本申请描述了隐色组合物、含有所述隐色组合物的洗衣护理组合物(laundrycarecomposition)、以及这些组合物用于纺织品的洗涤中的用途。这些类型的组合物以稳定、基本上无色的状态提供，然后可以在暴露于某些物理或化学变化(例如暴露于氧气、离子添加(ionaddition)、暴露于光等)之后被转化成强烈着色(intensecolored)状态。对包含隐色化合物的洗衣护理组合物进行设计以提高用洗衣护理组合物洗涤或以其它方式处理的纺织品的表观或视觉上可觉察到的白度，或赋予所述纺织品所需的色调。
背景技术：
：随着纺织品衬底的老化，它们的颜色由于暴露于光、空气、污垢以及构成衬底的纤维的自然降解而往往会褪色或发黄。因此，为了在视觉上增强这些纺织品衬底并抵消褪色和发黄，现有技术中变得公知的是使用聚合物着色剂来为消费品着色。例如，在纺织品应用中使用增白剂(或荧光增白剂或上蓝剂)是公知的。但是，传统增白剂由于与其它配制物组分(例如香料)的有害相互作用而往往会在储存时损失功效。此外，此类增白剂可能在纺织品衬底上沉积不良。因此，配制者往往会提高用以抵消在储存时的任何功效损失的增白剂的含量水平，并且/或者提高可获得以沉积在纺织品衬底上的增白剂的量。现有技术中还已知隐色染料在暴露于特定化学或物理触发条件(trigger)下会呈现出从无色或轻微着色(lightlycolored)状态到着色状态的变化。发生的着色改变通常是人眼在视觉上可以感知到的。这些化合物中的许多化合物在可见光区域(400-750nm)具有一定的吸光度，因此或多或少具有某种颜色。在本发明中，如果染料在其应用浓度和条件下未呈现出显著颜色，但是在其被触发形式下呈现出显著颜色，则该染料被认为是“隐色染料”。触发时的颜色变化源于隐色染料分子在400-750nm范围内、优选500-650nm范围内、并且最优选在530-620nm范围内的摩尔衰减系数(在一些文献中也称为摩尔消光系数、摩尔吸光系数和/或摩尔吸收率)的变化。隐色染料在触发前后的摩尔衰减系数增量应大于50％，更优选地大于200％，并且最优选地大于500％。隐色化合物可以用作洗衣护理组合物(例如洗衣洗涤剂)中的增白剂。隐色化合物对这种应用是有效的，只要它们在储存于洗涤剂中时保持无色形式，并在消费者使用期间或使用之后经历被触发的变化而变为着色的或高得多程度着色的状态。挑战是在潜在的长储存期间将隐色物质(leuo)保持在其未着色状态，但在消费者使用时通过触发机制使所述隐色物质发生转化。可以想到各种方法来做到这一点，例如向洗涤液中添加一种单独的氧化剂以将隐色物质转化成其着色形式，但是消费者通常不喜欢在其常规洗衣过程中增加的复杂性。洗衣用水中剩余的残留氧化剂也可能会转化隐色着色剂的一部分，但这仅对拥有适当水源的那些消费者有效。因此，仍然需要使消费者能够享受隐色染料带来的增白有益效果，而又不存在需要与主洗涤剂结合使用的专门产品所带来的增加的复杂性，或者在对水源通过在隐色物质的转化时不有效的方式消毒的情况下增加的复杂性。可以通过开发通过洗涤而沉积足够含量水平的隐色着色剂来满足这种需求，因为我们令人惊奇地发现某些隐色着色剂，当沉积在织物上时，简单地在干燥及随后的静置时即可随时间的推移转化为着色形式，而无需刻意地添加氧化剂来加速该过程。这意味着，简单地通过将隐色着色剂设计成既可以通过洗涤而沉积又可以然后在干燥和静置时随后转化为着色形式的，便能够通过完全氧化的形式使消费者享受增白的有益效果。技术实现要素：在第一实施方案中，本发明提供式(xl)的化合物其中g独立地选自氢、氘、c1-c16醇盐、酚盐、双酚盐、亚硝酸盐、腈、烷基胺、咪唑、芳基胺、聚氧化烯、卤化物、烷基硫化物、芳基硫化物和氧化膦；其中r51、r52和r53独立地选自芳基、取代的芳基、杂芳基和取代的杂芳基；其中a、b和c独立地选自0和1，并且a、b和c的总和是1到3；其中每个l是独立选择的二价有机部分，所述二价有机部分包含单独结合到中心碳原子(c')和r51、r52或r53之一的二价烃主链；所述二价烃主链含有2n个碳原子和n个碳-碳多重键，其中n是任何正整数；并且所述二价烃主链的碳-碳多重键与r51、r52或r53之一共轭。在一个方面中，本发明提供一种洗衣护理组合物，其包含：(i)2重量％到70重量％的表面活性剂；以及(ii)0.0001重量％到20.0重量％的本文所述的化合物。在第二实施方案中，本发明提供一种处理纺织品的方法，所述方法包括以下步骤：(a)提供本文中所述的洗衣护理组合物；(b)将所述洗衣护理组合物添加到液体介质中；(c)将纺织品置于到所述液体介质中；(d)任选地，漂洗所述纺织品；以及(e)干燥所述纺织品。具体实施方式定义如本文所用，术语“烷氧基”旨在包括c1-c8烷氧基和具有重复单元的多元醇的烷氧基衍生物，所述重复单元例如为环氧丁烷、缩水甘油氧化物(glycidoloxide)、环氧乙烷或环氧丙烷。如本文所用，可互换的术语“亚烷基氧”和“氧化烯”，以及可互换的术语“聚亚烷基氧”和“聚氧化烯”通常分别是指包含一个或多于一个的以下重复单元的分子结构：-c2h4o-、-c3h6o-、-c4h8o-及它们的任何组合。对应于这些基团的非限制性结构包括例如-ch2ch2o-、-ch2ch2ch2o-、-ch2ch2ch2ch2o-、-ch2ch(ch3)o-和-ch2ch(ch2ch3)o-。此外，聚氧化烯成分可以选自一种或多种选自c2-20亚烷基氧、缩水甘油基或它们的混合物中的单体。术语“环氧乙烷”、“环氧丙烷”和“环氧丁烷”在本文中可以分别通过其典型的名称“eo”、“po”和“bo”表示。如本文所用，术语“烷基”和“烷基封端的”旨在表示通过从取代或未取代的烃中除去氢原子形成的任何单价基团。非限制性实例包括支化或未支化的、取代或未取代的烃基部分，包括c1-c18烷基，并且在一方面为c1-c6烷基。如本文所用，除非另有说明，术语“芳基”旨在包括c3-c12芳基。术语“芳基”是指碳环芳基和杂环芳基。如本文所用，术语“烷芳基”是指任何烷基取代的芳基取代基和芳基取代的烷基取代基。更具体地，该术语意指c7-16烷基取代的芳基取代基和c7-16芳基取代的烷基取代基，其可以包含或可以不包含另外的取代基。如本文所用，术语“洗涤剂组合物”是洗衣护理组合物的子集，并且包括清洁组合物，其包括但不限于用于洗涤织物的产品。这样的组合物可以是在洗涤步骤之前使用的预处理组合物，或者可以是漂洗添加的组合物，以及清洁助剂，例如漂白添加剂和“去污棒(stain-stick)”或预处理类型。如本文所用，除非另有说明，术语“洗衣护理组合物”包括颗粒、粉末、液体、凝胶、糊剂、单位剂量、条形和/或片状洗涤剂和/或织物处理组合物，包括但不限于用于洗涤织物的产品、织物柔软组合物、织物增强组合物、织物清新组合物以及用于织物护理和保养的其它产品，及它们的组合。这样的组合物可以是在洗涤步骤之前使用的预处理组合物，或者可以是漂洗添加的组合物，以及清洁助剂，例如漂白添加剂和/或“去污棒”或预处理组合物或基质装载的产品(substrate-ladenproduct)如烘干机添加片(dryeraddedsheets)。如本文所用，术语“隐色”(如提及例如化合物、部分、基团、染料、单体、片段或聚合物时所用的)是指这样的实体(例如有机化合物或其部分)，其在暴露于特定的化学或物理触发条件(trigger)后，经历一个或多个化学和/或物理变化，从而导致从第一颜色状态(例如，未着色或基本无色)转化为第二更高度着色的(morehighlycolored)状态。合适的化学或物理触发条件包括但不限于氧化、ph变化、温度变化以及电磁辐射(例如光)暴露的变化。在隐色实体中发生的合适的化学或物理变化包括但不限于氧化和非氧化变化例如分子内环化。因此，在一个方面，合适的隐色实体可以是发色团的可逆还原形式。在一个方面，隐色部分优选包含至少第一和第二π-体系，它们在暴露于上述化学和/或物理触发条件中的一种或多种时能够被转化为结合了所述第一和第二π-体系的第三结合共轭π-体系。如本文所用，术语“隐色组合物”或“隐色着色剂组合物”是指包含至少两种隐色化合物的组合物，所述至少两种隐色化合物具有独立选择的结构，如本文进一步详细描述。如本文所用，隐色着色剂的“平均分子量”报告为重均分子量，由其分子量分布确定：作为它们的制造过程的结果，本文公开的隐色着色剂可在其聚合物部分中包含重复单元的分布。如本文所用，术语“最大消光系数”和“最大摩尔消光系数”旨在描述在400纳米至750纳米范围内最大吸收波长(在本文中也称为最大波长)处的摩尔消光系数。如本文所用，术语“第一颜色”用于指洗衣护理组合物在触发之前的颜色，并且意欲包括任何颜色，包括无色和基本上无色。如本文所用，术语“第二颜色”用于指洗衣护理组合物在触发后的颜色，并且意欲包括通过目测检查或使用分析技术(例如分光光度分析)可与洗衣护理组合物的第一颜色区分的任何颜色。如本文所用，术语“转化剂”是指本领域已知的除了其任何已知形式(单重态和三重态)的分子氧外的任何氧化剂。如本文所用，术语“触发剂”是指适合于将隐色组合物从无色或基本上无色状态转化为着色状态的反应物。如本文所用，术语“增白剂”是指这样一种染料或隐色着色剂(所述隐色着色剂一旦被触发就可以形成染料)，当在白棉(whitecotton)上时所述染料以210至345的相对色调角、或甚至240到320的相对色调角、或甚至250到300(例如250到290)的相对色调角为布料提供色调。如本文所用，“纤维素基质”意欲包括任何包含至少大部分重量的纤维素的基质。纤维素可能存在于木材、棉花、亚麻、黄麻和大麻中。纤维素基质可以是粉末、纤维、纸浆以及由粉末、纤维和纸浆形成的制品的形式。纤维素纤维包括但不限于棉、人造丝(再生纤维素)、乙酸酯(乙酸纤维素)、三乙酸酯(三乙酸纤维素)及它们的混合物。由纤维素纤维形成的制品包括纺织制品，例如织物。由纸浆形成的制品包括纸。如本文所用，冠词例如“一个”和“一种”当在权利要求中使用时应理解为是指要求保护的或描述的一个或多个或者一种或多种。如本文所用，术语“包括”和“包含”是非限制性的。如本文所用，术语“固体”包括颗粒、粉末、条和片产品形式。如本文所用，术语“流体”包括液体、凝胶、糊剂和气体产品形式。应使用本申请的测试方法部分中所公开的测试方法来确定申请人的发明的参数的相应值。除非另有说明，所有组分或组合物含量水平均指该组分或组合物的活性部分，并且不包括可能存在于此类组分或组合物的市售可得来源中的杂质，例如残留溶剂或副产物。除非另有说明，所有百分比和比例均以重量计算。除非另有说明，所有百分比和比例均基于总组合物计算。在一个方面中，所述第二着色状态在200nm到1,000nm(更优选地，400nm到750nm)波长范围内的最大吸光度处的摩尔消光系数是所述第一着色状态在第二着色状态的最大吸光度的波长处的摩尔消光系数的优选至少5倍、更优选地10倍、甚至更优选地25倍、最优选地至少50倍。优选地，所述第二着色状态在200nm到1,000nm(更优选地，400nm到750nm)的波长范围内的最大吸光度处的摩尔消光系数是所述第一着色状态在相应波长范围内的最大摩尔消光系数的至少5倍、优选地10倍、甚至更优选地25倍、最优选地至少50倍。普通技术人员将意识到这些比例可能高得多。例如，第一颜色状态在400nm到750nm的波长范围内可以具有小至10m-1cm-1的最大摩尔消光系数，并且所述第二着色状态在400nm到750nm的波长范围内可以具有高达80,000m-1cm-1或更高的最大摩尔消光系数，在这种情况下消光系数的比为8000:1或更高。在一个方面中，所述第一颜色状态在400nm到750nm范围内的波长处的最大摩尔消光系数小于1000m-1cm-1，并且所述第二着色状态在400nm到750nm范围内的波长处的最大摩尔消光系数大于5000m-1cm-1，优选地大于10000m-1cm-1、25000m-1cm-1、50000m-1cm-1或者甚至100000m-1cm-1。所属领域中的技术人员将认识并了解到，包含多于一个隐色部分的聚合物在第一颜色状态下可具有显著更高的最大摩尔消光系数(例如，由于多个隐色部分的累加效应或者存在转化为第二着色状态的一个或多个隐色部分)。本发明涉及一类隐色着色剂，其可用于洗衣护理组合物例如液体洗衣洗涤剂中，以提供蓝色色调来增白纺织品衬底。隐色着色剂是基本上无色或仅轻微着色但能够在活化时呈现浓色的化合物。在洗衣护理组合物中使用隐色化合物的一个优势是，在被活化之前呈无色的此类化合物能够使洗衣护理组合物呈现其本身的颜色。隐色着色剂通常不改变洗衣护理组合物的原色。因此，此类组合物的制造商可以配制对消费者最有吸引力的颜色，而无需担心添加的成分(例如上蓝剂)会影响组合物的最终颜色值。本发明的洗衣护理组合物中使用的隐色着色剂的量可以是适合实现白色织物或纺织品的白度指数(wicie)增加的任何含量水平。在一个方面中，该洗衣护理组合物包含约0.0001重量％到约1.0重量％、优选地0.0005重量％到约0.5重量％、甚至更优选地约0.0008重量％到约0.2重量％、最优选地0.004重量％到约0.1重量％的量的隐色着色剂。在另一个方面中，该洗衣护理组合物包含0.0025到5.0毫当量/kg、优选地0.005到2.5毫当量/kg、甚至更优选地0.01到1.0毫当量/kg、最优选地0.05到0.50毫当量/kg的量的隐色着色剂，其中毫当量/kg的单位是指每kg洗衣组合物中隐色部分的毫当量。对于包含多于一个隐色部分的隐色着色剂，毫当量数通过以下方程式与隐色着色剂的毫摩尔数相关：(隐色着色剂的毫摩尔)×(隐色部分的毫当量数/隐色着色剂的毫摩尔)＝隐色部分的毫当量。在每个隐色着色剂只有一个隐色部分的情况下，毫当量数/kg将等于隐色着色剂的毫摩尔数/kg洗衣护理组合物。如上所述，在第一实施方案中，本发明提供式(xl)的化合物在式(xl)的结构中，g独立地选自氢、氘、c1-c16醇盐、酚盐、双酚盐、亚硝酸盐、腈、烷基胺、咪唑、芳基胺、聚氧化烯、卤化物、烷基硫化物、芳基硫化物和氧化膦。在一个方面中，g选自氢和氘。在另一个方面中，g优选地是氢。基团r51、r52和r53独立选自芳基、取代的芳基、杂芳基和取代的杂芳基。适当的芳基、取代的芳基、杂芳基和取代的杂芳基包括但不限于苯基、取代的苯基、萘基、取代的萘基、呋喃、取代的呋喃、吡咯、取代的吡咯、噻吩、取代的噻吩、吡啶、取代的吡啶、吡嗪、取代的吡嗪、嘧啶、取代的嘧啶、哒嗪、取代的哒嗪、三嗪、取代的三嗪。在一个方面中，r51、r52和r53独立地选自芳基和取代的芳基。在另一个方面中，r51、r52和r53优选地是独立选择的取代的芳基。上述取代的芳基和取代的杂芳基可以在任何适当的位置被任何适当的基团取代。在一个方面中，所述基团被一个或多个独立地选自以下的成员取代：卤素、硝基、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、烷芳基、取代的烷芳基、─(ch2)n─o─r1、─(ch2)n─nr1r2、─c(o)r1、─c(o)or1、─c(o)o-、─c(o)nr1r2、─oc(o)r1、─oc(o)or1、─oc(o)nr1r2、─s(o)2r1、─s(o)2or1、─s(o)2o-、─s(o)2nr1r2、─nr1c(o)r2、─nr1c(o)or2、─nr1c(o)sr2、─nr1c(o)nr2r3、─p(o)2r1、─p(o)(or1)2、─p(o)(or1)o-和─p(o)(o-)2；其中下标n是0到4、优选地0到1的整数，最优选地是0。连接到同一杂原子的r1、r2和r3中的任何两个可以结合以形成五元或更多元环，所述五元或更多元环任选地包含一个或多个选自─o─、─s─和─nr15─的另外的杂原子。r1、r2、r3和r15独立地选自氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、烷芳基、取代的烷芳基和r4；并且r4是由一个或多个有机单体组成的有机基团，所述单体的分子量为28到500、优选地43到350、更优选地43到250。变量a、b和c独立地选自0和1，并且a、b和c的和是1到3。在一个方面中，a、b和c的总和优选地是1。当a、b或c是0时，该位置不存在l基团，并且基团r51、r52或r53直接共价结合到中心碳原子(c')。化合物中的每个l基团是独立选择的二价有机部分。所述二价有机部分包含在一端单独结合到中心碳原子(c')且在另一端单独结合到r51、r52或r53之一的二价烃主链。二价烃主链含有2n个碳原子和n个碳-碳多重键，其中n是任何正整数。在一个方面中，n优选地是1到5的正整数，更优选地，n是1。二价烃主链的碳-碳多重键与r51、r52或r53之一共轭。更特别地，二价烃主链的碳-碳多重键跟与其共价结合的芳族基团r51、r52或r53的离域π体系共轭。除了二价烃主链之外，二价有机部分可以包含任何适当的侧链或有机取代基和部分。例如，有机部分可以包含一个或多个烷基侧链，其结合到二价烃主链中的一个或多个碳原子。此外，存在于二价烃主链中的氢原子可以被任何适当的有机取代基或部分代替。在一个方面中，每个l独立地选自烯二基、取代的烯二基和炔二基。在另一个方面中，每个l独立地选自─c(r6)＝c(r7)─和─c≡c─；其中r6和r7独立地选自h和c1-c4烷基。在一个方面中，该化合物优选地符合式(lv)的结构在式(lv)的结构中，环a、b和c中的每一个环上的每个单独的ro、rm和rp基团独立地选自氢、氘和r5。每个r5独立地选自卤素、硝基、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、烷芳基、取代的烷芳基、─(ch2)n─o─r1、─(ch2)n─nr1r2、─c(o)r1、─c(o)or1、─c(o)o-、─c(o)nr1r2、─oc(o)r1、─oc(o)or1、─oc(o)nr1r2、─s(o)2r1、─s(o)2or1、─s(o)2o-、─s(o)2nr1r2、─nr1c(o)r2、─nr1c(o)or2、─nr1c(o)sr2、─nr1c(o)nr2r3、─p(o)2r1、─p(o)(or1)2、─p(o)(or1)o-和─p(o)(o-)2，其中下标n是0到4、优选地0到1的整数，最优选地是0。此外，连接到同一杂原子的r1、r2和r3中的任何两个可以结合以形成五元或更多元环，所述五元或更多元环任选地包含一个或多个选自─o─、─s─和─nr15─中的另外的杂原子。r1、r2、r3和r15独立地选自氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、烷芳基、取代的烷芳基和r4；并且r4是由一个或多个有机单体组成的有机基团，所述单体的分子量为28到500。在一个方面中，三个环a、b或c中的至少一个环上的ro和rm基团中的至少一个是氢。在另一个方面中，每个rp优选独立地选自氢、─or1和─nr1r2。在还有一个方面中，每个rp独立地是─nr1r2，并且r1和r2独立地选自氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、烷芳基、取代的烷芳基、氧化烯和聚氧化烯。在一个方面中，r4选自亚烷基氧(聚醚)、氧代亚烷基氧(聚酯)、氧代亚烷基胺(聚酰胺)、环氧氯丙烷、季铵化环氧氯丙烷、亚烷基胺、羟基亚烷基、酰氧基亚烷基、羧基亚烷基、烷氧羰基亚烷基和糖。在任何化合物包含具有三个或更多个邻接单体的r4基团的情况下，那种化合物在本文中被定义为“聚合物隐色化合物”。所属领域中的技术人员知晓，化合物关于许多特征属性(例如溶解度、分配、沉积、去除、染色等)中的任何一种的性质与纳入其中的所述邻接单体的布局、同一性(identity)和数目有关。因此，所属领域中的技术人员可以调整所述邻接单体的布局、同一性和数目，以便以或多或少可预测的方式改变任何具体的属性。在一个方面中，每个r4优选选自氧化烯和聚氧化烯。在所述实施方案中，所述氧化烯和聚氧化烯可以含有任何适当数目的氧亚烷基基团，例如环氧乙烷、环氧丙烷和环氧丁烷基团。上述隐色化合物和组合物被认为适合用于处理纺织材料(例如家用洗衣方法)中。特别是，据信，由于隐色化合物的性质，隐色化合物将沉积在纺织材料的纤维上。此外，一旦沉积到纺织材料上，隐色化合物就可以通过施用将所述隐色化合物转化成其着色形式的适当的化学或物理触发剂而被转化为着色化合物。例如，当将隐色化合物氧化为氧化的化合物时，隐色化合物可以被转化为其着色形式。通过选择适当的隐色部分，隐色化合物可以被设计成在将隐色化合物转化成其着色形式时赋予纺织材料所需的色调。例如，在转化为其着色形式时呈现出蓝色色调的隐色化合物可以用于抵消纺织材料通常由于时间推移和/或反复洗涤而发生的发黄。因此，在其它实施方案中，本发明提供了包含上述隐色化合物的洗衣护理组合物，以及用于处理纺织材料的家用方法(例如，用于洗涤衣物或衣服的方法)。优选地，隐色化合物在转化为其第二颜色状态时以210到345的相对色调角、或者甚至240到320的相对色调角、或者甚至250到300(例如250到290)的相对色调角为布料提供色调。相对色调角可以通过所属领域中已知的任何适当方法来确定。但是，优选地，其可以按照本文中针对隐色部分在棉质物上的沉积相对于不存在任何隐色部分的棉质物而进一步详细描述的来确定。如上所述，在第二实施方案中，本发明提供一种洗衣护理组合物，其包含洗衣护理成分以及本文中所述的隐色组合物。所述洗衣护理组合物可以包含本文所述的任何适当隐色组合物或隐色组合物的组合。所述洗衣护理组合物可以包含任何适当的洗衣护理成分。对适合用于本发明中的洗衣护理成分在下文详细描述。洗衣护理成分表面活性剂体系本发明的产品可以包含约0.00重量％、更典型地约0.10重量％到80重量％的表面活性剂。在一个方面中，所述组合物可以包含约5重量％到50重量％的表面活性剂。所使用的表面活性剂可以是阴离子、非离子、两性(amphoteric)、两性电解质(ampholytic)、两性离子或阳离子型的，或者可以包含这些类型的相容混合物。如果织物护理产品是洗衣洗涤剂，通常使用阴离子和非离子表面活性剂。另一方面，如果织物护理产品是织物软化剂，通常使用阳离子表面活性剂。阴离子表面活性剂可用的阴离子表面活性剂本身可以是几种不同的类型。例如，高级脂肪酸的水溶性盐，即“肥皂”，是在本文中的组合物中可用的阴离子表面活性剂。这包括碱金属肥皂，例如含有约8到约24个碳原子、或者甚至约12到约18个碳原子的高级脂肪酸的钠、钾、铵和烷基醇铵盐。肥皂可以通过油脂的直接皂化或通过游离脂肪酸的中和来制备。特别可用的是衍生自椰子油和牛脂的脂肪酸混合物的钠盐和钾盐，即牛脂和椰子肥皂的钠或钾盐。优选的烷基硫酸盐是c8-18烷基烷氧基化硫酸盐，优选地c12-15烷基或羟烷基烷氧基化硫酸盐。优选地，烷氧基化基团是乙氧基化基团。通常，烷基烷氧基化硫酸盐的平均烷氧基化程度是0.5到30或20，或者0.5到10。所述烷基可以是支化的或线性的。所述烷氧基化烷基硫酸盐表面活性剂可以是烷氧基化烷基硫酸盐的混合物，该混合物具有约12到约30个碳原子范围内的平均(算术平均)碳链长度、或者约12到约15个碳原子的平均碳链长度，以及约1摩尔到约4摩尔的环氧乙烷、环氧丙烷或它们的混合物的平均(算术平均)烷氧基化程度，或者约1.8摩尔的环氧乙烷、环氧丙烷或它们的混合物的平均(算术平均)烷氧基化程度。烷氧基化烷基硫酸盐表面活性剂可以具有约10个碳原子到约18个碳原子的碳链长度，以及约0.1到约6摩尔的环氧乙烷、环氧丙烷或它们的混合物的烷氧基化程度。烷氧基化烷基硫酸盐可以用环氧乙烷、环氧丙烷或其混合物烷氧基化。烷基醚硫酸盐表面活性剂可以含有有尖峰的(peaked)乙氧基化物分布。具体实例包括：衍生自shell的醇的c12-c15eo2.5硫酸盐、c14-c15eo2.5硫酸盐和c12-c15eo1.5硫酸盐，以及衍生自huntsman的天然醇的c12-c14eo3硫酸盐、c12-c16eo3硫酸盐、c12-c14eo2硫酸盐和c12-c14eo1硫酸盐。aes可以是线性的、支化的或其组合。烷基可以衍生自合成或天然醇，例如由shell以商品名供应的那些，由safol以商品名和供应的那些，或者衍生自植物油如椰子和棕榈仁的中段醇(midcutalcohol)。另一适当的阴离子去污表面活性剂为烷基醚羧酸盐，其包含c10-c26线性的或支化的、优选地c10-c20线性的、最优选地c16-c18线性的烷基醇以及2到20个、优选地7到13个、更优选地8到12个、最优选地9.5到10.5个乙氧基化物。可以使用酸形式或盐形式，例如钠盐或铵盐，并且烷基链可以包含一个顺式或反式双键。烷基醚羧酸可从kaohuntsman和clariant获得。其它可用的阴离子表面活性剂可以包括直链(线性)或支链构型的烷基苯磺酸盐的碱金属盐，其中烷基含有约9到约15个碳原子。在一些实例中，所述烷基是线性的。所述线性烷基苯磺酸盐称为“las”。在其它实例中，所述线性烷基苯磺酸盐在烷基中可以具有约11到14个的平均碳原子数。在具体实例中，线性直链烷基苯磺酸盐可以在烷基中具有约11.8个碳原子的平均碳原子数，其可缩写为c11.8las。优选的磺酸盐是c10-13烷基苯磺酸盐。适当的烷基苯磺酸盐(las)可以通过将市售可得的线性烷基苯(lab)磺化来获得；适当的lab包含低的(low)2-苯基lab，例如由sasol以商品名供应的那些或由petresa公司以商品名供应的那些；其它适当的lab包括高的(high)2-苯基lab，例如由sasol以商品名提供的那些。适当的阴离子去污表面活性剂是通过detal催化工艺获得的烷基苯磺酸盐，但是其它合成路径例如hf也可能是合适的。在一个方面中，使用las的镁盐。适用于本文中的适当阴离子磺酸盐表面活性剂包括c8-c18烷基或羟烷基磺酸盐的水溶性盐；c11-c18烷基苯磺酸盐(las)、改性烷基苯磺酸盐(mlas)，如wo99/05243、wo99/05242、wo99/05244、wo99/05082、wo99/05084、wo99/05241、wo99/07656、wo00/23549和wo00/23548中所述的；磺酸甲酯(mes)；以及α-烯烃磺酸盐(aos)。那些也包括链烷烃磺酸盐，可以是通过磺化10到20个碳原子的链烷烃获得的单磺酸盐和/或二磺酸盐。磺酸盐表面活性剂还可以包括烷基甘油基磺酸盐表面活性剂。本发明的阴离子表面活性剂可以以酸形式存在，并且所述酸形式可以被中和以形成表面活性剂盐，该表面活性剂盐对于用在本发明洗涤剂组合物中而言是想要的。用于中和的典型试剂包括金属平衡离子碱，例如氢氧化物，如naoh或koh。用于中和本发明的阴离子表面活性剂和酸形式的辅助剂阴离子表面活性剂或辅助表面活性剂的进一步优选试剂包括氨、胺或烷醇胺。烷醇胺是优选的。适当的非限制性实例包括单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺和所属领域中已知的其它线性或支化的烷醇胺；例如，高度优选的烷醇胺包括2-氨基-1-丙醇、1-氨基丙醇、单异丙醇胺或1-氨基-3-丙醇。非离子表面活性剂优选地，所述组合物包括非离子去污表面活性剂。适当的非离子表面活性剂包括烷氧基化脂肪醇。非离子表面活性剂可以选自式r(oc2h4)noh的乙氧基化醇和乙氧基化烷基酚，其中r选自含有约8到约15个碳原子的脂肪族烃基以及其中烷基含有约8到约12个碳原子的烷基苯基，n的平均值是约5到约15。可用于本文中的非离子表面活性剂的其它非限制性实例包括：c8-c18烷基乙氧基化物，例如shell的非离子表面活性剂；c6-c12烷基苯酚烷氧基化物，其中烷氧基化物单元可以是亚乙基氧基单元、亚丙基氧基单元或它们的混合物；c12-c18醇和c6-c12烷基苯酚与环氧乙烷/环氧丙烷嵌段聚合物的缩合物，例如来自basf的c14-c22中链支化的醇ba；c14-c22中链支化的烷基烷氧基化物baex，其中x是1到30；烷基多糖；特别是烷基多糖苷(alkylpolyglycoside)；多羟基脂肪酸酰胺；以及醚封端的聚(氧烷基化)醇表面活性剂。具体实例包括：得自shell的c12-c15eo7和c14-c15eo7非离子表面活性剂，来自huntsman的c12-c14eo7和c12-c14eo9非离子表面活性剂。高度优选的非离子表面活性剂是guerbet醇与每摩尔醇2到18摩尔、优选地2到15摩尔、更优选地5到9摩尔的环氧乙烷的缩合产物。适当的非离子表面活性剂包括以商品名购自basf的那些。lutensolxp-50是含有平均约5个乙氧基的guerbet乙氧基化物。lutensolxp-80含有平均约8个乙氧基。适合用于本文中的其它适当的非离子表面活性剂包括脂肪醇聚乙二醇醚、烷基多糖苷和脂肪酸葡糖酰胺(fattyacidglucamide)、基于guerbet醇的烷基多糖苷。两性表面活性剂表面活性剂体系可以包括两性表面活性剂，例如氧化胺。优选的氧化胺是烷基二甲基氧化胺或烷基酰胺基丙基二甲基氧化胺，更优选地烷基二甲基氧化胺，尤其是椰油二甲基氧化胺(cocodimethylaminooxide)。氧化胺可以具有线性或中间支化(mid-branched)烷基部分。两性电解质表面活性剂表面活性剂体系可以包含两性电解质表面活性剂。两性电解质表面活性剂的具体非限制性实例包括：仲或叔胺的脂肪族衍生物，或者杂环仲和叔胺的脂肪族衍生物，其中脂肪族基团可以是直链或支链的。脂肪族取代基中的一个可以含有至少约8个碳原子，例如约8到约18个碳原子；并且至少一个含有阴离子水增溶性基团，例如，羧基、磺酸盐、硫酸盐。对于两性电解质表面活性剂的适当实例参见第3,929,678号美国专利第19栏第18-35行。两性离子表面活性剂两性离子表面活性剂是所属领域中已知的，并且通常包括整体上中性带电但携带至少一个带正电的原子/基团和至少一个带负电的原子/基团的表面活性剂。两性离子表面活性剂的实例包括：仲胺和叔胺的衍生物、杂环仲胺和叔胺的衍生物、或者季铵、季磷鎓或叔锍化合物的衍生物。参见第3,929,678号美国专利第19栏第38行到第22栏第48行，了解两性离子表面活性剂的实例；甜菜碱，包括烷基二甲基甜菜碱和椰油二甲基酰胺基丙基甜菜碱、c8到c18(例如c12到c18)氧化胺以及磺基和羟基甜菜碱，例如n-烷基-n,n-二甲基氨基-1-丙烷磺酸盐，其中，烷基可以是c8到c18，并且在某些实施方案中可以是c10到c14。用于本发明中的优选两性离子表面活性剂是椰油酰氨基丙基甜菜碱。阳离子表面活性剂阳离子表面活性剂的实例包括季铵表面活性剂，其特别是可以具有至多26个碳原子。另外的实例包括：a)第6,136,769号美国专利中所论述的烷氧基化季铵(aqa)表面活性剂；b)第6,004,922号美国专利所讨论的二甲基羟乙基季铵；c)wo98/35002、wo98/35003、wo98/35004、wo98/35005和wo98/35006中所论述的聚胺阳离子表面活性剂，其中将前述国际申请通过援引加入的方式纳入本文；d)第4,228,042、4,239,660、4,260,529号美国专利和第6,022,844号美国专利中所论述的阳离子酯表面活性剂，其中将前述美国专利通过援引加入的方式纳入本文；以及e)第6,221,825号美国专利和wo00/47708中所论述的氨基表面活性剂(其中将前述专利和申请通过援引加入的方式纳入本文)，特别是酰氨基丙基二甲基胺(apa)。可用的阳离子表面活性剂还包括1980年9月16日授权于cockrell的第4,222,905号美国专利以及1980年12月16日授权于murphy的第4,239,659号美国专利中所述的那些，这两篇专利也通过援引加入的方式纳入本文。季铵化合物可以存在于织物增强剂组合物例如织物软化剂中，并且包含季铵阳离子，该季铵阳离子是结构nr4+的带正电的多原子离子，其中r是烷基或芳基。本发明的织物护理组合物可以含有占组合物的最高约30重量％、或者约0.01重量％到约20重量％、更可替代地约0.1重量％到约20重量％的阳离子表面活性剂。出于本发明的目的，阳离子表面活性剂包括可以提供织物护理益处的那些。可用的阳离子表面活性剂的非限制性实例包括：脂肪胺、咪唑啉季铵盐材料和季铵表面活性剂，优选地n,n-双(硬脂酰-氧基-乙基)n,n-二甲基氯化铵、n,n-双(牛脂酰-氧基-乙基)n,n-二甲基氯化铵、n,n-双(硬脂酰-氧基-乙基)n-(2-羟乙基)n-甲基铵甲基硫酸盐；1,2二(硬脂酰-氧基)3三甲基铵氯丙烷；二亚烷基二甲基铵盐，例如二菜籽油二甲基氯化铵(dicanoladimethylammoniumchloride)，二(硬)牛脂二甲基氯化铵二菜籽油二甲基铵甲基硫酸盐；1-甲基-1-硬脂酰氨基乙基-2-硬脂酰咪唑啉甲基硫酸盐；1-牛脂基氨基乙基-2-牛脂基咪唑啉；n,n"-二烷基二亚乙基三胺；n-(2-羟乙基)-1,2-乙二胺或n-(2-羟基异丙基)-1,2-乙二胺与被脂肪酸酯化的乙醇酸的反应产物，其中所述脂肪酸是(氢化)牛脂脂肪酸、棕榈脂肪酸、氢化棕榈脂肪酸、油酸、油菜籽脂肪酸、氢化油菜籽脂肪酸；聚甘油酯(pge)、油性糖衍生物和蜡乳状液，以及上述物质的混合物。应理解，以上公开的软化剂活性剂的组合适合于在本文中使用。辅助洗涤添加剂本发明的洗涤组合物还可以含有辅助洗涤添加剂。辅助洗涤添加剂的确切性质及其掺入含量水平将取决于洗涤组合物的物理形式、以及要使用其的洗涤操作的确切性质。辅助洗涤添加剂可以选自助洗剂、结构剂或增稠剂、粘土去除剂/抗再沉积剂、聚合物去污剂、聚合物分散剂、聚合物油脂洗涤剂、酶、酶稳定化体系、漂白化合物、漂白剂、漂白活化剂、漂白催化剂、增白剂、染料、色调调节剂、染料转印抑制剂、螯合剂、抑泡剂、软化剂和香料。所列的辅助洗涤添加剂仅是示例性的，而不限制可以使用的辅助洗涤添加剂的类型。原则上，所属领域中已知的任何辅助洗涤添加剂均可用于本发明中。聚合物所述组合物可以包含一种或多种聚合物。所有可以任选地改性的聚合物的非限制性实例包括聚乙烯亚胺、羧甲基纤维素、聚(乙烯基-吡咯烷酮)、聚(乙二醇)、聚(乙烯基醇)、聚(乙烯基吡啶-n-氧化物)、聚(乙烯基咪唑)、聚羧酸酯或烷氧基化取代的苯酚(asp)，如wo2016/041676中所述的。asp分散剂的实例包括但不限于可获自clariant的hostapalbvconcs1000。聚胺可以用于去除油脂、微粒或去除污渍。各种胺和聚亚烷基亚胺可以不同程度地烷氧基化，以实现疏水或亲水性洗涤。所述化合物可以包括但不限于乙氧基化聚乙烯亚胺、乙氧基化六亚甲基二胺及其硫酸化形式。此类聚合物的可用实例是可获自basf的hp20或具有以下一般结构的聚合物：双((c2h5o)(c2h4o)n)(ch3)-n+-cxh2x-n+-(ch3)-双((c2h5o)(c2h4o)n)，其中n＝20到30，并且x＝3到8，或者其硫酸化或磺化变体。还可以包括聚丙氧基化-聚乙氧基化两亲性聚乙烯亚胺衍生物，以实现更大的油脂去除和乳化作用。这些物质可以包括烷氧基化聚亚烷基亚胺，其优选地具有内部聚氧化乙烯嵌段和外部聚氧化丙烯嵌段。洗涤剂组合物还可以含有可用于增强去饮料污渍力的未改性聚乙烯亚胺。各种分子量的pei可以以商品名购自basfcorporation。适当pei的实例包括但不限于lupasollupasol所述组合物可以包含可用作聚合物分散剂的一种或多种羧酸酯聚合物，例如马来酸酯/丙烯酸酯无规共聚物或聚丙烯酸酯均聚物。烷氧基化聚羧酸酯——例如由聚丙烯酸酯制备的那些——还可用于提供粘土分散力。所述材料在wo91/08281中有描述。化学上，这些材料包括每7-8个丙烯酸酯单元具有一个乙氧基侧链的聚丙烯酸酯。所述侧链具有式-(ch2ch2o)m(ch2)nch3，其中m是2-3，并且n是6-12。所述侧链与聚丙烯酸酯的“主链”酯连接或醚连接，以提供“梳”状聚合物型结构。优选的两亲性接枝共聚物包括：(i)聚乙二醇主链；以及(ii)选自聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇及其混合物中的至少一种侧基部分。两亲性接枝共聚物的实例是由basf提供的sokalanhp22。wo2016/041676中所述的烷氧基取代的苯酚也是提供粘土分散力的聚合物的适当实例。可购自clariant的hostapalbvconcs1000是asp分散剂的一个非限制性实例。优选地，所述组合物包含一种或多种去污聚合物。适当的去污聚合物是聚酯去污聚合物，例如repel-o-tex聚合物，包括由rhodia提供的repel-o-texsf、sf-2和srp6。其它适当的去污聚合物包括texcare聚合物，包括clariant提供的texcaresra100、sra300、srn100、srn170、srn240、srn260、srn300和srn325。其它适当的去污聚合物是marloquest聚合物，例如由sasol提供的marloquestsl、hscb、l235m,b,g82。其它适当的去污聚合物包括us9,365,806中所述的甲基封端乙氧基化丙氧基化去污聚合物。优选地，所述组合物包含一种或多种多糖，其可以特别地选自羧甲基纤维素、甲基羧甲基纤维素、磺乙基纤维素、甲基羟乙基纤维素、羧甲基木葡聚糖、羧甲基木聚糖、磺乙基半乳甘露聚糖、羧甲基半乳甘露聚糖、羟乙基半乳甘露聚糖、磺乙基淀粉、羧甲基淀粉及其混合物。适用于本发明中的其它多糖是葡聚糖。优选的葡聚糖是聚α-1,3-葡聚糖，其是包含通过配糖键(即，糖苷键)连接在一起的葡萄糖单体单元的聚合物，其中至少约50％的配糖键是α-1,3-配糖键。聚α-1,3-葡聚糖是一种多糖。聚α-1,3-葡聚糖可以使用一种或多种葡糖基转移酶由蔗糖酶促产生，例如如美国专利第7,000,000号以及美国专利申请公布文本第2013/0244288和2013/0244287号中所述的(所有这些专利和专利申请均通过援引加入的方式纳入本文中)。用于组合物中的其它适当多糖是阳离子多糖。阳离子多糖的实例包括阳离子瓜耳胶衍生物、含季氮的纤维素醚以及作为醚化纤维素、瓜耳胶和淀粉的共聚物的合成聚合物。当使用时，本文中的阳离子聚合物可溶于所述组合物中，或者可溶于组合物中由本文上述阳离子聚合物和阴离子、两性和/或两性离子表面活性剂组分形成的复合凝聚相中。适当的阳离子聚合物描述于美国专利第3,962,418、3,958,581号以及美国专利公布文本第2007/0207109a1号中。聚合物还可以充当其它洗涤剂原料的沉积助剂。优选的沉积助剂选自阳离子聚合物和非离子聚合物。适当的聚合物包括阳离子淀粉、阳离子羟乙基纤维素、聚乙烯基甲醛、刺槐豆胶、甘露聚糖、木葡聚糖、罗望子胶、聚对苯二甲酸乙二醇酯以及含有二甲氨基乙基甲基丙烯酸酯，其任选地具有一种或多种选自丙烯酸和丙烯酰胺中的单体。另外的胺已知多胺可改善油脂去除。用于性能的优选环状和线性胺是1,3-双(甲胺)-环己烷、4-甲基环己烷-1,3-二胺(basf提供的baxxodurecx210)、1,3丙二酰胺、1,6己二胺、1,3戊二胺(invista提供的dytekep)、2-甲基1,5戊二胺(invista提供的dyteka)。us6710023公开了含有所述二胺以及含至少3个可质子化胺的多胺的手洗餐具组合物。根据本发明的多胺在洗涤ph值以上具有至少一个pka，并且在大于约6且洗涤ph值以下具有至少2个pka。优选的多胺选自可购自dow、basf和huntsman的四亚乙基五胺、六乙基六胺、七乙基庚胺、八乙基辛胺、九乙基壬胺及其混合物。特别优选的聚醚胺是亲脂改性的，如us9752101、us9487739、us9631163中所述的。染料转印抑制剂(dti)所述组合物可以包含一种或多种染料转印抑制剂。在本发明的一个实施方案中，发明人意外地发现，除了指定的染料以外还包括聚合物染料转印抑制剂的组合物具有改善的性能。这是出人意外的，因为这些聚合物阻止了染料沉积。适当的染料转印抑制剂包括但不限于聚乙烯吡咯烷酮聚合物、聚胺n-氧化物聚合物、n-乙烯基吡咯烷酮和n-乙烯基咪唑的共聚物、聚乙烯基噁唑烷酮和聚乙烯基咪唑或者它们的混合物。适当的实例包括来自ashlandaqualon公司的pvp-k15、pvp-k30、chromabonds-400、chromabonds-403e和chromabonds-100，以及来自basf的sokalanhp165、sokalanhp50、sokalanhp53、sokalanhp59、hp56k、hp66。其它适当的dti如wo2012/004134中所述。当存在于主题组合物中时，染料转印抑制剂可以以占组合物的约0.0001重量％到约10重量％、约0.01重量％到约5重量％或者甚至约0.1重量％到约3重量％的含量水平存在。酶酶可以出于多种目的而包括在洗涤组合物中，包括去除衬底中基于蛋白质、基于碳水化合物或基于甘油三酸酯的污渍，以防止织物洗涤中发生溢出染料转移，以及用于织物恢复。适当的酶包括任何适当来源(例如植物、动物、细菌、真菌和酵母来源)的蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、糖酶、纤维素酶、氧化酶、过氧化物酶、甘露聚糖酶及其混合物。可以在本文所述的洗涤组合物中使用的其它酶包括半纤维素酶、过氧化物酶、蛋白酶、纤维素酶、内切葡聚糖酶、木聚糖酶、脂肪酶、磷脂酶、淀粉酶、葡糖淀粉酶、木聚糖酶、酯酶、角质酶、果胶酶、角质素酶、还原酶、氧化酶、酚氧化酶、脂肪氧化酶、木质素酶、支链淀粉酶、鞣酸酶、戊聚糖酶、丙二酸酶(malanases)、β-葡聚糖酶、阿拉伯糖苷酶、透明质酸酶、软骨素酶、漆酶或它们的混合物、酯酶、甘露聚糖酶、果胶酸裂合酶和或它们的混合物。其它适当的酶包括核酸酶。所述组合物可以包含核酸酶。核酸酶是能够切割核酸的核苷酸亚单位之间的磷酸二酯键的酶。本文中的核酸酶优选地是脱氧核糖核酸酶或核糖核酸酶或其功能片段。酶的选择受各种因素例如ph-活性和/或最佳稳定性、热稳定性以及对活性洗涤剂、助洗剂等的稳定性影响。酶可以占洗涤组合物的0.0001重量％到5重量％的活性酶含量水平掺入所述洗涤组合物中。所述酶可以作为单独的单一成分或者两种或多种酶的混合物添加。在一些实施方案中，可以使用脂肪酶。脂肪酶可以以商品名lipex购自novozymes(丹麦)。淀粉酶可以由丹麦bagsvaerd的novozymes提供。蛋白酶可由美国加利福尼亚paloalto的genencorinternational提供(例如purafect)，或者丹麦bagsvaerd的novozymes提供(例如)。其它优选的酶包括果胶酸裂合酶，优选地以商品名出售的那些，以及以商品名(均来自novozymesa/s，丹麦bagsvaerd)和(genencorinternationalinc.，美国加利福尼亚paloalto)出售的甘露聚糖酶。wo9307263a、wo9307260a、wo8908694a，第3,553,139、4,101,457号美国专利，以及第4,507,219号美国专利中公开了一系列酶材料以及将其掺入合成洗涤组合物中的方法。可用于液体洗涤组合物的酶材料及其掺入所述组合物中的方法公开在第4,261,868号美国专利中。酶稳定体系本文所述的含酶组合物可以按所述组合物的重量计任选地包含约0.001％到约10％、在一些实例中约0.005％到约8％、并且在其它实例中约0.01％到约6％的酶稳定体系。酶稳定体系可以是与去污酶相容的任何稳定体系。所述体系可以由其它配制物活性物质固有地提供，或者单独添加，例如由配制者或由洗涤剂中现有酶的制造商单独添加。所述稳定体系可以例如包括钙离子、硼酸、丙二醇、短链羧酸、硼酸、氯漂白清除剂及其混合物，并且将其设计成根据洗涤组合物的类型和物理形式解决不同稳定问题。参见第4,537,706号美国专利，了解硼酸盐稳定剂的综述。螯合剂优选地，所述组合物包含螯合剂和/或晶体生长抑制剂。适当分子包括铜、铁和/或锰螯合剂及其混合物。适当的分子包括氨基羧酸盐、氨基膦酸盐、琥珀酸盐、其盐及其混合物。适用于本发明中的适当螯合剂的非限制性实例包括亚乙基二胺四乙酸盐、n-(羟乙基)-亚乙基-二胺-三乙酸盐、次氨基三乙酸盐、亚乙基二胺四丙酸酯、三亚乙基-四胺-六乙酸盐、二亚乙基三胺-五乙酸盐、乙醇二甘氨酸、亚乙基二胺四(亚甲基膦酸盐)、二亚乙基三胺五(亚甲基膦酸)(dtpmp)、亚乙基二胺丁二酸氢盐(edds)、羟基乙烷二亚甲基膦酸(hedp)、甲基甘氨酸二乙酸(mgda)、二亚乙基三胺五乙酸(dtpa)和1,2-二羟基苯-3,5-二磺酸(试钛灵)、其盐及其混合物。试钛灵以及其它磺化儿茶酚也可以用作有效的重金属螯合剂。用在本发明中的螯合剂的其它非限制性实例可见于美国专利第7445644、7585376和2009/0176684a1号。用于本文中的其它适当螯合剂是商用dequest系列螯合剂，以及来自monsanto、dupont和nalcoinc.的螯合剂。增白剂荧光增白剂或者其它增亮或增白剂可以按组合物重量计以约0.01％到约1.2％的含量水平掺入本文所述的洗涤组合物中。可用于本发明中的市售荧光增白剂可以分为亚组，其包括但不必要地限于以下物质的衍生物：均二苯代乙烯、吡唑啉、香豆素、羧酸、次甲基菁蓝、二苯并噻吩-5,5-二氧化物、吡咯、五元和六元环杂环以及其它混杂剂。此类增白剂的实例公开在“theproductionandapplicationoffluorescentbrighteningagents”，m.zahradnik，johnwiley&sons，纽约(1982)中。可用于本发明组合物中的荧光增白剂的具体非限制性实例是第4,790,856号美国专利和第3,646,015号美国专利中所确定的那些。高度优选的增白剂包括4,4'-双{[4-苯胺基-6-[双(2-羟乙基)氨基-s-三嗪-2-基]-氨基}-2,2'-二苯乙烯二磺酸二钠、4,4'-双{[4-苯胺基-6-吗啉代-s-三嗪-2-基]-氨基}-2,2'-二苯乙烯二磺酸盐、4,4"-双[(4,6-二苯胺基-s-三嗪-2-基)-氨基]-2,2'-二苯乙烯二磺酸二钠和4,4'-双-(2-磺基苯乙烯基)联二苯二钠。漂白剂所述组合物优选地可以包含一种或多种漂白剂。适当漂白剂包括光漂白剂、过氧化氢、过氧化氢源、预形成的过酸及其混合物。(1)光漂白剂，例如磺化酞菁锌、磺化酞菁铝、呫吨染料及其混合物；(2)预形成的过酸：适当的预形成过酸包括但不限于选自以下的化合物：预形成过氧酸或其盐，典型地过羧酸和盐、过碳酸和盐、过亚氨酸和盐、过氧一硫酸和盐(例如)以及它们的混合物。适当的实例包括过氧羧酸或其盐、或过氧磺酸或其盐。特别优选的过氧酸是苯二甲酰亚氨基-过氧-链烷酸，特别是ε-苯二甲酰亚氨基-过氧己酸(pap)。优选地，过氧酸或其盐的熔点在30℃到60℃的范围内。(3)过氧化氢源，例如无机过氧化氢合物盐，包括碱金属盐，例如过硼酸盐的钠盐(通常是一水合物或四水合物)、过碳酸盐、过硫酸盐、过磷酸盐、过硅酸盐及其混合物。织物色光调节染料织物色光调节染料(fabricshadingdye)(有时称为色调调节剂、上蓝剂或增白剂)通常为织物提供蓝色或紫色色光。这种染料是所属领域中公知的，并且可以单独使用或组合使用以产生色调的特定色光和/或调节不同的织物类型的色光。织物色光调节染料可以选自所属领域中已知的任何化学类别，包括但不限于吖啶、蒽醌(包括多环醌)、吖嗪、偶氮(例如，单偶氮、二偶氮、三偶氮、四偶氮、聚偶氮)、苯并二呋喃、苯并二呋喃酮、类胡萝卜素、香豆素、菁蓝、二氮杂半菁蓝、二苯甲烷、甲半菁蓝、靛类、甲烷、萘二甲酰亚胺、萘醌、硝基、亚硝基、噁嗪、酞菁、吡唑、均二苯乙烯、苯乙烯基、三芳基甲烷、三苯基甲烷、呫吨及其混合物。基于洗涤组合物的总量，本发明洗衣护理组合物中存在的辅助织物色光调节染料的量通常是0.0001重量％到0.05重量％，优选地0.0001重量％到0.005重量％。基于洗涤液，织物色光调节染料的浓度通常是1ppb到5ppm，优选地10ppb到500ppb。适当的织物色光调节染料包括小分子染料、聚合物染料和染料-粘土共轭物。优选的织物色光调节染料选自小分子染料和聚合物染料。适当的小分子染料可以选自落入酸性染料、直接染料、碱性染料、反应性染料、溶剂染料或分散染料的颜色指数(c.i.，英国染色家协会(societyofdyersandcolourists)，英国bradford)分类中的染料。适当的聚合物染料包括选自以下的染料：含有共价结合(有时称为共轭)色原的聚合物(也称为染料-聚合物共轭物)，例如具有共聚到聚合物主链中的色原单体的聚合物及其混合物。优选的聚合物染料包括：任选取代的烷氧基化染料，例如烷氧基化三苯基甲烷聚合物着色剂、烷氧基化碳环和烷氧基化杂环偶氮着色剂，包括烷氧基化噻吩聚合物着色剂；以及它们的混合物，例如以商品名出售的织物直接着色剂(美利肯公司(milliken)，美国南卡罗来纳州spartanburg)。适当的染料粘土共轭物包括选自至少一种阳离子/碱性染料和绿石粘土中的染料粘土共轭物；优选的粘土可以选自蒙脱石粘土、锂蒙脱石粘土、皂石粘土及其混合物。颜料是所属领域中公知的，并且也可以用于本文的洗衣护理组合物中。适当的颜料包括：c.i颜料蓝15到20，特别是15和/或16；c.i.颜料蓝29；c.i.颜料紫15；单星蓝(monastralblue)及其混合物。助洗剂本发明的洗涤组合物可以任选地包含助洗剂。选自铝硅酸盐和硅酸盐的助洗剂有助于控制洗涤水中的矿物硬度，或者有助于从表面去除颗粒状污垢。适当的助洗剂可以选自：磷酸盐、多磷酸盐，特别是其钠盐；除碳酸钠或倍半碳酸盐以外的碳酸盐、碳酸氢盐、倍半碳酸盐以及碳酸盐矿物；有机一、二、三和四羧酸盐，尤其是酸、钠、钾或链烷醇铵盐形式的水溶性非表面活性剂羧酸盐，以及低聚或水溶性低分子量聚合物羧酸盐，包括脂肪族和芳族型；以及植酸。这些可以补充有硼酸盐，例如用于ph缓冲目的；或补充有硫酸盐(尤其是硫酸钠)，以及对稳定的含表面活性剂和/或助洗剂的洗涤组合物的程设计可能重要的任何其它填料或载体。ph缓冲体系所述组合物还可以包含ph缓冲体系。可以对本文中的洗涤组合物如此配制，使得在用于水洗操作期间，洗涤水的ph将在约6.0到约12之间，并且在一些实例中，在约7.0到11之间。将ph控制在推荐使用水平的技术包括使用缓冲剂、碱金属或酸，并且是所属领域中的技术人员公知的。这些技术包括但不限于使用碳酸钠、柠檬酸或柠檬酸钠、单乙醇胺或其它胺、硼酸或硼酸盐以及所属领域中公知的其它ph调节化合物。本文的洗涤组合物可以通过延迟柠檬酸的释放而包括动态洗涤中ph曲线。结构剂/增稠剂结构化液体可以是内部结构化的，由此该结构由主要成分(例如表面活性剂材料)形成，并且/或者通过使用次要成分(例如聚合物、粘土和/或硅酸盐材料)提供三维矩阵结构而外部结构化。所述组合物可以包含按所述组合物的重量计约0.01％到约5％的结构剂(structurant)，并且在一些实例中，按所述组合物的重量计约0.1％到约2.0％的结构剂。所述结构剂可以选自甘油二酸酯和甘油三酸酯、乙二醇二硬脂酸酯、微晶纤维素、基于纤维素的材料、微纤维纤维素、生物聚合物、黄原胶、胞外多糖胶及其混合物。在一些实例中，适当的结构剂包括氢化蓖麻油及其非乙氧基化衍生物。其它适当的结构剂公开于第6,855,680号美国专利中。所述结构剂具有线状结构化体系，该线状结构化体系具有多种纵横比。其它适当的结构剂及其制备方法描述于wo2010/034736中。抑泡剂可将用于减少或抑制泡沫形成的化合物掺入本文所述的洗涤组合物中。抑泡剂可以在美国专利第4,489,455和4,489,574号中所述的所谓“高浓度洗涤过程”中以及正面装载式洗衣机中尤其重要。多种材料可以用作抑泡剂，并且抑泡剂是所属领域中的技术人员公知的。参见，例如，kirkothmerencyclopediaofchemicaltechnology第三版第7卷第430-447页(johnwiley&sons,inc.，1979)。抑泡剂的实例包括单羧酸脂肪酸和其中的可溶性盐、高分子量烃例如链烷烃、脂肪酸酯(例如脂肪酸甘油三酸酯)、一价醇的脂肪酸酯、脂肪族c18-c40酮(例如硬脂酮)、n-烷基化氨基三嗪、优选地具有低于约100℃的熔点的蜡质烃、硅酮抑泡剂和仲醇。抑泡剂描述于美国专利第2,954,347、4,075,118、4,265,779、4,265,779、3,455,839、3,933,672、4,652,392、4,978,471、4,983,316、5,288,431、4,639,489、4,749,740和4,798,679号中。本文中的洗涤组合物可以包含占组合物0重量％到约10重量％的抑泡剂。当用作抑泡剂时，单羧酸脂肪酸及其盐可以最高占洗涤组合物的约5重量％的量存在，在一些实例中可以占洗涤组合物的约0.5重量％到约3重量％。硅酮抑泡剂可以以最高占洗涤组合物的约2.0重量％的量使用，尽管可以使用更高的量。单硬脂酰基磷酸盐抑泡剂可以以占洗涤组合物的约0.1重量％到约2重量％的量使用。烃抑泡剂可以以占洗涤组合物的约0.01重量％到约5.0重量％的量使用，尽管可以使用更高的浓度。醇抑泡剂可以以占洗涤组合物的约0.2重量％到约3重量％的量使用。增泡剂如果需要高起泡性，则可以将按洗涤组合物的重量计约1％到约10％的增泡剂例如c10-c16链烷醇酰胺掺入到所述洗涤组合物中。一些实例包括c10-c14单乙醇和二乙醇酰胺。如果需要，可以以按洗涤组合物的重量计约0.1％到约2％的含量水平添加水溶性镁和/或钙盐，例如mgcl2、mgso4、cacl2、caso4等，以提供额外的泡沫并增强除油脂性能。填料和载体填料和载体可以用于本文所述的洗涤组合物中。本文所用的术语“填料”和“载体”具有相同的含义并且可以互换使用。液体洗涤组合物以及包含液体组分的洗涤组合物的其它形式(例如含液体的单位剂量洗涤组合物)可以含有水和其它溶剂作为填料或载体。低分子量的伯或仲醇例如甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇和苯氧基乙醇是适当的。在一些实例中，一元醇可以用于增溶表面活性剂，而且可以使用多元醇，例如为含有2到约6个碳原子以及2到约6个羟基的那些(例如，可以使用1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、2,3-丁二醇、乙二醇和甘油)。也可以使用含胺的溶剂。使用方法本发明包括使织物增白的方法。适于销售给消费者的紧凑(compact)流体洗涤剂组合物适用于洗衣预处理应用、衣物洗涤应用和家庭护理应用。这种方法包括但不限于以下步骤：使纯净形式或稀释于洗涤液中的洗涤剂组合物与至少一部分可能被染污或可能未被染污的织物接触，然后任选地漂洗所述织物。所述织物材料可以在任选存在的漂洗步骤之前经受洗涤步骤。机洗方法可以包括在洗衣机中用洗涤水溶液处理染污衣物，该洗衣机中溶解或分配有有效量的根据本发明的机洗洗涤剂组合物。“有效量”的洗涤剂组合物是指约20g到约300g产品溶解或分散在体积约5l到约65l的洗涤溶液中。水温可以在约5℃到约100℃的范围内。水与染污材料(例如，织物)的比例可以是约1:1到约30:1。所述组合物可以以溶液中约500ppm到约15000ppm的浓度使用。在织物洗衣组合物的情况下，使用量水平可以不仅取决于污垢和污渍的类型和严重程度变化，而且取决于洗涤水温度、洗涤水体积和洗衣机的类型(例如，顶部装载型、正面装载型、垂直轴日式自动洗衣机)变化。本文的洗涤剂组合物可以用于在降低的洗涤温度下洗涤织物。这些洗涤织物的方法包括以下步骤：将洗衣洗涤剂组合物递送到水中以形成洗涤液，并将洗涤织物添加到所述洗涤液中，其中洗涤液的温度是约0℃到约20℃，或约0℃到约15℃，或约0℃到约9℃。可以使织物在使洗衣洗涤剂组合物与水接触之前、或其之后、或其同时与水接触。另一种方法包括使浸渍有洗涤剂组合物的非织造衬底与染污材料接触。本文所用的“非织造衬底”可以包括具有适当基重、厚度(caliper，thickness)、吸收性和强度特性的任何常规形成的非织造薄片或网。适当的可商购非织造衬底的非限制性实例包括由dupont以商品名销售以及由jamesrivercorp以商品名poly销售的那些。还包括手洗/浸泡方法、以及手洗与半自动洗衣机的组合。组合物的包装可以将本文所述的洗涤组合物包装在任何适当的容器中，包括由纸、纸板、塑料材料和任何适当的层合材料制成的那些。可选包装类型描述于欧洲申请第94921505.7号中。多隔室袋也可以将本文所述的洗涤组合物作为多隔室洗涤组合物包装。其它辅助成分多种其它成分可以用于本文的洗涤组合物中，包括例如其它活性成分、载体、助水溶物、加工助剂、染料或颜料、用于液体配制物的溶剂、固体或其它液体填料、赤藓红、胶体二氧化硅、蜡、益生素、表面活性蛋白、氨基纤维素聚合物、蓖麻油酸锌、香料微胶囊、鼠李糖脂(rhamnolipd)、槐糖脂(sophorolipid)、糖肽、甲酯乙氧基化物、磺化长链酯(sulfonatedestolide)、可裂解表面活性剂、生物聚合物、硅酮、改性硅酮、氨基硅酮、助沉积剂、助水溶物(尤其是枯烯磺酸盐、甲苯磺酸盐、二甲苯磺酸盐和萘盐(naphalenesalt))、pva颗粒包封染料或香料、珠光剂、起泡剂、变色体系、硅酮聚氨酯、遮光剂、片剂崩解剂、生物质填料、速干硅酮、乙二醇二硬脂酸酯、淀粉香料包封物、乳化油(包括烃油、聚烯烃和脂肪酯)、双酚抗氧化剂、微纤维状纤维素结构剂、前体香料(properfume)、苯乙烯/丙烯酸酯聚合物、三嗪、肥皂、超氧化物歧化酶、二苯甲酮蛋白酶抑制剂、官能化tio2、磷酸二丁酯、二氧化硅香料胶囊和其它辅助成分、胆碱氧化酶、三芳基甲烷蓝色和紫色碱性染料、次甲基蓝色和紫色碱性染料、蒽醌蓝色和紫色碱性染料、偶氮染料碱性蓝色16、碱性蓝色65、碱性蓝色66、碱性蓝色67、碱性蓝色71、碱性蓝色159、碱性紫色19、碱性紫色35、碱性紫色38、碱性紫色48、噁嗪染料、碱性蓝色3、碱性蓝色75、碱性蓝色95、碱性蓝122、碱性蓝124、碱性蓝色141、尼罗蓝色a和呫吨染料碱性紫色10，烷氧基化三苯基甲烷聚合物着色剂；烷氧基化噻吩聚合物着色剂；噻唑染料、云母、二氧化钛包覆的云母、氯氧化铋和其它活性物质。抗氧化剂：所述组合物可以任选地以约0.001重量％到约2重量％的量含有存在于组合物中的抗氧化剂。优选地，抗氧化剂以0.01重量％到0.08重量％的浓度存在。可以使用抗氧化剂的混合物。本发明中使用的一类抗氧化剂是烷基化酚。受阻酚化合物是优选类型的具有该式的烷基化酚。这种类型的优选受阻酚化合物是3,5-二叔丁基-4-羟基甲苯(bht)。此外，组合物中使用的抗氧化剂可以选自α-、β-、γ-、δ-生育酚、促长啉、2,2,4-三甲基-1,2-二氢喹啉、2,6-二叔丁基氢醌、叔丁基羟基苯甲醚、木质素磺酸及其盐，以及它们的混合物。本文所述的洗涤组合物还可以包含：维生素和氨基酸，例如：水溶性维生素及其衍生物、水溶性氨基酸及其盐和/或衍生物、水不溶性氨基酸粘度调节剂、染料、非挥发性溶剂或稀释剂(水溶性的和水不溶性的)、珠光助剂、灭虱剂(pediculocide)、ph调节剂、防腐剂、皮肤活性剂、遮光剂、紫外线吸收剂、烟酰胺、咖啡因和米诺地尔(minoxidil)。本发明的洗涤组合物还可以含有颜料材料，例如亚硝基、单偶氮、二偶氮、类胡萝卜素、三苯基甲烷、三芳基甲烷、呫吨、喹啉、噁嗪、吖嗪、蒽醌、靛类、硫代靛类(thionindigoid)、喹吖啶酮(quinacridone)、酞菁(phthalocianine)、植物性和天然颜色，包括水溶性组分，例如具有ci名称的那些。本发明的洗涤组合物还可以含有抗微生物剂。阳离子活性成分可以包括但不限于：正烷基二甲基苄基氯化铵；烷基二甲基乙基苄基氯化铵；二烷基二甲基季铵化合物，例如二癸基二甲基氯化铵；n,n-二癸基-n-甲基-聚(氧乙基)丙酸铵；二辛基二癸基氯化铵；还包括季铵类(quaternaryspecies)，例如苄索氯铵以及具有无机或有机平衡离子(例如溴、碳酸根或其它部分)的季铵化合物，包括二烷基二甲基碳酸铵；以及抗微生物胺，例如葡萄糖酸洗必太(chlorhexidinegluconate)、phmb(聚六亚甲基双胍)、双胍的盐、取代的双胍衍生物、含季铵化合物的有机盐或者含季铵化合物的无机盐或它们的混合物。在一个方面中，所述方法包括以下步骤：任选地洗涤和/或漂洗所述表面或织物；使所述表面或织物与本说明书中公开的任何组合物接触；然后任选地洗涤和/或漂洗所述表面或织物，以及任选的干燥步骤。所述表面或织物的干燥可以通过家庭或工业环境中采用的任何一种常用方法来完成。所述织物可以包括能够在正常消费者或机构使用条件下洗涤的任何织物，并且本发明适用于纤维素衬底，并且在一些方面中还适用于合成织物，例如聚酯和尼龙，以及适用于处理混合的织物和/或纤维，包括合成的和纤维素的织物和/或纤维。合成织物的实例是聚酯、尼龙，它们可以存在于与纤维素纤维的混合物中，例如，聚棉(polycotton)织物。该溶液的ph通常是7到11，更通常地是8到10.5。所述组合物通常以溶液中500ppm到5,000ppm的浓度使用。水温通常是约5℃至约90℃。水与织物的比率通常是约1:1到约30:1。因此，在另一个实施方案中，本发明提供了一种处理纺织品的方法。所述方法优选地包括以下步骤：(i)用含有本文所述的化合物的水溶液处理纺织品；(ii)任选地漂洗所述纺织品；以及(iii)干燥所述纺织品。在一个方面中，本发明提供了一种处理纺织品的方法，所述方法包括以下步骤：(i)用含有本文所述化合物的水溶液处理纺织品，所述水溶液包含10ppb到5000ppm的化合物以及0.0g/l到3g/l的表面活性剂；(ii)任选地进行漂洗；以及(iii)干燥所述纺织品。在该方法中使用的化合物可以是本文所述的任何化合物或者含有所述化合物的任何组合物。此外，可以通过将化合物直接添加到水介质中或通过将含有化合物的洗衣护理组合物添加到含水介质中来产生在该方法中使用的水溶液。因此，在另一个方面中，本发明提供了一种处理纺织品的方法，所述方法包括以下步骤：(a)提供包含至少一种洗衣护理成分以及本文所述的化合物的洗衣护理组合物；(b)将所述洗衣护理组合物添加到液体介质中；(c)将纺织品置于到所述液体介质中；(d)任选地，漂洗所述纺织品；以及(e)干燥所述纺织品。实施例1本实施例示例说明了本发明的隐色化合物的合成。将n,n-二乙醇苯胺(10.3g，57.0mmol)、4-二甲基氨基肉桂醛(5g，28.5mmol)、水(3g)和尿素(0.9g，14.3mmol)添加到位于油浴中、在氮气下、装有搅拌棒的100ml圆底烧瓶中。在搅拌混合物的同时，加入浓hcl(8.3g，84mmol)。将反应混合物在油浴中加热到90℃5小时。然后加入水(20g)，并用氢氧化钠将ph调节到7。用乙酸乙酯(250ml)萃取产物，并将有机层浓缩成淡绿色泡沫。产物(ex.1)是反应方案中具有上述结构的隐色化合物。实施例2本实施例示例说明了本发明的隐色化合物的合成。将苯胺5eo(6.94g，22mmol)、丙炔醛(1.5g，11mmol)、水(1g)和尿素(0.4g，6mmol)添加到装有顶置式搅拌器、温度传感器和冷凝器且处于氮气中下的100ml圆底烧瓶中。在搅拌烧瓶的内容物的同时，加入浓hcl(3.4g，33mmol)。将反应混合物在油浴中加热到90℃6小时。然后加入水(20g)，并用碳酸氢钠将ph调节到7。浓缩反应混合物，然后将其溶于异丙醇中。将其过滤以除去盐，并将滤液浓缩成棕色液体产物。将棕色液体在真空烘箱中进一步干燥。产物(ex.2)是反应方案中具有上述结构的隐色化合物。实施例3本实施例示例说明了本发明的隐色化合物的增白性能。用未增白线锁边的未增白多纤维织物41式样片(mff41，5cm×10cm，平均重量1.46g)购自testfabrics,inc.(宾夕法尼亚州westpittston)。在使用之前，将mff41样片通过在45℃下在不含荧光增白剂的aatcc液体洗衣洗涤剂中洗涤一整个循环来剥色(strip)，然后在干燥之前漂洗两次。1000ppmex.1(实施例1中制备的隐色化合物)的浓缩储备溶液在甲醇中制备(100克甲醇中0.10克隐色化合物)。然后将该储备溶液用更多的甲醇稀释10倍，以获得具有100ppm隐色化合物的浓度的溶液。将两个mff41重复样片放置在罩内平面上的蜡纸上。仅在每个样片的棉纤维之上添加100μl体积的隐色储备溶液。立即在氮气下干燥样品，以防止在空气中发生快速颜色形成/氧化。具体来说，将两个样品用倒置的玻璃漏斗完全覆盖，并将连接到氮气管线的管接头置于倒置的漏斗内部。使氮气通过样品顶部，直到样品干燥，大约30分钟。使干燥的样品在大气中静置48小时。然后使用gretagmacbethcoloreye7000a分光光度计在无紫外线的反射模式下对织物样品读数，并记录l*、a*、b*、wi-cie。取两个样片的平均值。根据以下方程式计算δe*：δe*＝((l*c–l*s)2+((a*c–a*s)2+((b*c–b*s)2)1/2样品干燥后的δe值在下表1中报告。由测试样品相对于没有颜色的预洗对照织物的l*、a*和b*值之间的差值计算出δe值。表1样品隐色化合物洗涤后的wi-cie3a(初始)ex.180.83b(48小时后)ex.184.1从表1中的结果可以看出，本发明的隐色化合物在暴露于正常大气中仅48小时后就能够使织物样品的白度发生显著变化(由δe*表明)。实施例4该实施例示例说明了本发明的洗衣护理组合物(即，洗衣洗涤剂)的制备、使用和性能。肮脏的测试织物购自二手商店，将其切成4×4英寸的条，并对其进行分拣，以在使用gretagmacbethcoloreye7000a分光光度计进行测量时得出相似的l*、a*和b*值。使用之前，将织物通过在不含荧光增白剂的aatcc液体洗衣洗涤剂中洗涤一整个循环来剥色，然后在干燥之前漂洗两次。将隐色化合物(ex.1)以得到1000ppm的最终浓度的量添加到甲醇中，将混合物混合直至隐色化合物完全溶解。足够体积的在不含增白剂的aatcc液体洗涤剂中的隐色化合物通过以下方式制备：在1l烧杯中将洗涤剂在室温下以每升1g的浓度溶解在去离子水(500ml)中。然后向基础洗涤溶液中定量加入隐色化合物溶液，以获得具有所需的3.0ppm洗涤浓度的隐色着色剂的洗涤溶液。用零隐色化合物的aatcc制备对照样品用于比较。将四个肮脏的棉布样片一起称重并添加到洗涤溶液中，以提供40.0:1.0的液体：织物比率(重量比，w/w)。将该织物在室温下在洗涤仪(tergetometer)中洗涤15分钟。洗涤后，将织物样品用500ml去离子水漂洗两次，并在干燥机中干燥1小时。干燥后，将织物样品在室温下在黑暗中保存。3天后，使用gretagmacbethcoloreye7000aspectrophotometer分光光度计测量织物样品，并记录δwi-cie。值报告于下表2中。表2样品隐色化合物δwi-cie4a--2.454bex.111.14从表2中的数据可以看出，与在不含有隐色化合物的洗涤剂中洗涤的织物相比，在含有隐色化合物的洗衣洗涤剂溶液中洗涤的织物呈现出明显更高的白度指数变化。这些数据表明，本发明的隐色化合物可以用于洗衣护理组合物(例如，洗衣洗涤剂)中，以向洗涤物品提供消费者可感知到的增白。此外，无需施用外部触发剂以将隐色化合物转化成其着色形式即可实现这种增白。配制物实施例以下是根据本公开的洗涤组合物的示例说明性实施例，并不意图进行限制。实施例1-7：重役型液体洗衣洗涤剂组合物。基于洗涤和/或处理组合物的总重量。酶含量水平以原料的形式报告。实施例8到18：单位剂量组合物。这些实施例提供了用于单位剂量洗衣洗涤剂的各种配制物。组合物8到12包含单个单位剂量隔室。用于包封组合物的膜是基于聚乙烯醇的膜。基于洗涤和/或处理组合物的总重量。酶含量以原料的形式报告。在以下实施例中，单位剂量具有三个隔室，但是可以将相似的组合物制成具有两个、四个或五个隔室。用于对隔室进行包封的膜是聚乙烯醇。基于洗涤和/或处理组合物的总重量，将酶含量水平以原料的形式报告。ae1.8s是c12-15烷基乙氧基(1.8)硫酸盐ae3s是c12-15烷基乙氧基(3)硫酸盐ae7是c12-13醇乙氧基化物，其平均乙氧基化程度为7ae8是c12-13醇乙氧基化物，其平均乙氧基化程度为8ae9是c12-13醇乙氧基化物，其平均乙氧基化程度为9淀粉酶1是15mg活性物质/g，其由novozymes提供淀粉酶2是29mg活性物质/g，其由novozymes提供木葡聚糖酶是20mg活性物质/g，其由novozymes提供螯合剂1是二亚乙基三胺五乙酸螯合剂2是1-羟基乙烷1,1-二膦酸dispersinb是糖苷水解酶，其按1000mg活性物质/g报告dti或是聚(4-乙烯基吡啶-1-氧化物)(例如chromabond)或是聚(1-乙烯基吡咯烷酮-共-1-乙烯基咪唑)(例如sokalan)。染料控制剂根据本发明的染料控制剂，例如o.in(m1)、p(m2)、pm(m3)或hf(m4)hsas是us6,020,303和us6,060,443中公开的中间支化(mid-branched)烷基硫酸盐las是具有平均脂肪族碳链长度c9-c15的线性烷基苯磺酸盐(hlas为酸形式)。隐色组合物根据本公开的任何适当的隐色着色剂或其混合物。脂肪酶是18mg活性物质/g，其由novozymes提供v200是噻吩偶氮染料，其由milliken提供甘露聚糖酶是25mg活性物质/g，其由novozymes提供核酸酶是磷酸二酯酶seqidno1，将其按1000mg活性物质/g报告荧光增白剂1是4,4'-双{[4-苯胺基-6-吗啉基-s-三嗪-2-基]-氨基}-2,2'-二苯乙烯二磺酸二钠荧光增白剂2是4,4'-双-(2-磺基苯乙烯基)联苯二钠(钠盐)荧光增白剂3是来自3vsigma的optiblanc香料包封物是核壳三聚氰胺甲醛香料微胶囊。抛光酶是对硝基苄基酯酶，将其按1000mg活性物质/g报告聚合物1是双((c2h5o)(c2h4o)n)(ch3)-n+-cxh2x-n+-(ch3)-双((c2h5o)(c2h4o)n)或者其硫酸化或磺化的变体，其中n＝20至30，x＝3至8聚合物2是乙氧基化(eo15)的四亚乙基五胺聚合物3是乙氧基化的聚乙烯亚胺聚合物4是乙氧基化的六亚甲基二胺聚合物5是acusol305，其由rohm&haas提供聚合物6是接枝有乙酸乙烯酯侧链的聚乙二醇聚合物，其由basf提供。蛋白酶是purafect40.6mg活性物质/g，其由dupont提供结构剂是氢化蓖麻油本文中公开的尺寸和数值不欲理解为严格限于所列举的确切数值。相反，除非另有说明，每个这样的尺寸意欲表示所列举的值和在那个值周围的功能上等效的范围。例如，公开为“40mm”的尺寸意欲表示“约40mm”。除非明确排除或以其它方式限制，本文中引用的每篇文献(包括任何交互参引的或相关的专利或申请以及本申请要求其优先权或利益的任何专利申请或专利)的全部内容均在此通过援引加入的方式纳入本文。引用任何文献并不意味着承认，其是相对于本文中所公开或要求保护的任何发明而言的现有技术，或者其单独地或与一篇或多篇任何其它参考文献的任何组合教导、暗示或公开了任何这样的发明。此外，如果本文献中术语的任何含义或定义与通过援引加入的方式纳入的文献中相同术语的任何含义或定义冲突，应以在本文献中指定给该术语的含义或定义为准。尽管已经示例和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员显而易见的是，可以在不脱离本发明的精神和范围的情况下作出各种其它改变和修改。因此，意欲在所附权利要求书中涵盖在本发明的范围内的所有这样的改变和修改。当前第1页12