本发明涉及检测领域，更加涉及环境空气中挥发性有机物的检测方法。
背景技术：
挥发性有机气体化合物(volatileorganiccompounds简称voc)是大气中较为常见且普遍存在的大气污染物。常见的组分有碳氢化合物、苯系物、醇类、酮类、酚类、醛类、酯类、胺类、腈(氰)类等。voc在光照作用下发生光化学反应，会导致光化学烟雾、二次有机气溶胶和大气有机酸的升高，可破坏臭氧层，是灰霾天气(pm2.5)形成的重要原因，还会表现出一定毒性、刺激性、致癌性，对人体健康造成较大的影响。voc的来源主要有固定源和移动源两种。移动源主要有汽车、轮船和飞机等以石油产品为燃料的交通工具的排放气；固定源的种类很多，主要为石油化工工艺过程和储存设备等的排出物及各种使用有机溶剂的场合，如喷漆、印刷、金属除油和脱脂、粘合剂、制药、塑料和橡胶加工等。因此voc的回收和处理对于上述行业具有十分重要的意义，目前市场上普遍采用催化燃烧法处理，此种方法去除效率低下还容易发生火灾，因此，发明一种voc冷凝回收系统来解决上述问题很有必要。
现有技术样解吸方式中的热解吸的方法虽然检测敏感度高，但是回收率低，可重复性差。
针对上述情况，本发明提供一种环境空气中挥发性有机物的检测方法。
技术实现要素：
本发明提供一种环境空气中挥发性有机物的检测方法，其步骤如下：
s01收集环境中的空气；
s02进一步吸附溶剂；
s03热解析，脱附，检测.
作为本发明的一种实施方式，所述s01的具体步骤如下：
1.1取1l采样袋，将其里面装满无水乙醇；
1.2待需要收集空气前，将无水乙醇倒出，待袋内干燥后，放入吸收物，敞口放置24小时后，扎紧袋口。
作为本发明的一种实施方式，所述s02的具体步骤如下：
2.1取出步骤1.2中的吸收物；
2.2在0.5-2mpa压力下，温度为100℃的条件下，将吸附物放置在溶剂蒸汽中进一步吸附，即可采集完成。
作为本发明的一种实施方式，所述s03的具体步骤如下：
3.1将步骤2.2的吸附物放置在检测箱中，所述检测箱包括左箱体和右箱体，所述左箱体内设置有加热装置，用于产生热解析气体，所述右箱体用于收集气体；所述左箱体和右箱体之间通过透气薄膜连接。
作为本发明的一种实施方式，所述步骤2.2中，吸附时间为5-20分钟。
作为本发明的一种实施方式，所述溶剂蒸汽由乙基甲酸和乙醚混合液经高温蒸发获得。
作为本发明的一种实施方式，所述乙基甲酸和乙醚的比例为1：(1-5)。
作为本发明的一种实施方式，所述吸附物为壳聚糖复合物。
作为本发明的一种实施方式，所述壳聚糖复合物为壳聚糖和4-氨基-n-(4,5-二氢-1h-咪唑-2-基)苯磺酰胺的复合物。
作为本发明的一种实施方式，所述壳聚糖和4-氨基-n-(4,5-二氢-1h-咪唑-2-基)苯磺酰胺的重量比为(2-10)：1。
具体实施方式
为了下面的详细描述的目的，应当理解，本发明可采用各种替代的变化和步骤顺序，除非明确规定相反。此外，除了在任何操作实例中，或者以其他方式指出的情况下，表示例如说明书和权利要求中使用的成分的量的所有数字应被理解为在所有情况下被术语“约”修饰。因此，除非相反指出，否则在以下说明书和所附权利要求中阐述的数值参数是根据本发明所要获得的期望性能而变化的近似值。至少并不是试图将等同原则的适用限制在权利要求的范围内，每个数值参数至少应该根据报告的有效数字的个数并通过应用普通舍入技术来解释。
尽管阐述本发明的广泛范围的数值范围和参数是近似值，但是具体实例中列出的数值尽可能精确地报告。然而，任何数值固有地包含由其各自测试测量中发现的标准偏差必然产生的某些误差。
此外，应当理解，本文所述的任何数值范围旨在包括归入其中的所有子范围。例如，“1至10”的范围旨在包括介于(并包括)所述最小值1和所述最大值10之间的所有子范围，即具有等于或大于1的最小值和等于或小于10的最大值。
本发明提供环境空气中挥发性有机物的检测方法，其特征在于，其步骤如下：
s01收集环境中的空气；
s02进一步吸附溶剂；
s03热解析，脱附，检测。
其中，所述s01的具体步骤如下：
1.1取1l采样袋，将其里面装满无水乙醇；
1.2待需要收集空气前，将无水乙醇倒出，待袋内干燥后，放入吸收物，敞口放置24小时后，扎紧袋口。
所述吸附物为壳聚糖复合物，具体为壳聚糖和4-氨基-n-(4,5-二氢-1h-咪唑-2-基)苯磺酰胺的复合物。
所述壳聚糖和4-氨基-n-(4,5-二氢-1h-咪唑-2-基)苯磺酰胺的重量比为(2-10)：1；更加优选为6：1。
所述复合物的制备方法如下：按照重量比，将壳聚糖和4-氨基-n-(4,5-二氢-1h-咪唑-2-基)苯磺酰胺进行混合，加入无水乙醇后混合超声搅拌50分钟后，蒸发去除乙醇，即可制备得到复合物。
所述s02的具体步骤如下：
2.1取出步骤1.2中的吸收物；
2.2在0.5-2mpa压力下，温度为100℃的条件下，将吸附物放置在溶剂蒸汽中进一步吸附，即可采集完成。
所述进一步吸附的步骤如下：在0.5-2mpa压力下，温度为100℃的条件下，将吸附物放置在溶剂蒸汽中进一步吸附，所述溶剂蒸汽由乙基甲酸和乙醚混合液在100℃下蒸发获得。
作为本发明的一种实施方式，所述乙基甲酸和乙醚的体积比例为1：(1-5)；更加优选为1：2。
作为本发明的一种实施方式，蒸汽吸附的时间为5-20分钟，更加优选为15分钟。
所述s03的具体步骤如下：
3.1将步骤2.2的吸附物放置在检测箱中，所述检测箱包括左箱体和右箱体，所述左箱体内设置有加热装置，用于产生热解析气体，所述右箱体用于收集气体；所述左箱体和右箱体之间通过透气薄膜连接。
3.2收集右箱体中的气体，采用气相色谱-质谱联用仪gc-ms进行分析。
具体气相色谱-质谱联用仪gc-ms分析的方法参考专利cn201510026108。
本发明中未改性的壳聚糖为脱乙酰度为75％的壳聚糖。
机理解释：常用的苯系物的控制技术包括冷凝、吸收、吸附、催化燃烧，膜分离等，其中吸附技术对于治理挥发性有机气体具有高效性和经济性，因此被广泛应用于挥发性苯系物的治理或回收。目前，用于挥发性苯系物吸附治理研究的吸附剂主要是活性炭等碳质吸附剂；但由于其吸附不具备特异性，导致其对复杂污染环境中低浓度挥发性苯系物的吸附效果不稳定，并且被吸附的有机物易因环境因素改变而再次释放，如遇高温、高湿等环境因素。本发明采用吸附物后，形成一种吸附体系，由于吸附物中含有众多的官能团可以高效率吸附空气环境中的醛类物质。吸附物本身带有苯环磺酰胺基团和含氮杂环，硫是呈现最高价态，即+6价，而且与两个氧形成了共用电子对，并与其他基团相连，所以会产生1个孤对电子，而且含有氮的原子半径比碳小，且电负性更强，增加了芳香环上的电子云密度，因而苯环酰胺基团和含氮杂环共存可以有利于增加对含苯类有机气体分子的吸附作用。因而可以有效的提高对含苯类和醛类两类挥发性有机气体分子的吸附。
在热气解吸的条件之后，吸附物可以释放挥发性有机气体以及吸附的乙基甲酸和乙醚，会形成具有一定浓度的混合物气体，被测含苯类和醛类两类挥发性有机气体分子相当于溶解在一定浓度的溶剂中，在可以在保证灵敏度高的情况下，乙基甲酸和乙醚可以作为溶剂使得被测试样的回收率得到很大的提高，因而实验可重复性高。
同时，吸附物在吸附环境中的挥发性有机气体，吸附物吸附了乙基甲酸和乙醚混合物，因此在热解吸过程中，由于环境温度比较高，乙基甲酸单体与吸附物之间进一步产生作用力，从而降低了可挥发性有机气体分子与吸附物的作用力，促进含苯类单体和醛类物质与多孔壳聚糖的分离，解吸附效果优异，进一步提高了解吸附效果，实验精准度高。
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。
实施例1：本实施例提供一种环境空气中挥发性有机物的检测方法，其步骤如下：
s01收集环境中的空气：
1.1取1l采样袋，将其里面装满无水乙醇；
1.2待需要收集空气前，将无水乙醇倒出，待袋内干燥后，放入吸收物，敞口放置24小时后，扎紧袋口。
所述吸附物为壳聚糖复合物，其制备方法为：
按照重量比，将壳聚糖和4-氨基-n-(4,5-二氢-1h-咪唑-2-基)苯磺酰胺进行混合，加入无水乙醇后混合超声搅拌50分钟后，蒸发去除乙醇，即可制备得到复合物。
所述壳聚糖和4-氨基-n-(4,5-二氢-1h-咪唑-2-基)苯磺酰胺的重量比为6：1。
s02进一步吸附溶剂；
2.1取出步骤1.2中的吸收物；
2.2在0.5-2mpa压力下，温度为100℃的条件下，将吸附物放置在溶剂蒸汽中进一步吸附，即可采集完成。
所述溶剂蒸汽由乙基甲酸和乙醚混合液在100℃下蒸发获得；蒸汽吸附的时间为15分钟。
所述乙基甲酸和乙醚的体积比例为1：2。
s03热解析，脱附，检测。
3.1将步骤2.2的吸附物放置在检测箱中，所述检测箱包括左箱体和右箱体，所述左箱体内设置有加热装置，用于产生热解析气体，所述右箱体用于收集气体；所述左箱体和右箱体之间通过透气薄膜连接。
3.2收集右箱体中的气体，采用气相色谱-质谱联用仪gc-ms进行分析。
具体气相色谱-质谱联用仪gc-ms分析的方法参考专利cn201510026108。
实施例2：本实施例提供一种环境空气中挥发性有机物的检测方法，其步骤如下：
s01收集环境中的空气：
1.1取1l采样袋，将其里面装满无水乙醇；
1.2待需要收集空气前，将无水乙醇倒出，待袋内干燥后，放入吸收物，敞口放置24小时后，扎紧袋口。
所述吸附物为壳聚糖复合物，其制备方法为：
按照重量比，将壳聚糖和4-氨基-n-(4,5-二氢-1h-咪唑-2-基)苯磺酰胺进行混合，加入无水乙醇后混合超声搅拌50分钟后，蒸发去除乙醇，即可制备得到复合物。
所述壳聚糖和4-氨基-n-(4,5-二氢-1h-咪唑-2-基)苯磺酰胺的重量比为6：1。
s02热解析，脱附，检测。
3.1将步骤1.2的吸附物放置在检测箱中，所述检测箱包括左箱体和右箱体，所述左箱体内设置有加热装置，用于产生热解析气体，所述右箱体用于收集气体；所述左箱体和右箱体之间通过透气薄膜连接。
3.2收集右箱体中的气体，采用气相色谱-质谱联用仪gc-ms进行分析。
具体气相色谱-质谱联用仪gc-ms分析的方法参考专利cn201510026108。
实施例3：本实施例提供一种环境空气中挥发性有机物的检测方法，其步骤如下：
s01收集环境中的空气：
1.1取1l采样袋，将其里面装满无水乙醇；
1.2待需要收集空气前，将无水乙醇倒出，待袋内干燥后，放入吸收物，敞口放置24小时后，扎紧袋口。
所述吸附物为壳聚糖复合物，其制备方法为：
按照重量比，将壳聚糖和4-氨基-n-(4,5-二氢-1h-咪唑-2-基)苯磺酰胺进行混合，加入无水乙醇后混合超声搅拌50分钟后，蒸发去除乙醇，即可制备得到复合物。
所述壳聚糖和4-氨基-n-(4,5-二氢-1h-咪唑-2-基)苯磺酰胺的重量比为6：1。
s02进一步吸附溶剂；
2.1取出步骤1.2中的吸收物；
2.2在0.5-2mpa压力下，温度为100℃的条件下，将吸附物放置在溶剂蒸汽中进一步吸附，即可采集完成。
所述溶剂蒸汽由乙基甲酸和乙醚混合液在100℃下蒸发获得；蒸汽吸附的时间为15分钟。
所述乙基甲酸和乙醚的体积比例为1：3。
s03热解析，脱附，检测。
3.1将步骤2.2的吸附物放置在检测箱中，所述检测箱包括左箱体和右箱体，所述左箱体内设置有加热装置，用于产生热解析气体，所述右箱体用于收集气体；所述左箱体和右箱体之间通过透气薄膜连接。
3.2收集右箱体中的气体，采用气相色谱-质谱联用仪gc-ms进行分析。
具体气相色谱-质谱联用仪gc-ms分析的方法参考专利cn201510026108。
实施例4：本实施例提供一种环境空气中挥发性有机物的检测方法，其步骤如下：
s01收集环境中的空气：
1.1取1l采样袋，将其里面装满无水乙醇；
1.2待需要收集空气前，将无水乙醇倒出，待袋内干燥后，放入吸收物，敞口放置24小时后，扎紧袋口。
所述吸附物为壳聚糖复合物，其制备方法为：
按照重量比，将壳聚糖和4-氨基-n-(4,5-二氢-1h-咪唑-2-基)苯磺酰胺进行混合，加入无水乙醇后混合超声搅拌50分钟后，蒸发去除乙醇，即可制备得到复合物。
所述壳聚糖和4-氨基-n-(4,5-二氢-1h-咪唑-2-基)苯磺酰胺的重量比为6：1。
s02进一步吸附溶剂；
2.1取出步骤1.2中的吸收物；
2.2在0.5-2mpa压力下，温度为100℃的条件下，将吸附物放置在溶剂蒸汽中进一步吸附，即可采集完成。
所述溶剂蒸汽由乙基甲酸混合液在100℃下蒸发获得；蒸汽吸附的时间为15分钟。
s03热解析，脱附，检测。
3.1将步骤2.2的吸附物放置在检测箱中，所述检测箱包括左箱体和右箱体，所述左箱体内设置有加热装置，用于产生热解析气体，所述右箱体用于收集气体；所述左箱体和右箱体之间通过透气薄膜连接。
3.2收集右箱体中的气体，采用气相色谱-质谱联用仪gc-ms进行分析。
具体气相色谱-质谱联用仪gc-ms分析的方法参考专利cn201510026108。
实施例5：本实施例提供一种环境空气中挥发性有机物的检测方法，其步骤如下：
s01收集环境中的空气：
1.1取1l采样袋，将其里面装满无水乙醇；
1.2待需要收集空气前，将无水乙醇倒出，待袋内干燥后，放入吸收物，敞口放置24小时后，扎紧袋口。
所述吸附物为壳聚糖复合物，其制备方法为：
按照重量比，将壳聚糖和4-氨基-n-(4,5-二氢-1h-咪唑-2-基)苯磺酰胺进行混合，加入无水乙醇后混合超声搅拌50分钟后，蒸发去除乙醇，即可制备得到复合物。
所述壳聚糖和4-氨基-n-(4,5-二氢-1h-咪唑-2-基)苯磺酰胺的重量比为6：1。
s02进一步吸附溶剂；
2.1取出步骤1.2中的吸收物；
2.2在0.5-2mpa压力下，温度为100℃的条件下，将吸附物放置在溶剂蒸汽中进一步吸附，即可采集完成。
所述溶剂蒸汽由乙醚混合液在100℃下蒸发获得；蒸汽吸附的时间为15分钟。
s03热解析，脱附，检测。
3.1将步骤2.2的吸附物放置在检测箱中，所述检测箱包括左箱体和右箱体，所述左箱体内设置有加热装置，用于产生热解析气体，所述右箱体用于收集气体；所述左箱体和右箱体之间通过透气薄膜连接。
3.2收集右箱体中的气体，采用气相色谱-质谱联用仪gc-ms进行分析。
具体气相色谱-质谱联用仪gc-ms分析的方法参考专利cn201510026108。
实施例6：本实施例提供一种环境空气中挥发性有机物的检测方法，其步骤如下：
s01收集环境中的空气：
1.1取1l采样袋，将其里面装满无水乙醇；
1.2待需要收集空气前，将无水乙醇倒出，待袋内干燥后，放入吸收物，敞口放置24小时后，扎紧袋口。
所述吸附物为壳聚糖复合物，其制备方法为：
按照重量比，将壳聚糖和4-氨基-n-(4,5-二氢-1h-咪唑-2-基)苯磺酰胺进行混合，加入无水乙醇后混合超声搅拌50分钟后，蒸发去除乙醇，即可制备得到复合物。
所述壳聚糖和4-氨基-n-(4,5-二氢-1h-咪唑-2-基)苯磺酰胺的重量比为6：1。
s02进一步吸附溶剂；
2.1取出步骤1.2中的吸收物；
2.2在0.5-2mpa压力下，温度为100℃的条件下，将吸附物放置在溶剂蒸汽中进一步吸附，即可采集完成。
所述溶剂蒸汽由乙基甲酸和甲醇混合液在100℃下蒸发获得；蒸汽吸附的时间为15分钟。
所述乙基甲酸和甲醇的体积比例为1：2。
s03热解析，脱附，检测。
3.1将步骤2.2的吸附物放置在检测箱中，所述检测箱包括左箱体和右箱体，所述左箱体内设置有加热装置，用于产生热解析气体，所述右箱体用于收集气体；所述左箱体和右箱体之间通过透气薄膜连接。
3.2收集右箱体中的气体，采用气相色谱-质谱联用仪gc-ms进行分析。
具体气相色谱-质谱联用仪gc-ms分析的方法参考专利cn201510026108。
实施例7：本实施例提供一种环境空气中挥发性有机物的检测方法，其步骤如下：
s01收集环境中的空气：
1.1取1l采样袋，将其里面装满无水乙醇；
1.2待需要收集空气前，将无水乙醇倒出，待袋内干燥后，放入吸收物，敞口放置24小时后，扎紧袋口。
所述吸附物为壳聚糖复合物，其制备方法为：
按照重量比，将壳聚糖和4-氨基-n-(4,5-二氢-1h-咪唑-2-基)苯磺酰胺进行混合，加入无水乙醇后混合超声搅拌50分钟后，蒸发去除乙醇，即可制备得到复合物。
所述壳聚糖和4-氨基-n-(4,5-二氢-1h-咪唑-2-基)苯磺酰胺的重量比为6：1。
s02进一步吸附溶剂；
2.1取出步骤1.2中的吸收物；
2.2在0.5-2mpa压力下，温度为100℃的条件下，将吸附物放置在溶剂蒸汽中进一步吸附，即可采集完成。
所述溶剂蒸汽由乙基甲酸和乙醚混合液在100℃下蒸发获得；蒸汽吸附的时间为3分钟。
所述乙基甲酸和乙醚的体积比例为1：2。
s03热解析，脱附，检测。
3.1将步骤2.2的吸附物放置在检测箱中，所述检测箱包括左箱体和右箱体，所述左箱体内设置有加热装置，用于产生热解析气体，所述右箱体用于收集气体；所述左箱体和右箱体之间通过透气薄膜连接。
3.2收集右箱体中的气体，采用气相色谱-质谱联用仪gc-ms进行分析。
具体气相色谱-质谱联用仪gc-ms分析的方法参考专利cn201510026108。
实施例8：本实施例提供一种环境空气中挥发性有机物的检测方法，其步骤如下：
s01收集环境中的空气：
1.1取1l采样袋，将其里面装满无水乙醇；
1.2待需要收集空气前，将无水乙醇倒出，待袋内干燥后，放入吸收物，敞口放置24小时后，扎紧袋口。
所述吸附物为壳聚糖复合物，其制备方法为：
按照重量比，将壳聚糖和4-氨基-n-(4,5-二氢-1h-咪唑-2-基)苯磺酰胺进行混合，加入无水乙醇后混合超声搅拌50分钟后，蒸发去除乙醇，即可制备得到复合物。
所述壳聚糖和4-氨基-n-(4,5-二氢-1h-咪唑-2-基)苯磺酰胺的重量比为6：1。
s02进一步吸附溶剂；
2.1取出步骤1.2中的吸收物；
2.2在0.5-2mpa压力下，温度为100℃的条件下，将吸附物放置在溶剂蒸汽中进一步吸附，即可采集完成。
所述溶剂蒸汽由乙基甲酸和乙醚混合液在100℃下蒸发获得；蒸汽吸附的时间为25分钟。
所述乙基甲酸和乙醚的体积比例为1：2。
s03热解析，脱附，检测。
3.1将步骤2.2的吸附物放置在检测箱中，所述检测箱包括左箱体和右箱体，所述左箱体内设置有加热装置，用于产生热解析气体，所述右箱体用于收集气体；所述左箱体和右箱体之间通过透气薄膜连接。
3.2收集右箱体中的气体，采用气相色谱-质谱联用仪gc-ms进行分析。
具体气相色谱-质谱联用仪gc-ms分析的方法参考专利cn201510026108。
实施例9：本实施例提供一种环境空气中挥发性有机物的检测方法，其步骤如下：
s01收集环境中的空气：
1.1取1l采样袋，将其里面装满无水乙醇；
1.2待需要收集空气前，将无水乙醇倒出，待袋内干燥后，放入吸收物，敞口放置24小时后，扎紧袋口。
所述吸附物为壳聚糖复合物，其制备方法为：
按照重量比，将壳聚糖和4-氨基-n-(4,5-二氢-1h-咪唑-2-基)苯磺酰胺进行混合，加入无水乙醇后混合超声搅拌50分钟后，蒸发去除乙醇，即可制备得到复合物。
所述壳聚糖和4-氨基-n-(4,5-二氢-1h-咪唑-2-基)苯磺酰胺的重量比为1：1。
s02进一步吸附溶剂；
2.1取出步骤1.2中的吸收物；
2.2在0.5-2mpa压力下，温度为100℃的条件下，将吸附物放置在溶剂蒸汽中进一步吸附，即可采集完成。
所述溶剂蒸汽由乙基甲酸和乙醚混合液在100℃下蒸发获得；蒸汽吸附的时间为15分钟。
所述乙基甲酸和乙醚的体积比例为1：2。
s03热解析，脱附，检测。
3.1将步骤2.2的吸附物放置在检测箱中，所述检测箱包括左箱体和右箱体，所述左箱体内设置有加热装置，用于产生热解析气体，所述右箱体用于收集气体；所述左箱体和右箱体之间通过透气薄膜连接。
3.2收集右箱体中的气体，采用气相色谱-质谱联用仪gc-ms进行分析。
具体气相色谱-质谱联用仪gc-ms分析的方法参考专利cn201510026108。
实施例10：本实施例提供一种环境空气中挥发性有机物的检测方法，其步骤如下：
s01收集环境中的空气：
1.1取1l采样袋，将其里面装满无水乙醇；
1.2待需要收集空气前，将无水乙醇倒出，待袋内干燥后，放入吸收物，敞口放置24小时后，扎紧袋口。
所述吸附物为壳聚糖复合物，其制备方法为：
按照重量比，将壳聚糖和4-氨基-n-(4,5-二氢-1h-咪唑-2-基)苯磺酰胺进行混合，加入无水乙醇后混合超声搅拌50分钟后，蒸发去除乙醇，即可制备得到复合物。
所述壳聚糖和4-氨基-n-(4,5-二氢-1h-咪唑-2-基)苯磺酰胺的重量比为8：1。
s02进一步吸附溶剂；
2.1取出步骤1.2中的吸收物；
2.2在0.5-2mpa压力下，温度为100℃的条件下，将吸附物放置在溶剂蒸汽中进一步吸附，即可采集完成。
所述溶剂蒸汽由乙基甲酸和乙醚混合液在100℃下蒸发获得；蒸汽吸附的时间为15分钟。
所述乙基甲酸和乙醚的体积比例为1：2。
s03热解析，脱附，检测。
3.1将步骤2.2的吸附物放置在检测箱中，所述检测箱包括左箱体和右箱体，所述左箱体内设置有加热装置，用于产生热解析气体，所述右箱体用于收集气体；所述左箱体和右箱体之间通过透气薄膜连接。
3.2收集右箱体中的气体，采用气相色谱-质谱联用仪gc-ms进行分析。
具体气相色谱-质谱联用仪gc-ms分析的方法参考专利cn201510026108。
实施例11：本实施例提供一种环境空气中挥发性有机物的检测方法，其步骤如下：
s01收集环境中的空气：
1.1取1l采样袋，将其里面装满无水乙醇；
1.2待需要收集空气前，将无水乙醇倒出，待袋内干燥后，放入吸收物，敞口放置24小时后，扎紧袋口。
所述吸附物为壳聚糖。
s02进一步吸附溶剂；
2.1取出步骤1.2中的吸收物；
2.2在0.5-2mpa压力下，温度为100℃的条件下，将吸附物放置在溶剂蒸汽中进一步吸附，即可采集完成。
所述溶剂蒸汽由乙基甲酸和乙醚混合液在100℃下蒸发获得；蒸汽吸附的时间为15分钟。
所述乙基甲酸和乙醚的体积比例为1：2。
s03热解析，脱附，检测。
3.1将步骤2.2的吸附物放置在检测箱中，所述检测箱包括左箱体和右箱体，所述左箱体内设置有加热装置，用于产生热解析气体，所述右箱体用于收集气体；所述左箱体和右箱体之间通过透气薄膜连接。
3.2收集右箱体中的气体，采用气相色谱-质谱联用仪gc-ms进行分析。
具体气相色谱-质谱联用仪gc-ms分析的方法参考专利cn201510026108。
性能测试：
配制气体环境：首先在0.5cm3的袋子里抽真空，带抽至袋子里没有空气后，依次向袋子内输入纯氧气、二氧化碳、甲苯、苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯、甲醛、乙醛、丙烯醛。
理论数据：氧气的体积含量为99.9％；二氧化碳体积含量为0.015％、甲苯体积含量为0.01％、苯体积含量为0.005％、二甲苯体积含量为0.008％、乙苯体积含量为0.012％、苯乙烯体积含量为0.015％、甲醛体积含量为0.01％、乙醛体积含量为0.015％、丙烯醛体积含量为0.01％。
制备12份上述气体环境，分别采用实施例1-11和专利cn201510026108(作为实施例12)的方法进行测试。
针对上述实验可知，本发明提供的环境空气中挥发性有机物的检测方法其能够提高检测准确度。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。