一种抗菌抗静电聚酯切片及其制备方法与流程

文档序号:31345817发布日期:2022-08-31 11:42阅读:91来源:国知局
一种抗菌抗静电聚酯切片及其制备方法
1.技术领域
2.本发明涉及聚酯材料技术领域,尤其涉及一种抗菌抗静电聚酯切片及其制备方法。
3.

背景技术:

4.聚酯切片由聚合生产得到的聚酯原料加工成的约为4
×5×
2毫米左右的片状颗粒,是一种非常重要的纺织原材料,一般为将二元酸、二元醇和添加剂调成浆料后通过直接酯化法制成成品聚酯,作为纤维材料时具有抗皱性和保形性很好,强度较高,坚牢耐用、抗皱免烫、不粘毛的优点,被广泛应用于男女衬衫、外衣、儿童衣着、室内装饰织物、地毯、医药工业用布、絮绒和衬里等。
5.现有的普通聚酯切片不具有抗菌抗静电性能,它们在应用于与人们身体经常碰触的场景时极易滋生一些细菌,成为病原体进入到人体内部造成疾病的传播途径。并且环境比较干燥的季节,静电就成了问题,静电一般会让聚酯切片制品易起毛起球、容易沾染灰尘污垢、贴近皮肤并伴有电击感等。可见,赋予聚酯切片抗菌抗静电功能势在必行。
6.目前抗菌抗静电聚酯切片是通过在普通聚酯切片中添加抗菌抗静电剂实现的,然而,抗菌抗静电剂与聚酯材料之间往往存在相容性问题,导致性能稳定性不佳,使用寿命短,且现有的抗菌抗静电剂还或多或少存在环保性不佳,耐水洗性能不足的缺陷。
7.如,中国发明专利cn201910563595.4中公开了一种抗菌抗静电石墨烯聚酯纺丝用色母粒及其制备方法,该制备方法包括以下步骤:制备石墨烯染料色浆、将石墨烯染料色浆和本色聚酯切片混炼形成着色聚酯混合体、把着色聚酯混合体熔炼共挤、造粒,得到抗菌抗静电石墨烯聚酯纺丝用色母粒。与现有技术相比,该发明采用石墨烯染料色浆与聚酯切片混炼、熔融挤出制备石墨烯聚酯纺丝用色母粒,制备过程稳定简单可控,制得的色母粒电性能均匀,抗菌抗静电性能耐久耐水洗。然而,由于石墨烯与聚酯基材之间的相容性问题,使得该产品还存在抗菌抗静电稳定性不足,使用寿命短。
8.

技术实现要素:

9.本发明目的是为了克服现有技术的不足而提供一种抗菌抗静电性能佳,性能稳定性足,环保性能好,使用寿命长的抗菌抗静电聚酯切片及其制备方法。
10.为达到上述目的,本发明采用的技术方案是:一种抗菌抗静电聚酯切片,其特征在于,包括如下按重量份计的各原料制成:pet树脂60-80份、pbt树脂10-20份、n,n'-双(2-羟乙基)-n,n'-双(三甲氧基硅丙基)乙二胺/2,5-双氯甲基-1,3,4-噁二唑离聚物10-15份、氧化石墨烯10-20份、抗氧化1-2份、硬脂酸0.1-0.3份。
11.优选的,所述抗氧剂为抗氧剂1010、抗氧剂1076、抗氧剂168、抗氧剂164中的至少
一种。
12.优选的,所述n,n'-双(2-羟乙基)-n,n'-双(三甲氧基硅丙基)乙二胺/2,5-双氯甲基-1,3,4-噁二唑离聚物的制备方法,包括如下步骤:将n,n'-双(2-羟乙基)-n,n'-双(三甲氧基硅丙基)乙二胺、2,5-双氯甲基-1,3,4-噁二唑加入到有机溶剂中,在40-60℃下搅拌反应4-6小时,后旋蒸除去溶剂,用乙醚洗涤粗产物3-6次,最后旋蒸除去乙醚,得到n,n'-双(2-羟乙基)-n,n'-双(三甲氧基硅丙基)乙二胺/2,5-双氯甲基-1,3,4-噁二唑离聚物。
13.优选的,所述n,n'-双(2-羟乙基)-n,n'-双(三甲氧基硅丙基)乙二胺、2,5-双氯甲基-1,3,4-噁二唑、有机溶剂的摩尔比为1:1:(6-10)。
14.优选的,所述有机溶剂为乙酸乙酯、乙醚、丙酮中的任意一种。
15.优选的,所述pbt树脂的数均分子量为66780g/mol,分子量分布为1.68。
16.优选的,所述pet树脂的数均分子量为31650g/mol,分子量分布为1.35。
17.本发明还提供了一种所述抗菌抗静电聚酯切片的制备方法,包括:将各原料按重量份混合均匀后,得到混合物料,然后加入到双螺杆挤出机中进行挤出,之后冷却、造粒、干燥,得到所述抗菌抗静电聚酯切片。
18.优选的,所述挤出工艺参数为:双螺杆挤出机各区温度:一区:205-215℃;二区:255-265℃;三区:270-275℃;四区:280-285℃;五区:275-280℃;六区:275-280℃;七区:275-280℃;八区:275-280℃;九区:265-270℃;螺杆压力:0.3-0.6mpa;螺杆转速:180-350rpm。
19.由于上述技术方案运用,本发明专利与现有技术相比具有下列优点:本发明提供的抗菌抗静电聚酯切片,通过原料组分、分子结构和制备方法的合理选取,使得制成的产品抗菌抗静电性能佳,性能稳定性足,环保性能好,使用寿命长。同时,本发明提供的上述抗菌抗静电聚酯切片的制备方法采用常规设备和工艺即可实现,制备周期短,适于连续工业化生产。
20.具体实施方式
21.下面将结合对本发明优选实施方案进行详细说明。但本发明的保护范围并不仅限于此:实施例1一种抗菌抗静电聚酯切片,其特征在于,包括如下按重量份计的各原料制成:pet树脂60份、pbt树脂10份、n,n'-双(2-羟乙基)-n,n'-双(三甲氧基硅丙基)乙二胺/2,5-双氯甲基-1,3,4-噁二唑离聚物10份、氧化石墨烯10份、抗氧化1份、硬脂酸0.1份;所述抗氧剂为抗氧剂1010。
22.所述n,n'-双(2-羟乙基)-n,n'-双(三甲氧基硅丙基)乙二胺/2,5-双氯甲基-1,3,4-噁二唑离聚物的制备方法,包括如下步骤:将n,n'-双(2-羟乙基)-n,n'-双(三甲氧基硅丙基)乙二胺、2,5-双氯甲基-1,3,4-噁二唑加入到有机溶剂中,在40℃下搅拌反应4小时,后旋蒸除去溶剂,用乙醚洗涤粗产物3-6次,最后旋蒸除去乙醚,得到n,n'-双(2-羟乙基)-n,n'-双(三甲氧基硅丙基)乙二胺/2,5-双氯甲基-1,3,4-噁二唑离聚物;所述n,n'-双(2-羟乙基)-n,n'-双(三甲氧基硅丙基)乙二胺、2,5-双氯甲基-1,3,4-噁二唑、有机溶剂的摩
尔比为1:1:6;所述有机溶剂为乙酸乙酯。
23.所述pbt树脂的数均分子量为66780g/mol,分子量分布为1.68;所述pet树脂的数均分子量为31650g/mol,分子量分布为1.35。
24.一种所述抗菌抗静电聚酯切片的制备方法,包括:将各原料按重量份混合均匀后,得到混合物料,然后加入到双螺杆挤出机中进行挤出,之后冷却、造粒、干燥,得到所述抗菌抗静电聚酯切片;所述挤出工艺参数为:双螺杆挤出机各区温度:一区:205℃;二区:255℃;三区:270℃;四区:280℃;五区:275℃;六区:275℃;七区:275℃;八区:275℃;九区:265℃;螺杆压力:0.3mpa;螺杆转速:180rpm。
25.实施例2一种抗菌抗静电聚酯切片,其特征在于,包括如下按重量份计的各原料制成:pet树脂65份、pbt树脂12份、n,n'-双(2-羟乙基)-n,n'-双(三甲氧基硅丙基)乙二胺/2,5-双氯甲基-1,3,4-噁二唑离聚物12份、氧化石墨烯13份、抗氧化1.2份、硬脂酸0.15份;所述抗氧剂为抗氧剂1076。
26.所述n,n'-双(2-羟乙基)-n,n'-双(三甲氧基硅丙基)乙二胺/2,5-双氯甲基-1,3,4-噁二唑离聚物的制备方法,包括如下步骤:将n,n'-双(2-羟乙基)-n,n'-双(三甲氧基硅丙基)乙二胺、2,5-双氯甲基-1,3,4-噁二唑加入到有机溶剂中,在45℃下搅拌反应4.5小时,后旋蒸除去溶剂,用乙醚洗涤粗产物4次,最后旋蒸除去乙醚,得到n,n'-双(2-羟乙基)-n,n'-双(三甲氧基硅丙基)乙二胺/2,5-双氯甲基-1,3,4-噁二唑离聚物;所述n,n'-双(2-羟乙基)-n,n'-双(三甲氧基硅丙基)乙二胺、2,5-双氯甲基-1,3,4-噁二唑、有机溶剂的摩尔比为1:1:7;所述有机溶剂为乙醚。
27.所述pbt树脂的数均分子量为66780g/mol,分子量分布为1.68;所述pet树脂的数均分子量为31650g/mol,分子量分布为1.35。
28.一种所述抗菌抗静电聚酯切片的制备方法,包括:将各原料按重量份混合均匀后,得到混合物料,然后加入到双螺杆挤出机中进行挤出,之后冷却、造粒、干燥,得到所述抗菌抗静电聚酯切片;所述挤出工艺参数为:双螺杆挤出机各区温度:一区:207℃;二区:258℃;三区:272℃;四区:282℃;五区:277℃;六区:277℃;七区:277℃;八区:277℃;九区:267℃;螺杆压力:0.4mpa;螺杆转速:200rpm。
29.实施例3一种抗菌抗静电聚酯切片,其特征在于,包括如下按重量份计的各原料制成:pet树脂70份、pbt树脂15份、n,n'-双(2-羟乙基)-n,n'-双(三甲氧基硅丙基)乙二胺/2,5-双氯甲基-1,3,4-噁二唑离聚物13份、氧化石墨烯15份、抗氧化1.5份、硬脂酸0.2份;所述抗氧剂为抗氧剂168。
30.所述n,n'-双(2-羟乙基)-n,n'-双(三甲氧基硅丙基)乙二胺/2,5-双氯甲基-1,3,4-噁二唑离聚物的制备方法,包括如下步骤:将n,n'-双(2-羟乙基)-n,n'-双(三甲氧基硅丙基)乙二胺、2,5-双氯甲基-1,3,4-噁二唑加入到有机溶剂中,在50℃下搅拌反应5小时,后旋蒸除去溶剂,用乙醚洗涤粗产物5次,最后旋蒸除去乙醚,得到n,n'-双(2-羟乙基)-n,n'-双(三甲氧基硅丙基)乙二胺/2,5-双氯甲基-1,3,4-噁二唑离聚物;所述n,n'-双(2-羟乙基)-n,n'-双(三甲氧基硅丙基)乙二胺、2,5-双氯甲基-1,3,4-噁二唑、有机溶剂的摩尔比为1:1:8;所述有机溶剂为丙酮。
31.所述pbt树脂的数均分子量为66780g/mol,分子量分布为1.68;所述pet树脂的数均分子量为31650g/mol,分子量分布为1.35。
32.一种所述抗菌抗静电聚酯切片的制备方法,包括:将各原料按重量份混合均匀后,得到混合物料,然后加入到双螺杆挤出机中进行挤出,之后冷却、造粒、干燥,得到所述抗菌抗静电聚酯切片;所述挤出工艺参数为:双螺杆挤出机各区温度:一区:210℃;二区:260℃;三区:273℃;四区:283℃;五区:278℃;六区:278℃;七区:278℃;八区:278℃;九区:268℃;螺杆压力:0.45mpa;螺杆转速:270rpm。
33.实施例4一种抗菌抗静电聚酯切片,其特征在于,包括如下按重量份计的各原料制成:pet树脂75份、pbt树脂18份、n,n'-双(2-羟乙基)-n,n'-双(三甲氧基硅丙基)乙二胺/2,5-双氯甲基-1,3,4-噁二唑离聚物14份、氧化石墨烯19份、抗氧化1.8份、硬脂酸0.25份;所述抗氧剂为抗氧剂1010、抗氧剂1076、抗氧剂168、抗氧剂164按质量比1:3:1:2混合形成的混合物。
34.所述n,n'-双(2-羟乙基)-n,n'-双(三甲氧基硅丙基)乙二胺/2,5-双氯甲基-1,3,4-噁二唑离聚物的制备方法,包括如下步骤:将n,n'-双(2-羟乙基)-n,n'-双(三甲氧基硅丙基)乙二胺、2,5-双氯甲基-1,3,4-噁二唑加入到有机溶剂中,在40-60℃下搅拌反应4-6小时,后旋蒸除去溶剂,用乙醚洗涤粗产物3-6次,最后旋蒸除去乙醚,得到n,n'-双(2-羟乙基)-n,n'-双(三甲氧基硅丙基)乙二胺/2,5-双氯甲基-1,3,4-噁二唑离聚物;所述n,n'-双(2-羟乙基)-n,n'-双(三甲氧基硅丙基)乙二胺、2,5-双氯甲基-1,3,4-噁二唑、有机溶剂的摩尔比为1:1:9.5;所述有机溶剂为乙酸乙酯。
35.所述pbt树脂的数均分子量为66780g/mol,分子量分布为1.68;所述pet树脂的数均分子量为31650g/mol,分子量分布为1.35。
36.一种所述抗菌抗静电聚酯切片的制备方法,包括:将各原料按重量份混合均匀后,得到混合物料,然后加入到双螺杆挤出机中进行挤出,之后冷却、造粒、干燥,得到所述抗菌抗静电聚酯切片;所述挤出工艺参数为:双螺杆挤出机各区温度:一区:213℃;二区:263℃;三区:273℃;四区:284℃;五区:278℃;六区:279℃;七区:279℃;八区:278℃;九区:269℃;螺杆压力:0.55mpa;螺杆转速:330rpm。
37.实施例5一种抗菌抗静电聚酯切片,其特征在于,包括如下按重量份计的各原料制成:pet树脂80份、pbt树脂20份、n,n'-双(2-羟乙基)-n,n'-双(三甲氧基硅丙基)乙二胺/2,5-双氯甲基-1,3,4-噁二唑离聚物15份、氧化石墨烯20份、抗氧化2份、硬脂酸0.3份;所述抗氧剂为抗氧剂1010。
38.所述n,n'-双(2-羟乙基)-n,n'-双(三甲氧基硅丙基)乙二胺/2,5-双氯甲基-1,3,4-噁二唑离聚物的制备方法,包括如下步骤:将n,n'-双(2-羟乙基)-n,n'-双(三甲氧基硅丙基)乙二胺、2,5-双氯甲基-1,3,4-噁二唑加入到有机溶剂中,在60℃下搅拌反应6小时,后旋蒸除去溶剂,用乙醚洗涤粗产物6次,最后旋蒸除去乙醚,得到n,n'-双(2-羟乙基)-n,n'-双(三甲氧基硅丙基)乙二胺/2,5-双氯甲基-1,3,4-噁二唑离聚物;所述n,n'-双(2-羟乙基)-n,n'-双(三甲氧基硅丙基)乙二胺、2,5-双氯甲基-1,3,4-噁二唑、有机溶剂的摩尔比为1:1:10;所述有机溶剂为乙酸乙酯。
39.所述pbt树脂的数均分子量为66780g/mol,分子量分布为1.68;所述pet树脂的数
均分子量为31650g/mol,分子量分布为1.35。
40.一种所述抗菌抗静电聚酯切片的制备方法,包括:将各原料按重量份混合均匀后,得到混合物料,然后加入到双螺杆挤出机中进行挤出,之后冷却、造粒、干燥,得到所述抗菌抗静电聚酯切片。
41.所述挤出工艺参数为:双螺杆挤出机各区温度:一区:215℃;二区:265℃;三区:275℃;四区:285℃;五区:280℃;六区:280℃;七区:280℃;八区:280℃;九区:270℃;螺杆压力:0.6mpa;螺杆转速:350rpm。
42.上述实施例只为说明本发明的技术构思及特点,其目的在于让熟悉此项技术的人士能够了解本发明的内容并据以实施,并不能以此限制本发明的保护范围,凡根据依据本发明精神实质所作的等效变化或修饰,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
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