一种血管造影液、注射装置及其应用的制作方法

本发明属于血管造影技术领域，具体涉及一种血管造影液、注射装置及其应用。

背景技术：

组织内血管的研究长期以来都以血管造影为主，这种方法简便易行而且直观。常用的技术主要有明胶-氧化铅血管造影术和乳胶-硫酸钡血管造影术两种。1986年，taylor等优化了明胶-氧化铅的造影剂配方，使之成为现代血管造影技术方面的“金标准”。1999年，钼靶拍照被引用到了硫酸钡乳胶注射造影中，使图像更加清晰。因为硫酸钡乳胶成本低廉，安全无毒，现在已经成为了血管造影的简单有效的方法。

但是以上造影液存在不足之处：

⑴、明胶和乳胶的性状与血液相差太远，不能很好地模拟临床上皮瓣手术的血供情况。

⑵、氧化铅易挥发，有毒性，易对研究人员造成健康损害，污染环境。

⑶、普通硫酸钡粉末颗粒太大，进行血管造影时细小分支显示不理想。

血管注射最简易的设备是注射器，或者应用高处悬吊的器皿依靠重力注射，但是注射压力难以精确控制或者需要很大的实验空间，且注射后的血管细小分支显示不清晰。也有专门的大型精密注射设备，压力也可控制，但这种设备主要用于大型标本或者大批量标本的注射，价格也非常昂贵。

技术实现要素：

本发明的目的之一在于提供一种血管造影液，以解决上述背景技术中提出的问题。

为达到上述技术目的，本发明的技术方案：

一种血管造影液，包括液态硅胶、稀硅油、超细硫酸钡粉末、色粉、固化剂和苯甲酸。所述液态硅胶:所述稀硅油:所述超细硫酸钡粉末:所述色粉:所述固化剂:所述苯甲酸的重量比为2-6:2-6:1-3:0.1-0.3:0.05-0.1:0.1-0.3。

作为一种改进，所述液态硅胶:所述稀硅油:所述超细硫酸钡粉末:所述色粉:所述固化剂:所述苯甲酸的重量比为3:3:1.5:0.2:0.08:0.2。

作为一种改进，所述超细硫酸钡粉末是指过300目筛网的硫酸钡粉末。

优选的，所述固化剂是t-31环氧树脂固化剂或593固化剂。

本发明的另一目的在于提供一种注射血管造影液的装置。

所述注射血管造影液的装置包括底座，所述底座上设有第一支撑杆和第二支撑杆；所述第一支撑杆上设有沿所述第一支撑杆上下滑动的第一十字夹，所述第一十字夹上设有第一固定夹，所述第一固定夹内设有注射管，所述注射管的前端设有连接管，所述连接管的前端设有针头；所述第二支撑杆上设有沿所述第二支撑杆上下滑动的第二十字夹和第三十字夹，所述第二十字夹上设有第二固定夹，所述第二固定夹内设有压力表，所述第三十字夹上设有第三固定夹；所述底座上还设有缓冲气瓶和加压装置，所述缓冲气瓶的上部伸入所述第三固定夹内，所述缓冲气瓶的顶端连通有四通管，所述四通管的剩余三端分别与所述注射管、压力表和加压装置连通。

作为一种改进，所述加压装置为加压气囊或者加压气泵。

作为一种改进，所述注射管与所述四通管之间通过橡皮管连接，所述注射管与所述橡皮管的连接处设有紧固圈。

作为一种改进，所述注射管的上部设有加液管，所述加液管的管口处设有可开合的盖子。

作为进一步地改进，所述连接管上设有开关阀或者夹子。

本发明的又一目的在于提供所述血管造影液在皮瓣血管显影中的应用，包括以下步骤：

(1)超大范围切取皮瓣：将皮瓣连同主干血管完整切取；

(2)对所述皮瓣进行如下处理：a、全层皮瓣；b、剔除深筋膜；c、剔除皮下脂肪组织；

(3)固定所述皮瓣：在木框绷上透明的细丝网，再将所述皮瓣的皮肤面朝向所述细丝网平整摊开，所述皮瓣的周边用丝线固定；

(4)对所述皮瓣进行血管注射：按重量比，取权利要求1所述的液态硅胶、稀硅油、超细硫酸钡粉末、色粉、固化剂和苯甲酸，充分搅拌均匀，300目丝网过滤除去杂质，在140mmhg压力下，通过权利要求5所述的注射血管造影液的装置对所述皮瓣的主干血管进行注射10-15分钟，注射过程中对所述皮瓣上比较大的漏液点予以钳夹，待所述血管造影液固化后，清理所述皮瓣表面漏出的所述血管造影液；

(5)对注射后的所述皮瓣进行光学拍照、钼靶拍照和图像处理。

由于采用上述技术方案，本发明的有益效果：

本发明提供的血管造影液，其与血液的粘稠度相近，充分还原了生理状态下动脉的供血范围，且其在注射后30分钟左右即可固化，而传统的乳胶在注射后一般需要几天甚至几周的时间才能完全凝固，本发明提供的血管造影液的固化时间明显缩短，大大加快了实验进程，提高了实验效率，且其不含有铅，使用安全，不会污染环境，不会损害研究员的健康，且其注射时血管的细小分支显示清晰。

本发明提供的注射血管造影液的装置，由加压装置、压力表、缓冲气瓶、四通管、注射管以及连接管组成，其结构简单，成本低廉，使用方便，缓冲气瓶主要用于压力的精确控制，避免了注射时压力的大幅度升降，能精确控制注射时的压力，使得注射压力平稳，保证注射后的皮瓣血管主干及细小分支显示清晰，便于后期对皮瓣内血管分布的分析归纳。

附图说明

图1是本发明实施例提供的注射血管造影液的装置的结构示意图；

图2是图1中第一十字夹的结构示意图；

图3是图1中a部放大图；

图4是皮瓣处理前的标本画线图；

图5是皮瓣固定于木框上的示意图；

图6是对注射后的皮瓣进行数码拍照图；

图7是对注射后的皮瓣进行钼靶拍照图；

图8是对图6和图7的图像处理过程图；

附图中，1-底座，2-第一支撑杆，3-第二支撑杆，4-第一十字夹，5-第一固定夹，6-注射管，7-加液管，8-盖子，9-连接管，10-开关阀，11-针头，12-第二十字夹，13-第三十字夹，14-第二固定夹，15-压力表，16-第三固定夹，17-缓冲气瓶，18-加压装置，19-四通管，20-皮管，21-紧固圈，41-第一固定圈，42-第二固定圈，43-第一螺纹杆，44-第二螺纹杆。

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本发明作进一步的说明。其中，附图仅用于示例性说明，表示的仅是示意图，而非实物图，不能理解为对本专利的限制；为了更好地说明本发明的实施例，附图某些部件会有省略、放大或缩小，并不代表实际产品的尺寸；对本领域技术人员来说，附图中某些公知结构及其说明可能省略是可以理解的。

本发明实施例的附图中相同或相似的标号对应相同或相似的部件；在本发明的描述中，需要理解的是，若有术语“上”、“下”、“左”、“右”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此附图中描述位置关系的用语仅用于示例性说明，不能理解为对本专利的限制，对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语的具体含义。

实施例1

一种血管造影液，包括液态硅胶90g、稀硅油90g、超细硫酸钡粉末45g、色粉6g、固化剂2.4g和苯甲酸6g。

实施例2

一种血管造影液，包括液态硅胶70g、稀硅油80g、超细硫酸钡粉末40g、色粉4g、固化剂1.6g和苯甲酸4.5g。

实施例3

一种血管造影液，包括液态硅胶90g、稀硅油70g、超细硫酸钡粉末30g、色粉3g、固化剂1.4g和苯甲酸3g。

实施例4

一种血管造影液，包括液态硅胶80g、稀硅油60g、超细硫酸钡粉末40g、色粉4g、固化剂1.6g和苯甲酸5g。

实施例5

如图1所示，一种注射血管造影液的装置，包括底座1，底座1上设有第一支撑杆2和第二支撑杆3。

第一支撑杆2上设有第一十字夹4，第一十字夹4可沿第一支撑杆2上下滑动，第一十字夹4可固定于第一支撑杆2上，第一十字夹4上设有第一固定夹5，第一固定夹5内设有注射管6，注射管6的上部设有加液管7，加液管7的管口处设有可开合的盖子8，注射管6的前端设有连接管9，连接管9上设有开关阀或者夹子10，连接管9的前端设有针头91。加液管7方便将血管造影液加入注射管6内，不需要将注射管6取下来进行加液，其使用方便，开关阀或夹子10便于控制血管造影液进入血管的时机，避免加液时由于重力作用血管造影液进入血管内。

如图2所示，第一十字夹4包括相互连接的第一固定圈41和第二固定圈42，第一固定圈41的开口方向与第二固定圈42的开口方向相垂直，第一固定圈41的一侧螺纹连接有第一螺纹杆43，第二固定圈42的一侧螺纹连接有第二螺纹杆44。

如图1所示，第二支撑杆3上设有第二十字夹12和第三十字夹13，第二十字夹12和第三十字夹13可沿第二支撑杆3上下滑动，第二十字夹12上设有第二固定夹14，第二固定夹14内设有压力表15，第三十字夹13上设有第三固定夹16。第二十字夹12和第三十字夹13的结构与第一十字夹4的结构相同。

底座1上还设有缓冲气瓶17和加压装置18，缓冲气瓶17的上部伸入第三固定夹16内，缓冲气瓶17的顶端连通有四通管19，四通管19的剩余三端分别与注射管6、压力表15和加压装置18连通。优选的，加压装置18为加压气囊或者加压气泵。在需要注射的标本量较小时，加压装置可使用手动加压气囊；在需要注射的标本量较大或者需要注射大型标本时，可以将手动加压气囊替换成临床经常使用的电子气压止血带的加压气泵。

如图3所示，注射管6与四通管19之间通过橡皮管20连接，注射管6与橡皮管19的连接处设有紧固圈21。紧固圈21可防止橡皮管20与注射管6接触不严而漏气。

实施例6

一种血管造影液在皮瓣血管显影中的应用。

(一)材料与方法

实验对象：新鲜成人尸体6具，男4具女2具，年龄35-68岁，平均51.2岁。取其小腿共12侧。

1、超大范围切取小腿内侧皮瓣

用油性记号笔画线：如图4所示，包括小腿前正中线a，后正中线b，胫骨内髁a，内踝尖b、内踝尖与跟腱的中点c，以及a与c的连线。皮瓣切取范围为：胫骨内髁平面以近5cm，内踝尖平面以远2cm，前后分别跨跃前后正中线2cm。皮瓣切取层次为肌膜表面，即皮瓣包含深筋膜。按照皮瓣范围及层次进行皮瓣切取，注意结扎较粗动脉断端。将皮瓣连同主干动脉完整切取。

2、皮瓣处理

将切取的皮瓣随机分为3组，每组4块。分别对三组皮瓣进行如下处理：

⑴、全层皮瓣；⑵、剔除深筋膜；⑶、剔除皮下脂肪组织

3、固定皮瓣

如图5所示，根据切取的皮瓣大小，用木条制作内径稍大的木框，并绷上透明度较高的细丝网。将皮瓣皮肤面朝向丝网平整摊开，周边用丝线固定，避免皮瓣变形并使其带有一定张力。

4、对穿支皮瓣进行注射血管造影液：

如图6所示，取实施例1的液态硅胶、稀硅油、超细硫酸钡粉末、色粉、固化剂和苯甲酸，充分搅拌均匀，300目丝网过滤除去杂质，在140mmhg压力下，通过权利要求5所述的注射血管造影液的装置对所述皮瓣的主干血管进行注射10-15分钟，注射过程中对所述皮瓣上比较大的漏液点予以钳夹，待所述血管造影液固化后，清理所述皮瓣表面漏出的所述血管造影液。

5、数码拍照

如图7所示，将网框翻转，透过具有一定透明度的丝网，用数码相机进行拍照，得到带有标线及皮瓣轮廓的图像a。

6、对皮瓣进行钼靶拍照

乳腺钼靶机型号：seleniagantryasy-01427,hologic,inc.danbury,ct.06810,u.s.a.

将皮瓣皮肤面向下连同网框一起放在乳腺钼靶机上进行拍照，得到图像b。

7、图片处理

处理软件：adobephotoshopcs2

先将图片a水平翻转并半透明化，再重叠于图片b上，根据皮瓣轮廓调整图像，使两张图片上的皮瓣轮廓完全重合。根据半透明的图片a，将点和线描绘于图片b上，最后将图片a隐藏。根据点和线以及皮瓣内血管钼靶成像情况，对皮瓣内血管的分布情况进行分析归纳。

以上所述本发明的具体实施方式，并不构成对本发明保护范围的限定。任何根据本发明的技术构思所做出的各种其他相应的改变与变形，均应包含在本发明权利要求的保护范围内。