本发明涉及滤膜制备技术领域，具体领域为一种镶嵌式流式滤膜的制备方法。
背景技术：
流式细胞术(flowcytometry，fcm)是自70年代中期起研究细胞生物学的重要技术，至今己被广泛应用于肿瘤学、免疫学、血液学、药物学等领域和临床检验的常规工作检测中。该技术的主要仪器流式细胞仪(fcm)是集成单克隆抗体、荧光化学、激光和计算机等高技术发展起来的一种先进仪器。它可以通过对细胞的自动分析和分选，快速测量、存贮、显示悬浮在液体中的分散细胞的一系列重要的生物物理、生物化学方面的特征参量，并可以根据预选的参量范围把指定的细胞亚群从中分选出来。fcm能对大数量的单个细胞同时进行多个物理和化学参数检测，其中包括细胞的大小、细胞内颗粒、细胞复杂性和细胞的相对荧光强度等。因此该仪器比较昂贵(一台流式仪的价格在几十万-几百万不等)且精密，需要操作人员的精心维护和使用。尤其对于上样样本的要求有严格的规定。最主要的一点就是所有上样样本都要上机前进行过滤处理，以免细胞团或细胞组织碎片或者沉淀物堵塞喷嘴或管道。样本堵塞可以导致：(1)影响dna的图像，使测试结果无法分析或检测数值不准确；(2)上样速度缓慢；(3)仪器管道阻塞无法继续使用。出现以上问题虽然可以通过10％次氯酸钠反复冲洗，或者冲洗喷嘴，甚至拆卸喷嘴彻底冲洗以解决阻塞现象。但反复拆卸或者严重的管道阻塞会导致仪器的损害，使之无法工作而不得不更换零件或仪器。因此，上样前的过滤是仪器使用维护中必不可少而且至关重要的步骤。通常在上机前样本需要通过400目的过滤网过滤，并且用上样枪吹散重悬。但这步操作在实际使用中存在如下问题：
(1)过滤网一般是由操作者自行裁减成2-3x2-3cm大小的正方形，再折叠成漏斗形，放在流试管或ep管上，进行过滤样本。如果大量样本需要处理时，则费时费力；
(2)自制的漏斗形过滤网过滤后，样本损失多；
(3)如果放置不牢，滤网易落入管内或者蹦出导致样本损失。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种镶嵌式流式滤膜的制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种镶嵌式流式滤膜的制备方法，该制备方法的具体步骤如下：
步骤1)：取直径3x3cm圆形400目滤网，从中心剪去取120度角大小的一块，折叠，并用胶连接呈锥形，直径为0.96cm(图1中a步骤)；
步骤2)：将锥形滤网的圆形边缘连接一圈凹形卡环，用以卡住流式管或ep管(图1中b步骤)；
步骤3)：将锥形滤网放入流式管或ep管上(图1中c步骤)；
步骤4)：将样本加入过滤网自由滴下，去除过滤网，上流式机。
优选的，流式管或ep管口径外径均为1.2cm，内径均为0.96cm。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：一种镶嵌式流式滤膜的制备方法，省时，快速，提高操作效率，损失小，适合大量需处理的样本，对于检测少量体积的样本更有效，可以镶嵌在流式管或ep管上的滤网可以有效提高上机前的流式样本处理效率。
附图说明
图1为本发明的制备流程示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
请参阅图1，本发明提供一种技术方案：一种镶嵌式流式滤膜的制备方法，该制备方法的具体步骤如下：
取直径3x3cm圆形400目滤网，从中心剪去取120度角大小的一块，折叠，并用胶连接呈锥形，直径为0.96cm，如图中a步骤演示；
将锥形滤网的圆形边缘连接一圈凹形卡环，用以卡住流式管或ep管如图中b步骤演示；
将锥形滤网放入流式管或ep管上如图中c步骤演示；
将样本加入过滤网自由滴下，去除过滤网，上流式机。
具体而言，流式管或ep管口径外径均为1.2cm，内径均为0.96cm。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。