的液体级分(例如上清液)作为(b)中的裂解样品进一步处理。

步骤(b)使裂解样品与至少一种蛋白质沉淀剂和至少一种抑制剂去除剂接触并提供混合物

在步骤(b)中，裂解样品与至少一种蛋白质沉淀剂和至少一种抑制剂去除剂接触并提供混合物。步骤(b)可以包括例如通过涡旋来搅动混合物。

蛋白质沉淀剂

根据一个实施方式，至少一种蛋白质沉淀剂选自乙酸铵、硫酸铵、乙酸钾、乙酸钠、氯化钠和乙酸铯。

一些沉淀剂(例如乙酸铵)可以在相对高的浓度(例如，在包含裂解样品、沉淀剂和如下文所述的一种或多种抑制剂去除剂的混合物中以1～2m的浓度)下起到蛋白质沉淀剂的作用，但是在相对低的浓度(例如，比起到蛋白质沉淀剂的作用时的浓度低5至15倍的浓度)下起到分子筛的作用。优选使用乙酸铵。

根据一个实施方式，混合物中的至少一种沉淀剂的浓度在0.1～4m的范围内。其可以选自0.1～4m、0.2m～3m、0.3m～2.5m、0.4m～2.25m、0.5m～2m和0.6m～1.75m。根据一个实施方式，乙酸铵在这样的浓度范围内使用，优选以落在0.5m～2m或0.6m～1.75m范围内的浓度存在于步骤(b)的混合物中。

抑制剂去除剂

示例性的抑制剂去除剂包括硫酸铝铵、十二水合硫酸铝铵、硫酸铵、硫酸铝钾、水合氯化铝、氧化钙、氯化铁(iii)、硫酸铁(ii)、铝酸钠、硅酸钠、氯化镁、氯化铝、硫酸铝、乙酸铒(iii)、氯化铒(iii)、氯化钬、氯化锆(iv)、氯化铪(iv)及其组合。

根据一个实施方式，抑制剂去除剂包含三价阳离子。优选地，抑制剂去除剂包括氯化铝、硫酸铝、乙酸铒(iii)、氯化铒(iii)、氯化钬、氯化锆(iv)、氯化铪(iv)及其组合。

因此，根据一个实施方式，至少一种抑制剂去除剂选自氯化铝、乙酸铒(iii)、氯化铒(iii)、氯化钬、氯化铪(iv)、氯化锆(iv)、硫酸胍及其组合，并且其中优选地，抑制剂去除剂是氯化铝。特别优选使用三价铝盐、如氯化铝。

如本文所讨论的，优选地，至少一种磷酸盐存在于步骤(b)中。其起到防止核酸、特别是dna从混合物中沉淀、以防止核酸材料的损失的目的。使用氯化铝是有利的，因为其可以在较宽的ph范围内使用。

步骤(b)中的ph可以为至少3、至少4或至少5。例如，步骤(b)中的ph可以在ph3～ph10、ph4～ph9和ph5～8.0的范围内。

根据一个实施方式，步骤(b)中的ph在4～10、例如5～9或6～8的范围内。

根据一个实施方式，步骤(b)的混合物中的至少一种抑制剂去除剂的浓度在1～150mm的范围内。其可以选自1～150mm、5mm～125mm、10mm～100mm、15mm～75mm和20mm～65mm。如以上所讨论的，特别优选使用三价铝盐、如氯化铝，并且在一个实施方式中以这样的浓度使用。特别优选的是选自15mm～75mm、例如20mm～65mm或25mm～55mm的氯化铝浓度。

裂解样品包含与一种或多种抑制剂去除剂形成复合物的污染物或抑制剂，该复合物通过一种或多种抑制剂去除剂而沉淀并被去除。如本文所述，植物样品通常包含包括多糖和多酚化合物在内的大量抑制剂。这种抑制剂在裂解样品中仍然存在。本方法允许有效地去除抑制剂，从而允许分离高品质的核酸、如dna。

根据一个实施方式，沉淀剂是乙酸铵，抑制剂去除剂是氯化铝。

蛋白质沉淀步骤和抑制剂去除步骤可以依次实施。然而优选地，它们同时实施。

根据一个优选的实施方式，裂解样品在步骤(b)中与包含至少一种沉淀剂和至少一种抑制剂去除剂的组合物接触。如所述，裂解样品优选是在实施步骤(a)(ii)后得到的澄清的裂解物。

一种或多种沉淀剂和一种或多种抑制剂去除剂可以以组合物的形式添加，所述组合物可以呈固体形式也可以呈溶液形式，优选呈溶液形式。优选地，组合物是水溶液。其可以添加至裂解样品中。

根据一个实施方式，组合物包含以下组分、基本上由以下组分构成、或者由以下组分构成：

(i)一种或多种沉淀剂，选自乙酸铵、硫酸铵、乙酸钾、乙酸钠、氯化钠、乙酸铯及其组合；

(ii)一种或多种抑制剂去除剂，选自氯化铝、乙酸铒(iii)、氯化铒(iii)、氯化钬、氯化铪(iv)、氯化锆(iv)及其组合；以及

(iii)任选的水。

在其中组合物是溶液的实施方式中，在步骤(b)中添加的溶液中的一种或多种沉淀剂的总浓度在0.5m～10m、例如1～8m或1.5～7.5m、优选1m～6m、1.5m～5.5m、2m～5m、2.5～4.5m和3m～4m的范围内。当沉淀剂起到蛋白质沉淀剂的作用时，这是特别合适的。沉淀剂可以是乙酸铵，并且当使用乙酸铵时，所述浓度是特别合适的。组合物可以添加至裂解样品中。

在其中组合物是溶液的实施方式中，在步骤(b)中添加的溶液中的一种或多种抑制剂去除剂的总浓度在10～500mm、例如25mm～400mm、50mm～350mm、75mm～300mm、90mm～250mm、优选50mm或100mm～200mm、例如50mm～175mm或75mm～150mm的范围内。如以上所讨论的，特别优选使用三价铝盐、如氯化铝作为抑制剂去除剂，并且在一个实施方式中以这样的浓度包含在溶液中。根据一个实施方式，步骤(b)中添加的溶液以50mm～250mm的浓度包含氯化铝。特别优选的氯化铝浓度包括50mm～200mm、50mm～175mm和75mm～150mm。

示例性的包含沉淀剂和抑制剂去除剂的优选溶液包括：

(1)含有1～8m(优选2.5～5m)的乙酸铵和20～200mm的氯化铝的溶液；

(2)含有1～10m(优选1～8m)的乙酸钠和20～200mm的氯化铝的溶液；

(3)含有1～8m(优选1～5m)的乙酸铯和20～200mm的氯化铝的溶液；

(4)含有1～8m(优选2.5～5m)的乙酸铵和20～200mm的乙酸铒(iii)的溶液；

(5)含有1～10m(优选1～8m)的乙酸钠和20～200mm的乙酸铒(iii)的溶液；

(6)含有1～8m(优选1～5m)的乙酸铯和20～200mm的乙酸铒(iii)的溶液；

(7)含有1～8m(优选2.5～5m)的乙酸铵和20～200mm的氯化铒(iii)的溶液；

(8)含有1～10m(优选1～8m)的乙酸钠和20～200mm的氯化铒(iii)的溶液；

(9)含有1～8m(优选1～5m)的乙酸铯和20～200mm的氯化铒(iii)的溶液；

(10)含有1～8m(优选2.5～5m)的乙酸铵和20～200mm的氯化钬的溶液；

(11)含有1～10m(优选1～8m)的乙酸钠和20～200mm的氯化钬的溶液；以及

(12)含有1～8m(优选1～5m)的乙酸铯和20～200mm的氯化钬的溶液。

根据一个实施方式，在步骤(b)中添加至裂解样品中的组合物中的沉淀剂选自乙酸铵、乙酸钠、乙酸铯或其组合，优选乙酸铵，并且抑制剂去除剂是氯化铝。

根据一个实施方式，在使裂解样品与至少一种沉淀剂接触和使裂解样品与至少一种抑制剂去除剂接触之间不进行沉淀、离心或过滤。如本文所公开的，优选同时添加沉淀剂和抑制剂去除剂，例如，通过添加包含至少一种沉淀剂和至少一种抑制剂去除剂的液体组合物。

如本文所用，术语“抑制剂”特别指代任何干扰涉及从样品中分离的dna和/或rna的反应、并且对dna和/或rna的操作具有有害作用的物质。抑制剂包括例如以dna或rna为底物的酶促反应的抑制剂以及破坏dna或rna的杂交的污染物。抑制剂可以包括腐殖质。其包含与糖类、肽类和酚类连接的多环芳烃。其他示例性的抑制剂包括分解性植物材料、来自堆肥的有机化合物、酚类、酚类聚合物或低聚物、多酚、多糖和单宁。多糖抑制剂的例子包括但不限于果胶和木聚糖。如以上所讨论的，本发明方法改善了样品裂解，从而有利地增加了核酸、特别是dna向裂解物中的释放。这种改善的裂解还可以将更多的抑制剂释放到裂解物中，因此可以如本文所述从裂解物中获得含dna的上清液。因此，这对于有效地去除抑制剂以提供高品质的核酸来说是有利且重要的。

抑制剂去除剂能够基本上从裂解样品中去除一种或多种抑制剂。实施步骤(b)和(c)之后，抑制剂基本上被去除。例如，在步骤(c)中将混合物分离为固相和液相之后，20％或更少、优选18％或更少、15％或更少、13％或更少、或10％或更少、更优选5％或更少、3％或更少、2％或更少、或1％或更少的来自样品的抑制剂保留在液相中。

步骤(c)从混合物中获得液相

在步骤(b)期间或之后，产生固体组分，例如通过沉淀和络合过程。因此，步骤(c)包括从步骤(b)的混合物中获得液相。这又可以通过沉淀、过滤或优选离心来辅助。也可以使用这些技术的组合。

根据一个实施方式，步骤(c)因此包括将步骤(b)中提供的混合物中所包含的固体组分去除，以获得包含核酸的液相。液相可以以上清液的形式分别获得并提供。

步骤(b)的混合物在步骤(c)中离心、过滤、沉淀或以其他方式处理，以使其固相与其液相分离，其中一种或多种抑制剂去除剂主要(超过50％)位于固相中。固相可以以粒料的形式提供。一种或多种抑制剂去除剂与来自样品的抑制剂及其它污染材料形成复合物，该复合物在步骤(c)中从液相中被沉淀出去或去除。

在某些实施方式中，多于60％、70％或80％、优选多于90％或更优选多于95％的一种或多种抑制剂去除剂在步骤(c)中从液相中被去除。

步骤(c)中得到的液相随后用于在步骤(d)中从中分离核酸。

步骤(d)从液相中分离核酸

本文所用术语“核酸”包括单链或双链核酸，并且可以选自dna和rna。可以采用适合于从溶液中分离dna、rna或两者的任何方法。适合的方法是本领域技术人员众所周知的，并且因此无需详细描述。优选地，在步骤(d)中分离的核酸是dna。

如本文所讨论的，本发明提供的改进的裂解和抑制剂去除提供了一种液相，该液相包含大量核酸(由于改进的裂解)并且有利地将抑制剂耗尽(由于使用了沉淀剂和抑制剂去除剂)。因此，能够以高产量和高纯度从所提供的液相中分离核酸、如dna。基本上可以使用任何核酸分离方法以从所提供的液相中分离核酸，优选dna。

优选地，在核酸分离中使用核酸结合性固体支持物。示例性的固体支持物包括二氧化硅基质、玻璃颗粒、硅藻土、磁珠、硝化纤维素、尼龙和阴离子交换材料。固体支持物可以是疏松颗粒、过滤器、膜、纤维或织物或格栅的形式，并且包含在容器中，该容器包括管、柱，并且优选为离心柱。

为了促进或加强核酸与固体支持物的结合，可以使用结合溶液。可以在样品裂解期间(例如在裂解剂的存在下机械破碎样品之后)添加结合溶液，然后在抑制剂去除过程中使样品材料与蛋白质沉淀剂和抑制剂去除剂接触。或者，可以将结合溶液添加至抑制剂去除过程后得到的液相中。

示例性的dna结合溶液可以包含离液剂(例如guscn或guhcl)、醇(例如乙醇或异丙醇)或两者。其还可以包含缓冲物质、如trishcl。

在从样品中分离dna和rna两者的实施方式中，可以并行实施dna分离和rna分离。换言之，步骤(b)的液相被划分为至少两部分：一个用于dna分离，一个用于rna分离。dna和rna也可以依次分离。当目的是分离rna时，可以在步骤(a)中使用rna酶抑制剂来保护所释放的rna。

依次分离dna和rna的方法是已知的(参见例如美国专利第8,889,393号、wo2004/108925)。优选地，使用用于结合dna的固体支持物和用于结合rna的固体支持物。用于结合dna的固体支持物和用于结合rna的固体支持物可以相同或不同。当使用相同的固体支持物来分离dna和rna时，可以通过调节结合混合物的成分和/或浓度来实现dna和rna与固体支持物的差异性结合。例如，可以先将一根硅胶离心柱用于结合dna，而流出物可以与乙醇混合，然后将所得混合物加至第二硅胶离心柱以结合rna(triant和whitehead,journalofheredity100:246-50,2009)。

与固相结合后，可以洗涤与固相结合的dna或rna，然后从固相洗脱。dna洗涤溶液可以包含离液剂(例如guhcl)、醇(例如乙醇、异丙醇)或两者。其还可以包含缓冲物质(例如trishcl)、螯合剂(例如edta(乙二胺四乙酸))和/或盐(例如nacl)。dna洗脱溶液可以使缓冲液(例如tris缓冲液)或水。

rna结合溶液可以包含醇(例如乙醇、异丙醇)和任选的另一种有机溶剂(例如丙酮)。rna洗涤溶液可以包含以下一种或多种：缓冲物质(例如trishcl和tris碱)、螯合剂(例如edta)、醇和盐(例如nacl)。rna可以用经depc处理的水或其他不含rna酶的水从固体支持物上洗脱。

根据一个实施方式，至少分离dna。根据一个实施方式，在实施该方法期间分离dna并同时消耗rna。此外，可以通过使用rna酶来破坏rna。

所述方法还可以包括：

(e)分析在步骤(d)中分离的核酸，其中，任选步骤(e)包括pcr、qpcr、rt-pcr或核酸测序。

植物样品

本方法特别适合于从各种植物样品种类中分离核酸、如dna。有利地，本方法可以用于不同种类的植物样品而在产量和纯度方面确保良好的结果。

术语“植物”特别指代整株植物、植物器官、植物组织、根、种子、植物细胞及其后代。植物材料包括但不限于：种子、胚胎、分生组织区域(meristematicregion)、愈伤组织、叶、根、嫩枝、配子体、孢子体、花粉和小孢子。植物部分包括分化和未分化的组织，包括但不限于根、茎、嫩枝、叶、花粉、种子、肿瘤组织和各种形式的细胞，以及果实和花朵。

如上所述，术语“植物”也指代植物的一部分，如叶(叶片(基部、中脉、脉、边缘、先端)和叶柄(叶茎)、托叶)、茎、根(主根、侧根、根毛、根尖、根冠)、针、花朵(花萼、花丝、花药、花粉、花瓣、柱头、花柱、子房、胚珠)、果实、芽(腋芽、顶芽/顶生芽)、节、节间。例如，叶包括任何类型的叶，例如a)简单的羽状脉叶(橡树、桦木)；b)简单的掌状脉叶(甜胶)；c)羽状复脉(胡桃木)；d)掌状复叶(七叶树)；e)平行脉(草)；f)对生叶(枫木)；g)互生叶(榆木)；h)针叶：云杉(4面针－锡特卡云杉)、松木(2、3或5针束–黄松)、冷杉(扁针–铁杉)、鳞叶(红杉红木)。

根据一个实施方式，从中分离核酸的植物样品选自叶、针、根、茎和种子。此外，植物样品可以选自果实和花朵。根据一个实施方式，植物样品获自选自农业作物、如小麦、水稻、苹果、咖啡、烟草、玉米、向日葵、草等的植物。另一常见的植物样品是棉花。

可以从中分离核酸、特别是dna的示例性常见样品包括但不限于：叶组织、例如软或纤维状叶组织、例如葡萄叶、草莓叶、棉叶、草叶、稻叶和/或薄荷叶，茎、例如番茄茎，针、例如松针，以及种子。

如果植物样品包含大量的酚类化合物，则在步骤(a)中添加其他化合物以去除酚类化合物，这落在本方法的范围内。合适的例子是pvp。这对于诸如松针或草莓叶之类的样品可能是有利的。

特别优选的实施方式

上文中已详细描述了本发明方法的合适且优选的实施方式、各个步骤(a)～(d)以及所使用的组分和试剂，并且本领域技术人员将理解，关于所述方法中的各个步骤、所使用的组分和试剂的公开内容可以相互组合。由各个特征的相应组合产生的主题也属于本公开的范畴。下面将强调本发明的非限制性的、特别优选的实施方式。

一种从植物样品中分离核酸的方法，包括：

(a)制备裂解样品，其中制备包括：

(i)通过在包含至少一种离液剂和一个或多个固体破碎颗粒的液体裂解组合物中机械破碎植物样品来裂解植物样品，其中使用至少一个非球形破碎颗粒，所述非球形破碎颗粒具有以下特征：

-其具有包括第一部分和第二部分的表面，由此第一部分和第二部分通过形成边缘而相遇，其中优选地，第一部分是截头圆锥体的表面，第二部分是截头圆锥体的表面，其中更优选地，两个圆锥体均以其较大的底部彼此抵靠，在较大的底部相遇处形成边缘，较大的底部任选地但优选地具有相同直径；

-其重量为至少300mg，优选至少400mg；

-其尺寸为至少1.5mm，优选至少2mm；

(ii)任选地澄清裂解物；

(b)使裂解样品与至少一种蛋白质沉淀剂和至少一种抑制剂去除剂接触并提供混合物；

(c)从混合物中获得液相；以及

(d)从液相中分离核酸，

其中优选地，该方法还包括在步骤(b)中使裂解样品与至少一种抑制剂去除剂接触之前，添加至少一种磷酸盐。

一种从植物样品中分离核酸的方法，包括：

(a)制备裂解样品，其中制备包括：

(i)通过在包含至少一种离液剂和一个或多个固体破碎颗粒的液体裂解组合物中机械破碎植物样品来裂解植物样品，其中使用至少一个非球形破碎颗粒，所述非球形破碎颗粒具有以下特征：

-其具有包括第一部分和第二部分的表面，由此第一部分和第二部分通过形成边缘而相遇，其中第一部分是截头圆锥体的表面，第二部分是截头圆锥体的表面，其中两个圆锥体均以其较大的底部彼此抵靠，在较大的底部相遇处形成边缘，较大的底部具有相同直径；

-其重量在500mg～1000mg、任选地为600mg～900mg的范围内；并且

-其尺寸为3mm～10mm、任选地为3mm～7mm或4mm～7mm；

(ii)任选地澄清裂解物；

(b)使裂解样品与至少一种蛋白质沉淀剂和至少一种抑制剂去除剂接触并提供混合物；

(c)从混合物中获得液相；以及

(d)从液相中分离核酸，

其中优选地，该方法还包括在步骤(b)中使裂解样品与至少一种抑制剂去除剂接触之前，添加至少一种磷酸盐。

一种从植物样品中分离核酸的方法，包括：

(a)制备裂解样品，其中制备包括：

(i)通过在包含至少一种离液剂和一个或多个固体破碎颗粒的液体裂解组合物中机械破碎植物样品来裂解植物样品，其中使用至少一个非球形破碎颗粒，所述非球形破碎颗粒具有以下特征：

-其具有包括第一部分和第二部分的表面，由此第一部分和第二部分通过形成边缘而相遇，其中第一部分是截头圆锥体的表面，第二部分是截头圆锥体的表面，其中两个圆锥体均以其较大的底部彼此抵靠，在较大的底部相遇处形成边缘，较大的底部具有相同直径，并且其中至少一个非球形颗粒选自具有以下特征的颗粒的组：

(aa)该颗粒包括至少一个尖端，该尖端是截头圆锥体，其中提供尖端的截头圆锥体的较大的底部抵靠在第二部分的截头圆锥体的较小的底部上，并且其中颗粒包括由球或椭圆的一块或一部分组成的子部分，该子部分抵靠在第一部分的截头圆锥体的较小的底部上，其中优选地，由球或椭圆的一块或一部分组成的子部分是半球，

(bb)该颗粒包括至少两个尖端，其中两个尖端都是截头圆锥体，其中截头圆锥体的较大的底部抵靠在第一部分的截头圆锥体的较小的底部上，并且截头圆锥体的较大的底部抵靠在第二部分的截头圆锥体的较小的底部上，

(cc)该颗粒包括两个子部分，其中每个子部分由球或椭圆的一块或一部分组成，其中由球或椭圆的一块或一部分组成的第一子部分抵靠在第一部分的截头圆锥体的较小的底部上，并且由球或椭圆的一块或一部分组成的第二子部分抵靠在第二部分的截头圆锥体的较小的底部上，和/或

(dd)该颗粒包括两个半球，其中第一半球抵靠在第一部分的截头圆锥体的较小的底部上，并且第二半球抵靠在第二部分的截头圆锥体的较小的底部上；

-其重量为至少300mg，优选至少400mg，更优选至少500mg；

-其尺寸为至少1.5mm，优选至少2mm，更优选至少3mm；

(ii)任选地澄清裂解物；

(b)使裂解样品与至少一种蛋白质沉淀剂和至少一种抑制剂去除剂接触并提供混合物；

(c)从混合物中获得液相；以及

(d)从液相中分离核酸，

其中优选地，该方法还包括在步骤(b)中使裂解样品与至少一种抑制剂去除剂接触之前，添加至少一种磷酸盐。

这种非球形破碎颗粒的合适且优选的实施方式在本文中对它们的形状、尺寸和重量进行了描述，并且参考相应的公开内容。合适且优选的材料也在本文中进行了描述，并且参考相应的公开内容。优选地，至少一个非球形破碎颗粒由惰性金属或金属制成，优选为钢。此外，步骤(a)和(b)的优选条件在本文中进行了描述，并且参考相应的公开内容。

一种从植物样品中分离核酸的方法，包括：

(a)制备裂解样品，其中制备包括：

(i)通过在包含至少一种离液剂和一个或多个固体破碎颗粒的液体裂解组合物中机械破碎植物样品来裂解植物样品，其中所述离液剂的浓度为1.5m或更小，其中优选地，离液剂选自硫氰酸钠、硫氰酸钾、硫氰酸铵、硫氰酸锂，并且其中更优选地，离液剂是硫氰酸钠，

(ii)任选地澄清裂解物；

(b)使裂解样品与如下试剂接触：

-至少一种蛋白质沉淀剂，优选选自乙酸铵、硫酸铵、乙酸钾、乙酸钠、氯化钠和乙酸铯，并且其中更优选地，蛋白质沉淀剂是乙酸铵，以及

-至少一种抑制剂去除剂，优选选自氯化铝、乙酸铒(iii)、氯化铒(iii)、氯化钬、氯化铪(iv)、氯化锆(iv)、硫酸胍及其组合，并且其中更优选地，抑制剂去除剂是三价铝盐，例如最优选氯化铝，

并提供混合物；

(c)从混合物中获得液相；以及

(d)从液相中分离核酸，

其中优选地，该方法还包括在步骤(b)中使裂解样品与至少一种抑制剂去除剂接触之前，添加至少一种磷酸盐。

一种从植物样品中分离核酸的方法，包括：

(a)制备裂解样品，其中制备包括：

(i)通过在包含至少一种离液剂和一个或多个固体破碎颗粒的液体裂解组合物中机械破碎植物样品来裂解植物样品，其中：

-至少一种离液剂的浓度为1.5m或更小，其中优选地，离液剂选自硫氰酸钠、硫氰酸钾、硫氰酸铵、硫氰酸锂，并且其中更优选地，离液剂是硫氰酸钠；并且

-一个或多个固体破碎颗粒中使用至少一个非球形破碎颗粒，所述非球形破碎颗粒具有以下特征：

-其具有包括第一部分和第二部分的表面，由此第一部分和第二部分通过形成边缘而相遇，其中第一部分是截头圆锥体的表面，第二部分是截头圆锥体的表面，其中两个圆锥体均以其较大的底部彼此抵靠，在较大的底部相遇处形成边缘，较大的底部具有相同直径，并且其中至少一个非球形颗粒选自具有以下特征的颗粒的组：

(aa)该颗粒包括至少一个尖端，该尖端是截头圆锥体，其中提供尖端的截头圆锥体的较大的底部抵靠在第二部分的截头圆锥体的较小的底部上，并且其中颗粒包括由球或椭圆的一块或一部分组成的子部分，该子部分抵靠在第一部分的截头圆锥体的较小的底部上，其中优选地，由球或椭圆的一块或一部分组成的子部分是半球，

(bb)该颗粒包括至少两个尖端，其中两个尖端都是截头圆锥体，其中截头圆锥体的较大的底部抵靠在第一部分的截头圆锥体的较小的底部上，并且截头圆锥体的较大的底部抵靠在第二部分的截头圆锥体的较小的底部上，

(cc)该颗粒包括两个子部分，其中每个子部分由球或椭圆的一块或一部分组成，其中由球或椭圆的一块或一部分组成的第一子部分抵靠在第一部分的截头圆锥体的较小的底部上，并且由球或椭圆的一块或一部分组成的第二子部分抵靠在第二部分的截头圆锥体的较小的底部上，和/或

(dd)该颗粒包括两个半球，其中第一半球抵靠在第一部分的截头圆锥体的较小的底部上，并且第二半球抵靠在第二部分的截头圆锥体的较小的底部上；

-其重量为至少300mg，优选至少400mg，更优选至少500mg；

-其尺寸为至少1.5mm，优选至少2mm，更优选至少3mm；

(ii)任选地澄清裂解物；

(b)使裂解样品与如下试剂接触：

-至少一种蛋白质沉淀剂，优选选自乙酸铵、硫酸铵、乙酸钾、乙酸钠、氯化钠和乙酸铯，并且其中更优选地，蛋白质沉淀剂是乙酸铵，以及

-至少一种抑制剂去除剂，优选选自氯化铝、乙酸铒(iii)、氯化铒(iii)、氯化钬、氯化铪(iv)、氯化锆(iv)、硫酸胍及其组合，并且其中更优选地，抑制剂去除剂是三价铝盐，例如最优选氯化铝，

并提供混合物；

(c)从混合物中获得液相；以及

(d)从液相中分离核酸，

其中优选地，该方法还包括在步骤(b)中使裂解样品与至少一种抑制剂去除剂接触之前，添加至少一种磷酸盐。

破碎颗粒的合适且优选的实施方式以及各个步骤的优选条件在本文中进行了描述，并且参考相应的公开内容，其也适用于特别优选的实施方式。

由本公开将认识到，该方法不需要使用苯酚和/或ctab。因此，在实施方式中，该方法不涉及使用苯酚和/或ctab。在实施方式中，不添加去污剂来辅助裂解。在实施方式中，该方法不涉及使用蛋白水解酶如蛋白酶k来辅助裂解。

从植物样品中分离包括微生物核酸在内的核酸的实施方式

根据一个实施方式，使用两种固体破碎颗粒，其中(i)第一类型包括一个或多个尺寸至少为1.5mm的破碎颗粒，并且(ii)第二类型包括多个尺寸为1mm或更小的破碎颗粒。该实施方式对于分离包含微生物核酸的植物dna特别有用，如在实施例中所证明的。多种颗粒的组合使用允许从植物样品中所包含的微生物有效地释放微生物核酸、如细菌dna。这样的微生物可以选自细菌和真菌，例如革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌、真菌、霉菌和孢子、或前述的组合。特别令人感兴趣的是细菌。植物样品中所包含的微生物可以存在于植物样品之上、周围或内部，并且任选地包含在根样品中、叶表面上和/或植物组织中的病变或肿瘤上。

组合使用以有效地破碎植物样品和微生物的第一类型和第二类型的固体破碎颗粒优选不仅在尺寸上、而且在形状和/或材料上彼此不同。优选地，用作第一类型的一个或多个破碎颗粒不是球形的并且具有至少一个不连续部分(优选边缘)，并且用作第二类型的多个颗粒基本上是球形的。

用作第一类型的至少一个破碎颗粒是非球形的，并且优选具有不规则形状。可以用作第一类型的破碎颗粒的合适的例子已在上文中进行了详细描述，并且参考以上公开内容。特别优选使用一个或多个球锥、如单个球锥。

与第一类型组合使用的第二类型的固体破碎颗粒由多个尺寸为1mm或更小的破碎颗粒来提供。因此，第二类型的颗粒比第一类型的颗粒小。此外，使用多个这种颗粒作为第二类型。第二类型的破碎颗粒特别支持植物样品中所包含的微生物的有效裂解，所述微生物例如是可能存在于植物样品之上、周围或内部的细菌和/或真菌。如在实施例中进一步证明和解释的，第一和第二类型的颗粒的组合使用提供了高核酸产量，其中进而，释放的(和随后分离的)核酸中所包含的微生物核酸、如dna的量得到改善。

用作第二类型的多个颗粒的颗粒基本上是球形的。本领域中使用的常规珠粒通常被描述为“基本上”是球形的，因为那些珠粒不一定是数学上完美的球，而是可能包括影响其形状的较小缺陷。如本文中所讨论的，通过将一个或多个较大的非球形破碎颗粒作为第一类型(如上所述，例如球锥或类似物)与多个较小的基本上为球形的破碎颗粒的组合使用，对于总dna产量和微生物核酸(例如细菌dna)的产量提供了特别有利的结果。

根据一个实施方式，用作第二类型的多个颗粒是晶体颗粒。

根据一个实施方式，用作第二类型的多个颗粒包含以下物质或者由以下物质构成：锆、锆石(硅酸锆)、氧化锆(二氧化锆)、钇稳定的锆、石英、氧化铝、碳化硅、陶瓷、玻璃(例如二氧化硅玻璃或二氧化硅)或上述物质的组合。根据一个实施方式，用作第二类型的多个颗粒的颗粒基本上是球形的，并且包含以下物质或者由以下物质构成：锆、锆石(硅酸锆)、氧化锆(二氧化锆)或钇稳定的锆。根据一个实施方式，用作第二类型的多个颗粒的颗粒由相同材料制成。

用作第二类型的多个破碎颗粒的颗粒较小，尺寸为1mm或更小。用作第二类型的一个或多个破碎颗粒的给定尺寸表示相应颗粒的两个相对点之间的最长距离。因为第二类型的颗粒基本上是球形的，所以这就是直径。

根据一个实施方式，用作第二类型的多个颗粒的尺寸在选自0.05mm～0.9mm、例如0.07mm～0.8mm、0.08mm～0.75mm和0.09mm～0.7mm的范围内。如所讨论的，颗粒优选是球形的。供应商给出的珠粒尺寸通常是中值(平均值)。因为球形珠粒通常根据其尺寸来筛分，所以珠粒尺寸可能在所列值的+/-10％之间变化。如本文中所讨论的，可以将具有至少两种不同尺寸的多个颗粒用作第二类型，但是其中，用作第二类型的颗粒的尺寸小于1mm，并且优选全部都落在给定范围内。

根据一个实施方式，用作第二类型的多个颗粒具有至少两种不同的尺寸，其中(i)第一颗粒尺寸的平均值在选自0.05mm～0.25mm、0.07mm～0.2mm、0.08mm～0.175mm和0.9mm～0.15mm的范围内，并且(ii)第二颗粒尺寸的平均值在选自0.3mm～0.9mm、0.35mm～0.8mm、0.4mm～0.7mm和0.45mm～0.6mm的范围内。合适且优选的实施方式如上所述。如所讨论的，用作第二类型的多个颗粒可以由相同材料制成。在一个实施方式中，使用两种不同尺寸的氧化锆珠粒作为第二类型。根据一个实施方式，将第一尺寸的颗粒和第二种类的颗粒以1:2～2:1、优选1:1的比例混合。

根据一个实施方式，用作第二类型的多个颗粒基本上是球形的，并且包含以下物质或者由以下物质构成：锆、锆石(硅酸锆)、氧化锆(二氧化锆)或钇稳定的锆，并且平均尺寸在0.08mm～0.7mm、优选0.09mm～0.6mm的范围内。优选地，使用锆珠粒。

根据一个实施方式，用作第二类型的多个颗粒的颗粒的密度为至少2.0g/cc、至少2.5g/cc、至少3.0g/cc、至少3.5g/cc、至少4.0g/cc、至少4.5g/cc、至少5.0g/cc或至少5.5g/cc。其密度可以在选自2.0g/cc～15g/cc、2.5g/cc～12g/cc、3.0g/cc～10g/cc、3.5g/cc～9g/cc、4.0g/cc～8g/cc、4.5g/cc～7.5g/cc和5g/cc～7g/cc的范围内。

用作第二类型的多个颗粒的合适的量可以由本领域技术人员按照本文和实施例给出的指导来确定。根据一个实施方式，相对于每毫克植物材料使用5mg～500mg第二类型的颗粒。

根据一个实施方式，使用以下破碎颗粒的组合来机械破碎植物样品：

(i)使用至少一个非球形破碎颗粒作为第一类型，其具有以下特征：

-其具有包括第一部分和第二部分的表面，由此第一部分和第二部分通过形成边缘而相遇，其中第一部分是截头圆锥体的表面，第二部分是截头圆锥体的表面，其中两个圆锥体均以其较大的底部彼此抵靠，在较大的底部相遇处形成边缘，较大的底部具有相同直径，并且其中至少一个非球形颗粒选自具有以下特征的颗粒的组：

(aa)该颗粒包括至少一个尖端，该尖端是截头圆锥体，其中提供尖端的截头圆锥体的较大的底部抵靠在第二部分的截头圆锥体的较小的底部上，并且其中颗粒包括由球或椭圆的一块或一部分组成的子部分，该子部分抵靠在第一部分的截头圆锥体的较小的底部上，其中优选地，由球或椭圆的一块或一部分组成的子部分是半球，

(bb)该颗粒包括至少两个尖端，其中两个尖端都是截头圆锥体，其中截头圆锥体的较大的底部抵靠在第一部分的截头圆锥体的较小的底部上，并且截头圆锥体的较大的底部抵靠在第二部分的截头圆锥体的较小的底部上，

(cc)该颗粒包括两个子部分，其中每个子部分由球或椭圆的一块或一部分组成，其中由球或椭圆的一块或一部分组成的第一子部分抵靠在第一部分的截头圆锥体的较小的底部上，并且由球或椭圆的一块或一部分组成的第二子部分抵靠在第二部分的截头圆锥体的较小的底部上，和/或

(dd)该颗粒包括两个半球，其中第一半球抵靠在第一部分的截头圆锥体的较小的底部上，并且第二半球抵靠在第二部分的截头圆锥体的较小的底部上；

-其重量为至少300mg，优选至少400mg，更优选至少500mg；并且

-其尺寸为至少1.5mm，优选至少2mm，更优选至少3mm；

以及

(ii)由多个基本上为球形的氧化锆珠粒来提供第二类型，其尺寸优选在0.08mm～0.7mm、更优选0.09mm～0.6mm的范围内。用作第一类型的至少一个非球形破碎颗粒优选由钢、不锈钢、钨或其他重金属制成，如上文中所讨论的。如本文所公开的，用作第二类型的多个颗粒可以具有落在该宽范围内的至少两种不同的亚尺寸。在上文中已进行了详细描述。

根据一个实施方式，除了第一和第二类型的破碎颗粒外不使用其他类型的颗粒。

根据第二方面的试剂盒

根据第二方面，提供一种从植物样品中分离核酸的试剂盒，所述试剂盒包括：

(i)至少一种离液剂，优选选自硫氰酸钠、碳酸钠、硫氰酸铵、硫氰酸钾、硫氰酸锂、高氯酸锂、硫酸胍及其组合；

(ii)至少一种磷酸盐；

(iii)至少一种固体破碎颗粒；

(iv)至少一种沉淀剂，优选选自乙酸铵、硫酸铵、乙酸钾、乙酸钠、氯化钠、乙酸铯及其组合；

(v)至少一种抑制剂去除剂，优选选自氯化铝、硫酸铝、乙酸铒(iii)、氯化铒(iii)、氯化钬、氯化锆(iv)、氯化铪(iv)、硫酸铝铵、十二水合硫酸铝铵、硫酸铝钾、水合氯化铝、氧化钙、氯化铁(iii)、硫酸铁(ii)、铝酸钠、硅酸钠、氯化镁及其组合。

试剂盒的各个组分及优选实施方式已经结合根据第一方面的方法进行了描述，并且参考相应的公开内容，其也适用于试剂盒。具体而言，破碎颗粒可以具有上述破碎颗粒的特征。离液剂和至少一种磷酸盐可以具有上述特征。它们可以包含在已经结合根据第一方面的方法进行了描述的裂解组合物中。裂解组合物中可以包含至少一个固体破碎颗粒(iii)，其优选为球锥或类似形状的颗粒(见上文)。例如，试剂盒可以包括容器、例如容器或管，其包含至少一个破碎颗粒和液体裂解组合物(其优选为裂解溶液)。在上文中已进行了详细描述。

沉淀剂和抑制剂去除剂也已经结合根据第一方面的方法进行了描述，并且参考各自的公开内容。它们可以包含在如上所述的组合物中。

试剂盒还在以下公开的项目中进一步描述，并且也在权利要求书中定义。

根据第三方面的用途

根据第三方面，本公开涉及根据第二方面的试剂盒在根据第一方面的方法中的用途。参考以上公开内容。合适的植物样品也在上文中进行了描述，并且参考以上公开内容。

其他项目

本发明的上下文中也公开了以下项目作为实施方式：

1.一种从植物样品中分离核酸的方法，包括：

(a)制备裂解样品，其中制备包括：

(i)通过在包含至少一种离液剂和一个或多个固体破碎颗粒的液体裂解组合物中机械破碎植物样品来裂解植物样品，

(ii)任选地澄清裂解物；

(b)使裂解样品与至少一种蛋白质沉淀剂和至少一种抑制剂去除剂接触并提供混合物；

(c)从混合物中获得液相；以及

(d)从液相中分离核酸。

2.如项目1所述的方法，其中一个或多个破碎颗粒是非球形的，并且优选具有不规则形状。

3.如项目1或2所述的方法，其中一个或多个破碎颗粒的表面具有至少一个不连续部分，优选边缘或峰。

4.如项目3所述的方法，其中一个或多个破碎颗粒的表面包含第一部分并包含第二部分，由此第一部分和第二部分通过形成边缘而相遇。

5.如项目4所述的方法，其中边缘沿着一条线延伸，其中任选地，线是圆、弧或直线。

6.如项目4或5所述的方法，其中第一部分是截头圆锥体的表面并且第二部分是截头圆锥体的表面，其中优选地，两个圆锥均以其较大的底部彼此抵靠，在较大的底部相遇处形成边缘，较大的底部优选具有相同直径。

7.如项目2～6中一项或多项所述的方法，其中一个或多个破碎颗粒具有以下一个或多个特征：

(i)破碎颗粒具有一条对称线，在优选实施方式中仅具有一条对称线；

(ii)破碎颗粒围绕对称线具有旋转对称性；

(iii)破碎颗粒具有由球或椭圆的一块或一部分组成的子部分；

(iv)破碎颗粒具有至少一个尖端，其优选是截头圆锥体；

(v)破碎颗粒具有至少两个由球或椭圆的一块或一部分组成的子部分；

(vi)一个或多个破碎颗粒具有选自圆锥体、圆柱体、立方体、三角形、矩形、球锥和卫星的形状。

8.如项目4～7中一项或多项所述的方法，其中一个或多个破碎颗粒选自具有以下特征的颗粒的组：

(aa)该颗粒包括至少一个尖端，该尖端是截头圆锥体，其中提供尖端的截头圆锥体的较大的底部抵靠在第二部分的截头圆锥体的较小的底部上，并且其中颗粒包括由球或椭圆的一块或一部分组成的子部分，该子部分抵靠在第一部分的截头圆锥体的较小的底部上，其中优选地，由球或椭圆的一块或一部分组成的子部分是半球；

(bb)该颗粒包括至少两个尖端，其中两个尖端都是截头圆锥体，其中截头圆锥体的较大的底部抵靠在第一部分的截头圆锥体的较小的底部上，并且截头圆锥体的较大的底部抵靠在第二部分的截头圆锥体的较小的底部上；

(cc)该颗粒包括两个子部分，其中每个子部分由球或椭圆的一块或一部分组成，其中由球或椭圆的一块或一部分组成的第一子部分抵靠在第一部分的截头圆锥体的较小的底部上，并且由球或椭圆的一块或一部分组成的第二子部分抵靠在第二部分的截头圆锥体的较小的底部上；

(dd)该颗粒包括两个半球，其中第一半球抵靠在第一部分的截头圆锥体的较小的底部上，并且第二半球抵靠在第二部分的截头圆锥体的较小的底部上。

9.如项目1～8中一项或多项所述的方法，其中一个或多个破碎颗粒具有以下一个或多个特征：

(i)破碎颗粒由惰性金属制成；

(ii)破碎颗粒由选自下组的材料制成：惰性金属、钢、不锈钢、钨、重金属、例如钽或铂的金属和合金、塑料和陶瓷，优选地，破碎颗粒由优选为钢的金属制成。

10.如项目1～9中一项或多项所述的方法，其中一个或多个破碎颗粒具有以下一个或多个特征：

(i)固体破碎颗粒的重量为至少300mg、至少400mg、至少500mg、至少600mg或至少700mg；

(ii)固体破碎颗粒的重量在300mg～1500mg、400mg～1250mg、500mg～1000mg和600mg～900mg的范围内。

11.如项目1～10中一项或多项所述的方法，其中一个或多个破碎颗粒具有以下一个或多个特征：

(i)破碎颗粒具有至少1mm、至少1.5mm、优选至少2mm、至少2.5mm或至少3mm的尺寸；

(ii)破碎颗粒具有最大15mm、最大12mm、最大10mm或最大8mm的尺寸；

(iii)破碎颗粒具有1mm～15mm、1.5mm～15mm、2mm～15mm、2.5mm～15mm、3mm～15mm和4mm～15mm的尺寸；

(iv)破碎颗粒具有1mm～12mm、1.5mm～12mm、2mm～12mm、2.5mm～12mm、3mm～12mm和4mm～12mm的尺寸；

(v)破碎颗粒具有1mm～10mm、1.5mm～10mm、2mm～10mm、2.5mm～10mm、3mm～10mm和4mm～10mm的尺寸；

(vi)破碎颗粒具有1mm～7mm、1.5mm～7mm、2mm～7mm、2.5mm～7mm、3mm～7mm和4mm～7mm的尺寸；

(vii)破碎颗粒具有3mm～7mm、3.5mm～7mm或4mm～7mm的尺寸。

12.如项目8～10中一项或多项所述的方法，其中在步骤(a)(i)中使用的至少一个破碎颗粒(aa)其重量在500mg～1000mg、任选地为600mg～900mg的范围内，并且(bb)其具有3mm～10mm、任选地为3mm～7mm或4mm～7mm的尺寸。

13.如项目1～12中一项或多项所述的方法，其中将单个固体破碎颗粒用于机械破碎。

14.如项目1～13中一项或多项所述的方法，其中将不同尺寸的破碎颗粒的混合物用于机械破碎。

15.如项目1～14中一项或多项所述的方法，其中液体裂解组合物是溶液，优选水溶液。

16.如项目1～15中一项或多项所述的方法，其中离液剂具有以下一个或多个特征：

(i)离液剂是离液盐；

(ii)离液剂选自硫氰酸钠、碳酸钠、硫氰酸铵、硫氰酸钾、硫氰酸锂、高氯酸锂、硫酸胍及其组合，以产生裂解物；

(iii)离液剂选自硫氰酸钠、硫氰酸钾、硫氰酸铵、硫氰酸锂及其组合。

17.如项目1～16中一项或多项所述的方法，其中离液剂是nascn。

18.如项目1～17中一项或多项所述的方法，其具有以下一个或多个特征：

(i)液体裂解组合物和/或裂解混合物中的至少一种离液剂的浓度选自2.5m或更小、例如2m或更小、1.75m或更小、1.5m或更小、1.3m或更小、1.2m或更小或1.125m或更小；

(ii)液体裂解组合物和/或裂解混合物中的至少一种离液剂的浓度在选自0.5～2.5m、0.6m～2m、0.7m～1.75m、0.75m～1.5m和优选0.8～1.25m的范围内；

(iii)离液剂是nascn，液体裂解组合物中和/或裂解混合物中的nascn浓度在0.7m～1.75m、0.75m～1.5m或优选0.8～1.25m的范围内；

(iv)在步骤(a)(i)中将植物样品匀浆以提供裂解物。

19.如项目1～18中一项或多项所述的方法，其中该方法还包括添加至少一种磷酸盐。

20.如项目19所述的方法，其中在步骤(b)中使裂解样品与至少一种抑制剂去除剂接触之前，添加至少一种磷酸盐。

21.如项目19或20所述的方法，其中在步骤(a)中添加至少一种磷酸盐，并且其中优选地，至少一种磷酸盐包含在裂解组合物中，该裂解组合物优选为裂解溶液。

22.如项目19～21中一项或多项所述的方法，其中磷酸盐具有以下一个或多个特征：

(i)其是磷酸氢盐；

(ii)磷酸盐中的阳离子部分选自铵、钠、钾或锂；

(iii)其是磷酸氢二钠。

23.如项目19～22中一项或多项所述的方法，其中液体裂解组合物、裂解混合物和/或裂解样品中的至少一种磷酸盐的浓度选自0.05～0.75m、0.06m～0.6m、0.075m～0.5m、0.1m～0.3m和优选0.1～0.25m或0.15m～0.2m或0.125m～0.2m。

24.如项目19～23中一项或多项所述的方法，其中液体裂解组合物包含硫氰酸钠和至少一种磷酸盐，优选磷酸氢二钠。

25.如项目24所述的方法，其中液体裂解组合物和/或液体裂解混合物以选自0.7m～1.75m、0.75m～1.5m和优选0.8～1.25m的浓度包含硫氰酸钠，并且以选自0.075m～0.3m、0.1～0.25m和0.1m～0.2m的浓度包含至少一种磷酸盐，优选磷酸氢二钠。

26.如项目1～25中一项或多项所述的方法，其中步骤(a)包括实施(ii)澄清裂解物。

27.如项目26所述的方法，其中澄清裂解物包括将在将植物样品破碎后得到的裂解混合物分离为固体级分和液体级分。

28.如项目27所述的方法，其中在步骤(b)中，将裂解混合物的液体级分作为裂解样品进行处理。

29.如项目1～28中一项或多项所述的方法，其中至少一种蛋白质沉淀剂选自乙酸铵、硫酸铵、乙酸钾、乙酸钠、氯化钠和乙酸铯，其中优选使用乙酸铵。

30.如项目1～29中一项或多项所述的方法，其中混合物中的至少一种沉淀剂的浓度在选自0.1～4m、0.2m～3m、0.3m～2.5m、0.4m～2.25m、0.5m～2m和0.6m～1.75m的范围内。

31.如项目1～30中一项或多项所述的方法，其中至少一种抑制剂去除剂选自氯化铝、乙酸铒(iii)、氯化铒(iii)、氯化钬、氯化铪(iv)、氯化锆(iv)、硫酸胍及其组合，并且其中优选地，抑制剂去除剂是氯化铝。

32.如项目1～31中一项或多项所述的方法，其中至少一种抑制剂去除剂选自硫酸铝铵、十二水合硫酸铝铵、硫酸铝钾、水合氯化铝、硫酸铝、氧化钙、氯化铁(iii)、硫酸铁(ii)、铝酸钠、硅酸钠、氯化镁及其组合。

33.如项目1～32中一项或多项所述的方法，其中混合物中的至少一种抑制剂去除剂的浓度在选自1～150mm、5mm～125mm、10mm～100mm、15mm～75mm和20mm～65mm的范围内。

34.如项目1～33中一项或多项所述的方法，其中沉淀剂是乙酸铵，并且抑制剂去除剂是三价铝盐，优选氯化铝。

35.如项目1～34中一项或多项所述的方法，其中在步骤(b)中，裂解样品与包含至少一种沉淀剂和至少一种抑制剂去除剂的组合物接触，其中所述组合物优选为液体组合物，更优选液体溶液。

36.如项目35所述的方法，其中所述组合物具有以下一个或多个特征：

(aa)在步骤(b)中添加的溶液中的一种或多种沉淀剂的总浓度在0.5m～10m、1～8m或1.5～7.5m、优选1m～6m、1.5m～5.5m、2m～5m、2.5～4.5m和3m～4m的范围内；

(bb)在步骤(b)中添加的溶液中的一种或多种抑制剂去除剂的总浓度在10～500mm、25mm～400mm、50mm～350mm、75mm～300mm、90mm～250mm、优选50mm或100mm～200mm、例如50mm～175mm或75mm～150mm的范围内；

(cc)其包含以下组分、基本上由以下组分构成、或者由以下组分构成：

(i)一种或多种沉淀剂，选自乙酸铵、硫酸铵、乙酸钾、乙酸钠、氯化钠、乙酸铯及其组合，

(ii)一种或多种抑制剂去除剂，选自氯化铝、乙酸铒(iii)、氯化铒(iii)、氯化钬、氯化铪(iv)、氯化锆(iv)及其组合，以及

(iii)任选的水。

37.如项目35或36所述的方法，其中沉淀剂选自乙酸铵、乙酸钠、乙酸铯或其组合，并且抑制剂去除剂是三价铝盐，优选氯化铝。

38.如项目35或37中任一项所述的方法，其中所述组合物是水溶液。

39.如项目1～38中一项或多项所述的方法，其中步骤(c)包括将步骤(b)中提供的混合物中所包含的固体组分去除，以获得包含核酸的液相。

40.如项目39所述的方法，其中固体组分包含在粒料中，并且液相以上清液的形式获得。

41.如项目39或40所述的方法，其中步骤(b)的混合物在步骤(c)中离心、过滤、沉淀或以其他方式处理，以使其固相与其液相分离，其中优选地，一种或多种抑制剂去除剂主要位于固相中。

42.如项目1～41中任一项所述的方法，其中在步骤(d)中分离的核酸包含dna、rna或两者，并且其中优选地，在步骤(d)中分离的核酸是dna。

43.如项目1～42中任一项所述的方法，其还包括：

(e)分析在步骤(d)中分离的核酸，其中，任选步骤(e)包括pcr、qpcr、rt-pcr或核酸测序。

44.如项目1～43中一项或多项所述的方法，其中从中分离核酸、优选为dna的植物样品选自叶、针、根、茎和种子，或者选自果实和花朵。

45.如项目1～44中一项或多项所述的方法，其中在步骤(a)(i)中使用至少两种固体破碎颗粒，其中：

(i)由一个或多个尺寸至少为1.5mm的破碎颗粒来提供第一类型，并且

(ii)由多个尺寸为1mm或更小的破碎颗粒来提供第二类型。

46.如项目45所述的方法，其中第一类型具有如项目2～13中任一项所限定、优选地如项目8所限定、或者当从属于项目8时如项目9～12所限定的破碎颗粒的一个或多个特征。

47.如项目45或46所述的方法，其中第二类型具有以下一个或多个特征：

(i)多个颗粒是晶体颗粒；

(ii)多个颗粒包含以下物质或者由以下物质构成：锆、锆石(硅酸锆)、氧化锆(二氧化锆)、钇稳定的锆、石英、氧化铝、碳化硅、陶瓷、玻璃(例如二氧化硅玻璃或二氧化硅)或上述物质的组合；

(iii)多个颗粒基本上是球形的；

(iv)多个颗粒的尺寸在选自0.05mm～0.9mm、0.07mm～0.8mm、0.08mm～0.75mm和0.09mm～0.7mm的范围内；

(v)多个颗粒基本上是球形的，并且包含以下物质或者由以下物质构成：平均尺寸在0.08mm～0.7mm、优选0.09mm～0.6mm的范围内的锆、锆石(硅酸锆)、氧化锆(二氧化锆)或钇稳定的锆，其中优选使用锆珠粒；

(vi)多个颗粒的密度为至少2.0g/cc、至少2.5g/cc、至少3.0g/cc、至少3.5g/cc、至少4.0g/cc、至少4.5g/cc、至少5.0g/cc或至少5.5g/cc；

(vii)多个颗粒的密度在选自2.0g/cc～15g/cc、2.5g/cc～12g/cc、3.0g/cc～10g/cc、3.5g/cc～9g/cc、4.0g/cc～8g/cc、4.5g/cc～7.5g/cc和5g/cc～7g/cc的范围内；

(viii)多个颗粒具有至少两种不同的尺寸，其中(i)第一颗粒尺寸的平均值在选自0.05mm～0.25mm、0.07mm～0.2mm、0.08mm～0.175mm和0.9mm～0.15mm的范围内，并且(ii)第二颗粒尺寸的平均值在选自0.3mm～0.9mm、0.35mm～0.8mm、0.4mm～0.7mm和0.45mm～0.6mm的范围内。

48.如项目45～47中任一项所述的方法，其中(i)由如项目8～12中任一项所限定、优选地如项目8所限定、或者当从属于项目8时如项目9～12所限定的单个固体破碎颗粒来提供第一类型，并且(ii)由多个尺寸优选在0.08mm～0.7mm、更优选0.09mm～0.6mm的范围内的氧化锆珠粒来提供第二类型。

49.如项目45～48中一项或多项所述的方法，其中采用第一和第二类型的破碎颗粒的破碎依次或同时实施，优选同时实施。

50.一种从植物样品中分离核酸的试剂盒，包括：

(i)至少一种离液剂，优选选自硫氰酸钠、碳酸钠、硫氰酸铵、硫氰酸钾、硫氰酸锂、高氯酸锂、硫酸胍及其组合；

(ii)至少一种磷酸盐；

(iii)至少一种固体破碎颗粒；

(iv)至少一种沉淀剂，优选选自乙酸铵、硫酸铵、乙酸钾、乙酸钠、氯化钠、乙酸铯及其组合；

(v)至少一种抑制剂去除剂，优选选自氯化铝、硫酸铝、乙酸铒(iii)、氯化铒(iii)、氯化钬、氯化锆(iv)、氯化铪(iv)、硫酸铝铵、十二水合硫酸铝铵、硫酸铝钾、水合氯化铝、氧化钙、氯化铁(iii)、硫酸铁(ii)、铝酸钠、硅酸钠、氯化镁及其组合。

51.如项目50所述的试剂盒，其中至少一种破碎颗粒具有如项目2～12中一项或多项所限定的一个或多个破碎颗粒的一个或多个特征。

52.如项目50或51所述的试剂盒，其中至少一种离液剂(i)包含在液体裂解组合物中，其优选另外包含至少一种磷酸盐(ii)。

53.如项目50～52中任一项所述的试剂盒，其中至少一种离液剂具有如项目16或17所限定的一个或多个特征。

54.如项目52或53所述的试剂盒，其中裂解组合物具有如项目18所限定的一个或多个特征。

55.如项目50～54中一项或多项所述的试剂盒，其中磷酸盐具有如项目22所限定的一个或多个特征。

56.如项目52～55中任一项所述的试剂盒，其中至少一种磷酸盐包含在液体裂解组合物中，其包含至少一种离液剂。

57.如项目52～56中任一项所述的试剂盒，其中裂解组合物具有如项目23～25中任一项所限定的一个或多个特征。

58.如项目50～57中任一项所述的试剂盒，其中至少一种沉淀剂具有如项目29所限定的一个或多个特征。

59.如项目50～58中任一项所述的试剂盒，其中至少一种抑制剂去除剂具有如项目31或32所限定的一个或多个特征。

60.如项目50～59中任一项所述的试剂盒，其中沉淀剂是乙酸铵，并且抑制剂去除剂是三价铝盐，优选氯化铝。

61.如项目50～60中任一项所述的试剂盒，其中沉淀剂(iv)和抑制剂去除剂(v)包含在同一组合物、优选溶液中。

62.如项目61所述的试剂盒，其中所诉和组合物具有如项目36～38中任一项所限定的一个或多个特征。

63.如项目50～62中一项或多项所述的试剂盒，所述试剂盒包括至少两种固体破碎颗粒，其中：

(aa)由一个或多个尺寸至少为1.5mm的破碎颗粒来提供第一类型，其中优选地，第一类型具有如项目2～13中任一项所限定、更优选地如项目8所限定、或者当从属于项目8时如项目9～12所限定的破碎颗粒的一个或多个特征；并且

(bb)由多个尺寸为1mm或更小的破碎颗粒来提供第二类型。

64.如项目63所述的试剂盒，其中第二类型具有如项目47所限定的一个或多个特征。

65.如项目63或64所述的试剂盒，其中(i)由如项目8～12中任一项所限定、优选地如项目8所限定、或者当从属于项目8时如项目9～12所限定的单个固体破碎颗粒来提供第一类型，并且(ii)由多个尺寸优选在0.08mm～0.7mm、更优选0.09mm～0.6mm的范围内的氧化锆珠粒来提供第二类型。

66.如项目50～65中一项或多项所述的试剂盒，其还包括核酸结合性固体支持物。

67.如项目50～66中任一项所述的试剂盒，其还包括选自dna结合溶液、dna洗涤溶液、dna洗脱溶液、rna结合溶液、rna洗涤溶液和rna洗脱溶液的一种或多种溶液。

68.如项目50～67中一项或多项所述的试剂盒在如项目1～49中任一项所述的方法中的用途。

本发明不受本文所公开的示例性方法和材料的限制，并且与本文描述的那些方法或材料相似或等同的任何方法和材料均可用于本发明的实施方式的实践或测试。数值范围包括限定该范围的端值。本文提供的标题不是本发明的各种方面或实施方式的限制，可以参考说明书整体理解本发明的各种方面或实施方式。

本文所用术语“溶液”特别指代液体组合物，优选水性组合物。溶液可以是只有一个相的均质混合物，但是包含固体成分、特别是少量的固体成分的溶液也落在本发明的范围内。

对“本公开”和“本发明”等的引用包括本文所教导的单个或多个方面，等等。本文教授的方面由术语“发明”涵盖。

根据一个实施方式，本文描述的主题在方法的情况下包括某些步骤，或者在组合物、溶液和/或缓冲液的情况下包括某些成分是指由相应的步骤或成分构成的主题。优选选择并组合本文描述的优选实施方式，并且由优选实施方式的相应组合产生的具体主题也属于本公开的范畴。

附图说明

图1是显示使用根据本发明的方法和比较用的现有技术方法从松针样品(50mg)中得到的总dna产量的图，比较用的现有技术方法在这里是球形陶瓷珠(zymo快速dna植物/种子试剂盒(zymoquick-dnaplant/seedkit))或研钵和研杵(m&p–赛默飞世尔purelink基因组植物dna纯化试剂盒(thermofisherpurelinkgenomicplantdnapurificationkit))。结果表明，根据本发明的裂解化学方法和由如本文所定义的不规则形状的固体破碎颗粒(例如球锥)介导的机械裂解的组合使用提高了dna的产量，该dna随后可以通过标准方法分离。

图2是显示使用根据本发明的方法和比较用的现有技术方法从老草莓叶样品(50mg)中得到的总dna产量的图，比较用的现有技术方法在这里是球状陶瓷珠(zymo快速dna植物/种子试剂盒(zymoquick-dnaplant/seedkit))或研钵和研杵(m&p–赛默飞世尔purelink基因组植物dna纯化试剂盒(thermofisherpurelinkgenomicplantdnapurificationkit))。结果表明，根据本发明的裂解化学方法和由如本文所定义的固体破碎颗粒(例如球锥)介导的机械裂解的组合使用提高了dna的产量，该dna随后可以通过标准方法分离。

图3是显示使用根据本发明的方法和比较用的现有技术方法从草(50mg)中得到的总dna产量的图，比较用的现有技术方法在这里是球形金属珠(dneasypowerplantpro试剂盒)或研钵和研杵(dneasyplant试剂盒)。结果表明，根据本发明的裂解化学方法和由如本文所述的固体破碎颗粒(例如球锥)介导的机械裂解的组合使用提高了dna的产量，该dna随后可以通过标准方法分离。

图4是显示基于从咖啡种子样品中分离的dna的实时pcr试验的ct值结果的图。在添加各种体积的根据本发明的抑制剂去除缓冲液之前，将裂解化学方法和如本文所述的机械裂解组合使用来分离dna。将本发明的方法与比较用的现有技术缓冲液进行比较。在本发明中可见更少的pcr抑制。

图5是显示基于从酿酒葡萄叶样品中分离的dna的实时pcr试验的ct值结果的图。在添加各种体积的根据本发明的抑制剂去除缓冲液之前，将裂解化学方法和如本文所述的机械裂解组合使用来分离dna。将本发明的方法与比较用的现有技术缓冲液进行比较。在本发明中可见更少的pcr抑制。

图6显示破碎颗粒的一个实施方式，这里是球锥形颗粒。该设计结合了球体和圆锥体的打磨能力。可以应用于球锥形珠粒的a和b的示例性尺度列于下表ii(单位为英寸)。

表ii

图7和8显示固体非球形破碎颗粒的其他示例性形状，其具有包含第一部分和第二部分的表面，从而第一部分和第二部分通过形成边缘而相遇，这里是倾斜的中央凸缘的形式。图7显示具有两个锥形尖端的实施方式。图8显示具有两个半球的实施方式。

图9显示将不同的固体破碎颗粒及其组合用于植物样品的机械破碎、从而从松针样品中得到的总dna产量(单位为μg)。

图10显示将单独的球锥或氧化锆珠粒或其组合用于植物样品的机械破碎、从而从根样品中得到的总dna产量(单位为μg)。

图11显示将单独的球锥或氧化锆珠粒或其组合用于植物样品的机械破碎、从而从玫瑰叶样品中得到的微生物读数(图11a)和细菌读数(图11b)的百分比。

图12显示将单独的球锥或氧化锆珠粒或其组合用于植物样品的机械破碎、从而从枫叶样品中得到的微生物读数(图12a)和细菌读数(图12b)的百分比。

图13a显示稀疏曲线，通常用于显示样品中物种丰富度的量。图13a表明，将根据本发明的颗粒组合用于裂解的方法得到了最高的曲线，表明与其他方法中相比检测出了更多的细菌物种。图13b进一步支持，特别是在更深层测序中，该组合将比单独的锆珠粒提供更多信息。

图14显示使用本发明的裂解化学方法和球锥，以及作为比较，采用将不同的裂解化学方法和球形金属珠(powerplantpro试剂盒)或研钵和研杵(dneasyplant试剂盒)组合使用的方法，从(a)草、松针和(b)老草莓叶、薄荷叶和柑橘(柠檬)叶(各50mg)中得到的总dna产量。由不同的植物材料的结果再次确认，使用根据本发明的方法时总产量更高。

图15显示使用图14的洗脱物的实时pcr试验的ct值结果。将洗脱物(3个重复)加到pcr中，并使用quantifastpathogen+ic试剂盒扩增内部对照(ic)。将含有可能的抑制剂的植物dna洗脱物的pcr反应的ct值与添加水作为对照的pcr反应的ct值进行比较(虚线)，该水不会抑制icdna的扩增。用根据本发明的方法得到的洗脱物未显示出抑制。

图16显示使用根据本发明的方法和作为比较的现有技术试剂盒(purelink植物和zymo快速dna植物/种子)从草莓叶中得到的dna产量(μg)。通过根据本发明的方法，dna产量显著改善。

图17表明，通过本发明实现了改善的抑制剂去除。将图16中得到的草莓dna洗脱物(8μl、4个重复)加到内部对照(ic)pcr中，并使用quantifastpathogen+ic试剂盒扩增ic。图17显示用rotorgeneq测得的由pcr反应产生的荧光，并且与产生的pcr产物成比例。(a)使用水的对照pcr；(b)根据本发明的方法；(c)zymo快速dna植物/种子；以及(d)purelink植物总dna纯化。与现有技术方法相反，本发明的方法未显示出pcr抑制。

图18表明，用根据本发明的方法纯化的dna纯化了植物和病原体dna，从而可以在分离的dna中检测出植物病原体。使用球锥和本发明的裂解和抑制剂去除化学方法，从50mg的感染相应病原体的植物材料中分离dna。用qiaseqfxdna文库试剂盒制备全基因组文库，并用illuminamiseq系统测序(运行2×250bp)。所得读数用clc基因组学工作台(clcgenomicworkbench)(qiagenmicrobialgenomicsprosuite)分析。用所收集的数据成功地鉴定出植物病原体蔷薇双壳菌(diplocarponrosae)、根癌农杆菌(agrobacteriumtumefaciens)和槭斑痣盘菌(rhytismaacernium)。

图19显示将本发明的裂解化学方法和单独的球锥或氧化锆珠粒或其组合用于植物样品的机械破碎、从而从苹果叶(50mg)中得到的总dna产量(qubit)。结果表明，与使用单独的氧化锆珠粒相比，将根据本公开的裂解化学方法以及氧化锆珠粒和球锥一起用于组织破碎时，从苹果叶样品中分离的总dna(植物和微生物)的量大幅增加。

图20是显示使用本申请的裂解化学方法以及球锥和氧化锆珠粒的混合物或单独的氧化锆珠粒从苹果根中得到的总dna产量的图。用qubit进行总dna定量。此外还示出了用quantitectsybrgreen试验评估的微生物dna的产量。数据表明，通过将氧化锆珠粒和球锥组合用于植物样品材料的裂解，改善了微生物dna的产量。

图21显示基于16srna标记基因的操作分类单元(otu)聚类，其是用于对密切相关的微生物物种进行分类的操作定义。dna是从苹果树根分离的。图中显示了来自不同微生物物种的读数百分比。可以看出，使用球锥可以更有效地裂解植物细胞，而氧化锆珠粒则可以更有效地裂解细菌细胞。使用组合将这些优点相结合。

实施例

应当理解，以下实施例仅用于说明目的，不应理解为以任何方式限制本发明。以下实施例显示，使用裂解缓冲液和非球形破碎颗粒(例如球锥)的组合进行植物样品裂解和匀浆、然后去除抑制剂时对dna产量和抑制剂去除的积极影响。

i.实施例1：根据本发明的方法的常规方案

本方法在存在至少一种、优选仅一种非球形破碎颗粒的情况下，在搅动下在根据本公开的裂解组合物中孵育植物样品。在实施例中使用球锥。球锥的尺寸在4mm～7mm的范围内，重量在600mg～900mg的范围内。所用的球锥由钢制成。其他合适且优选的破碎颗粒在说明书中描述。优选地，表面具有至少一个不连续部分，如球锥中那样。

随后使用根据本公开的抑制剂去除缓冲液去除存在于各个植物样品中的抑制剂，并使用现有技术中已知的标准方法分离dna。

除非另有说明，否则使用以下方案来分离植物dna：

1.植物样品裂解

收集最多50mg的不同来源(例如松针、草莓叶和草)的植物组织。将各样品分别放入装有500μl裂解液和球锥形破碎颗粒的收集管(组织破碎管，qiagen)中(见图6)。

裂解溶液包含nascn和na2hpo4。优选浓度如本文所述。例如，nascn可以以0.8m～1.25m范围内的浓度存在于裂解溶液中。na2hpo4可以以0.1m～0.25m或0.15m～0.2m范围内的浓度存在。na2hpo4优选包含在裂解溶液中，但也可以分开添加。以下实施例中使用了这样的裂解溶液。

将样品短暂涡旋而混合，并通过2个分别为2分钟(@24hz)的匀浆循环匀浆(tissuelyzerii，qiagen)。

处理富含酚类化合物的植物样品时，可以任选地添加450μl裂解溶液和50μl的包含pvp的酚类物质抑制(pss)缓冲液。

将裂解物以12,000×g离心2分钟以澄清裂解物，并将上清液转移到干净的管中(约350～450μl)。上清液可以仍然包含一些植物颗粒。离心可以在组织破碎管中实施。

2.抑制剂去除

将200μl的irt溶液添加到上清液中，并将样品短暂涡旋5秒钟。处理富含酚类化合物的植物时，可以在此步骤中添加pss缓冲液来代替裂解步骤。如本文所公开的，这种缓冲液的使用是任选的。

样品以12,000g在室温下离心1分钟。避免粒料，将上清液(液相)转移到干净的管中。上清液的量约为400～500μl。

抑制剂去除溶液(irt)包含乙酸铵作为沉淀剂和alcl3作为抑制剂去除剂。两种试剂的优选浓度均如本文所述。例如，乙酸铵可以以3m～4m范围内的浓度包含在irt溶液中。氯化铝可以以100mm～150mm范围内的浓度包含在irt溶液中。以下实施例中使用了这样的溶液。

3.核酸的分离

如本文所述，基本上任何核酸分离方案都可以用于分离并因此回收所获得的液相(上清液)中包含的核酸。下文中，使用核酸分离方案来回收dna，其中dna在离液盐的存在下结合至固体二氧化硅支持物。以大致与上清液体积相对应的体积加入含有离液剂的市售缓冲液(缓冲液avl，qiagen)。将裂解物中的dna结合到硅胶离心柱(例如qiagen)上，将含有样品的管离心并舍弃流出物。在将样品洗脱到洗脱缓冲液(qiagen)中之前，执行两个结合于柱的dna的洗涤步骤。遵循以下方案：

添加500μl的溶液avl并涡旋5秒钟。将650μl的裂解物上样到mb离心柱上，以12,000×g离心1分钟。舍弃流出物，并重复步骤以确保所有裂解物均已流过mb离心柱(mobio)。将mb离心柱小心地放入干净的2ml收集管中。避免将任何流出物溅到mb离心柱上。

将500μl的aw1(洗涤缓冲液，qiagen)添加至mb离心柱。以12,000×g离心1分钟。舍弃流出物，并将mb离心柱放回到同一2ml收集管中。将500μl的aw2(洗涤缓冲液，qiagen)添加至mb离心柱。以12,000×g离心1分钟。舍弃流出物，并将mb离心柱放入同一2ml收集管中。以最高16,000×g离心2分钟。将mb离心柱小心地放入新的1.5ml洗脱管中(已提供)。

将50～100μl的溶液eb(洗脱缓冲液，qiagen)添加到白色滤膜的中央。以12,000×g离心1分钟。舍弃mb离心柱。洗脱物包含洗脱的dna。

然后对洗脱的dna进行分析。

如本文所讨论的，由于有效的样品裂解以及蛋白质和抑制性化合物的有效消耗，本方法允许以高产量分离高品质的dna。因此，本方法提供一个显著优点，就是提供了一种通用方法，该方法可从各种不同的植物样品中以良好的产量提供高品质的dna。

ii.实施例2：球锥和本公开的裂解溶液的组合使用提高了来自各种植物样品的dna产量

与使用研钵和研杵棒(m&p)或陶瓷/金属球形珠的标准方法相比，将根据本发明的裂解溶液(参见实施例1)和用于机械性植物样品破碎的球锥组合使用时的不同植物组织种类的dna产量提高了2至20倍。对于难以裂解的样品(松针、草莓叶)和容易裂解的样品(草)都是如此。使用根据上述方案(参见实施例1)的本发明的方法分离dna。

此外，还将不同的裂解缓冲液和陶瓷或金属珠(分别为zymo快速dna植物/种子小型制备试剂盒(zymoquickdnaplant/seedminiprepkit)(使用多个小球形陶瓷珠)，qiagendneasypowerplantpro(球形金属珠))或m&p(图1和2－赛默飞世尔purelink植物，图3qiagendneasyplant试剂盒)组合使用来分离dna。用于比较方案的裂解缓冲液通常含有更高浓度的离液盐(guhcl)以及nacl和去污剂(通常为sds)。因此，参照对照品是使用常规裂解化学方法或研钵和研杵(m&p)(thermofisherpurelink植物总dna纯化试剂盒)处理的，所述常规裂解化学方法通常包含更高浓度的离液盐、以及nacl和表面活性剂、以及球形珠粒(zymo快速dna植物/种子小型制备试剂盒(zymoquick-dnaplant/seedminiprepkit)或qiagendneasypowerplantpro试剂盒)，按照各自的手册进行操作。

通过采用qubit的荧光测定对分离的dna进行定量。

将50mg的植物组织用作每种样品种类的输入，并根据制造商的说明书用本发明的方法或不同的现有技术方案进行处理。通过荧光方法(qubit，英杰公司(invitrogen))对分离的植物dna进行定量(图1～3)。各柱表示4个独立重复的平均值。与使用常规裂解化学方法和球形珠粒(陶瓷珠或金属珠)或研钵和研杵(m&p)后的dna分离产量相比，将本发明的方法中的裂解化学方法和球锥的机械裂解组合使用而得的dna产量明显更高。对于每种样品种类，每种裂解条件均包括四个生物学重复。

可以看出，本发明的方法显著提高了几种不同植物种类的核酸产量。通过将有利的裂解化学方法与非球形的、重且大的破碎颗粒(优选地是球锥)的使用相结合，可以实现产量的提高。将低离液盐裂解剂与这种破碎颗粒组合使用是有利的。本方法明显优于使用研钵和研杵或球形珠粒(例如球形陶瓷珠或球形金属珠)的常规方法。

iii.实施例3：抑制剂去除化学方法的效果的评估

除增加产量外，从植物中分离dna时的另一个主要问题是抑制剂的存在。抑制剂的去除对于能够获得高品质的核酸是很重要的。用本发明的方法(参见实施例1和2)实现的改善的裂解效率还可以导致更多的抑制剂释放到含dna的上清液中。以下实施例表明，本发明改善了抑制剂的去除。

将裂解化学方法和在实施例2中公开的样品裂解步骤中实施的根据本发明的机械裂解组合使用，从50mg的咖啡种子或酿酒葡萄叶中分离出植物dna(基本方案也参见实施例1)。咖啡种子或酿酒葡萄叶均含有大量的多酚和多糖类抑制剂化合物。

为了评估本发明的irt溶液的抑制剂去除化学方法的效率，测试了不同体积的irt抑制剂去除溶液或比较缓冲液。

将根据本发明的irt溶液的抑制剂去除效率(参见上述实施例1)与金标准抑制剂去除化学方法(qiagendneasypowerplantpro试剂盒，标准方案)进行了比较。将150μl或200μl的相应的抑制剂去除溶液添加到裂解样品、即约500μl上清液(见实施例1)中。添加的抑制剂去除溶液体积也示于图4和图5。

遵循qiagendneasypowerplantpro试剂盒方案，按照制造商的说明书使用两种不同量的试剂盒中的抑制剂去除溶液进行裂解和抑制剂去除。还根据qiagendneasypowerplantpro试剂盒方案的说明书分离了dna。

对于本发明的方法，如实施例1所述使用两种不同量的抑制剂去除溶液进行裂解和抑制剂去除。从所得上清液中根据qiagendneasypowerplantpro试剂盒方案的说明书分离了dna。

为了评价抑制剂去除的效率，实施包含内部对照dna的sybr绿色实时分析(quantitectpathogen+icpcr，qiagen)。这允许对洗脱物的pcr抑制进行定量。为此，将4μl的各dna洗脱物添加到实时pcr反应样品中，该样品包含内部对照dna，可在不存在pcr抑制剂的情况下有效扩增。作为无抑制剂的对照，在另外的实时pcr反应样品中加入4μl水。pcr抑制反映在用不同浓度的不同缓冲液处理的样品和对照之间ct值的总体变化上(图4和图5)。各ct值是4个独立生物学样品的重复，即，各柱是从4份不同制剂中获得的4个单独的dna洗脱液掺入物的重复。误差棒表示标准偏差。

图4和图5表明，使用根据本发明的抑制剂去除化学方法，抑制剂去除的效率显著提高(参见ct值)。通过将根据现有技术和本发明的抑制剂去除化学方法组彼此之间以及与对照组的ct值进行比较，可以看出，使用根据本发明的抑制剂去除化学方法时几乎没有任何抑制。使用现有技术的irt缓冲液增加了pcr抑制。咖啡种子尤其如此，其具有异常大量的次级代谢产物，可以充当pcr抑制剂。

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实施例iv：用于从植物样品中所含微生物中有效释放微生物核酸的改进裂解方法

对于其中需要从植物样品中分离微生物核酸的某些应用，在步骤(a)中使用(i)至少两种类型的固体破碎颗粒是有利的，其中(i)由一个或多个尺寸至少为1.5mm的非球形破碎颗粒(例如球锥)来提供第一类型，并且(ii)由多个尺寸为1mm或更小的破碎颗粒(例如球形氧化锆珠粒)来提供第二类型。这通过以下实例来证明：

1.材料和方法

在以下实施例中，测试了用作研磨介质的不同固体破碎颗粒通过机械破碎来帮助各种植物样品裂解的有效性。除其他外，测试了以下破碎颗粒和破碎颗粒的组合：

(1)两种不同尺寸的氧化锆珠粒(0.1mm和0.5mm(直径)；每份样品制剂中分别为0.75g)。氧化锆珠粒基本上为球形。

(2)球形不锈钢珠粒(约2.4mm；每份样品制剂中为3个)。

(3)球锥。球锥的尺寸在4mm～7mm的范围内，重量在600mg～900mg的范围内。所用的球锥由钢制成。

(4)氧化锆珠粒和球形钢珠粒((1)和(2)的组合)。

(5)氧化锆珠粒和球锥((1)和(3)的组合)。

除非另外说明，否则使用实施例1的常规方案从最高50mg的不同来源的植物样品(松针、根、玫瑰叶、枫叶)中分离植物dna。

通过荧光方法(qubitdsdna，hs检测试剂盒，英杰公司)对分离的dna进行定量，使用从4个独立重复中得到的5μl洗脱物，即处理了4个独立样品。

用400ng的分离dna进行文库构建。文库构建遵循qiaseqfxdna文库试剂盒的制造商说明书。在illuminamiseq上对文库进行测序，并用clc微生物基因组学工作台(clcmicrobialgenomicsworkbench)进行分析。针对所有可及的细菌基因组对文库进行定位。通过将定位到该参考微生物数据库的读数数量除以文库中的读数总数，可以确定细菌读数的百分比。

2.结果

2.1.dna产量

结果示于图9和图10。各柱表示4个独立重复的平均值，示出了标准偏差。

松针样品

图9显示从松针样品(50mg)中得到的dna产量。可以看出，作为本发明中所用的不规则形状的破碎颗粒的优选实例的球锥提供了最高的dna产量，因此在破碎植物样品组织方面最有效。反之，单独的球形氧化锆珠粒仅提供非常低的dna产量。因此，单独的球形氧化锆珠粒不能充分地破碎植物组织，这反映在降低的dna产量上。

当采用本发明的裂解和抑制剂去除化学方法时，尽管单独的球形钢珠粒可有效裂解样品，但使用球形钢珠粒和锆珠粒组合(4)时，dna产量显着降低。组合的产量甚至低于由单独的氧化锆珠粒获得的产量。因此，球形钢珠粒和球形锆珠粒明显损害了彼此的机械细胞裂解的效率。球形钢珠粒可能会阻碍球形表面周围的氧化锆珠粒的移动，从而降低氧化锆珠粒打磨的效率。

反之，如分离的总dna的高总产量所示，球锥和氧化锆珠粒的组合(5)在裂解植物样品方面非常有效。不规则的球锥形状允许有效的样品混合和氧化锆珠粒的自由移动，从而确保有效的机械植物样品以及微生物裂解。因此，根据本发明所用的球锥作为破碎颗粒的优选实例特别适合与多个小的球形颗粒如氧化锆珠粒组合使用。值得注意的是，在球锥存在下，锆珠粒对细菌细胞进行机械裂解具有持续高效性。因此，不规则球锥形状和氧化锆珠粒的组合可提供非常高的dna产量，并能有效裂解植物样品以及所含微生物(例如细菌和真菌)(也参见下文)。

根样品

将球锥和锆珠粒组合使用来处理难以裂解的植物样品时，也可以获得很高的总dna产量。根样品的处理证明了这一点。根是特别富含细菌之类的的微生物的植物器官。为了有效地释放根样品中所包含的微生物核酸，重要的是实现根样品的彻底破碎和裂解，因为细菌之类的的微生物也可能包含在根样品内部。图10显示处理根样品(50mg)时得到的dna产量。

从降低的dna产量可以明显看出，单独的氧化锆珠粒不能有效地裂解和匀浆根样品。当对微生物核酸感兴趣时，这是至关重要的，因为单独的氧化锆珠粒不能到达植物组织(在这里是根)内部的细菌之类的微生物。因此，当单独使用氧化锆珠粒时，分析中可能会丢失源自存在于植物样品内部的微生物的微生物核酸。

反之，球锥和氧化锆珠粒的组合可提供很高的dna产量，从而表明当将这两种破碎颗粒组合使用时，根样品被有效裂解。结果还表明，当单独使用球锥时，可以有效地裂解根样品。然而，单独的重球锥对根样品中所包含的微生物的裂解不是很有效，即，与球锥和氧化锆珠粒的组合使用相比，单独使用球锥时释放的微生物核酸更少(见下文)。

小结

使用球锥作为破碎颗粒可提供高dna产量，并且因此在匀浆并由此破碎各种植物样品方面特别有效。然而，单独的这种大破碎颗粒在机械破碎植物样品中所包含的细菌之类的微生物方面不太有效(参见下文讨论的图11～13)。大颗粒通常对于裂解微生物不足够有效。

球锥和锆珠粒的组合使用可达到与单独使用球锥相同的总分离dna的高总产量。与在裂解步骤中单独使用锆珠粒或使用氧化锆珠粒和球形金属珠的组合相比，使用此组合进行机械裂解所获得的总dna产量明显更高。此外，球锥和锆珠粒的组合使用可有效地释放植物样品中所含微生物中所包含的微生物核酸，如细菌dna在分离的总dna中所占的高百分比所示(参见下文讨论的图11～13)。因此，球锥和锆珠粒的组合使用有利地允许从各种植物样品中释放包括微生物核酸在内的核酸，所述植物样品包括难以裂解的样品、如根样品。

2.2.微生物读数的百分比

单独使用球锥尽管可有效地裂解各种植物样品，但在裂解微生物(例如植物样品中所包含的细菌)方面效率较低。因此，将球锥单独用于植物样品裂解时，微生物核酸会有一定程度的丢失。

因此，除了植物dna之外，为了进行改善微生物核酸如细菌dna的释放的裂解，将球锥和氧化锆珠粒组合使用是有利的。从图11和12可以看出，该组合实现了高百分比的微生物(细菌和真菌)以及细菌读数，从而表明有效的植物样品裂解以及有效的微生物裂解。更高的微生物dna释放反映在dna分离后的新一代测序中获得的更高的微生物和/或细菌读数百分比上。

结果表明，与单独使用球锥相比，将球锥和氧化锆珠粒组合使用可获得更高的微生物dna产量。此外，结果表明，与单独使用氧化锆珠粒相比，将球锥和氧化锆珠粒组合使用时，释放并因此可回收的微生物dna的总量增加。如以上讨论的图9和10所示，单独的球形氧化锆珠粒不能有效地裂解植物样品，从而例如在某种程度上丢失了植物样品中所包含的微生物、如细菌。在这方面要注意的是，如果存在大量植物来源的dna，则分离的dna中细菌或微生物dna总量的增加仍然可以导致较低的微生物/细菌读数百分比。

由于两种不同种类的颗粒的组合提供了明显更高的总dna产量，并提供了例如在植物样品内部(例如，在根的情况下)的可利用的微生物，与单独使用氧化锆珠粒相比，微生物dna的总量得到了改善。植物样品中所含微生物中所包含的微生物核酸被另外释放，因此当使用本发明的方法时可随后分离。这反映在测序结果中，该结果表明，与单独的氧化锆珠粒或球锥相比，使用根据本发明的颗粒的组合进行裂解的样品具有更高的16s序列多样性(见图13a)。

小结

使用本文所述的非球形破碎颗粒(例如球锥)和多个小球形颗粒(例如锆珠粒)的组合机械裂解提供了来自植物样品的dna的高产量，其中所获得的dna包含大量微生物的dna，因此可用于分析。为了进行分析，可以使用各种方法，例如基于扩增的程序(例如pcr)以及测序(例如新一代测序)。

所提供的测序结果表明，将这两种类型的颗粒组合使用时，获得的微生物(例如细菌)读数的百分比显著提高。细菌读取的百分比基本上对应于单独使用锆珠粒，但是总dna产量有所提高(见上文)。这实现了通过将固体非球形破碎颗粒(例如球锥球)和锆珠粒组合使用进行机械裂解而获得的总dna中的细菌dna的高百分比，这对于某些旨在从植物样品中分离微生物核酸的应用是有利的。

v.实施例5：其他实施例的dna产量和抑制剂去除

使用根据本发明的裂解方法(参见实施例1)或现有技术方法(此处为powerplantpro试剂盒和dneasy植物小型试剂盒(dneasyplantminikit))，从草、松针、老草莓、薄荷叶和柑橘(柠檬)样品(各50mg)中分离dna，所述dneasy植物小型试剂盒将不同的裂解化学方法与球形金属珠或研钵和杵组合使用(4个重复)。用qubit荧光计dna产量进行定量。结果示于图14(a)和(b)。再次证明，使用根据本发明的方法时，总dna产量更高。

为了评价抑制剂去除的效率，实施包含内部对照dna的quantitectsybr绿色实时分析，结果示于图15。这可以定量分析洗脱物的pcr抑制。为此，将8μl的各dna洗脱物添加到实时pcr反应样品中，该样品包含内部对照dna，可在不存在pcr抑制剂的情况下有效扩增。用quantifastpathogen+ic试剂盒进行扩增。作为无抑制剂的对照，在另外的实时pcr反应样品中加入8μl水(图15，虚线)。pcr抑制反映在用不同方法和对照所获得的样品之间ct值的总体变化上(图15)。各ct值是4个独立生物样品的重复，即，每根柱均显示在3个重复中测得的4份独立制剂的纯化dna洗脱物。

图15表明，使用根据本发明的抑制剂去除化学方法，抑制剂去除的效率显著提高(参见ct值)。通过将无抑制的ct值(虚线)与根据现有技术和本发明的抑制剂去除化学方法进行比较可以看出，使用根据本发明的方法获得的洗脱物时，没有pcr抑制。使用现有技术的抑制剂去除缓冲液增加了pcr抑制。老草莓叶尤其如此，其具有异常大量的次级代谢产物，可以充当pcr抑制剂。

还将根据本发明的方法(参见实施例1)与其他现有技术的试剂盒进行比较，此处为purelink植物试剂盒和zymo快速dna植物/种子试剂盒。从50mg草莓叶中分离dna，并用qubit荧光计测定产量。结果示于图16，表明本发明的方法提供了最高的产量。为了分析抑制剂去除效率，将8μl所得的草莓dna洗脱物(4个重复)加到内部对照(ic)pcr中，并使用quantifastpathogen+ic试剂盒扩增ic。用rotorgeneq测定由pcr反应产生的荧光，并且与产生的pcr产物成比例。将含有可能的抑制剂的草莓dna洗脱物的pcr反应中所得的荧光与添加水作为对照的pcr反应的的荧光信号进行比较，该水不会抑制icdna的扩增。结果示于图17，表明用根据本发明的方法得到的洗脱物(见(b))没有显示出抑制作用，基本上类似于使用水的对照pcr(见(a))。现有技术试剂盒显示出抑制(见(c)和(d))。因此，与各种现有技术试剂盒相比，所得的结果再次证明了dna产量和抑制剂去除的显著改善。

小结

根据本发明的方法提供了比现有技术方法更高的dna产量。此外，本发明的有效抑制剂化学方法基本上去除了植物样品中所含的所有抑制剂，提供了无抑制剂的dna洗脱物，其可以进行包括pcr在内的任何基于酶的程序。

vi.实施例6：检测植物样品中的植物病原体

取决于病原体和植物种类，影响植物的真菌和细菌病原体会对经济产生重大影响。

研究了本发明的工作流程是否可用于鉴定常见的植物病原体，例如蔷薇双壳菌(diplocarponrosae)(感染玫瑰物种、引起玫瑰黑斑病的真菌)，根癌农杆菌(agrobacteriumtumefaciens)(感染超过60种不同植物家族、引起冠瘿病的细菌病原体)和槭斑痣盘菌(rhytismaacernium)(感染枫树和梧桐树、引起焦油斑点的真菌病原体)。

使用球锥和本发明的裂解和抑制剂去除化学方法，从50mg的感染相应病原体的植物材料中提取dna(参见实施例1)。用qiaseqfxdna文库试剂盒制备全基因组文库，并用illuminamiseq系统测序(运行1×250bp)。所得读数用clc基因组学工作台(clcgenomicworkbench)(qiagenmicrobialgenomicsprosuite)分析。成功地鉴定出各植物病原体(见图18)。可以容易地实现作为本公开的工作流的一部分的植物相关病原体的鉴定。由本公开的裂解化学方法提供的样品裂解与根据本发明的机械裂解相结合，释放出足够的病原体dna，其可以纯化到基本上无抑制剂。以本发明的方式分离的dna是高纯度的，并且适合于下游应用，例如新一代测序。

vii.实施例7：总dna产量和微生物dna产量

如实施例iv中所讨论的，对于其中需要从植物样品中分离微生物核酸的某些应用，在步骤(a)中使用(i)至少两种类型的固体破碎颗粒是有利的，其中(i)由一个或多个尺寸至少为1.5mm的非球形破碎颗粒(例如球锥)来提供第一类型，并且(ii)由多个尺寸为1mm或更小的破碎颗粒(例如球形氧化锆珠粒)来提供第二类型。用其他样品来分析当单独或组合使用球锥或氧化锆珠粒时的效果(参见实施例iv，材料和方法)。

苹果叶和苹果根样品

将根据本发明的裂解方法和由球锥、球状锥与氧化锆珠粒、或单独的氧化锆珠粒提供的机械裂解组合使用，从苹果叶样品(50mg)中分离dna。用qubit试验确定总dna产量。结果示于图19，表明与单独的氧化锆相比，使用球锥和氧化锆时可提高总dna产量(植物和微生物)。

对于图20，用两种不同的测试确定了苹果根样品的总dna(qubit)和微生物dna的产量。图20证明了，与单独的氧化锆珠相比，通过球锥和氧化锆珠粒的组合，来自苹果根样品中所含微生物的微生物dna的产量提高。用quantitect-basedqpcr试验确定微生物dna。这些数据强调了苹果根样品以及样品内部所含微生物的彻底破碎和裂解，这在某些情况下可能会大大提高总产量。数据表明，相比于单独使用氧化锆珠粒，球锥和氧化锆的混合物能够从样品中有效释放细胞内微生物，从而提高微生物dna的产量。

小结

通过使用本文所述的非球形破碎颗粒(例如球锥)和多个小球形颗粒(例如氧化锆珠粒)的组合机械裂解，从植物样品中释放出高产量的包含大量微生物dna的dna。为了进行分析，可以使用各种方法，例如基于扩增的程序(例如pcr)以及测序(例如新一代测序)，进一步实现了样品中所含微生物dna的基于扩增的定量。

viii.实施例8：根相关植物微生物群

为了研究植物样品中所含的微生物群的多样性以及植物相关细菌的破碎效率，使用本发明的方法，用球锥、球锥和小氧化锆珠粒的混合物、或单独的氧化锆珠粒从50mg苹果树根中分离dna(参见实施例iv)。使用qiaseqfxdna文库试剂盒制备了16srrna基因文库，用illuminamiseq系统测序(运行2×250bp)，并使用clc基因组学工作台(clcgenomicworkbench)(qiagenmicrobialgenomicsprosuite)分析了所得读数。根据结果，进行了操作分类单元(otu)聚类(图21)。结果表明，使用球锥可以更有效地裂解植物细胞，而小氧化锆珠粒可以更有效地裂解细菌细胞。对于某些应用，球锥和氧化锆珠粒的组合使用具有重要的优势。使用本文所述的非球形破碎颗粒(例如球锥)和多个小球形颗粒(例如氧化锆珠粒)的组合机械裂解提供了来自植物样品的dna的高产量，其中所获得的dna包含大量微生物的dna和高微生物多样性。

以上实施例表明，与现有技术方法相比，根据本发明的方法提高了dna产量和品质。其适合于从多种植物样品中分离大量的高品质dna，包括但不限于草、松针、草莓叶、柑橘叶、酿酒葡萄叶、番茄茎、咖啡种子、棉籽和根。分离的dna具有高纯度，可以直接用于下游应用，包括但不限于pcr、qpcr和新一代测序(ngs)应用。分离的dna已成功用作样品的一部分，以洞察工作流程，以鉴定各种常见的植物病原体以及根相关植物微生物群。此外，通过将非球形破碎颗粒(例如球锥)和多个小破碎颗粒(例如锆珠粒)组合使用，可以调节根据本发明的方法，从而更加高效地释放微生物核酸，例如来自植物样品中所包含的微生物的微生物dna，从而使得除植物dna外，微生物核酸也能用于分析。

综上所述，该数据表明，根据本发明的方法可以成功地从难以裂解且抑制剂含量高的样品中成功地分离核酸、如dna。