本发明涉及再生纤维素膜生产技术领域，具体涉及一种快速检测再生纤维素膜中软化剂含量的方法。
背景技术：
再生纤维素膜的生产过程中需要通过软化剂进行塑化处理，若不经塑化处理直接干燥，膜发脆、卷曲，作用不大，为了减少薄膜的脆性，增加弹性和柔顺性，采用软化剂来改变纤维素膜的柔顺性，经塑化处理的纤维素膜表面平整柔滑，有光泽度，具有良好的柔顺性。
再生纤维素膜的生产过程中，软化剂含量是一项重要的技术经济指标，对判断再生纤维素膜的粘、脆、湿等指标提供参考数据。现有技术是采用传统的滴定法测量再生纤维素膜软化剂的含量，这种测量方法操作繁琐，检测时间较长，不能及时反应纸张的质量情况，影响生产的及时调整。
技术实现要素：
对于上述技术问题，本发明提供一种快速检测再生纤维素膜中软化剂含量的方法，该方法能对再生纤维素膜软化剂含量进行快速的检测并通过数据表征。
为了实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：
一种快速检测再生纤维素膜中软化剂含量的方法，包括以下步骤：
a、将红外水分测定仪预热、调零；
b、取一段待测再生纤维素膜，准确称取一定质量的整幅试样2份；
c、将上述其中一份试样放入容器中，然后放入微波炉中，用一定的的微波火力烘一定时间，然后将试样翻转，用同样的微波火力烘相同时间；
d、将上述烘后的试样迅速放入红外水分测定仪内杠杆式天平的物料托盘上，开启红外水分测定仪上的红外线加热装置，使其照射试样一定时间，待红外水分测定仪内的天平指针稳定不动时，读取数值k1；
e、将另一份试样放入盛有沸水的量杯中均匀搅拌，洗涤多次，再用凉水冲洗，沥干水分；
f、将上述洗涤好的试样放入容器中，然后放入微波炉中，与上述步骤c进行相同的处理；
g、将上述烘后的试样放入红外水分测定仪中，与上述步骤d进行相同的处理，待红外水分测定仪内的天平指针稳定不动时，读取数值k2；
h、计算：再生纤维素膜中软化剂的含量为(k2-k1)/100。
优选的，所述步骤a中，红外水分测定仪的调零具体操作为：加10g砝码，对红外水分测定仪进行平衡调零，调零后取下5g砝码,留下5g平衡砝码在底层托盘。
优选的，所述步骤b中，准确称取试样的质量为5g。
优选的，所述步骤b中，称取试样过程控制在3-10秒完成，称取试样要快，避免试样与空气接触吸潮，影响检测准确性。
优选的，所述步骤b中，将称取的试样均匀分为2-4条整幅的样条，以加快水分的蒸发。
优选的，所述步骤c中，用80±5％的微波火力烘15±2秒。
优选的，所述步骤e中，沸水量为量杯体积的2/3，搅拌次数≥15±2，沸水洗涤次数2-3次。
优选的，所述步骤e中，凉水洗涤次数1-2次。
优选的，所述步骤f中，用100±5％的微波火力烘60±5秒。
其中，本发明采用的红外水分测定仪型号为sc69-02c。
本发明的有益效果表现在：
本发明的快速测量再生纤维素膜软化剂的方法，是利用试样在红外热能辐射下，游离水分迅速蒸发，而软化剂在高温下不挥发却溶解在沸水中的原理，同时在现有技术的红外水分测定仪的基础上，巧妙地结合了微波炉设备对试样进行预烘处理，从而缩短试样在红外水分测定仪内的烘干时间，快速反映纸张的物理指标。此外，本方法所用的测量器具(即红外水分测定仪和微波炉)简单，易购买且操作简便，能大大缩短检测时间，可及时准确地指导生产。
具体实施方式
为了便于本领域技术人员理解，下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明：
实施例1：
一种快速检测再生纤维素膜中软化剂含量的方法，包括以下步骤：
a、红外水分测定仪预热、调零：加10g砝码，对红外水分测定仪进行平衡调零，调零后取下5g砝码,留下5g平衡砝码在底层托盘；
b、取一段待测再生纤维素膜，准确称取质量为5g的整幅试样2份，并将称取的试样均匀分为2-4条整幅的样条；
c、将上述其中一份试样放入容器中，然后放入微波炉中，用80±5％的微波火力烘15±2秒，然后将试样翻转，用同样的微波火力烘相同时间；
d、将上述烘后的试样迅速放入红外水分测定仪内杠杆式天平的物料托盘上，开启红外水分测定仪上的红外线加热装置，使其照射试样一定时间，待红外水分测定仪内的天平指针稳定不动时，读取数值k1为7.2；
e、将另一份试样放入盛有沸水的量杯中均匀搅拌，沸水量为量杯体积的2/3，搅拌次数≥15±2，沸水洗涤次数2-3次，再用凉水冲洗1-2次，沥干水分；
f、将上述洗涤好的试样放入容器中，然后放入微波炉中，用100±5％的微波火力烘60±5秒，然后将试样翻转，用同样的微波火力烘相同时间；
g、将上述烘后的试样放入红外水分测定仪中，与上述步骤d进行相同的处理，待红外水分测定仪内的天平指针稳定不动时，读取数值k2为17.8；
h、计算：再生纤维素膜中软化剂的含量为(17.8-7.2)/100＝10.6％。
实施例2：
一种快速检测再生纤维素膜中软化剂含量的方法，包括以下步骤：
a、红外水分测定仪预热、调零：加10g砝码，对红外水分测定仪进行平衡调零，调零后取下5g砝码,留下5g平衡砝码在底层托盘；
b、取一段待测再生纤维素膜，准确称取质量为5g的整幅试样2份，并将称取的试样均匀分为2-4条整幅的样条；
c、将上述其中一份试样放入容器中，然后放入微波炉中，用80±5％的微波火力烘15±2秒，然后将试样翻转，用同样的微波火力烘相同时间；
d、将上述烘后的试样迅速放入红外水分测定仪内杠杆式天平的物料托盘上，开启红外水分测定仪上的红外线加热装置，使其照射试样一定时间，待红外水分测定仪内的天平指针稳定不动时，读取数值k1为8.4；
e、将另一份试样放入盛有沸水的量杯中均匀搅拌，沸水量为量杯体积的2/3，搅拌次数≥15±2，沸水洗涤次数2-3次，再用凉水冲洗1-2次，沥干水分；
f、将上述洗涤好的试样放入容器中，然后放入微波炉中，用100±5％的微波火力烘60±5秒，然后将试样翻转，用同样的微波火力烘相同时间；
g、将上述烘后的试样放入红外水分测定仪中，与上述步骤d进行相同的处理，待红外水分测定仪内的天平指针稳定不动时，读取数值k2为18.2；
h、计算：再生纤维素膜中软化剂的含量为(18.2-8.4)/100＝9.8％。
实施例3：
一种快速检测再生纤维素膜中软化剂含量的方法，包括以下步骤：
a、红外水分测定仪预热、调零：加10g砝码，对红外水分测定仪进行预热、平衡调零，调零后取下5g砝码,留下5g平衡砝码在底层托盘；
b、取一段待测再生纤维素膜，准确称取质量为5g的整幅试样2份，并将称取的试样均匀分为2-4条整幅的样条；
c、将上述其中一份试样放入容器中，然后放入微波炉中，用80±5％的微波火力烘15±2秒，然后将试样翻转，用同样的微波火力烘相同时间；
d、将上述烘后的试样迅速放入红外水分测定仪内杠杆式天平的物料托盘上，开启红外水分测定仪上的红外线加热装置，使其照射试样一定时间，待红外水分测定仪内的天平指针稳定不动时，读取数值k1为6.4；
e、将另一份试样放入盛有沸水的量杯中均匀搅拌，沸水量为量杯体积的2/3，搅拌次数≥15±2，沸水洗涤次数2-3次，再用凉水冲洗1-2次，沥干水分；
f、将上述洗涤好的试样放入容器中，然后放入微波炉中，用100±5％的微波火力烘60±5秒，然后将试样翻转，用同样的微波火力烘相同时间；
g、将上述烘后的试样放入红外水分测定仪中，与上述步骤d进行相同的处理，待红外水分测定仪内的天平指针稳定不动时，读取数值k2为18.8；
h、计算：再生纤维素膜中软化剂的含量为(18.8-6.4)/100＝12.4％。
以上内容仅仅是对本发明的结构所作的举例和说明，所属本技术领域的技术人员对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代，只要不偏离发明的结构或者超越本权利要求书所定义的范围，均应属于本发明的保护范围。