一种在应急条件下处理突发性汞污染源水的方法

专利名称：一种在应急条件下处理突发性汞污染源水的方法
技术领域：
本发明涉及一种处理污染源水的方法，特别是一种在应急割牛下处理突发性汞污染源水的方法。
背景駄
t畑7K突发污染事故由于其影响大、经济损失大，穀U了Sr泛的关注。t畑7jC源地区经常是
经济快速增长，两岸分布有电镀厂、皿厂、铝材厂、化纤厂等企业 在突发1^污染的潜在威 胁。
含荥废水的处理已开发出多种物理和化学的方、法。鲁国秀等用Ti02复合吸附剂处理含汞废水， 汞去除率可达97.7%。都的箭等用KDF滤池处理微污染汞，汞去除率倉继到80%以上。此外，还有电 解法、离子交换法、金属还原法以及生物吸附等方法处理含汞废水的研究w。但突发性汞污染源水 的除汞方法尚未有研究报道。
吸附法虽可用于应急处理，但是对吸附剂的要求高，普通吸附剂(如粉末活性炭)存在与水中 有机物吸附竞争及用Mii大的缺点，而高效吸附齐恻费用高诚源少。其他如电解法、离子交换法、 金属还原法均需要添魏大的处理构筑物，费用高，短时期内无法实现，不适用于应急处理。化学 沉淀的方法，只需在混凝前働口沉淀剂，即可超腰求，化学沉淀齐抱括碱、硫化鹏繊易获得， 因此，化学沉淀与强化混凝题急除汞较适宜的方法。

发明内容
本发明的目的在于樹共一种应急割牛下处理突发性荥污染源水的方法。 本发明舰以下技术方鋭至拨明目的
本发明的应急斜牛下处理突发I4^污染源7乂的方法，包括如下步骤
在六联搅拌ai^a行，取1L模拟汞污染源水，加碱性调节剂调至pH值9 11后，加入Hg"和 硫化物的混合物搅拌均匀;再加入30 50mg/L无机高^ 凝聚剂在200 250r/m下搅拌350 450s， 然后加入0. 05 0. 2mg/L有机高^^凝剂，以150 200r/m的皿搅拌360 450s后，在50 100r/m下继续搅拌300 500s，沉淀20 45min，在液ffiT 5cm处取糊啶汞的浓度；其中，Hg、 硫化物的质量比为2: 3 5， Hg》和硫化物的混^t/为汞污染源7K质量的0.1 0.5%，无机高^凝 聚剂的终浓度为30 50mg/L、有机高^T^凝剂的终浓度为0.05 0. 2mg/L。
所述的碱性调节剂为氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙^灰乳。
所述的硫化物为硫化钠、硫化钾或硫化铵。
所述的无机高W凝聚剂为聚合氯化铝、聚合硫,、聚合硫,铁，合硫酸硅铝。 所述的有机高M絮凝剂为分子量为1200万的阴离子聚丙烯S^、 M量为800万的阳离子聚
丙烯,、肝量为1000万糊嘀子聚丙烯鹏或好量为600万的壳聚糖接^H元共聚高肝阳
离子絮凝剂。
与已有技斜目比，本发明具有如下有益效果采用化学中和、化学沉淀和强化混MH位一体的 方法，具有4顿方法简单，舰效率高，鹏^W氐的优点，特别适用应急剝牛下对鹏到t畑水 安全的水源 行'腿有效的处理，Mii本方法會继至膝超国家标准100倍以下，过滤出zK可达标， 在汞超国家标准60倍以下，沉淀出水可达标。 具体实駄式
以下结合具体实施例棘本发明作进一步说明。 实施例一
在六联搅拌aidt行，在lL模脇污染源水中加0.1。/。的氢氧化钠调至pH在9后，加入质量配 比为2:5的Hg"和硫化钠沉淀剂微拌均匀，Hg"和硫化钠的总质量为污染源水质量的O.P/。，再加入 聚合氯化铝，使其终浓度为40mg/L，在200r/m下搅拌450s，然后加入0. lmg/L肝量在1200万的 阴离子有机高好聚丙烯醐安，使其终浓度为0.05呢/L，改娜拌鹏为180r/m，搅拌410s后， 在67r/m下继续搅拌410s，沉淀30rain。在液MT 5cm处取糊淀汞的浓度。.
通过本实施例倉继到汞超国家标准100倍以下，过滤出水可iit示，在^国家标准60倍以下， 沉淀出水可达标。 实施例二
在六联搅拌lTLbt行，在1L模拟荥污染源水中加0.3%的石灰乳调至pH在10后，加入质量配 比为l: 2的Hg2+和硫化钾沉淀剂微拌均匀，Hg，喊化钠的总质量为污染源7]C质量的0.2%，勒口 入40mg/L的聚合硫MIS铁，使其终浓度为35mg/L，在223r/m下微410s，然后加入0.15mg/L分 子量在IOOO万的非离子有机高舒聚丙烯,，使其终浓度为0.2mg/L，改变搅拌體为200i"/m， 搅拌450s后，在100r/m下继续搅拌500s，沉淀45min,在液面下5cm处取样测定汞的浓度。
ail本实施例育继到汞超国家标准100倍以下，过滤出水可达标，在汞超国家标准60倍以下， 沉淀出水可达标。 实施例三
在六联搅拌ULba行，在lL模拟汞污染源水中加0.5。/。的氢氧化钙调至pH在ll后，加入质量 配比为2:3的Hg2+和硫似安沉淀剂M拌均匀，地"和硫化钠的总质量为污染源水质量的0.3%，再力口 入50mg/L的聚合硫,，使其终浓度为30mg/L，在250r/m下l^拌350s，然后加入0. 08mg/L W 量在800万的阳离子有机高^聚丙烯翻安，使其终浓度为0.1mg/L，改^拌速度为200r/m，搅 拌400s后，在50r/m下继续搅拌300s，沉淀20rain，在液MT 5cm处取#^定汞的浓度。
ffl3l本实施例會腿至保超国家标准100倍以下，过滤出水可达标，在汞超国家标准60倍以下， 沉淀出水可达标。 实施例四
在六联搅拌aJdS行，在1L模拟荥污染源水中加0.5%的織化钾调至pH在11后，加入质量 配比为3:5的Hg2+和硫化钠沉淀剂鄉拌均匀，Hg，卩硫化钠的总质量为污染源水质量的0.5W，再加 入50mg/L的聚合硫酸硅铝，使其终浓度为50mg/L，在250r/ro下搅拌400s，然后加入0.06mg/L分 子量在600万的壳聚糖接^H元共聚高^T阳离子絮凝剂，使其终浓度为0. 2mg/L,改变搅拌速度 为150r/m，搅拌360s后，在75r/m下继续搅拌410s，沉淀30min，在液面下5cm处取样测定汞的 浓度。
ffi31本实施例肯继到汞超国家标准100倍以下，过滤出水可达标，在荥超国家标准60倍以下， 沉淀出水可达标。
权利要求
1、一种在应急条件下处理突发性汞污染源水的方法，其特征在于包括如下步骤在六联搅拌机上进行，取1L模拟汞污染源水，加碱性调节剂调至pH值9～11后，再依次加入Hg2+和硫化物搅拌均匀；再加入无机高分子凝聚剂在200～250r/m下搅拌350～450s，然后加入有机高分子絮凝剂，以150～200r/m的速度搅拌360～450s后，在50～100r/m下继续搅拌300～500s，沉淀20～45min，在液面下5cm处取样测定汞的浓度；其中，Hg2+∶硫化物的质量比为2∶3～5，Hg2+和硫化物的混合物为汞污染源水质量的0.1～0.5％，无机高分子凝聚剂的终浓度为30～50mg/L、有机高分子絮凝剂的终浓度为0.05～0.2mg/L。
2、根据权利要求1戶腿的方法，辦征在于臓的碱性调节剂为氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧 化钙舰灰乳。
3、 根据权禾腰求l所述的方法，辦征在于戶腿的硫化物为硫化钠、硫化钾或硫化铵。
4、 根据权利要求i m的方法，，征在于戶;M的无机高M凝聚剂为聚合氯化铝、聚合硫酸铝、聚合硫酸铝铁或聚合硫酸硅铝。
5、 根据权利要求1所述的方法，，征在于戶/M的有机高M絮凝剂为分子量为1200万的阴 离子聚丙烯翻安、W量为800万的阳离子聚丙烯,安、分子量为1000万的非离子聚丙烯,安或 M量为600万的壳聚糖接^H元共聚高^f阳离子絮凝剂。
全文摘要
本发明公开了一种在应急条件下处理突发性汞污染源水的方法。本发明采用硫化钠沉淀与强化混凝结合的方法，先用碱调节剂将pH值至9～11，依次加入Hg²⁺和硫化物搅拌均匀，汞离子和硫化物的质量配比为2∶3～5，再加入无机混凝剂和有机高分子絮凝剂进行强化混凝处理，在无机混凝剂的投加量为30～50mg/L，有机高分子絮凝剂的投加量为0.05～0.2mg/L。该方法在汞超国家标准100倍以下，过滤出水可达标，在汞超国家标准60倍以下，沉淀出水可达标。
文档编号C02F1/62GK101186373SQ200710031798
公开日2008年5月28日 申请日期2007年11月30日 优先权日2007年11月30日
发明者刘韵达, 程建华, 胡军有, 胡勇有 申请人:华南理工大学