一种肝癌多结节相关驱动基因的筛选方法及其应用

技术特征：
1.一种肝癌多结节相关驱动基因的筛选方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：(1)收集肝癌组织标本及对照癌旁标本；(2)提取样本dna进行全外显子组测序；(3)生物信息学分析。2.根据权利要求1所述的筛选方法，其特征在于，所述步骤(2)的具体操作为：采取covaris技术将检测合格的dna样品打断成180-220bp的片段，采用roche nimblegen seqcap ez exome v3/agilent sureselect humanall exon v6外显子捕获试剂盒构建文库，经illumina nova seq6000系列测序仪完成双端测序。3.根据权利要求2所述的筛选方法，其特征在于，所述步骤(3)的具体操作为：原始下机数据进行过滤后得到高质量数据，将之与参考基因组序列进行比对，后再完成生物信息学分析。4.根据权利要求3所述的筛选方法，其特征在于，还包括步骤(4)结合样本的病理学信息特征进行个性化分析，得到与肝癌多结节发生密切相关的驱动基因并进行功能富集。5.根据权利要求4所述的筛选方法，其特征在于，筛选得到的肝癌结节相关驱动基因包括mtor、cdkn1a、macf1、chd8和kdm6b。6.权利要求1-5中任一项所述的筛选方法在肝癌多结节相关驱动基因筛选中的应用。

技术总结
本发明公开了一种肝癌多结节相关驱动基因的筛选方法及其应用，属于医学技术领域。该方法包括以下步骤：(1)收集肝癌组织标本及对照癌旁标本；(2)提取样本DNA进行全外显子组测序；(3)生物信息学分析；(4)结合样本的病理学信息特征进行个性化分析，得到与肝癌多结节发生密切相关的驱动基因并进行功能富集。本发明筛选得到了多个与人类肝癌发生有关的驱动基因，如：MTOR、CDKN1A、MACF1、CHD8和KDM6B等。因此，本发明为多结节肝癌的精准医疗提供了科学依据。依据。依据。


技术研发人员：刘军杰 陈洁 罗涛
受保护的技术使用者：广西医科大学附属肿瘤医院
技术研发日：2022.06.23
技术公布日：2022/9/13