一种壁纸基膜及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于墙纸辅料领域，特别设及一种壁纸基膜及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 壁纸施工前期进行施工基面处理的材料，其主要作用是防潮、防霉、抗碱、保护壁 纸及墙体。早期行业内处理材料主要为"光油"，一种合成树脂，现通常是指表面透明清漆， 有基料和助剂等做成，不加任何颜料，成膜后油光发亮，俗称叫清漆，主要成分是树脂和溶 剂或树脂、油和溶剂。涂于物体表面后，形成具有保护、装饰和特殊性能的涂膜，清漆的涂膜 是透明的。用光油做墙面处理主要的不足存在于溶剂中的有害成分较多，对人体危害较大， 不环保。壁纸本身又是主导环保型的产品，就要求壁纸的辅助材料也必须非常环保，需要我 们壁纸粘合剂行业的开发人员，研究开发更加环保的水溶性壁纸辅料产品。墙纸基膜是墙 纸施工前的墙体基层的处理材料，主要作用为；1)防潮；2)防霉；3)抗碱；4)提高壁纸与墙 体的结合，防止翅边；5)保护墙体，便于二次壁纸施工不破坏墙体基层，提高工作效率，节 能降耗。该就要求壁纸基膜的原料附着力好、硬度高、抗水性好。需要满足上述要求，原料 聚合单体非常关键。
【发明内容】
[0003] 本发明为解决上述产品质量缺陷，提供一种低温稳定性、成膜硬度较高、耐水性优 良的壁纸基膜。
[0004] 本发明还提供所述壁纸基膜的制备方法。
[0005] 本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：
[0006] 一种壁纸基膜，其是由下述重量份的原料揽拌混合而成：
[0007]
【主权项】
1. 一种壁纸基膜，其特征在于其是由下述重量份的原料搅拌混合而成： 丙烯酸 8~12份， 甲基丙烯酸 8~12份， N-羟甲基丙烯酰胺 12~13份， 甲基丙烯酸甲酯 40~42份， 苯乙烯 180份， 丙烯酸丁酯 160份， 十二烷基硫酸钠 4~5份， 乳化剂 11份， 醋酸钠 2. 5~3份， 过硫酸钾 2~2. 2份， 氢氧化钠 5~7份， 杀菌剂 1~1. 5份， 乙二醇 12份， 去呙子水 适量。
2. 根据权利要求1所述的壁纸基膜，其特征在于：所述的乳化剂为乳化剂MS-I和/或 乳化剂OP-IO ;所述杀菌剂为杀菌剂FF-02。
3. 根据权利要求1所述的壁纸基膜，其特征在于：所述的水为去离子水580~620份。
4. 一种权利要求1所述的壁纸基膜的制备方法，其特征在于该方法包括如下步骤： 1) 配料：将过硫酸钾用适量去离子水溶解，得到引发剂溶液；将十二烷基硫酸钠用适 量去离子水溶解，制备质量分数为13%-15%的十二烷基硫酸钠溶液；将N-羟甲基丙烯酰胺 用水溶解，得到N-羟甲基丙烯酰胺溶液；将氢氧化钠用适量去离子水溶解稀释好，得氢氧 化钠溶液备用； 2) 制备预乳化液：在搅拌下，将去离子水、十二烷基硫酸钠溶液和适量乳化剂混合，然 后加入N-羟甲基丙烯酰胺溶液，和甲基丙烯酸、丙烯酸搅拌5分钟，加入甲基丙烯酸甲酯， 丙烯酸丁酯和苯乙烯搅拌至物料充分混合，形成乳白色预乳化液，调整转速40r/min，持续 搅拌10-15分钟后得到预乳化液备用；所述去离子水的用量等于丙烯酸丁酯的加入重量， 十二烷基硫酸钠溶液的加入量为制备总量的68-70% ; 3) 聚合：将适量去离子水加入聚合反应釜内，开启搅拌，同时加入醋酸钠、十二烷基硫 酸钠水溶液和乳化剂搅拌，再加入适量引发剂溶液和预乳化液，慢慢升温至68~72°C至反应 结束，釜内体系呈微蓝光胶体状； 4) 滴加：向上述体系内滴加余下的预乳化液，4. 5~5小时全部滴完，期间分批次补 加适量引发剂溶液；滴加过程根据时间平均分为两个阶段，反应初始阶段温度控制在 72°C ~78°C，反应第二阶段控制体系温度在78°C ~82°C范围内；全部滴加完毕，使体系升温 至94°C，补加最后一次引发剂溶液，保温15-20分钟，然后降温至45°C以下时用氢氧化钠溶 液调节体系pH值为7. 5,加入乙二醇和杀菌剂搅拌充分得到产品。
【专利摘要】本发明属于墙纸辅料领域，特别涉及一种壁纸基膜及其制备方法。该壁纸基膜的配方组成中，软硬单体比例为43.5:56.5，提高了产品耐水和硬度方面的要求；交联单体总量7.8%，产品聚合过程稳定；采用三种乳化剂总量超出3%，达到3.8%，为预乳化工艺提供更好的操作条件；采用5‰引发剂，在单体聚合引发作用，同时在后期高温阶段能促进残留单体反应，从而达到减少单体残留，消除气味，使产品更加环保；配方中加入乙二醇提高产品冻融稳定性及提高成膜率，加入杀菌剂防止发霉、变质。
【IPC分类】C08F220-06, C09D125-14, C08F220-58, C08F2-24, C08F220-14, C08F212-08, C08F220-18
【公开号】CN104672365
【申请号】CN201410723665
【发明人】张智辉, 周春生
【申请人】桐乡嘉力丰实业股份有限公司
【公开日】2015年6月3日
【申请日】2014年12月3日