Poct样本前处理仪的制作方法

文档序号:5856939阅读:486来源:国知局
专利名称:Poct样本前处理仪的制作方法
技术领域
本实用新型涉及检验医学即时检验的样本处理设备,尤其涉及对即时检验的样本 进行分析前处理的设备。
背景技术
POCT(POINT OF CARE TESTING),中文名称是即时检验,即时检验是检验医学发展 新趋势的产物。由于高新技术的发展和医学科学的进步,检验医学同样有了突飞猛进的进 展,医学检验模式从手工、操作复杂、远离患者现场向自动化、简单化、接近患者现场的模式 发展,现在即时检验(POCT)已成为检验医学的重要组成部分,在临床应用中得到了较大的 发展和应用。因为其具有实验仪器小巧、便携,操作简单,容易使用和报告结果及时化等优 点,不仅提高了检验速度和方便程度,使患者能尽快得到诊断治疗信息,避 免长时间的等 待;也满足了医生希望尽快得到患者信息的需求,使患者得到及早的人性化的诊疗方案。POCT的操作者应是经过培训合格的专业或非专业检验人员或非检验医务人员, 他们必须理解有关的检测原理并能熟练操作,还应具备标本采集、质量控制、结果记录和判 断、仪器保养、试剂保存等多方面的知识和技能。然而,目前仍然有很多POCT操作者是未经 过技术培训的医生、护士甚至是病人、病人家属,无形中降低了 POCT的准确性和应有的技 术含量。而相关实践证明,为保证临床检验质量,必须做到全过程质量控制,包括样本分 析前、样本分析中和样本分析后三个阶段的质量控制,其中样本分析前质量控制尤其重要。 国内外均有报道,检验误差中60 70%来自检验分析前。因此,在临床检验中必须注意做 好分析前的质量管理。而现在分析前基本依靠人工操作,自动化程度非常低,虽然POCT为 接近患者现场的操作,减少了分析前的样本的存储和运送等环节,但是在样本的收集和处 理上仍然需要人工操作完成。而人工操作需要时间,POCT要求的快速也没有达到。有时候 大型医院的待检样本能排上百个,这样对于需要及时检验的样本可能因为长时间而造成样 本发生性状改变,影响了检验结果。POCT样本前处理仪就是在此背景下研发成功的,是目前世界上第一台关于POCT 样本分析前的处理仪器。
发明内容本实用新型所要解决的技术问题是提供POCT样本前处理仪,解决现有技术即时 检验中样本前处理上依赖人工操作从而无法控制检验质量和人工操作可能无法达到快速 及时的缺陷。技术方案POCT样本前处理仪,其特征是包括取样和加样的针管,带动针管运动的驱动装 置,稀释液吸取装置,样本和测试类型输入装置,样本和稀释液混合装置及控制装置,所述 控制装置分别连接前述各装置。[0009]所述控制装置包括样本和测试类型数据输入模块,样本判断模块,测试类型检测模块,数据输出和执行模块。所述控制装置还包括自清洗模块。所述稀释液吸取装置包括稀释液吸取导管,连接导管的稀释液吸取泵和带动吸取 泵的驱动电机。所述针管为注射器式针管,所述带动针管运动的驱动装置包括分别带动针管顶部 吸取部件和带动整个针管移动的驱动电机。所述分别带动针管顶部吸取部件和带动整个针管移动的驱动电机采用一个驱动 电机和若干转换开关组合。所述带动稀释液吸取泵的驱动电机和带动针管运动的驱动电机采用同一个驱动 电机,在这个驱动电机和带动的部件之间有转换开关。所述驱动电机采用步进电机,转换开关采用电磁阀。所述样本和测试类型输入装置包括输入面板。所述样本和测试类型输入装置包括条码读取装置。所述样本和稀释液混合装置后连接废液排放装置,所述废液排放装置也与控制装 置相连接。所述控制装置还连接有通讯装置,与样本处理中心进行通讯,传送数据。有益效果本实用新型仪器设备使用后,只需要采集样本,然后将样本的信息输入进本仪器 即可以自动完成后续的吸取样本及需要的稀释液和将混勻的待测样本滴加在试剂条上的 一系列工作,最后直接将加有待测混合样本的试剂条放在检测仪器上检测即可。这样将样 本前处理步骤简化为只需要三步即可完成,极大地简化了工作人员的工作流程和工作强 度,而且还避免了人为误差,大大提高了准确度,加样完成后还可以自动给样本控制中心反 馈,实现了包括样本前处理在内的所有样本检测过程的自动化和信息化。

图1为本实用新型设备的正面示意图;图2为本实用新型设备的左侧剖面示意图;图3为本实用新型设备的背面示意图。
具体实施方式
下面结合具体实施例,进一步阐述本实用新型。POCT样本前处理仪,包括取样和加样的针管1,带动针管1运动的驱动装置,稀释 液吸取装置,样本和测试类型输入装置,样本和稀释液混合装置及控制装置,所述控制装置 分别连接前述各装置。所述控制装置包括样本和测试类型数据输入模块,样本判断模块,测试类型检测 模块,数据输出和执行模块。所述控制装置还包括自清洗模块,自清洗模块和数据输入及数 据输出和执行模块连接。所述稀释液吸取装置包括稀释液吸取导管2,连接导管2的稀释液吸取泵3和带动吸取泵的驱动电机。所述针管1为注射器式针管,所述带动针管1运动的驱动装置包括分别带动针管顶部吸取部件和带动整个针管移动的驱动电机。所述分别带动针管顶部吸取部件和带动整个针管移动的驱动电机采用一个驱动电机和若干转换开关组合。所述带动稀释液吸取泵的驱动电机和带动针管运动的驱动电机采用同一个驱动电机5,在这个驱动电机5和带动的部件之间有转换开关6。所述驱动电机5采用步进电机,转换开关6采用电磁阀。所述样本和测试类型输入装置包括输入面板7和条码读取装置8。所述样本和稀释液混合装置采用玻璃混合杯4作为混合容器,混合装置后连接废 液排放装置9,所述废液排放装置9也与控制装置相连接。所述控制装置还连接有通讯装置,与样本处理中心进行通讯,传送数据。本实用新型仪器设备的工作流程是样本采集后,将样本类型(如全血)和测试类 型(如加入稀释液处理,比例为1 500)通过输入面板上设置的输入键输入进控制装置, 或者可以将以上信息编列为条码,使用条码读取设备自动读取进控制装置,控制装置的样 本判断模块经过对输入的数据进行比对和处理,确认样本类型,如全血,血清还是体液等, 测试类型检测模块判断需要检测的类型,如加入何种稀释液,加入稀释液的比例等,通过数 据输出和执行模块控制其它装置,如取样和加样的装置,稀释液吸取的装置及混合装置按 照要求动作。仪器在加样工作完成后可以通过控制装置的自清洗模块和执行模块对仪器内 部尤其是稀释液和样本管道进行清洗操作,以保持仪器内部管路清洁。现在的POCT样本前处理流程一般包括准备稀释液;采样;标本登记;吸取标本; 加入稀释管;手摇混勻;吸取混合液;读取空白;加入试剂;再混勻;最后上机测试,抄录结 果;这样约11-12个步骤,现在使用本实用新型仪器设备后,只需要采集样本,然后将样本 的信息输入进本仪器即可以自动完成后续的吸取样本及需要的稀释液和将混勻的待测样 本滴加在试剂条上的一系列工作,最后直接将加有待测混合样本的试剂条放在检测仪器上 检测即可。这样将现有的样本前处理步骤简化为只需要三步即可完成,极大地简化了工作 人员的工作流程和工作强度,而且还避免了人为误差,大大提高了准确度。加样完成后还可 以自动给样本控制中心反馈,对于样本较多时,可以实现全自动化控制。在使用本前处理设备后,每小时最快可以处理120个标本,而且最小标本量可以 达到5ul,准确性可以达到稀释和加样误差小于0. 5%。
权利要求POCT样本前处理仪,其特征是包括取样和加样的针管,带动针管运动的驱动装置,稀释液吸取装置,样本和测试类型输入装置,样本和稀释液混合装置及控制装置,所述控制装置分别连接前述各装置。
2.如权利要求1所述的POCT样本前处理仪,其特征是所述控制装置包括样本和测试 类型数据输入模块,样本判断模块,测试类型检测模块,数据输出和执行模块。
3.如权利要求2所述的POCT样本前处理仪,其特征是所述控制装置还包括自清洗模块。
4.如权利要求1所述的POCT样本前处理仪,其特征是所述稀释液吸取装置包括稀释 液吸取导管,连接导管的稀释液吸取泵和带动吸取泵的驱动电机。
5.如权利要求1所述的POCT样本前处理仪,其特征是所述针管为注射器式针管,所 述带动针管运动的驱动装置包括分别带动针管顶部吸取部件和带动整个针管移动的驱动 电机。
6.如权利要求5所述的POCT样本前处理仪,其特征是所述分别带动针管顶部吸取部 件和带动整个针管移动的驱动电机采用一个驱动电机和若干转换开关组合。
7.如权利要求4或5或6所述的POCT样本前处理仪,其特征是所述带动稀释液吸取 泵的驱动电机和带动针管运动的驱动电机采用同一个驱动电机,在这个驱动电机和带动的 部件之间有转换开关。
8.如权利要求4或5或6所述的POCT样本前处理仪,其特征是所述驱动电机采用步 进电机,转换开关采用电磁阀。
9.如权利要求1所述的POCT样本前处理仪,其特征是所述样本和测试类型输入装置 包括输入面板。
10.如权利要求1所述的POCT样本前处理仪,其特征是所述样本和测试类型输入装 置包括条码读取装置。
11.如权利要求1所述的POCT样本前处理仪,其特征是所述样本和稀释液混合装置 后连接废液排放装置,所述废液排放装置也与控制装置相连接。
12.如权利要求1所述的POCT样本前处理仪,其特征是所述控制装置还连接有通讯 装置,与样本处理中心进行通讯,传送数据。
专利摘要本实用新型涉及一种检验医学即时检验的样本处理设备,属于检验医学领域。POCT样本前处理仪,其特征是包括取样和加样的针管,带动针管运动的驱动装置,稀释液吸取装置,样本和测试类型输入装置,样本和稀释液混合装置及控制装置,所述控制装置分别连接前述各装置。本实用新型仪器设备使用后,极大地简化了现有的工作流程和工作强度,而且还避免了人为误差,大大提高了准确度,加样完成后还可以自动给样本控制中心反馈,实现了包括样本前处理在内的所有样本检测过程的自动化和信息化。
文档编号G01N1/38GK201555752SQ200920211778
公开日2010年8月18日 申请日期2009年11月3日 优先权日2009年11月3日
发明者邬鹏程 申请人:上海快德行生物技术有限公司
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