技术特征：
1.一种从溶液纯化细菌多糖的方法，所述溶液包含所述多糖以及污染物，其中所述方法包括絮凝步骤。2.如权利要求1所述的方法，其中絮凝剂包含选自铝、铁、钙和镁的多价阳离子。3.如权利要求1所述的方法，其中絮凝剂包含选自以下的物质：明矾(如钾明矾、钠明矾或铵明矾)、氯化羟铝、硫酸铝、氧化钙、氢氧化钙、硫酸铁(ii)(硫酸亚铁)、氯化铁(iii)(三氯化铁)、聚丙烯酰胺、改性聚丙烯酰胺、聚dadmac、聚乙烯亚胺(pei)、铝酸钠和硅酸钠。4.如权利要求1所述的方法，其中絮凝剂选自明矾(如钾明矾、钠明矾或铵明矾)、氯化羟铝、硫酸铝、氧化钙、氢氧化钙、硫酸铁(ii)(硫酸亚铁)、氯化铁(iii)(三氯化铁)、聚丙烯酰胺、改性聚丙烯酰胺、聚dadmac、铝酸钠和硅酸钠。5.如权利要求1
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4中任一项所述的方法，其中絮凝剂浓度是约0.1
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约20％(w/v)。6.如权利要求1
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5中任一项所述的方法，其中所述溶液维持一些时间以允许絮状物在下游加工前沉淀。7.如权利要求6所述的方法，其中所述絮凝步骤在酸性ph进行。8.如权利要求6
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7中任一项所述的方法，其中沉淀步骤，若存在，在约4℃
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约30℃的温度进行。9.如权利要求6
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7中任一项所述的方法，其中沉淀步骤，若存在，在约30℃
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约95℃的温度进行。10.如权利要求1
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9中任一项所述的方法，其中絮凝后，通过倾析、沉积、过滤或离心使悬液澄清。11.如权利要求10所述的方法，其中过滤含有多糖的溶液。12.如权利要求11所述的方法，其中所述过滤是深层过滤。13.如权利要求11
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12中任一项所述的方法，其中对滤液进行微滤。14.如权利要求11
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13中任一项所述的方法，其中通过超滤和透析过滤进一步处理滤液。15.如权利要求14所述的方法，其中所述超滤步骤在约20℃
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约90℃的温度进行。16.如权利要求14
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15中任一项所述的方法，其中替代溶液包含螯合剂。17.如权利要求14
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16中任一项所述的方法，其中所述透析过滤步骤在约20℃
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约90℃的温度进行。18.如权利要求10
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17中任一项所述的方法，其中通过活性炭过滤步骤处理所述含有多糖的溶液。19.如权利要求18所述的方法，其中对所述滤液进行微滤。20.如权利要求18
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19中任一项所述的方法，其中通过超滤和透析过滤使所述滤液进一步澄清。21.如权利要求20所述的方法，其中替代溶液包含螯合剂。22.如权利要求20
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21中任一项所述的方法，其中所述透析过滤步骤在约20℃
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约90℃的温度进行。23.如权利要求20
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22中任一项所述的方法，其中通过调整大小使所述多糖的纯化溶液均一化。24.如权利要求1
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23中任一项所述的方法，其中将所述多糖的纯化溶液进行无菌过滤。
25.如权利要求1
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24中任一项所述的方法，其中所述细菌多糖是荚膜多糖。26.一种通过权利要求1
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25中任一项所述的方法获得的纯化的细菌多糖的糖缀合物。27.一种包含权利要求26所述的糖缀合物的免疫原性组合物。
技术总结
本发明涉及纯化细菌多糖的方法，尤其是去除来自产生多糖的细菌细胞裂解物的杂质。除来自产生多糖的细菌细胞裂解物的杂质。除来自产生多糖的细菌细胞裂解物的杂质。
技术研发人员：L
受保护的技术使用者：辉瑞公司
技术研发日：2020.02.20
技术公布日：2021/11/29