一种低迁移率紫外吸收小分子转光膜及其制备方法

1.本发明属于涉及农用转光膜技术领域，尤其是涉及一种低迁移率紫外吸收小分子转光膜及其制备方法


背景技术：

2.光质对作物生长发育具有直接影响。其中，蓝紫光(400-500nm)和红橙光(600-700nm)可以被叶绿素a，b等色素吸收，增强植物的光合作用。黄绿光(500-600nm)由于植物叶片的反射，几乎无用。而紫外光对植物的影响取决于其波长和剂量。如：高剂量紫外线不仅导致聚乙烯薄膜衰老加快，而且会对作物生长产生不利影响；收获前，适度补充uv-a(315-400nm)对促进果实早熟和改善果实品质具有重要意义；低剂量uv-b(280-315nm)会诱导次生植物代谢产物如酚类化合物，类胡萝卜素和硫代葡萄糖苷的积累，以提高果实品质，降低病虫害发病率；低剂量的uv-c(《280nm)也可以对植物产生有益作用，提高作物对灰霉病和真菌疾病的抗性。可见，将部分紫外光转换成蓝紫光或红橙光，同时降低紫外光的剂量对植物生长具有重要意义。
3.转光膜是一种通过添加稀土转光剂以改善光的透过率、转化光波长来提高植物对光的利用效率的功能型农膜。利用转光膜可以将部分紫外光转换为可为植物光合作用利用的蓝紫光和红橙光，增强植物的光合作用，促进作物生长发育、产量增加和品质提升。专利cn106349543a中公开的复配稀土转光膜可促进西红柿、黄瓜、草莓等作物的产量；专利cn104108215a中公开了一种高转光率大棚膜，其可以促进作物生长发育、改善果实品质，降低病虫害的发生率。因此，转光膜的使用对农业生产尤其是温室农业的发展具有重要意义。
4.目前，普遍使用的转光膜中转光剂的类型多为以铕离子(eu
3+
)为中心发光离子，β-二酮类化合物为第一配体，吡啶-2,6-二甲酸及其衍生物为中性配体合成的稀土有机配合物(β-dks)。
5.文献1，cabralfm,g
á
licoda,mazaliioandsigolifa,2018.crystalstructureandtemperaturedependenceofthephotophysicalpropertiesofthe[eu(tta)3(pyphen)]complex.inorganicchemistrycommunications,98:29-33.
[0006]
文献2，freundc,porziow,giovanellau,vignalif,pasinim,destris,mecha,dips,diblandmineop,2011.thiophenebasedeuropiumbeta-diketonatecomplexes:effectoftheligandstructureontheemissionquantumyield.inorgchem,50(12):5417-5429.
[0007]
文献3，ugalea,kalyanintanddhoblesj,2019.reddishorangetobluetunableemissionfromrareearthβ-diketonateeu(tta)3dpphencomplexforsolidstatelightingapplications.materialsscienceforenergytechnologies,2(1):57-66.
[0008]
文献1-3则介绍了常见β-dks的紫外吸收波段，发现该类光转换剂对紫外线的吸收波段集中于280～400nm。
[0009]
文献4，yasudan,wangy,tsukegit,shiraiyandnishidah,2010.quantitativeevaluationofphotodegradationandracemizationofpoly(l-lacticacid)underuv-cirradiation.polymerdegradationandstability,95(7):1238-1243.
[0010]
文献5，yehcc,chencn,liyt,changcw,chengmyandchanghi,2011.theeffectofpolymermolecularweightanduvradiationonphysicalpropertiesandbioactivitiesofpclfilms.cllularpolymers,30(261-276).
[0011]
文献6，张强,2019.基于稀土配合物的发光复合材料的制备、结构及荧光性质研究.长春:吉林大学.
[0012]
文献4-6发现β-dks对低频率紫外光吸收的缺失是限制农膜转光效率的进一步提高的重要原因，同时，该现象不利于棚膜对高能量紫外光的屏蔽，从而影响棚膜使用寿命和作物生长。
[0013]
因此，低迁移率紫外吸收转光膜成为了成为市场迫切需要的新型产品。


技术实现要素：

[0014]
为了解决上述现有技术中存在的不足，本发明提供一种低迁移率紫外吸收小分子转光膜及其制备方法，对低频段的紫外光的吸收能力更强，可将该波段紫外光转化为植物光合作用所需的红光，有利于作物的生长。
[0015]
为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：
[0016]
一种低迁移率紫外吸收小分子转光膜，按照重量份数计，该转光膜包括以下各组分：
[0017]
聚合物树脂：89.97-99.99份；
[0018]
光转换剂：0.001-0.003份；
[0019]
防老化剂：0.001-5份；
[0020]
防雾滴剂：0.001-5份；
[0021]
其中，所述光转换剂含有酮基和羟基，光转换剂的结构通用分子式为[eu2(tta)
x
pa
(4-x)
bdpa4]或[eu2(tta)
x
pa
(4-x)
bdpa6]，其中，tta为2-噻吩甲酰三氟丙酮，pa为吡啶-2,6-二甲酸，bdpa4为4,4
’‑
(丁烷-1,4-二(氧)基)双(吡啶-2,6-二甲酸),bdpa6为4,4
’‑
(丁烷-1,6-二(氧)基)双(吡啶-2,6-二甲酸)。
[0022]
进一步地，所述聚合物树脂包括溶脂系数为0.3-1的粒状低密度聚乙烯颗粒。
[0023]
进一步地，所述光转换剂的结构式为：
[0024][0025]
其核磁氢谱数据为：1hnmr(600mhz,dmso-d6)δ8.77(d,4h),8.54(s,4h),8.48(m,
2h),7.53(d,2h),7.01-7.06(m,4h),5.60(m,2h),4.78(t,2h), 4.10(t,4h),1.94-1.69(m,8h),1.51(m,4h)。
[0026]
进一步地，所述光转换剂的结构式为：
[0027][0028]
其核磁氢谱数据为：1hnmr(600mhz,dmso-d6)δ8.77(d,4h),8.54(s,4h), 8.48(m,2h),7.53(d,2h),7.01-7.06(m,4h),5.60(m,2h),4.78(t,2h), 4.10(t,4h),1.94-1.89(m,6h),1.69(m,2h)。
[0029]
本发明还提供一种低迁移率紫外吸收小分子转光膜的制备方法，该方法包括以下步骤：
[0030]
步骤一、制备光转换剂；
[0031]
步骤二、按所需重量份数称取聚合物树脂、光转换剂、防雾滴剂和防老化剂，将聚合物树脂分为两份备用；
[0032]
步骤三、将光转换剂与步骤二中所得的其中一份聚合物树脂混合均匀后熔融、挤出、切粒获得转光母粒；
[0033]
步骤四、将所述步骤三中得到的转光母粒与聚合物树脂、防雾滴剂、防老化剂混匀后吹塑、冷却、牵引成膜。
[0034]
进一步地，所述步骤一中制备光转换剂的方法具体包括以下步骤：
[0035]
s1、将2-噻吩甲酰三氟丙酮、吡啶-2,6-二甲酸、4,4
’‑
(丁烷-1,4-二(氧)基)双(吡啶-2,6-二甲酸)或4,4
’‑
(丁烷-1,6-二(氧)基)双(吡啶-2,6-二甲酸)、氢氧化钾溶于有机溶剂中获得配体溶液；
[0036]
s2、将上一步制得的配体溶液加入至铕离子溶液中，获得配体与铕离子混合溶液；
[0037]
s3、在加热条件下持续搅拌配体与铕离子混合溶液以获得配合物沉淀，过滤、洗涤、真空干燥即得光转换剂。
[0038]
进一步地，在所述步骤s3中，加热温度为50℃-80℃，搅拌时间为0.5-2h。
[0039]
进一步地，所述铕离子溶液是将六水合氯化铕(eucl3·
6h2o)溶解于蒸馏水中并加热至50℃-80℃获得。
[0040]
进一步地，在所述配体溶液中，按重量份数计，各组分组成如下：
[0041]
2-噻吩甲酰三氟丙酮：3.7-6.8份；
[0042]
吡啶-2,6-二甲酸：2.8-5.1份；
[0043]
4,4
’‑
(丁烷-1,4-二(氧)基)双(吡啶-2,6-二甲酸)或4,4
’‑
(丁烷-1,6-二 (氧)基)双(吡啶-2,6-二甲酸)：3.0-6.4份；
[0044]
氢氧化钾：3.7-6.8份；
[0045]
六水合氯化铕：6.1-11.2份；
[0046]
乙醇：18.4-30.0份；
[0047]
水：50.1-64.5份。
[0048]
进一步地，在所述步骤三中，挤出采用双螺杆挤出机，挤出温度为180-220℃，双螺杆挤出机的主机转速为50-100r/min；在所述步骤四中，吹塑温度为180-220℃。
[0049]
根据上述技术方案，本发明具有以下优点：本发明所制得的转光膜对低频段的紫外光的吸收能力更强，可将该波段紫外光转化为植物光合作用所需的红光，有利于作物的生长。
附图说明
[0050]
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0051]
图1是本发明实施例1-5中的转光膜及常规转光膜(lcf-c)、聚乙烯膜(pe) 对照组的紫外-可见吸收光谱图。
[0052]
图2是本发明实施例1中的转光膜的发射光谱图。
[0053]
图3是本发明实施例2中的转光膜的发射光谱图。
[0054]
图4是本发明实施例3中的转光膜的发射光谱图。
[0055]
图5是本发明实施例4中的转光膜的发射光谱图。
[0056]
图6是本发明实施例5中的转光膜的发射光谱图。
[0057]
图7是本发明中常规转光膜(lcf-c)对照组的发射光谱图。
[0058]
图8是本发明中实施例1-5中的转光膜及常规转光膜(lcf-c)对照组的激发光谱图。
[0059]
图9是本发明实施例1-5中的转光膜及常规转光膜(lcf-c)对照组的光转换剂的迁移率对比图。
[0060]
图10是本发明实施例1中的转光膜的光转换剂的迁移率。
[0061]
图11是本发明实施例2中的转光膜的光转换剂的迁移率。
[0062]
图12是本发明实施例3中的转光膜的光转换剂的迁移率。
[0063]
图13是本发明实施例4中的转光膜的光转换剂的迁移率。
[0064]
图14是本发明实施例5中的转光膜的光转换剂的迁移率。
[0065]
图15是本发明中常规转光膜(lcf-c)对照组的光转换剂的迁移率。
具体实施方式
[0066]
下面结合附图和具体的实施例来对本发明做进一步的详细阐述，以求更为清楚明了地理解其结构类型和使用方式，但不能以此来限制本发明专利的保护范围。
[0067]
一种低迁移率紫外吸收小分子转光膜，按照重量份数计，该转光膜包括以下各组分：
[0068]
聚合物树脂：89.97-99.99份；
[0069]
光转换剂：0.001-0.003份；
[0070]
防老化剂：0.001-5份；
[0071]
防雾滴剂：0.001-5份；
[0072]
其中，所述光转换剂含有酮基和羟基，光转换剂的结构通用分子式为 [eu2(tta)
x
pa
(4-x)
bdpa4]或[eu2(tta)
x
pa
(4-x)
bdpa6]，其中，tta为2-噻吩甲酰三氟丙酮，pa为吡啶-2,6-二甲酸，bdpa4为4,4
’‑
(丁烷-1,4-二(氧)基)双(吡啶-2,6
‑ꢀ
二甲酸),bdpa6为4,4
’‑
(丁烷-1,6-二(氧)基)双(吡啶-2,6-二甲酸)。
[0073]
进一步地，所述聚合物树脂包括溶脂系数为0.3-1的粒状低密度聚乙烯颗粒。
[0074]
进一步地，所述光转换剂的结构式为：
[0075][0076]
其核磁氢谱数据为：1hnmr(600mhz,dmso-d6)δ8.77(d,4h),8.54(s,4h), 8.48(m,2h),7.53(d,2h),7.01-7.06(m,4h),5.60(m,2h),4.78(t,2h), 4.10(t,4h),1.94-1.69(m,8h),1.51(m,4h)。
[0077]
进一步地，所述光转换剂的结构式为：
[0078][0079]
其核磁氢谱数据为：1hnmr(600mhz,dmso-d6)δ8.77(d,4h),8.54(s,4h), 8.48(m,2h),7.53(d,2h),7.01-7.06(m,4h),5.60(m,2h),4.78(t,2h), 4.10(t,4h),1.94-1.89(m,6h),1.69(m,2h)。
[0080]
本发明还提供一种低迁移率紫外吸收小分子转光膜的制备方法，该方法包括以下步骤：
[0081]
步骤一、制备光转换剂；
[0082]
步骤二、按所需重量份数称取聚合物树脂、光转换剂、防雾滴剂和防老化剂，将聚合物树脂分为两份备用；
[0083]
步骤三、将光转换剂与步骤二中所得的其中一份聚合物树脂混合均匀后熔融、挤出、切粒获得转光母粒；
[0084]
步骤四、将所述步骤三中得到的转光母粒与聚合物树脂、防雾滴剂、防老化剂混匀后吹塑、冷却、牵引成膜。
[0085]
进一步地，所述步骤一中制备光转换剂的方法具体包括以下步骤：
[0086]
s1、将2-噻吩甲酰三氟丙酮、吡啶-2,6-二甲酸、4,4
’‑
(丁烷-1,4-二(氧)基)双(吡啶-2,6-二甲酸)或4,4
’‑
(丁烷-1,6-二(氧)基)双(吡啶-2,6-二甲酸)、氢氧化钾溶于有机溶剂中获得配体溶液；
[0087]
s2、将上一步制得的配体溶液加入至铕离子溶液中，获得配体与铕离子混合溶液；
[0088]
s3、在加热条件下持续搅拌配体与铕离子混合溶液以获得配合物沉淀，过滤、洗涤、真空干燥即得光转换剂。
[0089]
进一步地，在所述步骤s3中，加热温度为50℃-80℃，搅拌时间为0.5-2h。
[0090]
进一步地，所述铕离子溶液是将六水合氯化铕(eucl3·
6h2o)溶解于蒸馏水中并加热至50℃-80℃获得。
[0091]
进一步地，在所述配体溶液中，按重量份数计，各组分组成如下：
[0092]
2-噻吩甲酰三氟丙酮：3.7-6.8份；
[0093]
吡啶-2,6-二甲酸：2.8-5.1份；
[0094]
4,4
’‑
(丁烷-1,4-二(氧)基)双(吡啶-2,6-二甲酸)或4,4
’‑
(丁烷-1,6-二 (氧)基)双(吡啶-2,6-二甲酸)：3.0-6.4份；
[0095]
氢氧化钾：3.7-6.8份；
[0096]
六水合氯化铕：6.1-11.2份；
[0097]
乙醇：18.4-30.0份；
[0098]
水：50.1-64.5份。
[0099]
进一步地，在所述步骤三中，挤出采用双螺杆挤出机，挤出温度为180-220℃，双螺杆挤出机的主机转速为50-100r/min；在所述步骤四中，吹塑温度为180-220℃。
[0100]
实施例1
[0101]
本实施例提供一种低迁移率紫外吸收小分子转光膜，由以下组分组成：
[0102]
聚乙烯：89.998份(po、eva可以替代聚乙烯进行使用)；
[0103]
光转换剂：0.002份；
[0104]
防老化剂：5份(选用山东白云塑业有限公司生产的聚丙烯树脂)；
[0105]
防雾滴剂：5份(选用山东白云塑业有限公司生产的山梨糖醇酐单硬脂酸酯)；
[0106]
其中，光转换剂的合成方法如下：
[0107]
(1)光转换剂的合成；取0.2mol eucl3·
6h2o溶解于20ml蒸馏水中得到铕离子溶液，将0.2mol 2-噻吩甲酰三氟丙酮、0.2mol吡啶-2,6-二甲酸、0.1mol 4,4
’‑
(丁烷-1,4-二(氧)基)双(吡啶-2,6-二甲酸)分别溶解至15ml乙醇以获得配体溶液。将铕离子溶液加热至60℃，并依次加入2-噻吩甲酰三氟丙酮、吡啶-2,6-二甲酸、 4,4
’‑
(丁烷-1,4-二(氧)基)双(吡啶-2,6-二甲酸)配体溶液。保持60℃加热条件，混合液持续搅拌60min，以获得配合物沉淀。过滤、洗涤、于60℃真空干燥12h即得光转换剂。光转换剂的分子为：[eu2(tta)
x
pda
(4-x)
bpda4]，结构式如下：
[0108][0109]
其核磁氢谱数据为：1hnmr(600mhz,dmso-d6)δ8.77(d,4h),8.54(s,4h), 8.48(m,2h),7.53(d,2h),7.01-7.06(m,4h),5.60(m,2h),4.78(t,2h),4.10(t,4h), 1.94-1.89(m,6h),1.69(m,2h)。
[0110]
(2)转光母料的制备；取60g步骤(1)中的光转换剂，与14.94kg颗粒状lldpe 与光转换剂混合，用高速搅拌机混合均匀获得混合料，搅拌速度为1200r/min，搅拌时间为2min。将混合料投入双螺杆挤出机并设置双螺杆挤出机温度为180℃，螺杆转速为100r/min，混和料经挤出机熔融共混均匀，再经风冷或水冷至室温后切粒获得转光母料。
[0111]
(3)转光膜的制备；取15kg步骤(2)获得的转光母料与2kg lldpe、10kgldpe、1.5kg抗老化剂、1.5kg防雾滴剂均匀混合获得吹塑混合料。利用吹膜机将混合料吹塑成膜，得到100
±
10μm厚的具有低频率紫外吸收能力的转光膜。其中熔融吹膜分为三个温区，一区温度为180℃，二区温度为190℃，三区温度为200℃。
[0112]
实施例1中转光膜的紫外吸收光谱、激发光谱和发射光谱分别如图1、图2、图 3所示，对照为β-dks常规转光膜(lcf-c)。由图1、图2、图8可见，转光膜能有效吸收230～400nm紫外光，并被激发发射主发射峰为615nm的红光。由图7可见，与对照相比，实施例1中转光膜更易被低频率紫外光激发。
[0113]
实施例2
[0114]
本实施例提供一种低迁移率紫外吸收小分子转光膜，由以下组分组成：
[0115]
聚乙烯：89.998份(po、eva可以替代聚乙烯进行使用)
[0116]
光转换剂：0.002份
[0117]
防老化剂：5份(选用山东白云塑业有限公司生产的聚丙烯树脂)
[0118]
防雾滴剂：5份(选用山东白云塑业有限公司生产的山梨糖醇酐单硬脂酸酯)
[0119]
其中，光转换剂的合成方法如下：
[0120]
(1)光转换剂的合成；取0.2mol eucl3·
6h2o溶解于20ml蒸馏水中得到铕离子溶液，将0.2mol 2-噻吩甲酰三氟丙酮、0.2mol吡啶-2,6-二甲酸、0.1mol 4,4
’ꢀ‑
(丁烷-1,6-二(氧)基)双(吡啶-2,6-二甲酸)分别溶解至15ml乙醇以获得配体溶液。将铕离子溶液加热至60℃，并依次加入2-噻吩甲酰三氟丙酮、吡啶-2,6-二甲酸、4,4
’‑
(丁烷-1,6-二(氧)基)双(吡啶-2,6-二甲酸)配体溶液。保持60℃加热条件，混合液持续搅拌60min，以获得配合物沉淀。过滤、洗涤、于60℃真空干燥12 h即得光转换剂。光转换剂的分子为：[eu2(tta)
x
pda
(4-x)
bpda6]，结构式如下：
[0121][0122]
其核磁氢谱数据为：1hnmr(600mhz,dmso-d6)δ8.77(d,4h),8.54(s,4h),8.48(m,2h),7.53(d,2h),7.01-7.06(m,4h),5.60(m,2h),4.78(t,2h),4.10(t,4h),1.94-1.69(m,8h),1.51(m,4h)。
[0123]
(2)转光母料的制备；取60g步骤(1)中的光转换剂，与14.94kg颗粒状lldpe与光转换剂混合，用高速搅拌机混合均匀获得混合料，搅拌速度为1200r/min，搅拌时间为2min。将混合料投入双螺杆挤出机并设置双螺杆挤出机温度为180℃，螺杆转速为100r/min，混和料经挤出机熔融共混均匀，再经风冷或水冷至室温后切粒获得转光母料。
[0124]
(3)转光膜的制备；取15kg步骤(2)获得的转光母料与2kglldpe、10kgldpe、1.5kg抗老化剂、1.5kg防雾滴剂均匀混合获得吹塑混合料。利用吹膜机将混合料吹塑成膜，得到100
±
10μm厚的具有低频率紫外吸收能力的转光膜。其中熔融吹膜分为三个温区，一区温度为180℃，二区温度为190℃，三区温度为200℃。
[0125]
实施例2中转光膜的紫外吸收光谱、激发光谱和发射光谱分别如图1、图3、图8所示，对照为β-dks常规转光膜(lcf-c)。由图1、图3、图8可见，转光膜能有效吸收230～400nm紫外光，并被激发发射主发射峰为615nm的红光。由图7可见，与对照相比，实施例2中转光膜更易被低频率紫外光激发。
[0126]
实施例3
[0127]
本实施例提供一种低迁移率紫外吸收小分子转光膜，由以下组分组成：
[0128][0129]
本实施例中光转换剂、转光母料与转光膜的制备工艺与实施例2相同，其中，光转换剂在转光母料中的添加比例为0.6％，在转光膜中的添加比例为0.3％。
[0130]
实施例3中转光膜的紫外吸收光谱、激发光谱和发射光谱分别如图1、图4、图8所示。由图1、图4、图8可见，转光膜能有效吸收230～400nm紫外光，并被激发发射主发射峰为615nm的红光。由图7可见，该实施例中的转光膜相对于对照更易被低频率紫外光激发。
[0131]
实施例4
[0132]
本实施例提供一种低迁移率紫外吸收小分子转光膜，由以下组分组成：
[0133]
聚乙烯：94.998份
[0134]
光转换剂：0.002份
[0135]
防老化剂：2.5份
[0136]
防雾滴剂：2.5份
[0137]
本实施例中光转换剂、转光母料与转光膜的制备工艺与实施例2相同，其中，光转换剂在转光母料中的添加比例为0.4％，在转光膜中的添加比例为0.2％。
[0138]
实施例4中转光膜的紫外吸收光谱、激发光谱和发射光谱分别如图1、图5、图 8所示。由图1、图5、图8可见，转光膜能有效吸收230～400nm紫外光，并被激发发射主发射峰为615nm的红光。由图7可见，与对照相比，实施例4中转光膜更易被低频率紫外光激发。
[0139]
实施例5
[0140]
本实施例提供一种低迁移率紫外吸收小分子转光膜，由以下组分组成：
[0141]
聚乙烯：99.998份
[0142]
光转换剂：0.002份
[0143]
防老化剂：0份
[0144]
防雾滴剂：0份
[0145]
本实施例中光转换剂、转光母料与转光膜的制备工艺与实施例2相同，其中，光转换剂在转光母料中的添加比例为0.4％，在转光膜中的添加比例为0.2％，无防老化剂与防雾滴剂。
[0146]
实施例5中转光膜的紫外吸收光谱、激发光谱和发射光谱分别如图1、图6、图 8所示。由图1、图6、图8可见，转光膜可被紫外光有效激发并产生主发射峰为615 nm的红光。由图7可见，该实施例中的转光膜相对于对照更易被低频率紫外光激发。
[0147]
下面以草莓为供试作物，聚乙烯膜(pe)、常规转光膜(lcf-c)为对照组，对实施例1～5中的转光膜(实验组)的田间应用效果进行分析与评价。两组的土壤条件及田间管理措施一致。实验组和对照组对草莓生物量的影响见表1。
[0148]
表1
[0149][0150]
由表1可知，与聚乙烯膜(pe)相比，本发明所提供的转光膜可有效促进草莓地上生物量的积累，其中，实施例2和实施例3的效果较为显著；而与常规转光膜 (lcf-c)相比，实施例1-5促进草莓地上生物量积累的效果较弱，其原因是草莓的营养生长和生殖生长与温度有关，实施例1-5的转光膜对低频率紫外光的转化能力更强，导致了棚内温度偏高，促进
了草莓生殖的生长。
[0151]
实验组和对照组对草莓产量的影响见表2。
[0152]
表2
[0153][0154]
由表2可知，与常规转光膜(lcf-c)相比，实施例1-5中的转光膜均可促进草莓前期采摘产量的提高，尤其是实施例3，早期增产率最高，说明实施例1-5的转光膜可促进草莓的提前成熟。
[0155]
转光膜中紫外吸收剂的迁移速率：
[0156]
为研究紫外吸收剂的迁移情况，将含有等量紫外线吸收剂的pe/[eu2(tta)
x
pa
(4-x) bdpa4]、pe/[eu2(tta)
x
pa
(4-x)
bdpa6]和常规转光膜(lcf-c)样品薄膜放于无水乙醇中，分别取浸泡6、12、18、24、48、72小时后的5ml溶液，利用紫外分光光度计测试其紫外可见光吸收光谱，如图10-15所示。根据朗伯比尔定律可知，一定浓度范围内，物质的吸光度与浓度成正比的关系，本实验选择波长为287nm处的吸光度表示不同时间下浸泡样品的溶液中的转光剂的浓度变化。根据图9可知， pe/[eu2(tta)
x
pa
(4-x)
bdpa4]、pe/[eu2(tta)
x
pa
(4-x)
bdpa6]薄膜中转光剂的迁移速率大致相同，12小时前迁移率几乎可以忽律不计，12小时到48小时迁移率上升，48小时到144小时之间趋于不变。144小时内pe/[eu2(tta)
x
pa
(4-x)
bdpa4]、 pe/[eu2(tta)
x
pa
(4-x)
bdpa6]薄膜中的转光剂的迁移量远远低于lcf-c中转光剂的迁移量，说明[eu2(tta)
x
pa
(4-x)
bdpa4]和[eu2(tta)
x
pa
(4-x)
bdpa6]两种转光剂能改善转光膜长期使用过程中转光剂易发生迁移和析出的问题,从而有效增加转光膜的使用寿命。
[0157]
毫无疑问，本发明除了上述实施例以外还有其他类似的结构组成和使用方式。总而言之，本发明还包括其他对于本技术领域技术人员来说显而易见的变换和替代。