尿样分析仪的制作方法

专利名称：尿样分析仪的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种尿样分析仪。
背景技术：
以往比如美国专利第5325168号和日本专利公开号2001/228158都公布过检查尿 样的尿样检测装置。美国专利第5325168号公开了一种细胞分析仪，用于对尿液中的白细胞、红细胞、 上皮细胞、管型和细菌等细胞进行分类和计数。日本专利公开号2001/228158公开的自动分析仪是对尿液中的蛋白成分和脂质 成分进行定量测定。因此，过去在肾病的诊断中，一般是在不同的阶段用美国专利第5325168号公开 的那种细胞分析仪进行尿检(尿沉渣检查)和用日本专利公开号2001/228158公开的那种 自动分析仪进行尿检(尿生化检查)。具体而言，一般从检查初期到中期阶段，反复实施美 国专利第5325168号公开的那种细胞分析仪进行的尿检(尿沉渣检查)，检查的后期才用日 本专利公开号2001/228158公开的那种自动分析仪进行尿检(尿生化检查)。如上所述，按照过去通常的肾病诊断顺序，从检查初期到中期反复进行尿沉渣检 查，然后在检查后期才进行尿生化检查，因此，不能在早期既获得尿沉渣检查结果又获得尿 生化检查结果。从而造成无法在早期获得用于诊断肾病的检查结果的问题。

发明内容
本发明提供以下内容(1) 一种尿样分析仪，包括第一测定部件，通过测定尿样中的红细胞以获得红细胞测定信息；第二测定部件，通过定量测定所述尿样中的蛋白成分和脂质成分的至少其中之一 以获得定量测定信息；及数据分析部分，通过分析所述第一测定部件测得的红细胞测定信息，获取反映尿 样中红细胞数的数值信息和表示尿样中红细胞形态的形态信息的至少其中之一，以及通过 分析所述第二测定部件测得的定量测定信息，获取表示尿样中蛋白成分和脂质成分至少其 中之一的浓度的浓度信息；(2)根据(1)所述尿样分析仪，还包括所述第一测定部件和第二测定部件运行控 制所共用的运行控制器；(3)根据⑴所述尿样分析仪，其特征在于所述蛋白成分包括总蛋白质和白蛋白至少其中之一；及所述脂质成分包含胆固醇；(4)根据⑴所述尿样分析仪，其特征在于所述数据分析部分包括
显示器；及控制该显示器在同一界面上显示所述数值信息和所述形态信息的至少其中之一 以及所述浓度信息的控制器；(5)根据(4)所述尿样分析仪，其特征在于所述控制器根据所述数值信息和所述形态信息至少其中之一和所述浓度信息，获 取至少有关肾病的诊断辅助信息，并控制所述显示器在所述界面上显示获取的上述诊断辅 助信息；(6)根据(1)所述尿样分析仪，其特征在于所述数据分析部分根据所述数值信息和所述红细胞形态信息至少其中之一及所 述浓度信息，提供至少有关肾病的诊断辅助信息；(7)根据(1)所述尿样分析仪，还包括运送装所述尿样的试样容器的运送部分，其中，所述第一测定部件从该运送部分运送的上述试样容器中吸入所述尿样进行测定； 及所述第二测定部件从该运送部分运送的上述试样容器中吸入所述尿样进行测 定；(8)根据(7)所述尿样分析仪，其特征在于所述第一测定部件从该运送部分运送到第一进样位的所述试样容器中吸入所述 尿样；所述第二测定部件从该运送部分运送到第二进样位的所述试样容器中吸入所述 尿样；及 所述运送部分经过上述第一进样位将所述试样容器运到上述第二进样位；(9)根据(7)所述尿样分析仪，其特征在于所述第一测定部件有从运到所述第一进样位的所述试样容器吸移所述尿样的第 一吸移器；及所述第二测定部件有从运到所述第二进样位的所述试样容器吸移所述尿样的第 二吸移器；(10)根据(7)所述尿样分析仪，其特征在于所述第一测定部件从所述运送部分运到所述第一进样位的所述试样容器吸入所 述尿样；所述第二测定部件从所述运送部分运到所述第二进样位的所述试样容器吸入所 述尿样；及所述运送部分有经由所述第一进样位和所述第二进样位的循环运送通道，沿该循 环运送通道将所述试样容器运送到所述第一进样位和所述第二进样位；(11)根据(10)所述尿样分析仪，其特征在于所述运送通道包括将所述试样容器运送到所述第一进样位的第一运送通道；将所述试样容器运送到所述第二进样位的第二运送通道；在上述第一运送通道终点和上述第二运送通道起点交叉、将所述试样容器从上述第一运送通道终点运到上述第二运送通道起点的第一交叉运送通道；及在上述第二运送通道终点和上述第一运送通道起点交叉、将所述试样容器从上述 第二运送通道终点运到上述第一运送通道起点的第二交叉运送通道；(12)根据(7)所述尿样分析仪，其特征在于所述运送部分运送固定数个试样容器的管架，这些试样容器上贴着含有识别尿样 的识别信息的识别码；所述第一测定部件从所述运送部分运到第一进样位的试样容器吸入尿样；所述第二测定部件从所述运送部分运到第二进样位的试样容器吸入尿样；及所述尿样分析仪还包括在盛放待测尿样的待测试样容器到达所述第一进样位之前，从上述待测试样容器 识别码获取识别信息的第一识别信息获取部件；及上述待测试样容器到达所述第二进样位之前，从上述待测试样容器的上述识别码 获取上述识别信息的第二识别信息获取部件；(13)根据(1)所述尿样分析仪，其特征在于所述数据分析部分接受由所述第二测定部件开始所述定量测定的指示；及所述第二测定部件从所述数据分析部分收到上述定量测定指示时进行所述定量 测定；(14)根据(1)所述尿样分析仪，其特征在于所述数据分析部分根据所述数值信息和所述形态信息至少其中之一判断是否要 所述第二测定部件进行所述定量测定；及当所述数据分析部分断定需要由所述第二测定部件进行所述定量测定时，所述第 二测定部件进行所述定量测定；(15)根据(14)所述尿样分析仪，其特征在于所述第一测定部件还至少从所述尿样中的白细胞、管型、上皮细胞和细菌等当中 选择一项进行测定，以此获得白细胞测定信息、管型测定信息、上皮细胞测定信息和细菌测 定信息中的至少一项；及所述数据分析部分根据分析上述白细胞测定信息、管型测定信息、上皮细胞测定 信息和细菌测定信息中的至少一项所获得的分析结果和所述数值信息及所述形态信息中 至少其中之一，判断是否需要所述第二测定部件进行所述定量测定；(16)根据⑴所述尿样分析仪，其特征在于所述数据分析部分接受由第一测定部件进行所述尿样中的红细胞测定的指示；及当所述数据分析部分接受了测定所述尿样中红细胞的指示时，所述第一测定部件 实施所述尿样中的红细胞的测定；(17)根据(1)所述尿样分析仪，其特征在于所述数据分析部分接收有关所述尿样的定性分析结果，根据收到的有关所述尿样 的定性分析结果，判断是否需要由所述第一测定部件测定所述尿样中的红细胞；(18)根据(1)所述尿样分析仪，其特征在于所述第二测定部件还对所述尿样中的肌酸酐进行定量测定，以获取肌酸酐定量测 定信息；及
所述数据分析部分根据上述肌酸酐定量测定信息对表示所述尿样中所述蛋白成 分和所述脂质成分的至少其中之一的浓度的所述浓度信息进行修正；(19)根据(1)所述尿样分析仪，其特征在于所述第一测定部件和所述第二测定部件均设置在单独的分析仪主体内。采用上述(1)所述结构，可以在同一检查阶段获取反映尿样中红细胞数的数值信 息和表示尿样中红细胞形态的形态信息至少其中之一作为尿沉渣检查结果，同时获取至少 表示尿样中蛋白成分和脂质成分其中之一浓度的浓度信息作为尿生化检查结果。以此，比 起反复进行尿沉渣检查后再进行尿生化检查，更能早期获取尿沉渣检查结果和尿生化检查 结果，其结果，能够尽早获得诊断肾病时有用的检查结果。而且，用一个数据分析部分来分 析第一测定部件的红细胞测定信息和第二测定部件的定量测定信息，所以不必在第一测定 部件和第二测定部件分别设置分析系统。结果，虽然有数个测定部件，却可以简化仪器的整 体结构。采用上述(2)所述结构，通过共用控制器即可控制第一测定部件和第二测定部件 二者的运行，不必在第一测定部件和第二测定部件分别设置控制器。结果，虽然有数个测定 部件，却可以简化仪器整体结构。采取上述(3)所述结构，可以获取表示尿样中总蛋白质、白蛋白和肌酸酐至少其 中之一浓度的浓度信息作为尿生化检查结果。在本说明书中，所谓总蛋白质、白蛋白和肌酸 酐分别广义地包含微量总蛋白质、微量白蛋白和微量肌酸酐。采取上述(4)所述结构，用户(医生)可以在同一界面上很容易地用肉眼确认数 值信息和形态信息至少其中之一以及浓度信息。采取上述(6)所述结构，用户可以在进行肾病诊断时充分利用提供的诊断辅助信
肩、o采取上述(7)所述结构，可以通过运送部分轻松地将尿样供应到第一测定部件和 第二测定部件。采取上述(10)所述结构，可以在尿样运到第一进样位后轻松地运送到第二进样 位，同时送到第二进样位后又可以轻松地运送到第一进样位。如此，当需要第一测定部件和 第二测定部件再次进行测定时，可以轻松地将尿样再次运送到第一进样位和第二进样位。采取上述(13)所述结构，可以抑制第二测定部件连无需定量测定的尿样也进行 定量测定。采取上述(16)所述结构，可以抑制第一测定部件测定到无需红细胞测定的尿样。采取上述(18)所述结构，可以获取尿样中蛋白成分和脂质成分至少其中之一的 日均排泄量的推测值，因此可以抑制采集时间不同所造成的差异，精确地获得尿样中的成 分数量。在本说明书中，所谓肌酸酐广义地包含微量肌酸酐。采取上述(19)所述结构，比分别设置第一测定部件和第二测定部件，能使容纳第 一测定部件和第二测定部件的尿样分析仪占据更小的空间。


图1为本发明一实施方式涉及的尿样分析仪的整体结构斜视图；图2为图1所示一实施方式涉及的尿样分析仪的尿样测定部分的框图3为图1所示一实施方式涉及的尿样分析仪的尿中有形成分测定部件的结构说 明简图；图4为图1所示一实施方式涉及的尿样分析仪的数据分析部分的框图；图5为可与图1所示一实施方式涉及的尿样分析仪之间传输数据的尿定性分析装 置的框图；图6为图1所示一实施方式涉及的尿样分析仪的尿样分析处理流程图；图7为图6所示步骤S16的诊断辅助信息获取处理的流程图；图8为图1所示一实施方式涉及的尿样分析仪的分析结果和诊断辅助界面的显示 图。
具体实施例方式
下面根据

本发明的具体实施方式
。参照图1-图5就本发明一实施方式涉及的尿样分析仪1的整体结构进行说明。如图1所示，本实施方式涉及的尿样分析仪1有尿样测定部分2、运送部分3和数 据分析部分4。数据分析部分4可从外设的尿定性分析装置5接收尿液定性分析结果。如图2所示，尿样测定部分2包括主机21、设置在单独的主机21内部的尿中有形 成分测定部件22和生化测定部件23、通信部件24、控制器25。如图1所示，尿中有形成分 测定部件22和生化测定部件23 二者均罩在单独的机壳211内。尿中有形成分测定部件22可对所供尿样以流式细胞技术方式获取有关尿中有 形成分(红细胞、白细胞、上皮细胞、管型和细菌)的各测定项目的测定数据。如图3所 示，尿中有形成分测定部件22具有无图示的反应部件、吸移运送部分3所运尿样的吸移器 221 (参照图1)、光学检测器222、模拟信号处理电路223、将模拟信号处理电路223的输出 转换成数字信号的A/D转换器224。尿中有形成分测定部件22在反应部件用稀释液和染色 液将吸移器221吸移的尿样稀释到约4倍。反应部件搅拌尿样、稀释液和染色液，在约35°C 的一定温度下染色约10秒。尿中有形成分测定部件22将在反应部件调制的尿样与鞘液一 起供应到光学检测器222的后述鞘流池222c (参照图3)。如图3所示，光学检测器222包括发射激光的发光元件222a、照射镜单元222b、受 激光照射的鞘流池222c、配置在发光元件222a射出激光光线延长线上的聚光镜222d、针孔 222e和PD(光电二极管)222f、配置在与发光元件222a发射激光方向交叉线上的聚光镜 222g、分色镜222h、光学滤波片222i、有针孔的针孔板222 j和PMT (光电倍增管)222k、配置 于分色镜222h侧面的PD2221。发光元件222a用于向从鞘流池222c内部流过的含测定试样的试样流照射光束。 照射镜单元222b用于使发光元件222a射出的光成为平行光。PD222f 用于接受从鞘流池 222c射出的前向散射光。分色镜222h用于分离从鞘流池222c射出的侧向散射光和侧向荧光。具体而言， 分色镜222h在将从鞘流池222c射出的侧向散射光射入PD2221的同时，将从鞘流池222c 射出的侧向荧光射入PMT222k。PD2221用于接受侧向散射光。PMT222k用于接受侧向荧光。 PD222f、2221和PMT 222k分别具有将所受光信号转换为电信号的功能。模拟信号处理电路223如图3所示，包含放大器223a、223b和223c。放大器223a、223b和223c分别用于对PD222f、PMT222k和PD2221输出的电信号进行放大和波形处理。 经放大和波形处理的电信号通过A/D转换器224输出到控制器25。生化测定部件23具有获取有关尿样中生化成分的定量信息的功能。具体而言，生 化测定部件23将尿样取入仪器内部，在取入的尿样中注入试剂。生化测定部件23计算和 测试光照注入试剂的尿样所产生的透射光。如此，生化测定部件23用光学手法测定尿样， 获取尿样中所含生化成分的定量信息。具体而言，生化测定部件23可以获取尿样中的总蛋 白质、白蛋白、胆固醇和肌酸酐的生化定量测定数据。生化测定部件23用吸移器231 (参照 图1)吸移运送部分3所运尿样，取入测定部件内。通信部件24是Ethernet (注册商标)接口，尿样测定部分2通过通信部件24用 网线与数据分析部分4连接。尿样测定部分2使用一定的通信协议(TCP/IP)，向数据分析 部分4传送尿中有形成分测定部件22和生化测定部件23获取的各种测定数据。控制器25有CPU25a和存储部件25b。CPU25a通过执行存储在存储部件25b的计 算机程序来控制各部件的运行。即CPU25a控制尿中有形成分测定部件22和生化测定部件 23的运行。如图1所示，运送部分3配置在尿样测定部分2的前面(箭头Y1方向侧)。运送 部分3分别向尿样测定部分2的尿中有形成分测定部件22和生化测定部件23运送尿样。 具体而言，运送部分3通过运送管架101将固定在管架101的试样容器100运送到尿中有 形成分测定部件22的吸移器221的下方(尿中有形成分测定部件22的尿样进样位)和生 化测定部件23的吸移器231的下方(生化测定部件23的尿样进样位)。运送部分3可以使可固定数个试样容器100的管架101通过尿中有形成分测定部 件22的尿样进样位和生化测定部件23的尿样进样位，并使之循环通过。具体而言，运送部 分3有第一横移部件31、第二横移部件32、设在第一横移部件31和第二横移部件32之间 的缓冲部件33。运送部分3设有将管架101送入第一横移部件31的管架送入部件34、将 管架101从第二横移部件32送出的管架送出部件35、及在缓冲部件33之前的位置(箭头 Y1方向侧)连接管架送入部件34和管架送出部件35的第三横移部件36。S卩，运送部分3 具有由第一横移部件31、缓冲部件33、第二横移部件32、管架送出部件35和第三横移部件 36形成的循环运送通道。以此，运送部分3可以使管架101沿循环运送通道循环行进，将试 样容器100配置到尿中有形成分测定部件22的尿样进样位和生化测定部件23的尿样进样 位。运送部分3设有读码器37和38，用于读取贴在各试样容器100的无图示的条形 码。具体而言，读码器37配置在第一横移部件31沿线、且比尿中有形成分测定部件22的 尿样进样位靠近管架送入部件34—侧(箭头X2方向侧)。以此，读码器37可以在吸移器 221吸移尿样之前读取第一横移部件31所运试样容器100的条形码。读码器38配置在第 二横移部件32沿线、且比生化测定部件23的尿样进样位靠近缓冲部件33 —侧(箭头X2 方向侧)。以此，读码器38可以在吸移器231吸移尿样之前读取第二横移部件32所运试样 容器100的条形码。读码器37和38读取的标本ID(条形码信息)通过通信部件24由控 制器25的CPU25a随时传送至数据分析部分4。贴在各试样容器100的条形码属各尿样固 有，用于各尿样的管理等。数据分析部分4如图1和图4所示，由主要包括控制器41 (参照图4)、显示器42、输入设备43的计算机构成。控制器41如图4所示，主要由CPU411、R0M412、RAM413、硬盘414、读取装置415、 输入输出接口 416、通信部件417、图像输出接口 418构成。CPU411、R0M412、RAM413、硬盘 414、读取装置415、输入输出接口 416、通信部件417和图像输出接口 418由总线419连接。CPU411可执行存在R0M412的计算机程序和读取到RAM413的计算机程序。通过该 CPU411执行后述尿样分析程序44a和诊断辅助程序44b，计算机作为数据分析部分4发挥 作用。在此，在本实施方式中，数据分析部分4的CPU411分析通过通信部件417接收的 尿中有形成分测定部件22的测定数据，得出尿中有形成分的分析结果。具体而言，CPU411 通过分析红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、上皮细胞(EC)、管型(CAST)和细菌(BACT)的尿中有 形成分测定数据，获取反映各细胞数的各细胞浓度信息和作为红细胞形态信息的红细胞粒 度分布信息。CPU411分析通过通信部件417接收的生化测定部件23的测定数据，得出生化 定量分析结果。具体而言，CPU411通过分析总蛋白质、白蛋白、胆固醇和肌酸酐的生化定量 测定数据，获取表示尿样中总蛋白质(微量总蛋白质)浓度的微量总蛋白质浓度、表示尿样 中白蛋白(微量白蛋白)浓度的微量白蛋白浓度、表示尿样中胆固醇(微量胆固醇)浓度 的微量胆固醇浓度和表示尿样中肌酸酐(微量肌酸酐)浓度的微量肌酸酐浓度。如此，尿 中有形成分测定部件22的测定数据和生化测定部件23的测定数据由共同的CPU411分析。CPU411通过用获取的微量肌酸酐浓度进行肌酸酐修正，可以获得微量总蛋白质、 微量白蛋白和微量胆固醇的日排泄量推测值。具体而言，CPU411根据以下算式⑴求出日微量总蛋白质排泄量推测值(m-TP)、 日微量白蛋白排泄量推测值(m-ALB)和日微量胆固醇排泄量推测值(m-CHO)。Z = XXa + Y.....(1)在上述算式(1)中，Z表示目标成分的日均排泄量推测值(mg)，X表示目标成分的 浓度(mg/dL)，Y表示微量肌酸酐浓度(g/dL)，a表示考虑了受检者的体格、年龄和性别的 系数。另外，在上述算式(1)中，假定标准肌肉量的受检者的日均尿中肌酸酐排泄量为lg。 已知肌酸酐浓度与受检者的肌肉量成正比，因此，如果受检者是肌肉量多的年轻男性，则最 好a> 1，如果受检者是肌肉量小的高龄女性，则最好a< 1。R0M412由掩膜ROM、PROM、EPR0M或EEPR0M等构成，存储着CPU411执行的计算机 程序和执行计算机程序时所用的数据等。RAM413由SRAM或DRAM等构成。RAM413用于读取存在R0M412和硬盘414的计算 机程序。当执行计算机程序时，RAM413作为CPU411的工作空间使用。硬盘414装有操作系统和应用程序等供CPU411执行的各种计算机程序及执行这 些计算机程序所用的数据等。后述尿样分析程序44a和诊断辅助程序44b也装在硬盘414 中。读取装置415由软驱、⑶-ROM驱动器或DVD-ROM驱动器等构成，可读取存储于便 携型存储介质44等的计算机程序或数据。便携型存储介质44存储有尿样分析程序44a和 诊断辅助程序44b，计算机可以从便携型存储介质44读取尿样分析程序44a和诊断辅助程 序44b，装入硬盘414。上述尿样分析程序44a和诊断辅助程序44b不仅可分别从便携型存储介质44获得，也可以从与计算机用电子通信线路(不论有线、无线)进行可通信连接的外部机器上通 过该电子通信线路获得。比如，尿样分析程序44a和诊断辅助程序44b存储于互联网上的 服务器硬盘中，计算机可访问此服务器，下载尿样分析程序44a和诊断辅助程序44b，装入 硬盘414。硬盘414装有提供如美国微软公司产销的windows (注册商标)等图形用户界面 的操作系统。在以下说明中，尿样分析程序44a和诊断辅助程序44b在上述操作系统上运 行。输入输出接口 416由比如USB、IEEE1394或RS-232C等串行接口、SCSI、IDE或 IEEE1284等并行接口和由D/A转换器和A/D转换器等组成的模拟信号接口构成。输入输出 接口 416连接输入设备43，用户可以用输入设备43直接向计算机输入数据。以此，用户可 以向数据分析部分4下达让尿中有形成分测定部件22测定的指示(输入测定订单)和让 生化测定部件23测定的指示(输入测定订单)。通信部件417是Ethernet (注册商标)接口。数据分析部分4通过通信部件417 可从尿中有形成分测定部件22和生化测定部件23分别接收测定数据。数据分析部分4还 能够通过通信部件417从设在外部的尿定性分析装置5接收尿定性分析结果的信息。数据 分析部分4还可以通过通信部件417，分别向运送部分3和尿样测定部分2传送控制信号。图像输出接口 418与由IXD或CRT等构成的显示器42连接，将与从CPU411接收的 图像数据相应的映象信号输出到显示器42。显示器42按照输入的映象信号显示图像(画 面)°如图5所示，尿定性分析装置5有由CPU、ROM、RAM等构成的控制器51、与数据分 析部分4传输数据的通信部件52、测定尿样的第一测定部件53和第二测定部件54。尿定 性分析装置5具有对潜血浓度、蛋白浓度、白细胞浓度、亚硝酸盐浓度和葡萄糖浓度进行定 性评价的功能。如后所述，控制器51对第一测定部件53测定的潜血浓度、蛋白浓度、白细胞浓度、 亚硝酸盐浓度和葡萄糖浓度分为(_)、(士)、⑴、(2+)、(3+)、(4+)、(5+)、(6+)、(7+)9级。 此时，控制器51是根据第一测定部件53使用的试纸的变色程度将各尿样分为上述9级的。 控制器51可通过通信部件52向数据分析部分4传送上述分类结果(分析结果)的信息和 第二测定部件54获得的比重信息。第一测定部件53测定尿样的潜血浓度、蛋白浓度、白细胞浓度、亚硝酸盐浓度和 葡萄糖浓度。第二测定部件54测定尿样的比重。下面参照图6就本实施方式涉及的尿样分析仪1用尿样分析程序44a分析尿样的 处理步骤进行说明。首先，在步骤S1，CPU411通过通信部件417从控制器25接收读码器37读取的待测 尿样的标本ID (条形码信息)。在步骤S2，CPU411判断是否有用户针对尿中有形成分测定 部件22的测定指示(测定订单)，如果有测定指示，则进入步骤S6。而如果没有测定指示， 则在步骤S3，CPU411判断是否收到外部数据，如果未收到，则进入步骤S9。在此所谓外部数 据指从外设的尿定性分析装置5等收到的数据。如果收到外部数据，则在步骤S4，CPU411 根据外部数据判断是否要用尿中有形成分测定部件22进行测定。具体而言，比如当从尿定 性分析装置5收到尿定性分析结果信息时，CPU411根据分为9级的潜血浓度程度，判断是否要用尿中有形成分测定部件22进行测定。在步骤S5，如果需要尿中有形成分测定部件22 进行测定，则进入步骤S6，如果不要尿中有形成分测定部件22进行测定，则进入步骤S9。在步骤S6，CPU411对尿中有形成分测定部件22下达测定指示。具体而言，尿样测 定部分2的控制器25通过通信部件24接收CPU411通过通信部件417发送的测定指示信 号，控制器25让尿中有形成分测定部件22开始测定。于是，尿中有形成分测定部件22在尿 样进样位从试样容器100吸移待测尿样，获取有关尿样中红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、上皮 细胞(EC)、管型(CAST)和细菌(BAST)的测定数据。控制器25通过通信部件24将尿中有 形成分测定部件22获取的尿中有形成分测定数据传送至数据分析部分4。然后，在步骤S7， CPU411接收从尿中有形成分测定部件22发出的有关尿样中红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、上 皮细胞(EC)、管型(CAST)和细菌(BAST)的尿中有形成分测定数据。在步骤S8，CPU411分 析收到的尿中有形成分测定数据。以此获得尿中有形成分分析结果，即反映红细胞(RBC)、 白细胞(WBC)、上皮细胞(EC)、管型(CAST)和细菌(BAST)各细胞数的各细胞浓度信息和作 为红细胞形态信息的红细胞粒度分布信息。在步骤S9，CPU411判断是否有用户针对生化测定部件23的测定指示(测定订 单)，如果有测定指示，则进入步骤S12。而如果没有测定指示，则在步骤S10，CPU411根据 尿中有形成分分析结果判断是否要用生化测定部件23进行测定。具体而言，当红细胞浓度 不到一定阈值时，CPU411判断无需用生化测定部件23进行测定，而如果红细胞为一定阈值 以上，则判断需要用生化测定部件23进行测定。此时，可以根据红细胞以外的细胞的浓度 信息判断是否要用生化测定部件23进行测定，也可以根据数种细胞的浓度信息判断是否 要用生化测定部件23进行测定。还可以根据红细胞粒度分布信息判断是否要用生化测定 部件23进行测定。在步骤S11，如果需要用生化测定部件23进行测定，则进入步骤S12，如 果无需生化测定部件23进行测定，进入步骤S15。在步骤S12，CPU411向生化测定部件23下达测定指示。具体而言，尿样测定部分 2的控制器25通过通信部件24接收CPU411通过通信部件417传送的测定指示信号，控制 器25让生化测定部件23开始测定。据此，生化测定部件23在尿样进样位从试样容器100 吸移待测尿样，获取尿样中总蛋白质、白蛋白、胆固醇和肌酸酐的生化定量测定数据。控制 器25将生化测定部件23获取的生化定量测定数据通过通信部件24传送到数据分析部分 4。然后，在步骤S13，CPU411接收生化测定部件23测得的尿样中总蛋白质、白蛋白、胆固醇 和肌酸酐的生化定量测定数据。在步骤S14，CPU411分析收到的生化定量测定数据。以此 获得生化定量分析结果，即微量总蛋白浓度、微量白蛋白浓度、微量胆固醇浓度和微量肌酸 酐浓度。再通过用微量肌酸酐浓度进行肌酸酐修正，获得生化定量分析结果，即日微量总蛋 白质排泄量推测值(m-TP)、日微量白蛋白排泄量推测值(m-ALB)和日微量胆固醇排泄量推 测值(m-CHO)。在步骤S15，CPU411判断是否获取了尿中有形成分分析结果和生化定量分析结 果，如果未获取其中之一分析结果时，进入步骤S17。如果二个分析结果均已获取，则在步骤 S16由CPU411实施诊断辅助信息获取处理。在此，参照图7，就图6所示步骤S16的诊断辅助程序44b的诊断辅助信息获取处 理步骤进行说明。首先，在步骤S161，CPU411判断作为生化定量分析结果获取的微量总蛋白质排泄量推测值(m-TP)是否小于阈值P，若小于则进入步骤S162。在步骤S162，CPU411判断所获 取的作为生化定量分析结果的微量白蛋白排泄量推测值(m-ALB)是否小于阈值Ml，若小于 则进入步骤S163。在步骤S163，CPU411判断所获取的作为尿中有形成分分析结果的红细胞浓度是 否小于一定浓度L1，若小于，则在步骤S164，CPU411判断无诊断辅助信息。即，关于目标尿 样，当满足以下(1)^3)所有条件时CPU411判断无诊断辅助信息(1)微量总蛋白质排泄 量推测值(m-TP)小于阈值P，⑵微量白蛋白排泄量推测值(m-ALB)小于阈值Ml，(3)红细 胞浓度小于一定浓度L1。另一方面，当在步骤S163判断红细胞浓度为一定浓度L1以上时，在步骤S165， CPU411判断尿样中的红细胞是否为均一红细胞。具体而言，CPU411根据所获取的作为尿中 有形成分分析结果的红细胞形态信息即红细胞粒度分布信息，判断尿样中的红细胞多数是 形态较为一致(变形量少)的均一红细胞还是形态变化大(变形量多)的红细胞(非均一 红细胞)。当为均一红细胞时，在步骤S166，CPU411判断为疑似泌尿器官系统疾病(不含 肾病)，当为非均一红细胞时，在步骤S167，CPU411判断为疑似肾病。通过判断是否为均一 红细胞可以推断尿中是否长期存在红细胞，当尿中长期存在红细胞时，疑为肾病，当尿中仅 短时间存在红细胞时，至少可怀疑为泌尿器官系统疾病。即，当尿中长期存在红细胞时，形态变化增大，成为非均一红细胞，怀疑为肾病；当 尿中仅短时间存在红细胞时，形态较一致，成为均一红细胞，至少疑为泌尿器官系统疾病。 如后所述，即使当尿中仅短时间存在红细胞，形态较一致时(为均一红细胞时)，有时也可 在泌尿器官系统疾病的基础上，怀疑为肾病。如此，在本实施方式中，不仅获取有关肾病的 诊断辅助信息，也可获得有关泌尿器官系统疾病的诊断辅助信息，根据红细胞的形态信息 判断疑似肾病和疑似泌尿器官系统疾病。如果微量总蛋白质排泄量推测值(m-TP)为阈值P以上时，或微量白蛋白排泄量推 测值(m-ALB)为阈值Ml以上，则在步骤S168，CPU411判断所获取的作为生化定量分析结 果的微量胆固醇排泄量推测值(m-CHO)是否小于阈值N。当小于阈值N时，在步骤S169， CPU411判断作为尿中有形成分分析结果获取的红细胞浓度是否小于一定浓度L2，如果小 于，则在步骤S170，CPU411判断为疑似非进行性肾病。当在步骤S169红细胞浓度为一定浓度L2以上时，在步骤S171，CPU411判断尿样 中的红细胞是否为均一红细胞，如果是均一红细胞，则在步骤S172，CPU411判断为疑似泌 尿器官系统疾病，且疑似肾病。如果非均一红细胞，则在步骤S173，CPU411判断为疑似肾 病。另，一定浓度L1也可以与一定浓度L2同值，但最好设其小于一定浓度L2。当在步骤S168微量胆固醇排泄量推测值(m-CHO)为阈值N以上时，在步骤S174， CPU411判断所获取的作为尿中有形成分分析结果的红细胞浓度是否小于一定浓度L2，如 果小于，则在步骤S175，CPU411判断为疑似进行性肾病。当在步骤S174红细胞浓度为一定浓度L2以上时，在步骤S176，CPU411判断尿样 中的红细胞是否为均一红细胞，如果是均一红细胞，则在步骤S177，CPU411判断为疑似泌 尿器官系统疾病，且很有可能是肾病。如果不是均一红细胞，则在步骤S178，CPU411判断为 很可能是肾病。如上所述，在本实施方式中，当微量总蛋白质排泄量推测值(m-TP)不小于阈值P，或微量白蛋白排泄量推测值(m-ALB)不小于阈值Ml时，不管微量胆固醇排泄量推测值 (m-CHO)和红细胞浓度的值是多少，也不论是否为均一红细胞，均判断为疑似肾病(含很可 能)。当微量总蛋白质排泄量推测值(m-TP)不小于阈值P，或微量白蛋白排泄量推测值 (m-ALB)不小于阈值Ml，且微量胆固醇排泄量推测值(m-CHO)小于阈值N时，不论红细胞浓 度值和是否为均一红细胞，都判断为虽然怀疑为肾病，但肾病的可能性并非很大。即，根据 微量胆固醇排泄量推测值(m-CHO)判断肾病的程度。另外，当微量总蛋白质排泄量推测值 (m-TP)不小于阈值P，或微量白蛋白排泄量推测值(m-ALB)不小于阈值Ml，且微量胆固醇排 泄量推测值(m-CHO)为阈值N以上时，不论红细胞浓度的值和是否为均一红细胞，都判断为 进行性肾病。如此，在本实施方式中，根据微量胆固醇排泄量推测值(m-CHO)判断肾病的进 行性。在本实施方式中，如上所述，在检查尿中有形成分的同时，进行尿中生化成分的定 量检查，以此可获得有关怀疑在生化定量检查中呈现异常值的肾病、比如IgA肾病、急性进 行性肾炎、糖尿病性肾病等肾病的诊断辅助信息。作为肾脏以外的泌尿器官系统疾病，还可 获得有关怀疑膀胱炎、尿道炎等疾病的诊断辅助信息。步骤S16的诊断辅助信息获取处理后，在图6的步骤S17，CPU411如图8所示，在 显示器42上显示分析结果和诊断辅助界面421，结束尿样分析处理。在分析结果和诊断辅 助界面421上，当希望复检相应尿样时，复检(REVIEW)显示区421a以显著的红色显示出 来。分析结果和诊断辅助界面421设有显示从外部尿定性分析装置5接收的尿定性分析结 果的定性数据区421b、显示尿中有形成分分析结果的有形成分分析区421c和评论栏421d。 分析结果和诊断辅助界面421还设有显示生化定量分析结果的定量数据区421e、显示诊断 辅助信息的诊断辅助信息区421f和显示受检者信息的受检者信息区421g。有形成分分析 区421c也显示尿样中的红细胞形态信息。在图8中显示所测尿样中的红细胞多数为变形 红细胞。定性数据区421b显示各成分前次和本次的尿定性分析结果。有形成分分析区 421c显示红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、上皮细胞(EC)、管型(CAST)和细菌(BACT)各种细 胞前次和本次的浓度值。有形成分分析区421c还显示根据散射光强度和荧光强度等描绘 尿样中粒子的二维散射图。定量数据区421e显示微量总蛋白质浓度(TP)、微量白蛋白浓度(ALB)、微量胆固 醇浓度(CH0)和微量肌酸酐浓度(CRE)各成分前次和本次的浓度值。另外，通过改变显示 设置，定量数据区421e还可以显示日均微量总蛋白质排泄量推测值(m-TP)、日均微量白蛋 白排泄量推测值(m-ALB)和日均微量胆固醇排泄量推测值(m-CH0)。诊断辅助信息区421f 显示通过图7所示的诊断辅助信息获取处理所获得的本次诊断辅助信息和前次诊断辅助 信息。受检者信息区421g显示受检者的姓名和出生年月日等受检者识别信息。在本实施方式中，如上所述，设有数据分析部分4，所述数据分析部分4通过分析 尿中有形成分测定部件22获取的红细胞、白细胞、上皮细胞、管型和细菌的测定数据，获得 各细胞的浓度信息和红细胞的形态信息；通过分析生化测定部件23获取的生化定量测定 数据，获得尿样中微量总蛋白质浓度、微量白蛋白浓度、微量胆固醇浓度和微量肌酸酐浓 度。以此，在同一检查阶段，可以在获得红细胞、白细胞、上皮细胞、管型和细菌的浓度信息和红细胞形态信息的同时，获得微量总蛋白质浓度、微量白蛋白浓度、微量胆固醇浓度和微 量肌酸酐浓度。因此，比起反复进行尿沉渣检查(尿中有形成分测定)后再进行尿生化检 查(生化定量测定)，可以更快地同时获得尿沉渣检查结果和尿生化检查结果，从而得以早 期获得诊断肾病时有用的检查结果。用一个数据分析部分4即可分析尿中有形成分测定部 件22的测定数据和生化测定部件23的生化定量测定数据，不必为尿中有形成分测定部件 22和生化测定部件23分别配置各自的分析系统。结果，虽然有数个测定部件，却可以简化 仪器整体的结构。在本实施方式中，设有控制尿中有形成分测定部件22和生化测定部件23运行的 共用的控制器25，由共用的控制器25控制尿中有形成分测定部件22和生化测定部件23 二 者的运行。因此不必分别为尿中有形成分测定部件22和生化测定部件23设置控制器，结 果，虽然有数个测定部件，却可以简化仪器的整体结构。在本实施方式中，当没有用户针对生化测定部件23下达的测定指示时，根据红细 胞浓度信息判断是否要由生化测定部件23对尿样中的总蛋白质、白蛋白和胆固醇进行生 化定量测定。据此，即使是用户未向生化测定部件23下达测定指示的尿样，当根据红细胞 浓度判断需要用生化测定部件23进行生化定量测定时，也可以用生化测定部件23进行生
化定量测定。在本实施方式中，对尿样中的总蛋白质、白蛋白和胆固醇浓度用肌酸酐浓度进行 肌酸酐修正。以此可以获得尿样中的总蛋白质、白蛋白和胆固醇的日均排泄量推测值，故可 以在抑制因采集时间不同而出现差异的同时，精确地获取尿样中的成分量。在本实施方式中，当没有用户对尿中有形成分测定部件22下达的测定指示时，根 据外设尿定性分析装置5获取的尿定性分析结果判断是否需要用尿中有形成分测定部件 22进行测定。据此，即使是用户未向尿中行形成分测定部件22下达测定指示的尿样，当根 据尿定性分析结果判断需要用尿中有形成分测定部件22进行测定时，也可以用尿中有形 成分测定部件22进行测定。此次公开的实施方式可以认为在所有方面均为例示，绝无限制性。本发明的范围 不受上述实施方式的说明所限，仅由权利要求书的范围所示，而且包括与权利要求范围具 有同样意思及权利要求范围内的所有变形。比如，在上述实施方式中，由生化测定部件23获取尿样中的总蛋白质、白蛋白、胆 固醇和肌酸酐的生化定量测定数据，但本发明不限于此。只要能够就尿样中的总蛋白质、白 蛋白、胆固醇中至少一个成分获取生化定量测定数据，也可以设置对其他成分不获取测定 数据的生化测定部件。在上述实施方式中，尿中有形成分测定部件22获取有关尿样中红细胞、白细胞、 上皮细胞、管型和细菌的测定数据，但本发明不限于此。只要能获取有关尿样中红细胞的测 定数据，也可以设置不获取有关尿样中白细胞、上皮细胞、管型和细菌的测定数据的尿中有 形成分测定部件。在上述实施方式中，数据分析部分4获取红细胞、白细胞、上皮细胞、管型和细菌 的浓度信息和红细胞粒度分布信息(形态信息)，但本发明不限于此。也可以设置一个仅获 取尿样中红细胞浓度和红细胞粒度分布信息(形态信息)其中之一的数据分析部分。此时， 只要是反映尿样中红细胞数的数值信息即可，因此，也可以用红细胞数取代红细胞浓度。
在上述实施方式中，尿中有形成分测定部件22用流式细胞技术方式测定红细胞， 根据此尿中有形成分测定部件22获得的测定信息，数据分析部分4获取红细胞的形态信 息，但本发明不限于此。比如也可以设置一个拍摄尿样中红细胞的照相机，数据分析部分4 对照相机拍照的红细胞图像进行图像处理，获得红细胞的形态信息(表示是否为均一红细 胞的信息)。在上述实施方式中，数据分析部分4获取微量总蛋白质、微量白蛋白、微量胆固醇 和微量肌酸酐浓度，但本发明不限于此。只要能够获取尿样中的微量总蛋白质、微量白蛋 白、微量胆固醇至少其中之一，也可以设置不获取其他成分浓度的数据分析部分。在上述实施方式中，用一个CPU411同时进行尿中有形成分测定部件22获取的测 定数据和生化测定部件23获取的测定数据的分析处理，也可以分别设置对尿中有形成分 测定部件22获取的测定数据进行分析处理的CPU和对生化测定部件23获取的测定数据进 行分析处理的CPU。在上述实施方式中，尿中有形成分测定部件22和生化测定部件23 二者的运行由 共用的控制器25控制，但本发明不限于此。也可以由各白的控制器分别对尿中有形成分测 定部件22和生化测定部件23的运行进行控制。另外，在上述实施方式中，控制尿中有形成 分测定部件22和生化测定部件23运行的控制器25与数据分析部分4分别设置，也可以由 数据分析部分4对尿中有形成分测定部件22和生化测定部件23的运行进行控制。在上述实施方式中，由数据分析部分4就尿中有形成分测定部件22和生化测定部 件23分别接受测定指示，但本发明不限于此。也可以不接受测定指示，总是在尿中有形成 分测定部件22和生化测定部件23进行测定。在上述实施方式中，当没有用户对生化测定部件23下达的指示时，根据尿中有形 成分分析结果的红细胞浓度判断是否要用生化测定部件23进行测定，但本发明不限于此。 也可以由数据分析部分4在尿中有形成分分析结果的红细胞浓度的基础上再根据尿中有 形成分测定部件22获取的有关尿样中白细胞、上皮细胞、管型和细菌其中之一的测定数据 的分析结果判断是否要用生化测定部件23进行测定。也可以由数据分析部分4根据从尿 定性分析装置5收到的尿定性分析结果判断是否要用生化测定部件23进行测定。比如由 数据分析部分4判断从尿定性分析装置5收到的尿定性分析结果中所包含的蛋白质浓度是 否处于(+)以上等级，如果蛋白质浓度处于(+)以上等级，则判断需要用生化测定部件23 进行测定。在上述实施方式中，CPU411在诊断辅助信息获取处理中，根据肌酸酐修正获得的 微量总蛋白质排泄量推测值(m-TP)、微量白蛋白排泄量推测值(m-ALB)和微量胆固醇排泄 量推测值(m-CHO)判断各种疾病，但本发明不限于此。也可以CPU411根据进行肌酸酐修正 前的微量总蛋白质浓度、微量白蛋白浓度和微量胆固醇浓度判断各种疾病。上述实施方式例示了将尿中有形成分测定部件22和生化测定部件23纳入一个机 壳的结构，但本发明不限于此。也可以将尿中行形成分测定部件22和生化测定部件23分 别纳入各自的机壳。上述实施方式例示了在尿中有形成分测定部件22和生化测定部件23分别设置吸 移器的结构，但本发明不限于此。也可以为尿中有形成分测定部件22和生化测定部件23 设置一个共同的吸移器，由共用的吸移器分别向尿中有形成分测定部件22和生化测定部件23分装所吸尿样。在上述实施方式中例示，运送部分3在尿中有形成分测定部件22和生化测定部件 23之间循环，向尿中有形成分测定部件22和生化测定部件23运送尿样，但本发明不限于 此。也可以使运送部分采取可前后或左右往返运送尿样的结构。在上述实施方式中，数据分析部分4判断是否要进行尿中有形成分测定和是否要 进行生化定量测定，也可以由数据分析部分4以外的主计算机等电脑进行这些判断处理。在上述实施方式中，尿中有形成分测定部件22和生化测定部件23由吸移器将运 送部分3运送到进样位下方的尿样取入测定装置内，进行测定，但本发明不限于此。也可以 将尿中有形成分测定部件22的吸移器吸入尿中有形成分测定部件22容器的尿样的一部 分用于尿中有形成分测定，容器中剩余的另一部分尿样通过软管等运送到生化测定部件23 进行生化测定。在上述实施方式中，通过吸移器吸移运送到尿中有形成分测定部件22和生化测 定部件23前面的试样容器内的尿样，分别向尿中有形成分测定部件22和生化测定部件23 进样，但本发明不限于此。也可以用机械手等将运送到尿中有形成分测定部件22和生化测 定部件23前面的试样容器放入尿样测定部分2的机壳内，由吸移器从放入机壳内的试样容 器吸移尿样，送入尿中有形成分测定部件22和生化测定部件23。
在上述实施方式中，当没有向尿中有形成分测定部件22下达的测定指示(测定订 单)时，由数据分析部分4根据外部数据判断是否要由尿中有形成分测定部件22进行测 定，但本发明不限于此。也可以不论有无对尿中有形成分测定部件22的测定指示(测定订 单)，数据分析部分4都根据外部数据判断是否要由尿中有形成分测定部件22进行测定。在上述实施方式中，当没有向生化测定部件23下达的测定指示(测定订单)时， 由数据分析部分4根据尿中有形成分分析结果判断是否要由生化测定部件23进行测定，但 本发明不限于此。也可以不论有无对生化测定部件23的测定指示(测定订单)，数据分析 部分4都根据尿中有形成分分析结果判断是否要由生化测定部件23进行测定。在上述实施方式中，通过分析结果和诊断辅助界面421在显示器42显示尿中有形 成分分析结果、生化定量分析结果和诊断辅助信息等，但本发明不限于此。比如也可以由打 印机打印尿中有形成分分析结果、生化定量分析结果和诊断辅助信息等。
权利要求
一种尿样分析仪，包括第一测定部件，通过测定尿样中的红细胞以获得红细胞测定信息；第二测定部件，通过定量测定所述尿样中的蛋白成分和脂质成分的至少其中之一以获得定量测定信息；及数据分析部分，通过分析所述第一测定部件测得的红细胞测定信息，获取反映尿样中红细胞数的数值信息和表示尿样中红细胞形态的形态信息的至少其中之一，以及通过分析所述第二测定部件测得的定量测定信息，获取表示尿样中蛋白成分和脂质成分至少其中之一的浓度的浓度信息。
2.根据权利要求1所述尿样分析仪，其特征在于还包括所述第一测定部件和第二测 定部件运行控制所共用的运行控制器。
3.根据权利要求1所述尿样分析仪，其特征在于所述蛋白成分包括总蛋白质和白蛋白至少其中之一；及 所述脂质成分包含胆固醇。
4.根据权利要求1所述尿样分析仪，其特征在于 所述数据分析部分包括显示器；及控制器，用于控制所述显示器在同一界面上显示所述数值信息和形态信息的至少其中 之一以及所述浓度信息。
5.根据权利要求1所述尿样分析仪，其特征在于所述数据分析部分根据所述数值信息和所述形态信息至少其中之一和所述浓度信息， 提供至少有关肾病的诊断辅助信息。
6.根据权利要求1所述尿样分析仪，其特征在于 还包括运送装所述尿样的试样容器的运送部分，其中，所述第一测定部件从所述运送部分运送的试样容器中吸入所述尿样进行测定；及 所述第二测定部件从所述运送部分运送的试样容器中吸入所述尿样进行测定。
7.根据权利要求6所述尿样分析仪，其特征在于所述第一测定部件从所述运送部分运送到第一进样位的所述试样容器中吸入所述尿样；所述第二测定部件从所述运送部分运送到第二进样位的所述试样容器中吸入所述尿 样；及所述运送部分有一条经过所述第一进样位和第二进样位的循环运送通道，沿此循环运 送通道将所述试样容器运到所述第一进样位和第二进样位。
8.根据权利要求1所述尿样分析仪，其特征在于所述数据分析部分接受使用所述第二测定部件进行定量测定的指示；及 所述第二测定部件从所述数据分析部分收到所述定量测定指示，进行所述定量测定。
9.根据权利要求1所述尿样分析仪，其特征在于所述数据分析部分根据所述数值信息和形态信息的至少其中之一，判断是否需要所述 第二测定部件进行所述定量测定；及当所述数据分析部分判断需要由所述第二测定部件进行所述定量测定时，所述第二测 定部件进行所述定量测定。
10.根据权利要求9所述尿样分析仪，其特征在于所述第一测定部件还从所述尿样的白细胞、管型、上皮细胞和细菌等中至少选择一项 进行测定，以此获得白细胞测定信息、管型测定信息、上皮细胞测定信息和细菌测定信息中 的至少一项；及所述数据分析部分根据分析所述白细胞测定信息、管型测定信息、上皮细胞测定信息 和细菌测定信息中的至少一项所获得的分析结果以及所述数值信息及形态信息中的至少 其中之一，判断是否需要所述第二测定部件进行所述定量测定。
11.根据权利要求1所述尿样分析仪，其特征在于所述数据分析部分接受由第一测定部件进行所述尿样中红细胞测定的指示；及当所述数据分析部分接受了测定所述尿样中红细胞的指示时，所述第一测定部件进行 所述尿样中红细胞的测定。
12.根据权利要求1所述尿样分析仪，其特征在于所述数据分析部分接收有关所述尿样的定性分析结果，根据收到的有关所述尿样的定 性分析结果，判断是否需要由所述第一测定部件测定所述尿样中的红细胞。
13.根据权利要求1所述尿样分析仪，其特征在于所述第二测定部件还对所述尿样中的肌酸酐进行定量测定，以获取肌酸酐定量测定信 息；及所述数据分析部分根据所述肌酸酐定量测定信息对表示所述尿样中蛋白成分和脂质 成分至少其中之一的浓度的所述浓度信息进行修正。
14.根据权利要求1到13中任一项所述尿样分析仪，其特征在于所述第一测定部件和第二测定部件均设置在一个分析仪主体内。
全文摘要
本发明涉及一种尿样分析仪，包括通过测定尿样中红细胞获得红细胞测定信息的第一测定部件；通过定量测定尿样中蛋白成分和脂质成分至少其中之一获得定量测定信息的第二测定部件；及数据分析部分，通过分析第一测定部件测得的红细胞测定信息获取反映尿样红细胞数的数值信息和表示尿样红细胞形态的形态信息至少其中之一，及通过分析第二测定部件测得的定量测定信息，获取表示尿样蛋白成分和脂质成分至少其中之一的浓度的浓度信息。
文档编号G01N1/14GK101852715SQ20101013137
公开日2010年10月6日 申请日期2010年3月24日 优先权日2009年3月30日
发明者凑幸雄, 堤田惠介, 水本彻, 田中庸介 申请人:希森美康株式会社