本发明属于木质工艺品加工技术领域，具体涉及一种适用于木质工艺品的防蛀涂料。
背景技术
广义的木制工艺品以各种木头(包括各种竹类)为主要原料，而狭义的木制工艺品主要采用各种木头为原料，有机器制作，有纯手工制作，有半机器半手工制作，做工精细，设计简单，风格各异，色泽自然，新颖别致。木制工艺品与一般家具不同，适宜阴湿，忌干燥，故木制工艺品特别不宜受到暴晒，切忌空调对着家具吹，春、秋、冬三个季节要保持室内空气不干燥，宜用加湿器喷湿，室内养鱼、养花也可以调节室内空气湿度。
木材的虫蛀是造成木质结构破坏的重要原因，目前危害木结构的虫害种类甚多，其中各类蚂蚁造成的危害最为普遍，而且严重，并且降低了木材的防腐性能。在木质工艺品加工中需要采用必要的手段对木材进行防虫蛀处理。现有的防蛀处理剂并不能够长效持久防蛀，且不具有屏蔽作用。
技术实现要素：
本发明的目的是针对现有的问题，提供了一种适用于木质工艺品的防蛀涂料，制备得到的防蛀涂料起到了极好的屏蔽作用，能够防止虫害侵入木材表面和内部，兼具防蛀防腐和美化防老效果。
本发明是通过以下技术方案实现的：
一种适用于木质工艺品的防蛀涂料，按照重量份计由以下成分制成：苯丙乳液60-70份、三聚氰胺树脂18-20份、锐钛型钛白粉14-16份、金属-有机杂化功能配合物5.0-6.0份、表面活性剂2.0-2.5份、增稠剂0.5-0.7份、润湿剂0.10-0.12份、消泡剂0.06-0.08份、防霉剂0.03-0.05份、水30-40份；所述金属-有机杂化功能配合物制备方法包括以下步骤：
（1）称取5.5-6.0毫升钛酸丁酯加入到10-12毫升无水乙醇中，搅拌分散均匀，得到a溶液，称取醋酸1.5-1.8克和邻苯二胺2.5-2.6克溶于8-10毫升事先配好的盐酸溶液中，得到b溶液；
（2）将b溶液缓慢逐滴加入到a溶液中，并不断搅拌，搅拌下加热至85-90℃，回流反应5-6小时，反应结束后冷却至40-45℃，将反应液倒入50-60毫升0-2℃冰水中，持续搅拌，然后用20℃下的饱和碳酸溶液中和，调节ph值在8.2-8.3之间，静置析出固体，过滤，在50-55℃下烘制3-4小时，研磨成粉即可。
作为对上述方案的进一步描述，所述苯丙乳液固含量在55-58%之间。
作为对上述方案的进一步描述，所述消泡剂为聚二甲基硅氧烷。
作为对上述方案的进一步描述，所述增稠剂为聚丙烯酸钠、聚甲基丙烯酸钠中的一种或几种。
作为对上述方案的进一步描述，步骤（1）所述配好的盐酸溶液摩尔浓度为2.0-2.4摩尔/升。
本发明相比现有技术具有以下优点：为了解决现有木制工艺品加工中木材防蛀处理不到位引发的一系列问题，本发明提供了一种适用于木质工艺品的防蛀涂料，使用金属-有机杂化功能配合物作为防蛀材料添加到涂料中，消除了虫害的入侵问题，并很好的阻止了水分通过细胞腔毛细管进入木材，从而达到防水和防腐的效果，制备得到的防蛀涂料起到了极好的屏蔽作用，能够防止虫害侵入木材表面和内部，兼具防蛀防腐和美化防老效果，本发明克服了现有木制工艺品加工中木材防蛀处理不到位引发的一系列问题，赋予涂料良好的疏水以及防蛀性能，防蛀效果好，加工处理效率高，具有操作方便，安全可靠，维持寿命长等优点，并且解决了现有防蛀处理剂使用后废液难以降解的问题，是一种极为值得推广使用的技术方案。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案及效果更加清楚、明确，下面结合具体实施例对本发明作进一步说明，应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明所提供的技术方案。
实施例1
一种适用于木质工艺品的防蛀涂料，按照重量份计由以下成分制成：苯丙乳液60份、三聚氰胺树脂18份、锐钛型钛白粉14份、金属-有机杂化功能配合物5.0份、表面活性剂2.0份、增稠剂0.5份、润湿剂0.10份、消泡剂0.06份、防霉剂0.03份、水30份；所述金属-有机杂化功能配合物制备方法包括以下步骤：
（1）称取5.5毫升钛酸丁酯加入到10毫升无水乙醇中，搅拌分散均匀，得到a溶液，称取醋酸1.5克和邻苯二胺2.5克溶于8毫升事先配好的盐酸溶液中，得到b溶液；
（2）将b溶液缓慢逐滴加入到a溶液中，并不断搅拌，搅拌下加热至85℃，回流反应5小时，反应结束后冷却至40℃，将反应液倒入50毫升0℃冰水中，持续搅拌，然后用20℃下的饱和碳酸溶液中和，调节ph值在8.2-8.3之间，静置析出固体，过滤，在50℃下烘制3小时，研磨成粉即可。
作为对上述方案的进一步描述，所述苯丙乳液固含量在55-58%之间。
作为对上述方案的进一步描述，所述消泡剂为聚二甲基硅氧烷。
作为对上述方案的进一步描述，所述增稠剂为聚丙烯酸钠、聚甲基丙烯酸钠中的一种或几种。
作为对上述方案的进一步描述，步骤（1）所述配好的盐酸溶液摩尔浓度为2.0摩尔/升。
实施例2
一种适用于木质工艺品的防蛀涂料，按照重量份计由以下成分制成：苯丙乳液65份、三聚氰胺树脂19份、锐钛型钛白粉15份、金属-有机杂化功能配合物5.5份、表面活性剂2.2份、增稠剂0.6份、润湿剂0.11份、消泡剂0.07份、防霉剂0.04份、水35份；所述金属-有机杂化功能配合物制备方法包括以下步骤：
（1）称取5.8毫升钛酸丁酯加入到11毫升无水乙醇中，搅拌分散均匀，得到a溶液，称取醋酸1.6克和邻苯二胺2.55克溶于9毫升事先配好的盐酸溶液中，得到b溶液；
（2）将b溶液缓慢逐滴加入到a溶液中，并不断搅拌，搅拌下加热至88℃，回流反应5.5小时，反应结束后冷却至42℃，将反应液倒入55毫升1℃冰水中，持续搅拌，然后用20℃下的饱和碳酸溶液中和，调节ph值在8.2-8.3之间，静置析出固体，过滤，在52℃下烘制3.5小时，研磨成粉即可。
作为对上述方案的进一步描述，所述苯丙乳液固含量在55-58%之间。
作为对上述方案的进一步描述，所述消泡剂为聚二甲基硅氧烷。
作为对上述方案的进一步描述，所述增稠剂为聚丙烯酸钠、聚甲基丙烯酸钠中的一种或几种。
作为对上述方案的进一步描述，步骤（1）所述配好的盐酸溶液摩尔浓度为2.2摩尔/升。
实施例3
一种适用于木质工艺品的防蛀涂料，按照重量份计由以下成分制成：苯丙乳液70份、三聚氰胺树脂20份、锐钛型钛白粉16份、金属-有机杂化功能配合物6.0份、表面活性剂2.5份、增稠剂0.7份、润湿剂0.12份、消泡剂0.08份、防霉剂0.05份、水40份；所述金属-有机杂化功能配合物制备方法包括以下步骤：
（1）称取6.0毫升钛酸丁酯加入到12毫升无水乙醇中，搅拌分散均匀，得到a溶液，称取醋酸1.8克和邻苯二胺2.6克溶于10毫升事先配好的盐酸溶液中，得到b溶液；
（2）将b溶液缓慢逐滴加入到a溶液中，并不断搅拌，搅拌下加热至90℃，回流反应6小时，反应结束后冷却至45℃，将反应液倒入60毫升2℃冰水中，持续搅拌，然后用20℃下的饱和碳酸溶液中和，调节ph值在8.2-8.3之间，静置析出固体，过滤，在55℃下烘制4小时，研磨成粉即可。
作为对上述方案的进一步描述，所述苯丙乳液固含量在55-58%之间。
作为对上述方案的进一步描述，所述消泡剂为聚二甲基硅氧烷。
作为对上述方案的进一步描述，所述增稠剂为聚丙烯酸钠、聚甲基丙烯酸钠中的一种或几种。
作为对上述方案的进一步描述，步骤（1）所述配好的盐酸溶液摩尔浓度为2.4摩尔/升。
对比例1
与实施例1的区别仅在于，使用聚丙烯酸乳液代替所述苯丙乳液，其余保持一致。
对比例2
与实施例2的区别仅在于，省略所述金属-有机杂化功能配合物的制备，使用水性聚氨酯树脂代替，其余保持一致。
对比例3
与实施例3的区别仅在于，金属-有机杂化功能配合物的制备中，省略步骤（1）中a溶液的配制，其余保持一致。
对比例4
与实施例3的区别仅在于，金属-有机杂化功能配合物的制备中，省略步骤（1）中b溶液的配制，其余保持一致。
对比实验
分别使用实施例1-3和对比例1-4的方法加工制备适用于木质工艺品的防蛀涂料，以专利号为cn107236441a公开的一种用于木结构古建筑修复的防火、防腐、防蛀涂料中涉及的涂料作为对照组，设置不做任何防蛀处理的空白对照组，使用杨木板材作为试验对象，设置使用各组防蛀处理方法（包括空白对照）各10块重复试样，保持各组试验样品制备中无关变量一致，以台湾乳白蚁作为试验试虫，测定防蛀防腐效果，防蛀性试验：参考gb/t12860-2000《木材防腐剂对白蚁毒效实验室试验方法》进行测试；防腐性试验：参考gb/t1394.1-2009《木材天然耐久性试验方法/木材天然耐腐蚀性实验室试验方法》进行测试；计算有效平均值，将防蛀处理性能结果记录如下表所示：
（防蛀等级标准为：0级：无虫蛀，试样重量损失率小于0.5%；1级：轻微虫蛀，试样重量损失率在0.5-1.0%之间；2级：中等虫蛀，试样重量损失率在1.0-3.0%之间；3级：较严重虫蛀，试样重量损失率在3.0-8.0%之间；4级：严重虫蛀，试样重量损失率大于8.0%。）
本发明克服了现有木制工艺品加工中木材防蛀处理不到位引发的一系列问题，赋予涂料良好的疏水以及防蛀性能，防蛀效果好，加工处理效率高，具有操作方便，安全可靠，维持寿命长等优点，并且解决了现有防蛀处理剂使用后废液难以降解的问题，是一种极为值得推广使用的技术方案。