一种新型的细胞生物技术、试剂盒及制备装置的制作方法

文档序号:26013484发布日期:2021-07-23 21:34阅读:87来源:国知局
一种新型的细胞生物技术、试剂盒及制备装置的制作方法

本发明涉及细胞培养技术领域,具体为一种新型的细胞生物技术、试剂盒及制备装置。



背景技术:

目前在生物技术领域,进行生物技术检测,是尤为重要的环节之一,并且生物试剂是必要的基础设备,生物试剂是指有关生命科学研究的生物材料或有机化合物,以及临床诊断、医学研究用的试剂。由于生命科学面广、发展快,因此该类试剂品种繁多、性质复杂。主要有电泳试剂、色谱试剂、离心分离试剂、免疫试剂、标记试剂、组织化学试剂、透变剂和致癌物质、杀虫剂、培养剂、缓冲剂、电镜试剂、蛋白质和核酸沉淀剂、缩合剂、超滤膜、临床诊断试剂、染色剂、抗氧化剂、防霉剂、去垢剂和表面活性剂、生化标准品试剂、生化质控品试剂、分离材料等等,固体试剂一般装在带胶木塞的广口瓶中,液体试剂则盛在细口瓶中,见光易分解的试剂应装在棕色瓶中,每一种试剂都贴有标签以表明试剂的名称、浓度、纯度,目前的操作方法放置于试剂盒中进行检测。

在生物细胞培养过程中,所培养的不仅仅是一组实验样品,为了符合科学性,往往都是采用大量的实验样品同时培养,以大数据来体现出生物培养技术的,但是在这一培养过程中,需要实验得出最佳的培养条件以及最佳的培养环境,因此,在相同环境下往往需要设置多个变量来实验观察,以此得出哪一种条件更加适合生物细胞培养,但是,在相同环境条件下,进行唯一变量控制是极为困难的,人为操作的话,难免会造成外界环境的干扰,无疑会降低实验数据的可靠性,并且如何控制变量的添加量,单一靠人为进行操作也是难以进行,为此,如何在相同环境下,不增加外界环境干扰的条件下,进行变量控制和准确添加是生物细胞试验需要解决的一大难题。



技术实现要素:

本发明的目的在于提供一种新型的细胞生物技术、试剂盒及制备装置,以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种新型的细胞生物技术,包括以下步骤:

步骤一:实验准备阶段,通过医疗设备和器械选取适合体外培养的活体组织和细胞备用,例如细胞取样装置、培养皿以及药液试管等,选择多款实验培养用试剂盒备用,配置用于组织培养的培养基,制备多种不同营养添加剂用作变量对比;

步骤二:培养实验阶段,将步骤一中获取的活体组织种植在中步骤一中所制备的培养基中,其数量需要根据变量数进行合适的份数进行制备,然后将准备好的组织培养放置进入试剂盒中,最后通过制备装置进行实时不间断的在同一环境下进行不同变量营养剂的添加;

步骤三:实验数据收集阶段,根据步骤二中一系列操作,对多个不同试管中的活体组织培养状态进行监测和各项指标数据的记录;

步骤四:数据整理与分析,根据步骤三中所记录的生长状况以及各项数据的分析和对比,得出相对应的结论,即在相同的生长环境中,不同营养剂对活体组织生产的影响,哪一种最合适进行细胞生物培养。

一种新型的细胞生物技术试剂盒,包括密封盒体、试管承载板、试管限位筒和旋转拉环,所述试管承载板的外圈与密封盒体内壁的底部螺纹连接,所述试管限位筒的底部通过螺钉与试管承载板的顶部固定连接,所述旋转拉环的顶部与试管承载板的底部固定焊接。

优选的,所述一种新型的细胞生物技术制备装置,包括试剂筒、和变量添加机构,所述试剂筒的底部通过卡扣与密封盒体的顶部可拆卸式连接,所述变量添加机构设置在试剂筒的顶部。

优选的,所述试剂筒内腔的底部通过螺钉安装有若干个盛装筒,所述试剂筒的顶部等距离固定焊接有托架。

优选的,所述变量添加机构包括定位盘、密封片、接料盘、联动柱、步进电机、检修弹簧、接料孔、提拉环和定位杆,所述定位盘的外壁通过螺栓与密封盒体的内壁固定连接,所述密封片通过胶水粘接在定位盘的顶部,所述接料盘搭接在密封片的顶部,所述联动柱的底部通过螺栓与接料盘固定连接,所述步进电机通过联轴器与联动柱的顶部固定连接,所述检修弹簧套装在联动柱的外圈上,所述接料孔开设在接料盘的顶部,所述提拉环套装在联动柱外圈的底部,所述定位杆的顶部与提拉环的底部固定焊接。

优选的,所述检修弹簧的底部与提拉环的顶部固定焊接,所述检修弹簧的顶部与联动柱的外壁固定焊接,所述定位杆的底部贯穿接料盘并延伸至接料盘的内腔。

优选的,所述定位盘的顶部开设有隐藏槽,所述隐藏槽的内腔活动卡接有活动弧,所述活动弧的侧面开设有空槽,所述空槽的内腔设置有复位弹簧,所述活动弧的正面固定焊接有磁块,所述活动弧的晾一段固定焊接有空气压缩块,所述隐藏槽内腔的一端开设有漏料孔,所述漏料孔的内腔螺纹连接有漏液头。

与现有技术相比,本发明的有益效果是:

1、该新型的细胞生物技术、试剂盒及制备装置,采用试剂盒与盛装生物活体组织的试管等结构密封安置培养的方式,并且以多组同时培养的方式进行细胞培养,实可以快速实现大量实验样品在相同环境下培养的目的,同时每一组中又区分以多组,并且添加不同的营养试剂,确保了在同一环境下实现不同变量的控制的对比。

2、该新型的细胞生物技术、试剂盒及制备装置,以变量添加机构的动作,来实现无人为干扰的情况下门自动定量的为处于同一环境中的多组培养物进行定量同步添加营养物,一方面是可以自动添加,无需人为过多参与,保证了实验环境的统一性,另一方面在每次添加营养物的时候,全部是同步同样量的添加,这样可以更好的实现对照组的对比情况,确保试验数据的准确性,并且以自动化添加的方式,减少人力操作,对于大范围的做数量的培养试验来说,是更加高效的。

附图说明

图1为本发明结构示意图;

图2为本发明变量添加机构结构示意图;

图3为本发明接料盘结构示意图;

图4为本发明图3中a处放大图。

图中:1密封盒体、2试剂筒、201盛装筒、202托架、3变量添加机构、301定位盘、302密封片、303接料盘、3011隐藏槽、3012活动弧、3013空槽、3014复位弹簧、3015磁块、3016空气压缩块、3017漏料孔、3018漏液头、304联动柱、305步进电机、306检修弹簧、307接料孔、308提拉环、309定位杆、4试管承载板、5试管限位筒、6旋转拉环。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。

请参阅图1-4,本发明提供一种技术方案:

一种新型的细胞生物技术,包括以下步骤:

步骤一:实验准备阶段,通过医疗设备和器械选取适合体外培养的活体组织和细胞备用,例如细胞取样装置、培养皿以及药液试管等,选择多款实验培养用试剂盒备用,配置用于组织培养的培养基,制备多种不同营养添加剂用作变量对比;

步骤二:培养实验阶段,将步骤一中获取的活体组织种植在中步骤一中所制备的培养基中,其数量需要根据变量数进行合适的份数进行制备,然后将准备好的组织培养放置进入试剂盒中,最后通过制备装置进行实时不间断的在同一环境下进行不同变量营养剂的添加;

步骤三:实验数据收集阶段,根据步骤二中一系列操作,对多个不同试管中的活体组织培养状态进行监测和各项指标数据的记录;

步骤四:数据整理与分析,根据步骤三中所记录的生长状况以及各项数据的分析和对比,得出相对应的结论,即在相同的生长环境中,不同营养剂对活体组织生产的影响,哪一种最合适进行细胞生物培养。

一种新型的细胞生物技术试剂盒,包括密封盒体1、试管承载板4、试管限位筒5和旋转拉环6,试管承载板4的外圈与密封盒体1内壁的底部螺纹连接,试管限位筒5的底部通过螺钉与试管承载板4的顶部固定连接,旋转拉环6的顶部与试管承载板4的底部固定焊接,包括试剂筒2、和变量添加机构3,试剂筒2的底部通过卡扣与密封盒体1的顶部可拆卸式连接,变量添加机构3设置在试剂筒2的顶部,试剂筒2内腔的底部通过螺钉安装有若干个盛装筒201,试剂筒2的顶部等距离固定焊接有托架202,变量添加机构3包括定位盘301、密封片302、接料盘303、联动柱304、步进电机305、检修弹簧306、接料孔307、提拉环308和定位杆309,定位盘301的外壁通过螺栓与密封盒体1的内壁固定连接,密封片302通过胶水粘接在定位盘301的顶部,接料盘303搭接在密封片302的顶部,联动柱304的底部通过螺栓与接料盘303固定连接,步进电机305通过联轴器与联动柱304的顶部固定连接,检修弹簧306套装在联动柱304的外圈上,接料孔307开设在接料盘303的顶部,提拉环308套装在联动柱304外圈的底部,定位杆309的顶部与提拉环308的底部固定焊接,检修弹簧306的底部与提拉环308的顶部固定焊接,检修弹簧306的顶部与联动柱304的外壁固定焊接,定位杆309的底部贯穿接料盘303并延伸至接料盘303的内腔,定位盘301的顶部开设有隐藏槽3011,隐藏槽3011的内腔活动卡接有活动弧3012,活动弧3012的侧面开设有空槽3013,空槽3013的内腔设置有复位弹簧3014,活动弧3012的正面固定焊接有磁块3015,活动弧3012的晾一段固定焊接有空气压缩块3016,隐藏槽3011内腔的一端开设有漏料孔3017,漏料孔3017的内腔螺纹连接有漏液头3018。

工作原理:步骤一:实验准备阶段,通过医疗设备和器械选取适合体外培养的活体组织和细胞备用,例如细胞取样装置、培养皿以及药液试管等,选择多款实验培养用试剂盒备用,配置用于组织培养的培养基,制备多种不同营养添加剂用作变量对比,步骤二:培养实验阶段,将步骤一中获取的活体组织种植在中步骤一中所制备的培养基中,其数量需要根据变量数进行合适的份数进行制备,然后将准备好的组织培养放置进入试剂盒中,最后通过制备装置进行实时不间断的在同一环境下进行不同变量营养剂的添加,步骤三:实验数据收集阶段,根据步骤二中一系列操作,对多个不同试管中的活体组织培养状态进行监测和各项指标数据的记录,步骤四:数据整理与分析,根据步骤三中所记录的生长状况以及各项数据的分析和对比,得出相对应的结论,即在相同的生长环境中,不同营养剂对活体组织生产的影响,哪一种最合适进行细胞生物培养,其中在培养物选取试验的环节中,以全自动的方式进行,即事先将需要添加的变量培养液放置在盛装筒201的内腔,盛装筒201的底部出口与接料盘303相切且密封的,此时的培养液是与接料盘303相接触的,当步进电机305带动着接料盘303转动的时候,其上的接料孔307便会盛装上培养液,然后继续转动,当接料孔307与漏料孔3017对准的时候,培养液会进入到漏料孔3017中,然后在接料盘底部的磁性添加块的推送下,带动着磁块3015不断推送着空气压缩块3016在隐藏槽3011的内腔运动,随着空气压缩块3016的不断运动,将残留在漏料孔3017内腔的培养液挤压进入底部的试管中,其中若干个漏料孔3017、隐藏槽3011和接料孔307是错位的,相互不干扰的。

尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

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