一种心梗后死亡风险的预测系统的制作方法

本发明涉及医学诊断领域，具体而言，涉及一种心梗后死亡风险的预测系统。

背景技术：

目前，心血管病已经成为威胁人类生命的最主要疾病之一。世界卫生组织指出，全球每年有约1700万人死于心血管疾病，占全球死亡人数的三分之一，预计到2020年，这个数字将有可能突破2000万。一项关于我国人口死亡原因的调查分析资料显示，近些年国内人死亡人数中，心脑血管疾病死亡的占40％，这个比例在呈年轻化、上升的趋势。在心血管疾病中最大的病种就是心肌梗死，其已成为我国第一死因，成为危害国人健康的第一杀手，给社会和家庭造成巨大负担。

在急性心梗中，男性和女性存在着不同的生物学机制，不同的病理学、病理生理学特点。由于与男性患者存在本质的区别，中青年女性心梗患者是预后不良的独立高风险人群。女性心梗患者的特殊性表现在以下几个方面：1.不同的人口统计学特征和独特的社会经济学地位；2.对医疗保健资源获取的难易程度和优先性的不同；3.不同的心血管危险因素；4.特殊的心理学特点；5.独特的症状，入院时机的延误；6.临床表现；7.院内处理；8.院内并发症。以上诸多方面的不同，反映出的是女性心梗患者基因背景、生理学特征以及社会心理学的独特性。而有关女性ami诊治国际上尚无统一的指南，特别是如何及时甄别极易发生死亡的高危型心肌梗死，有效转诊到抢救技术、设备全面的大型医院，及时有效的治疗显得尤为重要。但若对于所有接受治疗的患者均给予最积极的预防及治疗准备措施，又可能浪费大量宝贵的医疗资源，甚至可能导致过度医疗的发生。而由于目前尚缺少对于这一不良结局在个体当中发生的快速检测工具及方法，以帮助临床更好地判断死亡的风险，导致广大基层医务工作者难以准确识别心梗后死亡的高危患者，无法做到有的放矢。

目前在心肌梗死后死亡风险快速检测上，可采用血清学标记物检测试剂或方法，例如公开号为cn105765385a、公开日为2016年7月13日的申请文件公开了一种用于预测急性心肌梗死患者发生主要不良心脏事件或死亡的方法，该方法测定患者体液中前体速激肽或其至少5个氨基酸的片段水平，从而早期判断患者是否可能发生主要不良心脏事件或死亡。

但是，上述方法复杂，需要特殊的试剂/工具和方法，较难在经济欠发达或具有介入治疗资质医院相对稀少的中西部地区，或者一、二级医疗机构使用。

为快速检测心梗后死亡风险，还有采用临床经验评估或简单地根据患者年龄、病史、院内并发症进行心梗后死亡风险检测，例如gustoi研究中发现年龄大于55岁心梗后死亡风险增加1.8倍，既往有心梗病史死亡风险增加1.69倍，院内发生心衰/肺栓塞死亡风险增加1.82倍。这种检测方法存在的问题包括：各地区医疗水平差异较大，不同级别医生接受的相关培训差异大，一是难以规范检测心梗后死亡风险，以把控后续的治疗，造成的死亡风险高的患者因风险评估不准确而加强治疗，同时死亡低危的患者接受本不需要的治疗，浪费了医疗资源；二是简单根据年龄、病史、院内并发症的简单分层进行死亡风险进行评估，虽然在一定程度上为临床操作提供了参考，但依然无法个体化的检测心梗患者死亡风险，且没有将临床上越来越受重视的血液学标记物纳入风险检测的范围。

现有的医学证据中，血清标志物仍然是检测心梗后死亡的重要方法，如上所述有许多血清标志物可能与心梗后死亡相关，但一方面因多数血清标志物对于死亡事件不能全面检测，故在其应用范围较有限；另一方面部分血清标记物检出过程复杂，所需时间较长，不能满足临床工作中快速有效的检测死亡风险的需要。因此，有必要从众多的血清标志物中筛选出适于检测心梗后死亡的标志物，并提高其检测的敏感性，以适合临床的需要。

因此，有必要研究开发一种检测剂或工具能够快速检测心肌梗死后死亡风险的试剂或工具，所述试剂或工具的可以联合应用在制备诊断心梗后希望的试剂或工具中的用途。肌酐(creatinine，cr)是常见的血清标志物的一种，其相对分子质量较小(mr＝113.1188)的极性有机含氮化合物，熔点为255℃。肌酐别名甲基胍基乙酸内酰胺，分子式为c4h7n3o。

肌酐的测定在疾病诊断中有非常重要的临床意义，通过肌酐的测定可以计算得到肾小球滤过率。当肾脏机能受损时，肌酐的正常排泄受到阻碍，致使血清中肌酐含量增加，由肌酐计算得到的肾小球滤过率会下降，肾小球滤过率下降意味着肾功能受到损害，因此肾小球滤过率是肾脏功能的重要指标。由于肾小球滤过率不仅受肌酐的影响，同时还受性别、年龄的影响，因此肌酐水平未必能反应肾脏功能情况，肌酐正常的患者肾小球滤过率可能已经受到损害。但是目前却很少有将肾小球滤过率检测应用于心血管疾病危险分层及治疗指导的检测，尤其是女性心梗后死亡的检测应用。

有鉴于此，特提出本发明。

技术实现要素：

本发明涉及一种心梗后死亡风险的预测系统，所述系统包括：

准入控制器、血肌酐检测部件、血糖检测部件、样本信息接收功能模块、赋值模块及风险计算模块以及报告系统主界面；

所述准入控制器用于评估受检对象是否符合急性心肌梗死诊断、是否为女性，若均符合，则将受检对象的待检样本传入血肌酐检测部件以及所述血糖检测部件，并启动所述样本信息接收功能模块；

所述血肌酐检测部件用于检测所述待检样本中的血肌酐水平，所述血糖检测部件用于检测所述待检样本中的血糖水平，所述样本信息接收功能模块用于接收受检对象信息；所述血肌酐水平、血糖水平的数据以及受检对象信息均传入所述赋值模块进行赋值；

所述风险计算模块接收所述赋值模块的赋值，并根据赋值的总得分进行计算得到心梗后死亡风险；

所述报告系统主界面用于接收所述样本信息接收功能模块和/或所述风险计算模块的信息，并将心梗后死亡风险评估结果输出。

本发明所提供的心梗后死亡风险的预测系统专用于女性，系统操作简单，评估结果显示直观，采用本发明提供的系统，可以准确、快速地对女性心血管疾病人群进行合理的风险检测并指导个体化的精准治疗策略，具有重要的临床应用价值。

附图说明

为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本发明的一个实施例中所提供的心梗后死亡风险预测系统的示意图；

图2为本发明的一个实施例中所提供的心梗后死亡风险预测系统的客户端录入信息界面示意图；

图3为本发明的一个实施例中所采用的血肌酐检测试剂操作流程示意图。

具体实施方式

下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本发明，而不应视为限制本发明的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规产品。

一.试剂盒

本发明涉及一种预测心梗后死亡风险的试剂盒，包括可用于评价肾小球滤过率的检测试剂以及血糖检测试剂。

本发明还涉及可用于评价肾小球滤过率的检测试剂以及血糖检测试剂在制备预测心梗后死亡风险的试剂盒中的应用。

1.肾小球滤过率的检测方法

优选的，如上所述的预测心梗后死亡风险的试剂盒或应用，所述可用于评价肾小球滤过率的检测试剂选自血肌酐检测试剂；优选为酶法血肌酐检测试剂。

目前主要的肌酐测定方法有化学测定法(碱性苦味酸法)、酶法、高效液相层析法、拉曼散射法，同位素稀释质谱法，毛细管电泳法及电极法等。同位素稀释质谱法，拉曼散射法，高效液相层析法不适用于大批量临床标本的分析，通常只作为肌酐测定的参考方法，所以临床一般不采用此法测定；毛细管电泳法虽然测定的线性范围宽，操作较为简便，但需用特殊设备和进行血清标本的预处理，临床常规使用较困难；碱性苦味酸法和酶法测定肌酐被临床所广泛应用。碱性苦味酸法由于假性肌酐的干扰，人们对碱性苦味酸法进行了各种改进，以提高测定结果的真实性，并实现自动化分析，成为临床常用的检测方法，但是其线性范围和抗干扰能力尚不及酶法。酶法试剂盒抗干扰力比苦味酸法强，标本用量少，污染少，适用于全自动生化分析仪。因而优选的，所述血肌酐检测试剂为酶法血肌酐检测试剂。酶学法是在本发明的溶栓出血检测中，具有较为稳定且易于操作的特点。

优选的，如上所述的预测心梗后死亡风险的试剂盒或应用，所述血肌酐检测试剂包括肌酸激酶、肌酸酶、肌氨酸氧化酶以及过氧化物酶。

通过筛选，本发明采用酶学法测定肌酐水平。肌酐在肌氨酸氧化酶作用下生成肌氨酸，肌氨酸在肌氨酸氧化酶作用下生成过氧化氢，后者在过氧化氢酶作用下与4-氨基安替比林、espas反应生成呈色产物紫红色醌亚胺，在545nm处引起吸光度增高，通过监测545nm处吸光度值的上升来测定肌酐的浓度。

优选的，如上所述的预测心梗后死亡风险的试剂盒或应用，所述试剂盒血肌酐检测试剂还包括反应缓冲液、显色剂、清洗剂、防腐剂中的一种或多种：

优选的，所述反应缓冲液为三羟甲基氨基缓冲液、goods缓冲液、甘氨酸-naoh缓冲液、n-2-羟乙基哌嗪-n'-2-乙磺酸缓冲液、n-三(羟甲基)甲氨基-2-羟基丙磺酸缓冲液、n-三(羟甲基)甲基-2-氨基乙磺酸缓冲液、哌嗪-n,n-双(2-羟基乙烷磺酸)缓冲液、3-吗啉-2-羟基丙磺酸钠缓冲液、3-(n-吗啡啉)乙磺酸钠缓冲液、4-(2-羟乙基)哌嗪-1-2-羟基丙磺酸缓冲液、n-(2-羟乙基)哌嗪-n'-4-丁磺酸缓冲液、3-双(2-羟乙基)氨基-2-羟基丙磺酸缓冲液、3-(环已胺)-2-羟基-1-丙磺酸缓冲液、4-(2-羟乙基)-1-哌嗪丙磺酸缓冲液、3-(环已胺)-1-丙磺酸缓冲液、3-吗啉丙磺酸缓冲液、n-三(羟甲基)甲基-3-氨基丙磺酸缓冲液的一种或几种；

优选的，所述显色剂为n-乙基-n-(羟基-3-磺丙基)间甲苯胺、亚铁氰化钾以及4-氨基安替比林；

优选的，所述的防腐剂为山梨酸钾、苯甲酸钠、亚硝酸钠、proclin系列防腐剂中的一种具体物质或尼泊金酯中的一种具体物质；

更优选的，所述的proclin系列防腐剂为proclin300；

更优选的，所述的尼泊金酯为对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸异丁酯中的一种。

优选的，本发明所采用的血肌酐检测试剂分为第一试剂和第二试剂；

第一试剂包含肌酸激酶、肌酸酶；

第二试剂包含肌氨酸氧化酶、过氧化物酶、n-乙基-n-(羟基-3-磺丙基)间甲苯胺(toos)、4-氨基安替比林(pap)。

该血肌酐检测试剂所检测的检测样本可以为血清或肝素血浆。

血清、血浆的稳定性：4～25℃保存可稳定3天。

其中，测定方法原理为：

生成的红色染料在545nm的吸收与样品中肌酐浓度成正比。

分析类型：终点法，扣除试剂空白；

孵育时间：5分钟；

反应时间：5分钟；

第一试剂/样本/第二试剂比例：1800/60/600。具体使用方法如图3所示，吸光度变化的计算公式为：

δa＝[(a2－a1)校准品管或样品管]–[(a2－a1)空白管]。

浓度的计算方法为：

c样本＝(δa样本/δa校准)×c校准；

c样本：为测定的样本浓度；

c标准：为校准品的浓度。

肾小球滤过率计算

目前主要的肾小球滤过率计算公式有mdrd公式和ckd-epi公式。ckd-epi公式较mdrd公式评估肾小球滤过率更为精确，尤其是当肾小球滤过率＞60ml/min/1.73m²)时。

肾小球滤过率＝a×(肌酐/b)^c×(0.993)^年龄；

a＝144，b＝0.7；

血清肌酐≤0.7mg/dl时，c＝-0.329；

血清肌酐＞0.7mg/dl时，c＝-1.209；

另外，为进一步提高检测的准确性，可以联合一种或多种检测试剂或工具用于检测心血管疾病，尤其是心梗后死亡的检测。

2.血糖检测试剂与方法

优选的，如上所述的预测心梗后死亡风险的试剂盒或应用，所述血糖检测试剂包括folin-wu法、邻甲苯胺法、己糖激酶法、葡萄糖激酶法检测试剂。

优选的，如上所述的预测心梗后死亡风险的试剂盒或应用，所述血糖检测试剂为葡萄糖氧化酶法血糖检测试剂；

目前的血糖检测根据原理不同可分为无机化学法、有机化学法、酶法。无机化学法如folin-wu法，有机化学法如邻甲苯胺法，酶法如己糖激酶法、葡萄糖激酶法。而临床上使用最为普遍的为葡萄糖氧化酶法。

通过筛选，本发明采用葡萄糖氧化酶法检测血糖。葡萄糖氧化酶利用氧和水将葡萄糖氧化为葡萄糖酸，并释放过氧化氢。过氧化氢在过氧化物酶作用下，分解为水和氧的同时将无色的4-氨基安替比林与酚氧化缩合生成红色的醌类化合物。红色的深浅在一定范围内与葡萄糖浓度成正比，在510nm波长处测定吸光度，与标准管比较可计算出血糖的浓度。

优选的，所述血糖检测试剂包括过氧化物酶、葡萄糖氧化酶、4-氨基安替比林以及酚类化合物。

优选的，如上所述的预测心梗后死亡风险的试剂盒或应用，所述酚类化合物为重蒸馏酚。

优选的，如上所述的预测心梗后死亡风险的试剂盒或应用，所述血糖检测试剂还包括叠氮化钠、磷酸缓冲液、葡萄糖标准工作液中的一种或多种。

优选的，在本发明的一个实施例中，所述血糖检测试剂可分别配置为酶试剂及酚试剂；

酶试剂：取过氧化物酶12000u，葡萄糖氧化酶1200u，4-氨基安替比林10mg，叠氮化钠100mg，溶于磷酸缓冲液80ml中，定容至100ml。

酚试剂：取重蒸馏酚100mg溶于蒸馏水100ml中，用棕色瓶贮存。

在使用时，将酶试剂和酚试剂等量混合。

葡萄糖标准工作液：5mmol/l葡萄糖溶液。

样本为血清。对于血液样品需及时分离红细胞。

所述血糖检测试剂的检测原理为：

生成的红色醌类化合物在510nm的吸收与样品中血糖浓度成正比。

在一些实施方式中，该血糖检测试剂测定参数为：

测定波长：510nm；

孵育时间：15分钟；

样本/试剂比例：10/1000。

在一些实施方式中，使用该血糖检测试剂的操作步骤为：

在血清样本、葡萄糖标准液、蒸馏水中分别加入1ml酶酚混合液，混匀，置37℃水浴保温15分钟，再分别加入蒸馏水0.5ml，在510nm波长处比色。

在一些实施方式中，使用该血糖检测试剂所得血糖浓度的计算方法为：

c样本＝(a样本/a标准)×c标准

c样本：为测定的样本浓度

c标准：为葡萄糖标准液的浓度

a样本：为测定的样本吸光度

a标准：为葡萄糖标准液的吸光度。

二.诊断方法

根据本发明的一方面，本发明还涉及一种预测心梗后死亡风险的方法，包括：

对于符合急性心肌梗死诊断的女性患者，使用如上所述的试剂盒测定获取患者肾小球滤过率及血糖水平数据，调取患者年龄、性别、收缩压、心律、是否出现心脏骤停、是否出现室性心动过速或心室颤动、killip分级相关数据，将上述所有数据分别赋值并计算总分数，将所述总分数与预先建立好的总分数-心梗后死亡风险的对应关系进行比对得到心梗后死亡风险结果。

其中，上述的赋值方法及总得分与所述心梗后死亡风险的对应关系同下文相应部分所述。

三.心梗后死亡风险的预测系统

根据本发明的一方面，本发明还涉及一种心梗后死亡风险的预测系统，如图1所示，所述系统包括：

准入控制器、血肌酐检测部件、血糖检测部件、样本信息接收功能模块、赋值模块及风险计算模块以及报告系统主界面；

所述准入控制器用于评估受检对象是否符合急性心肌梗死诊断、是否为女性，若均符合，则将受检对象的待检样本传入血肌酐检测部件以及所述血糖检测部件，并启动所述样本信息接收功能模块；

所述血肌酐检测部件用于检测所述待检样本中的血肌酐水平，所述血糖检测部件用于检测所述待检样本中的血糖水平，所述样本信息接收功能模块用于接收受检对象信息；所述血肌酐水平、血糖水平的数据以及受检对象信息均传入所述赋值模块进行赋值；

所述风险计算模块接收所述赋值模块的赋值，并根据赋值的总得分进行计算得到心梗后死亡风险；

所述报告系统主界面用于接收所述样本信息接收功能模块和/或所述风险计算模块的信息，并将心梗后死亡风险评估结果输出。

所述血肌酐检测部件、血糖检测部件可利用如上所述的试剂盒，对急性心肌梗死入院患者进行血液学检查，抽取血清4ml进行检测，其中2ml分离血清进行血肌酐检测，2ml分离血清进行血糖检测；入院1小时内明确患者肾小球滤过率及血糖。

所述系统在使用时，可仅在客户端仅显示用于录入所述血肌酐检测部件、所述血糖检测部件的输出结果的界面，并且该界面也支持手动录入样本信息接收功能模块所接收的信息(如图2所示)，而将其他部件和/或模块隐藏于后台。在输入信息完毕后，点击“立即计算”按钮，即可将信息输入至所述风险计算模块，在客户端处则直接显示报告系统主界面。

优选的，如上所述的心梗后死亡风险的预测系统，若所述受检对象不符合急性心肌梗死诊断和，则所述准入控制器直接将信息导出所述报告系统主界面并生成报告，同时由所述准入控制器关闭所述系统；

若符合急性心肌梗死诊断，但为男性，则所述准入控制器将数据导入至其他针对男性的诊断系统进行诊断。

优选的，如上所述的心梗后死亡风险的预测系统，所述血肌酐水平的数据传入所述赋值模块后结合所述受检对象信息通过以下方式进行赋值：

1).将所得血肌酐水平数据按如下公式转换为肾小球滤过率：

肾小球滤过率＝a×(肌酐/b)^c×(0.993)^年龄；

a＝144，b＝0.7；

血清肌酐≤0.7mg/dl时，c＝-0.329；

血清肌酐＞0.7mg/dl时，c＝-1.209；

2).将步骤1)技术得到的肾小球滤过率转换为得分：

若肾小球滤过率≥90ml/min/1.73m²，则得分为0；

若60ml/min/1.73m²≤肾小球滤过率＜90ml/min/1.73m²，则得分为2；

若30ml/min/1.73m²≤肾小球滤过率＜60ml/min/1.73m²，则得分为15；

若15ml/min/1.73m²≤肾小球滤过率＜30ml/min/1.73m²，则得分为23；

若肾小球滤过率＜15ml/min/1.73m²，则得分为34。

优选的，如上所述的心梗后死亡风险的预测系统，所述血糖水平的数据传入所述赋值模块后通过以下方式进行赋值：

若血糖≤7.8mmol/l，则得分为0；

若血糖＞7.8mmol/l，则得分为12。

优选的，如上所述的心梗后死亡风险的预测系统，所述受检对象信息还包括受检对象的照片、年龄、性别、身高、体重、民族、饮食习惯、生活方式、用药史、疾病史、出现症状至就诊时间、家族遗传史、宗教信仰、心情状况、吸烟饮酒频次、运动类型及频次、收缩压、舒张压、心功能中的一项或多项；优选的，所述疾病史包括是否出现心脏骤停、室性心动过速、心室颤动，是否进行过心肺复苏。

优选的，如上所述的心梗后死亡风险的预测系统，所述受检对象信息至少包括年龄、性别、收缩压、心功能、是否出现心脏骤停、是否出现室性心动过速或心室颤动；

优选的，所述心功能选自心律、killip分级、每搏输出量、射血分数、心指数中的一种或多种。

本发明基于肌酐清除率及血糖，进一步结合患者临床指标，从而实现对心梗后死亡风险的准确预测。包含的其他临床项目及检测技术方案如下：

1)血压测量：a.患者取卧位或座位，平静5-10分钟，双侧肘部置于心脏水平；b.为患者卷袖露臂(肘部伸直，掌侧向上)；c.使肱动脉、心脏与电子血压计处于同一水平面位置，驱尽血压计袖带内余气；d.将袖带平整缠于上臂中部，下缘距肘窝2-3cm，松紧以插入一指为宜；e.按动开始按钮；f.读取患者收缩压。

2)心率测量：a.患者取卧位或座位，平静5-10分钟；b.暴露患者胸部；c.放置听诊器膜性部件于心尖区，计数1分钟的心率次数。

3)年龄确认。

4)心功能的判别：心肌梗死后心功能判断可按killip分级法，尚无明显心力衰竭为i级，有左心衰竭，肺部啰音＜50％肺野为ii级，有急性肺水肿，全肺大、小、干、湿啰音为iii级，有心源性休克等不同程度或阶段的血流动力学变化为iv级。

5)心脏骤停、室性心动过速、心室颤动的判别：从此次症状出现到评估时刻，有心电图记录到的心脏骤停、室性心动过速、心室颤动，或进行过心肺复苏。

本发明的技术方案进一步可以包括：选择收缩压检测工具，选择心率检测工具，肾小球滤过率检测试剂，血糖检测试剂，联合检测急性心肌梗死后死亡。所述联合检测还包括病史问询工具或者记录工作，包括就诊时年龄问询，或根据临床症状、体格检查心功能进行判断，或心脏骤停、室性心动过速、心室颤动的判别。

优选的，如上所述的心梗后死亡风险的预测系统，所述受检对象信息传入所述赋值模块后通过以下方式进行赋值：

若年龄≤60岁，则得分为0；

若60岁＜年龄≤70岁，则得分为8；

若70岁＜年龄≤80岁，则得分为12；

若年龄＞80岁，则得分为15；

若收缩压＜80mmhg，则得分为23；

若80mmhg≤收缩压＜100mmhg，则得分为21；

若100mmhg≤收缩压＜120mmhg，则得分为14；

若120mmhg≤收缩压＜140mmhg，则得分为7；

若收缩压≥140mmhg，则得分为0；

若心律≤50次/分，则得分为0；

若50次/分＜心律≤70次/分，则得分为1；

若70次/分＜心律≤90次/分，则得分为8；

若90次/分＜心律≤110次/分，则得分为11；

若心律＞110次/分，则得分为15；

若killip分级为i级，则得分为0；

若killip分级为ii-iii级，则得分为4；

若killip分级为iv级，则得分为14；

若出现心脏骤停，则得分为73；

若没有出现心脏骤停，则得分为0；

若出现室性心动过速/室颤，则得分为26；

若没有出现室性心动过速/室颤，则得分为0。

优选的，如上所述的心梗后死亡风险的预测系统，所述风险计算模块根据赋值的总得分进行计算得到心梗后死亡风险时，所述总得分与所述心梗后死亡风险的对应关系为：

优选的，如上所述的心梗后死亡风险的预测系统，所述系统还包括系统人员权限控制模块，其控制内容包括：

a).各功能部件和/或模块的使用权限控制；

b).录入、审核、打印、取消审核的人员权限区分；

c).定义人工锁屏或无操作自动锁屏功能。

优选的，如上所述的心梗后死亡风险的预测系统，所述报告系统主界面显示的信息包括下列内容中的一项、多项或全部：

1).调用所述标本信息接收功能模块中的受检对象信息并进行展示；

2).日期信息的记录和修改功能；

所述日期信息包括：采样时间、送样时间、仪器检测日期、用户信息录入日期、接收仪器检测结果日期、审核报告日期、打印报告日期以及发送报告日期中的一项或多项。

3).调用心梗后死亡风险评价文字模板展示，并提供修改权限；

4).报告的打印以及建立自定义报告模板；自定义项目包括受检对象编号、报告头、检测值、参考值、报告图片、健康建议、审核人、打印人。

其中，所述报告中根据总的分数区分诊断死亡风险为低危、中危、高危，以指导治疗方案。

最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，但本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。