技术特征：
1.一种紫外激活的双组份聚氨酯绕环胶，其特征在于，所述的绕环胶包括a组分和b组分，其中a组分是疏水聚氨酯预聚体；b组分按质量百分比计由以下各组分混合而成：大分子疏水多元醇85
‑
97％，有机氟硅改性磷酸酯1
‑
10％、光产碱剂1
‑
5％、消泡剂0.001％
‑
0.5％，各组分之和满足100％；a组分中的异氰酸酯基与b组分中的羟基的摩尔比为1:0.95～1:1.2。2.根据权利要求1所述的一种紫外激活的双组份聚氨酯绕环胶，其特征在于，所述疏水聚氨酯预聚体的制备方法如下：将大分子疏水多元醇加热至80
‑
120℃，保持真空度0.09mpa
‑
0.1mpa在搅拌的状态下真空脱水1
‑
4小时，然后降温至60℃以下，加入多异氰酸酯后维持60
‑
90℃反应2
‑
8h，待羟基反应完全后，结束反应，得到所述的疏水聚氨酯预聚体。3.根据权利要求2所述的一种紫外激活的双组份聚氨酯绕环胶，其特征在于，制备水聚氨酯预聚体的过程中，大分子疏水多元醇中的oh与多异氰酸酯中的nco的摩尔比为1:1.5～1:2.2之间。4.根据权利要求1或2所述的一种紫外激活的双组份聚氨酯绕环胶，其特征在于，所述的大分子疏水多元醇选自烷羟基封端的聚硅氧烷，烷羟基封端的氟化聚醚中的一种或多种任意比例的混合物。5.根据权利要求4所述的一种紫外激活的双组份聚氨酯绕环胶，其特征在于，所述的烷羟基封端的聚硅氧烷的结构如式1所示：其中a＝10～30，b＝0～1，c＝0～4，d＝4～24，e＝0～24；所述的烷羟基封端的氟化聚醚的结构如式2所示：其中x为0～3，y＝2～30，z＝0～20。6.根据权利要求1所述的一种紫外激活的双组份聚氨酯绕环胶，其特征在于所述的光产碱剂为在紫外光照射下分解出对聚氨酯固化反应有催化作用的胺类物质的光敏化合物。7.根据权利要求6所述的一种紫外激活的双组份聚氨酯绕环胶，其特征在于所述的光产碱剂包括但不限于2
‑
(3
‑
苯甲酰苯基)丙酸二环己基铵盐、2
‑
(3
‑
苯甲酰苯基)丙酸环己基铵盐、9
‑
蒽甲酯n，n
‑
二环己基氨基甲酸酯、1
‑
(蒽醌
‑2‑
基)乙基
‑
n，n
‑
二环己基氨基甲酸酯、9
‑
蒽甲酯n，n
‑
二乙基氨基甲酸酯、9
‑
蒽甲酯哌啶
‑1‑
甲酸叔丁酯、1h
‑
咪唑
‑1‑
羧酸1
‑
(9,10
‑
二氢
‑
9,10
‑
二氧
‑2‑
蒽基)乙酯、季铵盐类光产碱剂中的一种或多种的混合物。8.根据权利要求1所述的一种紫外激活的双组份聚氨酯绕环胶，其特征在于所述的有机氟硅改性磷酸酯的结构如式3所示，
其中n＝3
‑
18。9.根据权利要求1所述的一种紫外激活的双组份聚氨酯绕环胶，其特征在于所述的有机氟硅改性磷酸酯的的合成方法，包括如下步骤：1)将七甲基三硅氧烷与烯丙基缩水甘油醚按摩尔比为1:1～1:1.5)加入带搅拌的反应器中，加入催化剂氯铂酸100ppm，维持100
‑
130℃反应3
‑
8h，间隔时间取样测试产物的红外谱图，直至2200cm
‑1si
‑
h吸收峰消失，抽真空去除未反应的低沸物，得到中间体环氧改性七甲基三硅氧烷；2)将全氟磷酸酯与环氧改性七甲基三硅氧烷按摩尔比为1:2混合，加入二者总质量0.1
‑
1％的催化剂苄基三乙基溴化铵，维持100
‑
120℃反应3
‑
6h，抽真空去除未反应的低沸物，得到有机氟硅改性磷酸酯。10.权利要求1所述的一种紫外激活的双组份聚氨酯绕环胶的应用方法，其特征在于将所述的紫外激活的双组份超疏水聚氨酯胶在室温绕制光纤环，然后将绕制好的光纤环置于紫外固化箱中进行紫外照射，绕环胶将在室温下5
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30分钟内快速完成凝胶化，然后将光纤环置于烘箱中60
‑
85℃进行加强固化2
‑
4h即可完成固化过程。
技术总结
本发明公开了一种紫外激活的双组份超疏水聚氨酯绕环胶，包括A、B二个组分，其中A组分是疏水聚氨酯预聚体；B组分由以下各组分原料按如下质量比混合而成：大分子疏水多元醇85
技术研发人员：黄星 余晓梦 崔丽云 万欢 桂振东 皮亚斌 高旭
受保护的技术使用者：武汉长盈鑫科技有限公司
技术研发日：2021.05.20
技术公布日：2021/9/9