本实用新型属于医疗器械技术领域，特别是涉及一种提取眼玻璃体中脱落细胞的蒸发装置。
背景技术：
眼玻璃体的性状是一种类似于鸡蛋蛋清的透明粘稠液体，手术切除后，用于提取细胞的眼玻璃体标本的体积仅有1毫升左右。
目前在临床上，从眼玻璃体标本中提取细胞的方法主要为离心提取法，首先将眼玻璃体标本置于离心管中，并施以16G的离心力作用，使眼玻璃体标本中的细胞沉淀，然后弃去上清液，再收集底部的沉淀物，从而实现细胞的提取。
但是，由于眼玻璃体具有的粘稠性状，在弃去上清液时，一部分底部沉淀物也会随上清液一同被弃去，从而造成细胞丢失，而1毫升左右的眼玻璃体标本在弃去上清液后，剩下的底部沉淀物已经很少了，再因细胞丢失，最终会导致误诊率增大。
技术实现要素：
针对现有技术存在的问题，本实用新型提供一种提取眼玻璃体中脱落细胞的蒸发装置，摒弃了传统离心法提取细胞的方式，转而采用37℃恒温蒸发方式，眼玻璃体标本中的水分以蒸发方式去除，剩余沉淀物中可充分保留所需细胞，细胞丢失量极小，且在37℃恒温条件下可有效降低细胞受损率，最终降低误诊率。
为了实现上述目的，本实用新型采用如下技术方案：一种提取眼玻璃体中脱落细胞的蒸发装置，包括定位座、载玻片及防护筒；在所述定位座的上端面设有直线贯通的U型槽，U型槽内用于放置载玻片，U型槽的深度小于等于载玻片的厚度；在所述U型槽的两侧槽壁顶部均设置有耳板，在两个耳板上各自开设有一处水平卡槽，两个水平卡槽相对于U型槽的中线对称分布，且两个水平卡槽的槽口朝向相反；所述防护筒采用贯通式圆柱筒形结构，在防护筒的下端筒口设置有环状边沿，在环状边沿上设置有两处水平卡板，且两处水平卡板在环状边沿周向上相距180°；所述防护筒竖直放置在载玻片上，防护筒在载玻片上具有水平回转自由度，通过防护筒的水平回转，使环状边沿上的水平卡板与耳板上的水平卡槽进行旋入卡装配合，且水平卡板与水平卡槽之间为过盈配合；当水平卡板旋入水平卡槽时，载玻片和防护筒同时压紧固定在定位座上，当水平卡板旋出水平卡槽时，载玻片和防护筒相对于定位座均为自由状态。
本实用新型的有益效果：
本实用新型与现有技术相比，摒弃了传统离心法提取细胞的方式，转而采用37℃恒温蒸发方式，眼玻璃体标本中的水分以蒸发方式去除，剩余沉淀物中可充分保留所需细胞，细胞丢失量极小，且在37℃恒温条件下可有效降低细胞受损率，最终降低误诊率。
附图说明
图1为本实用新型的一种提取眼玻璃体中脱落细胞的蒸发装置的立体图；
图2为本实用新型的一种提取眼玻璃体中脱落细胞的蒸发装置的正视图；
图3为本实用新型的一种提取眼玻璃体中脱落细胞的蒸发装置的侧视图；
图4为本实用新型的定位座的结构示意图；
图5为本实用新型的防护筒的结构示意图；
图中，1—定位座，2—载玻片，3—防护筒，4—U型槽，5—耳板，6—水平卡槽，7—环状边沿，8—水平卡板。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本实用新型做进一步的详细说明。
如图1～5所示，一种提取眼玻璃体中脱落细胞的蒸发装置，包括定位座1、载玻片2及防护筒3；在所述定位座1的上端面设有直线贯通的U型槽4，U型槽4内用于放置载玻片2，U型槽4的深度小于等于载玻片2的厚度；在所述U型槽4的两侧槽壁顶部均设置有耳板5，在两个耳板5上各自开设有一处水平卡槽6，两个水平卡槽6相对于U型槽4的中线对称分布，且两个水平卡槽6的槽口朝向相反；所述防护筒3采用贯通式圆柱筒形结构，在防护筒3的下端筒口设置有环状边沿7，在环状边沿7上设置有两处水平卡板8，且两处水平卡板8在环状边沿7周向上相距180°；所述防护筒3竖直放置在载玻片2上，防护筒3在载玻片2上具有水平回转自由度，通过防护筒3的水平回转，使环状边沿7上的水平卡板8与耳板5上的水平卡槽6进行旋入卡装配合，且水平卡板8与水平卡槽6之间为过盈配合；当水平卡板8旋入水平卡槽6时，载玻片2和防护筒3同时压紧固定在定位座1上，当水平卡板8旋出水平卡槽6时，载玻片2和防护筒3相对于定位座1均为自由状态。
本实施例中，防护筒3的高度为15mm，直径为10mm，载玻片2的尺寸规格为75mm×25mm×2mm，U型槽4的深度为1.9mm，U型槽4的槽宽为25mm，水平卡槽6的高度为2.6mm，水平卡板8的厚度为2.5mm，定位座1的材质为不锈钢，防护筒3的材质为有机玻璃。
下面结合附图说明本实用新型的一次使用过程：
在进行细胞提取操作前，需要首先组装本实用新型的蒸发装置，先将载波片2准确放置到定位座1的U型槽4内，然后将防护筒3带环状边沿7的一侧朝下竖直放置到载波片2上，再水平回转防护筒3，使两个水平卡板8准确旋入相对应的两个水平卡槽6中，此时载玻片2和防护筒3同时被压紧固定在定位座1上。
等到蒸发装置组装完成后，将手术切除下的眼玻璃体标本进行细胞提取前的预处理，需要在眼玻璃体标本内先后加入透明质酸酶及无水乙醇固定剂，然后将预处理好的眼玻璃体标本倒入防护筒3内，再将装有眼玻璃体标本的蒸发装置放置到37℃的恒温加热箱内，直到眼玻璃体标本内的水分完全蒸发掉，然后迅速将蒸发装置移出恒温加热箱，再通过反向回转防护筒3使水平卡板8旋出水平卡槽6，此时载玻片2和防护筒3恢复自由状态，先移除防护筒3，再取下载玻片2，而沉淀物已经全部附着在载玻片2上了，细胞提取操作结束。
实施例中的方案并非用以限制本实用新型的专利保护范围，凡未脱离本实用新型所为的等效实施或变更，均包含于本案的专利范围中。