本发明涉及一种用于调暗及散射光的切换层组装件以及涉及包含切换层的配置的窗户元件。用于控制或调制光的透射的装置通常用于显示器应用中，但其也可用于例如所谓的智能型窗户应用中。r.baetens等人在“properties,requirementsandpossibilitiesofsmartwindowsfordynamicdaylightandsolarenergycontrolinbuildings:astate-of-the-artreview”,solarenergymaterials&solarcells,94(2010)中第87-105页综述了不同的动态智能型窗户。如此文中所描述，智能型窗户可利用用于调制光的透射率的若干种技术，诸如基于电致变色的装置、液晶装置及电泳或悬浮粒子装置。通常还已知光快门及光学强度调制器可基于液晶(lc)。基于lc的光调制器可用于针对建筑、汽车、航空电子及航海应用的可切换窗户中。可例如热控制不同光学状态之间的切换。然而，在许多情况下，使用电切换可为合适的且甚至为有利的。基于lc的光调制或调节装置可在原则上依赖于光的吸收或光的散射。在一些装置中，可以可逆地改变光的透射，其中可减弱、调暗或着色入射光的强度，然而同时在不同操作状态中展现很少或无散射或雾度。因此，这样的装置可于亮态与暗态下操作及于亮态与暗态(即相对较高光透射的状态与相对较低光透射的状态)之间切换，其中两种状态实质上为非雾浊的。可采用若干种模式或配置以提供这样的可逆透射变化。针对扭曲向列(tn)、超扭曲向列(stn)及竖直配向(va)液晶盒，偏振器用于控制光透射。也有可能使用客体-主体液晶盒，其基于掺杂有二向色染料分子的液晶主体。这些客体-主体系统可在无任何偏振器的情况下使用以更改光透射。然而，在一些实施方案及应用中，客体-主体液晶盒与至少一个偏振器组合使用。使用光散射的基于lc的光调制器包括所谓的聚合物分散型液晶(pdlc)或包封或向列型曲线配向相液晶(ncap)、聚合物网络液晶(pnlc)、胆甾醇型液晶(clc)、聚合物稳定化胆甾醇型织构液晶(psct)及动态散射液晶装置。这些散射型装置可在透明状态(即光学澄清或非雾浊状态)与光散射状态(即半透明或雾浊状态)之间切换。当此散射型装置由非散射状态切换至散射状态时，光的透射经改变以使得产生半透明或不透明外观，其可视为混浊(cloudy)、浑浊(turbid)、漫射或雾浊(hazy)的。在散射模式下操作的装置尤其可用作隐私窗户。在此情况下，隐私模式可在需要时通过将装置(尤其是窗户元件)自具有可能观看接触的澄清状态切换至给予视觉阻挡的散射状态来提供。在us2014/0226096a1中，光可变装置经描述以尤其考虑到透视近眼显示设备应用来调节环境光。经描述此用于光管理的装置可执行吸收及散射两者。进一步描述装置可在不同电场条件下在三种不同光学状态，即低雾度低着色状态、低雾度高着色状态及高雾度高着色状态之间转换。在装置中，使用单个切换层，其中lc材料与二向色染料混合以提供吸收及离子掺杂剂，进而提供所谓的动态散射。j.-w.huh等人在“double-layeredlightshutterusinglong-pitchcholestericliquidcrystalcells”,appliedoptics,54(2015)中第3792-3795页提出一种使用两种胆甾醇型液晶盒的双层光快门装置，其中光快门包含使用长螺距的胆甾醇型lc的光散射层及使用掺杂染料的胆甾醇型lc的光吸收层。wo2016/173693a1描述一种用于切换元件的切换层，该切换元件在切换状态中的一者中具有正向散射特性且旨在调节来自日光的眩目并在需要时建立隐私。切换层有助于从透明状态切换至半透明或不透明状态。在一实施方案中，由向列型液晶连同聚合物成分来实现散射。在另一实施方案中，使用胆甾醇型液晶取而代之。进一步描述在一些实施方案中，一个或多个额外切换层可用于提供光强度或透射的散射或控制。本领域中仍然需要改良对白天透射，尤其在某些条件下及在某些设置中(诸如在直射阳光照射或不同量的日光下)的控制及管理。因此，本发明的目的为提供尤其用于建筑、汽车、航空电子及航海应用的可切换或智能型窗户的多层配置及窗户元件，其可提供对环境光的有利控制且可提供日光空间中的光条件或照明条件，从而使与例如眩目及眩光有关的不适降至最低。除提供舒适度及令人愉快的环境条件以外，需要可切换装置提供能量及成本方面的效率。另一目的为提供具有良好稳定性(例如针对电击穿)及有利低操作电压或低能量消耗，且可展示快速及充分有效且足够均一的切换的多层配置及窗户元件。本发明的其他目的从以下详细描述对于本领域技术人员而言为立即显而易见的。该目的由独立权利要求中所定义的主题解决，而优选实施方案阐述于各个从属权利要求中且进一步描述于下文中。本发明尤其提供以下条目，包括主要方面、优选实施方案及特定特征，其分别单独及组合有助于解决上文的目的且最终提供额外优势。本发明的第一方面提供一种用于调节光的通过的多层配置，其包含-第一切换层，其可在光学澄清状态与光散射状态之间切换且含有包含液晶介质的材料，该液晶介质包含一种或多种介晶化合物及一种或多种手性化合物；及聚合组分，其中该聚合组分以按该材料的总含量计5重量％或更小的量含于该材料中，及-切换元件，其包含第二切换层，其中该切换元件可在亮态与暗态之间切换且其中该第二切换层为液晶层。根据本发明，配置有利的多层组装件，其中这些组装件可有利地用于针对建筑、汽车、航空电子及航海应用的可切换窗户。多层配置尤其适用及有效以在期望或需要时通过在光学澄清及明亮的状态与光散射及黑暗的状态之间供应可切换性(尤其可电切换性)来提供防眩光效果。在本发明中，认识到眩光的来源不仅可源于亮光源以绝对值(absoluteterm)计的高亮度且还源于较大的亮度对比度。虽然人眼可在原则上适应于不同光强度，但其在给定时刻或给定调适状态中处理某些范围的亮度的能力受到限制。进一步认识到减少总体光通量以及减少光源亮度与背景亮度之间的对比度的组合可能尤其有效地减少因眩光的不适，尤其在日光感知为太明亮的情形中及/或在相对于观测者(诸如建筑物中的居住者)的不利位置中。意外地发现，有效及高效防眩光性能的多层配置可通过包括如上文及下文所阐述的可在需要漫射光时提供散射的第一切换层，以及如上文及下文所阐述的含有第二切换层的可在需要减少光通量或总光透射时将光调暗的切换元件来获得。这可通过适当地限制且另外有利地分配光的量来引起所感知的眩光，尤其日光的眩光的显著减少。因此，根据本发明的多层配置可防止眩光、过度太阳能加热及具有高强度对比度的照明区域或使其降至最低。另外，本多层组装件展现有利的外观。特别地，可获得具有均匀低雾度的有利澄清状态及具有增强及均一散射效率的散射状态以及均匀及颜色中性的外观，其中有利地避免非所需颜色效果或使其降至最低。此外，根据本发明的多层配置可得到快速切换，同时即使在黑暗及散射状态中仍透射有意义的日光量。考虑仍可透射日光的此益处，人工照明的使用可受限，这导致成本及能量节约。另外，多层配置可经配置及控制以使得其至少在一定程度上，即使在黑暗及散射状态中仍准许观看外部环境(surrounding)。相反地，传统机械解决方案(诸如百叶窗或帘幕的闭合)为缓慢的且通常阻止或限制日光的透射并需要人工照明，同时还使观看模糊。另外，机械防晒需要维持，且来自例如风负载的应力需要考虑。因此，根据本发明的多层配置可提供经改良的舒适度以及能量及成本节约。根据本发明的多层配置也可得到其他益处，诸如合适的可靠性、耐久性及稳定性，例如关于电击穿及光稳定性(尤其uv光稳定性)，以及有利地低切换电压及低能量消耗。在此方面中，根据本发明，可有利地且有益地使用具有经改良化学、物理及电光特性的液晶介质，其中介质尤其可具有宽的液晶相，该液晶相具有合适地高的清亮点、有利地高的电压保持率(vhr)、良好的低温稳定性及合适的用于储存的稳定性。本发明的另一方面涉及根据本发明的多层配置在绝缘玻璃窗单元中的用途。在本发明的另一方面中，提供一种窗户元件，其包含根据本发明的层配置且可于光学澄清及明亮的状态与光散射及黑暗的状态之间电切换。根据本发明的窗户元件适用于调节或调制光的通过，尤其控制日光的通过。窗户元件尤其有效地使总光强度降低至舒适水平且有效地通过获得经减少强度的透射光的相对平稳的角度分布来减小亮光源与其环境之间的对比度或强度差异。亮度的限制范围及经减小对比度差异可通过避免眩光或眩目或使其降至最低而产生改善的使用者舒适度。窗户元件能够经历可逆光学转换，其中此切换为快速的，通常约小于一秒。装置可通过施加电压来适宜地于各状态之间切换。此外，可安装具有最小空间要求的窗户元件，其例如与传统天篷或百叶窗相比可提供明显优势。根据本发明的窗户元件可有利地用于建筑物的外墙面的窗户中，但其也可用于汽车、商业车辆、火车、飞机、船等。窗户元件可显著减少眩光，同时仍允许日光穿过且观看外部环境，其也使得人工光源的使用能够降至最低。因此，本发明的另一方面涉及根据本发明的层配置或窗户元件的有利使用以减少来自日光辐射的眩光。以下通过详细描述方面、实施方案及特定特征来说明本发明，而不借此限制本发明，且更详细地描述特定实施方案。在本文中，术语“液晶”(lc)优选涉及在一些温度范围内具有液晶中间相的材料或介质(热致lc)。其含有介晶化合物。术语“介晶化合物”及“液晶化合物”意指包含一种或多种棒状(杆状或板/板条状)或盘状(圆盘状)介晶基团(即能够诱导液晶相或中间相特性的基团)的化合物。包含介晶基团的lc化合物或材料及介晶化合物或材料自身不一定必须展现液晶相。其也可仅在与其他化合物的混合物中展示液晶相特性。此化合物包括低分子量非反应性液晶化合物、反应性或可聚合液晶化合物及液晶聚合物。棒状介晶化合物通常包含由一个或多个彼此直接连接或经由键联基团连接的芳族或非芳族环状基团组成的介晶核，任选地包含连接至介晶核的末端的端基，且任选地包含一个或多个连接至介晶核的长边的侧基，其中这些端基及侧基通常选自例如碳基或烃基；极性基团，如卤素、硝基、羟基等；或可聚合的基团。为简单起见，术语“液晶(liquidcrystal/liquid-crystalline)”材料或介质用于液晶材料或介质与介晶材料或介质，反之亦然，且术语“介晶”用于材料的介晶基团。术语“非介晶化合物或材料”意指不含如上文所定义的介晶基团的化合物或材料。如本文中所使用，术语“聚合物”应理解为意指包涵一种或多种不同类型的重复单元(分子的最小组成单元)的主链的分子，且包括通常已知的术语“低聚物”、“共聚物”、“均聚物”等。此外，应理解，术语聚合物除聚合物本身外还包括来自伴随此类聚合物合成的引发剂、催化剂及其他要素的残余物，其中此类残余物应理解为不共价并入于其中。此外，此类残余物及其他要素尽管通常在聚合后纯化过程期间移除，但通常与聚合物混合或共混，以使得当聚合物在容器之间或溶剂或分散介质之间转移时其通常与聚合物一起保留。术语“聚合”意指通过使多个可聚合基团或含有此类可聚合基团的聚合物前体(可聚合化合物)键结在一起形成聚合物的化学方法。具有一个可聚合基团的可聚合化合物也称为“单反应性”化合物，具有两个可聚合基团的化合物称为“二反应性”化合物且具有多于两个可聚合基团的化合物称为“多反应性”化合物。不具有可聚合基团的化合物也称为“非反应性”或“不可聚合”化合物。术语“手性”一般用于描述与其镜像不可重叠的对象。相反地，“非手性(achiral/non-chiral)”对象是与其镜像相同的对象。根据本发明所使用的介质中的一些展现手性。这可通过提供胆甾醇型液晶(其也称为手性向列型液晶)来实现。除非另外明确陈述，否则在在本文中术语手性向列型及胆甾醇型同义使用。在本文中，表示反式-1,4-亚环己基。在本文中，除非另外明确陈述，否则所有浓度以重量百分比的形式给出且涉及各个完整混合物。所有温度均以摄氏度(摄氏度，℃)为单位给出，且所有温度差以摄氏度为单位给出。除非另外明确陈述，否则测定所有物理特性及物理化学或电光参数并且针对20℃的温度给出。出于本发明的目的，术语能量尤其意指在uv-a、vis及nir区域中的电磁辐射的能量。特别地，其意指不由通常用于窗的材料(例如玻璃)吸收或仅以可忽略的程度吸收的辐射的能量。在本文中，uv-a区域意指波长在320至380nm范围内，vis区域意指波长在380nm至780nm范围内，且nir区域意指波长在780nm至2000nm范围内。对应地，术语光通常意指具有在320与2000nm，且尤其在380nm至780nm之间的波长的电磁辐射。光的透射及散射优选地是指380nm至780nm的光谱范围内的电磁辐射的透射及散射。本文中，二向色染料意指光吸收化合物，其中吸收特性视化合物相对于光偏振方向的定向而定。根据本发明的二向色染料化合物通常具有伸长的形状，即化合物在一个空间方向上(即沿着纵轴)比在其他两个空间方向上显著更长。术语“薄膜”及“层”包括或多或少具有明显机械稳定性的刚性或挠性自撑式或独立式薄膜或层，以及支撑基板上或两个基板之间的涂层或层。切换层可配置于基板上或两个基板之间以便得到在不同光学状态中可操作且优选地为可电切换的切换元件。根据本发明的切换优选地意指电切换。电切换通常可通过提供具有电极的基板，例如玻璃基板或塑料基板来实现。在一实施方案中，将导电层提供于基板上，其中该导电层包含或由以下形成：透明导电材料，例如透明导电氧化物，优选为氧化铟锡(ito)或sno2:f，特别地ito或导电聚合物；或薄透明金属及/或金属氧化物层，例如银。导电层优选地提供有电连接件。电压优选地由电池、可再充电电池、超级电容器或外部电流源，更优选由外部电流源供应。在一实施方案中，在基板上提供例如由聚酰亚胺(pi)制成的定向层。尤其优选的是将导电层及定向层一起提供于基板上。在此情况下，将定向层或配向层提供于导电层的顶部上，使得定向层接触lc介质。定向层(优选为聚酰亚胺层)可经配置以使得其尤其在接口处提供均匀或平面定向或可替代地垂直定向的液晶介质分子。在一特定实施方案中，经摩擦聚酰亚胺用于在如所谓扭曲向列(tn)几何形状中所使用的具有90°的方向差异的两个基板上。在一些实施方案中，可设定及获得所谓的预倾斜角。可替代地且根据另一优选实施方案，使用无定向层的基板。意外地发现，在一些实施方案中可有利地避免将定向层(例如聚酰亚胺层)提供为额外层，同时仍可实现有效且高效的切换行为。可替代地且也除定向层以外，也有可能在基板上提供钝化或障壁层，例如包含氧化硅或氮化硅，优选地由氧化硅或氮化硅组成的钝化层。在基板上提供钝化层及定向层二者的情况下，其经配置以使得定向层在最顶部，即接触lc介质。因此，根据本发明的第一切换层及第二切换层优选地各自插入于各自分别支撑配置为透明导电层的电极的两个透明基板之间，其中优选地透明导电层分别嵌入于两个透明介电层(诸如氧化硅或氮化硅层)之间，且其中进一步提供与切换层直接接触的任选的配向层。给定切换层的切换优选地是指二进制状态之间的切换。根据本发明，如上文及下文所描述的第一切换层可于光学澄清状态与光散射状态之间切换。光学澄清状态为非散射或实质上非散射的且对人眼而言看起来实质上透明或澄清的，且光散射状态为散射的或具有扩散透射且对人眼而言看起来半透明或不透明的。在光学澄清状态中，根据本发明的第一切换层优选地给出根据astmd1003测定的小于20％、更优选地小于15％、甚至更优选地小于10％且尤其小于5％的雾度。在散射状态中，根据本发明的第一切换层优选地产生根据astmd1003测定的大于75％、更优选地大于85％、甚至更优选地大于90％的雾度。尤其优选的是在散射状态中，根据本发明的第一切换层产生根据astmd1003测定的95％或更大的雾度。对于雾度的测量，可使用由byk-gardner制得的雾度计(hazemeter)，尤其来自byk-gardner的haze-gardi。也有可能使用分光光度计，例如来自perkinelmer的lambda1050分光光度计及150mmulbricht球体。根据本发明，包含第二切换层的切换元件可于亮态与暗态之间切换。在此方面中，与暗态相比，亮态具有较大的光透射度。在亮态中，包含根据本发明的第二切换层的切换元件优选地具有根据dinen410测定的大于45％、更优选地大于55％且甚至更优选地大于65％的可见光透射度。在暗态中，包含根据本发明的第二切换层的切换元件优选地具有根据dinen410测定的小于40％、更优选地小于30％且甚至更优选地小于20％的可见光透射度。在一优选实施方案中，在暗态中，包含第二切换层的切换元件具有根据dinen410测定的在14％至40％范围内且更优选地在25％至36％范围内的可见光透射度。根据本发明的多层配置及特别是窗户元件可切换，有利地及优选地可于光学澄清及明亮的状态与光散射及黑暗的状态之间电切换。在一优选实施方案中，窗户元件通过施加ac电压v1可切换至光学澄清及明亮状态且通过施加ac电压v2可切换至光散射及黑暗状态，其中v1＞v2。另外，根据本发明的多层配置及特别是窗户元件优选地进一步在光学澄清及黑暗的状态以及光散射及明亮的状态下可操作且可电切换至光学澄清及黑暗的状态以及光散射及明亮的状态。然而，切换层、多层配置及窗户元件也有可能具有其他切换状态，尤其中间状态。根据本发明，第一切换层含有包含液晶介质的材料，该液晶介质包含一种或多种介晶化合物及一种或多种手性化合物；及聚合组分，其中聚合组分以按材料的总含量计5重量％或更小的量含于材料中。优选地，聚合组分以按材料的总含量计2.5重量％或更小及尤其1重量％或更小的量含于材料中。在一优选实施方案中，按材料的总含量计，聚合组分以在0.5至1.5重量％范围内的量含于材料中。在一优选实施方案中，包含于第一切换层中的聚合组分含有一种或多种由一种或多种可聚合介晶化合物的聚合获得或可由其获得的聚合结构。聚合组分优选由排他性聚合一种或多种可聚合介晶化合物获得，即聚合组分优选由一种或多种仅基于或分别仅衍生自一种或多种作为前体的可聚合介晶化合物的聚合结构组成。聚合组分尤其优选原位，尤其在切换层中通过聚合一种、两种或三种可聚合介晶化合物，甚至更优选一或两种可聚合介晶化合物来制备。根据本发明的可聚合介晶化合物含有介晶基团及一个或多个可聚合基团，即适用于聚合的官能团。这些化合物也称为反应性介晶(rm)或介晶单体。rm可为单反应性及/或二反应性或多反应性的。尽管如本发明所用的可聚合化合物优选仅包括反应性介晶，即所有反应性单体是介晶，在替代性实施方案中，也可使用一种或多种rm以及一种或多种非介晶可聚合化合物。可聚合化合物及介晶化合物可鉴于获得的调制材料中的聚合组分及lc介质的折射率进行选择，这有利地有助于改良澄清状态。优选地，包含于第一切换层中的液晶介质具有80℃或更大、更优选地90℃或更大、甚至更优选地100℃或更大且尤其115℃或更大的清亮点。优选的为介质具有在80℃至170℃且更优选地100℃至150℃范围内的清亮点。所有物理特性及物理化学或电光参数通过通常已知的方法，尤其根据“merckliquidcrystals,physicalpropertiesofliquidcrystals”,status1997年11月,merckkgaa,germany测定。清亮点，尤其向列相或手性向列相或胆甾醇相与各向同性相之间的相变温度可通过通常已知的方法，例如使用mettler烘箱、偏振显微镜下的热台或差示扫描量热法(dsc)分析来测量及测定。根据本发明，清亮点优选地使用mettler烘箱测定。优选地，包含于第一切换层中的液晶介质在散射状态中展现0.55μm或更大的螺距。如目前所提供的胆甾醇型或手性向列型介质优选具有相对长的螺距，且尤其优选得到大于780nm的布拉格型反射的螺距。在此情况下，平面织构也可给出可见光谱上的有利透射。在本文中螺距意指胆甾醇型螺旋的螺距p，其中螺距p是经历2π旋转的clc的定向轴线(指向矢)的距离。在一特别优选实施方案中，介质展现0.75μm或更长，甚至更优选1.00μm或更长，且尤其1.50μm或更长的螺距。一种或多种手性掺杂剂的浓度优选经设定以使得所得手性螺距在0.55μm至10μm范围内。根据本发明，螺距尤其在20℃下由最大选择性反射波长λmax的nir光谱测量测定。螺距p由λmax的测量值使用等式λmax＝n(λmax)×p测定，其中n(λmax)是λmax下的折射率。也可使用本领域中已知尤其在20℃下测量螺旋扭曲力htp且确定测定螺距的楔形单元(wedgecell)方法。目前认识到，当第一切换层中的材料含有具有相对长螺距及有利地较高清亮点的手性向列型或胆甾醇型液晶介质以及如目前所定义的聚合组分时，且尤其当提供所谓的聚合物稳定化胆甾醇织构(psct)时，可获得例如关于散射效率或散射效果的均一性及外观的特定额外益处。出人意料地，根据本发明的第一切换层可提供具有有效及足够强的散射的散射状态，该散射状态对于眼睛而言具有均匀外观，尤其在对于较大窗户所需的大面积上。此均一外观有利地包括颜色中性的外观，其意指可使非所需颜色效果或各个颜色假像降至最低或甚至避免。认识到在含有胆甾醇型材料的层中，由于固有手性周期可出现颜色效应，例如当材料由直接非漫射光照射时可在不同角度下发射不同颜色。在此类情况下，当离轴观察时透射光是有色的，且窗户元件及窗户在离轴观察时可为看起来有色的，其中观察到的颜色视观察角度而定。此效果可类似于类彩虹外观。进一步认识到，在许多应用中，此类颜色效应不合需要。据信，如根据本发明的第一切换层中所设置的材料可例如通过从材料区域，尤其从边界、缺陷或无规则结构散射产生具有所需雾度的足够散射，然而如由周期性结构所产生的入射光的衍射实质上可通过在相关长度尺度上充分打乱或破坏周期性，尤其通过引入聚合组分来抑制或避免，就此而言即使当含有仅少量时，这可出人意料地是有效的。在一优选实施方案中，包含于根据本发明的第一切换层中的液晶介质具有正介电各向异性。在此情况下，优选为具有在3至45的范围内，更优选地在5至30范围内的介电各向异性δε的液晶混合物。δε表示介电各向异性，其中δε＝ε||-ε⊥。介电各向异性δε是在20℃及1khz下测定。在一替代性实施方案中，然而也有可能提供具有负介电各向异性的lc介质。在此情况下，优选为具有在-6至-3范围内的介电各向异性δε的液晶混合物。尤其优选的为如根据本发明的第一切换层中所包含的液晶介质含有按介质的总含量计至少15重量％的一种或多种式i介晶化合物其中r1及r2彼此独立地表示选自以下的基团：f、cl、cf3、ocf3及具有1至15个碳原子的直链或支链烷基或烷氧基或具有2至15个碳原子的直链或支链烯基，其未经取代、经cn或cf3单取代或经卤素单取代或多取代，且其中一个或多个ch2基团可在每种情况下彼此独立地以使得氧原子彼此不直接连接的方式经以下替代：-o-、-s-、-co-、-coo-、-oco-、-ocoo-、-c≡c-、a11表示n表示0或1，及a21、a31及a41彼此独立地表示其中l在每次出现时相同或不同地为选自f、cl及br的卤素。在一实施方案中，按介质的总含量计，液晶介质含有呈至少20重量％、优选地至少25重量％、更优选地至少30重量％且尤其至少35重量％的量的如上文及下文所阐述的一种或多种式i化合物。在一实施方案中，按介质的总含量计，一种或多种式i化合物以15重量％至75重量％，更优选地20重量％至65重量％，甚至更优选地20重量％至55重量％且尤其25重量％至50重量％的范围内的量含于介质中。因此，第一切换层中的介质优选地包含至少一种式i化合物。然而，在许多情况下，有益且优选的可为两种、三种或更多种式i化合物含于介质中。优选地，如式i中所定义的基团a11表示在另一实施方案中，如式i中所定义的n表示0。在一优选实施方案中，一种或多种式i化合物选自式ia、ib及ic的化合物，更优选地选自式ia及ib的化合物其中r1及r2彼此独立地表示选自以下的基团：f、cl、cf3、ocf3及具有1至15个碳原子的直链或支链烷基或烷氧基或具有2至15个碳原子的直链或支链烯基，其未经取代、经cn或cf3单取代或经卤素单取代或多取代，且其中一个或多个ch2基团在每种情况下可彼此独立地以使得氧原子彼此不直接连接的方式经-o-、-s-、-co-、-coo-、-oco-、-ocoo-或-c≡c-替代；优选选自以下的基团：f、cf3、ocf3、具有1至9个碳原子的直链烷基或烷氧基或具有2至9个碳原子的烯基，及l在每次出现时相同或不同地为h或选自f、cl及br，优选选自f及cl的卤素，且更优选地在每次出现时相同或不同地为h或f。尤其优选的为在式i化合物的亚苯基环经取代的情况下，取代基为f，且此外端基r1及r2不含cl。在一优选实施方案中，介质中所包括的含cl化合物的量受到限制，优选地限于按介质的总含量计55重量％或更小，更优选地限于40重量％或更小，且甚至更优选地限于25重量％或更小。在一尤其优选实施方案中，液晶介质含有不含cl的化合物。因此，还优选限制由如上文及下文所阐述的式i化合物组成的lc介质的组分中含cl化合物的量，按包含于介质中的式i化合物的总含量计，优选地限于55重量％或更小，更优选地限于40重量％或更小，且甚至更优选地限于25重量％或更小。在一尤其优选实施方案中，一种或多种式i化合物选自不含有cl的化合物。此外，尤其优选的为根据式i的环a21、a31及a41中的至少一者具有至少一个f取代基。此外，尤其优选的为根据式i的环a21、a31及a41一起具有至少两个f取代基。在介质中，含有cn的化合物的使用优选地且有利地限于优选地75重量％或更小，更优选地50重量％或更小，甚至更优选地25重量％或更小且尤其15重量％或更小，且在一尤其优选实施方案中将其完全避免。除一种或多种式i化合物以外，第一切换层中的液晶介质优选地含有一种或多种其他介晶化合物。优选的是，鉴于有助于或维持介质的有利特性，例如良好vhr及有利稳定性，还添加这些额外化合物。优选地，包含于根据本发明的第一切换层中的液晶介质进一步包括一种或多种选自式ii及iii的化合物的组的介晶化合物其中r3、r4、r5及r6彼此独立地表示选自以下的基团：f、cf3、ocf3、cn及具有1至15个碳原子的直链或支链烷基或烷氧基或具有2至15个碳原子的直链或支链烯基，其未经取代、经cn或cf3单取代或经卤素单取代或多取代，且其中一个或多个ch2基团可在每种情况下彼此独立地以使得氧原子彼此不直接连接的方式经以下替代：-o-、-s-、-co-、-coo-、-oco-、-ocoo-、-c≡c-、及l1、l2、l3、l4及l5彼此独立地表示h或f。在一实施方案中，液晶介质包含一种或多种式ii介晶化合物。在另一实施方案中，液晶介质包含一种或多种式iii介晶化合物。优选的是按介质的总含量计，介质含有至少15重量％的一种或多种式i介晶化合物、任选的一种或多种光引发剂及一种或多种选自式ii及iii的化合物的组的介晶化合物。尤其优选的是介质包含如上文所阐述的一种或多种式i化合物、一种或多种式ii化合物及一种或多种式iii化合物。优选地，第一切换层中的液晶介质进一步包含一种或多种式iv化合物其中r7表示具有1至15个碳原子，优选地1至7个碳原子的直链或支链烷基或烷氧基或具有2至15个碳原子的直链或支链烯基，其未经取代、经cn或cf3单取代或经卤素单取代或多取代，且其中一个或多个ch2基团在每种情况下可彼此独立地以使得氧原子彼此不直接连接的方式经-o-、-s-、-co-、-coo-、-oco-、-ocoo-或-c≡c-替代，i为0、1或2，l6及l7彼此独立地为h或f，及x1表示f、cf3、ocf3或cn。式ii化合物优选地以1重量％至45重量％，更优选地5重量％至25重量％的总浓度用于介质中。式iii化合物优选地以1重量％至45％重量，更优选地5重量％至25重量％的总浓度用于介质中。式iv化合物优选地以1重量％至45重量％，更优选地5重量％至25重量％的总浓度用于介质中。尤其优选的是介质包含如上文及下文所阐述的一种或多种式i化合物、一种或多种式ii化合物、一种或多种式iii化合物及一种或多种式iv化合物。在一尤其优选实施方案中，一种或多种式i化合物中的一或多者选自式i-1及i-2的化合物其中r1及r2如关于上文式ia所定义，及l在每次出现时相同或不同地为h或f。任选地，介质可包含其他液晶化合物以便调节物理特性。这样的化合物在该领域中已知。任选地进一步包括介质中的液晶化合物的这些化合物的浓度优选地为0重量％至30重量％，更优选地为0.1重量％至20重量％且最优选地为1重量％至15重量％。在一实施方案中，提供一种介质，其包含一种或多种以下的化合物-pgp-n-m、pgp-n-mv、pgu-n-f、pgigi-n-f、ggp-n-f、ggp-n-cl，尤其ggp-5-cl、cpgp-n-m、cpgp-n-ot、cpgu-n-ot、dpgu-n-f，及/或-cpp-n-m、cpg-n-f、cgu-n-f、bch.n.f.f.f.，尤其bch.7.f.f.f，及/或-cp-n-m、cp-n-n，及/或-式r-5011或s-5011的化合物，及/或-一种或多种反应性可聚合化合物，及/或-一种或多种聚合引发剂，其中各个缩写或首字母缩略词的含义及结构解释及说明于下表中。如根据本发明所使用的液晶介质可含有常见浓度的其他添加剂。按总混合物计，这些其他组分的总浓度0％至10％，优选0.1％至6％范围内。所用的各个化合物的浓度各自优选在0.1％至3％范围内。对于液晶介质的液晶组分及化合物的浓度的值及范围而言，在本文中未考虑这些及类似添加剂的浓度。除非另外明确指示，否则这也适用于在混合物中任选地使用的二向色染料的浓度，当指定主体混合物的化合物或组分的浓度时，不计数二向色染料的浓度。各个添加剂的浓度始终相对于最终掺杂混合物来给出。在本文中，除非明确陈述，否则所有浓度以重量百分比给出。如根据本发明所使用的液晶介质由若干化合物，优选3至30种，更优选4至20种，且最优选4至16种化合物组成。这些化合物以常规方法混合。通常，将用量较小的所需量的化合物溶解于用量较大的化合物中。若温度高于以较高浓度使用的化合物的清亮点，则尤其易于观测到溶解过程的完成。然而，也可能通过其他常规方式来制备介质，例如使用所谓的预混合物，其可为例如化合物的同源混合物或共熔混合物，或使用所谓的多瓶系统，其成分本身为即用混合物。上文及下文所描述的多种介晶化合物或其混合物为市售的。如文献中(例如在诸如houben-weyl,methodenderorganischenchemie[methodsoforganicchemistry],georg-thieme-verlag,stuttgart的标准著作中)所描述，这些化合物为已知的或可通过本身已知方法制备，确切地是在已知及适用于该反应的反应条件下制备。此处也可使用本身已知但未在此处更详细地提及的变化形式。根据本发明的介质以本身常规的方式来制备。一般而言，优选在升高的温度下使组分彼此溶解。可添加适合的添加剂或物质以改良液晶相的介电各向异性、粘度及/或配向。介质可进一步包含常规添加剂，诸如稳定剂、抗氧化剂、自由基清除剂、链转移剂(例如硫醚)及/或塑化剂。此外，优选的是介质含有一种或多种选自如表d中所展示的命名为pch-n的化合物，尤其选自pch-3、pch-5及pch-7的化合物。根据本发明的术语“烷基”优选涵盖具有1至7个碳原子的直链及支链烷基，尤其直链基团甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基及庚基。具有2至5个碳原子的基团通常是优选的。烷氧基可以是直链或支链的，并且它优选是直链的并且具有1、2、3、4、5、6或7个碳原子，和因此优选是甲氧基，乙氧基，丙氧基，丁氧基，戊氧基，己氧基或庚氧基。根据本发明的术语“烯基”优选包括具有2-7个碳原子的直链和支链烯基，特别是直链基团。特别优选的烯基是c2-c7-1e-烯基，c4-c7-3e-烯基，c5-c7-4e-烯基，c6-c7-5e-烯基和c7-6e-烯基，特别是c2-c7-1e-烯基，c4-c7-3e-烯基和c5-c7-4e-烯基。优选的烯基的实例是乙烯基，1e-丙烯基，1e-丁烯基，1e-戊烯基，1e-己烯基，1e-庚烯基，3-丁烯基，3e-戊烯基，3e-己烯基，3e-庚烯基，4-戊烯基，4z-己烯基，4e-己烯基，4z-庚烯基，5-己烯基和6-庚烯基。通常优选具有至多5个碳原子的基团。氟化烷基或烷氧基优选包括cf3，ocf3，cfh2，ocfh2，cf2h，ocf2h，c2f5，oc2f5，cfhcf3，cfhcf2h，cfhcfh2，ch2cf3，ch2cf2h，ch2cfh2，cf2cf2h，cf2cfh2，ocfhcf3，ocfhcf2h，ocfhcfh2，och2cf3，och2cf2h，och2cfh2，ocf2cf2h，ocf2cfh2，c3f7或oc3f7，特别是cf3，ocf3，cf2h，ocf2h，c2f5，oc2f5，cfhcf3，cfhcf2h，cfhcfh2，cf2cf2h，cf2cfh2，ocfhcf3，ocfhcf2h，ocfhcfh2，ocf2cf2h，ocf2cfh2，c3f7或oc3f7，特别优选ocf3或ocf2h。优选实施方案中的氟代烷基包括具有末端氟的直链基团，即氟甲基，2-氟乙基，3-氟丙基，4-氟丁基，5-氟戊基，6-氟己基和7-氟庚基。然而，不排除氟的其他位置。氧杂烷基优选包括式cnh2n+1-o-(ch2)m的直链基团，其中n和m各自彼此独立地为1至6。优选地，n＝1和m为1至6。氧杂烷基优选为直链2-氧杂丙基(＝甲氧基甲基)，2-(＝乙氧基甲基)或3-氧杂丁基(＝2-甲氧基乙基)，2-、3-或4-氧杂戊基，2-、3-、4-或5-氧杂己基，2-、3-、4-、5-或6-氧杂庚基，2-、3-、4-、5-、6-或7-氧杂辛基，2-、3-、4-、5-、6-、7-或8-氧杂壬基，或2-、3-、4-、5-、6-、7-、8-或9-氧杂癸基。卤素优选为f或cl，特别是f。如果上述基团之一是其中一个ch2基团已被-ch＝ch-替代的烷基，则它可以是直链或支链的。它优选是直链的并且具有2至10个碳原子。因此，它特别是乙烯基，丙-1-或丙-2-烯基，丁-1-、-2-或丁-3-烯基，戊-1-、-2-、-3-或戊-4-烯基，己-1-、-2-、-3-、-4-或己-5-烯基，庚-1-、-2-、-3-、-4-、-5-或庚-6-烯基，辛-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或辛-7-烯基，壬-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-、-7-或壬-8-烯基，癸-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-、-7-、-8-或癸-9-烯基。如果上述基团之一是其中一个ch2基团已被-o-替代而一个已被-co-替代的烷基，则它们优选相邻。因此，它们含有酰氧基-co-o-或氧基羰基-o-co-。它们优选是直链的并且具有2-6个碳原子。因此，它们特别乙酰氧基，丙酰氧基，丁酰氧基，戊酰氧基，己酰氧基，乙酰氧基甲基，丙酰氧基甲基，丁酰氧基甲基，戊酰氧基甲基，2-乙酰氧基乙基，2-丙酰氧基乙基，2-丁酰氧基乙基，3-乙酰氧基丙基，3-丙酰氧基丙基，4-乙酰氧基丁基，甲氧基羰基，乙氧基羰基，丙氧基羰基，丁氧基羰基，戊氧基羰基，甲氧基羰基甲基，乙氧基羰基甲基，丙氧基羰基甲基，丁氧基羰基甲基，2-(甲氧基羰基)乙基，2-(乙氧基羰基)乙基，2-(丙氧基羰基)乙基，3-(甲氧基羰基)丙基，3-(乙氧基羰基)丙基或4-(甲氧基羰基)丁基。如果上述基团之一是其中一个ch2基团已被未取代或取代的-ch＝ch-替代，并且相邻的ch2基团已被co，co-o或o-co替代的烷基，则其可以是直链或支链的。它优选是直链的并且具有4至13个碳原子。因此，它特别是丙烯酰氧基甲基，2-丙烯酰氧基乙基，3-丙烯酰氧基丙基，4-丙烯酰氧基丁基，5-丙烯酰氧基戊基，6-丙烯酰氧基己基，7-丙烯酰氧基庚基，8-丙烯酰氧基辛基，9-丙烯酰氧基壬基，10-丙烯酰氧基癸基，甲基丙烯酰氧基甲基，2-甲基丙烯酰氧基乙基，3-甲基丙烯酰氧基丙基，4-甲基丙烯酰氧基丁基，5-甲基丙烯酰氧基戊基，6-甲基丙烯酰氧基己基，7-甲基丙烯酰氧基庚基，8-甲基丙烯酰氧基辛基或9-甲基丙烯酰氧基壬基。如果上述基团之一是被cn或cf3单取代的烷基或烯基，则该基团优选是直链的。cn或cf3的取代在任何位置。如果上述基团之一是被卤素至少单取代的烷基或烯基，则该基团优选为直链，和卤素优选为f或cl，更优选为f。在多取代的情况下，卤素优选为f。所得的基团还包括全氟代基团。在单取代的情况下，氟或氯取代基可以在任何所需位置，但优选在ω-位置。含有支链基团的化合物偶尔可能是重要的，因为在一些常规的液晶基础材料中具有更好的溶解性。然而，如果它们是光学活性的，则它们特别适合作为手性掺杂剂。这种类型的支链基团通常含有不超过一个支链。优选的支链基团是异丙基，2-丁基(＝1-甲基丙基)，异丁基(＝2-甲基丙基)，2-甲基丁基，异戊基(＝3-甲基丁基)，2-甲基戊基，3-甲基戊基，2-乙基己基，2-丙基戊基，异丙氧基，2-甲基丙氧基，2-甲基丁氧基，3-甲基丁氧基，2-甲基戊氧基，3-甲基戊氧基，2-乙基己氧基，1-甲基己氧基或1-甲基庚氧基。如果上述基团之一是其中两个或更多个ch2基团已被-o-和/或-co-o-替代的烷基，则其可以是直链或支链的。它优选是支链的并且具有3至12个碳原子。因此，它特别是双羧基甲基，2,2-双羧基乙基，3,3-双羧基丙基，4,4-双羧基丁基，5,5-双羧基戊基，6,6-双羧基己基，7,7-双羧基庚基，8,8-双羧基辛基，9,9-双羧基壬基，10,10-双羧基癸基，双(甲氧基羰基)甲基，2,2-双(甲氧基羰基)乙基，3,3-双(甲氧基羰基)丙基，4,4-双(甲氧基羰基)丁基，5,5-双(甲氧基羰基)戊基，6,6-双(甲氧基羰基)己基，7,7-双(甲氧基羰基)庚基，8,8-双(甲氧基羰基)辛基，双(乙氧基羰基)甲基，2,2-双(乙氧基羰基)乙基，3,3-双(乙氧基羰基)丙基，4,4-双(乙氧基羰基)丁基或5,5-双(乙氧基羰基)戊基。有利地，第一切换层中的液晶介质可具有适当较高的光学各向异性δn，其也已知为双折射率。在一优选实施方案中，包含于第一切换层中的液晶介质展现在20℃及589nm下测定的0.13或更大、更优选地0.16或更大且甚至更优选地0.20或更大的光学各向异性δn。在上文及下文中，δn表示光学各向异性，其中δn＝ne-no，且光学各向异性δn在20℃及589.3nm的波长下测定。除适当较高的光学各向异性以外，包含于根据本发明的第一切换层中的液晶介质可有利地展现有利地高电压保持率(vhr)以及良好的光稳定性及适当高的清亮点。使用尤其在如所指定的低量的反应性介晶及优选使用可以低浓度使用的具有高htp的手性掺杂剂有利地有助于维持有利高的清亮点。第一切换层中的液晶介质为胆甾醇型或手性向列型介质。胆甾醇型液晶(clc)通常含有在初始状态具有例如反射具有特定波长的光的平坦结构且通过施加交流电压脉冲可切换至焦锥光散射结构、或反之亦然的介质。当施加更强电压，尤其更强电压脉冲时，clc介质可切换至垂面透明状态，在快速切断电压之后从该垂直透明状态弛豫至平坦状态，或在缓慢切断之后弛豫至焦锥状态在平面织构中发生布拉格反射(braggreflection)，其中反射光具有与胆甾醇型螺旋相同的偏手性。在焦锥状态中，螺旋轴是随机配置的，且由于在区域边界处折射率的非连续的空间变型，该织构展示光散射。平面与焦锥配置在无外部电场存在下通常均是稳定的。在平面状态与焦锥状态之间电场驱动的织构转变的效应形成clc显示器的操作基础，其中在clc织构自平面织构切换为焦锥织构时，布拉格反射消失，且由于螺旋轴是随机分布的，clc使入射光散射。然而，通常仅经由垂面状态实现在该状态之间的切换，其中通过在带有正介电各向异性(δε＞0)的lc分子与竖直电场之间的介电质耦合，胆甾醇型螺旋完全退绕。在根据本发明的一实施方案中，切换层的散射状态可为上文所述的焦锥状态。或者，且根据一优选实施方案，在本发明中，散射状态由多域结构形成。此多域结构优选可产生足够强烈的散射，而布拉格型反射特性至少在一定程度上仍保持可观测到。在此包含，优选由多域组成的相中，螺旋轴的定向在区域间通常不同，且通常出现区域边界。然而，在宏观上，该相可为人眼看起来均质的，尤其均匀不透明或有雾的，且在整个层区域上不含可见缺陷。多域结构可例如使用以平面或垂面方式定向的常规定向层获得，且有利地切换至多域状态可在相对低的电压下实现。然而，当不存在定向层时，也可获得多域结构。另外，第一切换层中聚合组分的存在可有利地影响且稳定散射性能。在一优选实施方案中，非散射或澄清状态可由上文所述的垂面状态形成。当使用具有大面积的元件时，使用此澄清状态可例如为有利的。在此方面中，目前可获得的有利高的vhr可适用于将元件稳定于此状态避免自放电特性，且因此维持甚至具有明显较低刷新率及/或较低功率消耗的状态。或者，非散射或澄清状态可由上文所述的平面织构形成。使用手性向列型或胆甾醇型介质的有益之处可在于，可提供相对稳定的状态，及甚至双稳定性，以使得包含该介质的装置可消耗较少能量。特别地，在电场已断开之后可保持各个状态至少相当长的时间，且电压的较不频繁寻址或刷新可以是可能的。在一优选实施方案中，第一切换层可通过施加ac电压vi切换至光学透明状态，且可通过施加ac电压vii切换至散射状态，其中vi＞vii。在一实施方案中，第一切换层的切换的澄清状态，尤其具有垂面配向的状态通过施加15v至100v，更优选20v至80v且尤其25v至50v范围内的电压维持，而第一切换层的切换散射状态可甚至在0v下稳定至少一段时间。优选地，第一切换层的切换并未使用双频率寻址，从而可简化所需电子件。如上文所述，液晶介质优选展现大于780nm的波长下的选择性反射。因此，介质优选在近红外(nir)光谱区中反射。可提供手性化合物及特别地手性掺杂剂及其浓度以使得适合地设定或调节液晶介质的胆甾醇型螺距。clc介质可例如通过将向列型lc介质掺杂具有高扭曲力的手性掺杂剂来制备。接着根据等式(1)通过手性掺杂剂的浓度c及螺旋扭曲力htp来给出所诱导的胆甾醇型螺旋的螺距p：p＝(htpc)-1(1)也可使用两种或更多种掺杂剂，例如为了补偿各个掺杂剂的htp的温度依赖性且因此实现clc介质的螺旋螺距及反射波长的较小温度依赖性。对于总htp(htp总)，接着大致适用等式(2)：htp总＝∑icihtpi(2)其中ci是各单独掺杂剂的浓度且htpi是各单独掺杂剂的螺旋扭曲力。第一切换层中的液晶介质含有一种或多种手性化合物及特别地手性掺杂剂。手性掺杂剂优选具有高htp绝对值且通常可以相对较低浓度添加至介晶基础混合物中，且在非手性组分中具有良好溶解度。若使用两种或更多种手性化合物，其可具有相同或相对的旋转方向及相同或相对的扭曲温度依赖性。优选地，第一切换层所包含的液晶介质中所含有的一种或多种手性化合物优选在来自merckkgaa的商业液晶混合物mlc-6828中具有5μm-1或更大，更优选10μm-1或更大，且甚至更优选15μm-1或更大的螺旋扭曲力绝对值。尤其优选的是优选在来自merckkgaa的商业液晶混合物mlc-6828中具有20μm-1或更大，更优选40μm-1或更大，甚至更优选60μm-1或更大，且最优选在80μm-1或更大至260μm-1或更小范围内的螺旋扭曲力(htp)绝对值的手性化合物。按介质的总含量计，一种或多种手性化合物在液晶介质中的含量优选是2重量％或更小，更优选1重量％或更小。在本发明的一优选实施方案中，手性组分由两种或更多种均具有相同htp标志的手性化合物组成。各个化合物的htp的温度依赖性可为高或低的。可通过以相应比率混合具有不同htp温度依赖性的化合物来补偿介质的螺距的温度依赖性。适合的手性掺杂剂在本领域中已知，其中一些是市售的，诸如壬酸胆甾醇基酯、r/s-811、r/s-1011、r/s-2011、r/s-3011、r/s-4011、b(oc)2c*h-c-3或cb15(均来自merckkgaa,darmstadt,germany)。尤其适合的手性掺杂剂是含有一个或多个手性基团及一个或多个介晶基团，或一个或多个与手性基团形成介晶基团的芳族或脂环族基团的化合物。适合的手性基团是例如手性支链烃基团、手性乙二醇、联萘酚或二氧戊环，此外是选自以下的单-或多价手性基团：糖衍生物、糖醇、糖酸、乳酸、手性经取代的二醇、类固醇衍生物、萜类衍生物、氨基酸或几个(优选1至5个)氨基酸的序列。优选的手性基团是糖衍生物，例如葡萄糖、甘露糖、半乳糖、果糖、阿拉伯糖和右旋糖；糖醇，例如，山梨醇、甘露醇、艾杜糖醇、半乳糖醇或其脱水衍生物，特别是二脱水己糖醇，例如二脱水山梨糖醇(1,4:3,6-二脱水-d-山梨糖醇、异山梨醇)、二脱水甘露醇(异山梨醇)或二脱水艾杜糖醇(异艾杜糖醇)；糖酸，例如，葡萄糖酸、古洛糖酸和酮古洛糖酸；手性取代的二醇基团，例如，单-或低聚乙二醇或丙二醇，其中一个或多个ch2基团被烷基或烷氧基取代；氨基酸，例如，丙氨酸、缬氨酸、苯基甘氨酸或苯丙氨酸或这些氨基酸中的2至5个的序列；类固醇衍生物，例如，胆甾醇基或胆酸基团；萜衍生物，例如，薄荷基、新薄荷基、莰烯基(campheyl)、蒎烯基(pineyl)、萜品烯基(terpineyl)、异长叶基(isolongifolyl)、葑基、甲叉二氯基(carreyl)、桃金娘烯基(myrthenyl)、诺卜基(nopyl)、香叶基(geraniyl)、芳樟醇基(linaloyl)、橙花基(neryl)、香茅基(citronellyl)或二氢香茅基。适合的手性基团及介晶手性化合物描述于例如de3425503、de3534777、de3534778、de3534779及de3534780、de4342280、ep01038941及de19541820中。根据本发明所用的优选手性化合物选自以下化合物的组。在一实施方案中，优选是选自由以下式a-i至a-iii的化合物组成的组的掺杂剂：其中ra11及ra12彼此独立地是具有2至9个，优选至多7个碳原子的烷基、氧杂烷基或烯基，且ra11替代性地是甲基或具有1至9个碳原子的烷氧基，优选两者均是烷基，优选是正烷基，ra21及ra22彼此独立地是具有1至9个，优选至多7个碳原子的烷基或烷氧基，具有2至9个，优选至多7个碳原子的氧杂烷基、烯基或烯氧基，优选两者均是烷基，优选是正烷基，ra31及ra32彼此独立地是具有2至9个，优选至多7个碳原子的烷基、氧杂烷基或烯基，且ra11替代性地是甲基或具有1至9个碳原子的烷氧基，优选两者均是烷基，优选是正烷基。尤其优选是选自由下式的化合物组成的组的手性掺杂剂：更优选掺杂剂是以下式a-iv的异山梨醇、异甘露糖醇或异艾杜糖醇的衍生物：其中基团是优选是二脱水山梨糖醇，及手性乙二醇，诸如二苯基乙二醇(氢化安息香)，尤其以下式a-v的介晶氢化安息香衍生物：包括(r,s)、(s,r)、(r,r)及(s,s)对映异构体，其未示出，其中和l是h、f、cl、cn或任选卤化的具有1至7个碳原子的烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧羰基或烷氧基羰氧基，c是0或1，z0是-coo-、-oco-、-ch2ch2-或单键，及r0是具有1至12个碳原子的烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧羰基或烷基羰氧基。式a-iv化合物描述于wo98/00428中。式a-v化合物描述于gb-a-2,328,207中。在另一实施方案中，尤其优选手性掺杂剂是手性联萘衍生物，如wo02/94805中所描述；手性联萘酚缩醛衍生物，如wo02/34739中所描述；手性taddol衍生物，如wo02/06265中所描述；及具有至少一个氟化桥联基团及末端或中心手性基团的手性掺杂剂，如wo02/06196及wo02/06195中所描述。尤其优选是式a-vi的手性化合物其中x1、x2、y1及y2各自彼此独立地是f、cl、br、i、cn、scn、sf5、具有1至25个碳原子的直链或支链烷基，其可经f、cl、br、i或cn单取代或多取代，且其中另外，一个或多个不相邻ch2基团可各自彼此独立地以使得o及/或s原子不直接彼此键结的方式经-o-、-s-、-nh-、nr0-、-co-、-coo-、-oco-、-ocoo-、-s-co-、-co-s-、-ch＝ch-或-c≡c-替代、具有至多20个碳原子的可聚合基团或环烷基或芳基，其可任选地经卤素，优选f或经可聚合基团单取代或多取代，x1及x2各自彼此独立地是0、1或2，y1及y2各自彼此独立地是0、1、2、3或4，b1及b2各自彼此独立地是芳族或部分或完全饱和的脂肪族六元环，其中一个或多个ch基团可经n原子替代，且一个或多个不相邻ch2基团可经o及/或s替代，w1及w2各自彼此独立地是-z1-a1-(z2-a2)m-r，且两者中的一者替代性地是r1或a3，但两者不同时是h，或是u1及u2各自彼此独立地是ch2、o、s、co或cs，v1及v2各自彼此独立地是(ch2)n，其中一至四个不相邻ch2基团可经o及/或s替代，且v1及v2中的一者及在是的情况下两者为单键,z1及z2各自彼此独立地是-o-、-s-、-co-、-coo-、-oco-、-o-coo-、-co-nr0-、-nr0-co-、-o-ch2-、-ch2-o-、-s-ch2-、-ch2-s-、-cf2-o-、-o-cf2-、-cf2-s-、-s-cf2-、-ch2-ch2-、-cf2-ch2-、-ch2-cf2-、-cf2-cf2-、-ch＝n-、-n＝ch-、-n＝n-、-ch＝ch-、-cf＝ch-、-ch＝cf-、-cf＝cf-、-c≡c-、这些基团中的两者的组合，其中不存在两个o及/或s及/或n原子直接彼此键结，优选是-ch＝ch-coo-或-coo-ch＝ch-，或单键，a1、a2及a3各自彼此独立地是1,4-亚苯基，其中一或两个不相邻ch基团可经n替代；1,4-亚环己基，其中一或两个不相邻ch2基团可经o及/或s替代；1,3-二氧杂环戊烷-4,5-二基、1,4-亚环己烯基、1,4-双环[2.2.2]亚辛基、哌啶-1,4-二基、萘-2,6-二基、十氢萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基，其中这些基团各可经l单取代或多取代，且另外a1是单键，l是卤素原子，优选是f、cn、no2、具有1至7个碳原子的烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧羰基或烷氧基羰氧基，其中一个或多个h原子可经f或cl替代，m在各情况下独立地是0、1、2或3，及r及r1各自彼此独立地分别是h、f、cl、br、i、cn、scn、sf5、具有1或3至25个碳原子的直链或支链烷基，其可任选地经f、cl、br、i或cn单取代或多取代，且其中一个或多个不相邻ch2基团可经-o-、-s-、-nh-、-nr0-、-co-、-coo-、-oco-、-o-coo-、-s-co-、-co-s-、-ch＝ch-或-c≡c-替代，其中不存在两个o及/或s原子直接彼此键结，或可聚合基团。尤其优选是式a-vi-1的手性联萘衍生物尤其选自以下式a-vi-1a至a-vi-1c的那些化合物：其中b及z0如关于式a-iv所定义，且z0更优选是-oco-或单键，r0是如关于式a-iv所定义或是h或具有1至4个碳原子的烷基，及b是0、1或2。此外，尤其优选是式a-vi-2的手性联萘衍生物尤其选自下式a-vi-2a至a-vi-2f的那些化合物：其中r0是如关于式a-vi所定义，且x是h、f、cl、cn或r0，优选是f。在一尤其优选实施方案中，含于第一切换层中的手性介质包含一种或多种展示于下表f中的式r-5011及s-5011的化合物。在一实施方案中，介质含有r-5011。在另一实施方案中，介质含有s-5011。含于第一切换层中的lc介质优选且有利地展现高可靠性及高电阻率。含于第一切换层中的lc介质还优选且有利地展现高电压保持率(vhr)，参见s.matsumoto等人,liquidcrystals5,1320(1989)；k.niwa等人,proc.sidconference,sanfrancisco,1984年6月,第304页(1984)；t.jacob及u.finkenzeller的“merckliquidcrystals-physicalpropertiesofliquidcrystals”,1997。根据本发明的lc介质的vhr优选为≥85％，更优选地≥90％，甚至更优选地≥95％且尤其优选地≥98％。除非另外描述，否则vhr的测量如t.jacob,u.finkenzeller的“merckliquidcrystals-physicalpropertiesofliquidcrystals”,1997中所描述进行。优选的为包含于第一切换层中的聚合组分含有一种或多种由一种或多种可聚合介晶化合物的聚合获得或分别可由其获得的聚合结构。优选地，一种或多种可聚合介晶化合物中的一或多者包含一个、两个或更多个丙烯酸酯基及/或甲基丙烯酸酯基。优选地，提供一种或多种可聚合、可固化或可硬化化合物，优选地一种或多种可光固化单体，其作为液晶介质中的第一切换层中的聚合组分的前体，且随后原位聚合。优选地，使用反应性介晶(rm)或介晶单体，其含有介晶基团及一个或多个可聚合基团，即适用于聚合的官能团。优选的为所使用的可聚合化合物仅包括反应性介晶，即所有反应性单体均为介晶。可替代地，可提供rm以及一种或多种非介晶可聚合化合物。rm可为单反应性及/或二反应性或多反应性的。尤其优选的为一种或多种可聚合介晶化合物中的一或多者选自式m化合物rma-am1-(zm1-am2)m1-rmbm其中，各个基团定义如下：rma及rmb各自独立地是p、p-sp-、h、f、cl、br、i、-cn、-no2、-nco、-ncs、-ocn、-scn、sf5或具有1至25个碳原子的直链或支链烷基，其中一个或多个不相邻ch2基团也可各自独立地以使得氧及/或硫原子不直接彼此连接的方式经-c(r0)＝c(r00)-、-c≡c-、-n((r00)-、-o-、-s-、-co-、-co-o-、-o-co-、-o-co-o-替代，且其中一个或多个氢原子也可经f、cl、br、i、cn、p或p-sp-替代，其中优选rma及rmb基团中的至少一者是或含有p或p-sp-基团；优选地rma及rmb各自独立地是p、p-sp-、h、卤素、sf5、no2、烷基、烯基或炔基，其中优选rma及rmb基团中的至少一者是或含有p或p-sp-基团，p是可聚合基团，sp是间隔基团或单键，am1及am2各独立地是优选具有4至25个环原子，优选碳原子的芳族、杂芳族、脂环族或杂环基团，其也包含或可含有稠环且其可任选地经l单取代或多取代，l是p、p-sp-、oh、ch2oh、f、cl、br、i、-cn、-no2、-nco、-ncs、-ocn、-scn、-c(＝o)n(rx)2、-c(＝o)y1、-c(＝o)rx、-n(rx)2、任选地经取代的硅烷基、任选地经取代的具有6至20个碳原子的芳基、或具有1至25个碳原子的直链或支链烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧羰基、烷基羰氧基或烷氧基羰氧基或具有2至25个碳原子的烯基或炔基，其中一个或多个氢原子也可经f、cl、p或p-sp-，优选经p、p-sp-、h、oh、ch2oh、卤素、sf5、no2、烷基、烯基或炔基替代，y1是卤素，优选是f，zm1是-o-、-s-、-co-、-co-o-、-oco-、-o-co-o-、-och2-、-ch2o-,-sch2-、-ch2s-、-cf2o-、-ocf2-、-cf2s-、-scf2-、-(ch2)n1-、-cf2ch2-、-ch2cf2-、-(cf2)n1-、-ch＝ch-、-cf＝cf-、-c≡c-、-ch＝ch-、-coo-、-oco-ch＝ch-、cr0r00或单键，r0及r00各自独立地是h或具有1至12个碳原子的烷基，rx是p、p-sp-、h、卤素、具有1至25个碳原子的直链、支链或环烷基，其中一个或多个不相邻ch2基团也可以使得氧及/或硫原子不直接彼此连接的方式经-o-、-s-、-co-、-co-o-、-o-co-、-o-co-o-替代，且其中一个或多个氢原子也可经f、cl、p或p-sp-替代，任选地经取代的具有6至40个碳原子的芳基或芳氧基，或任选地经取代的具有2至40个碳原子的杂芳基或杂芳氧基，m1是0、1、2、3或4，及n1是1、2、3或4，其中来自目前rma、rmb及取代基l的组的至少一个取代基，优选一个、两个或三个取代基，且更优选一或两个取代基是p或p-sp-基团或含有至少一个p或p-sp-基团。尤其优选是其中rma及rmb中的一者或两者是p或p-sp-的式m化合物。用于液晶介质的适合且优选rm例如选自下式：其中，各个基团定义如下：p1至p3各自独立地是可聚合基团，优选具有上文及下文对于p所指定的定义之一，更优选是丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、氟丙烯酸酯、氧杂环丁烷、乙烯氧基或环氧基，sp1至sp3各自独立地是优选具有上文及下文所给出的sp的定义中的一者的单键或间隔基团，且更优选是-(ch2)p1-、-(ch2)p1-o-、-(ch2)p1-co-o-或-(ch2)p1-o-co-o-，其中p1是1至12的整数，且其中在后者基团中与邻接环的键结是经由氧原子，其中p1-sp1-、p2-sp2-及p3-sp3-基团中的一者也可为raa，raa是h、f、cl、cn或具有1至25个碳原子的直链或支链烷基，其中一个或多个不相邻ch2基团也可各自独立地以使得氧及/或硫原子不直接彼此连接的方式经c(r0)＝c(r00)-、-c≡c-、-n(r0)-、-o-、-s-、-co-、-co-o-、-o-co-、-o-co-o-替代，且其中一个或多个氢原子也可经f、cl、cn或p1-sp1-替代，更优选具有1至12个碳原子的直链或支链、任选单或多氟化烷基、烷氧基、烯基、炔基、烷基羰基、烷氧羰基或烷基羰氧基(其中烯基及炔基具有至少两个碳原子且支链基团具有至少三个碳原子)，r0及r00在每次出现时是相同或不同的，且各自独立地是h或具有1至12个碳原子的烷基，ry及rz各自独立地是h、f、ch3或cf3，z1是-o-、-co-、-c(ryrz)-或-cf2cf2-，z2及z3各自独立地是-co-o-、-o-co-、-ch2o-、-och2-、-cf2o-、-ocf2-或-(ch2)n-，其中n是2、3或4，l在每次出现时是相同或不同的且具有上文式m下给定的含义，其优选是f、cl、cn或具有1至12个碳原子的直链或支链，任选单或多氟化烷基、烷氧基、烯基、炔基、烷基羰基、烷氧羰基或烷基羰氧基，优选是f，l’及l"各自独立地是h、f或cl，x1至x3彼此独立地是-co-o-、-o-co-或单键，r是0、1、2、3或4，s是0、1、2或3，t是0、1或2，及x是0或1。合适的可聚合化合物列举于例如表g中。尤其优选反应性介晶为如比较实施例3及实施例2中分别展示的式rm-a以及rm-b及rm-c的化合物。可聚合化合物具有至少一个可聚合基团。可聚合基团优选选自ch2＝cw1-coo-、ch2＝cw2-(o)k1-、ch3-ch＝ch-o-、(ch2＝ch)2ch-oco-、(ch2＝ch-ch2)2ch-oco-、(ch2＝ch)2ch-o-、(ch2＝ch-ch2)2n-、ho-cw2w3-、hs-cw2w3-、hw2n-、ho-cw2w3-nh-、ch2＝cw1-co-nh-、ch2＝ch-(coo)k1-phe-(o)k2-、phe-ch＝ch-、hooc-、ocn-，其中w1是h、cl、cn、苯基或具有1至5个c原子的烷基，尤其是h、cl或ch3；w2及w3彼此独立地是h或具有1至5个c原子的烷基，尤其是h、甲基、乙基或正丙基；phe是1,4-亚苯基；且k1及k2彼此独立地是0或1。可聚合或反应性基团优选选自乙烯基、丙烯酸酯基、甲基丙烯酸酯基、氟丙烯酸酯基、氧杂环丁烷基或环氧基，尤其优选丙烯酸酯基或甲基丙烯酸酯基。在一实施方案中，在介质中包括除一种或多种rm以外的非介晶单体。优选地，一种或多种可聚合化合物，非介晶单体或rm或两者，选自丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、氟丙烯酸酯及乙酸乙烯酯，其中组合物更优选进一步包含一种或多种二反应性及/或三反应性可聚合化合物，优选选自二丙烯酸酯、二甲基丙烯酸酯、三丙烯酸酯及三甲基丙烯酸酯。在一特定实施方案中，提供一种或多种非介晶单丙烯酸酯，尤其优选为选自以下的一种或多种化合物：丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸异丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸戊酯、丙烯酸己酯、丙烯酸壬酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸2-羟基乙酯、丙烯酸2-羟基丁酯及丙烯酸异冰片酯。另外地或可替代地，可提供一种或多种非介晶单甲基丙烯酸酯，尤其优选为选自以下的一种或多种化合物：甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸戊酯、甲基丙烯酸己酯、甲基丙烯酸壬酯、甲基丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-羟基乙酯、甲基丙烯酸2-羟基丁酯、甲基丙烯酸异冰片酯及甲基丙烯酸1-金刚烷酯。尤其优选的为将至少一种交联剂添加至可聚合组合物，即含有两个或更多个可聚合基团的可聚合化合物，其中优选地使用二反应性或多反应性rm。在此方面中，二反应性及多反应性化合物可用以形成其自身的聚合物网络结构及/或用以使实质上由使单反应性化合物聚合所形成的聚合物链交联。或者或另外，可使用本领域中已知的常规交联剂。另外尤其优选提供二反应性或多反应性丙烯酸酯及/或甲基丙烯酸酯。尤其优选化合物选自二丙烯酸亚乙酯、二丙烯酸亚丙酯、二丙烯酸亚丁酯、二丙烯酸亚戊酯、二丙烯酸亚己酯、乙二醇二丙烯酸酯、丙三醇二丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二甲基丙烯酸亚乙酯(也称为乙二醇二甲基丙烯酸酯)、二甲基丙烯酸亚丙酯、二甲基丙烯酸亚丁酯、二甲基丙烯酸亚戊酯、二甲基丙烯酸亚己酯、三丙二醇二丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、丙三醇二甲基丙烯酸酯、三甲基丙烷三甲基丙烯酸酯及季戊四醇三丙烯酸酯。单反应性单体与二反应性或多反应性单体的比率可有利地经设定及调整，以影响形成的聚合组分的特性。可添加适合及常规使用的热引发剂或光引发剂(例如偶氮化合物或有机过氧化物，诸如luperox型引发剂)以促进反应。此外，适用于聚合的条件及引发剂的适合类型及量在本领域中已知且描述于文献中。在介质中包括聚合引发剂的情况下，优选使用光引发剂。例如，当借助于uv光聚合时，可使用光引发剂，其在uv照射下分解以产生使聚合反应开始的自由基或离子。为了使丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基团聚合，优选使用自由基光引发剂。为了使乙烯基、环氧基团或氧杂环丁烷基团聚合，优选使用阳离子光引发剂。也可使用热聚合引发剂，其在加热时分解以产生使聚合反应开始的自由基或离子。典型自由基光引发剂是例如市售的例如irgacure651(可购自basf，含有2,2-二甲氧基-1,2-二苯基乙-1-酮)，或(cibageigyag,basel,switzerland)。典型阳离子光引发剂是例如uvi6974(unioncarbide)。其他适用的光引发剂包括α-氨基酮(例如irgacure907)、香豆素、膦氧化物(例如irgacure2100)、酰基膦(例如irgacure819)。在一特定实施方案中，添加的聚合引发剂，优选光引发剂包含以下各者，优选由以下各者组成：一种或多种介晶聚合引发剂，优选一种或多种介晶光引发剂，即一种或多种可引发聚合且本身具有各向异性及介晶特性的反应性化合物。然而，根据尤其优选实施方案，不使用聚合引发剂，尤其不使用光引发剂。在某些情况下，这可改良vhr且减小在切换层中产生离子的趋势。为维持且实现良好vhr，使聚合的反应产物中的杂质优选保持为最少或实质上得以避免。特别地，适当且优选使残余反应性物种及带电污染物保持为最少。例如，在实施uv聚合的情况下，在一优选实施方案中，使用接近可见光谱的具有相对长波长的光，优选有利地使用340nm至380nm，且甚至更优选360nm至380nm范围内的uv光。以此方式，可避免lc介质的组分的不合需要的光降解或分解或至少使其降至最低。在使用光引发剂的情况下，可适当匹配或调节照射波长及光引发剂。在不使用光引发剂的替代情况下(在一些实施方案中其为优选的)，照射波长范围可经设定以使得至少一些可聚合化合物可经历光反应且本身引发聚合反应，而另外可避免lc介质的非反应性组分的降解或分解或至少使其降至最低。所需波长范围的获得及设定可通过本领域中已知的常规方法，例如通过使用滤光器，尤其边缘滤光器来实现。意外地发现，聚合结构可通过在介质中提供一种或多种可聚合化合物及尤其如上文及下文所阐述的可聚合介晶化合物且使其聚合来有利地原位产生。介质中的可聚合化合物可经选择以使得在聚合之后获得稳定系统，其例如可在诸如加热步骤的其他处理步骤中稳定，其中可维持良好的vhr。此外，仅相对较少量的(a)可聚合化合物用于在第一切换层中形成聚合组分及特别是聚合网络，其可有利地影响稳定性且使非所需降解降至最低。提供聚合组分可适用于使lc介质的一种或多种状态或相稳定。聚合组分可有助于第一切换层中的可获得材料的有利特性。举例而言，聚合组分可有助于显著更稳定的散射状态，尤其多域状态，使得此散射状态无需更新或再施加电压即可保持更长时段，尤其长达数天。此外，如含有根据本发明的clc介质的材料中所提供的聚合组分可有利地影响例如关于均一性及视角依赖性的散射效率及外观。由此，可显著减小可在倾斜视角下产生的颜色效果。在一优选实施方案中，第一切换层中的调制材料包含液晶介质及聚合组分，其中聚合组分包含由反应性介晶的聚合获得的聚合物网络，其中反应性介晶优选地含有至少一个选自以下的基团：丙烯酸酯基(尤其优选地选自单丙烯酸酯基、二丙烯酸酯基或三丙烯酸基)、乙烯基醚基及环氧基团。如本文中所使用的含有丙烯酸酯基的化合物包含丙烯酸类单体、甲基丙烯酸类单体及这样的单体的混合物。聚合可使用常规方法进行。聚合可在一个或多个步骤中进行。特别地，可聚合化合物的聚合优选地通过曝露于热或光化辐射中来实现，其中曝露于光化辐射中意指用光(如uv光、可见光或ir光)照射、用x射线或γ射线照射或用高能粒子(诸如离子或电子)照射。在一优选实施方案中，进行自由基聚合。聚合可在合适的温度下进行。在一实施方案中，聚合在低于介晶混合物的清亮点的温度下执行。在一替代实施方案中，然而也有可能在清亮点下或高于清亮点下进行聚合。在一实施方案中，聚合利用光照射，即用光(优选uv光)进行。作为光化辐射的来源，例如可使用单个uv灯或一组uv灯。当使用高灯功率时，可减少固化时间。用于光辐射的另一可能来源为激光，例如uv激光、可见光激光或ir激光。在一实施方案中，聚合通过以下方式进行：向手性液晶主体混合物中添加一种或多种可聚合化合物，优选包含二反应性化合物及任选的合适光引发剂；及通过曝露于uv照射而使可聚合化合物聚合。优选地，在维持于手性液晶主体混合物的预定状态中的电光盒中进行聚合。在一优选实施方案中，当介质处于垂直状态时进行聚合(优选为使用uv光的聚合)，其中通常且优选地施加电场。在一优选实施方案中，将包含一种或多种可聚合化合物，尤其可聚合介晶化合物的液晶介质经提供为各自具备电极的两个相对透明基板之间的层。优选地，电极在各基板的内表面上配置为导电层，其中更优选地导电层分别由钝化层覆盖，且其中进一步提供与液晶介质直接接触的任选的配向层。随后，一种或多种可聚合化合物尤其在层中存在施加电场下聚合。优选的是聚合通过光聚合，优选地使用uv光来进行。在一尤其优选实施方案中，在聚合期间，至少暂时地施加电场以诱导介质的配向，优选垂直配向。在聚合期间施加电压以设定预定定向可有利地影响切换层及窗户元件的产物特性。举例而言，在聚合期间诱导垂直配向可有助于获得均匀低雾度澄清状态，而此外，在散射状态中可获得均匀且适当强的雾度。有可能在光聚合期间控制温度，例如在20℃至100℃的范围内，优选地低于清亮点。在一实施方案中，反应性介晶自动起始，而在另一实施方案中，光引发剂用于触发聚合。对于切换层中的材料的光聚合，使用优选地30s至240min，更优选地1min至120min的曝露时间，优选地使用0.01mw/cm2至100mw/cm2，更优选地0.1mw/cm2至50mw/cm2且尤其1mw/cm2至20mw/cm2的范围内的照射强度。对于聚合，可适当地设定或改变若干参数，例如照射剂量、施加电压、ac电压的频率及介质中手性掺杂剂的量。在聚合，尤其光聚合步骤之后，可进行其他处理。优选地，在聚合步骤之后，在存在或不存在电场下进行热处理。热处理，即曝露于相对于先前聚合步骤增加的温度，可导致进一步固化或进一步转化率或完成聚合。也有可能对所使用基板执行预处理步骤，例如表面处理方法，诸如uv-臭氧处理或等离子体处理，其可改良较大区域上的配向及润湿特性且有助于改良的均匀性以及有利的降低澄清状态中非所需的雾度。本文中所描述的方法有利地适用于产生具有有利耐久性的窗户元件，其中第一切换层可展现颜色中性、低雾度澄清状态以及有效及均一散射状态。第一切换层中的液晶介质可含有优选地呈0.001重量％至25重量％，更优选地0.1重量％至5重量％的量的额外化合物，诸如一种或多种多向色染料，尤其一种或多种二向色染料；及/或其他常用及合适的添加剂，诸如稳定剂。然而，第一切换层优选地不包含任何染料，其可在澄清状态提供较高透射，且得到未着色或白色的外观。除第一切换层以外，根据本发明的用于调节光的通过的多层配置进一步包含包括第二切换层的切换元件，其中切换元件可于亮态与暗态之间切换且其中第二切换层为液晶层。包括基于液晶的切换层或在一些实施方案中两个基于液晶的切换层的此额外切换元件经提供以在期望或需要时产生光强度的总体降低，即以得到用于光衰减或光调暗的切换能力。在一优选实施方案中，切换元件是基于一个或两个客体-主体液晶切换层。这意指在此实施方案中第二切换层为包含一种或多种二向色染料的液晶层。切换元件可包含单个切换层，即第二切换层。可替代地，切换元件可包含额外切换层。在此后者情况中，两个切换层可分开地或单独地提供于所谓盒中，随后其尤其通过使用例如层压或粘合剂的结合来组合且配置为所谓的双盒。因此，优选的是如切换元件中所提供的第二切换层及任选的额外切换层包含至少一种二向色染料。在第二切换层中且也在任选提供的额外切换层中，可使用掺杂染料的向列型液晶介质。可替代地，除至少一种二向色染料以外，也有可能在第二切换层中且也在任选的额外切换层中包含一种或多种手性化合物。优选地，一种或多种手性化合物可适当地选自如对于第一切换层所描述的手性化合物。虽然这样的掺杂染料的胆甾醇型液晶介质可至少在一定程度上有利地有助于光的散射或扩散时，但主要提供这些介质以获得光的调暗或衰减。在一优选实施方案中，在切换元件中，尤其在亮态中使雾度保持最小值。切换元件可以不同方式配置及配置，尤其在电极配置、配向层及其类型的任选的设置以及液晶材料方面，然而其中切换元件经提供以使其得到用于多层配置中的光调暗及总体透射率变化的切换能力。优选配置(尤其针对包含第二切换层的盒)包括扭曲向列(tn)配置、反向平行配置、超扭曲向列(stn)配置及竖直配向-超扭曲向列(va-stn)配置。在tn配置中，扭曲角通常为90°或大约90°。在stn配置中，扭曲角超过90°且通常在高于90°至270°的范围内。然而，也有可能本发明stn配置展现超过270°的扭曲角。为了进一步改良多层配置中的切换元件的切换对比度，有可能提供两个切换层，尤其配置为如上文所描述的双盒。在此实施方案中，优选的是两个层经提供以使得其提供总体优化或至少增加的效率，以减少光的平行及垂直偏振分量两者。双盒的两个切换层优选地包含相同的掺杂染料的液晶介质，其任选地可包括一种或多种手性化合物。在另一实施方案中，切换元件包括偏振层，其中优选地，精确地将一个偏振器及作为唯一切换层的第二切换层配置于所谓的heilmeier配置中。此配置还适合于通过获得光的平行及垂直偏振分量二者的有效衰减来进一步改良切换元件的切换对比度。可替代地，也有可能提供多于一个偏振层，尤其切换元件中的两个偏振层。在此情况下，切换层中所提供的液晶介质优选地不含有任何二向色染料。在其中使用两个偏振器的此替代方案中，优选的是在tn配置、stn配置、竖直配向型(va)配置、面内切换型(ips)配置或边缘场切换型(ffs)配置中配置元件。在此替代实施方案中，可任选地进一步包括一个或多个延迟或补偿层。典型的偏振器，尤其吸收或反射线性偏振器(例如薄膜偏振器或线栅偏振器)以及典型延迟器及补偿器(诸如单轴及双轴塑料延迟膜)为本领域中已知的。优选的是在多层配置中，特别当第二切换层含有一种或多种手性掺杂剂时，第一切换层更接近光源，即相对于光源，将切换元件放置于第一切换层之后。因此，相对于面向光源的外面，优选地将第一切换层放置在切换元件之前。意外地发现当第一切换层面向光源(特别是日光)，且切换元件在此方面中为远侧时，可获得关于装置性能的其他有益优势，诸如其他经改良的颜色中性、有利外观及甚至较好的稳定性。用于切换元件中的液晶介质，尤其客体-主体混合物的lc主体介质可与用于第一切换层中的液晶介质，尤其向列型主体混合物相同或不同。原则上，用于切换元件的合适的主体混合物为适用于常规va、tn、stn、ips或ffs显示器的任何负介电性或正介电性lc混合物。合适的lc混合物为本领域中已知的且描述于文献中。具有负介电各向异性的用于va显示器的lc介质描述于例如ep1378557a1中。适用于lcd及尤其ips显示器的具有正介电各向异性的合适lc混合物从例如jp07-181439(a)、ep0667555、ep0673986、de19509410、de19528106、de19528107、wo96/23851、wo96/28521及wo2012/079676已知。根据本发明的具有负或正介电各向异性的液晶介质的优选实施方案如下所指示。在本发明的一优选实施方案中，用于切换元件的切换层中的lc介质含有具有负介电各向异性的lc主体混合物。因此，在优选实施方案中，介晶介质包含选自以下条目a)的组分：a)介晶介质，其包含一种或多种选自式cy、py及ac化合物的组的化合物：其中a表示1或2，b表示0或1，c为0、1或2，d为0或1，表示及表示且表示r1及r2rac1及rac2各自彼此独立地表示具有1至12个c原子的烷基，其中另外一个或两个不相邻的ch2基团可以使得o原子彼此不直接连接的方式经-o-、-ch＝ch-、-co-、-oco-或-coo-替代；优选地具有1至6个c原子的烷基或烷氧基，zx及zy各自彼此独立地表示-ch2ch2-、-ch＝ch-、-cf2o-、-ocf2-、-ch2o-、-och2-、-co-o-、-o-co-、-c2f4-、-cf＝cf-、-ch＝ch-ch2o-或单键，优选地单键，l1-4各自彼此独立地表示f、cl、cn、ocf3、cf3、ch3、ch2f、chf2，其中各个基团具有以下含义：各自彼此独立地表示具有1至12个c原子的烷基，其中另外一个或两个不相邻的ch2基团可以使得o原子彼此不直接连接的方式经-o-、-ch＝ch-、-co-、-o-co-或-co-o-替代，zac表示-ch2ch2-、-ch＝ch-、-cf2o-、-ocf2-、-ch2o-、-och2-、-co-o-、-o-co-、-c2f4-、-cf＝cf-、-ch＝ch-ch2o-或单键，优选地单键，及优选地，l1及l2均表示f或l1及l2中的一者表示f且另一者表示cl，或l3及l4均表示f或l3及l4中的一者表示f且另一者表示cl。式cy化合物优选地选自由以下子式组成的组：其中a表示1或2，alkyl及alkyl*各自彼此独立地表示具有1至6个c原子的直链烷基，且alkenyl表示具有2至6个c原子的直链烯基，且(o)表示氧原子或单键。alkenyl优选地表示ch2＝ch-、ch2＝chch2ch2-、ch3-ch＝ch-、ch3-ch2-ch＝ch-、ch3-(ch2)2-ch＝ch-、ch3-(ch2)3-ch＝ch-或ch3-ch＝ch-(ch2)2-。式py的化合物优选地选自由以下子式组成的组：其中alkyl及alkyl*各自彼此独立地表示具有1至6个c原子的直链烷基，且alkenyl表示具有2至6个c原子的直链烯基，且(o)表示氧原子或单键。alkenyl优选地表示ch2＝ch-、ch2＝chch2ch2-、ch3-ch＝ch-、ch3-ch2-ch＝ch-、ch3-(ch2)2-ch＝ch-、ch3-(ch2)3-ch＝ch-或ch3-ch＝ch-(ch2)2-。式ac化合物优选地选自以下子式化合物的组：其中r3及r4具有如上文所阐述的rac1及rac2的含义。在本发明的一优选实施方案中，用于切换元件的切换层中的lc介质含有具有正介电各向异性的lc主体混合物。因此，在其他优选实施方案中，根据本发明的介晶介质包含选自以下条目b)至c)的组分：b)介晶介质，其包含一种或多种选自如下文所阐述的式iia至viii，尤其式iia及iiia的化合物的组的化合物其中r20各自相同或不同地表示具有1至15个c原子的卤化或未经取代的烷基或烷氧基，其中另外这些基团中的一个或多个ch2基团可各自彼此独立地以使得o原子彼此不直接连接的方式经-c≡c-、-cf2o-、-ch＝ch-、-o-、-co-o-或-o-co-替代，x20各自相同或不同地表示f、cl、cn、sf5、scn、ncs，各自具有至多6个c原子的卤化烷基、卤化烯基、卤化烷氧基或卤化烯氧基，，及y20-24各自相同或不同地表示h或f；各自彼此独立地表示式iia化合物优选地选自下式：其中r20及x20具有上文所指示的含义。r20优选地表示具有1至6个c原子的烷基。x20优选地表示f。尤其优选的为式iiaa及iiab化合物，特别地其中x表示f的式iiaa及iiab化合物。式iiia化合物优选地选自下式：其中r20及x20具有上文所指示的含义。r20优选地表示具有1至6个c原子的烷基。x20优选地表示f。尤其优选的为式iiiaa及iiiae化合物，特别地式iiiaa化合物。c)介晶介质，其可替代地或另外包含一种或多种选自下式的化合物：其中r20、x20及y20-23具有上文所指示的含义，及z20表示-c2h4-、-(ch2)4-、-ch＝ch-、-cf＝cf-、-c2f4-、-ch2cf2-、-cf2ch2-、-ch2o-、-och2-、-coo-或-ocf2-，在式v及vi中亦表示单键，在式v及viii中亦表示-cf2o-，r表示0或1，及s表示0或1；-式iva化合物优选地选自下式：其中r20及x20具有上文所指示的含义。r20优选地表示具有1至6个c原子的烷基。x20优选地表示f、cn或ocf3，此外ocf＝cf2或cl。-式v化合物优选地选自下式：其中r20及x20具有上文所指示的含义。r20优选地表示具有1至6个c原子的烷基。x20优选地表示f及ocf3，此外ochf2、cf3、ocf＝cf2及och＝cf2。-式vi化合物优选地选自下式：其中r20及x20具有上文所指示的含义。r20优选地表示具有1至6个c原子的烷基。x20优选地表示f，此外ocf3、cf3、cf＝cf2、ochf2及och＝cf2；-式vii化合物优选地选自下式：其中r20及x20具有上文所指示的含义。r20优选地表示具有1至6个c原子的烷基。x20优选地表示f、此外ocf3、ochf2及och＝cf2。在用于切换元件中的介质具有负介电各向异性的情况下，介电各向异性(δε)的值优选地在-2.0至-8.0的范围内，更优选地在-3.0至-6.0且尤其优选地-3.5至-5.0的范围内。在用于切换元件中的介质具有正介电各向异性的情况下，δε的值优选地在3.0至60.0的范围内，更优选地在5.0至30.0且尤其优选地8.0至15.0的范围内。用于切换元件中的液晶介质优选地具有70℃或更大、更优选地80℃或更大、甚至更优选地90℃或更大、再更优选地105℃或更大且尤其优选地110℃或更大的清亮点。在一实施方案中，用于切换元件中的液晶介质具有介于70℃至170℃范围内的清亮点。关于多层配置及包含多层配置的装置的性能及可靠性，如所定义的较高清亮点可为有益的。特别地，介质可在适当地较宽广温度范围内且也在高温下维持其功能特性。这可尤其有利于在窗户元件中用于调节日光的通过，尤其在窗户元件曝露于日光的直接或长期照射时。高清亮点也可促成液晶主体分子的有利地高度有序性，且因此促成在典型工作温度下的二色性染料客体分子，其可增加切换状态之间的可获得对比度。在一优选实施方案中，用于切换元件中的液晶介质的双折射率(δn)在0.040或更大至0.080或更小的范围内，更优选地在0.045或更大至0.070或更小的范围内且最优选地在0.050或更大至0.060或更小的范围内。在此实施方案中，介电各向异性为正或负，优选为负。在另一优选实施方案中，用于切换元件中的液晶介质的δn在0.075或更大至0.130或更小的范围内，更优选地在0.090或更大至0.125或更小的范围内且最优选地在0.095或更大至0.120或更小的范围内。在又另一优选实施方案中，用于切换元件中的液晶介质的δn在0.100或更大至0.200或更小的范围内，更优选地在0.110或更大至0.180或更小的范围内且最优选地在0.120或更大至0.160或更小的范围内。在一优选实施方案中，切换元件的第二切换层及任选的额外切换层包含一种或多种多向色染料，特别地一种或多种二向色染料。优选地，介质包含两种、三种、四种、五种、六种、七种或八种二向色染料。尤其优选的是介质包含至少三种二向色染料。优选地，二向色化合物存在于呈溶液形式的液晶介质中。按整个介质的总重量计，一种或多种二向色染料中的每一者优选地以0.01重量％至10重量％、更优选地0.025重量％至7.5重量％、甚至更优选地0.05重量％至5重量％、另外甚至更优选地0.1重量％至2.5重量％且尤其优选地0.25重量％至1重量％的比例存在于液晶介质中。优选地，一种或多种二向色化合物以一定总浓度存在于总液晶介质中，该总浓度在0.05重量％至15重量％、更优选地0.1重量％至10重量％且甚至更优选地0.5重量％至5重量％的范围内。二向色化合物优选地展现较高二向色比率、有利的颜色纯度及较大消光系数(尤其在光的vis及/或nir区域中)及另外合适的耐光性及液晶介质中的合适溶解度。有利地选择及混合二向色化合物及各个化合物的量以使得可获得用于给定应用的所需颜色效果。在一实施方案中，含于lc介质中的二向色化合物分别具有红色、绿色及蓝色。在一优选实施方案中，lc介质中的二向色化合物具有完全覆盖整个可见光谱的吸收。以此方式，可获得颜色中性或黑色外观。此颜色中性的外观在其中应最小化或避免彩色假像或残余彩色的应用中(例如在某些智能型窗户应用中)可为有利的。进一步发现，在组合物中包括一种或多种近红外染料可为有利的。此提供可有利地促进最小化或甚至避免可见光谱中的残余荧光，使得可避免或至少实质上减少非所需的彩色假像，例如红色辉光。在一尤其优选实施方案中，切换元件的lc介质包含至少一种紫色染料、至少一种蓝色染料、至少一种黄色染料、至少一种红色染料及至少一种近红外染料。尤其优选的是lc介质中的二向色染料的吸收光谱在切换层中彼此互补，以此方式使得眼睛出现黑色的印象。液晶介质的染料优选地覆盖可见光谱的大部分，更优选地整个部分且最优选地nir光谱的另外部分。其中可制备对眼睛呈现黑色或灰色的染料混合物的精确方式为本领域中已知，且描述于例如m.richter,einführungindiefarbmetrik[introductiontocolorimetry],第2版,1981,isbn3-11-008209-8,walterdegruyter&co中。染料混合物的颜色位置的设定描述于比色区中。为此目的，根据朗伯-比尔定律(lambert-beerlaw)计算各个染料的光谱以得到总光谱，且在相关照射，例如日光光源d65下根据比色法规则转化成相应颜色位置及亮度值。白点的位置是通过各个光源(例如d65)固定且在表中，例如在上文参考文献中给出。可通过改变不同染料的比例来设定不同颜色位置。二向色化合物优选地为正二色性染料，即具有正各向异性程度r的染料。根据平行及垂直配向的分子相对于光的偏振方向的消光系数的值测定包含染料的lc混合物的各向异性程度r。根据本发明，各向异性程度r优选地大于0.4，更优选地大于0.6，甚至更优选地大于0.7，且特别地大于0.8。当光的偏振方向平行于二向色化合物的最长分子延伸方向时，吸收优选地达至最大值，且当光的偏振方向垂直于二向色化合物的最长分子延伸方向时，其优选地达至最小值。在一实施方案中，二向色染料优选地选自指示于b.bahadur,liquidcrystals-applicationsanduses,第3卷,1992,worldscientificpublishing,第11.2.1章中的染料类别，且尤其优选选自其中呈现的表中所给出的明确化合物。二向色染料通常可属于本领域中已知的二向色染料类别且已描述于文献中。因此，举例而言，蒽醌染料描述于ep34832、ep44893、ep48583、ep54217、ep56492、ep59036、gb2065158、gb2065695、gb2081736、gb2082196、gb2094822、gb2094825、jp-a55-123673、de3017877、de3040102、de3115147、de3115762、de3150803及de3201120中，萘醌染料描述于de3126108及de3202761中，偶氮染料描述于ep43904；de3123519；wo82/2054；gb2079770；jp-a56-57850；jp-a56-104984；us4308161；us4308162；us4340973；t.uchida、c.shishido、h.seki及m.wada:mol.cryst.lig.cryst.39,39-52(1977)以及h.seki、c.shishido、s.yasui及t.uchida:jpn.j.appl.phys.21,191-192(1982)中，且苝描述于ep60895、ep68427及wo82/1191中。萘嵌苯染料如例如ep2166040、us2011/0042651、ep68427、ep47027、ep60895、de3110960及ep698649中所描述。二向色染料可优选地选自例如偶氮染料、蒽醌、次甲基化合物、甲亚胺化合物、部花青素化合物、萘醌、四嗪、吡咯亚甲基染料、丙二腈染料、萘嵌苯(rylene)(尤其苝及三萘嵌苯(terylene))、噻二唑染料、噻吩并噻二唑染料、苯并噻二唑、噻二唑并喹喔啉(thiadiazoloquinoxaline)、吡咯亚甲基及二酮基吡咯并吡咯。尤其优选的为偶氮化合物、蒽醌、苯并噻二唑，尤其如wo2014/187529中所描述；二酮基吡咯并吡咯，尤其如wo2015/090497中所描述；萘嵌苯，尤其如wo2014/090373中所描述；及噻二唑并喹喔啉衍生物，尤其如wo2016/177449中所描述。尤其优选的为二向色染料选自偶氮染料、苯并噻二唑及/或噻二唑并喹喔啉。可存在于多层配置的切换元件的lc介质中的优选二向色染料的实例展示如下液晶介质可另外包括合适的添加剂及辅助材料，例如稳定剂及淬灭剂。优选的为如多层配置的切换元件中的第二切换层及任选的额外切换层中所使用的液晶介质不含可聚合化合物，尤其不含可聚合介晶化合物。根据本发明的lc介质以本身常规的方式来制备。一般而言，优选地在高温下使组分相互溶解。混合优选在惰性气体下，例如在氮气或氩气下进行。随后，优选地在高温下，更优选地在高于40℃下且尤其优选地在高于50℃下添加任选的染料。一般而言，将以较小量使用的所需量的组分溶解于构成主要成分的组分中。也有可能将组分于有机溶剂中(例如于丙酮、甲苯、氯仿或甲醇中)的溶液混合，且在混合之后例如通过蒸馏来再次移除溶剂。在本发明的一方面中，层配置包含于窗户元件中，该窗户元件可于光学澄清及明亮的状态与光散射及黑暗的状态之间电切换。优选地，窗户元件进一步可在光学澄清及黑暗的状态以及光散射及明亮的状态下操作且可电切换至光学澄清及黑暗的状态以及光散射及明亮的状态。窗户元件优选地具有大于0.5m2，更优选地大于1m2且甚至更优选地大于3m2的尺寸。在一实施方案中，窗户元件具有0.10m2至10m2的范围内，且更优选地0.5m2至10m2的范围内的面积。根据本发明的窗户元件允许光穿过其。其可有利地用于且包括于窗户、玻璃窗单元中，包括绝缘玻璃窗单元、正面元件、室内分隔物、分隔壁等，且其可在本文中用作按需提供不同切换状态并且因此视需要提供防眩光控制的组件。作为可切换装置的窗户元件可用于调节或调制光从外部空间通过至内部空间，例如至建筑物(诸如住宅建筑物、办公建筑物或用于商业目的的建筑物)或车辆的内部中。窗户元件也可用于调节或调制光从内部空间通过至另一内部空间，尤其于分离不同功能区域或房间的结构组件中。窗户元件以及包括窗户元件的窗户整体优选地并不包含任何光源。因此，任何经由窗户透射的光均源自外部光源，诸如日光或家庭照明设备，特别是日光。根据本发明，切换层及窗户元件的状态使用借助于电极施加的电场来控制。电极优选为以涂层形式配置于基板上的透明电极。通常将涂层涂覆于面向切换层的基板侧面或表面。优选地，电极不经图案化及/或结构化以使得其连续。因此，整个可切换区域通过施加电场同时寻址及切换。在替代实施方案中，电极可经图案化以形成可通过施加电场从其他区域独立地切换的各个可寻址区域。在此情况下，电极优选地经图案化以使得存在2至10个独立可寻址区域。优选地，为便于电子驱动切换电压来切换，可匹配第一切换层及具有第二切换层的切换元件。有利地，相对较低的切换电压可为有用及有效的，其中优选地，使用48v或更小的切换电压。在一实施方案中，窗户元件通过施加ac电压v1可切换至光学澄清及明亮状态，且通过施加ac电压v2可切换至光散射及黑暗状态，其中v1＞v2。在窗户元件中，优选地在包括控制及调节光通过的窗户元件的窗户中，提供散射模式的第一切换层及包含第二切换层且提供可切换的光调暗的切换元件可例如通过层压或使用粘合剂适当地配置及结合，且也通过使用例如一个或多个中间基板或薄片、窗格(pane)或面板分隔开，其中任选地窗格可进一步通过真空或充气空间分隔开。在一实施方案中，第一切换层及包括于切换元件中的第二切换层经装配于绝缘玻璃窗单元中，其中两个层尤其通过真空或充气空间分隔开且其中基板或载体窗格中的任选的一或多者(尤其一个或多个玻璃窗薄片)具有低辐射率(low-e)涂层。在此情况下，优选的是将第一切换层面向窗户元件的外部侧面(即面向光源及尤其日光的侧面)来放置，且具有第二切换层的切换元件面向内侧，即切换元件为所述光源的远侧。根据本发明的切换层优选地具有介于1μm至100μm、更优选地2μm至50μm、甚至更优选地4μm至40μm且尤其10μm至25μm的范围内的厚度。为维持切换层的适当厚度，可将间隔物包括于切换层的盒间隙内。通常，间隔物具有直径在盒间隙范围内的球形形状。举例而言，可使用由聚合物或玻璃制成的具有有预定直径的球形形状的非导电间隔物。在一些实施方案中，可适用于提供粘性间隔物，即具有一些固有粘合特征以更好地粘合于表面的间隔物。也可适用于使用黑色间隔物，例如以避免或最小化非所需漏光。在一些实施方案中，使用黑色及粘性的间隔物可为尤其有益的。可替代地，可通过其他合适构件，例如通过使用柱间隔物设定或维持盒厚度。也可形成柱间隔物以得到隔室，由此任选地允许自由可切割的结构。在一些实施方案中，切换层可因此包含各自含有液晶介质的例如使用矩形或蜂巢式结构的分隔室。根据本发明的切换层可配置于两个基板，尤其两个透明基板之间。基板可包含以下，优选由以下组成：玻璃或聚合物，尤其玻璃；聚对苯二甲酸乙二醇酯(pet)、聚萘二甲酸乙二醇酯(pen)、聚乙烯醇缩丁醛(pvb)、聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)、聚碳酸酯(pc)、聚酰亚胺(pi)、cop(环状烯烃聚合物)或tac(三乙酰纤维素)。在一尤其优选实施方案中，使用玻璃基板。在一替代实施方案中，使用塑料基板。优选地，配向层用于本发明的装置中，其中出于此目的，配向层可为本领域技术人员已知的任何所需层。优选的是聚酰亚胺层，尤其优选地包含经摩擦聚酰亚胺的层。在一实施方案中，提供平面配向，其中更优选地可设定略微预倾斜角。在一替代实施方案下，提供垂直配向，其中更优选地设定高预倾斜角。在一优选实施方案中，根据本发明的装置为窗户的组件，更优选地包含至少一个玻璃表面的窗户元件，尤其优选地绝缘玻璃窗单元的组件。窗户元件可例如通过层压或胶合，优选地层压至窗格或玻璃窗单元中而适当地整合至窗户中。此处窗户尤其意指建筑物、汽车、商业车辆、船、火车、飞机等中的结构，其包含框架及由此框架围绕的至少一个基板或窗格，例如塑料基板或玻璃窗格。在一优选实施方案中，尤其对于建筑应用，窗户优选地包含隔热框架及两个或更多个玻璃窗格，即多窗格绝缘玻璃。根据一优选实施方案，根据本发明的装置直接应用于窗户的玻璃表面上(例如通过层压)，尤其优选地于多窗格绝缘玻璃的两个玻璃窗格之间的间隙中。根据本发明的窗户元件或其中窗户元件可经整合，例如配置为可切换玻璃窗单元及尤其绝缘玻璃窗单元的窗户优选地包含一个或多个阻断uv光的层。特别地，窗户元件优选地包含一个或多个不允许或仅极小比例允许小于350nm，优选地延伸至小于360nm，尤其优选甚至延伸至小于380nm的波长的光通过的层。另外，低辐射率(low-e)涂层可优选地应用于薄片中的一或多者。窗户可为建筑物、容器、车辆或其他实质上封闭的空间之一部分。用于内部空间的窗户元件的使用尤其优选，该内部空间经历来自外部位置的强日晒及/或强烈变化的日晒。有利地，窗户元件可经操作以使得甚至在黑暗及散射状态中仍可透射有意义的日光量，包括直射及漫射光。这意指足够的日光可穿过以使得可限制或甚至完全避免人工照明的使用，从而导致成本及能量节约。优选地，在光散射及黑暗的状态中，根据本发明的窗户元件展现小于40％、优选地小于36％、更优选地小于30％且尤其小于20％的可见光，优选地具有550nm的波长的光的透射率(优选地直接透射率)。在一实施方案中，在光散射及黑暗的状态中，根据本发明的窗户元件的透射率在14％至36％的范围内。通过如当前配置在可切换装置中一起提供调暗及散射，有可能将日光更均匀地分布于内部空间(例如建筑物)中，其中散射优选地发生在广泛范围的角度上，使得可在所有角度上实现光的更均匀分布。此形式的光调制可有利地使得来自日光辐射的眩光有效降低及舒适照明条件。多层配置及窗户元件的此有利透射行为可使用双向透射分布函数(btdf)来测定。优选地，对于来自白色光源的正入射准直光束，在光散射及黑暗的状态中，根据本发明的窗户元件展现光透射至-3°至+3°的辐射角中的平均强度与光透射至-60°至+60°的辐射角中的平均强度的比率为15或更小、更优选地10或更小、甚至更优选地5或更小、再更优选地3.5或更小且尤其2或更小。优选地，视角依赖性测量，尤其btdf测量使用基于傅里叶光学的视角光度计、尤其来自eldim的ezlite120r仪器，使用白色光源及光的正入射角来执行，以确定透射光的亮度的角度依赖性及光透射至不同辐射角范围或视锥中的平均强度的比率。本发明中且尤其在以下实施例中，借助于缩写(也称为首字母缩略词)指示介晶化合物的结构。在这些首字母缩略词中，化学式如下使用下文表a至表c进行缩写。所有cnh2n+1、cmh2m+1及clh2l+1或cnh2n-1、cmh2m-1及clh2l-1基团表示直链烷基或烯基，优选表示1-e-烯基，其各自分别具有n、m及l个c原子。表a列举用于化合物的核心结构的环元素的代码，而表b展示键联基团。表c给出左侧或右侧端基的代码的含义。首字母缩略词由以下构成：具有任选键联基团的环元素的代码，之后第一连字符及左侧端基的代码，及第二连字符及右侧端基的代码。表d展示化合物的说明性结构以及其各个缩写。表a：环要素表b：连接基团表c：端基彼此和与其他一起使用其中n及m各自表示整数，且三点“...”为用于来自此表的其他缩写的占位符。下表展示说明性结构以及其各个缩写。展示这些以便说明缩写规则的含义。此外，其表示可优选使用的化合物。表d：说明性结构其中n、m及l优选地彼此独立地表示1至7。下表展示可用作根据本发明的介质中的稳定剂的说明性化合物。表e表e展示可添加至本发明的lc介质中的可能稳定剂，其中n表示1至12的整数，优选为1、2、3、4、5、6、7或8。lc介质优选地包含0至10重量％，尤其1ppm至5重量％，尤其优选地1ppm至1重量％的稳定剂。下表f展示可优选地用作根据本发明的介晶介质中的手性掺杂剂的说明性化合物。表f在本发明的一优选实施方案中，介晶介质包含一种或多种选自表f中所展示的化合物的化合物。根据本发明的介晶介质优选地包含两种或更多种，优选地四种或更多种选自上文表d至f中所展示的化合物的化合物。在一实施方案中，根据本发明的lc介质优选地包含三种或更多种，更优选地五种或更多种表d中所展示的化合物。表g表g整理可用于根据本发明的lc介质中的实施例化合物，优选作为反应性介晶化合物。优选地，添加一种引发剂或两种或更多种引发剂的混合物用于聚合。引发剂或引发剂混合物优选按该混合物计以0.001重量％至2重量％的量添加。适合的引发剂是例如651(来自basf)。在本发明的一优选实施方案中，介晶介质包含一种或多种选自来自表g的化合物的组的化合物。根据本发明的液晶介质优选包含四种或更多种，更优选六种或更多种，甚至更优选七种或更多种，且尤其优选八种或更多种选自表d的化合物的组的化合物，优选三种或更多种选自表d的式的组的不同式的化合物。介质尤其优选另外含有一种、两种或更多种选自表e的式的组的化合物。甚至更优选地，介质进一步含有一种、两种或超过两种选自表g的式的组的化合物。以下实施例仅是本发明的说明，且其不应视为以任何方式限制本发明的范围。鉴于本发明，实施例及其修改或其他等效物对于本领域技术人员将变得显而易见。然而，以下展示的物理特性及组成说明可实现何种特性且其可在何种范围内进行修改。因此，充分界定可优选实现的尤其不同特性的组合。实施例在实施例中，vo表示在20℃下的阈值电压，电容性[v]，ne表示在20℃和589nm下的非寻常折射率，no表示在20℃和589nm下的寻常折射率，δn表示在20℃和589nm下的光学各向异性，ε||表示在20℃和1khz下平行于指向矢的介电常数，ε⊥表示在20℃和1khz下垂直于指向矢的介电常数，δε表示在20℃和1khz下的介电各向异性，cl.p.,t(n,i)表示清亮点[℃]，γ1表示在磁场中通过旋转方法测定的，在20℃下测量的旋转粘度[mpa·s]，k1表示弹性常数，在20℃下“展曲”变形[pn]，k2表示弹性常数，在20℃下“扭转”变形[pn]，k3表示弹性常数，在20℃下“弯曲”变形[pn]，除非另外明确指出，否则本发明的术语“阈值电压”涉及电容性阈值(v0)。在实施例中，如通常的那样，光学阈值也可以针对10％相对对比度(v10)指出。液晶混合物及复合物系统由如下文中给定的组成及特性而实现。研究其特性及光学性能。参考实施例1制备液晶基础混合物b-1且其特征在于其通用物理特性，其具有如下表中所指示的组成及特性。参考实施例2制备液晶基础混合物b-2且其特征在于其通用物理特性，其具有如下表中所指示的组成及特性。参考实施例3制备液晶基础混合物b-3且其特征在于其通用物理特性，其具有如下表中所指示的组成及特性。通过将99.97％的混合物b-3与0.03％的下式化合物混合来制备主体混合物h-3，其在下文中将称为st-1。参考实施例4制备液晶基础混合物b-4且其特征在于其通用物理特性，其具有如下表中所指示的组成及特性。通过将99.97％的混合物b-4与0.03％的如上文参考实施例3中所展示的化合物st-1混合来制备主体混合物h-4。参考实施例5制备液晶基础混合物b-5且其特征在于其通用物理特性，其具有如下表中所指示的组成及特性。参考实施例6制备液晶基础混合物b-6且其特征在于其通用物理特性，其具有如下表中所指示的组成及特性。参考实施例7制备液晶基础混合物b-7且其特征在于其通用物理特性，其具有如下表中所指示的组成及特性。参考实施例8制备液晶基础混合物b-8且其特征在于其通用物理特性，其具有如下表中所指示的组成及特性。比较实施例1混合物m-1通过将以下混合来制备：98.877％的如参考实施例1中所描述的混合物b-1与0.470％的可购自merckkgaa,darmstadt,germany及上文表f中所展示的手性掺杂剂r-5011、0.129％的式dd-1化合物0.244％的式dd-2化合物及0.280％的式dd-3化合物混合物m-1通过真空填充而填充至具有有ito电极以及聚酰亚胺配向层(来自japansyntheticrubber的al-1054，平面，tn)的玻璃基板的盒中，其中盒间隙为25μm，且将填充端口密封。电线通过焊接而施加至盒。所获得盒具有在48v下具有3％雾度及64.5％透射率的澄清状态。此外，在5v下，盒具有有83％雾度及22％透射率的黑暗隐私状态。当从侧面观看时，观测到非所需离轴颜色效果。双向透射分布函数(btdf)测量用来自eldim的ezlite120r仪器，使用白色光源及光的正入射角来执行。光透射至-3°至+3°的辐射角中的平均强度与光透射至-60°至+60°的辐射角中的平均强度的比率(＜i-3°＜θ＜3°＞/＜i-60°＜θ＜60°＞)为15.7。虽然盒有效地调暗总体光强度，但光并未充分漫射。盒并未充分降低亮光源的对比度且因此并未可靠地防止来自例如日光的眩光。比较实施例2混合物m-2通过将以下混合来制备：98.72％的如参考实施例3中所描述的混合物h-3与0.05％的可购自merckkgaa,darmstadt,germany及上文表f中所展示的手性掺杂剂s-811、0.24％的如上文比较实施例1中所展示的式dd-1化合物、0.46％的如上文比较实施例1中所展示的式dd-2化合物及0.53％的如上文比较实施例1中所展示的式dd-3化合物。混合物m-2通过真空填充而填充至具有有ito电极以及聚酰亚胺配向层(来自japansyntheticrubber的al-1054，平面，tn)的玻璃基板的盒中，其中盒间隙为25μm，且将填充端口密封。电线通过焊接而施加至盒。所获得盒具有在12v下具有49％透射率的澄清状态。此外，在0v下，盒具有有25％透射率的暗态。双向透射分布函数(btdf)测量用来自eldim的ezlite120r仪器，使用白色光源及光的正入射角来执行。光透射至-3°至+3°的辐射角中的平均强度与光透射至-60°至+60°的辐射角中的平均强度的比率(＜i-3°＜θ＜3°＞/＜i-60°＜θ＜60°＞)为18.7。虽然盒有效地调暗总体光强度，但光并未充分漫射。盒并未充分降低亮光源的对比度且因此并未可靠地防止来自例如日光的眩光。比较实施例3胆甾醇型混合物c-1通过将以下混合来制备：98.61％的如参考实施例2中所描述的混合物b-2与0.64％的可购自merckkgaa,darmstadt,germany及上文表f中所展示的手性掺杂剂r-5011以及0.75％的式rm-a化合物混合物c-1通过真空填充而填充至具有有ito电极以及聚酰亚胺配向层(来自japansyntheticrubber的al-1054，平面，tn)的玻璃基板的盒中，其中盒间隙为25μm，且将填充端口密封。电线通过焊接而施加至盒。随后，通过在施加方波电压(50v，60hz)30分钟时用uv光(uva及uvb，3.5mw/cm2光强度)辐射盒来进行聚合。在聚合之后，所获得盒具有在60v下具有6.6％雾度及88％透射率的澄清状态。此外，在0v下，盒具有有99％雾度及72％透射率的隐私(散射)状态。隐私状态中的透射仍然太高而不能可靠地消除使用者经历的来自日光的眩光。实施例1将根据比较实施例3制备的盒与根据比较实施例1制备的盒组合在一起而配置盒的堆叠。经组合盒的此组装件具有在63v下具有7.7％雾度及57％透射率的透明状态。此外，在5v下盒的组装件具有有100％雾度及12％透射率的防眩光状态。此外，在隐私状态中(其中在5v下操作根据比较实施例3的散射盒且在63v下操作根据比较实施例1的掺杂染料的盒)，组装件具有99％雾度及46％透射率。针对防眩光状态中的经组合盒，双向透射分布函数(btdf)测量用来自eldim的ezlite120r仪器，使用白色光源及光的正入射角来执行。在防眩光状态中，光透射至-3°至+3°的辐射角中的平均强度与光透射至-60°至+60°的辐射角中的平均强度的比率(＜i-3°＜θ＜3°＞/＜i-60°＜θ＜60°＞)为3.0。盒的组合有效地降低光的总体透射，同时此外也使透射光更均匀地分布至较宽角度中。盒的组合提供优异的防眩光性能，尤其针对日光。另外，未观测到非所需的离轴颜色效果。实施例2胆甾醇型混合物c-2通过将以下混合来制备：98.640％的如参考实施例1中所描述的混合物b-1与0.423％的可购自merckkgaa,darmstadt,germany的手性掺杂剂r-5011、0.450％的式rm-b的化合物0.450％的式rm-c化合物及0.037％的光引发剂651(在下文中缩写为irg-651)其可购自ciba，switzerland。混合物c-2通过真空填充而填充至具有有ito电极以及聚酰亚胺配向层(来自japansyntheticrubber的al-1054，平面，tn)的玻璃基板的盒中，其中盒间隙为25μm，且将填充端口密封。电线通过焊接而施加至盒。随后，通过在施加方波电压(50v，60hz)时用uv光(uva及uvb，3.5mw/cm2光强度)辐射盒来进行聚合。将所获得盒以堆叠方式与根据比较实施例2制备的盒一起配置。经组合盒的此组装件具有在48v下具有17.6％雾度及46.3％透射率的透明状态。此外，在0v下盒的组装件具有有100％雾度及18％透射率的防眩光状态。此外，在隐私状态中(其中在0v下操作如本文中所制备的散射盒且在12v下操作根据比较实施例2的掺杂染料的盒)，组装件具有100％雾度及26％透射率，且在太阳能强度控制状态中(其中在48v下操作如本文中所制备的散射盒且在0v下操作根据比较实施例2的掺杂染料的盒)，组装件具有24％雾度及22％透射率。另外，通过改变掺杂染料的盒的电压，灰阶切换为可能的。针对防眩光状态中的经组合盒，双向透射分布函数(btdf)测量用来自eldim的ezlite120r仪器，使用白色光源及光的正入射角来执行。在防眩光状态中，光透射至-3°至+3°的辐射角中的平均强度与光透射至-60°至+60°的辐射角中的平均强度的比率(＜i-3°＜θ＜3°＞/＜i-60°＜θ＜60°＞)为1.6。盒的组合有效地降低光的总体透射，同时此外也使透射光更均匀地分布至较宽角度中。盒的组合提供优异的防眩光性能，尤其针对日光。另外，未观测到非所需的离轴颜色效果。实施例3胆甾醇型混合物c-3通过将以下混合来制备：98.764％的如参考实施例2中所描述的混合物b-2与0.486％的可购自merckkgaa,darmstadt,germany及上文表f中所展示的手性掺杂剂r-5011及0.750％的如比较实施例3中所展示的式rm-a化合物。混合物c-3通过真空填充而填充至具有有ito电极以及聚酰亚胺配向层(来自japansyntheticrubber的al-1054，平面，tn)的玻璃基板的盒中，其中盒间隙为25μm，且将填充端口密封。电线通过焊接而施加至盒。随后，通过在施加方波电压(50v，60hz)时用uv光(uva及uvb，3.5mw/cm2光强度)辐射盒来进行聚合。混合物m-3通过将以下混合来制备：99.559％的如参考实施例3中所描述的混合物h-3与0.050％的可购自merckkgaa,darmstadt,germany及上文表f中所展示的手性掺杂剂s-811、0.077％的如上文比较实施例1中所展示的式dd-1化合物、0.146％的如上文比较实施例1中所展示的式dd-2化合物及0.168％的如上文比较实施例1中所展示的式dd-3化合物。混合物m-3分别通过真空填充而各个地填充至各自具有有ito电极以及聚酰亚胺配向层(来自japansyntheticrubber的al-1054，平面，tn)的玻璃基板的两个测试盒中，其中各盒的盒间隙为25μm，且将填充端口密封。两个掺杂染料的盒经配置成双盒，其中第一掺杂染料的盒经定向以使其吸收主轴正交于第二掺杂染料的盒的吸收主轴。电线通过焊接而施加至盒。通过将聚合物稳定化胆甾醇型散射盒与掺杂染料的双盒配置组合来配置盒的堆叠。经组合盒的此组装件具有有9.5％雾度及46％透射率的透明状态，其中在48v下操作散射盒且在12v下操作两个掺杂染料的盒。此外，在0v下盒的组装件具有有99％雾度及8.5％透射率的防眩光状态。此外，在隐私状态中(其中在0v下操作散射盒且在12v下操作掺杂染料的盒)，组装件具有99％雾度及38.5％透射率，且在太阳能强度控制状态中(其中在48v下操作散射盒且在0v下操作掺杂染料的盒)，组装件具有11％雾度及10％透射率。盒的组合提供优异的防眩光性能，尤其针对日光。另外，未观测到非所需的离轴颜色效果。实施例4使用itosxp-40ht偏振器、反向平行聚酰亚胺平面配向层及12μm的切换层厚度将如上文实施例3中所展示的混合物m-3填充至具有heilmeier配置的可电切换盒中。胆甾醇型混合物c-4通过将以下混合来制备：98.89％的如参考实施例2中所描述的混合物b-2与0.33％的可购自merckkgaa,darmstadt,germany及上文表f中所展示的手性掺杂剂r-5011、0.75％的如比较实施例3中所展示的式rm-a化合物及0.03％的如参考实施例3中所展示的式st-1化合物。混合物c-4通过真空填充而填充至具有有ito电极且无配向层的玻璃基板的盒中，其中盒间隙为25μm，且将填充端口密封。电线通过焊接而施加至盒。随后，通过在施加方波电压(50v，60hz)时用uv光(uva及uvb，3.5mw/cm2光强度)辐射盒来进行聚合。通过将两个盒组合来配置堆叠。组合提供优异的防眩光性能，尤其针对日光。另外，未观测到非所需的离轴颜色效果。实施例5重复如实施例4中所描述的程序，然而其中制备且使用具有以下组成的混合物c-5而非混合物c-4：98.78％的如参考实施例2中所描述的混合物b-2、0.44％的可购自merckkgaa,darmstadt,germany及上文表f中所展示的手性掺杂剂r-5011、0.75％的如比较实施例3中所展示的式rm-a化合物及0.03％的如参考实施例3中所展示的式st-1化合物。实施例6重复如实施例4中所描述的程序，然而其中制备且使用具有以下组成的混合物m-6而非混合物m-3：97.77％的如参考实施例3中所描述的混合物h-3、0.34％的如上文比较实施例1中所展示的式dd-1化合物、0.72％的如上文比较实施例1中所展示的式dd-2化合物、0.87％的如上文比较实施例1中所展示的式dd-3化合物、0.15％的如参考实施例3中所展示的式st-1化合物及0.15％的式st-2化合物实施例7重复如实施例4中所描述的程序，然而其中制备且使用具有以下组成的混合物m-7而非混合物m-3：95.55％的如参考实施例3中所描述的混合物h-3、1.20％的式dd-4化合物0.35％的式dd-5化合物0.50％的式dd-6化合物1.20％的式dd-7化合物及1.20％的式dd-8化合物实施例8混合物m-8通过将99.95％的如参考实施例4中所描述的混合物h-4与0.05％的可购自merckkgaa,darmstadt,germany及上文表f中所展示的手性掺杂剂s-811混合来制备。两个va盒va-1及va-2使用具有3°预倾斜的具有ito电极及经摩擦的聚酰亚胺垂直配向层的玻璃基板，其中盒间隙为25μm；在各盒的第一基板上施加薄膜偏振器且在各盒的另一基板上施加具有延迟器(针对用于改良视角依赖性的光学补偿)的薄膜偏振器，二者均来自polatechno来制备。对于va-1，两个偏振器相对于彼此以0°配置，且对于va-2，两个偏振器相对于彼此以90°配置混合物m-8相应地填充至盒va-1及va-2中。散射盒sc使用如上文实施例3中所描述的混合物c-3及条件来制备。将va-1及sc以及/或va-2及sc组合来配置两个堆叠。使用以下操作电压，可获得如下不同的适用的光学堆叠模式堆叠1va-1sc模式0v48v透明明亮0v0v散射明亮12v48v透明黑暗12v0v防眩光(散射黑暗)堆叠2实施例9至11重复如实施例3中所描述的程序，然而其中分别制备且使用混合物m-9、m-10及m-11而非使用掺杂染料的混合物m-3，其中m-9、m-10及m-11具有以下组成。实施例12重复如实施例1中所描述的程序，然而其中使用如参考实施例6中所展示的基础混合物b-6而非混合物b-1以制备混合物m-12及基于此混合物m-12的掺杂染料的盒。实施例13及14重复如实施例1中所描述的程序，其中根据比较实施例2制备盒，然而替代使用混合物h-3，分别地使用如参考实施例7中所描述的基础混合物b-7及如参考实施例8中所描述的基础混合物b-8以制备相应的混合物m-13及m-14。当前第1页12