Pvc润滑剂及其制备方法
【专利摘要】本发明涉及一种润滑剂，特别涉及一种PVC润滑剂及其制备方法。一种PVC润滑剂，由如下以重量份计的原料制成：矿物油50?55，纯腰果油树脂6?8，三油酸甘油酯14?18，氢化植物油20?25，丝柏精油20?26，柠檬精油10?12，鲸蜡硬脂醇12?18。配方中的丝柏精油在合理组分配比下有效提高了该润滑剂制成的PVC产品的抑菌效果，适应性广泛。本发明采用的PVC润滑剂可以有效改善PVC产品的物理性能，制得PVC产品的透光率和光泽度更佳且具有较好的抑菌效果，不易发霉变色。
【专利说明】
pvc润滑剂及其制备方法
技术领域
[0001] 本发明涉及一种润滑剂，特别涉及一种PVC润滑剂及其制备方法。
【背景技术】
[0002] PVC指的是聚氯乙稀树脂(Poly Vinyl Chloride)简称PVC。是一种乙烯基的聚合 物质，其材料是一种非结晶性材料。PVC材料在实际使用中经常加入稳定剂、润滑剂、辅助加 工剂、色料、抗冲击剂及其它添加剂。具有不易燃性、高强度、耐气侯变化性以及优良的几何 稳定性。
[0003] PVC润滑剂的作用是在塑料加工中改善树脂的流动性和制品的脱模性，防止在机 内或模具内因粘着而产生缺陷。一般加在模塑料中或涂于模腔表面。常用润滑剂有脂肪酸 及其盐类，长链脂肪烃。根据润滑剂作用的机理不同可分为外润滑剂和内润滑剂。
[0004] (1)外润滑剂:这种润滑剂与模塑用树脂的相容性较差，因此常用在成型加工机械 或模具上，它与树脂之间形成一润滑层，便于树脂流动和制品脱模，如石蜡。
[0005] (2)内润滑剂:此类润滑剂与树脂的相容性好，常掺入树脂之中，降低树脂的熔体 粘度，改善其流动性。如硬脂酸丁酯、硬脂酸铅等。硬脂酸盐类既是良好的润滑剂，又是有效 的稳定剂。
[0006] 但是目前的各种润滑剂均不适用于生产质量更佳、透明度更好的PVC产品。
【发明内容】
[0007] 本发明的目的在于提供一种适用于生产质量更佳、透明度更好、具有抑菌效果的 PVC产品的PVC润滑剂。
[0008] 本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：
[0009] 一种PVC润滑剂，由如下以重量份计的原料制成:矿物油50-55，纯腰果油树脂6-8， 三油酸甘油酯14-18,氢化植物油20-25,丝柏精油20-26,柠檬精油10-12,鲸蜡硬脂醇12-18。纯腰果油树脂在配方中使各组分相容性更佳，在制备PVC制品的时候，浸润到PVC树脂粉 料中，受热后发生物理化学反应，从而使制得的PVC制品透明度更好。纯腰果油树脂和丝柏 精油均为市售产品。配方中的丝柏精油在合理组分配比下有效提高了该润滑剂制成的PVC 产品的抑菌效果，适应性广泛。丝柏精油和柠檬精油的复配可以提高产品的透明度和抑菌 效果，其他组分对两种精油进行了有效的包覆，从而避免了在生产过程中的损失。
[0010] -种所述的PVC润滑剂的制备方法，该方法包括如下步骤：
[0011] ①将权利要求1所述的原料按照配比投入反应釜中，搅拌下，升温至120-125Γ; [0012]②步骤①投料升温后的物料，在0 · 07-0 · 09Mpa压力下，继续搅拌、缓慢升温至140 °C，并在140-150°c温度下，保温反应10小时，得到淡黄色或透明流动性液体；
[0013] ③步骤②的反应产物降温至90°C恒温，备切片；
[0014] ④步骤③的反应产物，经转鼓式冷凝结晶切片机切片，质量检验合格后，包装。
[0015] 作为优选，步骤②中，所述的淡黄色或透明流动性液体置于微波处理器中，在微波 频率为915MHz或者2450MHz，环境温度为60~90°C条件下，微波加热处理2~3分钟。经过该 步骤处理后，制成的PVC润滑剂化学稳定性更佳。
[0016] 作为优选，微波加热处理后得到的液体经过活性炭过滤后进入步骤③。该步骤可 以除去原料中的各种杂质，有利于得到透明度更好的PVC制品。
[0017] 本发明采用的PVC润滑剂可以有效改善PVC产品的物理性能，制得PVC产品的透光 率和光泽度更佳且具有较好的抑菌效果，不易发霉变色。
【具体实施方式】
[0018] 下面通过具体实施例，对本发明的技术方案作进一步的具体说明。应当理解，本发 明的实施并不局限于下面的实施例，对本发明所做的任何形式上的变通和/或改变都将落 入本发明保护范围。
[0019] 在本发明中，若非特指，所有的份、百分比均为重量单位，所采用的设备和原料等 均可从市场购得或是本领域常用的。下述实施例中的方法，如无特别说明，均为本领域的常 规方法。
[0020] 纯腰果油树脂，美国卡德莱5341#。
[0021] 实施例1:
[0022] -种PVC润滑剂是由表1所示的以重量份计的原料制成，制备方法包括如下步骤： [0023]①表1所述的原料按照配比投入反应釜中，搅拌下，升温至120-125Γ;
[0024]②步骤①投料升温后的物料，在0 · 07-0 · 09Mpa压力下，继续搅拌、缓慢升温至140 °C，并在140-150°C温度下，保温反应10小时，得到淡黄色或透明流动性液体；
[0025]③步骤②的反应产物降温至90°C恒温，备切片；
[0026] ④步骤③的反应产物，经转鼓式冷凝结晶切片机切片，质量检验合格后，包装。
[0027] 表 1(单位:kg)
[0029] 实施例2-4:
[0030] -种PVC润滑剂是由表1所示的以重量份计的原料制成，制备方法包括如下步骤：
[0031] ①表1所述的原料按照配比投入反应釜中，搅拌下，升温至120-125Γ;
[0032]②步骤①投料升温后的物料，在0 · 07-0 · 09Mpa压力下，继续搅拌、缓慢升温至140 °C，并在140-150 °C温度下，保温反应10小时，得到淡黄色或透明流动性液体;在微波频率为 915MHz，环境温度为80°C条件下，微波加热处理2分钟。微波加热处理后得到的液体经过活 性炭过滤后进入步骤③。
[0033] ②骤②的反应产物降温至90°C恒温，备切片；
[0034] ③骤③的反应产物，经转鼓式冷凝结晶切片机切片，质量检验合格后，包装。
[0035] ④
[0036] 采用上述实施例制得的润滑剂进行高透PVC制品的生产，原料见表2,其制备方法 是:表2中的原料投入高速搅拌机在115 °C下搅拌15分钟，然后放入冷却搅拌机内冷却，温度 降至50°C后转移至挤出机进行挤出塑化，塑化温度为150°C_195°C，挤出塑化过程分为5段， 分别是155、165、170、175、185°(：，模具间温度为185-195°(：，最后得到产品。实施例5、6、7采 用与实施例1相同的PVC润滑剂配方和制备方法。
[0037] 表 2(单位:kg)
[0038]
[0039] 上述实施例制得的PVC产品经检测各性能均满足国家标准，其中透光率数据如表3 所示，比较例中的润滑剂采用市售润滑剂其他物料和方法相同。
[0040] 表3(检测对象为厚度为lcm的PVC产品）
[0042] 其中，透光率和雾度是采用Nippon Denshoku的雾度仪NDH2000进行检测。
[0043]对上述各PVC产品抑菌性能检测分析：
[0044] 将100片规格为0.5cmX lcm的厚度为lcm的PVC产品置于毛霉菌的菌液中，室温下 震荡培养3h后，取2滴培养液用显微镜测定孢子萌发数，计算孢子萌发率;同样条件下，以比 较例的产品为对照，得到实施例1~7及比较例的抑菌效果，结果见表3。同时，以大肠杆菌、 金黄色葡萄球菌为菌种，采用震荡烧瓶法对样品进行抗菌性能测试，样品的抗菌性能通过 抑菌率进行评价，检测结果见表3。
[0045] 本发明通过选用及确定合适的润滑剂组份及比例而产生的协同效应以及最佳的 润滑剂生产工艺，使润滑剂的对产品的透明度影响有了明显的提高，达到提高透明度的目 的。同时，制得的PVC制品光泽度较好，抗拉强度强，化学稳定好，抑菌率高，在同类产品中可 脱颖而出。
[0046] 以上所述的实施例只是本发明的一种较佳的方案，并非对本发明作任何形式上的 限制，在不超出权利要求所记载的技术方案的前提下还有其它的变体及改型。
【主权项】
1. 一种PVC润滑剂，其特征在于由如下以重量份计的原料制成： 矿物油50-55 纯腰果油树脂6-8 三油酸甘油酯14-18 氢化植物油20-25 柠檬精油10-12 丝柏精油20-26 鲸蜡硬脂醇12-18。2. -种权利要求1所述的PVC润滑剂的制备方法，其特征在于该方法包括如下步骤： ① 将权利要求1所述的原料按照配比投入反应釜中，搅拌下，升温至120-125Γ ; ② 步骤①投料升温后的物料，在〇. 07-0.09Mpa压力下，继续搅拌、缓慢升温至140°C， 并在140-150°C温度下，保温反应10小时，得到淡黄色或透明流动性液体； ③ 步骤②的反应产物降温至90°C恒温，备切片； ④ 步骤③的反应产物，经转鼓式冷凝结晶切片机切片，质量检验合格后，包装。3. 根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤②中，所述的淡黄色或透明流动 性液体置于微波处理器中，在微波频率为915MHz或者2450MHz，环境温度为60~90°C条件 下，微波加热处理2~3分钟。4. 根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于:微波加热处理后得到的液体经过活性 炭过滤后进入步骤③。
【文档编号】C08K5/103GK105968628SQ201610349208
【公开日】2016年9月28日
【申请日】2016年5月23日
【发明人】张进
【申请人】张进