碳晶止滑坡道及其制备方法与流程

文档序号:11125194阅读:582来源:国知局

本发明涉及一种止滑坡道及其制备方法,具体涉及碳晶止滑坡道及其制备方法,属于涂料技术领域。



背景技术:

止滑坡道又称防滑坡道、停车场防滑坡道、暴砂防滑地面、止滑型坡道、停车场防滑地坪漆等。专门用于各类停车场上、下坡道场所。在授权公告号为CN 203807908 U中国授权专利文献中公开了一种止滑坡道,该止滑坡道,包括基础素地,在基础素地上设置了界面粘结层,界面粘结层上设置了彩色抗压层,彩色抗压层上设置了彩色防滑层,彩色防滑层上设置了表面养护层。其缺点在于不够环保,在太阳暴晒下释放出的刺激性气体有害人体健康,而且耐光老化性能差,一次成膜较薄,涂层韧性差,容易黄变,强度等级较差,耐酸碱性差,不耐沾污,涂层露天寿命短,而且施工费用高。



技术实现要素:

为了解决现有技术中存在的上述问题,本发明提供碳晶止滑坡道及其制备方法,本发明所制备的碳晶止滑坡道对环境友好,施工简便、具有止滑,耐磨、适合各类车辆通行,耐黄变,强度高、而且具有耐水、耐沾污、耐化学性好、抗冲击等优点,闪晶视觉美光,同时具有提示效果及提高。

为实现上述发明目的,本发明所采用的技术方案为:

方案一

一种碳晶止滑坡道,包括地面基础层、底涂层、碳晶止滑层和保护层;所述底涂层均匀粘接覆盖于地面基础层的上表面上,所述碳晶止滑层均匀粘接覆盖于底涂层上,所述保护层均匀粘接覆盖于碳晶止滑层上;

所述底涂层由以下原料按以下重量配比配制而成:

碳晶止滑层由A组分和B组分按5:1的重量配比配制而成;

所述A组分由以下原料按以下重量配比配制而成:

所述B组分由以下原料按以下重量配比配制而成:

二亚乙基三胺 10-20份

正丁酸 0.8-1.5份;

保护层由C组分和D组分按2-3:1的重量配比配制而成;

所述C组分由以下原料按以下重量配比配制而成:

所述D组分由以下原料按以下重量配比配制而成:

酮醛树脂 5-10份

含羟基有机硅树脂 5-15份

辛酸亚锡 0.8-1.0份。

其中,所述润湿分散剂采用BYK-220S。

其中,所述消泡剂采用BYK-071。

其中,所述流平剂为BYK-345。

其中,所述色浆为氧化铁、铬黄、炭黑、钛白粉、锌钡白中的一种或者任意组合物。

方案二

一种碳晶止滑坡道的制备方法,包括以下依序进行的步骤:

S1:配制底涂层:在第一分散容器中加入环氧树脂E-42 30-50份、烷基缩水甘油醚5-7份、长链烷基硅油0.8-1.0份、BYK-A530 0.2-0.6份、脂肪胺10-12份;在1000-1200r/min的转速下分散20-30分钟;

S2:配制A组分:在第二分散容器中加入环氧树脂E-54 40-50份、乙二醇二缩水甘油醚20-30份、丁基缩水甘油醚2-4份、滑石粉8-10份、石英粉10-15份、润湿分散剂0.5-1份、流平剂0.3-0.8份、消泡剂0.3-0.5份、色浆8-10份、20-40目石英砂80-100份、碳晶40-50份;在1200-1800r/min的转速下分散18-22分钟至混合均匀;

S3:配制B组分:在第三分散容器加入二亚乙基三胺10-20份、正丁酸0.8-1.5份;在600-800r/min的转速下分散2-4分钟;

S4:配制C组分:在第五分散容器中加入二聚脂肪酸二异氢酸酯40-60份、聚丙烯酸树脂2-8份、对叔丁基苯基缩水甘油醚1-10份、消泡剂0.8-1份;在1200-1800r/min的转速下分散18-22分钟至混合均匀;

S5:配制D组分:在第六分散容器加入酮醛树脂5-10份、含羟基有机硅树脂5-15份、辛酸亚锡0.8-1.0份;在600-800r/min的转速下分散2-4分钟。

本发明的工作原理如下:

底涂层中环氧树脂E-42的流动性好,易与辅助材料混合,是热固性树脂收缩率最小的树脂,其粘接性能优异,电绝缘性能、机械性能和化学稳定性均好;烷基缩水甘油醚的柔韧性好,挥发性低,特别对于环氧树脂E-42降粘能力好,能够达到涂料体系中的最低粘度,高填料比例和较高的渗透性,对非极性表面有浸润性,有优异的颜填料润湿能力。在碳晶止滑层中使用的环氧树脂E54分子结构中有环氧基和大量的羟基极性基团,在固化过程中活泼的环氧基反应形成极为牢固的化学键,增强了与底涂层的附着力,使涂层具有优异的物理机械性能,并使得涂层的柔韧性更好一些。使用的乙二醇二缩水甘油醚具有与环氧树脂E54混溶性好、能参与固化、不会从固化物中析出等特点,对于各种化学介质的作用较为稳定,由于结构致密,涂层结构的气孔少,透气性小,涂膜的屏蔽隔离作用很好,增韧效果明显。采用的碳晶具有良好的抗微生物破坏作用,可以提高涂料体系的耐磨性能以及抗腐蚀性能,与采用的润湿分散剂配合,可以对环氧树脂E54溶解性好,挥发速度和润湿性好,可形成致密均匀的防腐蚀涂层。尤其是采用的石英粉对提高涂料涂层的抗光老化性有利。

本发明具有如下有益效果:

1)本发明所采用的烷基缩水甘油醚配合环氧树脂E-42,不仅降粘能力好,能够达到涂料体系中的最低粘度,高填料比例和较高的渗透性,对非极性表面有浸润性,有优异的颜填料润湿能力。

2)本发明所使用的乙二醇二缩水甘油醚具有与环氧树脂E54混溶性好、能参与固化、不会从固化物中析出等特点,对于各种化学介质的作用较为稳定,由于结构致密,涂层结构的气孔少,透气性小,涂膜的屏蔽隔离作用很好,增韧效果明显。

3)本发明采用的碳晶具有良好的抗微生物破坏作用,可以提高涂料体系的耐磨性能以及抗腐蚀性能,与采用的润湿分散剂配合,可以对环氧树脂E54溶解性好,挥发速度和润湿性好,可形成致密均匀的防腐蚀涂层。

具体实施方式

(一)具体实施方式如下:

一种碳晶止滑坡道的制备方法,包括以下依序进行的步骤:

S1:配制底涂层:在第一分散容器中加入环氧树脂E-42 30-50份、烷基缩水甘油醚5-7份、长链烷基硅油0.8-1.0份、BYK-A530 0.2-0.6份、脂肪胺10-12份;在1000-1200r/min的转速下分散20-30分钟;

S2:配制A组分:在第二分散容器中加入环氧树脂E-54 40-50份、乙二醇二缩水甘油醚20-30份、丁基缩水甘油醚2-4份、滑石粉8-10份、石英粉10-15份、润湿分散剂0.5-1份、流平剂0.3-0.8份、消泡剂0.3-0.5份、色浆8-10份、20-40目石英砂80-100份、碳晶40-50份;在1200-1800r/min的转速下分散18-22分钟至混合均匀;

S3:配制B组分:在第三分散容器加入二亚乙基三胺10-20份、正丁酸0.8-1.5份;在600-800r/min的转速下分散2-4分钟;

S4:配制C组分:在第五分散容器中加入二聚脂肪酸二异氢酸酯40-60份、聚丙烯酸树脂2-8份、对叔丁基苯基缩水甘油醚1-10份、消泡剂0.8-1份;在1200-1800r/min的转速下分散18-22分钟至混合均匀;

S5:配制D组分:在第六分散容器加入酮醛树脂5-10份、含羟基有机硅树脂5-15份、辛酸亚锡0.8-1.0份;在600-800r/min的转速下分散2-4分钟。

(二)实施例如下:

下面结合具体实施例来对本发明进行详细的说明。

实施例1

一种碳晶止滑坡道的制备方法,包括以下依序进行的步骤:

S1:配制底涂层:在第一分散容器中加入环氧树脂E-42 40份、烷基缩水甘油醚6份、长链烷基硅油0.9份、BYK-A530 0.4份、脂肪胺11份;在1100r/min的转速下分散25分钟;

S2:配制A组分:在第二分散容器中加入环氧树脂E-54 45份、乙二醇二缩水甘油醚25份、丁基缩水甘油醚3份、滑石粉9份、石英粉13份、润湿分散剂0.75份、流平剂0.55份、消泡剂0.4份、色浆9份、20-40目石英砂90份、碳晶45份;在1500r/min的转速下分散20分钟至混合均匀;

S3:配制B组分:在第三分散容器加入二亚乙基三胺15份、正丁酸1.2份;在700r/min的转速下分散3分钟;

S4:配制C组分:在第五分散容器中加入二聚脂肪酸二异氢酸酯50份、聚丙烯酸树脂5份、对叔丁基苯基缩水甘油醚6份、消泡剂0.9份;在1500r/min的转速下分散20分钟至混合均匀;

S5:配制D组分:在第六分散容器加入酮醛树脂8份、含羟基有机硅树脂10份、辛酸亚锡0.9份;在700r/min的转速下分散3分钟。

实施例2

一种碳晶止滑坡道的制备方法,包括以下依序进行的步骤:

S1:配制底涂层:在第一分散容器中加入环氧树脂E-42 35份、烷基缩水甘油醚5.7份、长链烷基硅油0.88份、BYK-A530 0.3份、脂肪胺11.5份;在1150r/min的转速下分散28分钟;

S2:配制A组分:在第二分散容器中加入环氧树脂E-54 48份、乙二醇二缩水甘油醚28份、丁基缩水甘油醚2.5份、滑石粉8.8份、石英粉12份、润湿分散剂0.8份、流平剂0.5份、消泡剂0.35份、色浆8.8份、20-40目石英砂88份、碳晶48份;在1500r/min的转速下分散21分钟至混合均匀;

S3:配制B组分:在第三分散容器加入二亚乙基三胺18份、正丁酸1.4份;在660r/min的转速下分散2.5分钟;

S4:配制C组分:在第五分散容器中加入二聚脂肪酸二异氢酸酯48份、聚丙烯酸树脂7份、对叔丁基苯基缩水甘油醚7份、消泡剂0.88份;在1700r/min的转速下分散21分钟至混合均匀;

S5:配制D组分:在第六分散容器加入酮醛树脂9份、含羟基有机硅树脂14份、辛酸亚锡0.88份;在680r/min的转速下分散2.5分钟。

实施例3

一种碳晶止滑坡道的制备方法,包括以下依序进行的步骤:

S1:配制底涂层:在第一分散容器中加入环氧树脂E-42 30份、烷基缩水甘油醚5份、长链烷基硅油0.8份、BYK-A530 0.2份、脂肪胺10份;在1000r/min的转速下分散20分钟;

S2:配制A组分:在第二分散容器中加入环氧树脂E-54 40份、乙二醇二缩水甘油醚20份、丁基缩水甘油醚2份、滑石粉8份、石英粉10份、润湿分散剂0.5份、流平剂0.3份、消泡剂0.3份、色浆8份、20-40目石英砂80份、碳晶40份;在1200r/min的转速下分散18分钟至混合均匀;

S3:配制B组分:在第三分散容器加入二亚乙基三胺10份、正丁酸0.8份;在600r/min的转速下分散2分钟;

S4:配制C组分:在第五分散容器中加入二聚脂肪酸二异氢酸酯40份、聚丙烯酸树脂2份、对叔丁基苯基缩水甘油醚1份、消泡剂0.8份;在1200r/min的转速下分散18分钟至混合均匀;

S5:配制D组分:在第六分散容器加入酮醛树脂5份、含羟基有机硅树脂5份、辛酸亚锡0.8份;在600r/min的转速下分散2分钟。

实施例4

一种碳晶止滑坡道的制备方法,包括以下依序进行的步骤:

S1:配制底涂层:在第一分散容器中加入环氧树脂E-42 50份、烷基缩水甘油醚7份、长链烷基硅油1.0份、BYK-A530 0.6份、脂肪胺12份;在1200r/min的转速下分散30分钟;

S2:配制A组分:在第二分散容器中加入环氧树脂E-54 50份、乙二醇二缩水甘油醚30份、丁基缩水甘油醚4份、滑石粉10份、石英粉15份、润湿分散剂1份、流平剂0.8份、消泡剂0.5份、色浆10份、20-40目石英砂100份、碳晶50份;在1800r/min的转速下分散22分钟至混合均匀;

S3:配制B组分:在第三分散容器加入二亚乙基三胺20份、正丁酸1.5份;在800r/min的转速下分散4分钟;

S4:配制C组分:在第五分散容器中加入二聚脂肪酸二异氢酸酯60份、聚丙烯酸树脂8份、对叔丁基苯基缩水甘油醚10份、消泡剂1份;在1800r/min的转速下分散22分钟至混合均匀;

S5:配制D组分:在第六分散容器加入酮醛树脂10份、含羟基有机硅树脂15份、辛酸亚锡1.0份;在800r/min的转速下分散4分钟。

实施例5

一种碳晶止滑坡道的制备方法,包括以下依序进行的步骤:

S1:配制底涂层:在第一分散容器中加入环氧树脂E-42 30份、烷基缩水甘油醚7份、长链烷基硅油0.8份、BYK-A530 0.6份、脂肪胺10份;在1200r/min的转速下分散20分钟;

S2:配制A组分:在第二分散容器中加入环氧树脂E-54 50份、乙二醇二缩水甘油醚20份、丁基缩水甘油醚4份、滑石粉8份、石英粉15份、润湿分散剂0.5份、流平剂0.8份、消泡剂0.3份、色浆10份、20-40目石英砂100份、碳晶40份;在1800r/min的转速下分散18分钟至混合均匀;

S3:配制B组分:在第三分散容器加入二亚乙基三胺20份、正丁酸0.8份;在800r/min的转速下分散2分钟;

S4:配制C组分:在第五分散容器中加入二聚脂肪酸二异氢酸酯40份、聚丙烯酸树脂8份、对叔丁基苯基缩水甘油醚1份、消泡剂1份;在1200r/min的转速下分散18分钟至混合均匀;

S5:配制D组分:在第六分散容器加入酮醛树脂5份、含羟基有机硅树脂15份、辛酸亚锡0.8份;在800r/min的转速下分散2分钟。

实施例6

一种碳晶止滑坡道的制备方法,包括以下依序进行的步骤:

S1:配制底涂层:在第一分散容器中加入环氧树脂E-42 50份、烷基缩水甘油醚5份、长链烷基硅油1.0份、BYK-A530 0.2份、脂肪胺12份;在1000r/min的转速下分散30分钟;

S2:配制A组分:在第二分散容器中加入环氧树脂E-54 40份、乙二醇二缩水甘油醚30份、丁基缩水甘油醚2份、滑石粉10份、石英粉10份、润湿分散剂1份、流平剂0.3份、消泡剂0.5份、色浆8份、20-40目石英砂80份、碳晶50份;在1200r/min的转速下分散22分钟至混合均匀;

S3:配制B组分:在第三分散容器加入二亚乙基三胺10份、正丁酸1.5份;在600r/min的转速下分散4分钟;

S4:配制C组分:在第五分散容器中加入二聚脂肪酸二异氢酸酯40份、聚丙烯酸树脂8份、对叔丁基苯基缩水甘油醚10份、消泡剂0.8份;在1800r/min的转速下分散18分钟至混合均匀;

S5:配制D组分:在第六分散容器加入酮醛树脂10份、含羟基有机硅树脂5份、辛酸亚锡1.0份;在600r/min的转速下分散4分钟。

在上述实施例中:

优选的,所述润湿分散剂采用BYK-220S。

优选的,所述消泡剂采用BYK-071。

优选的,所述流平剂为BYK-345。

优选的,所述色浆为氧化铁、铬黄、炭黑、钛白粉、锌钡白中的一种或者任意组合物。

一、取各实施例中制备的碳晶止滑坡道,进行测试附着力、耐化学腐蚀性能以及防滑性等性能的实验,实验数据如下表所示:

表1-本发明的各实施例制备的碳晶止滑坡道的实验数据

如表1所示,本发明的各实施例在不同环境条件下均具有良好的成膜性,耐老化、耐擦洗性;本发明的各实施例制备的碳晶止滑坡道对环境友好,具有极好的附着力、耐化学腐蚀性能优异、柔韧性好、耐老化性、耐湿性强。

以上所述仅为本发明的实施例,并非因此限制本发明的专利范围,凡是利用本发明说明书内容所作的等效结构或等效流程变换,或直接或间接运用在其他相关的技术领域,均同理包括在本发明的专利保护范围内。

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