本发明属于胶粘剂技术领域，具体涉及一种耐储存性能的天然乳胶胶粘剂及其制备方法。
背景技术：
现有水乳型天然乳胶胶粘剂主要是利用纯天然乳胶作为自粘性胶粘剂。通过补充填充剂和防腐抗菌剂等来提升胶粘剂的性能，是目前主要的技术手段，如中国专利zl00117267.0公开了一种天然乳胶医用自粘胶粘剂，该胶粘剂含有天然乳胶100份，白油10～50份，丙烯酸丁酯1～10份，山梨酸钾0.1～1份和moa-30.5～1份。该发明利用山梨酸钾作为防腐剂，初步提升其储存性能；但由于天然胶乳内含有5％左右的蛋白质类物质，使用时会造成部分人群皮肤过敏反应；此外，长期存放时蛋白质分解产生霉变并产生异味，影响储存性能。
目前，提升胶粘剂储存性能的大多数方法均是通过添加常用食品级防腐剂和抗氧化剂。为了维持胶黏剂原有的性能，此类添加剂通常仅能够低剂量添加；而在长期储存时，低剂量的添加剂无法使胶黏剂保持优异的性能。因此，研究开发一种耐储存性能的天然乳胶胶粘剂，广泛运用于医用敷料、运动用品等领域，具有十分重要的意义。
技术实现要素：
发明目的：本发明目的在于针对现有技术的不足，提供一种耐储存性能的天然乳胶胶粘剂及其制备方法。本发明采用30％双氧水作为灭菌剂，纳米氧化锌作为稳定剂，制备出一种耐储存性能的胶粘剂，改善了天然乳胶胶粘剂现有的技术缺陷。本发明的胶粘剂安全环保、具有良好的稳定性，可广泛运用于医用敷料、运动用品等领域。
技术方案：本发明的目的通过下述技术方案实现：
本发明提供了一种耐储存性能的天然乳胶胶粘剂，其包括以下重量份数计的组分：天然乳胶100份，水30～50份，光滑剂10～15份，乳化剂1～3份，防腐剂0.05～0.1份，稳定剂0.5～2份，灭菌剂1～2份；所述稳定剂为纳米氧化锌；所述灭菌剂为30％双氧水。
本发明的天然乳胶胶粘剂用于自粘绷带产品，所述乳化剂配合光滑剂增强自粘绷带的柔软度，提升其舒适度；防腐剂可以提升胶粘剂的储存性能；所述稳定剂不仅可以作为一种光触媒，提升胶粘剂的抗老化能力以提升其储存性能，而且可以作为胶粘剂的稳定剂，减小胶粘剂的气味分散；所述灭菌剂(30％双氧水)，可以提升胶粘剂的储存性能。
优选地，所述稳定剂选自粒径30±10nm氧化锌或粒径90±10nm氧化锌中的一种，均采用市场上常用的粒径，来源广泛，不仅具有较好的分散性，而且价格合适。
优选地，所述乳化剂选自亲水性阴离子表面活性剂或非离子表面活性剂。
进一步优选地，所述乳化剂选自十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠、吐温80或m03乳化剂中的一种或几种，此类表面活性剂可促进光滑剂在天然乳胶中的分散，且相比其他表面活性剂，其优势在于无异味且不腐蚀纤维纺织物。
优选地，所述光滑剂选自白油，相比其他光滑剂的优势在于，具有较好的物理化学稳定性、无色无味、不腐蚀纤维纺织物且价格低廉。
优选地，所述防腐剂选自尼泊金丁酯钠，相比于其他防腐剂，其优势在于其具有较好的两亲性，在天然乳胶中分散均匀。
本发明还提供了上述耐储存性能的天然乳胶胶粘剂的制备方法，包括以下步骤：
以重量份数计，按比例准备配料：天然乳胶100份，水30～50份，光滑剂10～15份，乳化剂1～3份，防老剂0.05～0.1份，稳定剂0.5～2份，灭菌剂1～2份；在搅拌釜中将光滑剂和乳化剂加热搅拌，制得澄清乳液；再加入天然乳胶和以水分散的稳定剂，待搅拌至纳米颗粒在乳液中分散均匀；加入防腐剂和灭菌剂，搅拌至粉末分散均匀，过滤，完成配制。
本发明胶粘剂的制备方法，采用物理配制过程，安全环保，无异味。
优选地，所述加热搅拌的温度为45-50℃。
优选地，所述过滤采用120目过滤网。
有益效果：
与现有技术相比，本发明制得的天然乳胶胶粘剂完全可以达到自粘的效果，且由于添加的稳定剂(纳米氧化锌)不仅具有良好的稳定性，配合灭菌剂(30％双氧水)可以很好的除异味，并达到优异的耐储存性能，其配制过程为纯物理过程不含化学变化，具有安全环保、无异味和耐储存等优点。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明技术方案进行详细说明，但是本发明的保护范围不局限于所述实施例。
实施例1
一种耐储存性能的天然乳胶胶粘剂，其包括以下重量份数计的组分：
天然乳胶100份，水30份，白油10份，mo3乳化剂1.5份，尼泊金丁酯钠0.05份，90±10nm氧化锌0.5份，30％双氧水2份。
按上述比例准备配料。在搅拌釜中将白油和mo3乳化剂在45℃下搅拌10min，制得澄清乳液；再加入天然乳胶和以水分散的纳米氧化锌，搅拌10min，使其纳米颗粒在乳液中分散均匀；加入尼泊金丁酯钠和30％双氧水，搅拌10min，至粉末分散均匀，用120目过滤网过滤，完成配制，制得天然乳胶胶粘剂。
对照例1
选择未做防腐处理的天然乳胶胶粘剂作为对照品。
对照品包括以下重量份数计的组分：天然乳胶100份，水30份，白油10份，mo3乳化剂1.5份，尼泊金丁酯钠0.05份。即未加稳定剂(纳米氧化锌)和灭菌剂(双氧水)。
按照实施例1的制备方法，配制得到天然乳胶胶粘剂。
老化实验测试：
测试条件：将对照例1与实施例1制得的天然乳胶胶粘剂进行老化实验测试，两组试验均在相同条件下操作完成，即：50℃鼓风干燥箱中干燥15min，并在洁净室内检测其气体浓度。
老化实验测试结果显示：实施例1胶粘剂的气味浓度比未做防腐处理的对照品降低20％。
天然乳胶在长时间储存时会由于微生物腐败，其中蛋白质等物质产生恶性气体，影响其储存性能，本发明实施例通过加入特定的稳定剂和灭菌剂除去了恶性气体来源，提升了储存性能；本发明实施例胶粘剂气味浓度比未做防腐处理的样品降低，表明胶粘剂的储存性能得到提高。
实施例2
一种耐储存性能的天然乳胶胶粘剂，其包括以下重量份数计的组分：
天然乳胶100份，水30份，白油10份，mo3乳化剂1.5份，尼泊金丁酯钠0.05份，90±10nm氧化锌1份，30％双氧水2份。
按照实施例1的制备方法，配制得到天然乳胶胶粘剂。
将对照例1与实施例2制得的天然乳胶胶粘剂进行老化实验测试，测试结果显示：本实施例胶粘剂的气味浓度比未做防腐处理的对照品降低23％。
实施例3
一种耐储存性能的天然乳胶胶粘剂，其包括以下重量份数计的组分：
天然乳胶100份，水30份，白油10份，mo3乳化剂1.5份，尼泊金丁酯钠0.05份，90±10nm氧化锌2份，30％双氧水2份。
按照实施例1的制备方法，配制得到天然乳胶胶粘剂。
将对照例1与实施例3制得的天然乳胶胶粘剂进行老化实验测试，测试结果显示：本实施例胶粘剂的气味浓度比未做防腐处理的对照品降低66％。
实施例4
一种耐储存性能的天然乳胶胶粘剂，其包括以下重量份数计的组分：
天然乳胶100份，水30份，白油10份，十二烷基磺酸钠1份，尼泊金丁酯钠0.05份，30±10nm氧化锌1份，30％双氧水1份。
按上述比例准备配料。在搅拌釜中将白油和十二烷基磺酸钠在50℃下搅拌10min，制得澄清乳液；再加入天然乳胶和以水分散的纳米氧化锌，搅拌10min，使其纳米颗粒在乳液中分散均匀；加入尼泊金丁酯钠和30％双氧水，搅拌10min，至粉末分散均匀，用120目过滤网过滤，完成配制，制得天然乳胶胶粘剂。
对照例2
选择未做防腐处理的天然乳胶胶粘剂作为对照品。
对照品包括以下重量份数计的组分：天然乳胶100份，水30份，白油10份，十二烷基磺酸钠1份，尼泊金丁酯钠0.05份。即未加稳定剂(纳米氧化锌)和灭菌剂(双氧水)。
按照实施例4的制备方法，配制得到天然乳胶胶粘剂。
将对照例2与实施例4制得的天然乳胶胶粘剂进行老化实验测试，结果显示：实施例4胶粘剂的气味浓度比未做防腐处理的对照品降低18％。
实施例5
一种耐储存性能的天然乳胶胶粘剂，其包括以下重量份数计的组分：
天然乳胶100份，水30份，白油10份，mo3乳化剂1份，吐温800.5份，尼泊金丁酯钠0.05份，90±10nm氧化锌2份，30％双氧水2份。
按照实施例4的制备方法，配制得到天然乳胶胶粘剂。
对照例3
选择未做防腐处理的天然乳胶胶粘剂作为对照品。
对照品包括以下重量份数计的组分：天然乳胶100份，水30份，白油10份，mo3乳化剂1份，吐温800.5份，尼泊金丁酯钠0.05份。即未加稳定剂(纳米氧化锌)和灭菌剂(双氧水)。
按照实施例4的制备方法，配制得到天然乳胶胶粘剂。
将对照例3与实施例5制得的天然乳胶胶粘剂进行老化实验测试，测试结果显示：实施例5胶粘剂的气味浓度比未做防腐处理的对照品降低40％。
实施例6
一种耐储存性能的天然乳胶胶粘剂，其包括以下重量份数计的组分：
天然乳胶100份，水50份，白油15份，mo3乳化剂1份，吐温800.5份，十二烷基硫酸钠1.5份，尼泊金丁酯钠0.1份，30±10nm氧化锌2份，30％双氧水2份。
按照实施例4的制备方法，配制得到天然乳胶胶粘剂。
对照例4
选择未做防腐处理的天然乳胶胶粘剂作为对照品。
对照品包括以下重量份数计的组分：天然乳胶100份，水50份，白油15份，mo3乳化剂1份，吐温800.5份，十二烷基硫酸钠1.5份，尼泊金丁酯钠0.1份。即未加稳定剂(纳米氧化锌)和灭菌剂(双氧水)。
按照实施例4的制备方法，配制得到天然乳胶胶粘剂。
将对照例4与实施例6制得的天然乳胶胶粘剂进行老化实验测试，测试结果显示：实施例6胶粘剂的气味浓度比未做防腐处理的对照品降低35％。
如上所述，尽管参照特定的优选实施例已经表示和表述了本发明，但其不得解释为对本发明自身的限制。在不脱离所附权利要求定义的本发明的精神和范围前提下，可对其在形式上和细节上作出各种变化。