试验设备的制作方法

文档序号:5869966阅读:196来源:国知局
专利名称:试验设备的制作方法
技术领域
本发明属于化学分析技术领域,尤其属于免疫测定技术领域。具体而言,本发明的试验设备优选地用于生物材料分析。
背景技术
迄今为止,已经对用作使用一种生物材料进行化学分析的装置的各种用于体外诊断的设备进行了研究。
除此以外,目前正在研究一种用于检测组分的试验设备,这种组分通过使得通过与生物流体样本接触而收集的样本与用于测量组分的试件发生反应,然后通过检测试件的反应状态来测量组分,而在生物流体中进行测量。
免疫色谱法为一种溶液显影方法(色谱法),这种技术用于通过使用一种标记试剂来检测由待测组分和这种组分所用的物质在试剂层上形成的免疫复合体。
在这种免疫色谱法中,为了使得上述试件与包含待测组分的样本发生反应,通常也添加各种缓冲剂。
目前,采用以下方法用来诊断有待于使用试件、样本以及缓冲剂测量的组分。
样本用毛细管收集,然后将其滴在试件上。其后,将缓冲剂滴在试件上。检测试件的反应状态。
然而,在上述方法中,由于样本的粘性等等的影响,样本在滴落的同时可能会粘附并保留于毛细管的内壁上。在这种情况下,并非所有收集到的样本都会滴在试件上。就是说,尽管收集自受检者的样本的容量为定值,但是用于与试剂发生反应的样本的数量并非定值,从而造成关于试验准确性和再现性方面的问题。
因此,就需要一种用于测量组分的试验方法和适用于这种方法的试验设备,其中所有从受检者收集于毛细管中的样本可以直接传递至试件上以便用来与试剂发生反应。

发明内容
鉴于上述情形而提出本发明,本发明的一个目的是提供一种用于测量待测组分的试验设备,其能够通过使得所有的待测流体样本,尤其是生物流体样本都能与试件发生反应,而将用来与试剂发生反应的样本的数量保持为定值,并且提高试验的准确性和再现性。
本发明的发明者已经就上述问题的解决方法进行了深入研究,并且已经发现可为试件与样本之间的反应提供一种用于测量待测组分的试验设备以便冲掉毛细管中的样本,其中用于与试剂发生反应的样本的数量通过使用一种溶液(更具体而言一种缓冲剂)而保持定值。本发明已根据这一结论而完成。
就是说,本发明涉及(1)一种用于测量流体样本中的待测组分的试验设备,包括一能够预先保持溶液或者容许将溶液充入其中的溶液存储单元;一用于存储流体样本的具有第一端部和第二端部的毛细管;一用于测量样本中的待测组分的试件,其中溶液存储单元与毛细管的第二端部互相联通,而毛细管的第一端部布置成与试件形成接触。
(2)根据项目(1)的试验设备,其中当溶液存储单元中的溶液与毛细管的第二端部联通并且毛细管的第一端部与试件形成接触时,由溶液将样本挤出以应用于试件上。
(3)根据项目(1)或(2)的试验设备,其中流体样本为一种生物流体样本。
(4)根据项目(1)至(3)中任一项的试验设备,其中存储着流体样本的毛细管通过使得毛细管的端部与流体样本形成接触以便收集样本而实现。
(5)根据项目(1)至(3)中任一项的试验设备,其中存储着流体样本的毛细管通过从单独设置于试验设备中的样本供给单元供应流体样本并将样本注入毛细管中而实现。
(6)根据项目(1)或(2)的试验设备,其中溶液存储单元和毛细管通过一薄膜互相隔开,毛细管设置为可以向着薄膜运动,并且当毛细管向着薄膜运动时,毛细管的第二端部在薄膜上形成一个孔,从而使得溶液存储单元中的溶液与毛细管中的样本联通。
(7)根据项目(1)或(2)的试验设备,其中溶液存储单元和毛细管通过一内部利用一球阻塞的管而互相连接,毛细管设置为可以向着溶液存储单元运动,当毛细管向着溶液存储单元运动并且毛细管的第二端部推动球时,球被从管中挤出而进入溶液存储单元,从而使得溶液存储单元中的溶液与毛细管中的样本联通。
(8)根据项目(1)或(2)的试验设备,其中溶液存储单元和毛细管预先互相联通,并且当将溶液注入溶液存储单元中时,溶液存储单元中的溶液与毛细管中的样本互相联通。
(9)根据项目(1)的试验设备中所使用的取样工具,包括一预先保持着溶液的溶液存储单元;和一用于存储流体样本的具有第一端部和第二端部的毛细管,其中溶液存储单元和毛细管通过一薄膜而互相隔开,毛细管设置为可以向着薄膜运动,并且溶液存储单元和毛细管的设置使得当毛细管向着薄膜运动时,毛细管的第二端部在薄膜中形成一个孔,从而使得溶液存储单元中的溶液和毛细管中的样本相联通。
(10)根据项目(1)的试验设备中所用的取样工具,包括一预先保持着溶液的溶液存储单元;和一用于存储流体样本的具有第一端部和第二端部的毛细管,其中溶液存储单元和毛细管通过一内部利用一球阻塞的管而互相连接,毛细管设置为可以向着溶液存储单元运动,并且溶液存储单元和毛细管的设置使得当毛细管向着溶液存储单元运动,并且毛细管的第二端部推动球时,球被从管中挤出而进入溶液存储单元中,从而使得溶液存储单元中的溶液和毛细管中的样本联通。
下文中将对本发明进行详细地描述。
本发明的试验设备是一种用于测量流体中,尤其是生物流体中的待测组分的试验设备。
尽管流体优选地为生物流体,但是其也可以是河水或地下水,只要河水或地下水中的待测组分可以利用免疫反应测量即可。术语“生物流体”在本文中使用时是指一种来源于活体生物例如人的流体,如血液、血浆、血清或其部分或者尿液。待测的组分并未受到特别限制,只要其可以利用试件测量即可。例如,待测的组分是生物流体中的组分,例如蛋白质如酶、抗原或抗体,糖类,脂类,低分子量物质,或者微生物如病菌或细菌。待测的组分可以是河水或地下水中的组分,例如环境激素如二恶英或PCB,或者食物中的残留农用化学剂。
本发明的试验设备包括至少一溶液存储单元、一毛细管以及一试件。
因为溶液存储单元用于将溶液注入试验设备中,所以溶液存储单元可以或可以不预先保持着溶液,只要使用前溶液能够注入溶液存储单元中即可。在本发明中,溶液根据所用的流体样本和试件的类型适当地选定,但当使用生物流体样本时尤其优选一种缓冲剂。因此,在以下描述中,溶液可以由缓冲剂作为其一个更特别的实例来代替。例如,溶液存储单元也可以称作“缓冲剂存储单元”。
毛细管用于容纳流体样本。毛细管具有一第一端部和一第二端部。
为了将容纳着流体样本的毛细管安装于试验设备中,在流体样本注入毛细管之后再将毛细管安装于试验设备中,或者在将毛细管安装于试验设备中之后再将流体样本注入毛细管中。这两种方法都可以使用。
下文中将以生物流体样本作为一实例,对上述特定的方法进行描述。
毛细管的一端部与生物流体样本形成接触以便收集样本,从而获得装有生物流体样本的毛细管,而后将装有生物流体样本的毛细管安装于试验设备的预定位置处。
作为一种替代方案,生物流体样本由单独设置于试验设备中的样本供给单元供应给安装于试验设备中的毛细管,以便注入毛细管中。
利用毛细管作用来作为一种在上述毛细管中存储流体样本(优选生物流体样本)的简单方法。更具体而言,当毛细管与流体样本形成接触时,样本通过毛细管作用吸入毛细管中。当使用具有适当形状的毛细管并且将与毛细管的样本侧相对的端部打开时,毛细管就充以样本。因此,可以收集预定数量的样本。
试件并不受特定原理与方法的限制,只要流体样本中的待测组分可以测量即可,也可以使用通常所使用的试件。
更具体而言,例如,如果试件包含与待测组分反应的试剂,则当包含待测组分的样本散布于试件上的试剂层上时,这种组分就与试剂反应。通过检测这种反应是否存在,就可以知道这种组分是否存在。免疫光谱试纸可以用作试件。
本发明的试验设备包括上述溶液存储单元、毛细管和试件,毛细管的第二端部放置成便于与溶液存储单元联通,而毛细管的第一端部放置成便于与试件形成接触。
在上述试验设备中,当溶液存储单元中的溶液与毛细管的第二端部互相联通,并且毛细管的第一端部接触试件时,样本就被溶液挤出以便应用于试件上。
根据本发明第一方面的试验设备的结构使得溶液存储单元和毛细管通过一薄膜而互相隔开,毛细管设置为可以向着薄膜运动,并且当毛细管向着薄膜运动时,毛细管的第二端部在薄膜中产生一孔以便使得溶液存储单元中的溶液和毛细管中的样本联通。
由于上述薄膜可以由一能够物理上进行破碎的构件形成,例如其形成于溶液存储单元的壁上,并且可以通过利用毛细管推向薄膜而形成一孔,因此,特别地,可以使用一种铝层压薄膜等等来用作薄膜。
根据本发明第二方面的试验设备的结构使得溶液存储单元和毛细管通过一内部利用一球阻塞的管而互相连接,毛细管设置为可以向着溶液存储单元运动,并且溶液存储单元和毛细管的设置使得当毛细管向着溶液存储单元运动,且毛细管的第二端部推动球时,球就会被从管中挤出而进入溶液存储单元中以便使得溶液存储单元中的溶液和毛细管中的样本联通。
上述球可以是小珠等等。
根据本发明的试验设备的第三方面,试验设备的结构使得以上溶液存储单元和毛细管已预先互相联通,并且当将溶液注入溶液存储单元时,溶液存储单元中的溶液与毛细管中的样本互相联通。当使用这种试验设备时,可以在任何时候注入溶液而无须在溶液存储单元中预先存储溶液。


图1(a)是根据本发明一个实施例的一种试验设备的示意图;图1(b)是根据本发明上述实施例的一种具有缓冲剂的样本收集工具的示意图;图2(a)是根据本发明另一实施例的一种试验设备的示意图;图2(b)是根据本发明上述实施例的一种具有缓冲剂的样本收集工具的示意图;图3是根据本发明另外一实施例的一种试验设备的示意图;
图4(a)是根据本发明又一实施例的一种试验设备的示意图;图4(b)是图4(a)中所示的试验设备在毛细管的位置移动之后的示意图;图5(a)是根据本发明又一实施例的一种试验设备的示意图;以及图5(b)是图5(a)中所示的试验设备在毛细管的位置移动之后的示意图。
具体实施例方式
下面将参看图1对一种根据本发明第一实施例的试验设备进行描述。
将以一种生物流体样本为流体样本的情况作为本发明的优选实施例进行特别描述。
这个实施例为一种试验设备(A),其具有一容放着缓冲剂(5)并且由铝层压薄膜(7)密封的缓冲剂存储单元(6)。
图1所示的试验设备具有一用于支承毛细管(1)的取样工具支承单元(2)。
这种试验设备还具有用于一用于支承试件(3)的试件支承单元(4)。
图1中的参考数字8表示一测量窗。当通过测量窗观察试件与与待测组分反应后的状态时,就可以从设备外部获知反应的存在或不存在,而试件容放于设备中无须将其从设备中取出。
在图1所示的试验设备中,试件(3)、毛细管(1)以及缓冲剂存储单元(6)可以从设备上拆卸。
取样工具支承单元(2)和试件支承单元(4)可以分别置于或移至其所需要的位置。
下文中,将对使用图1(a)中所示的试验设备进行的试验过程进行描述。
利用毛细管从受检者处收集样本。更具体而言,毛细管的第一端部与生物流体样本形成接触以便收集样本。
包含样本的毛细管设置成使得缓冲剂存储单元(6)和毛细管的第二端部(a)之间互相联通。
更具体而言,毛细管(1)靠近缓冲剂存储单元(6)放置。可以在支承单元已安装之后将毛细管插入取样工具支承单元中,或者可以在毛细管插入支承单元之后将取样工具支承单元靠近缓冲剂存储单元放置。
毛细管的第一端部(b)和试件(3)设置成使得它们互相接触。
更具体而言,试件(3)靠近毛细管(1)放置。可以在支承单元已安装之后将试件(3)插入试件支承单元中;或者可以在试件已插入试件支承单元之后将试件支承单元靠近其中已放置着毛细管的取样工具支承单元放置。
缓冲剂存储单元中的缓冲剂和毛细管的第二端部之间互相联通。对于这种设置,当毛细管的第一端部与试件形成接触时,样本被缓冲剂挤出并应用于试件上。
缓冲剂和毛细管的第二端部之间按照下述方式互相联通缓冲剂存储单元和毛细管由图1中所示的薄膜隔开。然后,当毛细管向着薄膜运动时(可以移动毛细管自身或者可以移动取样工具支承单元),毛细管的第二端部在薄膜上形成一个孔,以便使得缓冲剂存储单元中的缓冲剂与毛细管中的样本可以互相联通。
利用这种联通方式,缓冲剂通过形成于薄膜上的孔进入毛细管,然后与毛细管中的样本一起从第一端部排至管外。缓冲剂和样本到达试件,并且试件中的待测组分遍布于试件上的试剂层上。同时,试件的位置可以通过移动试件支承单元而适当地进行调节。
一旦毛细管中的所有样本均应用于试件上时,就可以一直使用预定数量的样本来与试剂进行反应。
在上述设备中,为了使缓冲剂能够将样本从毛细管中挤出,利用将缓冲剂穿入毛细管中的方法。一用于向缓冲剂施加任意压力的气孔或供压装置可以任选地单独设置于试验设备中缓冲剂存储单元的所需位置处。
下面将参看图2对一种根据本发明第二实施例的试验设备进行描述。这个实施例为一种试验设备(A),其具有一预先保持着缓冲剂(5)并且利用小珠(9)密封的缓冲剂存储单元(6)。图2与图1的不同之处在于缓冲剂存储单元中的缓冲剂与毛细管的第二端部之间的联通方式。
缓冲剂存储单元和毛细管通过一其内部利用小珠(9)阻塞的导管而互相连接,如图(2)中所示。当毛细管向着缓冲剂存储单元运动(可以移动毛细管自身或者可以移动取样工具支承单元)以便一起推动小珠与毛细管的第二端部时,小珠就被从管中挤出至缓冲剂存储单元中,从而使得缓冲剂存储单元中的缓冲剂与毛细管中的样本可以互相联通。
除上述内容之外,这种试验设备的构造和工作情况与图1中所示的设备相同。
下面将参看图3对一种根据本发明第三实施例的试验设备进行描述。这个实施例为一种试验设备(A),其中缓冲剂(5)并非预先存储,而是根据需要供入缓冲剂存储单元(6)中并从一缓冲剂注射口(10)注入毛细管(1)中。图3与图1和2的不同之处在于缓冲剂与毛细管的第二端部之间的联通方式。
缓冲剂存储单元和毛细管预先互相联通,如图(3)中所示。当缓冲剂注入缓冲剂存储单元中时,缓冲剂存储单元中的缓冲剂与毛细管中的样本可以互相联通。更具体而言,在图3所示的试验设备中,一用于通过缓冲剂的流动通路形成于缓冲剂注射口与毛细管的第二端部之间。在流动通路具有的结构中,缓冲剂从上述缓冲剂注射口流向毛细管。在具有这种结构的试验设备中,在如图1或图2中所示没有预先将缓冲剂存储于缓冲剂存储单元中的情况下,可以在需要时将缓冲剂注入缓冲剂存储单元中。
除上述内容之外,这种试验设备的构造和工作情况与图1中所示的设备都相同。
下文中将对根据本发明另一实施例的试验设备进行描述。下述实施例与参照图1至3中所述的实施例的不同之处在于如何将生物流体样本存储于毛细管中。
下面将参看图4对一种根据本发明第四实施例的试验设备进行描述。在这个实施例中,一样本供给单元(11)单独设置于试验设备中。
生物流体样本(12)从这个样本供给单元供向安装于试验设备中的毛细管(1)中。利用这种设置,在将毛细管安装于试验设备中之后,可以在需要时将样本存储于毛细管中,而无需在毛细管安装于实验设备中之前将样本存储于毛细管中。
为将从样本供给单元供应的生物流体样本注入毛细管中,可以确定地提供一薄膜(13),如图4中所示。薄膜由可以在物理上破碎的构件制成。例如,可以通过利用毛细管推动薄膜而形成一孔。因此,其特定实例包括一铝层压薄膜。
根据样本供给单元、毛细管、取样工具支承单元中的用于插入毛细管的管等等的设计情况而定,可以不提供薄膜(13)。
为将从样本供给单元供应的样本注入毛细管中,可以利用毛细管作用。用于将样本注入毛细管中的吸入装置(未示出)可以根据需要确定地提供。
图4(b)示出了在将生物流体样本(12)供应并注入图4(a)中所示的实验设备中的毛细管(1)之后,通过移动毛细管而使得缓冲剂存储单元中的缓冲剂与毛细管中的样本互相联通的情况。
除上述内容之外,这种设备的构造和工作情况与图1中所示的设备相同。
下面将参看图5对一种根据本发明第五实施例的试验设备进行描述。在这个实施例中,一样本供给单元(11)单独设置于试验设备中,与图4中所示的设备相同。
样本供给单元(11)的描述与图4中所示的相同。
图5(b)示出了在将生物流体样本(12)供应并注入图5(a)中所示的实验设备中的毛细管(1)之后移动毛细管的情况。当在图5(b)所处的状态中,将缓冲剂供入缓冲剂存储单元时,缓冲剂存储单元中的缓冲剂与毛细管中的样本可以互相联通。
除上述内容之外,这种设备的构造和工作情况与图3中所示的设备相同。
本发明提供了一种具有一可以用于上述试验设备中的缓冲剂的取样工具。
更具体而言,本发明的取样工具在图1(a)中所示的试验设备的情况下与图1(b)中所示的部分(B)相应,而在图2(a)中所示的试验设备的情况下与图2(b)中所示的部分(B)相应。
就是说,本发明的取样工具为一种包括以下部分的取样工具一预先保持着溶液(优选地为缓冲剂)的溶液存储单元;和一用于存储流体样本(优选地为生物流体样本)的具有第一端部和第二端部的毛细管,其中溶液存储单元和毛细管通过一薄膜而互相隔开,毛细管可以朝向薄膜运动,溶液存储单元和毛细管的设置使得当毛细管朝向薄膜运动时,毛细管的第二端部在薄膜中形成一孔以便使溶液存储单元中的溶液和毛细管中的样本联通。
而且,本发明的取样工具为一种包括以下部分的取样工具一预先保持着溶液(优选地为缓冲剂)的溶液存储单元;和一用于存储流体样本(优选地为生物流体样本)的具有第一端部和第二端部的毛细管,其中溶液存储单元和毛细管通过一内部利用球阻塞的管而互相连接,毛细管可以朝向溶液存储单元运动,并且溶液存储单元和毛细管的设置使得当毛细管朝向溶液存储单元运动,并且由毛细管的第二端部推动球时,球就被从管中挤出而进入溶液存储单元中以便使溶液存储单元中的溶液和毛细管中的样本联通。
在本发明中,试剂与待测组分之间的反应包括一种生物特殊反应,例如酶与基体之间的反应、抗原与抗体之间的反应、糖链与外源凝集素之间的反应或者配合基与受体之间的反应。
当待测组分与试剂进行适当选择时,可以利用使用本发明的试验设备的诊断来分析生物流体如血液或尿液中的痕量物质。
本发明的上述试验设备不仅可以在流体样本为生物流体样本时使用,也可以在流体样本为另一种流体样本时使用。具体而言,本发明的试验设备可以用于通过免疫反应而检测河水和地下水中的环境激素如二恶英与PCB,以及食物中的残余农用化学剂。
用于检测待测组分的方法并未特别进行限定,只要上述试剂与待测组分之间的反应可以利用这种方法来检测即可。例如,这种方法为一种根据由上述试剂与组分之间的反应所造成的光学变化而检测待测组分的方法,或者为一种根据由上述试剂与组分之间的反应所造成的电化学变化而检测待测组分的方法。当与待测组分定量地反应的试剂在每种用于检测待测组分的那些方法中用作上述试剂时,通过测量光学变化、电化学变化等等,可以检测组分,并同时测定组分的数量。
在根据光学变化检测待测组分的方法中,光学变化通常是由组分与上述试剂之间的反应所造成的一种显色反应。光学变化不仅可以是显色反应,而且可以是变色、荧光、辐射等等。例如,为了测定组分的数量,可以采用通常采用的利用吸收计或荧光光度计、或拉曼光谱测定法来测量上述光学变化。
在本发明中,待测组分、试剂和溶液的类型都可以根据上述分析目的和检测方法而适当地确定,并且可以选择它们的各种组合。
在本发明中,任何流体样本都可以接受,只要其总体上可以由免疫色谱法测量即可。例如,血液可以收集自受检者。利用毛细管收集的样本数量为从0.1至100μl,优选地从0.1至10μl。
任何试件都可以接受,只要其总体上可用于免疫色谱法即可。术语“免疫色谱法”在此使用时是指一种检测待测组分的方法,这种方法通过使样本中的组分与试件上第一区域中的标记发生反应从而形成一免疫复合体、将免疫复合体在试件上移过、使得固定于第二区域中的抗体与免疫复合体发生反应、并且利用标记保留在试件的反应位置处的现象来观察反应位置的变化来进行。然后,通过选择适用于这种原理的标记和固定抗体而获得所需的试件。用于容放标记和固定抗体的薄膜(试件的材料)可以是一种多孔薄膜,更特别而言优选地使用一种硝化纤维薄膜。利用免疫光谱法来检测的项目包括CRP、ASO以及IgG。
溶液并不受到材料类型的特别限定,只要其具有将毛细管中的样本挤出的功能即可。在常规免疫光谱法中通常使用的任何溶液都可以使用。例如,优选用作溶液的缓冲剂的一种优选实例是生理盐水。所使用的缓冲剂的数量为从10至50μl,优选地从10至30μl。
以下实例用于对本发明进一步进行示例说明。
实例1在图1中,利用生理盐水来作为溶液(缓冲剂)。缓冲剂存储单元中的缓冲剂的数量为30μl。
作为样本的血液通过利用刺血针装置刺破受检者的手指而收集。毛细管中的流体样本为10μl。
利用预定的试件来使得能够检测作为待测组分的CPR(C反应蛋白)。
将上述构件插入图1的设备中。移动毛细管以便使得位于缓冲剂存储单元一侧的铝层压薄膜破裂,从而在薄膜中形成一孔。
缓冲剂进入毛细管,毛细管中的样本被挤出,然后样本和缓冲剂在试件上展开。观察试件的反应。
结果,通过测量窗观察到显色反应。
当这种诊断重复10次时,可以观察到相同的反应结果,并且反应结果没有变化。因此,应当确认可以做出高可靠性的诊断。
工业实用性根据本发明,所有的样本均可以应用于试件上,因而用于与试剂进行反应的样本的数量可以规定为一定值。因此,本发明可以提供一种用于测量待测组分的试验设备,其可以提高试验的准确性和再现性。
权利要求
1.一种用于测量流体样本中的待测组分的试验设备,包括一能够预先保持溶液或者容许将溶液充入其中的溶液存储单元;一用于存储流体样本的具有第一端部和第二端部的毛细管;一用于测量样本中的待测组分的试件, 其中溶液存储单元与毛细管的第二端部互相联通,而毛细管的第一端部布置成与试件形成接触。
2.根据权利要求1所述的试验设备,其中在溶液存储单元中的溶液与毛细管的第二端部联通并且毛细管的第一端部与试件形成接触时,样本从溶液中挤出以应用于试件上。
3.根据权利要求1或2所述的试验设备,其中流体样本为一种生物流体样本。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的试验设备,其中存储着流体样本的毛细管通过使得毛细管的端部与流体样本形成接触以便收集样本而实现。
5.根据权利要求1至3中任一项所述的试验设备,其中存储着流体样本的毛细管通过从单独设置于试验设备中的样本供给单元供应流体样本并将样本注入毛细管中而实现。
6.根据权利要求1或2所述的试验设备,其中溶液存储单元和毛细管通过一薄膜互相隔开,毛细管设置为可以向着薄膜运动,并且当毛细管向着薄膜运动时,毛细管的第二端部在薄膜上形成一个孔,从而使得溶液存储单元中的溶液与毛细管中的样本联通。
7.根据权利要求1或2所述的试验设备,其中溶液存储单元和毛细管通过一内部利用一球阻塞的管而互相连接,毛细管设置为可以向着溶液存储单元运动,当毛细管向着溶液存储单元运动并且毛细管的第二端部推动球时,球被从管中挤出而进入溶液存储单元,从而使得溶液存储单元中的溶液与毛细管中的样本联通。
8.根据权利要求1或2所述的试验设备,其中溶液存储单元和毛细管预先互相联通,并且当将溶液注入溶液存储单元中时,溶液存储单元中的溶液与毛细管中的样本互相联通。
9.一种根据权利要求1所述的试验设备所使用的取样工具,包括一预先保持着溶液的溶液存储单元;和一用于存储流体样本的具有第一端部和第二端部的毛细管,其中溶液存储单元和毛细管通过一薄膜而互相隔开,毛细管设置为可以向着薄膜运动,并且溶液存储单元和毛细管的设置使得当毛细管向着薄膜运动时,毛细管的第二端部在薄膜中形成一个孔,从而使得溶液存储单元中的溶液和毛细管中的样本相联通。
10.一种根据权利要求1所述的试验设备所使用的取样工具,包括一预先保持着溶液的溶液存储单元;和一用于存储流体样本的具有第一端部和第二端部的毛细管,其中溶液存储单元和毛细管通过一内部利用一球阻塞的管而互相连接,毛细管设置为可以向着溶液存储单元运动,并且溶液存储单元和毛细管的设置使得当毛细管向着溶液存储单元运动,并且毛细管的第二端部推动球时,球被从管中挤出而进入溶液存储单元中,从而使得溶液存储单元中的溶液和毛细管中的样本联通。
全文摘要
一种用于测量液体样本中被测组分的试验设备,其能够通过容许液体样本在试件上完全反应而将用来与试剂发生反应的液体样本的数量保持为定值,来提高试验的准确性和再现性,该试验设备包括一能够预先保持溶液或者容许将溶液充入其中的溶液存储部分;一具有第一端部和第二端部并且用于存储液体样本的毛细管;以及一用于测量样本中的待测组分的试件,其中溶液存储部分可与毛细管的第二端部联通,而毛细管的第一端部布置成与试件形成接触。
文档编号G01N33/543GK1610829SQ02826450
公开日2005年4月27日 申请日期2002年10月29日 优先权日2001年10月29日
发明者村田康人 申请人:爱科来株式会社
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