一种富血小板血浆提取设备

1.本实用新型涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种富血小板血浆提取设备。


背景技术：

2.血液在离心后会分为自上而下的贫血小板血浆(platelet-poor plasma，ppp)层，富血小板血浆(platelet-rich plasma，prp)层和红细胞层。其中，prp具有加速伤口愈合以及修复软骨损伤的作用，可减少术疤痕的形成以及促进软骨再生，因此被广泛应用于医疗领域。然而，现有技术中通常经全血二次离心来提取prp，第一次离心获取包括ppp和prp的血浆，第二次离心获取prp，上述提取过程一般由经过专业培训的医护人员采用试管、注射器等众多医疗耗材进行操作，这就存在对操作人员的要求较高的问题。此外，prp为血液离心后的中间层且易受到扰动，因此即使由经专业培训的医护人员进行操作，也会可能因握持不稳定等难以避免的因素而造成prp的提取质量不稳定甚至提取失败。
3.因此，本领域内对于提取稳定的富血小板血浆提取设备存在需求。


技术实现要素：

4.本实用新型旨在提供一种至少能够解决上述部分问题的富血小板血浆提取设备。
5.根据本实用新型的一个方面，提供了一种富血小板血浆提取设备，所述富血小板血浆提取设备包括：洁净空气供给装置，其被构造成包括柜体，所述柜体设有空气过滤器和出风口，以在所述柜体内形成自所述空气过滤器至所述出风口的气流；推注装置，其放置在所述洁净空气供给装置的柜体内且所述柜体内形成的气流流过所述推注装置的外表面，其中所述推注装置被构造成包括推注主体和由所述推注主体驱动以相对于所述推注主体移动的推注端；提取装置，其被构造成包括联通件、可拆卸地密封连接至所述联通件的两端以通过所述联通件彼此导通的第一注射器和第二注射器，其中所述提取装置安装至所述推注装置的推注主体的外表面且所述第一注射器抵接所述推注装置的推注端；推注控制装置，其与所述推注装置的推注主体通信连接，以经由所述推注装置的推注主体控制所述推注装置的推注端；布置在所述洁净空气供给装置的柜体内侧的拍摄装置，其对置于所述第一注射器且与所述推注控制装置通信连接，以在对所述第一注射器进行拍摄后将所拍摄的图像发送至所述推注控制装置；其中，所述推注控制装置根据所述拍摄装置所发送的图像，控制所述推注装置的推注端推动所述第一注射器而使所述第一注射器的内含物经由所述联通件转移至所述第二注射器内，从而从所述第一注射器内含的血液中提取出富血小板血浆。
6.与现有技术相比，本实用新型中的富血小板血浆提取设备通过推注装置来对提取装置进行固定和推动，减轻了人工劳动强度、提高了提取效率且提高了提取装置在提取过程中的稳定性，并且推注装置的推注端可定速推动提取装置，进一步提高了提取稳定性。此外，将推注装置和提取装置均布置在洁净空气供给装置内，保证了提取过程的洁净度，从而极大地避免了提取过程中的微生物污染风险。最后，通过通信连接的拍摄装置、控制装置和推注主体，可由控制装置根据拍摄装置所发送的图像对第一注射器的拍摄进行监测，并相
应控制推注主体以控制推注端，进而控制提取进程，进一步减轻了人工干预，提高了提取便利性和稳定性。
7.优选地，所述推注控制装置被设计成经由所述推注装置的推注主体控制所述推注装置的推注端的推动速度和/或推注时间。
8.优选地，所述推注控制装置集成在所述推注装置的推注主体内。
9.优选地，所述第一注射器被构造成沿竖直方向布置，所述拍摄装置在竖直平面上的投影覆盖所述第一注射器在竖直平面上的投影。
10.优选地，所述推注装置的推注主体的外表面上设有用于夹持所述第一注射器的夹持件。
11.优选地，所述提取装置的联通件被构造成三通阀。
12.优选地，所述提取装置被构造成还包括废液收集容器，所述废液收集容器、所述第一注射器和所述第二注射器分别连接至该三通阀的三端。
13.优选地，所述柜体的外侧设有电连接至所述空气过滤器的风量控制装置。
14.优选地，所述洁净空气供给装置被构造成还包括与所述柜体相配合的柜门，其中所述柜门被设计成透明门。
15.本实用新型的其它特征和优点的一部分将会是本领域技术人员在阅读本技术后显见的，另一部分将在下文的具体实施方式中结合附图描述。
附图说明
16.以下，结合附图来详细说明本实用新型的实施例，其中：
17.图1是根据本实用新型的富血小板血浆提取设备的示意图。
18.附图标记说明：
19.10-富血小板血浆提取设备；11-洁净空气供给装置；111-柜体；112-柜门；113-风量控制装置；114-空气过滤器；12-推注装置；121-推注主体；122-推注端；123-夹持件；13-提取装置；131-联通件；132-第一注射器；133-第二注射器；134-废液收集容器；14-推注控制装置；15-拍摄装置。
具体实施方式
20.现参考附图，详细说明本实用新型所公开的富血小板血浆提取设备的示意性方案。尽管提供附图是为了呈现本实用新型的一些实施方式，但附图不必按具体实施方案的尺寸绘制，并且某些特征可被放大、移除或局剖以更好地示出和解释本实用新型的公开内容。附图中的部分构件可在不影响技术效果的前提下根据实际需求进行位置调整。在说明书中出现的短语“在附图中”或类似用语不必参考所有附图或示例。
21.在下文中被用于描述附图的某些方向性术语，例如“内”、“外”、“上方”、“下方”和其它方向性术语，将被理解为具有其正常含义并且指正常看附图时所涉及的那些方向。除另有指明，本说明书所述方向性术语基本按照本领域技术人员所理解的常规方向。
22.本实用新型中所使用的术语“第一”、“第一个”、“第二”、“第二个”及其类似术语，在本实用新型中并不表示任何顺序、数量或重要性，而是用于将一个部件与其它部件进行区分。
23.本实用新型中所使用的术语“接合”、“连接”及其类似术语，在本实用新型中既包括两个部件借助中间层(例如粘合剂、焊接剂等)或中间件(例如连接件、过渡件等)间接地连接在一起，也包括两个部件不借助任何中间层(例如粘合剂、焊接剂等)或中间件(例如连接件、过渡件等)直接地连接在一起。
24.图1以举例的方式示出了本实用新型的富血小板血浆提取设备10。该示例中的富血小板血浆提取设备10可用于从血液中提取出prp，且可在提取过程中提高提取稳定性的同时降低微生物感染风险。其中，本实用新型中的富血小板血浆提取设备10可包括洁净空气供给装置11、推注装置12、提取装置13、推注控制装置14和拍摄装置15。
25.具体说，洁净空气供给装置11如超净台可包括柜体111，柜体111上如柜体111顶部可设有用于过滤和吸入空气的空气过滤器114和可设于柜体111底部的出风口，从而在空气过滤器114通电时可形成自空气过滤器114流入贯穿柜体111的内部流动直至从出风口流出的洁净气流如垂直气流。其中，空气过滤器114和出风口也可设置与柜体111的其它相对两侧，使二者可形成流过推注装置12和提取装置13的洁净气流即可。柜体111的外侧可设有电连接至空气过滤器114的风量控制装置113，以在通电时控制空气过滤器114的吸气速度，从而控制流经柜体111内部的垂直气流的气流速度和气流量。此外，柜体111的前侧即面向操作人员的一侧可设有操作口，该操作口处可布置可相对于柜体111移动的柜门112，该柜门112可与柜体111配合以使柜体111的内部空间闭合或敞开。优选地，柜门112可为透明门如玻璃门，从而柜体111外侧的操作人员可在柜门112相对于柜体111移动成使柜体111闭合时经由玻璃门观察柜内的提取情况，提高了使用便利性。需要注意的是，可布置在柜体111底部的支撑结构如滚轮等可参照现有技术中的洁净空气供给装置11，而在本实施例中不再描述。
26.推注装置12可放置在洁净空气供给装置11的柜体111内，以使洁净空气供给装置11的柜体111内形成的气流可从推注装置12的外表面上流过，从而在推注装置12的四周形成洁净无菌的操作环境。相应地，空气过滤器114在水平面上的投影应覆盖推注装置12在水平面上的投影。推注装置12可包括推注主体121和推注端122。其中，推注装置12的推注主体121可至少包括电机、连接电机和推注装置12的推注端122的传动机构，从而将电机的运动经由传动机构传递至推注端122，以使推注主体121驱动推注端122相对于推注主体121移动。此外，推注装置12的推注主体121的外表面上可形成用于夹持提取装置13的夹持件123，推注装置12的推注端122可相对于夹持件123移动。可选地，夹持件123可被设计为夹持爪或夹持凹槽等结构。
27.推注控制装置14可与推注装置12的推注主体121如电机有线通信连接如通用串行总线连接或无信通信连接如蓝牙连接，用于控制推注装置12的推注端122的启停，或进一步控制推注装置12的推注端122的推动速度和/或推注时间。可选地，推注控制装置14可与推注装置12为分体结构而布置在洁净空气供给装置11的柜体111的内侧或外侧。优选地，推注控制装置14可被集成在推注装置12的推注主体121内，从而减小在洁净空气供给装置11的柜体111内的占用尺寸。可选地，推注控制装置14可包括内置于推注装置12的推注主体121内的电路板结构和与该电路板电连接且位于推注装置12的推注主体121的外表面上的显示器及控制按钮。可选地，推注装置12可为推注泵。
28.提取装置13可包括联通件131、可拆卸地密封连接至联通件131的两端以通过联通
件131彼此导通的第一注射器132和第二注射器133。第一注射器132的锥头可连接针头组件从而采集所需的血液，随后可将内置血液的第一注射器132进行离心运动，从而使第一注射器132内的血液的各组分分层。接着将第一注射器132内的各组分根据需要按层转移至第二注射器133，从而从第一注射器132的各组分中提取出所需的prp。
29.可选地，联通件131可为三通阀，提取装置13可还包括废液收集容器134如废液收集袋，从而该三通阀的三端可分别连接至废液收集容器134、第一注射器132和第二注射器133。相应地，三通阀可包括设有通道的三通阀芯和可控制三通阀芯的转动的旋转活塞，通过控制旋转活塞至不同位置，可使连接至三通阀的三个结构中的两个连通，如根据需要使废液收集容器134与第一注射器132连通、或使废液收集容器134与第二注射器133连通、或使第一注射器132与第二注射器133连通。
30.其中，提取装置13可被安装至推注装置12的推注主体121的外表面，从而洁净空气供给装置11的柜体111内所形成的洁净气流也会流过提取装置13，从而使提取装置13的整个提取动作都在洁净无菌的操作环境中进行。此外，第一注射器132的活塞可抵接至推注装置12的推注端122，从而在推注装置12的推注端122被驱动时，其推动第一注射器132的活塞运动，从而使第一注射器132内的内含物被推出第一注射器132而经由联通件131被转移至第二注射器133或废液收集容器134内。在此过程中，无需人工推注，从而极大地减轻了所需的人工劳动强度，并且经由推注装置12的推注端122的定速推动可极大地提高提取过程的稳定性。
31.拍摄装置15布置在洁净空气供给装置11的柜体111内侧，以与第一注射器132相对布置而能够对第一注射器132进行拍摄。拍摄装置15可与推注控制装置14有线通信连接或无线通信连接，从而将对第一注射器132拍摄所得的拍摄图像发送至推注控制装置14，推注控制装置14基于所接收的图像信息和预设算法分析提取进程，从而对推注装置12内的电机进行控制，进而控制推注装置12的推注端122对于第一注射器132的推动。
32.可选地，第一注射器132沿竖直方向布置，拍摄装置15在竖直方向上的最高点不低于第一注射器132并且拍摄装置15在竖直方向上的最低点不高于第一注射器132，也就是说，拍摄装置15在竖直平面上的投影覆盖第一注射器132在竖直平面上的投影，从而使拍摄装置15可水平拍摄第一注射器132而不会使第一注射器132上的刻度倾斜，可便于推注控制装置14对于拍摄图像的分析而准确判断提取进程。
33.示例性地，如图所示，将第一注射器132的锥头保持朝下且第二注射器133的开口保持朝左进行布置。可选用容积为30毫升的第一注射器132并将第一注射器132从三通阀上拆离以采集所需体积如30毫升的血液，选用另一同规格的配平注射器吸入同体积的水。将第一注射器132和配平注射器的锥头密封后放入尺寸相匹配的离心机的离心管内，在转速3500转/分的条件下进行10分钟的离心运动，此时，离心后的第一注射器132内的血液自上而下分层为ppp、prp和红细胞。
34.开启洁净空气供给装置11的空气过滤器114而形成垂直洁净气流，打开洁净空气供给装置11的柜门112，将离心后的第一注射器132安装至位于洁净空气供给装置11的柜体111内的推注装置12，而使第一注射器132由推注装置12的夹持件123夹紧而相对于推注装置12的推注主体121固定。接着将三通阀、第二注射器133和废液收集容器134放入洁净空气供给装置11的柜体111内，将废液收集容器134和第二注射器133分别连接至三通阀的两端
且使废液收集容器134与第二注射器133导通而封堵其待与第一注射器132连接的端口，以此姿态将三通阀连接至第一注射器132，从而完成将提取装置13安装至推注装置12。
35.随后，提取动作开始之前，开启拍摄装置15对第一注射器132进行拍摄，并将拍摄到的图像发送至推注控制装置14，推注控制装置14根据图像内的不同颜色或灰度，可确定第一注射器132的活塞所在刻度以及呈不同颜色或灰度的各组分的位置及体积，并根据所得体积确定推注体积。如确定位于第一注射器132内最下层的红细胞层的为13.5毫升，则推注控制装置14可确定推注的体积为12.5毫升。
36.拍摄装置15实时或定期拍摄第一注射器132，调节三通阀使第一注射器132与废液收集容器134连通而与第二注射器133断开，通过推注控制装置14控制推注装置12启动，关闭洁净空气供给装置11的柜门112。推注装置12的推注端122推动第一注射器132的活塞，将第一注射器132内的红细胞转移至废液收集容器134内，直至推注控制装置14根据来自拍摄装置15的图像确定第一注射器132的活塞已被推动至指定刻度，推注控制装置14控制推注装置12停止，此时第一注射器132内仅存ppp和prp，仅剩1毫升的红细胞层可被视为与prp的混合段而视为prp。
37.打开洁净空气供给装置11的柜门112，将第一注射器132拆离三通阀并从推注装置12的夹持件123上取下，从而将第一注射器132从洁净空气供给装置11内取出。接着将第一注射器132在转速3500转/分的条件下进行10分钟的离心运动，二次离心后的第一注射器132内的内容物自上而下分层为ppp和prp。
38.将二次离心后的第一注射器132被推注装置12的夹持件123夹紧而相对于推注装置12的推注主体121固定。接着将第一注射器132与连接有废液收集容器134和第二注射器133的三通阀进行连接，并将三通阀旋转成导通第一注射器132和第二注射器133而与废液收集容器134断开。
39.推注控制装置14根据拍摄装置15所拍摄的图像确定第一注射器132的活塞所在的刻度，并根据分离技术水平如血小板回收率按平均水平70％计算，需制备富血小板血浆富集系统为4-5倍的prp，则推注控制装置14可设定待推注的prp体积为4.67毫升。通过推注控制装置14控制推注装置12启动，关闭洁净空气供给装置11的柜门112。推注装置12的推注端122推动第一注射器132的活塞，将第一注射器132内的prp转移至第二注射器133内，直至推注控制装置14根据来自拍摄装置15的图像确定第一注射器132的活塞已被推动至指定刻度，推注控制装置14控制推注装置12停止，此时第一注射器132内仅存ppp，而第一注射器132内的pr p被转移至第二注射器133内。打开洁净空气供给装置11的柜门112，将第二注射器133从三通阀上拆离并进行密封或连接针头组件，可完成prp的提取。
40.在又一示例中，提取动作从准备阶段直至将第一注射器132内的红细胞层转移至废液收集容器134内均与上一示例相同。在将第一注射器132内的红细胞层转移至废液收集容器134后，旋转三通阀导通第一注射器132和第二注射器133而与废液收集容器134断开。随后可直接通过推注控制装置14控制推注装置12的推注端122继续推动第一注射器132，而将第一注射器132内的4.67毫升的prp转移至第二注射器133内。打开洁净空气供给装置11的柜门112，将第二注射器133从三通阀上拆离并进行密封或连接针头组件，可完成prp的提取。
41.应当理解，采用本实施例中的提取设备实现prp的提取的任意操作步骤所组合形
成的方案均应属于本实用新型保护的范围。
42.应当理解，虽然本说明书是按照各个实施例描述的，但并非每个实施例仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其它实施方式。
43.以上所述仅为本实用新型示意性的具体实施方式，并非用以限定本实用新型的范围。任何本领域的技术人员，在不脱离本实用新型的构思和原则的前提下所作的等同变化、修改与结合，均应属于本实用新型保护的范围。