一种靶向叶酸受体α的单链抗体及其应用的制作方法

本发明涉及生物
技术领域：
，涉及一种叶酸受体α特异性结合的单链抗体及其在肿瘤靶向中的应用。
背景技术：
：噬菌体展示技术是将外源多肽或重组蛋白与噬菌体的衣壳蛋白进行融合表达，使外源蛋白能展示在病毒颗粒表面，同时使编码外源蛋白的dna位于该病毒粒子内。天然人源噬菌体展示单链抗体文库是将人抗体重链可变区基因(vh)和轻链可变区基因(vl)通过一段linker序列连接到一起，融合到m13噬菌体次要衣壳蛋白(piii)上，构建为一个组合文库。所展示的单链抗体(scfv)表达在piii的n末端，再用各种靶分子(抗体、酶、细胞表面受体等)来进行体外筛选获得具有与靶蛋白结合活性的噬菌体克隆。体外选择程序简单来说就是噬菌体抗体库与固相靶分子共孵育，洗涤去除未结合噬菌体，然后再用特殊的洗脱液洗脱得到能与靶分子特异性结合的噬菌体。被洗脱的噬菌体还需进行扩增，进行下一轮的结合/扩增循环，来富集特异性结合噬菌体。经3～4轮“淘选”后，通过dna测序可以得到每个特异性结合的序列。叶酸受体(folatereceptor，fr)是结合并转运叶酸及其衍生物进入细胞的重要转运体，在体内主要以三种亚型存在：frα、β和γ。叶酸受体α(folatereceptorα，frα)是一种由糖基化磷脂酰肌醇(gpi)锚定于细胞膜表面的糖蛋白。已有文献报道，卵巢癌、肺癌、肝癌、乳腺癌等组织中frα呈高表达，而在正常组织中限制性表达，因此被认为是极具潜力的卵巢癌标志物或肿瘤相关抗原(taa)；frα对卵巢癌具有的高度特异性，可作为治疗相关肿瘤的靶点；部分研究也表明，frα对于卵巢癌的早期诊断具有重要价值。基于此，若能得到与frα具有较高亲和力的单链抗体序列，将为肿瘤的靶向性治疗和诊断提供新思路。本实验室前期成功构建了一个库容为2×109的全人源噬菌体单链抗体文库，可用frα蛋白固相亲和筛选以获得特异性靶向的噬菌体克隆。技术实现要素：为了解决上述问题；本发明提供了一种靶向叶酸受体α的单链抗体，本发明利用噬菌体展示技术从本实验室自主构建的全人源噬菌体单链抗体文库中筛选获得一种能与frα特异性结合的噬菌体克隆；将该噬菌体克隆所展示的单链抗体基因克隆到工程菌内，构建原核表达系统，以可溶性表达的形式大量制备单链抗体；该单链抗体可用于靶向frα表达阳性的肿瘤细胞。本发明的技术方案是：一种靶向叶酸受体α的单链抗体，所述单链抗体的核苷酸序列如seqidno.1所示。进一步的，所述的seqidno.1为：caggcgcagctgttggagtctgggggaggcttggtacagcctggggggtccctgagactctcctgtgcagcctctggattcacctttagcagctatgctatgagctgggtccgccaggctccagggaaggggctggagtgggtctcagctattagtggtagtggtggtagcacatactacgcagactccgtggagggccggttcaccatctccagagacaattccaagaacacgctgtatctgcaaatgaacagcctgagagccgaggacacggccgtgtattactgtgcaagaagggcggttggtcgggggtggcggttttggggccaaggtacaatggtcaccgtctcttcaggtggaggcggttctggcggaggtggctcaggcggtggaggctcggatattgtgctgactcagtctccctcagcgtctgggacccccgggcagagggtcaccatctcttgttctggaagcagctccaacatcggaagtaattatgtatactggtaccagcagctcccaggaacggctcccaaactcctcatctataggaataatcagcggccctcaggggtttctgaccgattctctggctccaagtctggcacctcagcctccctggccatcagtgggctccggtccgaggatgaggctgattattactgtgcagcatgggatgacagcctgtcggcgcgggtattcggcggagggaccaaagtggatatcaaacgt。一种靶向叶酸受体α的单链抗体，所述单链抗体的氨基酸序列如seqidno.2所示。进一步的，所述的seqidno.2为：qaqllesggglvqpggslrlscaasgftfssyamswvrqapgkglewvsaisgsggstyyadsvegrftisrdnskntlylqmnslraedtavyycarravgrgwrfwgqgtmvtvssggggsggggsggggsdivltqspsasgtpgqrvtiscsgsssnigsnyvywyqqlpgtapklliyrnnqrpsgvsdrfsgsksgtsaslaisglrsedeadyycaawddslsarvfgggtkvdikr。进一步的，所述单链抗体seqidno.2中cdr区氨基酸序列如seqidno.3-seqidno.8所示。进一步的，所述seqidno.3-seqidno.8具体如下：seqidno.3：gftfssya；seqidno.4：ssnigsny；seqidno.5：isgsggst；seqidno.6：rnn；seqidno.7：arravgrgwrf；seqidno.8：aawddslsarv。一种药物组合物，包含所述的氨基酸序列与药物活性成分通过共价或非共价偶联，或包含所述的氨基酸序列的递药载体。一种分子探针，所述分子探针包含所述的氨基酸序列。进一步的，所述的核苷酸序列及所述氨基酸序列在肿瘤靶向治疗中的应用。进一步的，所述的氨基酸序列在制备肿瘤诊断试剂盒中的应用。本发明具体为：(1)、全人源噬菌体单链抗体文库的亲和筛选：以frα重组蛋白为靶标，对单链抗体噬菌体展示库进行四轮生物筛选；每轮筛选检测回收率和多克隆elisa，以判断筛选是否有效；通过单克隆elisa检测各克隆与frα重组蛋白的结合能力；(2)、噬菌体阳性单克隆dna的测序鉴定：根据上述elisa结果，选择阳性值高的噬菌体单克隆，对其进行测序，且对各个序列进行生物信息学分析；(3)、流式细胞术检测噬菌体抗体与天然细胞表面frα的结合：选取frα表达阳性的细胞株skov3(人卵巢癌细胞)，检测噬菌体抗体与细胞株的结合；(4)、frscfv原核表达系统的构建：首先设计pcr引物，扩增出frscfv的基因，获取目的基因片段，通过酶切、酶连反应将扩增出的单链抗体基因插入到pet22b载体中，并在目的基因下游融合组氨酸(his)标签，构建出单链抗体的重组表达载体；将重组载体转化入宿主菌中，经过菌落pcr验证，测序分析，挑取测序正确的克隆即为构建成功的表达frscfv的工程菌；(5)、frscfv的表达与纯化：将工程菌平板活化后，接种到新鲜的lb液体培养基中，iptg诱导表达；收集菌体后裂解并进行超声破碎，利用镍柱亲和层析纯化单链抗体，以透析的方式将抗体置换到pbs溶液中；超滤浓缩所得单链抗体；(6)、frscfv目的蛋白的验证：sds-page确定单链抗体分子量为28kda；westernblot验证单链抗体分子；(7)、生物膜干涉法测定单链抗体与frα的亲和力：利用fortebiooctet系统进行测定，使用octet软件对亲和力数据进行处理，计算frα与frscfv的亲和力；(8)、流式细胞术检测单链抗体与天然细胞表面frα的结合：选取frα表达阳性的细胞株skov3(人卵巢癌细胞)，检测frscfv与细胞株的结合；(9)、pegfp-n1-frα真核表达载体的构建：设计引物，通过pcr的方法将frα基因插入到真核表达载体pegfp-n1，使frα和绿色荧光蛋白gfp融合表达；(10)细胞免疫荧光检测frscfv与frα的结合：通过瞬时转染含有frα基因的真核表达载体pegfp-n1-frα，使cho(中国仓鼠卵巢细胞)细胞能够表达frα蛋白，荧光显微镜观察frscfv的结合情况。本发明的有益效果：本发明提供的可靶向frα的噬菌体克隆，经多克隆elisa和单克隆elisa验证，可特异性结合frα重组蛋白，同时通过流式细胞术分析，发现筛选出的阳性克隆能与细胞表面天然frα特异性结合，符合实验预期；对噬菌体阳性克隆进行测序分析后，构建frscfv原核表达系统，分离纯化目标单链抗体；结合生物膜干涉法测定抗体分子亲和力、同时利用流式细胞术及细胞免疫荧光分析，frscfv可特异性结合frα；以上实验证明了frscfv具有靶向性，具有潜在的医学和药学价值，为肿瘤的靶向性治疗提供一种新的方法。附图说明图1是本发明中靶向frα单链抗体噬菌体的筛选回收率柱状图；图2是本发明中噬菌体多克隆elisa结果图；图3是本发明中第三轮筛选噬菌体单克隆elisa结果图；图4是本发明中第四轮筛选噬菌体单克隆elisa结果图；图5是本发明中frscfv重链、轻链可变区功能域示意图；图6是本发明中流式细胞术检测不同噬菌体克隆与细胞表面frα的结合情况图；图7是本发明中frscfv重组表达载体的构建示意图：图7a为pcr扩增frscfv基因电泳结果图(泳道m：dl5000dnamarker；泳道1-2：pcr扩增的scfv)；图7b为重组载体构建示意图；图7c挑取克隆菌落pcr电泳结果图(泳道m：dl2000dnamarker；泳道1-10：不同克隆的菌落pcr结果)；图8是本发明中iptg诱导工程菌表达scfv不同诱导时间工程菌破碎上清电泳结果图(泳道1：21h无iptg诱导；泳道2：iptg诱导0h；泳道3：iptg诱导2h；泳道4：iptg诱导4h；泳道5：iptg诱导6h；泳道6：iptg诱导8h；泳道7：iptg诱导10h；泳道8：iptg诱导12h；泳道9：iptg诱导21h；泳道m：分子量18.4-116kda的unstainedproteinmarker)；图9是本发明中镍柱纯化单链抗体电泳结果图；其中单链抗体目标分子量为28.32kda：图9a工程菌破碎上清、过柱流穿液及50-100mm咪唑洗脱产物电泳图(泳道m：proteinmarker；泳道1：细胞破碎上清；泳道2：流穿液；泳道3-7：50mm咪唑的洗脱产物；泳道8-12：100mm咪唑的洗脱产物)；图9b为500mm咪唑洗脱产物电泳图(泳道m：分子量18.4-116kda的unstainedproteinmarker；泳道1-12：500mm咪唑的洗脱产物)；图10是本发明中frscfv超滤电泳结果和westernblot检测结果图：图10a为sds-page结果图(泳道m:分子量18.4-116kda的unstainedproteinmarker，泳道1-2为frscfv)；图10b为westernblot结果图；图11是本发明中生物膜干涉法测定frscfv与frα的结合解离曲线示意图；图12是本发明中流式细胞术检测frscfv与表达frα的skov3细胞结合效果图；图13是本发明中pcr扩增frα基因的电泳结果及真核表达载体pegfpn1-frα的构建示意图和鉴定结果图：图13a为frα基因pcr产物电泳图(泳道m为dl5000dnamarker，泳道1为frα扩增产物)；图13b为pegfpn1-frα的重组载体构建示意图；图13c为菌落pcr电泳结果图；图14是本发明中细胞免疫荧光检测frscfv与frα的特异性结合图。具体实施方式为了更清楚地阐述本发明，下述内容提供了较为具体的实施方案，本领域的技术人员应该理解，本发明并不仅仅限定于下述实施例。一种靶向叶酸受体α的单链抗体，所述单链抗体的核苷酸序列如seqidno.1所示。进一步的，所述的seqidno.1为：caggcgcagctgttggagtctgggggaggcttggtacagcctggggggtccctgagactctcctgtgcagcctctggattcacctttagcagctatgctatgagctgggtccgccaggctccagggaaggggctggagtgggtctcagctattagtggtagtggtggtagcacatactacgcagactccgtggagggccggttcaccatctccagagacaattccaagaacacgctgtatctgcaaatgaacagcctgagagccgaggacacggccgtgtattactgtgcaagaagggcggttggtcgggggtggcggttttggggccaaggtacaatggtcaccgtctcttcaggtggaggcggttctggcggaggtggctcaggcggtggaggctcggatattgtgctgactcagtctccctcagcgtctgggacccccgggcagagggtcaccatctcttgttctggaagcagctccaacatcggaagtaattatgtatactggtaccagcagctcccaggaacggctcccaaactcctcatctataggaataatcagcggccctcaggggtttctgaccgattctctggctccaagtctggcacctcagcctccctggccatcagtgggctccggtccgaggatgaggctgattattactgtgcagcatgggatgacagcctgtcggcgcgggtattcggcggagggaccaaagtggatatcaaacgt。一种靶向叶酸受体α的单链抗体，所述单链抗体的氨基酸序列如seqidno.2所示。进一步的，所述的seqidno.2为：qaqllesggglvqpggslrlscaasgftfssyamswvrqapgkglewvsaisgsggstyyadsvegrftisrdnskntlylqmnslraedtavyycarravgrgwrfwgqgtmvtvssggggsggggsggggsdivltqspsasgtpgqrvtiscsgsssnigsnyvywyqqlpgtapklliyrnnqrpsgvsdrfsgsksgtsaslaisglrsedeadyycaawddslsarvfgggtkvdikr。进一步的，所述单链抗体seqidno.2中cdr区氨基酸序列如seqidno.3-seqidno.8所示。进一步的，所述seqidno.3-seqidno.8具体如下：seqidno.3：gftfssya；seqidno.4：ssnigsny；seqidno.5：isgsggst；seqidno.6：rnn；seqidno.7：arravgrgwrf；seqidno.8：aawddslsarv。一种药物组合物，包含所述的氨基酸序列与药物活性成分通过共价或非共价偶联，或包含所述的氨基酸序列的递药载体。一种分子探针，所述分子探针包含所述的氨基酸序列。进一步的，所述的核苷酸序列及所述氨基酸序列在肿瘤靶向治疗中的应用。进一步的，所述的氨基酸序列在制备肿瘤诊断试剂盒中的应用。实施例1：全人源噬菌体单链抗体展示库的亲和筛选：全人源噬菌体单链抗体展示库为自主构建，库容量2.7×109个转化子；tg1大肠杆菌是此抗体库的宿主菌。(1)、准备工作：将frα重组蛋白用包被缓冲液(碳酸盐缓冲液[ph9.6])稀释至终浓度25μg/ml，在室温20-25℃下包被过夜；同时设置一个只有pbs包被的免疫管和一个包被封闭液的免疫管，筛选时作为阴性筛选；弃掉抗原包被管中的上清，用pbst洗涤三次，加满封闭液，37℃封闭2h；(2)、亲和筛选：弃掉pbs包被管中的上清，将扩增抗体库取2ml(约1013pfu)先加入到pbs包被的免疫管中，20-25℃下颠倒30min，静置30min；弃掉封闭液包被的免疫管中上清，将pbs管中的抗体库溶液移入到封闭液管中，20-25℃下颠倒30min，静置30min即可完成阴性筛选；(在第一轮和第二轮筛选时进行阴性筛选，第三轮之后的筛选不再进行阴性筛选，直接使用靶蛋白包被管进行筛选)弃掉抗原包被管中的封闭液，用pbst洗涤三次，将完成阴性筛选的抗体库溶液移入抗原包被管中，再加2ml封闭液，20-25℃下颠倒1h，静置1h，弃上清；pbst洗涤10次，pbs洗涤10次；(第二轮之后的筛选洗涤次数一次倍增，分别为第二轮：20+20次，第三轮：40+40次，第四轮：80+80次)将免疫管倒置在吸水纸上5min，去除干净pbs，加入1ml噬菌体洗脱液，20-25℃下反复颠倒孵育10min，将特异性结合到靶蛋白上的噬菌体洗脱下来；孵育结束后加入0.5ml中和缓冲液进行中和，中和后的噬菌体可直接用于感染tg1进行第一轮噬菌体洗脱产物的扩增或者于4℃保存；同时取10μl洗脱的噬菌体溶液，稀释后感染对数期的tg1，测定噬菌体滴度；(3)、噬菌体抗体库的扩增：噬菌体洗脱液加入到500ml2×yt-ga液体培养基中(2×yt+2％葡萄糖+100ug/ml氨苄青霉素)，37℃250rpm培养至od600达到0.5；取100ml细菌培养物，有8×1010个tg1大肠杆菌，向其中加入1.6×1012个m13辅助噬菌体，摇匀后37℃静置孵育30min，37℃250rpm培养30min；3200g离心10min，弃上清收集菌体重悬菌体到500ml2×yt-ak培养基中(2×yt+25ug/ml卡那霉素+100ug/ml氨苄青霉素)，30℃250rpm培养过夜；10000g离心10min，弃菌体收集上清，如果上清中还有颗粒物质不澄透亮，则可延长离心时间，去除颗粒物；上清中加入1/5体积的peg溶液，摇匀后4℃静置1h，10000g离心1h；弃上清收集沉淀，用20ml噬菌体稀释溶液重悬沉淀，再加入1/5体积的peg溶液，摇匀后冰浴20min，10000g离心30min；弃上清收集沉淀，将离心杯倒置在吸水纸数分钟，把peg去除干净，用1ml噬菌体稀释液溶解沉淀，0.22μm的滤膜过处理，即为组装好的噬菌体抗体库，4℃保存备用；将扩增后的噬菌体抗体库部分用于第二轮亲和筛选，包被抗原第二轮筛选为12.5μg/ml，4ml；第三轮为6.5μg/ml，4ml；第四轮为3μg/ml，4ml；收集纯化扩增的噬菌体抗库，重复三次共进行四次筛选；逐轮筛选增加洗涤步骤中的洗涤次数；(4)、噬菌体滴度的测定：取10μl第一轮筛选所得的噬菌体洗脱产物用噬菌体稀释液将其进行梯度稀释，从中取10μl感染对数期(od600为0.4～0.6)的tg1；将感染后的tg1进行梯度稀释，原液、10-1、10-4，分别取100μl涂布2×yt-ga固体平板；37℃培养箱倒置过夜，菌落计数，计算噬菌体滴度；噬菌体保存液的滴度一般是在1012～1013pfu/ml；(5)、噬菌体回收率计算公式：回收率(％)＝输入滴度/输出滴度×100％；靶向frα筛选噬菌体的输入滴度、输出滴度及回收率结果见表1、回收率柱状图见图1。表1：rounds1234phageinput(pfu)1.8×10131.0×10135.0×10114.5×1011phageeluted(pfu)1.4×1062.0×1088.0×1061.3×107yield(eluted/input)7.8×10-81.0×10-51.6×10-53.0×10-5实施例2：噬菌体多克隆elisa鉴定：将frα重组蛋白、牛血清白蛋白(bsa)用包被缓冲液稀释至终浓度10μg/ml，每孔包被100μl，4℃包被过夜；隔天弃去包被溶液，并在干净的吸水纸上拍甩去除残余液体，扣干，用pbs缓冲液洗涤3次后，每孔加入200μl封闭液，4℃封闭48h以上；弃掉封闭液，pbs缓冲液洗涤3次，每次5min，在干净的吸水纸上用力拍打，甩净洗涤液；洗涤完毕，取每一轮筛选后沉淀获得的噬菌体50ul(即噬菌体上清)，用封闭液稀释到100ul，37℃孵育2h后弃去孔内液体，并用pbst缓冲液和pbs缓冲液依次洗涤3次，每次5min，拍甩除去洗涤液后加入hrp标记的小鼠抗m13抗体作为二抗(用封闭液稀释到工作浓度)，37℃孵育2h，弃去孔内液体，洗涤操作同上一操作；每孔加入100μltmb底物液进行显色，20-25℃下避光孵育10min，孔内液体应由无色变为蓝色；每孔加入50μl1mh2so4终止液，终止显色反应，在酶标仪上检测od450值；结果如图2所示，四轮筛选的洗脱产物与bsa结合基本一致，但随着筛选轮数增加，洗脱物与frα重组蛋白结合的亲和力逐步增加。实施例3：噬菌体单克隆elisa鉴定及测序鉴定：(1)、elisa检测噬菌体克隆对靶分子的结合能力：待测噬菌体的获取：从第三轮、第四轮噬菌体滴度测定的平板上，随机各挑取96个克隆到2ml96深孔板中，深孔板中事先已加入400μl2×yt-ga培养基，37℃300rpm培养过夜；取一块新的2ml96深孔板加入400μl2×yt-ga培养基，分别向每一孔中转接4μl前一天过夜培养物，37℃300rpm培养2h到对数期，剩余的过夜培养物加入15％的甘油保存菌种；给第二块板中每孔加入2×109pfum13辅助噬菌体，摇匀后37℃静置30min，37℃300rpm1h，1800g离心10min，吸弃上清，保留菌体沉淀；将菌体沉淀用新鲜的400μl2×yt-ak重悬，30℃300rpm培养过夜；1800g离心30min，保留上清；elisa检测：以终浓度10μg/ml将靶分子frα重组蛋白稀释于碳酸盐缓冲液[ph9.6]中，每孔包被100μl，在密封的湿盒中4℃包被过夜；甩出多余靶分子溶液，并在干净的纸巾上拍甩除去多余的液体后，pbs洗涤3次；每孔加200μl封闭液，37℃封闭2h；甩出封阻液，pbst洗涤6次，拍甩干净酶标板后，加入上一步中获取的噬菌体上清，37℃孵育2h，再用pbst洗涤6次(操作同上)，用封阻液按1:10000比例稀释hrp标记的抗m13抗体，按每孔100μl加入孔中，室温反应2h，pbst充分洗涤6次(操作同上)，每孔加入100μltmb底物液(现配现用)显色，避光作用10min后每孔再加入50μl1mh2so4终止液，终止显色反应，在酶标仪上检测od450值；结果如图3、图4所示；图3为第三轮筛选噬菌体单克隆elisa的结果，图4为第四轮筛选噬菌体单克隆elisa的结果，表明第三轮和第四轮平板上的克隆与frα都有很好的结合，而且第四轮的克隆结合能力明显强于第三轮克隆。实施例4：噬菌体阳性克隆测序鉴定和生物信息学分析：根据上述elisa结果，选取20个阳性噬菌体单克隆(od450超过阴性对照10倍以上)进行扩增后，送检进行测序，计算各个序列的频率，用dnaman软件对各个序列进行同源性分析，将抗体的重、轻链序列与v-base(http://www.vbase2.org/)数据库进行比对；用igblast(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/igblast/)对抗体的序列信息进行预测分析；通过对测序结果进行分析，申请人获得了一条frscfv序列，如下所示：seqidno.1：caggcgcagctgttggagtctgggggaggcttggtacagcctggggggtccctgagactctcctgtgcagcctctggattcacctttagcagctatgctatgagctgggtccgccaggctccagggaaggggctggagtgggtctcagctattagtggtagtggtggtagcacatactacgcagactccgtggagggccggttcaccatctccagagacaattccaagaacacgctgtatctgcaaatgaacagcctgagagccgaggacacggccgtgtattactgtgcaagaagggcggttggtcgggggtggcggttttggggccaaggtacaatggtcaccgtctcttcaggtggaggcggttctggcggaggtggctcaggcggtggaggctcggatattgtgctgactcagtctccctcagcgtctgggacccccgggcagagggtcaccatctcttgttctggaagcagctccaacatcggaagtaattatgtatactggtaccagcagctcccaggaacggctcccaaactcctcatctataggaataatcagcggccctcaggggtttctgaccgattctctggctccaagtctggcacctcagcctccctggccatcagtgggctccggtccgaggatgaggctgattattactgtgcagcatgggatgacagcctgtcggcgcgggtattcggcggagggaccaaagtggatatcaaacgt上述序列对应的氨基酸序列如seqidno.2所示；seqidno.2：qaqllesggglvqpggslrlscaasgftfssyamswvrqapgkglewvsaisgsggstyyadsvegrftisrdnskntlylqmnslraedtavyycarravgrgwrfwgqgtmvtvssggggsggggsggggsdivltqspsasgtpgqrvtiscsgsssnigsnyvywyqqlpgtapklliyrnnqrpsgvsdrfsgsksgtsaslaisglrsedeadyycaawddslsarvfgggtkvdikr图5为frscfv重链、轻链可变区功能域示意图；上述seqidno.2中的cdr区如seqidno.3-seqidno.8所示；seqidno.3(cdr1-vh):gftfssya；seqidno.4(cdr1-vl):ssnigsny；seqidno.5(cdr2-vh):isgsggst；seqidno.6(cdr2-vl):rnn；seqidno.7(cdr3-vh):arravgrgwrf；seqidno.8(cdr3-vl):aawddslsarv。实施例5：流式检测噬菌体抗体与细胞表面frα的结合情况：利用流式细胞术检测筛选出来的阳性噬菌体单克隆与skov3肿瘤细胞的结合情况；根据单克隆elisa的结果选出较好的阳性克隆，分别是e7、h1、c12、e9、f2，按照噬菌体抗体库的扩增方法进行扩增，peg法纯化后，测定噬菌体滴度；细胞处理：skov3细胞培养至细胞密度达80％以上，显微镜下观察细胞形态良好，经0.25％胰酶消化，加入新鲜培养基终止消化作用，500g离心5min，pbs重悬制备单细胞悬液，进行活细胞计数，调整细胞浓度至1～2×106个/ml，分装到1.5mlep管中，每管250μl～350μl；细胞沉淀用0.5ml4％多聚甲醛重悬，20-25℃固定15min，pbs洗涤两次，离心收集细胞重悬于pbs中；500g离心5min后，每管加入50μl(含1011个噬菌体)稀释好的噬菌体抗体，4℃孵育1h后，取出500g离心5min，弃上清，每管加1mlpbs洗涤2～3次，吸弃上清；加入100μl稀释好的鼠源抗m13二抗，4℃放置1h，取出同上操作进行洗涤，最后加入带fitc标签的羊抗鼠荧光二抗，按1:500稀释比用2％fbs-pbs稀释，每孔100μl，注意此步骤需避光操作；4℃避光孵育1h，洗涤步骤同上，300ulpbs重悬，上流式细胞仪进行检测，flowjo分析实验数据；检测结合结果如图6所示，e7、h1、c12、e9、f2的结合率分别为61.7％、27.0％、48.3％、11.6％、55％；大部分克隆都表现出较好的结合活性；其中e7表现出最好的结合活性。实施例6：frscfv原核表达系统的构建与验证：(1)、目的基因的获取：抽提frscfv噬菌体克隆质粒，作为dna模板；(2)、pcr扩增目的基因：本发明所构建的原核表达载体是将目的基因插入到pet22b载体中，首先设计pcr引物，上游添加bamhi(ggatcc)酶切位点，下游添加hindiii(aagctt)位点，pet22b原核表达载体引物对序列如下所示：22b-frscfv-f：5’→3’cgcggatccgcaggcgcagctgttg22b-frscfv-r：5’→3’cccaagcttacgtttgatatccacpcr反应扩增体系模板dna0.5ul上游引物1ul下游引物1uldntp4ul10×buffer5ultaqdna聚合酶1ul加ddh2o至总体积50ulpcr反应条件：(3)、pcr产物鉴定：配制1.0％琼脂糖凝胶，pcr产物2ul，恒压60v电泳30min，紫外灯下观察；扩增的frscfv基因电泳结果如图7a所示，成功扩增出frscfv的基因，分子量大小约为750bp；(4)、pcr产物回收：利用现有的胶回收试剂盒；将鉴定后的pcr产物按以下步骤进行回收；用干净的手术刀将含有目的dna片段的琼脂糖凝胶切下，放入1.5ml离心管称重；按每100mg琼脂糖加入300ul的比例bufferb2，置于50℃水浴5-10min至胶块完全融化；将融化好的溶液全部移入吸附柱，8000g离心30s，弃管底液体，再加入300ulbufferb2，9000g离心30s，弃管底液体；向吸附柱中加入500ulwashsolution，9000g离心30s，弃管底液体，重复洗涤一次；将空吸附柱和收集管放入离心机，9000g离心1min；在吸附膜中央加入25ulelutionbuffer，室温静置1-2min，9000g离心1min，洗脱所得的液体即含扩增出的单链抗体基因；nanodrop定量后，-20℃保存；(5)、抽提pet22b质粒：将冻存的甘油菌平板划线进行复壮，挑取单克隆于液体培养基中过夜培养，过夜培养物使用常规的质粒小提试剂盒抽提pet22b空载体，具体步骤如下：取1.5-5ml过夜培养的菌液，8000g离心2min收集菌体，弃尽培养基；在沉淀中加入250ulbufferp1彻底悬浮菌体，加入250ulbufferp2，立即温和颠倒离心管5-10次混匀，室温静置2-4min；加入350ulbufferp3，立即温和颠倒离心管5-10次混匀；12000g离心5-10min，将上清移入吸附柱，8000g离心30s，弃管底液体；加入500ulwashsolution，9000g离心30s，弃管底液体，重复洗涤一次；空吸附柱于9000g离心1min，将吸附柱放入一个干净的1.5ml离心管中，在吸附膜中央加入50-100ulelutionbuffer，20-25℃下静置1min，离心1min；洗脱所得的液体即含pet22b空载体质粒，nanodrop定量后置于-20℃保存；(6)、双酶切实验：将pcr扩增出的frscfv基因和pet22b空载体质粒使用bamhi和hindiii分别进行双酶切实验，酶切体系如下所示，反应条件为：抗体基因37℃酶切过夜，载体基因37℃酶切4h；酶切反应物目的基因/载体42ul10×buffer5ulbamhi1.5ulhindiii1.5ul酶切产物进行1％的琼脂糖凝胶电泳，dna胶回收试剂盒回收目的基因(同上)，测定抗体基因和载体基因的浓度，4℃放置；(7)、酶连反应：用t4连接酶连接，抗体基因和载体基因的摩尔比按7：1的比例混合进行连接反应，反应体系如下所示，连接条件为：16℃连接过夜；酶连反应物5×buffer4ult4dnaligase2ul抗体基因：载体7:1抗体基因+载体12ul连接产物于4℃保存；酶切、酶连反应示意图如图7b所示，构建frscfv的重组表达载体。(8)、bl21化转感受态细胞的构建：按照分子克隆cacl2法制备bl21化转感受态细胞，具体步骤如下：将冻存的bl21甘油菌平板划线复壮，挑取单克隆于液体培养基中过夜培养，按1:100转接过夜培养物于新鲜的lb培养基中，37℃培养至对数期；按每管2ml菌液分装，4000rpm冷冻离心5min，弃净上清；每管加入2ml预冷(4℃)的0.1mol/lcacl2，轻轻吹打数次重悬菌体沉淀，冰浴放置30min，每5min轻弹一下；3000rpm冷冻离心5min，弃上清；每管加入100ul预冷(4℃)的0.1mol/lcacl2，轻轻吹打重悬菌体，4℃暂时保存。(9)、转化实验：具体的转化过程为：将制备好的感受态细胞置于冰浴中，在超净工作台中加入连接产物，轻弹混匀，冰浴30min，42℃水浴100s，冰浴2min后加入1ml37℃预热的soc培养基，2000rpm37℃培养1h；取200μl、100μl、10μl涂布含有100μg/ml的固体平板，37℃恒温培养箱倒置培养过夜直至长出清晰可见的克隆；在进行转化实验时，一定需要设置对照组；空白对照组：将少量感受态细胞分别涂布在一块含有100μg/ml氨苄青霉素的固体平板上，和一块没有抗生素的平板上，对感受态细胞进行验证；阳性对照组：转化空质粒，对感受态细胞的转化效率进行验证。(10)、菌落pcr和测序验证：从转化后平板上挑取阳性克隆至2ml深孔板中，37℃，220rpm培养过夜；取5μl过夜培养物，12000rpm离心2min，弃上清保留菌体；使用与目的基因扩增时相同的上下游引物，25ul反应体系如下所示；菌落pcr反应扩增体系：pcr反应条件：pcr反应结束后进行琼脂糖凝胶电泳，挑选菌落pcr阳性的克隆送去测序；菌落pcr电泳结果如图7c所示，阳性克隆的分子量均在750bp左右；对测序结果进行分析：首先应与frscfv的序列进行比对，比对结果应完全一致；其次应对载体的读码框进行分析，确保插入的抗体序列能够被正确的转录、翻译，防止移码突变；最后检测下游融合的组氨酸标签是否正确；挑取测序正确的克隆即为构建成功的表达单链抗体的工程菌frscfv-pet22b-bl21e.coli。实施例8：frscfv的诱导表达：将测序正确的克隆接种至含2mllb液体培养基(含100ug/ml氨苄青霉素)中，37℃220rpm过夜培养；吸取少量过夜培养的菌液进行四区氨苄平板划线，37℃倒置培养直至长出单菌落；挑取单克隆至50ml新鲜的lb液体培养基中，37℃220rpm培养过夜；将过夜培养的菌液按1:100接种到500ml新鲜的lb液体培养基中，37℃220rpm培养od600至0.5；从摇床中取出培养瓶，置于冰浴中迅速使培养基冷却，将摇床设置到16℃150rpm，向每个培养瓶中添加终浓度为200μm的iptg，待摇床温度降到16℃后，16℃150rpm低温低速诱导蛋白的表达，诱导时间为12个小时；离心收集菌体进行蛋白纯化；iptg诱导工程菌表达frscfv，不同诱导时间时工程菌破碎上清电泳结果如图8所示，目标分子量为28.32kda；泳道marker为分子量18.4-116kda的非预染marker，自诱导第2h起，工程菌开始表达frscfv，至第12h表达量达最大值，继续延长诱导时间则出现frscfv的表达降解。实施例9：frscfv的分离纯化：电子天平称重离心后的菌体质量，按照20ml/g的量加入细胞裂解液，搅拌至菌体沉淀全部分散，溶液中没有块状的菌体；搅拌均匀后加入10μg/ml的溶菌酶，继续搅拌至溶液变粘稠，加入dna酶搅匀后静置30min；溶液将不再粘稠，加入100μm的pmsf，将溶液放入超声破碎仪，超声破碎30min；4℃10000g离心20min，弃沉淀收集上清，上清先用0.8μm的滤膜抽滤，再用0.22μm的滤膜抽滤；向抽滤好的溶液中添加500mm的咪唑溶液使咪唑终浓度为20mm咪唑，调整溶液ph为8.0即为处理好的样品溶液；镍柱亲和纯化：在4℃层析柜中进行有利于保持蛋白的生物学活性；装柱：取2ml镍柱填料，按说明书操作进行装柱；平衡：装好填料后，使用bindingbuffer平衡亲和柱，流速为1ml/min平衡20个柱体积左右；上样：柱子平衡完之后，添加处理好样品溶液，流速为0.5ml/min，直至样品全部加完；洗涤：流速为1ml/min，待上样完成后先用bindingbuffer冲洗10个柱体积，再用20mm的咪唑溶液冲洗10个柱体积，最后用50mm的咪唑冲洗20个柱体积，尽量将非特异性结合到镍柱上的杂蛋白去除干净。洗脱：流速为0.5ml/min依次用50、100、200、500mm的咪唑溶液进行特异性洗脱，每个浓度洗脱10个柱体积，每毫升收集一管；每个咪唑浓度洗脱产物取其前三管进行sds-page电泳；电泳结果如图9所示，图9a泳道marker为分子量18.4-116kda的非预染marker，泳道1为镍柱上样前工程菌破碎上清，泳道2为破碎上清镍柱流穿液，泳道3-7为50mm咪唑的洗脱产物，泳道8-12为100mm咪唑的洗脱产物；图9b的泳道marker同9a，泳道1-12均为500mm咪唑的洗脱产物；从图中可以看出，破碎上清镍柱流穿液相较镍柱上样前有明显的目的条带，说明frscfv与镍柱的亲和能力强；随着咪唑浓度的增加，泳道呈现为杂蛋白越来越少，目的蛋白越来越纯的趋势；选取纯度高没有杂蛋白的洗脱管，进行透析处理，去除溶液中高浓度的咪唑；每次透析一倍降低咪唑浓度，一直到20mm的咪唑浓度，再更换为无咪唑的pbs溶液；每次的透析时间为2-4h，透析应在4℃层析柜中进行；待透析完成后，用10kda的超滤管进行超滤浓缩蛋白，测定蛋白浓度，分装后保存于-80℃冰箱中。实施例10：frscfv纯化产物的sds-page及westernblot：(1)、sds-page：制胶：按照分子克隆所述方法，完成page胶的上、下层胶的制备；蛋白样品的处理：40μl蛋白样品与10μl5×loadingbuffer混合，置于浮漂上煮沸5-10min，瞬时离心将液体旋至离心管底部；上样：将处理好的蛋白样品加入到page胶中的上样孔中；电泳：上样完成后，接通电路进行电泳，开始时设置为80v恒压，待溴酚蓝跑至分离胶部分后将电压调制120v进行电泳，等溴酚蓝跑至page胶下边缘后，停止电泳；染色：将跑的page胶从玻璃板上剥下，置于瞬蓝染色液中10min左右，即可观察蛋白条带；(2)、westernblot：首先进行sds-page电泳，直至染色前一步；切胶：切下目的条带所在的page胶，裁好pvdf膜和滤纸；转膜：pvdf膜放入甲醇中活化30s，按照滤纸、胶、膜、滤纸的顺序放置好避免面之间有气泡产生，放入转膜装置中，切记page胶靠近转膜槽负极，pvdf膜在靠近正极的一侧；向膜槽中加入转膜缓冲液，接通电源开始转膜，60v恒压转膜2h，由于在转膜过程中有大量的热产生，因此将转膜槽放置在碎冰上进行，防止仪器温度过高；封闭：转膜完成后取出pvdf膜，置于pbst溶液中漂洗一次后，移入到5％脱脂牛奶-pbs溶液中，4℃封闭过夜；孵育一抗：1：10000用5％脱脂牛奶-pbs稀释his一抗，pvdf膜在一抗溶液中孵育2h；漂洗：pvdf膜用pbst洗涤三次，每次5min；pbs洗3遍，每次5min；孵育二抗：1：10000用5％脱脂牛奶-pbs稀释hrp标记的二抗，pvdf膜在二抗溶液中孵育1h；漂洗：pbst洗涤三次，每次5min；pbs洗3遍，每次5min；曝光：打开曝光仪，待ccd温度降到-30℃后，配置ecl底物显色液，使用滤纸轻轻吸干膜表面的溶液，将ecl底物显色液均匀滴加到膜表面，置于曝光仪中拍照；超滤浓缩后的frscfv电泳结果如图10a所示，泳道marker为分子量18.4-116kda的非预染marker，目的蛋白分子量符合预期；目的蛋白的验证结果如图10b所示，符合预期。实施例11：frscfv与叶酸受体α亲和力的测定：(1)、叶酸受体α的生物素化：从冰箱中取出带有活化基团生物素和单链抗体与叶酸受体α，将生物素用dmso配置成10mm的高浓度储存液；按照蛋白浓度加入足量的生物素，一般生物素和蛋白的摩尔比为20：1，混匀后室温静置30min或冰上静置2h，完成蛋白标记；(2)、标记蛋白的纯化：将完成标记的混合物加入到葡聚糖脱盐柱中，按照脱盐柱的说明书操作，除去溶液中多余的生物素分子，得到只含有生物素化的叶酸受体α的蛋白溶液；(3)、亲和力的测定：测定叶酸受体α与frscfv的亲和力是使用fortebiooctet系统，利用生物膜干涉(bli)原理进行亲和力的测定；具体操作过程如下：生物传感器的选择：叶酸受体α经生物素标记的能够特异性的结合到链霉亲和素的生物传感器上面；因此选择链霉亲和素的生物传感器；fortebiooctet生物分子相互作用仪进行如下过程：平衡：将传感器在平衡buffer中，平衡作用120s；抗原的固定：传感器插入到10ug/ml的叶酸受体α溶液中作用300s；封闭：将传感器插入封闭buffer中，作用120s封闭非特异性的位点；结合：将传感器插入梯度稀释的抗体溶液中，作用600s；解离：将传感器插入解离buffer中，作用300s；保存实验数据，关闭fortebiooctet检测系统，利用octet软件对数据进行处理分析，计算叶酸受体α与frscfv的亲和力。表3为所测的frscfv与叶酸受体α结合的亲和力参数，kd值为4.13×10-8，kon值为3.9×10-4，kdis值为1.27×10-3；图11所示是frscfv与叶酸受体α的结合解离曲线。表3：参数kon(1/ms)kdis(1/s)kd(m)数值3.09×1041.27×10-34.13×10-8实施例12：流式细胞术检测frscfv与天然表达叶酸受体α的细胞结合：细胞培养条件：实验室通过流式检测已经确认skov3(人卵巢癌细胞)表面有叶酸受体α表达，用mccoy's5a培养基+10％fbs，在37℃、饱和湿度、5％co2的无菌培养箱中培养；细胞复苏：打开水浴锅设置温度37℃，待温度达到后，从液氮罐中取出冻存skov3细胞，迅速放入水浴锅中融化，冻存管300g离心2min，弃上清，细胞沉淀用新鲜的培养基重悬后加入到细胞培养瓶或培养皿中，补足新鲜的培养基，细胞培养箱中培养；细胞传代：当细胞汇合度达到80％以上后需进行细胞传代操作；从培养箱中，拿出细胞培养瓶，弃上清，pbs荡洗一次，加入1-2ml胰酶消化2-5min，在显微镜下观察，细胞间相互分开有少量细胞飘起，则加入2ml新鲜培养基终止胰酶的消化，轻轻吹打将细胞从瓶壁上吹下形成单细胞悬液，300g离心收集细胞；新鲜培养基重悬细胞均分到2-4个新的细胞瓶中，补足培养基后细胞培养箱中培养；细胞收获：刚复苏的细胞，一般要经过两次传代后待细胞状态稳定后可进行各种细胞实验；细胞传代后待细胞汇合度达到70％以上，胰酶消化收集细胞，pbs洗涤两次后，收集细胞沉淀，进行流式检测实验：细胞固定：细胞沉淀用0.5-1ml4％的多聚甲醛重悬，室温固定15min，pbs洗涤两次，离心收集细胞重悬于pbs中；细胞计数：使用血球计数板进行细胞计数，调整细胞浓度为2×106个/ml，50μl/管分装；孵育frscfv：向每管细胞中加入50μl稀释好的frscfv，4℃孵育1h，每过20min可轻弹混匀细胞；漂洗：500g离心5min收集细胞，pbs洗涤2次；孵育二抗：加入100μl稀释好的兔抗his的二抗，4℃孵育30min；漂洗：离心收集细胞，pbs洗涤2次；孵育荧光抗体：加入100μl稀释的荧光标记af647-羊抗兔igg的抗体，4℃孵育30min；检测：离心收集细胞，重悬于300μlpbs中。上机检测，flowjo分析实验数据；流式检测结果如图12所示，skov3表面有叶酸受体α表达，实验结果表明，frscfv能够很好的结合到表达skov3细胞表面。实施例13：pegfpn1-frα真核表达载体的构建与细胞瞬时转染：设计引物，通过pcr的方法将frα基因插入到真核表达载体pegfpn1，使得frα和gfp融合表达在一起；上游引物为gfp-α-f:5’ccgctcgagatggctcagcggatgac3’(xhoi)，下游引物为：gfp-α-b：5’ccggaattcggctgagcagccacagc3’(ecori)，以frα基因为模板进行pcr，pcr反应体系和反应条件如下：pcr反应条件：pcr产物经琼脂糖凝胶电泳鉴定，结果如图13a，目的片段750bp左右；目的片段经过胶回收、双酶切、胶回收、t4连接酶连接构建真核表达载体；重组载体构建的示意图如图13b所示，cacl2法制备jm109感受态细胞，将重组载体转入jm109感受态细胞中，涂布卡那抗性的固体平板；挑取单克隆进行菌落pcr，pcr产物经琼脂糖电泳鉴定，如图13c所示，不同克隆的菌落pcr结果表现一致；对阳性克隆进行测序分析，选取测序正确的克隆扩大培养，抽提质粒即为构建好的pegfpn1-frα真核表达载体；dmem-f12培养的cho-s细胞，等到细胞汇合度达到70％左右时进行细胞转染实验；换液：过夜培养的细胞，弃掉旧的培养基上清，pbs荡洗2次，换用新鲜的完全培养基与培养箱中孵育1h左右；转染复合物的制备，根据培养皿的大小计算所需质粒的量和superfectin转染试剂的量，质粒：superfectin＝1：3(质量比)，分别用1/10体积的无血清培养基稀释dna和superfectin，0.22μμ的滤膜过滤除菌，室温平衡5min，将稀释好的转染试剂加入到dna中，涡旋混匀后室温静置20min即为制备好的转染复合物；转染：将制备好的转染复合物均匀滴加到细胞培养皿中，轻轻摇匀后于细胞培养箱中培养4-8h后进行换液，换用完全培养基即完成细胞转染；一般转染后72h检测目的蛋白的表达。实施例14：细胞免疫荧光检测frscfv结合特异性：cho细胞表面不表达frα，我们通过瞬时转染含有frα基因的真核表达载体pegfpn1-frα，使cho细胞能够表达frα蛋白；真核表达载体pegfpn1表达的gfp呈绿色荧光，由于frα与gfp融合表达，可通过gfp检测frα的表达；通过细胞免疫荧光实验检测frscfv能够结合到表达gfp的cho细胞表面，不表达gfp的细胞不能够结合frscfv。细胞培养：待含有pegfpn1-frα质粒的细胞汇合度至50％左右进行细胞免疫荧光；固定：取出细胞培养皿，弃掉培养基上清，用37℃预热的4％的多聚甲醛室温固定15min，用pbs洗三次，每次5min；加入封闭缓冲液室温封闭1h后，弃掉封闭缓冲液，加入稀释好的叶酸受体α单链抗体，4℃孵育过夜；pbs洗涤3次后加入稀释好的兔抗his的二抗，室温孵育1h；pbs洗涤3次后加入稀释好的pe标记羊抗兔igg的抗体室温避光孵育1h；pbs洗涤3次后，加入防荧光淬灭试剂，荧光显微镜观察；实验结果如图14所示，frscfv特异性结合在表达frα的cho细胞表面，不表达frα的cho细胞表面没有frscfv结合，说明frscfv能够与frα特异性结合。本发明的序列表如下：seqidno.1：caggcgcagctgttggagtctgggggaggcttggtacagcctggggggtccctgagactctcctgtgcagcctctggattcacctttagcagctatgctatgagctgggtccgccaggctccagggaaggggctggagtgggtctcagctattagtggtagtggtggtagcacatactacgcagactccgtggagggccggttcaccatctccagagacaattccaagaacacgctgtatctgcaaatgaacagcctgagagccgaggacacggccgtgtattactgtgcaagaagggcggttggtcgggggtggcggttttggggccaaggtacaatggtcaccgtctcttcaggtggaggcggttctggcggaggtggctcaggcggtggaggctcggatattgtgctgactcagtctccctcagcgtctgggacccccgggcagagggtcaccatctcttgttctggaagcagctccaacatcggaagtaattatgtatactggtaccagcagctcccaggaacggctcccaaactcctcatctataggaataatcagcggccctcaggggtttctgaccgattctctggctccaagtctggcacctcagcctccctggccatcagtgggctccggtccgaggatgaggctgattattactgtgcagcatgggatgacagcctgtcggcgcgggtattcggcggagggaccaaagtggatatcaaacgt.seqidno.2：qaqllesggglvqpggslrlscaasgftfssyamswvrqapgkglewvsaisgsggstyyadsvegrftisrdnskntlylqmnslraedtavyycarravgrgwrfwgqgtmvtvssggggsggggsggggsdivltqspsasgtpgqrvtiscsgsssnigsnyvywyqqlpgtapklliyrnnqrpsgvsdrfsgsksgtsaslaisglrsedeadyycaawddslsarvfgggtkvdikr.seqidno.3(cdr1-vh)：gftfssya，seqidno.4(cdr1-vl)：ssnigsny，seqidno.5(cdr2-vh)：isgsggst，seqidno.6(cdr2-vl)：rnn，seqidno.7(cdr3-vh)：arravgrgwrf，seqidno.8(cdr3-vl)：aawddslsarv。序列表<110>中国药科大学<120>一种靶向叶酸受体α的单链抗体及其应用<160>8<170>siposequencelisting1.0<210>1<211>732<212>prt<213>人工序列(artificialsequence)<400>1cysalaglyglycysglycysalaglycysthrglythrthrglygly151015alaglythrcysthrglyglyglyglyglyalaglyglycysthrthr202530glyglythralacysalaglycyscysthrglyglyglyglyglygly354045thrcyscyscysthrglyalaglyalacysthrcysthrcyscysthr505560glythrglycysalaglycyscysthrcysthrglyglyalathrthr65707580cysalacyscysthrthrthralaglycysalaglycysthralathr859095glycysthralathrglyalaglycysthrglyglyglythrcyscys100105110glycyscysalaglyglycysthrcyscysalaglyglyglyalaala115120125glyglyglyglycysthrglyglyalaglythrglyglyglythrcys130135140thrcysalaglycysthralathrthralaglythrglyglythrala145150155160glythrglyglythrglyglythralaglycysalacysalathrala165170175cysthralacysglycysalaglyalacysthrcyscysglythrgly180185190glyalaglyglyglycyscysglyglythrthrcysalacyscysala195200205thrcysthrcyscysalaglyalaglyalacysalaalathrthrcys210215220cysalaalaglyalaalacysalacysglycysthrglythralathr225230235240cysthrglycysalaalaalathrglyalaalacysalaglycyscys245250255thrglyalaglyalaglycyscysglyalaglyglyalacysalacys260265270glyglycyscysglythrglythralathrthralacysthrglythr275280285glycysalaalaglyalaalaglyglyglycysglyglythrthrgly290295300glythrcysglyglyglyglyglythrglyglycysglyglythrthr305310315320thrthrglyglyglyglycyscysalaalaglyglythralacysala325330335alathrglyglythrcysalacyscysglythrcysthrcysthrthr340345350cysalaglyglythrglyglyalaglyglycysglyglythrthrcys355360365thrglyglycysglyglyalaglyglythrglyglycysthrcysala370375380glyglycysglyglythrglyglyalaglyglycysthrcysglygly385390395400alathralathrthrglythrglycysthrglyalacysthrcysala405410415glythrcysthrcyscyscysthrcysalaglycysglythrcysthr420425430glyglyglyalacyscyscyscyscysglyglyglycysalaglyala435440445glyglyglythrcysalacyscysalathrcysthrcysthrthrgly450455460thrthrcysthrglyglyalaalaglycysalaglycysthrcyscys465470475480alaalacysalathrcysglyglyalaalaglythralaalathrthr485490495alathrglythralathralacysthrglyglythralacyscysala500505510glycysalaglycysthrcyscyscysalaglyglyalaalacysgly515520525glycysthrcyscyscysalaalaalacysthrcyscysthrcysala530535540thrcysthralathralaglyglyalaalathralaalathrcysala545550555560glycysglyglycyscyscysthrcysalaglyglyglyglythrthr565570575thrcysthrglyalacyscysglyalathrthrcysthrcysthrgly580585590glycysthrcyscysalaalaglythrcysthrglyglycysalacys595600605cysthrcysalaglycyscysthrcyscyscysthrglyglycyscys610615620alathrcysalaglythrglyglyglycysthrcyscysglyglythr625630635640cyscysglyalaglyglyalathrglyalaglyglycysthrglyala645650655thrthralathrthralacysthrglythrglycysalaglycysala660665670thrglyglyglyalathrglyalacysalaglycyscysthrglythr675680685cysglyglycysglycysglyglyglythralathrthrcysglygly690695700cysglyglyalaglyglyglyalacyscysalaalaalaglythrgly705710715720glyalathralathrcysalaalaalacysglythr725730<210>2<211>244<212>prt<213>人工序列(artificialsequence)<400>2glnalaglnleuleugluserglyglyglyleuvalglnproglygly151015serleuargleusercysalaalaserglyphethrphesersertyr202530alametsertrpvalargglnalaproglylysglyleuglutrpval354045seralaileserglyserglyglyserthrtyrtyralaaspserval505560gluglyargphethrileserargaspasnserlysasnthrleutyr65707580leuglnmetasnserleuargalagluaspthralavaltyrtyrcys859095alaargargalavalglyargglytrpargphetrpglyglnglythr100105110metvalthrvalserserglyglyglyglyserglyglyglyglyser115120125glyglyglyglyseraspilevalleuthrglnserproseralaser130135140glythrproglyglnargvalthrilesercysserglyserserser145150155160asnileglyserasntyrvaltyrtrptyrglnglnleuproglythr165170175alaprolysleuleuiletyrargasnasnglnargproserglyval180185190seraspargpheserglyserlysserglythrseralaserleuala195200205ileserglyleuargsergluaspglualaasptyrtyrcysalaala210215220trpaspaspserleuseralaargvalpheglyglyglythrlysval225230235240aspilelysarg<210>3<211>8<212>prt<213>人工序列(artificialsequence)<400>3glyphethrphesersertyrala15<210>4<211>8<212>prt<213>人工序列(artificialsequence)<400>4serserasnileglyserasntyr15<210>5<211>8<212>prt<213>人工序列(artificialsequence)<400>5ileserglyserglyglyserthr15<210>6<211>3<212>prt<213>人工序列(artificialsequence)<400>6argasnasn1<210>7<211>11<212>prt<213>人工序列(artificialsequence)<400>7alaargargalavalglyargglytrpargphe1510<210>8<211>11<212>prt<213>人工序列(artificialsequence)<400>8alaalatrpaspaspserleuseralaargval1510当前第1页12