一种颜色可调余辉发光材料及其制备方法和照明产品

本发明涉及发光材料技术领域，特别涉及一种颜色可调余辉发光材料及其制备方法和照明产品。

背景技术：

长余辉发光材料也被称作储光材料或者夜光材料，该材料能有效的吸收紫外或者可见光，存储能量，并在激发停止后仍可以光的形式将这些能量释放出来，在不同的基质材料中持续发光的时间从几秒到数周不等。迄今为止，长余辉发光材料广泛用于照明、应急指示、光催化、交流led、防伪、生物荧光成像等领域。

目前，白光led作为新一代绿色照明产品，具有高光效、低能耗、长寿命、无污染等优点，被认为是继白炽灯、荧光灯之后的第四代光源，是世界上重点发展的战略性新兴高技术产业。现使用的led照明光源均由半导体芯片和发光粉组成，芯片使用直流电作为驱动，而市电为交流电，因此在使用led照明光源时必须经交、直流转换。这样势必带来电源复杂、装置臃肿、用来滤波的电解电容寿命短、产热高、成本高等问题。交流电直接驱动led是其中一个重要研发方向。目前世界各国使用的交流电频率均为50或60赫兹。由于交流电在其周期内要经历电流值从大到小和正反向的过程，当使用交流电驱动led芯片时，芯片的发光会具有同样的波动变化过程，而现有led发光材料的发光也会随之波动，导致发光频闪，这是交流led发展面临的世界性难题，使用具有余辉现象的led发光材料取代传统的发光材料，将发光材料的余辉寿命特征与交流供电周期性有机结合，使交流led在导通阶段芯片激发材料发光，而在截止阶段发光材料仍然发光，进而弥补交流led频闪现象。因此，可被蓝光芯片有效激发的长余辉荧光材料的研发具有重要的研究意义。

技术实现要素：

有鉴于此，本发明提供了一种颜色可调余辉发光材料及其制备方法和照明产品。该发光材料是一种新型的颜色可调余辉发光材料，本产品在蓝光激发下可发射蓝光到绿光的可调光，移走光源后，可产生蓝光到绿光可调的长余辉发光效果。

为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：

本发明提供了一种颜色可调余辉发光材料，具有式i所示通式：

mr2-x-yal4-agaasio12:xce³⁺,ybi³⁺式i；

式i中，m为sr或ba中的一种或两种，r为稀土元素lu、sc、y中的一种或几种；0.0001≤x≤0.2，0.0001≤y≤0.1，0≤a≤4。

x指相应掺杂离子相对于r原子所占有的摩尔比系数，y指相应掺杂离子相对于r原子所占有的摩尔比系数，a是指ga离子相对al所占的摩尔分数。

优选的，x满足以下条件：0.001≤x≤0.1，y满足以下条件：0.001≤y≤0.06，a满足以下条件：1≤a≤3。

更优选的，x满足以下条件：0.01≤x≤0.08，y满足以下条件：0.005≤y≤0.03，a满足以下条件：1.5≤a≤2.5。

在本发明中，长余辉发光材料的通式为mr2-x-yal4-agaasio12:xce³⁺,ybi³⁺。其中，mr2al4-agaasio12为基础组分，氧化铝和氧化镓为调节基质组分，三价ce为发光离子，bi为共掺杂离子。

作为优选，m为sr或ba中的一种，优选为ba。

r为稀土元素lu、sc、y中的一种。优选的为lu、y，更优选的为lu。

在本发明中，长余辉发光材料为：

balu1.92al2ga2sio12:0.06ce³⁺,0.02bi³⁺，

balu1.92al2ga2sio12:0.06ce³⁺,0.02bi³⁺，

balu1.92al2ga2sio12:0.06ce³⁺,0.02bi³⁺，

balu1.92al2ga2sio12:0.06ce³⁺,0.02bi³⁺，

balu1.92al2ga2sio12:0.06ce³⁺,0.02bi³⁺，

balu1.92al2ga2sio12:0.06ce³⁺,0.02bi³⁺，

balu1.92al2ga2sio12:0.06ce³⁺,0.02bi³⁺，

bay1.92al2ga2sio12:0.06ce³⁺,0.02bi³⁺，

basc1.92al2ga2sio12:0.06ce³⁺,0.02bi³⁺，

srlu1.92al2ga2sio12:0.06ce³⁺,0.02bi³⁺，

balu1.9399al2ga2sio12:0.06ce³⁺,0.0001bi³⁺，

balu1.9al2ga2sio12:0.06ce³⁺,0.04bi³⁺，

balu1.84al2ga2sio12:0.06ce³⁺,0.1bi³⁺，

balu1.9399al2ga2sio12:0.06ce³⁺,

balu1.9al2ga2sio12:0.06ce³⁺,0.04bi³⁺，

balu1.84al2ga2sio12:0.06ce³⁺,0.1bi³⁺，

balu1.9799al2ga2sio12:0.0001ce³⁺,0.02bi³⁺，

balu1.88al2ga2sio12:0.1ce³⁺,0.02bi³⁺，

balu1.78al2ga2sio12:0.2ce³⁺,0.02bi³⁺，

balu1.92al4sio12:0.06ce³⁺,0.02bi³⁺，

balu1.92al3gasio12:0.06ce³⁺,0.02bi³⁺，

balu1.92ga4sio12:0.06ce³⁺,0.02bi³⁺，

balu1.92al2ga2sio12:0.06ce³⁺,0.02bi³⁺，

balu1.92al2ga2sio12:0.06ce³⁺,0.02bi³⁺，

balu1.92al2ga2sio12:0.06ce³⁺,0.02bi³⁺。

本发明还提供了一种制备上述颜色可调余辉发光材料的制备方法，包括以下步骤：

将m源、r源、铝源、镓源、硅源、铈源及铋源混合，在一定烧结气氛下焙烧，得到颜色可调余辉发光材料；

所得长余辉发光材料具有式i所示的通式：

mr2-x-yal4-agaasio12:xce³⁺,ybi³⁺式i；

式i中，m为sr或ba中的一种或两种，r为稀土元素lu、sc、y中的一种或几种；0.0001≤x≤0.2，0.0001≤y≤0.1，0≤a≤4。

作为优选，m源为其氧化物、碳酸盐、氢氧化物、硝酸盐、草酸盐或醋酸盐中的一种或几种；

优选的，m源包括其的氧化物、氢氧化物、碳酸盐、硝酸盐中的一种或几种。

作为优选，r源为其氧化物、氢氧化物、硝酸盐、碳酸盐、草酸盐或醋酸盐中的一种或几种。

优选的，r源为其氧化物、碳酸盐、硝酸盐中的一种或两种。

作为优选，铝源为铝的氧化物、氢氧化物、硝酸盐、碳酸盐、草酸盐或醋酸盐中的一种或几种；

优选的，铝源为其氧化物、碳酸盐、硝酸盐中的一种或几种。

作为优选，镓源为镓的氧化物、碳酸盐、硝酸盐、草酸盐或醋酸盐中的一种或几种；

优选的，镓源为其氧化物、碳酸盐、硝酸盐中的一种或几种。

作为优选，硅源为硅的氧化物。

作为优选，铈源为其氧化物、碳酸盐、硝酸盐中的一种或几种；

作为优选，铋源为其氧化物、碳酸盐、硝酸盐中的一种或几种。

作为优选，m源、r源、铝源、镓源、硅源、铈源、铋源的摩尔比为：1：(1.7～1.9998)：(0～4)：(0～4)：1：(0.0001～0.2)：(0.0001～0.1)。

优选的，m源、r源、铝源、镓源、硅源、铈源、铋源的摩尔比为：1：(1.84～1.998)：(1～3)：(1～3)：1：(0.001～0.1)：(0.001～0.06)。

作为优选，烧结气氛为空气、氮气、氮氢混合气、氢气或一氧化碳中的一种或几种。

优选的，制备方法中的烧结气氛为空气、氮气或氮氢混合气。

作为优选，焙烧的温度为1200～1500℃，焙烧的时间为1～24小时。

优选的，焙烧的温度为1200～1500℃，焙烧的时间为3～5小时。

优选的，焙烧的温度为1200～1500℃，焙烧的时间为4小时。

本发明还提供了一种照明产品，包括上述颜色可调余辉发光材料。

本发明提供了一种颜色可调余辉发光材料及其制备方法和照明产品。该发光材料具有如下通式：mr2-x-yal4-agaasio12:xce³⁺,ybi³⁺；式i中，m为sr或ba中的一种或两种，r为稀土元素lu、sc、y中的一种或几种；0.0001≤x≤0.2，0.0001≤y≤0.1，0≤a≤4。本发明提供一种以mr2al4-agaasio12为基质，三价ce离子为发光中心，三价铋离子与三价稀土离子掺杂的长余辉材料。与现有技术相比，本发明具有的技术效果为：该发明体系的长余辉材料可以有效被蓝光特别是460nm的蓝光激发，余辉明亮，余辉时间较长，余辉最长可以持续3小时；同时，该长余辉材料制备工艺简单，原料成本低廉，产品化学性质稳定、蓬松非常易研磨，无放射性，不会对环境造成危害。

附图说明

为了更清楚的说明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例及现有技术方案描述中所需使用的附图做简单的介绍，显而易见，下面的附图仅仅是本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图获得其他附图。

图1是本发明实施例1提供的长余辉发光材料的xrd粉末衍射图；

图2是本发明实施例1提供的长余辉发光材料的激发发射光谱；

图3是本发明实施例1提供的长余辉发光材料的余辉发光光谱；

图4是本发明实施例1提供的长余辉发光材料的余辉衰减曲线；

图5是本发明实施例8提供的长余辉发光材料的激发发射光谱；

图6是本发明实施例8提供的长余辉发光材料的余辉发光光谱；

图7是本发明实施例10提供的长余辉发光材料的激发发射光谱；

图8是本发明实施例10提供的长余辉发光材料的余辉发光光谱。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例，对本发明的技术方案进行清楚、完整的描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

本发明提供了长余辉发光材料，具有式i所示的通式：

mr2-x-yal4-agaasio12:xce³⁺,ybi³⁺式i

式中m为sr或ba中的一种或两种，r为稀土元素lu、sc、y中的一种或者几种，x指相应掺杂离子相对于r原子所占有的摩尔比系数，y指相应掺杂离子相对于r原子所占有的摩尔比系数，a是指ga离子相对al所占的摩尔分数，其中，0.0001≤x≤0.2，0.0001≤y≤0.1，0≤a≤4。

在本发明中，所述长余辉发光材料的通式为mr2-x-yal4-agaasio12:xce³⁺,ybi³⁺。其中，mr2al4-agaasio12为基础组分，氧化铝和氧化镓为调节基质组分，三价ce为发光离子，bi为共掺杂离子，m为sr或ba中的一种或两种，优选为ba；r为稀土元素lu、sc、y中的一种或者几种，优选的为lu、y，更优选的为lu。本发明中，

0.0001≤x≤0.2，优选为：0.001≤x≤0.1，更优选为：0.01≤x≤0.08；

0.0001≤y≤0.1，优选为：0.001≤y≤0.06，更优选为：0.005≤y≤0.03；

0≤a≤4，优选为1≤a≤3，更优选为1.5≤a≤2.5。

在本发明一个优选的实施例中，m为ba，r为lu，x＝0.06，y＝0.02，b＝2，所述长余辉材料的组成为balu1.92al2ga2sio12:0.06ce，0.02bi。

本发明还提供了一种上述技术方案所述的石榴石基长余辉发光材料的制备方法，包括以下步骤：

将m源、r源、铝源、镓源、硅源、铈源、铋源混合，在一定气氛下焙烧，得到可发射蓝青光的石榴石基长余辉发光材料；

本发明对所述混合的过程没有特殊限制，采用本领域技术人员熟知的混合方法将m源、r源、铝源、镓源、硅源、铈源、铋源进行混合。

完成所述混合后，本发明将混合后得到的混合物在一定气氛下进行烧结，得到长余辉发光材料。本发明所述烧结的装置没有特殊限制，采用本领域技术人员熟知的高温炉，在本发明中，所述烧结温度优选为，1200℃～1500℃，更优选为1300℃～1450℃，最优选为1400℃；所述烧结时间为1～24小时，更优选为3～8小时，最优选为4小时。

在本发明中，所述烧结的过程在一定气氛中进行。在本发明中，所述气氛优选为空气、氮气或者氮氢混合气，最优选为空气。

完成所述烧结过程后，本发明将得到的产物自然冷却至室温，研磨后，得到长余辉发光材料。

下面结合实施例，进一步阐述本发明：

实施例1

原料为baco3(分析纯)、lu2o3(分析纯)、al2o3(分析纯)、ga2o3(光谱纯)、sio2(分析纯)、ce2(co3)3(光谱纯)、bi2o3(光谱纯)，它们之间的摩尔比为1：0.96：1：1：1：0.03：0.01，按以上比例称取原料，混匀后放置入刚玉坩埚中，再放入高温炉中于空气气氛中在1400℃下焙烧4个小时，自然冷却到室温，得到一种石榴石基长余辉发光粉。得到的石榴石基荧光粉为青色的粉末，分子式为balu1.92al2ga2sio12:0.06ce³⁺,0.02bi³⁺，其激发光谱最大激发峰位于430nm左右，如图2所示；在430nm蓝光激发下，其发射光谱最大发射峰位于490nm左右，发光覆盖蓝青光，材料的余辉发光光谱及余辉衰减曲线如图3、4所示，余辉可持续3小时以上。

实施例2

原料为baco3(分析纯)、lu2o3(分析纯)、al2o3(分析纯)、ga2o3(光谱纯)、sio2(分析纯)、ce2(co3)3(光谱纯)、bi2o3(光谱纯)，它们之间的摩尔比为1：0.96：1：1：1：0.03：0.01，按以上比例称取原料，混匀后放置入刚玉坩埚中，再放入管式炉中于氮气气氛中在1400℃下焙烧4个小时，自然冷却到室温，得到一种石榴石基长余辉发光粉。得到的石榴石基荧光粉为青色的粉末，分子式为balu1.92al2ga2sio12:0.06ce³⁺,0.02bi³⁺，其激发光谱最大激发峰位于430nm左右，在430nm蓝光激发下，其发射光谱最大发射峰位于490nm左右，发光覆盖蓝青光，余辉可持续2.5小时以上。

实施例3

原料为baco3(分析纯)、lu2o3(分析纯)、al2o3(分析纯)、ga2o3(光谱纯)、sio2(分析纯)、ce2(co3)3(光谱纯)、bi2o3(光谱纯)，它们之间的摩尔比为1：0.96：1：1：1：0.03：0.01，按以上比例称取原料，混匀后放置入刚玉坩埚中，再放入管式炉中于氮氢还原气氛中在1400℃下焙烧4个小时，自然冷却到室温，得到一种石榴石基长余辉发光粉。得到的石榴石基荧光粉为青色的粉末，分子式为balu1.92al2ga2sio12:0.06ce³⁺,0.02bi³⁺，其激发光谱最大激发峰位于430nm左右，在430nm蓝光激发下，其发射光谱最大发射峰位于490nm左右，发光覆盖蓝青光，余辉可持续2.5小时以上。

实施例4

原料为baco3(分析纯)、lu2o3(分析纯)、al2o3(分析纯)、ga2o3(光谱纯)、sio2(分析纯)、ce2(co3)3(光谱纯)、bi2o3(光谱纯)，它们之间的摩尔比为1：0.96：1：1：1：0.03：0.01，按以上比例称取原料，混匀后放置入刚玉坩埚中，再放入管式炉中于氩气气氛中在1400℃下焙烧4个小时，自然冷却到室温，得到一种石榴石基长余辉发光粉。得到的石榴石基荧光粉为青色的粉末，分子式为balu1.92al2ga2sio12:0.06ce³⁺,0.02bi³⁺，其激发光谱最大激发峰位于430nm左右，在430nm蓝光激发下，其发射光谱最大发射峰位于490nm左右，发光覆盖蓝青光，余辉可持续2.5小时以上。

实施例5

原料为baco3(分析纯)、lu2o3(分析纯)、al2o3(分析纯)、ga2o3(光谱纯)、sio2(分析纯)、ce2(co3)3(光谱纯)、bi2o3(光谱纯)，它们之间的摩尔比为1：0.96：1：1：1：0.03：0.01，按以上比例称取原料，混匀后放置入刚玉坩埚中，再放入高温炉中于空气气氛中在1200℃下焙烧4个小时，自然冷却到室温，得到一种石榴石基长余辉发光粉。得到的石榴石基荧光粉为青色的粉末，分子式为balu1.92al2ga2sio12:0.06ce³⁺,0.02bi³⁺，其激发光谱最大激发峰位于430nm左右，在430nm蓝光激发下，其发射光谱最大发射峰位于490nm左右，发光覆盖蓝青光，余辉可持续2小时以上。

实施例6

原料为baco3(分析纯)、lu2o3(分析纯)、al2o3(分析纯)、ga2o3(光谱纯)、sio2(分析纯)、ce2(co3)3(光谱纯)、bi2o3(光谱纯)，它们之间的摩尔比为1：0.96：1：1：1：0.03：0.01，按以上比例称取原料，混匀后放置入刚玉坩埚中，再放入高温炉中于空气气氛中在1300℃下焙烧4个小时，自然冷却到室温，得到一种石榴石基长余辉发光粉。得到的石榴石基荧光粉为青色的粉末，分子式为balu1.92al2ga2sio12:0.06ce³⁺,0.02bi³⁺，其激发光谱最大激发峰位于430nm左右，在430nm蓝光激发下，其发射光谱最大发射峰位于490nm左右，发光覆盖蓝青光，余辉可持续2小时以上。

实施例7

原料为baco3(分析纯)、lu2o3(分析纯)、al2o3(分析纯)、ga2o3(光谱纯)、sio2(分析纯)、ce2(co3)3(光谱纯)、bi2o3(光谱纯)，它们之间的摩尔比为1：0.96：1：1：1：0.03：0.01，按以上比例称取原料，混匀后放置入刚玉坩埚中，再放入高温炉中于空气气氛中在1500℃下焙烧4个小时，自然冷却到室温，得到一种石榴石基长余辉发光粉。得到的石榴石基荧光粉为青色的粉末，分子式为balu1.92al2ga2sio12:0.06ce³⁺,0.02bi³⁺，其激发光谱最大激发峰位于430nm左右，在430nm蓝光激发下，其发射光谱最大发射峰位于490nm左右，发光覆盖蓝青光，余辉可持续2小时以上。

实施例8

原料为baco3(分析纯)、y2o3(分析纯)、al2o3(分析纯)、ga2o3(光谱纯)、sio2(分析纯)、ce2(co3)3(光谱纯)、bi2o3(光谱纯)，它们之间的摩尔比为1：0.96：1：1：1：0.03：0.01，按以上比例称取原料，混匀后放置入刚玉坩埚中，再放入高温炉中于空气气氛中在1400℃下焙烧4个小时，自然冷却到室温，得到一种石榴石基长余辉发光粉。得到的石榴石基荧光粉为青色的粉末，分子式为bay1.92al2ga2sio12:0.06ce³⁺,0.02bi³⁺，其激发光谱最大激发峰位于440nm左右，在440nm蓝光激发下，其发射光谱最大发射峰位于540nm左右，如图5所示，发光覆盖绿光，余辉可持续2小时以上，余辉光谱如图6所示。

实施例9

原料为baco3(分析纯)、sc2o3(分析纯)、al2o3(分析纯)、ga2o3(光谱纯)、sio2(分析纯)、ce2(co3)3(光谱纯)、bi2o3(光谱纯)，它们之间的摩尔比为1：0.96：1：1：1：0.03：0.01，按以上比例称取原料，混匀后放置入刚玉坩埚中，再放入高温炉中于空气气氛中在1400℃下焙烧4个小时，自然冷却到室温，得到一种石榴石基长余辉发光粉。得到的石榴石基荧光粉为青色的粉末，分子式为basc1.92al2ga2sio12:0.06ce³⁺,0.02bi³⁺，其激发光谱最大激发峰位于440nm左右，在440nm蓝光激发下，其发射光谱最大发射峰位于540nm左右，发光覆盖绿光，余辉可持续1小时以上。

实施例10

原料为srco3(分析纯)、lu2o3(分析纯)、al2o3(分析纯)、ga2o3(光谱纯)、sio2(分析纯)、ce2(co3)3(光谱纯)、bi2o3(光谱纯)，它们之间的摩尔比为1：0.96：1：1：1：0.03：0.01，按以上比例称取原料，混匀后放置入刚玉坩埚中，再放入高温炉中于空气气氛中在1400℃下焙烧4个小时，自然冷却到室温，得到一种石榴石基长余辉发光粉。得到的石榴石基荧光粉为青色的粉末，分子式为srlu1.92al2ga2sio12:0.06ce³⁺,0.02bi³⁺，其激发光谱最大激发峰位于440nm左右，在440nm蓝光激发下，其发射光谱最大发射峰位于520nm左右，如图7所示，发光覆盖绿光，余辉可持续2小时以上，余辉光谱如图8所示。

实施例11

原料为baco3(分析纯)、lu2o3(分析纯)、al2o3(分析纯)、ga2o3(光谱纯)、sio2(分析纯)、ce2(co3)3(光谱纯)、bi2o3(光谱纯)，它们之间的摩尔比为1：0.96995：1：1：1：0.03：0.00005，按以上比例称取原料，混匀后放置入刚玉坩埚中，再放入高温炉中于空气气氛中在1400℃下焙烧4个小时，自然冷却到室温，得到一种石榴石基长余辉发光粉。得到的石榴石基荧光粉为青色的粉末，分子式为balu1.9399al2ga2sio12:0.06ce³⁺,0.0001bi³⁺，其激发光谱最大激发峰位于430nm左右，在430nm蓝光激发下，其发射光谱最大发射峰位于490nm左右，发光覆盖蓝青光，余辉可持续1小时以上。

实施例12

原料为baco3(分析纯)、lu2o3(分析纯)、al2o3(分析纯)、ga2o3(光谱纯)、sio2(分析纯)、ce2(co3)3(光谱纯)、bi2o3(光谱纯)，它们之间的摩尔比为1：0.95：1：1：1：0.03：0.02，按以上比例称取原料，混匀后放置入刚玉坩埚中，再放入高温炉中于空气气氛中在1400℃下焙烧4个小时，自然冷却到室温，得到一种石榴石基长余辉发光粉。得到的石榴石基荧光粉为青色的粉末，分子式为balu1.9al2ga2sio12:0.06ce³⁺,0.04bi³⁺，其激发光谱最大激发峰位于430nm左右，在430nm蓝光激发下，其发射光谱最大发射峰位于490nm左右，发光覆盖蓝青光，余辉可持续2小时以上。

实施例13

原料为baco3(分析纯)、lu2o3(分析纯)、al2o3(分析纯)、ga2o3(光谱纯)、sio2(分析纯)、ce2(co3)3(光谱纯)、bi2o3(光谱纯)，它们之间的摩尔比为1：0.92：1：1：1：0.03：0.05，按以上比例称取原料，混匀后放置入刚玉坩埚中，再放入高温炉中于空气气氛中在1400℃下焙烧4个小时，自然冷却到室温，得到一种石榴石基长余辉发光粉。得到的石榴石基荧光粉为青色的粉末，分子式为balu1.84al2ga2sio12:0.06ce³⁺,0.1bi³⁺，其激发光谱最大激发峰位于430nm左右，在430nm蓝光激发下，其发射光谱最大发射峰位于490nm左右，发光覆盖蓝青光，余辉可持续1小时以上。

实施例14

原料为baco3(分析纯)、lu2o3(分析纯)、al2o3(分析纯)、ga2o3(光谱纯)、sio2(分析纯)、ce2(co3)3(光谱纯)、bi2o3(光谱纯)，它们之间的摩尔比为1：0.98995：1：1：1：0.00005：0.01，按以上比例称取原料，混匀后放置入刚玉坩埚中，再放入高温炉中于空气气氛中在1400℃下焙烧4个小时，自然冷却到室温，得到一种石榴石基长余辉发光粉。得到的石榴石基荧光粉为青色的粉末，分子式为balu1.9799al2ga2sio12:0.0001ce³⁺,0.02bi³⁺，其激发光谱最大激发峰位于430nm左右，在430nm蓝光激发下，其发射光谱最大发射峰位于490nm左右，发光覆盖蓝青光，余辉可持续1小时以上。

实施例15

原料为baco3(分析纯)、lu2o3(分析纯)、al2o3(分析纯)、ga2o3(光谱纯)、sio2(分析纯)、ce2(co3)3(光谱纯)、bi2o3(光谱纯)，它们之间的摩尔比为1：0.94：1：1：1：0.05：0.01，按以上比例称取原料，混匀后放置入刚玉坩埚中，再放入高温炉中于空气气氛中在1400℃下焙烧4个小时，自然冷却到室温，得到一种石榴石基长余辉发光粉。得到的石榴石基荧光粉为青色的粉末，分子式为balu1.88al2ga2sio12:0.1ce³⁺,0.02bi³⁺，其激发光谱最大激发峰位于430nm左右，在430nm蓝光激发下，其发射光谱最大发射峰位于490nm左右，发光覆盖蓝青光，余辉可持续2小时以上。

实施例16

原料为baco3(分析纯)、lu2o3(分析纯)、al2o3(分析纯)、ga2o3(光谱纯)、sio2(分析纯)、ce2(co3)3(光谱纯)、bi2o3(光谱纯)，它们之间的摩尔比为1：0.89：1：1：1：0.1：0.01，按以上比例称取原料，混匀后放置入刚玉坩埚中，再放入高温炉中于空气气氛中在1400℃下焙烧4个小时，自然冷却到室温，得到一种石榴石基长余辉发光粉。得到的石榴石基荧光粉为青色的粉末，分子式为balu1.78al2ga2sio12:0.2ce³⁺,0.02bi³⁺，其激发光谱最大激发峰位于430nm左右，在430nm蓝光激发下，其发射光谱最大发射峰位于490nm左右，发光覆盖蓝青光，余辉可持续1小时以上。

实施例17

原料为baco3(分析纯)、lu2o3(分析纯)、al2o3(分析纯)、sio2(分析纯)、ce2(co3)3(光谱纯)、bi2o3(光谱纯)，它们之间的摩尔比为1：0.96：2：1：0.03：0.01，按以上比例称取原料，混匀后放置入刚玉坩埚中，再放入高温炉中于空气气氛中在1400℃下焙烧4个小时，自然冷却到室温，得到一种石榴石基长余辉发光粉。得到的石榴石基荧光粉为青色的粉末，分子式为balu1.92al4sio12:0.06ce³⁺,0.02bi³⁺，其激发光谱最大激发峰位于430nm左右，在430nm蓝光激发下，其发射光谱最大发射峰位于490nm左右，发光覆盖蓝青光，余辉可持续1.5小时以上。

实施例18

原料为baco3(分析纯)、lu2o3(分析纯)、al2o3(分析纯)、ga2o3(光谱纯)、sio2(分析纯)、ce2(co3)3(光谱纯)、bi2o3(光谱纯)，它们之间的摩尔比为1：0.96：1：1.5：0.5：0.03：0.01，按以上比例称取原料，混匀后放置入刚玉坩埚中，再放入高温炉中于空气气氛中在1400℃下焙烧4个小时，自然冷却到室温，得到一种石榴石基长余辉发光粉。得到的石榴石基荧光粉为青色的粉末，分子式为balu1.92al3gasio12:0.06ce³⁺,0.02bi³⁺，其激发光谱最大激发峰位于430nm左右，在430nm蓝光激发下，其发射光谱最大发射峰位于490nm左右，发光覆盖蓝青光，余辉可持续1.5小时以上。

实施例19

原料为baco3(分析纯)、lu2o3(分析纯)、ga2o3(光谱纯)、sio2(分析纯)、ce2(co3)3(光谱纯)、bi2o3(光谱纯)，它们之间的摩尔比为1：0.96：1：2：0.03：0.01，按以上比例称取原料，混匀后放置入刚玉坩埚中，再放入高温炉中于空气气氛中在1400℃下焙烧4个小时，自然冷却到室温，得到一种石榴石基长余辉发光粉。得到的石榴石基荧光粉为青色的粉末，分子式为balu1.92ga4sio12:0.06ce³⁺,0.02bi³⁺，其激发光谱最大激发峰位于430nm左右，在430nm蓝光激发下，其发射光谱最大发射峰位于490nm左右，发光覆盖蓝青光，余辉可持续1.5小时以上。

实施例20

原料为ba(oh)2(分析纯)、lu(oh)3(分析纯)、al(oh)3(分析纯)、ga(oh)3(光谱纯)、sio2(分析纯)、ce(oh)3(光谱纯)、bi(oh)3(光谱纯)，它们之间的摩尔比为1：1.92：2：2：1：0.06：0.02，按以上比例称取原料，混匀后放置入刚玉坩埚中，再放入高温炉中于空气气氛中在1400℃下焙烧4个小时，自然冷却到室温，得到一种石榴石基长余辉发光粉。得到的石榴石基荧光粉为青色的粉末，分子式为balu1.92al2ga2sio12:0.06ce³⁺,0.02bi³⁺，其激发光谱最大激发峰位于430nm左右，在430nm蓝光激发下，其发射光谱最大发射峰位于490nm左右，发光覆盖蓝青光，余辉可持续2小时以上。

实施例21

原料为ba(no3)2(分析纯)、lu(no3)3(分析纯)、al(no3)3(分析纯)、ga(no3)3(光谱纯)、sio2(分析纯)、ce(no3)3(光谱纯)、bi(no3)3(光谱纯)，它们之间的摩尔比为1：1.92：2：2：1：0.06：0.02，按以上比例称取原料，混匀后放置入刚玉坩埚中，再放入高温炉中于空气气氛中在1400℃下焙烧4个小时，自然冷却到室温，得到一种石榴石基长余辉发光粉。得到的石榴石基荧光粉为青色的粉末，分子式为balu1.92al2ga2sio12:0.06ce³⁺,0.02bi³⁺，其激发光谱最大激发峰位于430nm左右，在430nm蓝光激发下，其发射光谱最大发射峰位于490nm左右，发光覆盖蓝青光，余辉可持续2小时以上。

实施例22

原料为bao(分析纯)、lu2(co3)3(分析纯)、al2(co3)3(分析纯)、ga2o3(光谱纯)、sio2(分析纯)、ceo2(光谱纯)、bi2(co3)3(光谱纯)，它们之间的摩尔比为1：0.96：1：1：1：0.06：0.01，按以上比例称取原料，混匀后放置入刚玉坩埚中，再放入高温炉中于空气气氛中在1400℃下焙烧4个小时，自然冷却到室温，得到一种石榴石基长余辉发光粉。得到的石榴石基荧光粉为青色的粉末，分子式为balu1.92al2ga2sio12:0.06ce³⁺,0.02bi³⁺，其激发光谱最大激发峰位于430nm左右，在430nm蓝光激发下，其发射光谱最大发射峰位于490nm左右，发光覆盖蓝青光，余辉可持续2小时以上。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。