专利名称：藿香正气片中白芷的薄层色谱检测方法
技术领域：
本发明属于薄层色谱检测技术领域，具体涉及一种利用薄层色谱检测藿香正气片中白芷的方法。
背景技术：
藿香正气片为家备药，解表化湿，理气和中，用于暑湿感冒，头痛身重胸闷，或恶寒发热，脘腹胀痛，呕吐泄泻。白芷为藿香正气片中有效成分，现行国家标准中缺乏检查项目指标，无法对其进行质量控制，可能会导致产品的质量和疗效不稳定。《中国药典》采用薄层扫描法测定藿香正气片中白芷的方法，操作时间长，步骤烦琐，显色误差大，稳定性和重复性相对较差。
发明内容
本发明要解决的技术问题是藿香正气片中白芷定性检测比较复杂，提供一种操作简单，可行性强的薄层色谱检测方法。本发明的技术方案是藿香正气片中白芷的薄层色谱检测方法，检测过程按如下步骤操作
(1)白芷对照品溶液的制备称白芷粉末lg，加三氯甲烷IOml，然后用超声波处理40分钟，过滤，将滤液蒸干，再加三氯甲烷Iml溶解，得到白芷对照品溶液；
(2)供试品溶液的制备称取藿香正气片1.5g，研为粉末，加三氯甲烷10ml，然后用超声波处理40分钟，过滤，将滤液蒸干，再加三氯甲烷Iml溶解，得到供试品溶液，所述藿香正气片的处方量为苍术160重量份、陈皮160重量份、厚朴160重量份、白芷240重量份、茯苓240重量份、大腹皮240重量份、生半夏160重量份、甘草浸膏20重量份、广藿香油1. 6重量份、紫苏叶油0.8重量份；
(3)阴性对照品溶液的制备制备阴性对照品，称取阴性对照品1.5g，研为粉末，加三氯甲烷IOml，然后用超声波处理40分钟，过滤，将滤液蒸干加三氯甲烷Iml，得到阴性对照品溶液，所述阴性对照品的处方量为苍术160重量份、陈皮160重量份、厚朴160重量份、茯苓240重量份、大腹皮240重量份、生半夏160重量份、甘草浸膏20重量份、广藿香油1. 6重量份、紫苏叶油0.8重量份；
(4)色谱识别吸取步骤(1)、(2)、(3)制备的溶液在同一硅胶G薄层板上点样，在展开剂中展开，所述展开剂为三氯甲烷和甲醇的混合液，三氯甲烷与甲醇的体积比为9:1，取出，晾干，置紫外灯光下检视，紫外灯光波长为2Mnm，步骤(2)中供试品溶液与步骤(1)中的白芷对照品溶液在薄层色谱相应的位置上，显示相同颜色的荧光斑点。所述步骤(4)中对照品溶液的点样量为8-10μ 1，供试品溶液和阴性对照品溶液的点样量为2-5 μ 1。本发明中，藿香正气片中白芷的鉴定作了阴性对照试验，供试品溶液色谱与白芷对照品溶液色谱在相应的位置上，显示相同颜色的荧光斑点，而阴性对照品溶液色谱在相应的位置无干扰。本发明的有益效果是操作简单，价格低廉，设备简单、显色容易，展开速率快，可行性强，重复性好。
具体实施例方式藿香正气片中白芷的薄层色谱检测方法，检测过程按如下步骤操作
(1)白芷对照品溶液的制备称白芷粉末lg，加三氯甲烷10ml，然后用超声波处理40分钟，过滤，将滤液蒸干，再加三氯甲烷Iml溶解，得到白芷对照品溶液；
(2)供试品溶液的制备称取藿香正气片1.5g，研为粉末，加三氯甲烷10ml，然后用超声波处理40分钟，过滤，将滤液蒸干，再加三氯甲烷Iml溶解，得到供试品溶液，所述藿香正气片的处方量为苍术160重量份、陈皮160重量份、厚朴160重量份、白芷240重量份、茯苓240重量份、大腹皮240重量份、生半夏160重量份、甘草浸膏20重量份、广藿香油1. 6 重量份、紫苏叶油0.8重量份；
(3)阴性对照品溶液的制备制备阴性对照品，称取阴性对照品1.5g，研为粉末，加三氯甲烷IOml，然后用超声波处理40分钟，过滤，将滤液蒸干加三氯甲烷Iml，得到阴性对照品溶液，所述阴性对照品的处方量为苍术160重量份、陈皮160重量份、厚朴160重量份、 茯苓240重量份、大腹皮240重量份、生半夏160重量份、甘草浸膏20重量份、广藿香油1. 6 重量份、紫苏叶油0.8重量份；
(4)色谱识别吸取步骤(1)、(2)、(3)制备的溶液在同一硅胶G薄层板上点样，对照品溶液的点样量为8-10 μ 1，供试品溶液和阴性品对照溶液的点样量为2-5 μ 1，在展开剂中展开，所述展开剂为三氯甲烷和甲醇的混合液，三氯甲烷与甲醇的体积比为9:1，取出，晾干，置紫外灯光下检视，紫外灯光波长为2Mnm，步骤(2)中供试品溶液与步骤(1)中的白芷对照品溶液在薄层色谱相应的位置上，显示相同颜色的荧光斑点。
权利要求
1.藿香正气片中白芷的薄层色谱检测方法，其特征在于检测过程按如下步骤操作(1)白芷对照品溶液的制备称白芷粉末lg，加三氯甲烷10ml，然后用超声波处理40分钟，过滤，将滤液蒸干，再加三氯甲烷Iml溶解，得到白芷对照品溶液；(2)供试品溶液的制备称取藿香正气片1.5g，研为粉末，加三氯甲烷10ml，然后用超声波处理40分钟，过滤，将滤液蒸干，再加三氯甲烷Iml溶解，得到供试品溶液，所述藿香正气片的处方量为苍术160重量份、陈皮160重量份、厚朴160重量份、白芷240重量份、茯苓240重量份、大腹皮240重量份、生半夏160重量份、甘草浸膏20重量份、广藿香油1. 6 重量份、紫苏叶油0.8重量份；(3)阴性对照品溶液的制备制备阴性对照品，称取阴性对照品1.5g，研为粉末，加三氯甲烷IOml，然后用超声波处理40分钟，过滤，将滤液蒸干加三氯甲烷Iml，得到阴性对照品溶液，所述阴性对照品的处方量为苍术160重量份、陈皮160重量份、厚朴160重量份、 茯苓240重量份、大腹皮240重量份、生半夏160重量份、甘草浸膏20重量份、广藿香油1. 6 重量份、紫苏叶油0.8重量份；(4)色谱识别吸取步骤(1)、(2)、(3)制备的溶液在同一硅胶G薄层板上点样，在展开剂中展开，所述展开剂为三氯甲烷和甲醇的混合液，三氯甲烷与甲醇的体积比为9:1，取出， 晾干，置紫外灯光下检视，紫外灯光波长为2Mnm，步骤(2)中供试品溶液与步骤(1)中的白芷对照品溶液在薄层色谱相应的位置上，显示相同颜色的荧光斑点。
2.根据权利要求1所述的藿香正气片中白芷的薄层色谱检测方法，其特征在于所述步骤(4)中对照品溶液的点样量为8-10μ 1，供试品溶液和阴性对照品溶液的点样量为 2-5 μ 1。
全文摘要
本发明公开了一种藿香正气片中白芷的薄层色谱检测方法，检测过程按如下步骤操作(1)白芷对照品溶液的制备；(2)供试品溶液的制备；(3)阴性对照品溶液的制备；(4)色谱识别吸取步骤(1)、(2)、(3)制备的溶液在同一硅胶G薄层板上点样，在展开剂中展开，所述展开剂为三氯甲烷和甲醇的混合液，三氯甲烷与甲醇的体积比为9:1，取出，晾干，置紫外灯光下检视，紫外灯光波长为254nm，步骤(2)中供试品溶液与步骤(1)中的白芷对照品溶液在薄层色谱相应的位置上，显示相同颜色的荧光斑点。本发明的有益效果是操作简单，价格低廉，设备简单、显色容易，展开速率快，可行性强，重复性好。
文档编号G01N30/94GK102393439SQ20111035474
公开日2012年3月28日 申请日期2011年11月10日 优先权日2011年11月10日
发明者于晓阳, 冯金河, 刘燕博, 段桂生, 郭建功 申请人:河南康祺药业股份有限公司