一种医疗器械包装自动化吸塑成型机的制作方法

1.本技术涉及除尘技术领域，具体而言，涉及一种医疗器械包装自动化吸塑成型机。


背景技术：

2.目前，根据现有技术和现有方案，现有的一次性的医疗器械大多采用吸塑包裹，在生产过程中有着极高的环境要求，需要使整个制作环境的时刻保持在无菌无尘的环境，现有的医疗器械包装自动化吸塑成型机，不便对待加工的医疗器械进行除尘灭菌，以减少医疗器械塑封对加工环境的要求，这样使得整个制作环境的都需要保持在无菌无尘的环境，提高了医疗器械加工包装成本。


技术实现要素：

3.为了弥补以上不足，本技术提供了一种医疗器械包装自动化吸塑成型机，旨在改善现有的一次性的医疗器械大多采用吸塑包裹，在生产过程中有着极高的环境要求，需要使整个制作环境的时刻保持在无菌无尘的环境，现有的医疗器械包装自动化吸塑成型机，不便对待加工的医疗器械进行除尘灭菌，以减少医疗器械塑封对加工环境的要求，这样使得整个制作环境的都需要保持在无菌无尘的环境，提高了医疗器械加工包装成本的问题。
4.本技术实施例提供了一种医疗器械包装自动化吸塑成型机，包括基座和除尘组件。
5.所述基座包括箱体、进料漏斗和灭菌盒，所述进料漏斗固定于所述箱体顶部，所述进料漏斗与所述箱体连通，所述灭菌盒设置于所述箱体底部，所述除尘组件包括除尘盒、塑封机、吹尘件和抽尘件，所述塑封机固定于所述箱体内部，所述塑封机输出端与所述灭菌盒连通，所述除尘盒设置于所述塑封机顶部，所述除尘盒与所述进料漏斗连通，所述吹尘件包括吹风机和第一管体，所述吹风机固定于所述箱体一侧，所述第一管体分别连通于所述除尘盒和所述吹风机，所述抽尘件包括抽风机和第二管体，所述抽风机固定于所述箱体一侧，所述第二管体分别连通于所述除尘盒和所述抽风机，所述吹风机输入端连通有滤管，所述除尘盒内部设置有紫外线灭菌灯，所述塑封机输出端与所述灭菌盒连通。
6.在上述实现过程中，箱体顶部设置有进料漏斗，箱体内部设置有除尘盒，通过设置的进料漏斗方便将待塑封的医疗器械投入除尘盒，箱体两侧分别设置有吹风机和抽风机，吹风机输入端连通有滤管，吹风机输出端连通有第一管体，抽风机输入端连通有第二管体，通过启动抽风机和吹风机，除尘盒内部设置有紫外线灭菌灯，通过启动吹风机方便将医疗器械表面的灰尘进行吹起，便于启动抽风机对灰尘进行抽离，并且通过紫外线灭菌灯方便对医疗器械进行灭菌处理，在医疗器械塑封之前进行灭菌除尘步骤，以减少医疗器械塑封对加工环境的要求，减少了医疗器械加工包装成本。
7.在一种具体的实施方案中，所述进料漏斗顶部设置有顶盖，所述进料漏斗底部设置有输送管，所述输送管固定贯穿于所述箱体和所述除尘盒一侧。
8.在上述实现过程中，进料漏斗顶部设置有顶盖，进料漏斗底部设置有输送管，输送
管固定贯穿于箱体和除尘盒一侧，通过设置的顶盖方便对进料漏斗顶部进行防尘处理，同时设置的输送管方便将待塑封的医疗产品放入除尘盒内部。
9.在一种具体的实施方案中，所述箱体底部设置有支撑辊，所述支撑辊间隔设置为若干个，若干个所述支撑辊一一固定于所述箱体底部周侧。
10.在上述实现过程中，箱体底部设置有支撑辊，通过设置的支撑辊，方便通过支撑辊对箱体底部进行支撑固定。
11.在一种具体的实施方案中，所述箱体外部设置有固定架，所述固定架设置为若干个，所述吹风机固定于一个所述固定架内部，所述抽风机固定于一个所述固定架内部。
12.在上述实现过程中，箱体外部设置有固定架，固定架设置为若干个，吹风机固定于一个固定架内部，抽风机固定于一个固定架内部，通过设置的固定架方便对吹风机和抽风机进行安装固定，便于对除尘盒内部的医疗器械进行无尘处理。
13.在一种具体的实施方案中，所述灭菌盒内部也设置有所述紫外线灭菌灯，所述灭菌盒底部为开口设置，所述灭菌盒底部设置挡盖。
14.在上述实现过程中，灭菌盒内部也设置有紫外线灭菌灯，通过设置的灭菌盒和紫外线灭菌灯方便对塑封完成的医疗器械进行灭菌存放，便有提高医疗产品的存放效果。
15.在一种具体的实施方案中，所述灭菌盒顶部连通有下料漏斗，所述下料漏斗与所述箱体底部固定，所述下料漏斗与所述塑封机输出端连通。
16.在上述实现过程中，灭菌盒顶部连通有下料漏斗，下料漏斗与塑封机输出端连通，通过设置的下料漏斗，方便塑封机内部对医疗器械进行塑封完成后直接落入灭菌盒内部进行灭菌存放。
17.在一种具体的实施方案中，所述除尘盒底部为开口设置，所述除尘盒底部滑动贴合有挡板，所述挡板设置为若干个，所述箱体内壁固定有电动推杆，所述电动推杆输出端与所述挡板一侧固定。
18.在上述实现过程中，除尘盒底部为开口设置，除尘盒底部滑动贴合有挡板，箱体内壁固定有电动推杆，电动推杆输出端与挡板一侧固定，通过设置的电动推杆方便控制挡板对除尘盒底部开口处的开合封闭，便于除尘盒内部医疗器械除尘完成后将医疗器械投入塑封机进行塑封。
19.在一种具体的实施方案中，所述除尘盒底部开口处与所述塑封机输入端对应设置。
20.在上述实现过程中，除尘盒底部开口处与塑封机输入端对应设置，方便提高医疗器械塑封效率，提高医疗器械塑封加工效果。
21.在一种具体的实施方案中，所述箱体一侧设置有控制器，所述控制器与所述电动推杆电性连接，所述控制器分别与所述抽风机和所述吹风机电性连接。
22.在上述实现过程中，箱体一侧设置有控制器，控制器与电动推杆电性连接，控制器分别与抽风机和吹风机电性连接，通过设置的控制器方便对抽风机和吹风机进行控制，通过控制器对电动推杆的驱动，便于医疗器械落入塑封机内部进行塑封加工。
23.在一种具体的实施方案中，所述控制器顶部设置有定时器，所述定时器与所述控制器电性连接，所述控制器与所述塑封机电性连接。
24.在上述实现过程中，控制器顶部设置有定时器，定时器与控制器电性连接，通过设
置的定时器方便对抽风机和吹风机进行定时控制，便于控制抽风机和吹风机对除尘盒的除尘时间。
附图说明
25.为了更清楚地说明本技术实施方式的技术方案，下面将对实施方式中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本技术的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
26.图1是本技术实施方式提供的一种医疗器械包装自动化吸塑成型机结构示意图；
27.图2为本技术实施方式提供的基座部分结构示意图；
28.图3为本技术实施方式提供的挡盖部分结构示意图；
29.图4为本技术实施方式提供的除尘组件部分结构示意图。
30.图中：100-基座；110-箱体；111-支撑辊；112-固定架；120-进料漏斗；121-输送管；122-顶盖；130-下料漏斗；140-灭菌盒；141-挡盖；200-除尘组件；210-除尘盒；211-挡板；212-电动推杆；220-塑封机；230-控制器；231-定时器；240-吹尘件；241-吹风机；242-第一管体；243-滤管；250-抽尘件；251-抽风机；252-第二管体；260-紫外线灭菌灯。
具体实施方式
31.下面将结合本技术实施例中的附图，对本技术实施例中的技术方案进行描述。
32.为使本技术实施方式的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本技术实施方式中的附图，对本技术实施方式中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施方式是本技术一部分实施方式，而不是全部的实施方式。基于本技术中的实施方式，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施方式，都属于本技术保护的范围。
33.因此，以下对在附图中提供的本技术的实施方式的详细描述并非旨在限制要求保护的本技术的范围，而是仅仅表示本技术的选定实施方式。基于本技术中的实施方式，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施方式，都属于本技术保护的范围。
34.应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。
35.在本技术的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本技术和简化描述，而不是指示或暗示所指的设备或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本技术的限制。
36.此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本技术的描述中，“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。
37.在本技术中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本技术中的具体含义。
38.在本技术中，除非另有明确的规定和限定，第一特征在第二特征之“上”或之“下”可以包括第一和第二特征直接接触，也可以包括第一和第二特征不是直接接触而是通过它们之间的另外的特征接触。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”包括第一特征在第二特征正上方和斜上方，或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”包括第一特征在第二特征正下方和斜下方，或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。
39.请参阅图1-4，本技术提供一种医疗器械包装自动化吸塑成型机包括基座100和除尘组件200，通过设置的基座100方便对除尘组件200进行安装和固定，便于除尘组件200对医疗器械进行除尘灭菌。
40.请参阅图1-图4，基座100包括箱体110、进料漏斗120和灭菌盒140，进料漏斗120固定于箱体110顶部，进料漏斗120与箱体110连通，灭菌盒140设置于箱体110底部，进料漏斗120顶部设置有顶盖122，进料漏斗120顶部焊接有铰链，铰链另一端通过焊接固定于顶盖122一侧，进料漏斗120底部设置有输送管121，输送管121一端通过焊接固定于进料漏斗120底部，输送管121固定贯穿于箱体110和除尘盒210一侧，输送管121与箱体110和除尘盒210贯穿处通过焊接连通，通过设置的顶盖122方便对进料漏斗120顶部进行防尘处理，同时设置的输送管121方便将待塑封的医疗产品放入除尘盒210内部，箱体110底部设置有支撑辊111，支撑辊111间隔设置为若干个，若干个支撑辊111一一固定于箱体110底部周侧，若干个支撑辊111一一通过焊接固定于箱体110底部周侧，通过设置的支撑辊111，方便通过支撑辊111对箱体110底部进行支撑固定，箱体110外部设置有固定架112，箱体110外部通过焊接有固定架112，固定架112设置为若干个，吹风机241固定于一个固定架112内部，吹风机241通过螺栓固定于一个固定架112内部，抽风机251固定于一个固定架112内部，抽风机251通过螺栓固定于一个固定架112内部，通过设置的固定架112方便对吹风机241和抽风机251进行安装固定，便于对除尘盒210内部的医疗器械进行无尘处理，灭菌盒140内部也设置有紫外线灭菌灯260，灭菌盒140内部也通过螺栓固定有紫外线灭菌灯260，通过设置的灭菌盒140和紫外线灭菌灯260方便对塑封完成的医疗器械进行灭菌存放，便有提高医疗产品的存放效果，灭菌盒140底部为开口设置，灭菌盒140底部设置挡盖141，灭菌盒140底部通过螺栓固定有滑轨，滑轨移动端与挡盖141通过螺栓固定，灭菌盒140顶部连通有下料漏斗130，下料漏斗130与箱体110底部固定，下料漏斗130贯穿于箱体110底部，下料漏斗130与箱体110底部通过焊接固定，下料漏斗130与塑封机220输出端连通，下料漏斗130顶部与塑封机220输出端对应，通过设置的下料漏斗130，方便塑封机220内部对医疗器械进行塑封完成后直接落入灭菌盒140内部进行灭菌存放。
41.请参阅图1、图2和图4，除尘组件200包括除尘盒210、塑封机220、吹尘件240和抽尘件250，塑封机220固定于箱体110内部，塑封机220通过螺栓固定于箱体110内部，塑封机220输出端与灭菌盒140连通，除尘盒210设置于塑封机220顶部，除尘盒210焊接固定于塑封机
220顶部，除尘盒210与进料漏斗120连通，吹尘件240包括吹风机241和第一管体242，吹风机241固定于箱体110一侧，第一管体242分别连通于除尘盒210和吹风机241，第一管体242分别通过法兰连通于除尘盒210和吹风机241，抽尘件250包括抽风机251和第二管体252，抽风机251固定于箱体110一侧，第二管体252分别连通于除尘盒210和抽风机251，第二管体252分别通过法兰连通于除尘盒210和抽风机251，吹风机241输入端连通有滤管243，吹风机241输入端通过法兰连通有滤管243，除尘盒210内部设置有紫外线灭菌灯260，除尘盒210内部通过螺栓固定有紫外线灭菌灯260，塑封机220输出端与灭菌盒140连通，通过启动抽风机251和吹风机241，除尘盒210内部设置有紫外线灭菌灯260，通过启动吹风机241方便将医疗器械表面的灰尘进行吹起，便于启动抽风机251对灰尘进行抽离，并且通过紫外线灭菌灯260方便对医疗器械进行灭菌处理，在医疗器械塑封之前进行灭菌除尘步骤，以减少医疗器械塑封对加工环境的要求，减少了医疗器械加工包装成本，除尘盒210底部为开口设置，除尘盒210底部滑动贴合有挡板211，除尘盒210底部开口处两侧也通过螺栓固定有滑轨，滑轨移动端与挡板211通过焊接固定，挡板211设置为若干个，箱体110内壁固定有电动推杆212，箱体110内壁通过螺栓固定有电动推杆212，电动推杆212输出端与挡板211一侧固定，电动推杆212输出端与挡板211一侧通过螺栓固定，通过设置的电动推杆212方便控制挡板211对除尘盒210底部开口处的开合封闭，便于除尘盒210内部医疗器械除尘完成后将医疗器械投入塑封机220进行塑封，除尘盒210底部开口处与塑封机220输入端对应设置，箱体110一侧设置有控制器230，箱体110一侧通过螺栓固定有控制器230，控制器230与电动推杆212电性连接，控制器230分别与抽风机251和吹风机241电性连接，通过设置的控制器230方便对抽风机251和吹风机241进行控制，通过控制器230对电动推杆212的驱动，便于医疗器械落入塑封机220内部进行塑封加工，控制器230顶部设置有定时器231，控制器230顶部通过螺栓有定时器231，定时器231与控制器230电性连接，控制器230与塑封机220电性连接，通过设置的定时器231方便对抽风机251和吹风机241进行定时控制，便于控制抽风机251和吹风机241对除尘盒210的除尘时间。
42.该一种医疗器械包装自动化吸塑成型机的工作原理：使用时，箱体110顶部设置有进料漏斗120，箱体110内部设置有除尘盒210，通过设置的进料漏斗120方便将待塑封的医疗器械投入除尘盒210，箱体110两侧分别设置有吹风机241和抽风机251，吹风机241输入端连通有滤管243，吹风机241输出端连通有第一管体242，抽风机251输入端连通有第二管体252，通过启动抽风机251和吹风机241，除尘盒210内部设置有紫外线灭菌灯260，通过启动吹风机241方便将医疗器械表面的灰尘进行吹起，便于启动抽风机251对灰尘进行抽离，并且通过紫外线灭菌灯260方便对医疗器械进行灭菌处理，在医疗器械塑封之前进行灭菌除尘步骤，以减少医疗器械塑封对加工环境的要求，减少了医疗器械加工包装成本。
43.需要说明的是，电动推杆212、控制器230、定时器231、吹风机241、抽风机251和紫外线灭菌灯260具体的型号规格需根据该装置的实际规格等进行选型确定，具体选型计算方法采用本领域现有技术，故不再详细赘述。
44.电动推杆212、控制器230、定时器231、吹风机241、抽风机251和紫外线灭菌灯260的供电及其原理对本领域技术人员来说是清楚的，在此不予详细说明。
45.以上所述仅为本技术的实施例而已，并不用于限制本技术的保护范围，对于本领域的技术人员来说，本技术可以有各种更改和变化。凡在本技术的精神和原则之内，所作的
任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本技术的保护范围之内。应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。
46.以上所述，仅为本技术的具体实施方式，但本技术的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本技术揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本技术的保护范围之内。因此，本技术的保护范围应所述以权利要求的保护范围为准。