一种用于临床诊断的复合质控品及其制备方法与流程

本发明涉及免疫诊断试剂的质控品技术领域，具体为一种用于临床诊断的复合质控品及其制备方法。

背景技术：

在我国，体外诊断试剂是指：可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用,在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中,用于对人体样本(各种体液、细胞、组织样本等)进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品(物)、质控品(物)等。

质控品是体外诊断试剂的重要而必不可少的组成部分，主要用于对体外诊断试剂进行质量控制。在实际的临床应用过程中，检验人员使用体外诊断试剂检测病人的样本（血清，尿液等），在此之前，需要对试剂进行质量验证以确保检测结果的准确性。

质控品是指经过一系列严格的量值溯源体系，有确定的靶值及允许的偏差范围的一类质量稳定的生物化学制品。体外诊断试剂在使用之前需要先测试配套的质控品，若结果显示在允许的偏差范围内则判定试剂质量合格，可用于检测病人样本并报告正确的结果；若结果显示超出了允许的偏差范围则判定试剂盒质量不合格，不可用于检测病人样本，否则会导致错误的诊断结果。

在免疫诊断试剂产品中，质控品通常是用抗原（靶蛋白）按照一定的流程配置的，并对其进行赋值和稳定性的验证。传统的质控品多为单一项目的质控品，且多使用靶蛋白分子序列全长作为配置质控品的原料，这样的制备方法效率低下，成本高，且通常稳定性较差（需要制成冻干品以提高稳定性）。

技术实现要素：

本发明要解决的技术问题是克服现有技术中免疫诊断试剂的质控品为单一项目的质控品，制备效率低的缺陷，提供一种复合质控品。

为了解决上述技术问题，本发明提供了如下的技术方案：

一种基于铁蛋白纳米颗粒载体连接的多个诊断标志物特异性表位多肽分子的复合质控品及其制备方法，其基本原理如下：通过抗体检测及表位分析技术我们可以将绝大多数的诊断标志物蛋白的优势表位（一个表位通常是由5~7个氨基酸组成的多肽）定位出来，然后通过连接酯（linker）链接到铁蛋白（fer）分子上，形成“fer-linker-epitopepeptide”复合物，并合成的该复合物基因序列通过特定的载体转入原核大肠杆菌重组表达，这样含有多个诊断标志物优势表位多肽分子的复合抗原（质控品）就可以同时被多个诊断试剂检测出来。

本发明的质控品检测效率高，成本低，稳定性极佳，可在2～8℃条件下长期稳定保存。

通常，这里的linker是指ggg3（谷氨酸-谷氨酸-谷氨酸-丝氨酸），peptide是指经过表位分析鉴定方法测出的一段5~7个氨基酸多肽，如pct（降钙素原）蛋白序列如下，其序列如seqidno.13所示：

apfrsalesspadpatlsedearlllaalvqdyvqmkaseleqeqeregssldsprs-kr-cgnlstcmlgtytqdfnkfhtfpqtaigvgap-gkkr-dmssdlerdhrphvsmpqnan

鉴定的优势表位为：mkasel。

该方法制备的复合质控品相比于传统的单一品种质控品有如下优势：

一、产品使用更加高效便捷：复合质控品含有多个诊断标志物的优势表位，可以实现一个质控品多个项目同时检测的高效率，在制备和使用两个过程中都避免了重复操作。

二、成本更低：一方面使用的原料仅为一个片段分子而非蛋白全长，节约了表达全长蛋白的成本；另一方面省去了冻干及重复制备的成本，极大降低了平均到单个质控品的制备成本。

三、稳定性极佳：由于铁蛋白分子量大，结构稳定（常被用着疫苗的连接载体），整个复合质控品分子展现了极佳的液体稳定性，可在2~8度条件下长期稳定保存。

附图说明

附图用来提供对本发明的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本发明的实施例一起用于解释本发明，并不构成对本发明的限制。在附图中：

图1是“fer-linker-epitopepeptide”复合物的模型图。

具体实施方式

以下结合附图对本发明的优选实施例进行说明，应当理解，此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本发明，并不用于限定本发明。

实施例

一种用于临床诊断的复合质控品，包括铁蛋白和与铁蛋白通过连接酯链接的若干个诊断标志物特异性表位多肽分子。

铁蛋白是由24个单体自组装形成的球形聚体，是分子结构非常稳定纳米颗粒蛋白，其中c、nterminal和loopzone均可以用于插入外源基因片段，可将外源多肽或蛋白稳定的展示在球形颗粒的表面，基于上述原理，铁蛋白载体作为纳米颗粒疫苗载体，药物呈递，活体成像等领域被广泛关注。本研究中我们利用分子生物学方法将多诊断标志物的优势表位序列在基因层面上串联到铁蛋白上，利用原核大肠杆菌表达系统表达出含有多诊断标志位优势表位的铁蛋白复合质控品。

具体制备方法：

铁蛋白载体氨基酸序列，其序列如seqidno.1所示。

mlskdiikllneqvnkemnssnlymsmsswcythsldgaglflfdhaaeeyehakkliiflnennvpvqltsisapehkfegltqifqkayeheqhisesinnivdhaikskdhatfnflqwyvaeqheeevlfkdildkielignenhglyladqyvkgiaksrks

多诊断标志物预测的优势表位如下：

pct：mkasel，其序列如seqidno.2所示；

il6：qnrfesseeq，其序列如seqidno.3所示；

myo：atkhkipvk，其序列如seqidno.4所示。

crp：apltkpl，其序列如seqidno.5所示。

pgi：gsflyya，其序列如seqidno.6所示。

pgii；gtnfvy，其序列如seqidno.7所示。

bnp：cfgrkmdri，其序列如seqidno.8所示。

saa：anyigsdky，其序列如seqidno.9所示。

将各诊断标志物优势表位序列串联插入到铁蛋白的序列中，插入后的序列如seqidno.10所示：

mhhhhhhgsmkaselggggslskdiikllneqvnkemnssnlymsmsswcythgsqnrfesseegssldgaglflfdhaaeeyehakkliiflnenngsatkhkipvkgsapltkplgsflyyavpvqlgsgtnfvygstsisapehkfegltqifqkayeheqhisesinnivdhaiksgsgtnfvygscfgrkmdrigsanyigsdkygskdhatfnflqwyvaeqheeevlfkdildkielignenhglyladqyvkgiaksrks

将上述序列用密码子优化软件在大肠杆菌表达系统中优化，优化后序列如seqidno.11所示：

catatgcaccatcatcatcaccatggtagcatgaaagcaagcgaattaggtggtggtggtagcctgagcaaagatattatcaaactgctgaatgaacaggtgaacaaagaaatgaatagcagcaacctgtatatgagcatgagcagctggtgttatacccatggtagtcagaatcgttttgaaagcagtgaagagggtagcagcctggatggtgcaggtctgtttctgtttgatcatgcagccgaagaatatgagcacgcaaaaaaactgatcatcttcctgaatgaaaataatggcagcgccaccaaacataaaattccggttaaaggtagcgcaccgctgaccaaaccgctgggtagctttctgtattatgcagttccggttcagttaggtagcggcaccaattttgtttatggtagcaccagcattagtgcaccggaacataaatttgaaggtctgacccagattttccagaaagcctatgaacatgaacagcatattagcgagagcatcaacaacattgtggatcatgcaattaaaagcggttcaggtacgaactttgtgtatggttcatgttttggtcgtaaaatggatcgtattggtagcgccaattatatcggcagcgataaatatggcagcaaagatcatgccacctttaactttctgcagtggtatgttgcagaacagcatgaagaagaagtgctgtttaaagacatcctggataaaattgaactgatcggcaatgaaaaccatggtctgtatctggcagatcagtatgtgaaaggtattgccaaaagccgcaaaagctaactcgag

双下划线分别为ndei和xhoi酶切位点；

将上述核苷酸序列送基因合成公司进行基因合成并用ndei&xhoi酶切位点克隆至pet-30a(+)表达载体中,完成表达质粒的构建。

将构建好的质粒转化到bl21（de3）感受态中进行诱导表达；当菌液od600nm达到0.6时，加入终浓度为0.1mm的iptg，16℃诱导表达24h，12000g，离心5min；用lysisbuffer（50mmnah2po4,300mmnacl，10mmimidazole,ph8.0）重悬菌体，超声破碎菌体后，12000g,离心30min，上清用0.45um滤器过滤；lysisbuffer平衡nintabeads6ff后上样，washbuffer（50mmnah2po4,300mmnacl，60mmimidazole,ph8.0）洗涤20倍柱体积，elutionbuffer（50mmnah2po4,300mmnacl，250mmimidazole,ph8.0）洗脱目的蛋白，将蛋白透析至pbs缓冲液中保存即得该复合质控品蛋白。

将制备好的8种复合质控品进行靶值测定与稳定性验证（全部使用进口品牌且在国内已注册、临床使用的体外诊断试剂盒验证），数据如下：

表1实施例获得的质控品稳定性数据

表1显示了实施例所得的质控品的稳定性数据，由表1可见本发明的质控品37℃高温放置30天测试靶值结果无明显变化，稳定性极佳，在冷藏2～8℃条件下，放置380天靶值仍然在允许的偏差范围内。

备注：表1展示了8个诊断项目的复合质控品，但本发明包括但不限于这8项的复合质控品，本发明的质控项目包含目前临床上运用的所有免疫诊断试剂盒质控品（以国家食品药品监督管理局网站能够查询到的免疫诊断项目为准）。

质控品均一性验证

随机抽取同一生产批次的10瓶质控品，每包装单元测试1次，按下面的公式计算测试结果的平均值和标准差s1；另用上述质控品中的1瓶连续测试10次数，计算测试结果的平均值和标准差s2；按下列各公式计算瓶间重复性cv%。

公式1

公式2

公式3

公式4

当s1<s2时，令cv瓶间=0

式中：----平均值；s----标准差；n----测量次数；xi----指定参数第i次测量值。

结果如下：

表2pct质控品的均一性验证

表3il6质控品的均一性验证

表4myo质控品的均一性验证

表5bnp质控品的均一性验证

表6pgi质控品的均一性验证

表7pgii质控品的均一性验证

表8saa质控品的均一性验证

表9crp质控品的均一性验证

上述数据表明本发明中的复合质控品具有良好的瓶间重复性，各测试项目重复性cv小于1%。

最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

序列表

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