专利名称：一种利用石英晶体微天平传感器检测甲醛的方法
技术领域：
本发明涉及一种利用石英晶体微天平传感器检测甲醛的方法，属于甲醛检测领 域。
背景技术：
甲醛是室内空气主要的污染物之一，室内装修材料、家具、化纤地毯、杀虫剂、消毒齐U、防腐剂等产品都会释放甲醛，给人们的健康带来严重的危害。目前我国卫生标准中甲醛 室内最高允许浓度为60ppb。传统的检测方法如分光光度法、化学发光法等很难检测ppb数 量级的低浓度甲醛气体，且易受甲醇、苯等的干扰，选择性差。气相色谱法虽然能检测PPb 数量级的甲醛气体，但设备复杂且造价昂贵，不利于推广使用。
发明内容
本发明的目的是提供一种利用石英晶体微天平传感器检测甲醛的方法，以解决上 述检测灵敏度低、选择性差、操作繁琐，测定时间长等问题。为了达到上述目的，本发明提供了一种利用石英晶体微天平传感器检测甲醛的方 法，其特征在于，具体步骤为第一步在室温25°C的条件下，在搅拌釜中将纺丝用非水溶性高分子聚合物以转 速50-2500转/分搅拌溶解于溶剂中，得到质量分数为5-30%的电纺原料；第二步在室温25°C、湿度范围为40-60%的条件下，将第一步得到的电纺原料以 0. 2-5mL/h的流速输入到喷丝头上，同时将喷丝头连接10-40kV电源进行静电纺丝制备纤 维；第三步将第二步纺出的纤维沉积到石英晶体微天平的电极上，接收电极与喷丝 头之间的距离为5-30cm ；第四步将第三步得到的沉积有纤维的石英晶体微天平的电极先浸入浓度为 0. 01mg/ml-10g/ml的弱聚阴电解质水溶液中，吸附平衡5_60分钟，用蒸馏水洗涤5_30分 钟，空气吹干；再将其浸入浓度为0. 01mg/ml-10g/ml的传感材料水溶液中，吸附平衡5_60 分钟，用蒸馏水洗涤5-30分钟，空气吹干；重复上述过程2-50次；第五步通过注射器将空气样本注射入检测槽中，将第四步得到的石英晶体微天 平电极置于检测槽中，待石英晶体微天平读数稳定后，读取空气样本中甲醛的质量，按照下 述公式计算空气中甲醛的浓度
空气中甲醛的浓度=空懒糟_量^ 甲醛气体的密度X空气样本体积
O 所述的非水溶性高分子聚合物为醋酸纤维素、聚苯乙烯、纤维素、壳聚糖、乙 烯-乙烯醇共聚物、尼龙6、聚甲基丙烯酸甲酯、聚异丁烯、聚丙烯腈、聚己内酯、聚醋酸乙烯 酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚丙烯、聚氨酯、聚偏氟乙烯、聚碳酸酯、环氧树脂、聚硅氧烷、甲壳素、葡聚糖、纤维蛋白、丝蛋白、琼脂、透明质酸、硫酸软骨素、胶原、角叉胶、藻酸钠以及 藻酸钙中的一种或两种以上的混合物。所述的溶剂为丙酮、四氢呋喃、N，N-二甲基甲酰胺、乙醇、甲酸、N，N-二甲基乙酰 胺、氯仿、二氯甲烷、甲醇、乙醚、二甲基亚砜、苯、四氯化碳、1，2-二氯乙烷、三氯乙烷、2-甲 氧基乙醇、1，1，2_三氯乙烯、1，2_ 二甲氧基乙烷、1，2，3，4_四氢化萘、2-乙氧基乙醇、环丁 砜、嘧啶、甲酰胺、正己烷、氯苯、二氧杂环己烷、乙腈、乙烯基乙二醇、甲苯、甲基环己烷、1， 2-二氯乙烯、二甲苯、环己烷、N-甲基吡咯烷酮、戊烷、乙酸、苯甲醚、1-丙醇、2-丙醇、1-丁 醇、2-丁醇、戊醇、乙酸丁酯、三丁甲基乙醚、乙酸异丙酯、甲乙酮、异丙基苯、乙酸乙酯、甲酸 乙酯、乙酸异丁酯、乙酸甲酯、3-甲基-1-丁醇、甲基异丁酮、2-甲基-1-丙醇、乙酸丙酯、1， 1- 二乙氧基丙烷、1，1- 二甲氧基甲烷、2，2- 二甲氧基丙烷、异辛烷、异丙醚、甲基异丙酮、甲 基四氢呋喃、石油醚、三氯乙酸、三氟乙酸以及吡啶中的一种或两种以上的混合物。所述的弱聚阴电解质为海藻酸钠、聚苯乙烯磺酸钠、硫酸葡聚糖、硫酸软骨素、聚 丙烯酸钠、聚甲基丙烯酸、肝素、硫酸肝素、白蛋白、聚谷氨酸、透明质酸以及聚丙烯酸中的 一种或两种以上的混合物。所述的传感材料为聚乙烯亚胺、聚乙烯胺、聚丙烯酰胺、聚苯胺、聚二苯胺、聚邻甲 基苯胺、聚酯酰胺、三乙醇胺、乙二酰脲、尿素、丙酸酰胺、碳纳米管、明胶、壳聚糖、胶原、聚 丙烯基胺盐酸盐以及聚二甲基二烯丙基氯化铵中的一种或两种以上的混合物。与现有技术相比本发明的优点如下本发明通过静电自组装技术，在沉积有静电纺纤维的石英晶体微天平的电极上实 现了甲醛传感材料的自组装。该方法能有效保持静电纺纤维材料的三维立体的微细结构， 组装后的传感材料具有超高的比表面积，大大提高甲醛检测的灵敏度，对空气中甲醛的检 测极限达到50ppb。此外，本发明所提供的石英晶体微天平传感器，还具有使用选择性好、稳 定性好、可逆性好、寿命长等优点。
具体实施例方式下面结合实施例，进一步阐述本发明。以下实施例中纺丝用高分子和溶剂在阿拉 丁可以买到；传感材料在Sigma-aldrich可以购买到；高压电源可为天津东文高压电源厂 生产的DW-P303-1A⑶8型；注射器为保定兰格恒流泵有限公司生产的LSP02-113型；石英 晶体微天平为美国斯坦福系统。实施例1在室温25°C条件下，在搅拌釜中将0. 5g醋酸纤维素(聚合度100)以转速50rpm 搅拌溶解在9. 5g丙酮中，得到质量分数为5%的醋酸纤维素溶液；在室温25°C、湿度40% 的条件下，将醋酸纤维素溶液以0. 2mL/h的流速输入到喷丝头上，同时将喷丝头连接10kV 电源进行静电纺丝制备醋酸纤维素纤维；将纺出的纤维沉积到石英晶体微天平的电极上， 接收电极与喷丝头之间的距离为5cm ；将沉积有纤维的石英晶体微天平电极浸入浓度为 0. 01mg/ml的海藻酸钠水溶液中，吸附平衡5分钟，用蒸馏水洗涤5分钟，空气吹干；将干燥 后的材料浸入浓度为0. 01mg/ml的聚乙烯亚胺水溶液中，吸附平衡5分钟，用蒸馏水洗涤5 分钟，空气吹干；交替重复2次后，通过注射器将0. L空气样本注射入检测槽中，将石英 晶体微天平电极置于检测槽中，待石英晶体微天平读数稳定后，读取空气样本中甲醛的质
4量2X10_3ng，计算空气中甲醛的浓度为50ppb。实施例2在室温25°C条件下，在搅拌釜中将Ig聚苯乙烯(聚合度200)以转速200rpm搅拌 溶解在13. 3g四氢呋喃和N，N- 二甲基乙酰胺混合溶剂(重量比为1 3)中，得到质量分 数为7%的聚苯乙烯溶液；在室温25°C、湿度45%的条件下，将聚苯乙烯溶液以0. 4mL/h的 流速输入到喷丝头上，同时将喷丝头连接15kV电源进行静电纺丝制备聚苯乙烯纤维；将纺 出的纤维沉积到石英晶体微天平的电极上，接收电极与喷丝头之间的距离为8cm ；将沉积 有纤维的石英晶体微天平电极浸入浓度为lmg/ml的聚苯乙烯磺酸钠水溶液中，吸附平衡 10分钟，用蒸馏水洗涤7分钟，空气吹干；将干燥后的材料浸入浓度为lmg/ml的聚乙烯胺 水溶液中，吸附平衡10分钟，用蒸馏水洗涤7分钟，空气吹干；交替重复7次后，通过注射器 将 0. 4μ L空气样本注射入检测槽中，将石英晶体微天平电极置于检测槽中，待石英晶体微 天平读数稳定后，读取空气样本中甲醛的质量2Χ 10_3ng，计算空气中甲醛的浓度为50ppb。实施例3在室温25°C下，在搅拌釜中将1.5g纤维素(聚合度300)以转速300rpm搅拌溶解 在15. 2g7wt% Na0H/12wt%尿素水溶液预冷至_12°C后迅速溶解纤维素，得到质量分数为 9%的纤维素溶液；在室温25°C、湿度45%的条件下，将纤维素溶液以0. 5mL/h的流速输入 到喷丝头上，同时将喷丝头连接15kV电源进行静电纺丝制备纤维素纤维；将纺出的纤维沉 积到石英晶体微天平的电极上，接收电极与喷丝头之间的距离为IOcm ；将沉积有纤维的石 英晶体微天平电极浸入浓度为2mg/ml的硫酸葡聚糖水溶液中，吸附平衡15分钟，用蒸馏水 洗涤9分钟，空气吹干；将干燥后的材料浸入浓度为2mg/ml的聚丙烯酰胺水溶液中，吸附平 衡15分钟，用蒸馏水洗涤9分钟，空气吹干；交替重复12次后，通过注射器将0. 4μ L空气 样本注射入检测槽中，将石英晶体微天平电极置于检测槽中，待石英晶体微天平读数稳定 后，读取空气样本中甲醛的质量2Χ 10_3ng，计算空气中甲醛的浓度为50ppb。实施例4在室温25°C条件下，在搅拌釜中将1. 5g壳聚糖(聚合度400)以转速500rpm搅拌 溶解在13. 5g醋酸溶剂中，得到质量分数为10%的壳聚糖溶液；在室温25°C、湿度50%的 条件下，将壳聚糖溶液以0. 8mL/h的流速输入到喷丝头上，同时将喷丝头连接20kV电源进 行静电纺丝制备壳聚糖纤维；将纺出的纤维沉积到石英晶体微天平的电极上，接收电极与 喷丝头之间的距离为IOcm;将沉积有纤维的石英晶体微天平电极浸入浓度为3mg/ml的硫 酸软骨素水溶液中，吸附平衡20分钟，用蒸馏水洗涤10分钟，空气吹干；将干燥后的材料浸 入浓度为3mg/ml的聚苯胺溶液中，吸附平衡20分钟，用蒸馏水洗涤10分钟，空气吹干 ’交 替重复17次后，通过注射器将0. 4μ L空气样本注射入检测槽中，将石英晶体微天平电极置 于检测槽中，待石英晶体微天平读数稳定后，读取空气样本中甲醛的质量4 X 10_3ng，计算空 气中甲醛的浓度为IOOppb。实施例5在室温25°C条件下，在搅拌釜中将2g尼龙6 (聚合度500)以转速700rpm搅拌溶 解在14. 7g甲酸溶剂中，得到质量分数为12%的尼龙6溶液；在室温25°C、湿度50%的条 件下，将尼龙6溶液以lmL/h的流速输入到喷丝头上，同时将喷丝头连接20kV电源进行静 电纺丝制备尼龙6纤维；将纺出的纤维沉积到石英晶体微天平的电极上，接收电极与喷丝头之间的距离为12cm ；将沉积有纤维的石英晶体微天平电极浸入浓度为4mg/ml的聚丙烯 酸钠水溶液中，吸附平衡25分钟，用蒸馏水洗涤13分钟，空气吹干；将干燥后的材料浸入浓 度为4mg/ml的聚二苯胺溶液中，吸附平衡25分钟，用蒸馏水洗涤13分钟，空气吹干；交替 重复21次后，通过注射器将0. L空气样本注射入检测槽中，将石英晶体微天平电极置于 检测槽中，待石英晶体微天平读数稳定后，读取空气样本中甲醛的质量4 X 10_3ng，计算空气 中甲醛的浓度为lOOppb。实施例6在室温25°C条件下，在搅拌釜中将3g乙烯-乙烯醇共聚物(聚合度600)以转速 900rpm搅拌溶解在17g异丙醇和水混合溶剂(重量比为2 1)中，得到质量分数为15%的 乙烯-乙烯醇共聚物溶液；在室温25 °C、湿度50%的条件下，将乙烯-乙烯醇共聚物溶液以 1. 5mL/h的流速输入到喷丝头上，同时将喷丝头连接22kV电源进行静电纺丝制备乙烯_乙 烯醇共聚物纤维；将纺出的纤维沉积到石英晶体微天平的电极上，接收电极与喷丝头之间 的距离为15cm ；将沉积有纤维的石英晶体微天平电极浸入浓度为4. 5mg/ml的聚丙烯酸钠 水溶液中，吸附平衡30分钟，用蒸馏水洗涤15分钟，空气吹干；将干燥后的材料浸入浓度为 4. 5mg/ml的聚二苯胺溶液中，吸附平衡30分钟，用蒸馏水洗涤15分钟，空气吹干；交替重 复25次后，通过注射器将0. 4 y L空气样本注射入检测槽中，将石英晶体微天平电极置于检 测槽中，待石英晶体微天平读数稳定后，读取空气样本中甲醛的质量8X10_3ng，计算空气中 甲醛的浓度为200ppb。实施例7在室温25°C条件下，在搅拌釜中将3g聚甲基丙烯酸甲酯(聚合度700)以转速 lOOOrpm搅拌溶解在13. 7g甲酸溶剂中，得到质量分数为18 %的聚甲基丙烯酸甲酯溶液， 在室温25°C、湿度50%的条件下，将聚甲基丙烯酸甲酯溶液以2mL/h的流速输入到喷丝头 上，同时将喷丝头连接25kV电源进行静电纺丝制备聚甲基丙烯酸甲酯纤维；将纺出的纤维 沉积到石英晶体微天平的电极上，接收电极与喷丝头之间的距离为15cm ；将沉积有纤维的 石英晶体微天平电极浸入浓度为5. 5mg/ml的聚甲基丙烯酸水溶液中，吸附平衡35分钟，用 蒸馏水洗涤17分钟，空气吹干；将干燥后的材料浸入浓度为5. 5mg/ml的聚邻甲基苯胺溶液 中，吸附平衡35分钟，用蒸馏水洗涤17分钟，空气吹干；交替重复29次后，通过注射器将 0.4PL空气样本注射入检测槽中，将石英晶体微天平电极置于检测槽中，待石英晶体微天 平读数稳定后，读取空气样本中甲醛的质量8X 10_3ng，计算空气中甲醛的浓度为200ppb。实施例8在室温25°C条件下，在搅拌釜中将3g聚对苯二甲酸乙二酯(聚合度800)以转速 1200rpm搅拌溶解在12g 1，1_ 二氯乙烷溶剂中，得到质量分数为20%的聚对苯二甲酸乙二 酯溶液，在室温25°C、湿度50%的条件下，将聚对苯二甲酸乙二酯以2. 5mL/h的流速输入到 喷丝头上，同时将喷丝头连接25kV电源进行静电纺丝制备聚对苯二甲酸乙二酯纤维；将纺 出的纤维沉积到石英晶体微天平的电极上，接收电极与喷丝头之间的距离为18cm ；将沉积 有纤维的石英晶体微天平电极浸入浓度为6mg/ml的肝素水溶液中，吸附平衡40分钟，用蒸 馏水洗涤19分钟，空气吹干；将干燥后的材料浸入浓度为6mg/ml的聚酯酰胺溶液中，吸附 平衡40分钟，用蒸馏水洗涤19分钟，空气吹干；交替重复33次后，通过注射器将0. 4 y L空 气样本注射入检测槽中，将石英晶体微天平电极置于检测槽中，待石英晶体微天平读数稳定后，读取空气样本中甲醛的质量8X 10_3ng，计算空气中甲醛的浓度为200ppb。实施例9在室温25°C条件下，在搅拌釜中将3g聚丙烯腈(聚合度900)以转速1500rpm搅 拌溶解在10. 6g 1，1_ 二氯乙烷溶剂中，得到质量分数为22%的聚聚丙烯腈溶液，在室温 25°C、湿度55%的条件下，将聚丙烯腈以3mL/h的流速输入到喷丝头上，同时将喷丝头连接 25kV电源进行静电纺丝制备聚丙烯腈纤维；将纺出的纤维沉积到石英晶体微天平的电极 上，接收电极与喷丝头之间的距离为20cm ；将沉积有纤维的石英晶体微天平电极浸入浓度 为7mg/ml的海藻酸钠水溶液中，吸附平衡45分钟，用蒸馏水洗涤20分钟，空气吹干；将干 燥后的材料浸入浓度为7mg/ml的聚乙烯亚胺溶液中，吸附平衡45分钟，用蒸馏水洗涤20 分钟，空气吹干；交替重复37次后，通过注射器将0. 4 y L空气样本注射入检测槽中，将石英 晶体微天平电极置于检测槽中，待石英晶体微天平读数稳定后，读取空气样本中甲醛的质 量16X10_3ng，计算空气中甲醛的浓度为400ppb。实施例10在室温25°C条件下，在搅拌釜中将3g聚己内酯(聚合度1000)以转速1800rpm搅 拌溶解在9g苯溶剂中，得到质量分数为25 %的聚己内酯溶液，在室温25°C、湿度55 %的条 件下，将聚己内酯以3mL/h的流速输入到喷丝头上，同时将喷丝头连接30kV电源进行静电 纺丝制备聚己内酯纤维；将纺出的纤维沉积到石英晶体微天平的电极上，接收电极与喷丝 头之间的距离为20cm ；将沉积有纤维的石英晶体微天平电极浸入浓度为8mg/ml的聚谷氨 酸水溶液中，吸附平衡50分钟，用蒸馏水洗涤25分钟，空气吹干；将干燥后的材料浸入浓度 为8mg/ml的三乙醇胺溶液中，吸附平衡50分钟，用蒸馏水洗涤25分钟，空气吹干；交替重 复40次后，通过注射器将0. 4 y L空气样本注射入检测槽中，将石英晶体微天平电极置于检 测槽中，待石英晶体微天平读数稳定后，读取空气样本中甲醛的质量16X10_3ng，计算空气 中甲醛的浓度为400ppb。实施例11在室温25°C条件下，在搅拌釜中将3g聚氨酯(聚合度1100)以转速2000rpm搅拌 溶解在7. 7g 1，1，2-三氯乙烯溶剂中，得到质量分数为25 %的聚氨酯溶液，在室温25 °C、湿 度55%的条件下，将聚氨酯以4mL/h的流速输入到喷丝头上，同时将喷丝头连接35kV电源 进行静电纺丝制备聚氨酯纤维；将纺出的纤维沉积到石英晶体微天平的电极上，接收电极 与喷丝头之间的距离为25cm ；将沉积有纤维的石英晶体微天平电极浸入浓度为9mg/ml的 透明质酸水溶液中，吸附平衡55分钟，用蒸馏水洗涤27分钟，空气吹干；将干燥后的材料浸 入浓度为9mg/ml的碳纳米管溶液中，吸附平衡55分钟，用蒸馏水洗涤27分钟，空气吹干； 交替重复45次后，通过注射器将0. 4 y L空气样本注射入检测槽中，将石英晶体微天平电极 置于检测槽中，待石英晶体微天平读数稳定后，读取空气样本中甲醛的质量32 X 10_3ng，计 算空气中甲醛的浓度为800ppb。实施例12在室温25°C条件下，在搅拌釜中将3g聚亚安酯(聚合度1200)以转速2500rpm搅 拌溶解在7g四氢呋喃和N，N-二甲基甲酰胺混合溶剂(重量比为2 1)中，得到质量分数 为30%的聚亚安酯溶液，在室温25°C、湿度60%的条件下，将聚亚安酯以5mL/h的流速输 入到喷丝头上，同时将喷丝头连接40kV电源进行静电纺丝制备聚亚安酯纤维；将纺出的纤维沉积到石英晶体微天平的电极上，接收电极与喷丝头之间的距离为30cm ；将沉积有纤维 的石英晶体微天平电极浸入浓度为10mg/ml的聚丙烯酸水溶液中，吸附平衡60分钟，用蒸 馏水洗涤30分钟，空气吹干；将干燥后的材料浸入浓度为10mg/ml的聚二甲基二烯丙基氯 化铵溶液中，吸附平衡60分钟，用蒸馏水洗涤30分钟，空气吹干；交替重复50次后，通过 注射器将0. 4μ L空气样本注射入检测槽中，将石英晶体微天平电极置于检测槽中，待石英 晶体微天平读数稳定后，读取空气样本中甲醛的质量40 X 10_3ng，计算空气中甲醛的浓 度为 Ippm0
权利要求
一种利用石英晶体微天平传感器检测甲醛的方法，其特征在于，具体步骤为第一步在室温25℃的条件下，在搅拌釜中将纺丝用非水溶性高分子聚合物以转速50-2500转/分搅拌溶解于溶剂中，得到质量分数为5-30％的电纺原料；第二步在室温25℃、湿度范围为40-60％的条件下，将第一步得到的电纺原料以0.2-5mL/h的流速输入到喷丝头上，同时将喷丝头连接10-40kV电源进行静电纺丝制备纤维；第三步将第二步纺出的纤维沉积到石英晶体微天平的电极上，接收电极与喷丝头之间的距离为5-30cm；第四步将第三步得到的沉积有纤维的石英晶体微天平的电极先浸入浓度为0.01mg/ml-10g/ml的弱聚阴电解质水溶液中，吸附平衡5-60分钟，用蒸馏水洗涤5-30分钟，空气吹干；再将其浸入浓度为0.01mg/ml-10g/ml的传感材料水溶液中，吸附平衡5-60分钟，用蒸馏水洗涤5-30分钟，空气吹干；重复上述过程2-50次；第五步通过注射器将空气样本注射入检测槽中，将第四步得到的石英晶体微天平电极置于检测槽中，待石英晶体微天平读数稳定后，读取空气样本中甲醛的质量，计算空气中甲醛的浓度。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的非水溶性高分子聚合物为醋酸纤维 素、聚苯乙烯、纤维素、壳聚糖、乙烯-乙烯醇共聚物、尼龙6、聚甲基丙烯酸甲酯、聚异丁烯、 聚丙烯腈、聚己内酯、聚醋酸乙烯酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚丙烯、聚氨酯、聚偏氟乙烯、 聚碳酸酯、环氧树脂、聚硅氧烷、甲壳素、葡聚糖、纤维蛋白、丝蛋白、琼脂、透明质酸、硫酸软 骨素、胶原、角叉胶、藻酸钠以及藻酸钙中的一种或两种以上的混合物。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的溶剂为丙酮、四氢呋喃、N，N-二甲基 甲酰胺、乙醇、甲酸、N，N-二甲基乙酰胺、氯仿、二氯甲烷、甲醇、乙醚、二甲基亚砜、苯、四氯 化碳、1，2-二氯乙烷、三氯乙烷、2-甲氧基乙醇、1，1，2-三氯乙烯、1，2-二甲氧基乙烷、1，2， 3，4_四氢化萘、2-乙氧基乙醇、环丁砜、嘧啶、甲酰胺、正己烷、氯苯、二氧杂环己烷、乙腈、 乙烯基乙二醇、甲苯、甲基环己烷、1，2- 二氯乙烯、二甲苯、环己烷、N-甲基吡咯烷酮、戊烷、 乙酸、苯甲醚、1-丙醇、2-丙醇、1-丁醇、2-丁醇、戊醇、乙酸丁酯、三丁甲基乙醚、乙酸异丙 酯、甲乙酮、异丙基苯、乙酸乙酯、甲酸乙酯、乙酸异丁酯、乙酸甲酯、3-甲基-1- 丁醇、甲基 异丁酮、2-甲基-1-丙醇、乙酸丙酯、1，1- 二乙氧基丙烷、1，1- 二甲氧基甲烷、2，2_ 二甲氧 基丙烷、异辛烷、异丙醚、甲基异丙酮、甲基四氢呋喃、石油醚、三氯乙酸、三氟乙酸以及吡啶 中的一种或两种以上的混合物。
4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的弱聚阴电解质为海藻酸钠、聚苯乙烯 磺酸钠、硫酸葡聚糖、硫酸软骨素、聚丙烯酸钠、聚甲基丙烯酸、肝素、硫酸肝素、白蛋白、聚 谷氨酸、透明质酸以及聚丙烯酸中的一种或两种以上的混合物。
5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的传感材料为聚乙烯亚胺、聚乙烯胺、 聚丙烯酰胺、聚苯胺、聚二苯胺、聚邻甲基苯胺、聚酯酰胺、三乙醇胺、乙二酰脲、尿素、丙酸 酰胺、碳纳米管、明胶、壳聚糖、胶原、聚丙烯基胺盐酸盐以及聚二甲基二烯丙基氯化铵中的 一种或两种以上的混合物。
全文摘要
本发明涉及一种利用石英晶体微天平传感器检测甲醛的方法，其特征在于，具体步骤为将纺丝用非水溶性高分子聚合物搅拌溶解于溶剂中，得到电纺原料；将电纺原料输入到喷丝头上，进行静电纺丝制备纤维；将纤维沉积到石英晶体微天平的电极上；将沉积有纤维的石英晶体微天平的电极先浸入弱聚阴电解质水溶液中，吸附平衡，用蒸馏水洗涤，空气吹干；再将其浸入传感材料水溶液中，吸附平衡，用蒸馏水洗涤，空气吹干；通过注射器将空气样本注射入检测槽中，将石英晶体微天平电极置于检测槽中，读取空气样本中甲醛的质量，计算空气中甲醛的浓度。本发明的优点是灵敏度高、选择性好、稳定性好、寿命长等。
文档编号G01N5/02GK101871872SQ201010197860
公开日2010年10月27日 申请日期2010年6月11日 优先权日2010年6月11日
发明者丁彬, 俞建勇, 孙刚, 王先锋 申请人:东华大学