一种生物酶破胶剂在高矿化度水基压裂液产品中的应用及压裂液产品的制作方法

1.本发明属于海上油气资源开发技术研究领域，具体涉及一种生物酶破胶剂在高矿化度水基压裂液产品中的应用及压裂液产品。


背景技术：

2.随着油气资源开发战略的制定，海洋已成为油气资源开发的重要趋势之一。海洋油气资源十分丰富，但海洋油气田的开发程度普遍较低，因此开发海洋油气田以提高油气产量越来越受到重视。
3.压裂液在陆上油田被广泛应用，除增稠剂外，其主要成分为淡水。如果将陆地淡水压裂液用于海上施工，由于作业载体、储液空间和淡水输送的限制，压裂施工规模将受到极大限制，会严重影响作业周期，增加成本。因此，为满足海上平台建设且实现连续混合的海水基压裂液体系，具有降低成本、提高施工效率、节约淡水资源等优点，从而实现海上油气田的高效开发。
4.增稠剂广泛应用于水力压裂，因为增稠剂本身就含有少量的蛋白质、粗纤维和其它不溶性物质，若压裂用海水代替淡水，破胶不完整和破胶过程会产生大量的水不溶性物质，这将阻塞通道，影响压裂的效果。目前，主要使用氧化剂和酶作为破胶剂。然而，由于氧化剂的反应活性与温度成正比，温度越高，反应活性越强，破胶越快，破胶越彻底。低温下，破胶性能明显下降。而一般破胶酶只能在40～70℃、ph值3.5～7.5时破胶，温度范围小，局限性大。因此，在低温油气藏压裂过程中很难达到破胶目的，因此，海上低温破胶成为一个技术难点。既而寻找一种新型的破胶方法，能够实现海上压裂液在低温下破胶，破胶残渣少，是目前海水压裂技术和压裂液性能评价的研究热点和改进方向。


技术实现要素：

5.针对现有技术存在的上述问题，本发明提供一种压裂液产品及其应用。
6.具体来说，本发明涉及如下方面：
7.1、一种压裂液产品，其特征在于，所述压裂液产品包括基液、破胶酶和交联剂，所述基液、所述破胶酶和所述交联剂在用于水力压裂时进行混合，其中所述破胶酶包括由保藏号为cgmcc no.11950的解淀粉芽孢杆菌cb
‑
019生产的β
‑
甘露聚糖酶。
8.2、根据项1所述的压裂液产品，其特征在于，所述基液包括增稠剂、助排剂、杀菌剂、粘土稳定剂、ph调节剂和高矿化度水，其中所述高矿化度水的矿化度≥1
×
104mg/l。
9.3、根据项2所述的压裂液产品，其特征在于，所述基液由增稠剂、助排剂、杀菌剂、粘土稳定剂、ph调节剂和高矿化度水构成。
10.4、根据项2所述的压裂液产品，其特征在于，在所述基液中，所述增稠剂的质量含量为0.25～0.45％，所述助排剂的质量含量为0.1～0.5％，所述杀菌剂的质量含量为0.01～0.05％，所述粘土稳定剂的质量含量为0.2～1％，所述ph调节剂的质量含量为0.05～
0.1％。
11.5、根据项2所述的压裂液产品，其特征在于，所述增稠剂选自瓜尔胶原粉、瓜尔胶或羟丙基瓜尔胶粉中的一种或两种以上。
12.6、根据项2所述的压裂液产品，其特征在于，所述助排剂选自十二烷基苯磺酸钠、脂肪醇醚硫酸钠、十二烷基季铵盐、全氟壬烯氧基苯磺酸钠、辛烷基苯酚聚氧乙烯醚
‑
10中的一种或两种以上。
13.7、根据项2所述的压裂液产品，其特征在于，所述杀菌剂选自双分子膜表面活性剂型杀菌剂、十二烷基二甲基氯化苄、季膦盐类杀菌剂中的一种或两种以上。
14.8、根据项2所述的压裂液产品，其特征在于，所述粘土稳定剂选自无机盐类、无机阳离子聚合物类、阳离子表面活性剂类中的一种或两种以上。
15.9、根据项2所述的压裂液产品，其特征在于，所述ph调节剂选自碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠中的一种或两种以上。
16.10、根据项2所述的压裂液产品，其特征在于，所述基液的ph为6.7～7.0。
17.11、根据项1所述的压裂液产品，其特征在于，所述交联剂包括多聚环氧化合物pepc、水溶性酚醛树脂、有机硼、亚甲基双丙烯酰胺中的一种或两种以上，优选所述交联剂包括多聚环氧化合物pepc、水溶性酚醛树脂和有机硼。
18.12、根据项1所述的压裂液产品，其特征在于，在所述压裂液产品中，所述破胶酶的酶活与所述基液的体积的比值为100～900iu/ml，优选为200～500iu/ml，所述交联剂与所述基液的体积比为0.1～0.8:100，优选为0.2～0.5:100。
19.13、压裂液产品在水力压裂中的应用，其特征在于，所述压裂液产品为项1
‑
12中任一项所述的压裂液产品。
20.14、根据项13所述的应用，其特征在于，所述应用包括将所述基液、所述破胶酶和所述交联剂混合形成冻胶的步骤。
21.15、根据项13所述的应用，其特征在于，所述应用包括在海上低渗油田中的应用。
22.16、根据项13所述的应用，其特征在于，所述水力压裂时的温度为水力压裂时可适应的温度为0～85℃。
23.17、一种在高矿化度水基条件下破胶的方法，其包括：
24.将基液、破胶酶和交联剂混合形成冻胶；
25.将所述冻胶进行破胶；
26.其中，所述高矿化度水基条件是指在矿化度≥1
×
104mg/l的条件；
27.所述破胶酶包括由保藏号为cgmcc no.11950的解淀粉芽孢杆菌cb
‑
019生产的β
‑
甘露聚糖酶。
28.18、根据项17所述的方法，其特征在于，所述基液为项2
‑
10中任一项所述的基液。
29.19、根据项17所述的方法，其特征在于，所述交联剂包括多聚环氧化合物pepc、水溶性酚醛树脂、有机硼、亚甲基双丙烯酰胺中的一种或两种以上，优选所述交联剂包括多聚环氧化合物pepc、水溶性酚醛树脂和有机硼。
30.20、根据项17所述的方法，其特征在于，所述所述破胶酶的酶活与所述基液的体积的比值为100～900iu/ml，优选为200～500iu/ml，所述交联剂与所述基液的体积比为0.1～0.8:100，优选为0.2～0.5:100。
31.21、一种生物酶破胶剂在高矿化度水基压裂液产品中的应用，其中，所述所述破胶酶包括由保藏号为cgmcc no.11950的解淀粉芽孢杆菌cb
‑
019生产的β
‑
甘露聚糖酶，所述高矿化度水是指在矿化度≥1
×
104mg/l的水。
32.本发明的压裂液产品可以满足海上低温施工要求，可使用海水直接进行压裂液的配置，克服了高矿化度下瓜尔胶水化增粘，ph值控制困难，无法携砂等问题，达到了稳定增产，提高开采量的要求。
33.使用本发明的破胶酶针对海上压裂液体系低温破胶难，破胶时效性差，残渣含量高等问题具有明显的改善效果。破胶酶的添加不影响海上压裂过程体系的携砂能力，对体系的破胶时间、残渣量和破胶液表界面张力均能满足或优于国家及行业标准的要求，破胶酶在海水压裂液体重中的创新性应用是低温海水基压裂液的重要研究与开发方向。
具体实施方式
34.下面结合实施例进一步说明本发明，应当理解，实施例仅用于进一步说明和阐释本发明，并非用于限制本发明。
35.除非另外定义，本说明书中有关技术的和科学的术语与本领域内的技术人员所通常理解的意思相同。虽然在实验或实际应用中可以应用与此间所述相似或相同的方法和材料，本文还是在下文中对材料和方法做了描述。在相冲突的情况下，以本说明书包括其中定义为准，另外，材料、方法和例子仅供说明，而不具限制性。以下结合具体实施例对本发明作进一步的说明，但不用来限制本发明的范围。
36.本发明提供一种压裂液产品，所述压裂液产品包括基液、破胶酶和交联剂，所述基液、所述破胶酶和所述交联剂在用于水力压裂时进行混合，其中所述破胶酶包括由保藏号为cgmcc no.11950的解淀粉芽孢杆菌cb
‑
019生产的β
‑
甘露聚糖酶(主要是粗酶)。压裂液产品中的基液、破胶酶和交联剂在用于水力压裂之前是各自独立的，即并不是混合到一起的。当使用所述压裂液产品进行水力压裂时，将压裂液产品混合，即将基液、破胶酶和交联剂进行混合。
37.β
‑
甘露聚糖酶(β
‑
mannanase)是一种来源较为广泛的半纤维素水解酶类，其中瓜尔胶主要是由β
‑
1，4
‑
糖苷键为主链，α
‑
1,6
‑
糖苷键为支链连接而成的聚合物即半乳甘露聚糖；β
‑
甘露聚糖酶能够通过分解β
‑
1,4
‑
糖苷键从而将瓜尔胶(甘露聚糖)水解为甘露寡糖，变成单糖或低聚糖，进而达到破胶的目的。。本发明所述的破胶酶是由保藏号为cgmcc no.11950的解淀粉芽孢杆菌cb
‑
019生产的β
‑
甘露聚糖酶。
38.其中，解淀粉芽孢杆菌(bacillus amyloliquefaciens)为革兰氏阳性芽孢杆菌，好氧菌，与枯草芽孢杆菌具有很高的亲缘性，其生长过程中可以产生一系列低分子量抗生素以及抗菌蛋白或多肽等活性代谢产物，具有表面活性，广谱抗菌活性和抗逆能力，生长速度快，稳定性较好。保藏号为cgmcc no.11950的解淀粉芽孢杆菌cb
‑
019的相关信息可参见cn201610632519.0。
39.在一个具体的实施方式中，使用保藏号为cgmcc no.11950的解淀粉芽孢杆菌cb
‑
019生产β
‑
甘露聚糖酶的方法如下：通过液体培养基，灭菌冷却，接入产酶微生物解淀粉芽孢杆菌cb
‑
019，培养发酵，提取β
‑
甘露聚糖酶。
40.在一个具体的实施方式中，所述破胶酶是fanta
‑
05低温生物酶破胶剂(大连知微
生物科技有限公司)。
41.本发明所述的基液包括增稠剂、助排剂、杀菌剂、粘土稳定剂、ph调节剂和高矿化度水，其中所述高矿化度水的矿化度≥1
×
104mg/l。
42.其中，增稠剂可以提高物系黏度，使物系保持均匀稳定的悬浮状态或乳浊状态，或形成凝胶。在一个具体的实施方式中，所述的增稠剂选自半乳甘露聚糖胶、瓜尔胶原粉、瓜尔胶或羟丙基瓜尔胶粉中的一种或两种以上。其中瓜尔胶为大分子天然亲水胶体，属于天然半乳甘露聚糖，品质改良剂之一，是一种天然的增稠剂。瓜尔胶原粉含有蛋白质和粗纤维，水不溶物含量较高，具有溶解速度慢，易产生结块、鱼眼等弊病，严重影响了其应用性；改性瓜尔胶主要是利用瓜尔胶独特的结构特征和性能，对瓜尔胶原粉进行化学改性，即在分子链上引入阳离子基团生产阳离子瓜尔胶，在理化性能方面克服了原胶的缺点，而被广泛应用，包括环氧丙烷在碱性催化剂作用下，制得羟丙基瓜尔胶。
43.助排剂具有很高的表面活性、很低的表面张力和界面张力，能改善油层岩石表面的润湿性，加速压裂液反排；同时具有良好的防乳、破乳性能，可减少地层伤害。在一个具体的实施方式中，所述助排剂选自十二烷基苯磺酸钠、脂肪醇醚硫酸钠、十二烷基季铵盐、全氟壬烯氧基苯磺酸钠、辛烷基苯酚聚氧乙烯醚
‑
10中的一种或两种以上。
44.杀菌剂又称杀生剂、杀菌灭藻剂、杀微生物剂等，通常是指能有效地控制或杀死水系统中的微生物—细菌、真菌和藻类的化学制剂。通常是作为防治各类病原微生物的药剂的总称。在一个具体的实施方式中，所述杀菌剂选自双分子膜表面活性剂型杀菌剂、十二烷基二甲基氯化苄、季膦盐类杀菌剂中的一种或两种以上。
45.粘土稳定剂能有效地吸附在粘土表面，防止水敏性矿物水化膨胀及分散运移而对油气层造成的伤害。在一个具体的实施方式中，所述粘土稳定剂选自无机盐类、无机阳离子聚合物类、阳离子表面活性剂类中的一种或两种以上。ph调节剂用于调节基液的ph。在一个具体的实施方式中，所述ph调节剂选自碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠中的一种或两种以上。在一个具体的实施方式中，使用ph调节剂将所述基液的ph调节为6.7～7.0。
46.在一个具体的实施方式中，所述高矿化度水的矿化度≥1
×
104mg/l，例如可以为1
×
104mg/l、2
×
104mg/l、3
×
104mg/l、4
×
104mg/l、5
×
104mg/l等。其中，矿化度(mineralization of water)指水中含有钙、镁、铝和锰等金属的碳酸盐、重碳酸盐、氯化物、硫酸盐、硝酸盐以及各种钠盐等的总和。一般用1l水中含有各种盐分的总量来表示，单位为mg/l或g/l，也可近似地用
‰
(千分之几)来表示。矿化度是水化学成分测定的重要指标，用于评价水中总含盐量，按矿化度的大小可把地下水分为五类：(1)淡水，矿化度小于1g/l；(2)微咸水(弱矿化水)，矿化度为1～3g/l；(3)咸水(中等矿化水)，矿化度为3～10g/l；(4)盐水(强矿化水)，矿化度为10～50g/l；(5)卤水，矿化度大于50g/l。
47.在一个具体的实施方式中，所述高矿化度水是海水。因为基液中增稠剂本身就含有少量的蛋白质、粗纤维和其它不溶性物质，若压裂用海水代替淡水，通常会造成破胶不完整和破胶过程会产生大量的水不溶性物质，这将阻塞通道，影响压裂的效果。在本发明中，通过使用保藏号为cgmcc no.11950的解淀粉芽孢杆菌cb
‑
019生产的β
‑
甘露聚糖酶使得本发明的压裂液产品在高矿化度的海水中同样适用。该酶可在高矿化度条件下，保证酶活性高，功能性良好，可满足持续破胶，破胶彻底的特点。
48.在一个具体的实施方式中，所述增稠剂的质量含量为0.25～0.45％，例如可以为
0.25％、0.26％、0.27％、0.28％、0.29％、0.30％、0.31％、0.32％、0.33％、0.34％、0.35％、0.36％、0.37％、0.38％、0.39％、0.40％、0.41％、0.42％、0.43％、0.44％、0.45％；所述助排剂的质量含量为0.1～0.5％，例如可以为0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％；；所述杀菌剂的质量含量为0.01～0.5％，例如可以为0.01％、0.02％、0.03％、0.04％、0.05％；所述粘土稳定剂的质量含量为0.2～1％，例如可以为0.2％、0.21％、0.22％、0.23％、0.24％、0.25％、0.26％、0.27％、0.28％、0.29％、0.30％、0.31％、0.32％、0.33％、0.34％、0.35％、0.36％、0.37％、0.38％、0.39％、0.40％、0.41％、0.42％、0.43％、0.44％、0.45％、0.46％、0.47％、0.48％、0.49％、0.50％、0.51％、0.52％、0.53％、0.54％、0.55％、0.56％、0.57％、0.58％、0.59％、0.60％、0.61％、0.62％、0.63％、0.64％、0.65％、0.66％、0.67％、0.68％、0.69％、0.70％、0.71％、0.72％、0.73％、0.74％、0.75％、0.76％、0.77％、0.78％、0.79％、0.80％、0.81％、0.82％、0.83％、0.84％、0.85％、0.86％、0.87％、0.88％、0.89％、0.90％、0.91％、0.92％、0.93％、0.94％、0.95％、0.96％、0.97％、0.98％、0.99％、1.00％。所述ph调节剂的质量含量为0.05～0.1％，例如可以为0.05％、0.06％、0.07％、0.08％、0.09％、0.1％。
49.在一个具体的实施方式中，所述基液由增稠剂、助排剂、杀菌剂、ph调节剂和高矿化度水构成。其中，增稠剂、助排剂、杀菌剂、粘土稳定剂、ph调节剂和高矿化度水的限定如上所述。
50.在一个具体的实施方式中，所述基液的制备方法为：按照上述配比准确取增稠剂、助排剂、杀菌剂、ph调节剂等各组分，在海水中加入增稠剂、杀菌剂、粘土稳定剂，混匀后再加入助排剂、ph调节剂，混匀后静置溶胀，调节基液的ph为7；其中，静置溶胀时间为0.5～4h，优选为4h，温度为室温；混匀方法可采用搅拌方式，如在转速150～300r/min下搅拌5～20min，以获得均匀溶液即为基液。
51.在一个具体的实施方式中，所述交联剂包括多聚环氧化合物pepc、水溶性酚醛树脂、有机硼、亚甲基双丙烯酰胺中的一种或多两种以上。例如所述交联剂可以仅包括多聚环氧化合物pepc，水溶性酚醛树脂，有机硼，或亚甲基双丙烯酰胺。也可以包括上述四种物质中的任意两种、任意三种，或包括四种。优选的，所述交联剂包括多聚环氧化合物pepc、水溶性酚醛树脂和有机硼三种物质。
52.在一个优选的实施方式中，所述交联剂为sitar
‑ⅱ
型超强延迟交联剂(大连知微生物科技有限公司)，其成分包括配方为多聚环氧化合物pepc质量含量为0.1～2％、水溶性酚醛树脂质量含量为0.2～3％、有机硼质量含量为5～35％，余量为水。
53.在所述压裂液产品中，所述破胶酶的酶活与所述基液的体积的比值为100～900iu/ml，所述交联剂与所述基液的体积比为0.1～0.8:100。其中，所述破胶酶的酶活力单位iu是指在特定条件(25℃，其它为最适条件)下，在1分钟内能转化1微摩尔底物的酶量，或是转化底物中1微摩尔的有关基团的酶量。具体到β
‑
甘露聚糖酶的酶活力单位iu是指在25℃下，在1分钟内能转化1微摩尔的甘露聚糖的酶量。所述破胶酶的酶活与所述基液的体积的比值为100～900iu/ml，例如可以为100iu/ml、200iu/ml、300iu/ml、400iu/ml、500iu/ml、600iu/ml、700iu/ml、800iu/ml、900iu/ml，优选范围为200～500iu/ml。所述交联剂与所述基液的体积比为0.1～0.8:100，例如可以为0.1:100、0.2：100、0.3:100、0.4:100、0.5:100、0.6:100、0.7:100、0.8:100，优选范围为0.2～0.5:100。
54.本发明还提供上述压裂液产品在水力压裂中的应用。
55.进一步的，所述应用包括将所述基液添加交联剂、破胶酶后形成稳定冻胶，在低温条件下破胶，破胶液携带原油压裂返排回地面，提高油井原油开采率。
56.在一个具体的实施方式中，所述应用包括在海上低渗油田中的应用。
57.在一个具体的实施方式中，所述水力压裂可适用于0～85℃，例如可以为0℃、4℃、10℃、20℃、30℃、40℃、50℃、60℃、70℃、80℃、85℃。
58.本发明还提供一种在高矿化度水基条件下破胶的方法，其包括：将基液、破胶酶和交联剂混合形成冻胶；将所述冻胶进行破胶；其中，所述高矿化度水基条件是指在矿化度≥1
×
104mg/l的条件；所述破胶酶包括由保藏号为cgmcc no.11950的解淀粉芽孢杆菌cb
‑
019生产的β
‑
甘露聚糖酶。
59.其中，所述基液、交联剂、破胶酶的酶活与所述基液的体积的比、所述交联剂与所述基液的体积比如上所述。
60.本发明还提供一种生物酶破胶剂在高矿化度水基压裂液产品中的应用，其中，所述所述破胶酶包括由保藏号为cgmcc no.11950的解淀粉芽孢杆菌cb
‑
019生产的β
‑
甘露聚糖酶，所述高矿化度水是指在矿化度≥1
×
104mg/l的水。
61.使用本发明所述的破胶酶和交联剂，尤其是所述破胶酶的酶活与所述基液的体积的比值为100～900iu/ml，所述交联剂与所述基液的体积比为0.1～0.8:100时本发明的压裂液产品在低温如4℃和10℃下均具有良好的破胶性能，尤其是可用于矿化度≥1
×
104mg/l的高矿化度水的基液，从而可以满足海上低温施工要求，可使用海水直接进行压裂液的配置，达到了稳定增产，提高开采量的要求。
62.实施例1
63.海水基压裂液体系由海水基型基液(以下说明中称为基液)、破胶剂和交联剂组成，基液由以下质量百分数的组分组成：增稠剂(羟丙基瓜胶)0.28％，助排剂(zithe
‑
34，型高效助排剂，大连知微生物科技有限公司，其以十二烷基苯磺酸钠、脂肪醇醚硫酸钠、十二烷基季铵盐为主要成分组成)0.3％，杀菌剂(dmtpc，大连知微生物科技有限公司，其由双分子膜表面活性剂型杀菌剂和季膦盐类杀菌剂为主要成分组成)0.05％，ph调节剂(碳酸氢钠)0.05％，余量为海水，其中海水的矿化度为26030mg/l。交联剂为sitar
‑ⅱ
型超强延迟交联剂(大连知微生物科技有限公司)，基液与交联剂的体积比为100:0.3；破胶酶为fanta
‑
05低温破胶酶(大连知微生物科技有限公司)300iu/ml。
64.根据上述给出的各组分的质量百分数准确取各组分，按照如下方法制备得到海水基压裂前置液体系的冻胶：在转速300r/min下，边搅拌边向海水中按照比例依次加入增稠剂和杀菌剂，搅拌l0min后再依次加入助排剂、ph调节剂，继续搅拌5min，混匀后静置溶胀4h，得到基液；取上述基液100ml，在转速300r/min下，边搅拌边加入sitar
‑ⅱ
型超强延迟交联剂和破胶酶，继续搅拌1min，形成冻胶。分别置于恒温10℃和4℃下破胶。
65.根据sy/t 5107
‑
2016《水基压裂液性能评价方法》中规定，测定破胶液的残渣含量、粘度及表面张力大小。
66.实施例2
‑367.实施例2
‑
3与实施例1的区别仅在于所使用的破胶酶即fanta
‑
05低温破胶酶的用量不同。其中，实施例2中所使用的破胶酶与基液的体积比为100iu/ml，实施例3中所使用的
破胶酶与基液的体积比为900iu/ml。其他反应条件相同。具体如表1所示。
68.实施例4
‑769.实施例4
‑
7与实施例1的区别仅在于sitar
‑ⅱ
型超强延迟交联剂使用的用量不同。其中，实施例4中所使用的sitar
‑ⅱ
型超强延迟交联剂与基液的体积比为8:100，实施例5中所使用的sitar
‑ⅱ
型超强延迟交联剂与基液的体积比为0.1:100，实施例6中所使用的sitar
‑ⅱ
型超强延迟交联剂与基液的体积比为0.01:100，实施例7中所使用的sitar
‑ⅱ
型超强延迟交联剂与基液的体积比为10:100。其他反应条件相同。具体如表1所示。
70.实施例8
71.实施例8与实施例1的区别在于，所使用的交联剂不是sitar
‑ⅱ
型超强延迟交联剂，而是硼砂。其他反应条件相同。具体如表1所示。
72.实施例9
73.实施例9与实施例1的区别在于，所使用的交联剂不是sitar
‑ⅱ
型超强延迟交联剂，而是jl
‑
011超强延迟交联剂(大连知微生物科技有限公司)，其成分为多聚环氧化合物pepc质量含量为0.05～0.1％、亚甲基双丙烯酰胺质量含量为0.2～2％、有机硼质量含量为7～15％、余量为水。其他反应条件相同。具体如表1所示。
74.对比例1
75.对比例1与实施例1的区别在于，所使用的破胶酶不是fanta
‑
05低温破胶酶，而是过硫酸铵(aps)。其他反应条件相同。具体如表1所示。
76.具体的各实施例和对比例的反应条件如表1所示。
77.表1各实施例和对比例的具体条件
[0078][0079][0080]
上述实施例和对比例测定的在10℃的破胶效果如表2所示。
[0081]
表2各实施例和对比例在10℃的破胶性能
[0082][0083]
上述实施例和对比例测定的在4℃的破胶效果如表3所示。
[0084]
表3各实施例和对比例在4℃的破胶性能
[0085]
[0086][0087]
破胶时间、粘度、表面张力和残渣量均可以表征压裂液产品的破胶能力，其中，破胶时间过长将无法满足现场压裂施工需求；破胶液粘度大，携砂能力差；表面张力低，可以改变岩石润湿性，增加波及效应，提高采油效率；残渣量低可以降低返排液对储层的伤害，降低管道磨损的经济损失，同时提高原油开采率。