本发明涉及防水材料，具体地，涉及室内墙面防水材料及其制备方法。
背景技术：
防水材料主要应用于建筑物，其具备丙种功能：一是保护建筑物免受外部环境影响或将该影响减至最小，防水材料涂布在建筑物上后能够在其表面形成连续的涂膜，这种涂层具有耐腐蚀、酣污染、防水等性能，以延长建筑物的寿命：二是装饰美化建筑物，防水材料涂装在建筑物表面后可以形成具有不同颜色、不同光泽和不同质感的涂膜，从而起到美化环境的作用。然而，目前使层的防水材料其强度、抗撕裂性、耐候性较差，使用寿命短，用于防水时，通常还需在防水层上再做保护层，增加了工程造价，也不便于维修。
因此，如何克服现有技术的不足，提供一种具有良好的强度、粘结性和防水性好的防水材料是目前急于解决的问题。
技术实现要素：
本发明的目的是提供一种室内墙面防水材料及其制备方法，该室内墙面防水材料具有良好的强度、粘结性和防水性，可直接涂覆形成防水层，不需要再额外在防水层上敷设保护层，这样可降低工程造价，并且便于维修。该方法简单，原料易得，具有较好的推广应用价值。
为了实现上述目的，本发明提供了一种室内墙面防水材料的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)将酒石酸、丁二醇、有机溶剂和过硫酸钾加热反应，脱水；(2)于步骤(1)脱水后的混合物中加入丙烯酸、甲苯二异氰酸酯、二月桂酸二异丁基锡和鳞片锌粉，加热反应；(3)加入增塑剂、填料、消泡剂和稳定剂，加热搅拌。
本发明还提供一种根据前文所述的制备方法制备得到的室内墙面防水材料。
根据上述技术方案，本发明得到的室内墙面防水材料具有良好的强度、粘结性和防水性，我们推测在上述技术方案中，用酒石酸和丁二醇进行聚合，形成小分子的聚合物，再加入丙烯酸，再在甲苯二异氰酸酯、二月桂酸二异丁基锡和鳞片锌粉的共同作用下，由酒石酸和丁二醇聚合形成的小分子和丙烯酸，未反应的丁二醇与丙烯酸，丙烯酸自身也会发生反应，从而形成交联的聚合物，从而提高了聚合物的强度和防水性能。另外，增塑剂、消泡剂和稳定剂的加入，又增强了该材料的粘结性。同时，该材料易干易成膜，制备方法简单，原料易得，具有较好的推广应用价值。
本发明的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
具体实施方式
以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明，并不用于限制本发明。
在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。
本发明提供一种室内墙面防水材料的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)将酒石酸、丁二醇、有机溶剂和过硫酸钾加热反应，脱水；(2)于步骤(1)脱水后的混合物中加入丙烯酸、甲苯二异氰酸酯、二月桂酸二异丁基锡和鳞片锌粉，加热反应；(3)加入增塑剂、填料、消泡剂和稳定剂，加热搅拌。
根据上述技术方案，本发明得到的室内墙面防水材料具有良好的强度、粘结性和防水性，我们推测在上述技术方案中，用酒石酸和丁二醇进行聚合，形成小分子的聚合物，再加入丙烯酸，再在甲苯二异氰酸酯、二月桂酸二异丁基锡和鳞片锌粉的共同作用下，由酒石酸和丁二醇聚合形成的小分子和丙烯酸，未反应的丁二醇与丙烯酸，丙烯酸自身也会发生反应，从而形成相交错的聚合物，从而提高了聚合物的强度和防水性能。另外，增塑剂、消泡剂和稳定剂的加入，又增强了该材料的粘结性。同时，该材料易干易成膜，制备方法简单，原料易得，具有较好的推广应用价值。
当然，对于各组分的添加的量，本领域技术人员可灵活调整，只要按照本发明的工艺步骤添加相应种类的原料即可制得室内墙面防水材料。为了得到具有良好的强度、粘结性和防水性的室内墙面防水材料，在本发明优选的实施方式中，优选地，以重量份计，酒石酸7-9份，丁二醇11-13份，有机溶剂16-26份，过硫酸钾0.5-0.8份，丙烯酸20-22份，甲苯二异氰酸酯6-8份，二月桂酸二异丁基锡2.5-3.5份，鳞片锌粉0.2-0.5份，增塑剂0.8-1.5份，填料8-10份，消泡剂0.8-1.5份，稳定剂1.1-1.3份。
另外，对于步骤(1)中的加热条件，本领域技术人员可灵活调整，为了使酒石酸、丁二醇在过硫酸钾的催化作用用下，得到小分子的聚合物，为制得具有良好的强度、粘结性和防水性的室内墙面防水材料作准备，优选地，步骤(1)中加热反应的条件包括：温度58-65℃。
步骤(1)中加热反应时间可在较宽范围内调整，上述加热温度前提下，优选地，加热反应时间1.5-2h。
对于步骤(1)中的脱水条件，本领域技术人员可从常规技术中选择，如常压蒸发等，优选地，脱水条件包括：升温到100℃-120℃，在真空度0.01-0.03mpa的条件下脱水。
同时，对于步骤(1)中的脱水时间，可在较宽范围内调整，为了使脱水彻底，优选地，脱水2-3h。
而对于步骤(2)中加热反应条件，本领域技术人员可灵活调整，为了制得具有良好的强度、粘结性和防水性的室内墙面防水材料，为了由酒石酸和丁二醇聚合形成的小分子和丙烯酸，未反应的丁二醇与丙烯酸，丙烯酸自身也会发生反应，从而形成交联的聚合物，从而提高了聚合物的强度和防水性能，优选地，步骤(2)中加热反应温度为90-110℃。
对于步骤(2)中加热反应时间，本领域技术人员可灵活调整，为了制得具有良好的强度、粘结性和防水性的室内墙面防水材料，为了由酒石酸和丁二醇聚合形成的小分子和丙烯酸，未反应的丁二醇与丙烯酸，丙烯酸自身也会发生反应，从而形成交联的聚合物，从而提高了聚合物的强度和防水性能，优选地，步骤(2)中加热反应时间为0.8-1.2h。
在上述技术方案中，按照步骤(2)中加热反应温度为90-110℃反应0.8-1.2h，即可实现本发明。为了制得具有良好的强度、粘结性和防水性的室内墙面防水材料，为了由酒石酸和丁二醇聚合形成的小分子和丙烯酸，未反应的丁二醇与丙烯酸，丙烯酸自身也会发生反应，从而形成交联的聚合物，从而提高了聚合物的强度和防水性能，在本发明更优选的实施方式中，步骤(2)中加热反应条件包括：于步骤(1)脱水后的混合物中加入丙烯酸和甲苯二异氰酸酯100-110℃反应0.5-0.8h，再加入二月桂酸二异丁基锡和鳞片锌粉于92-98℃反应0.4-0.6h。
对于步骤(3)中的加热搅拌条件，本领域技术人员可灵活调整，为了使各组分混合均匀，并增强该材料的粘结性，优选地，步骤(3)中加热搅拌的条件包括：温度为65-80℃。
对于步骤(3)中的加热搅拌时间，本领域技术人员可灵活调整，为了使各组分混合均匀，并增强该材料的粘结性，优选地，加热搅拌时间为20-40min。
在上述技术方案中，消泡剂可从本领域常用消泡剂中进行灵活选择，可以是单个种类的消泡剂，也可以是多种消泡剂的组合，为了使制得的室内墙面防水材料更稳定，优选地，消泡剂为bky消泡剂和/或迪高902w消泡剂。
另外，在上述技术方案中，有机溶剂可在较宽范围内进行选择，为了促进各原料的反应，同时使制得的室内墙面防水材料具有快干的优点，优选的，有机溶剂为丙酮、丁酮、n,n-二甲基甲酰胺、四氢呋喃、环己酮、二甲基亚砜、四氯化碳、环己烷、石油醚和乙酸乙酯中的一种或多种。
另外，在上述技术方案中，稳定剂可在较宽范围内进行选择，为了使制得的室内墙面防水材料具有耐蚀的优点，优选地，稳定剂为三聚磷酸钠、三乙基己基磷酸、十二烷基硫酸钠、甲基戊醇、纤维素衍生物、聚丙烯酰胺、古尔胶和脂肪酸聚乙二醇酯的一种或多种。
在上述技术方案中，增塑剂可在较宽范围内进行选择，为了使该防水材料具有良好的粘结性能，优选地，增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二异壬酯和氯化石蜡中的一种或多种。
在上述技术方案中，填料可在较宽范围内进行选择，为了使该防水材料融合流挂性能较好，优选地，填料为炭黑、钛白粉、铁黄、高岭土、水泥、重钙、硫酸钡、氧化镁、氧化钙、硅灰石、硅微粉和滑石粉中的一种或多种。
本发明还提供一种根据前文所述的制备方法制备得到的室内墙面防水材料。
本发明得到的室内墙面防水材料具有良好的强度、粘结性和防水性，我们推测在上述技术方案中，用酒石酸和丁二醇进行聚合，形成小分子的聚合物，再加入丙烯酸，再在甲苯二异氰酸酯、二月桂酸二异丁基锡和鳞片锌粉的共同作用下，由酒石酸和丁二醇聚合形成的小分子和丙烯酸，未反应的丁二醇与丙烯酸，丙烯酸自身也会发生反应，从而形成交联的聚合物，从而提高了聚合物的强度和防水性能。另外，增塑剂、消泡剂和稳定剂的加入，又增强了该材料的粘结性。同时，该材料易干易成膜，制备方法简单，原料易得，具有较好的推广应用价值。
以下将通过实施例对本发明进行详细描述。以下实施例中，所有原料均为常规市售品。
实施例1
室内墙面防水材料的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
(1)将7份酒石酸、11份丁二醇、16份丙酮和0.5份过硫酸钾于58℃加热反应1.5h，升温到100℃，在真空度0.01mpa的条件下脱水2h；
(2)于步骤(1)脱水后的混合物中加入20份丙烯酸和6份甲苯二异氰酸酯，再加入2.5份二月桂酸二异丁基锡和0.2份鳞片锌粉于90℃反应0.8h；
(3)加入0.8份邻苯二甲酸二丁酯、8份滑石粉、0.8份迪高902w消泡剂和1.1份聚丙烯酰胺，65℃加热搅拌20min。
实施例2
室内墙面防水材料的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
(1)将9份酒石酸、13份丁二醇、26份丙酮和0.8份过硫酸钾于65℃加热反应2h，升温到120℃，在真空度0.03mpa的条件下脱水3h；
(2)于步骤(1)脱水后的混合物中加入20-22份丙烯酸和8份甲苯二异氰酸酯，再加入3.5份二月桂酸二异丁基锡和0.5鳞片锌粉于110℃反应1.2h；
(3)加入1.5份邻苯二甲酸二丁酯、10份滑石粉1.5份迪高902w消泡剂和1.3份聚丙烯酰胺，80℃加热搅拌40min。
实施例3
室内墙面防水材料的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
(1)将8份酒石酸、12份丁二醇、21份丙酮和0.65份过硫酸钾于61.5℃加热反应1.75h，升温到110℃，在真空度0.02mpa的条件下脱水2.5h；
(2)于步骤(1)脱水后的混合物中加入21份丙烯酸和7份甲苯二异氰酸酯，再加入3份二月桂酸二异丁基锡和0.35鳞片锌粉于100℃反应1h；
(3)加入1.1份邻苯二甲酸二丁酯、9份滑石粉、1.15份迪高902w消泡剂和1.2份聚丙烯酰胺，72.5℃加热搅拌30min。
实施例4
按照实施例3的方法制备室内墙面防水材料，不同的是，以于步骤(1)脱水后的混合物中加入21份丙烯酸和7份甲苯二异氰酸酯100℃反应0.5h，再加入3份二月桂酸二异丁基锡和0.35鳞片锌粉于92℃反应0.4h，代替实施例3中的步骤(2)。
实施例5
按照实施例3的方法制备室内墙面防水材料，不同的是，以于步骤(1)脱水后的混合物中加入21份丙烯酸和7份甲苯二异氰酸酯105℃反应0.5h，再加入3份二月桂酸二异丁基锡和0.35鳞片锌粉于94℃反应0.5h，代替实施例3中的步骤(2)。
实施例6
按照实施例3的方法制备室内墙面防水材料，不同的是，以于步骤(1)脱水后的混合物中加入21份丙烯酸和7份甲苯二异氰酸酯110℃反应0.8h，再加入3份二月桂酸二异丁基锡和0.35鳞片锌粉于98℃反应0.4h，代替实施例3中的步骤(2)。
对比例1
按照实施例3的方法制备室内墙面防水材料，不同的是，步骤(1)中不加入酒石酸和丁二醇，丙烯酸的添加量为20.5份；其他条件相同。
对比例2
按照实施例3的方法制备室内墙面防水材料，不同的是，将步骤(1)中酒石酸的添加量调整为15.5份，丁二醇的添加量调整为14.5份，步骤(2)不加入丙烯酸；其他条件相同。
对比例3
按照实施例3的方法制备室内墙面防水材料，不同的是，步骤(2)中，不加入甲苯二异氰酸酯、二月桂酸二异丁基锡和鳞片锌粉；其他条件相同。
对比例4
按照实施例3的方法制备室内墙面防水材料，不同的是，步骤(2)之后不加入迪高902w消泡剂和聚丙烯酰胺而直接进行加热搅拌；其他条件相同。
检测例1
用gb50208-2011《地下防水工程质量验收规范》检测实施例1-6及对比例1-4中的固体含量、干基面粘结强度和潮湿基面粘结强度，浸水粘结强度。检测结果见表1。
检测例2
用jc/t864-2008《聚合物建筑防水涂料》检测实施例1-6及对比例1-4中涂料的拉伸强度和断裂伸长率及透水性，检测结果见表2。
表1
表2
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合，为了避免不必要的重复，本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
此外，本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本发明的思想，其同样应当视为本发明所公开的内容。